Код документа: SU489354A3
;- 1тчео замешенная 1йаслоапкнльн :5-.. ...д кл.1ьн,.я, арильная группа или гетероцв;к- :р-рский остаток; - атом водорода или iniaHOBas; гр-гл; , соответствующем случае разветвле- ьтая Л/1-ЛИ замешенная апкнльная или алке..ЛЬ и.й группа, в соответствующем случ.ае 3f ia :rvKi:ias шгклоалкильная, аралкил ..,, .;r;i .ь группа или остатки -CQOii,,-COH,-COK , -S02R,,,-SVK n когорых R - алкил, Е t: - е.-:кил H-U1, 3 соответствуюлцем случае sawfluos::;:я щислоалккльная, аралкильнея или ари- ;b:.c-s; группа, f и - атом водорода о7 И-;.- f.жильная , бксиалкильная, аг- сксиал- кл/(ьная, шпслсалкильная, аралкильне; или арг;:ы ая группа, пр1гчем алкильньуп оста-р; и R ,, и ,11 могут быть связгны прямо или через гетероатом; - атом вояорСда или в соотвстсгву- случае замещенная аминная, н с.оот ветствующем случае разветвленнея к/или та..:ещг-,-:ная алкильная или алкенильнан, р, соответствующем случае замещенная шис лоалкнльная, аралкильная, арильн; ч группа к: гетероциклический остаток. Соединение формулы 1 может бьл-ь ис , Г)1ено путем диазоп-ированин амина общэй ф :дрмулы 2 I 2 3 2 одеР жашего групп, придающих растворимость, и последующего сочетания с одним или г;ес;колькими производными 6-окси- 2-пиридоиа обшей формулы 3 (или его таутомерной формы)
rnsi Л, Rpj Y Z 2Шеют :А;азанные значения.
Соединения 1 пригсп.нь; у.л:. 1ср..я-«ггля и набивки тканей из сллпч- г.дче- с;сих материалов, например полколбф; нсз, ЛОЛИ8КНИЛОВЫХ coeftHHeHHft, пoл;iv.мяцa. по ,лиак:риламида, 21 /2 ацетилпел.;ола-и-, тр5гапетилцеллюлозы, полиэфиркз х мйгэри алоЕ, например полиэтиленгликольтерефтг.ч-лата , полистирола. Применение этих гоо д:- не7шй для крашения указанных материалев обеспечивает получение инте. и :ро;кых окрасок от желтого до срак /{.EjjOi o цвета.
4 -M-N--A Ci
/Гг..
Kf
ЕС
перемэшивагот с 2ООО ээс. 4, зо;;ы, и-.:;. кислпют до рН , дебет;лзют 4 ,:ао.
сульфата аммония и 2 ее. ч. днсперг.: на основе Трод:У1;;та ..г-З.тктг наф талннсульфокислоты н u-u.j i ; , полученную крас:.-;/лЫ-Г5гю з:; ь-у .:с,.:: -г.ю 100 вес. ч. ткскк lia г;ол11::1 ;;1ри. .; (.;сн:- вс пслиэт; гет-.терефталггя ;i т:--. з т чекне 1,5 час при 120-1.}С, ч.м
ткашз промывякi% .; ::.7 лсч: :-Крашение химических волокон coea.i еш- ями формулы 1 целесообразно провоить зта водной суспензяи в присутссзил перекосчиков при 8О - 11O°C, а бе,- пееносчиков при 180 - . НаблЕТсу проводят с запаркой при 80-11О С в пр-: сутствии переносчика, пря iiiD-i40 С без переносчика ялк трк 100 - 230 С методом термической ф;я-;саики. Предпочтите,4окой группой ,H:ioi-aii из 1тредлагае;-/ г:.х являются сое/ишею я, ,/ которых ь (b-opivjy.ifi 1 R, - фекклсстагок; Ц .. „О-СО- ияз: -..CCV-O- гиупла; 2 к . о-, м- кпч .П фенилaiioCj-aTOK; о X - метил или э-ял Y - 1шаногруппа; Z водород, ыетап иля эткл, причем Ц ., и/илг К ,, могут быть замешены метипсгл, этклом 1 x eтэкcилoм, этс-: си.лом, галогеном. Пример 1, А. 21,3 вес.ч. фешнового эфире 3-аминобензойной кислоть; растворяют 5 GOO вес, ч. воды с доцав- кой 72 вес. ч. 30%«-ной соляной кислоты. После о}и1аждения смесь диазом-фукуг раствором 7,7 вес.ч. гштрита нйтркя в 50 вес,ч. ВОДЬ при . фи-пь груют, с;-. зетлешплй дказораствор выливают в су;- neiiSHO 16,5 sec, ч. 3 1шан-4.метил С:.. оксЕ-2 гафидона Е. 4ОО вес. т.. воды., 16,6 вес, ч. раствора едкого натра (3i Be) и 41 вес. ч. ацетата натрия и вы держивают при 0-5 С, добавляя 500 вес. ч. льда. Образующийся краситель отсасывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Получают желтый порошок, который растворяете Si в концентрированной серной киспг-те. Б. 1,0 вес.