Добавка для композиций личной гигиены для нанесения на керативные субстраты, предназначенная для обеспечения продолжительного благоприятного действия - RU2589261C2

Чертежи

Описание

Родственные заявки

В данной заявке испрашивается приоритет в связи с предварительной заявкой 61/358226, поданной 24 июня 2010 г. и включенной в полном объеме в настоящее описание в качестве ссылки.

Область настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к композиции-добавке для средств личной гигиены для применения на кератиновых субстратах, предназначенной для обеспечения продолжительного благоприятного действия на кератиновый субстрат, например, в кондиционирующих системах для волос и кожи. Обычно используемыми кондиционирующими системами являются шампуни 2 в 1, смываемые и несмываемые после нанесения кондиционеры. Несмотря на то, что в отношении восстановления поврежденных волос кондиционеры оказывают более эффективное действие по сравнению с шампунями, в кондиционерах используют экологически опасные катионные и амфотерные ПАВ в комбинации с силиконами, такими как амодиметиконы. Такие системы эффективно облегчают расчесывание и повышают гидрофобность поврежденных волос, но эти свойства исчезают после мытья волос шампунем. Устойчивые краски и краски для волос средней устойчивости используют в комбинации с одним и тем же типом кондиционеров, которые характеризуются низкой стойкостью окраски волос после мытья моющими системами. В настоящем изобретении предлагается композиция-добавка для средств личной гигиены, которая позволяет заменить множество субстантивных ПАВ, содержащихся в кондиционирующих системах, на специфические композиции субстантивных полимеров. Композиции-добавки для средств личной гигиены по настоящему изобретению повышают расчесываемость волос, облегчают расчесывание волос, повышают стойкость окраски после многократного мытья шампунем после обработки.

Предпосылки создания настоящего изобретения

Для модификации свойств волос и кожи, чтобы улучшить их состояние или внешний вид, пользователи используют множество продуктов личной гигиены. Эти продукты включают различные ПАВ и химические добавки с общим названием кондиционеры или кондиционирующие агенты. Примеры продуктов личной гигиены включают продукты по уходу за волосами, продукты по уходу за кожей, дезодоранты, антиперспиранты, лосьоны, кремы и т.п.

В настоящее время у потребителей существует постоянно возрастающая потребность в средствах личной гигиены, то есть в продуктах, специально предназначенных для кондиционирования их конкретных волос или кожи. Особые трудности заключаются в кондиционировании волос, поврежденных нагреванием, механическим или химическим воздействием при обесцвечивании или окрашивании волос. Для потребителей необходимо иметь продукт, обеспечивающий как первоначальное кондиционирование волос, так и поддерживание кондиционирования волос в ходе многократных обработок волос шампунями или другими моющими системами. Другая потребность в промышленности заключается в разработке более экологически безопасных систем за счет снижения токсичности воды и раздражения кожи. Устойчивые краски и краски для волос средней устойчивости характеризуются обесцвечиванием при мытье волос шампунями или ополаскивании водой. Другая потребность у производителей заключается в исключении этого недостатка.

В современных кондиционирующих системах для поврежденных волос используют одну или более комбинаций катионных ПАВ, амфотерных ПАВ, силиконов, жирных спиртов, соединений поликватерния, аминокислот, белков, липидов и увлажнителей. Влажное кондиционирование поврежденных волос осуществляют при нейтрализации анионного заряда на волосах с помощью положительно заряженных ПАВ и полимера и формировании гидрофобного слоя из ПАВ и полимеров. При этом снижается набухание волокон волос за счет большей гидрофобности и снижается трение между волокнами, что в целом приводит к облегчению и улучшению расчесываемости и послушности волос, а также придает волосам ощущение мягкости. После обработки моющими системами, такими как шампуни, шампуни 2 в 1, составы для мытья тела или гели для душа, ряд свойств поддерживается на недостаточном уровне: эффективность расчесывания, облегчение расчесывания, гидрофобность и смазываемость волос, а для окрашенных волос после мытья снижается стойкость окрашивания.

