Ниже приведены примеры получения четвертичных солей 1.
Пример 1. Получение метил- сульфата 1., 3-ди (1-метилбензимида- золил-2)триазена.
К охлажденной льдом суспензии 1,8 г (10 ммоль) 1-метил-2-нитроза-
минобензимидазола в 25 мл этанола прибавляют 0,5 мл концентрированной
серной кислоты и выдерживают реакционную массу при комнатной температуре в течение 5-6 ч.- Затем смесь
обрабатывают 10 мл концентрированного раствора аммиака и отфильтровывают желтые кристаллы триазена.
Т.пл. 217°С (с разложением, из этанола ). Выход 1,2 г (74%).
Для получения четвертичной соли 3,1 г (10 ммоль) триазена в 50 мл толуола смешивают с 1,14 мл(12 ммол
диметилсульфата и смесь кипятят в течение 1,5-2 ч. Затем отфильтровывают кристаллы четвертичной соли
и промывают их горячим толуолом. Выход 4 г (91%). Ярко-желтые кристаллы
с т.пл. 281-283°С (из диметил- сульфоксида).
Найдено,%: N 21,9.
С,9
Вычислено,%: N 22,0.
УФ спектр, Дмакс /lgЈ: 430/4,30.
П р и м е р 2. Получение метил-
сульфата 1,3-ди(1-метил-5-метокси- бензимидазолил-2)триазена.
о
5
0
0
5
Соединение получают аналогично незамещенному триазену из 1-метил-
2-нитрозамино-5-метоксибензимидазола. Суммарньй выход обеих стадий 69%,
золотисто-желтые кристаллы ст.пл.243- (из диметилформамида).
Найдено, %: N 19,3. Cj(H27NT06S
Вычислено, %: N 19,4.
УФ спектр Л MOW /lgЈ J 440/4,41.
П р и м е р 3. Получение метил-
сульфата 1,3-ди(1,5-диметилбензими- дазолил-2)триаэ ена.
Соединение получают аналогично незамещенному триазену с выходом обеих
стадий 78% из 1,5-диметил-2-нитро- .заминобензимидазола. Желтые кристаллы
с т.пл. 276-277°С (из воды).
Найдено, %: N 20.8. Се H2rN70,,S
Вычислено,%: N 20,7.
УФ спектр, Д„аке/186 : 443/4,42.
Полученные вещества испытаны в качестве катионных красителей на полиакрил
о нитриль ном волокне (нитроне). 10 мг красителя, полученного согласно
примеру 1, растирают.с 6-7 каплями 30% уксусной кислоты до растворения красителя и доводят объем до
100 мл. 2 г волокна нитрон, предварительно замоченного в теплой воде,
кипятят в растворе красителя при перемешивании до обесцвечивания ванны,
но не более 1 ч. После этого краше5148
ние продолжают еще 20 мин в остывающей ванне. Затем образец волокна промывают теплой водой и сушат при
комнатной температуре. Определение устойчивости окрасок производят по известной методике.
Полученные по предлагаемому способу красители окрашивают волокно нитрон
в ярко-желтый, золотисто-желтый и зеленовато-желтый цвета. Устойчивость к свету 6 баллов, устойчивость
к мокрым обработкам отличная. Получение новых красителей позволяет расширить цветовую гамму катионных кра-
сителей бензимидазольного ряда на основе доступного сырья и делает
возможным образование более полного ассортимента таких красителей на общей сырьевой бате.
зобретения
Формула
Четвертичные соли 1,3-ди-(1-метил- бензимидазолил-2)-триазенов общей формулы
СН3СН3.
H-f V-NN-rr V-R
i -N-N-N- j-lU СН3$0$
I CH3CH3
где R - водород, метил,метоксигруппа,
в качестве катионных красителей для полиакрилонитрильного волокна.