ч, ллО тученкого ijjaKH.p-:),.: фор1--;улы 0-с-а :тановительной ванне {0,2 :i-ным шелоч- ным раствором дитионита натрия в течение 15 мин при 60-70 с), промывают, сушат и получают прочную интенсивную окраску желтого цвета. В. Ткань из полиэтилентерефталата пропитывают при 30 С в ванне, содержащей 30 вес. ч. попучоного но пр IM©;ру 1А хорошо перемешанного красителя, 1.0 вес. ч. полиакриламидь, 0,5 вес. ч. |полигликолевого эфира ояеилового спирта и 968,5 вес. ч. зоды. После высушивания фиксируют краситель при 210 С в течение 1 мин. После промывки и проявления, как описано в примере 1Б, получают интенсивную желтую окраску с хорошими прочностными характеристиками. В табл. 1 приведены предлагаемые красители формулы 1. Пример 2. А. 22,7 вес. ч. 4-метилфенильного эфп ра 4 аминобензойной кислоты диазотируют в 150 вес. ч. ледяной уксусной кислоты 34,2 вес. ч. 41,3%-ной нитрозилсерной кислоты при 15 С. Затем осветленный ди .азораствор вливают в растьор 16,4 вес.ч. i 1,4.-диметил-3-1шан-6-окск-2-пиридона в -400 вес. ч. воды и 122 вес. ч. раствора ;едкого натра (ЗЗ Be). Температуру поддерживают 0-5 С путем добавки 500 вес льда. Краситель отсасывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Он представляет собой желтый порошок, растворимый в концентрированной серной кис лоте. Б. 30 вес. ч. поггученного по примеру 2 А красителя формулы прибавляют к пасте, которая содержит 45,0 вес. ч. муки ;из septa рожкового дерева 6,0 вес. ч. нитробензолсульфокиолого натрия и 3,0 вес. ч. лимонной кислоты на 1000 вес. ч. На полиэфирных тканях после набивки, сушки и фиксации в течение 45 сек при 215°С, гфомывки и окончательной обработки, как это описано в гфимере 1Б, получают желтую набивку с очень хорошими ттрочностными свойства- мк. Краситель дает при набивке триацетатной ткани желтую окрас ;у с очень хорошей прочностью к воздействию света, если его применяют в виде указанной пасты к если набивную ткань после сушки пропаривают в течение Ю мин при 1,5 ати промывают, моют мылом, опять промывают и сушат. В табл. 2 приведены предлагаемые красители, которые дают на патиэфирных материалах окраски яли набивки, обладающие тоже очень хорошей прочностью. Предмет изобретения Способ крашения и набиэки текстильных .материалов из химических волокон водонерастворимыми моноазокрасителями, о т личаюшийся тем, что, с целью по.лучения устойчивой к действию света и высокой температуры окраски от желтого до I оранжевого пвета, используют соединение общей формулы R.-R -R,-N N-A-Y . О гДе К -, - ароматический ос гаток, держащий групп, придающих водораство |мость; |К„- -О-СО- или СО-СХ группа; ;iL - ароматический остаток не содержг. jrpynn, придающих водорас- воримость; |Х - атом водорода или ниановак, алкоксиль|ная , карбоксильная, в соответстБуюш.ем случае разветвленная и/или замешенная алкяльная , алкенильная или в соответствующем случае замещенная циклоалкильнля, арал-килйная , арильная группа или гетероыиклический остаток;-lY- атом водорода или циановая группа, в соответствукхцем случае разветвленная и/ или замещенная алкильная или алкен11лы:агт группа, в соответствующем случае замещснная шпслоалкильная, аралкильная, арильная группа или остатки -COORj,--COR5,-CON , SO,R,, в R . - апкил;
;t, - аллильная, в соответствуюшегл
О
случае замешенная ииклоалкильная, аралкальная или арильная группа.
R и R - атом водорода или апкильная , оксиалкильная, алкоксиалкильная, ци;;лаал-:ильная , аралкилзэная или арилЬ|Иап
группа, причем алкильные остатки tL-
R могут быть связаны прямо или через гете{ эатом;
S - атом водорода ил в соответствующем случае замещенная as. шная, в соответствующем случае разветвленная и/или замещенная алкильная или алкенильная, в. соответствук)1аем случае замешанная циклоалкильнак, аралкильная, арильнак группа {ЛИ гетероциклический остаток.
динение
-0-С11
о
СК
-н
-сн.
-0-Со
-СН,
-CN
-н
-0-СII о
0-СII о
СН-.
ri0-Со
/%
-ОСо
сн
-о-сII
о
сн
-о-с- н о
сн
-О-С11 о
-СН:
-ск
-н
-СИ:
-ск
-н
-СН:
-CN
-н
-сн,
-CN
-н
-сн,
-CN
-н
-сн.
-ск
-н
-CHj
-ск
-н
HjC-.
-0-Со
% -О-0-Сп о
-СН:
-н
-CN
-ск
-сн.
-н
-ен,
-см
-н
5.
-0-СII
о
IОСИ,
f/ у -о-с
II
1
о
оси
5
-0-Сп о
OCHt
16
-0-Сп о
осн 0-Сп о
осн
18
о
-0-Си о
HadoW/v
9
-0-С11
о
Н.с0
-О-СII
о
l
-0-СII о
ct
-0-С{| о
СИ
X
-о-с- н
ЁЗ
о
-II
.Г1
V
fs-Sf
Н-с н ,
-к
-сн.
-С)/
-н
н
-CJ/
-н
сн.
-н
I
%. Ьсн,
-CN
-н
С1
-Я
С1
d-o-c- и о
W W
-0-СII
о
-0-Си о
Sfl
-0-СII
л
-0-Саз
CL
А f v# - V
р
о
0-С- I
Cl
о -с-оII U
о о
-С-0И 1
о о
/7
-С-0и
о
сн, -С-о11 о
;5
-н
-CN
-ск.