Описание сущности настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к композиции-добавке для средств личной гигиены, предназначенной для обеспечения продолжительного благоприятного действия на кератиновую поверхность. Композиция-добавка для средств личной гигиены состоит из субстантивного полимера и смешиваемого с водой полярного растворителя. Концентрация субстантивного полимера в растворе полимера в смешиваемом с водой полярном растворителе находится в диапазоне от приблизительно 0,1 мас.% до приблизительно 20 мас.%, а молекулярная масса (M_w) субстантивного полимера по данным молекулярно-ситовой хроматографии находится в диапазоне от более приблизительно 50 кДа до приблизительно 800 кДа или менее. Степень катионного замещения субстантивного полимера (катСЗ) составляет приблизительно более 0,001 единиц, а субстантивный полимер выбирают из группы, включающей полисахариды и синтетические полимеры, содержащие катионные мономеры.

Настоящее изобретение относится также к композициям для средств личной гигиены, включающим композицию для средств личной гигиены, предназначенную для обеспечения продолжительного благоприятного действия на кератиновую поверхность, и активный ингредиент для средств личной гигиены.

Краткое описание фигур

Прилагаемые фигуры представлены для понимания сущности других вариантов осуществления настоящего изобретения.

На фиг.1 представлена фотография капли воды на поверхности обесцвеченной пряди волос представителя белой расы европейского типа, обработанных композицией-добавкой для средств личной гигиены по настоящему изобретению, которая свидетельствует о гидрофобности, которую придает пряди волос композиция-добавка для средств личной гигиены.

На фиг.2 представлена фотография капли воды на поверхности обесцвеченной пряди волос представителя белой расы европейского типа, обработанных композицией-добавкой для средств личной гигиены по настоящему изобретению через тридцать (30) мин, свидетельствующая о гидрофобности, которую придает пряди волос композиция-добавка для средств личной гигиены.

На фиг.3 представлена фотография капли воды на поверхности обесцвеченной пряди волос представителя белой расы европейского типа, обработанных 5%-ным раствором амодиметикона.

На фиг.4 представлена фотография капли воды на поверхности обесцвеченной пряди волос представителя белой расы европейского типа, обработанных коммерческим кондиционером.

На фиг.5 представлена фотография капли воды на поверхности обесцвеченной пряди волос представителя белой расы европейского типа, обработанных композицией-добавкой для средств личной гигиены по настоящему изобретению, включающей полимер, описанный в примере 7а, в виде водного раствора, включающего 1 мас.% активного агента в комбинации с 3 мас.% цетеарилового спирта и 0,75 мас.% катионного ПАВ и соответствующее количество воды (до 100 мас.%).

Подробное описание настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к композиции-добавке для средств личной гигиены, которая состоит из комбинации субстантивных кондиционирующих полимеров, предпочтительно на основе целлюлозной или галактоманнановой цепи, доставляемой в виде раствора полимера или в комбинации с жирным спиртом. Указанная композиция-добавка для средств личной гигиены характеризуется чрезвычайно высокой кондиционирующей эффективностью в качестве несмываемого и прежде всего смываемого после нанесения кондиционера. Субстантивные кондиционирующие полимеры включают катионные полисахариды на основе гидроксиэтилцеллюлозы или галактоманнана и проявляют улучшенную кондиционирующую эффективность по сравнению с неионными полимерами, белками и белками, содержащими четвертичные атомы азота. В другом варианте субстантивные кондиционирующие полимеры могут включать синтетические полимеры, содержащие катионные мономеры. Предпочтительным синтетическим полимером, содержащим катионные мономеры, для применения по настоящему изобретению является полидиаллилдиметиламмоний хлорид (полиДАДМАХ).

Катионный полисахарид для применения по настоящему изобретению можно гидрофобно модифицировать. Было установлено, что более гидрофобные катионные полисахариды, такие как катионная гидрофобно-модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза и катионные гидрофобно-модифицированные производные гаура, проявляют чрезвычайно высокую эффективность в растворе, если композицию-добавку для средств личной гигиены использовать напрямую в качестве кондиционера. Композиция-добавка для средств личной гигиены по настоящему изобретению при ее включении в композицию средства личной гигиены характеризуется продолжительной эффективностью. Если композиция средства личной гигиены представляет собой композицию для ухода за волосами, то благоприятные действия, которые можно пролонгировать с использованием композиции-добавки для средств личной гигиены, включают кондиционирование, облегчение расчесывания, гидрофобность и стойкость окрашивания после многократного мытья моющими системами, такими как шампуни, кондиционирующие шампуни, гели для душа и т.п. Если композиция средства личной гигиены представляет собой композицию для ухода за кожей, то благоприятные действия, которые можно пролонгировать с использованием композиции-добавки для средств личной гигиены, включают увлажнение, гидрофобность или водонепроницаемость, защита от ультрафиолетового излучения спектра А и/или спектра В. Дополнительное преимущество композиции-добавки для средств личной гигиены по настоящему изобретению заключается в возможности упростить составы кондиционеров и снизить экотоксичность кондиционирования, что позволяет производителям средств личной гигиены получать кондиционеры в отсутствие или в присутствии сниженного количества силиконов и катионных или амфотерных ПАВ.

При получении композиции для средств личной гигиены композицию-добавку для средств личной гигиены комбинируют с активным ингредиентом для средств личной гигиены для оказания благоприятного действия на тело пользователя. Композиции для средств личной гигиены включают продукты по уходу за волосами, уходу за кожей и уходу при загаре. Примеры веществ, которые могут быть включены в продукты для средств личной гигиены по настоящему изобретению, включают, но не ограничиваясь только ими, душистые вещества, которые вызывают обонятельную ответную реакцию в виде аромата, и дезодорирующие средства, которые вызывают ответную реакцию на аромат и дополнительно могут снижать неприятный запах тела, охлаждающие кожу агенты, такие как ментол, ментилацетат, карбоксилат ментилпирролидона, N-этил-пара-ментан-3-карбоксамид и другие производные ментола, которые вызывают осязательную ответную реакцию в виде охлаждающего ощущения на коже, смягчающие средства, такие как изопропилмиристат, силиконовые материалы, минеральные масла и растительные масла, которые вызывают осязательную ответную реакцию в виде увеличения мягкости кожи, дезодоранты, а также предшественники дезодорантов, отличающиеся от душистых веществ, функция которых заключается в снижении уровня или уничтожении микрофлоры на поверхности кожи, прежде всего микробов, вызывающих развитие неприятного запаха тела, активные агенты-антиперспиранты, функция которых заключается в снижении или приостановке потовыделения на поверхности кожи, увлажняющие агенты, которые удерживают влагу кожи за счет доставки влаги на кожу или предотвращения испарения влаги из кожи, активные солнцезащитные ингредиенты, которые защищают кожу и волосы от ультрафиолетового излучения и других вредных для кожи солнечных излучений, а также агенты по уходу за волосами, которые оказывают кондиционирующий эффект на волосы, очищают волосы, повышают расчесываемость волос и действуют в качестве агентов для укладки волос, придания волосам объема и блеска, агенты против перхоти и стимуляторы роста волос, краски и пигменты для волос, ароматизаторы для волос, распрямитель для волос, агент для обесцвечивания волос, увлажнитель для волос, агент для смазывания волос и противоморозный агент.

В случае катионных полисахаридов, таких как производные гуара и целлюлозы, степень катионного замещения обозначает максимальное число гидроксильных групп, например для целлюлозы максимальная степень замещения составляет 3.

Субстантивный полимер для применения в композиции-добавке для средств личной гигиены характеризуется степенью катионного замещения (катСЗ) более приблизительно 0,001 единиц. Предпочтительно катСЗ субстантивного полимера находится в диапазоне от 0,001 до приблизительно 3,0, предпочтительно в диапазоне от приблизительно 0,2 до приблизительно 3,0, более предпочтительно от приблизительно 0,4 до приблизительно 3,0.

Катионное замещение полисахарида обычно осуществляют при взаимодействии полисахаридных гидроксильных групп с катионными эпоксидными реагентами, где катионной группой является четвертичная аммониевая группа или где гидроксильные группы взаимодействуют катионными реагентами, содержащими другие реакционные функциональные группы, такие как хлоргидринная или изоцианатная функциональная группа.

Для аналитического определения степени катионного замещения катионного полисахарида использовали следующую методику.

Методика определения степени катионного замещения

Приблизительно 25 мг образца растворяли в 1,5 г 2 М трифторуксусной кислоты. Флакон с раствором нагревали при 100°C в течение 5 ч на электроплитке. Флакон охлаждали и добавляли приблизительно 0,2 г D₂SO₄ и раствор снова нагревали на электроплитке при 100°C в течение еще 1 ч. Полученный образец анализировали методом количественного протонного ЯМР на спектрометре Bruker Avance II, 400 МГц.

Субстантивные кондиционирующие продукты, такие как смываемые и несмываемые продукты, содержат в качестве основы состава катионные/амфотерные ПАВ (например, бенетримоний хлорид, цетримоний хлорид, стеарамидопропилдиметиламин и т.п.) в комбинации с жирным спиртом (например, цетиловый спирт, цетеариловый спирт, стеариловый спирт). Кроме этой основы составы обычно содержат активные ингредиенты, такие как силиконы (например, амодиметикон, диметикон), масла и белки (гидролизованные белки, белки, содержащие четвертичные атомы азота, и т.п.). Эти субстантивные кондиционирующие продукты не обеспечивают продолжительное благоприятное действие в отношении поверхностей кератина в процессе мытья моющими продуктами, такими как шампуни.

Неожиданно было установлено, что растворы полимеров с относительно низкими концентрациями (<10 мас.%) полимеров с различной степенью субстантивности и растворимостью в воде (гидрофобностью), могут оказывать продолжительное благоприятное действие на поверхностях кератина в отношении кондиционирования и стойкости окрашивания после мытья моющим продуктом, таким как шампунь. Концентрация субстантивного полимера в смешиваемом с водой полярном растворителе предпочтительно может составлять приблизительно 1,0 мас.%.

Растворы полимеров сами по себе могут проявлять указанные благоприятные действия, при этом нет необходимости добавлять катионные ПАВ, амфотерные ПАВ, жирные спирты, силиконы, белки и т.п. Применение растворов полимеров для кондиционирования требует применения надлежащего растворителя с учетом структуры полимера и его растворимости.

Полимер с высокой степенью катионного замещения, такой как модифицированная гидроксипропилтримоний хлоридом гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) (катСЗ ~0,45, молекулярная масса приблизительно 200 кДа), растворима в воде, но в виде 1%-ного раствора не обеспечивает продолжительное благоприятное кондиционирование. Однако, если полимер наносить в виде 1%-ного раствора полимера в смеси вода/глицерин (50:50), он оказывает кондиционирующий эффект после многократного мытья волос шампунем.

С другой стороны гидрофобно-модифицированная ГЭЦ с низким зарядом (ГМГЭЦ, катСЗ ~0,1, молекулярная масса приблизительно 220 кДа) оказывает благоприятное действие при нанесении в виде водного раствора на обесцвеченные волосы.

Водорастворимые полимеры с низким зарядом, предпочтительно с одинаковой степенью гидрофобной модификации, оказывают указанное действие в виде разбавленного раствора полимера при концентрации порядка 1 мас.%. Полимеры с высоким катионным зарядом и полимеры со сниженной растворимостью в воде в результате гидрофобной модификации оказывают указанное благоприятное действие в смеси вода/растворитель или даже в растворе в более полярном растворителе. Большинство таких полимеров при их использовании в качестве композиции-добавки для средств личной гигиены можно наносить на волосы в виде раствора полимера в смешанном водном растворителе, где вода является частью смешанного водного растворителя, в качестве другого растворителя используют глицерин, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль и другие полярные растворители. Молекулярная масса полимера, используемого в композиции-добавке по настоящему изобретению для средств личной гигиены, должна находиться в определенном диапазоне, причем полимеры со слишком низкой молекулярной массой (<50 кДа) или слишком высокой молекулярной массой (≥800 кДа) не придают субстантивным полимерам требуемые кондиционирующие свойства, такие как свойства, повышающие расчесываемость.

Типичная концентрация полимера в растворах в виде композиции-добавки для средств личной гигиены составляет приблизительно 1 мас.%, которую можно изменять от 0,1 мас.% вплоть до 10 мас.% в зависимости от вязкости конечного раствора. Композицию-добавку для средств личной гигиены наносят на волосы в диапазоне 0,01-0,5 г раствора полимера в качестве добавки на 1 г волос. Такое количество аналогично количеству наносимых кондиционеров, которые могут не смываться (типичное наносимое количество <0,2 г на г волос) или могут смываться (типичное наносимое количество ≥0,1 г на г волос). Растворы полимеров можно получать при разбавлении раствора водой и сорастворителем, в случае наличия полимера уже в форме раствора. В случае наличия полимера в виде порошка раствор полимера получают при медленном высыпании полимера в воронку перемешиваемой смеси вода/растворитель или растворителя.

Растворители для получения композиции-добавки для средств личной гигиены представляют собой смешиваемые с водой полярные растворители. Растворителем для применения в композиции-добавке для средств личной гигиены предпочтительно является двухкомпонентная смесь органический компонент/вода, где органическим компонентом предпочтительно является смешиваемый с водой полярный растворитель. Массовое соотношение полярный растворитель/вода в смеси находится в диапазоне от приблизительно 10:90 до приблизительно 90:10, предпочтительно в диапазоне от приблизительно 25:75 до приблизительно 75:25, более предпочтительно приблизительно 50:50.

Смешиваемый с водой полярный растворитель может представлять собой спирт, предпочтительно альдит, циклит, полиол или простой гликолевый эфир. Полиолы для получения композиции-добавки для средств личной гигиены можно выбирать из группы, включающей циклит, диолы, глицерин, бальзаминол В, бутантриол, бальзамин-апентаол, кукур-бальзаминол и пропиленгликоль. Другие растворители для получения композиции-добавки для средств личной гигиены включают гидролизат гидрированного крахмала, содержащий концевые гидроксильные группы полибутадиен, йоксилан, миглитол, 3-метокси-4-гидроксифенилгликоль, триэтаноламин, триметилолпропан, триметилолэтан, пентаэритрит и энтеродиол.

Простые эфиры гликоля для применения в композиции-добавке для средств личной гигиены выбирают из группы, включающей диметиловый эфир диэтиленгликоля, ацетат монобутилового эфира диэтиленгликоля, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, ацетат моноэтилового эфира диэтиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, моногексиловый эфир диэтиленгликоля, ацетат монометилового эфира диэтиленгликоля, монометиловый эфир диэтиленгликоля, дибутиловый эфир этиленгликоля, диэтиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир этиленгликоля, моноацетат этиленгликоля, ацетат монобутилового эфира этиленгликоля, ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, моногексиловый эфир этиленгликоля, ацетат монометилового эфира этиленгликоля, монометиловый эфир этиленгликоля, монооктиловый эфир этиленгликоля, монофениловый эфир этиленгликоля, монопропиловый эфир этиленгликоля, триэтиленгликоль, диметиловый эфир триэтиленгликоля, моноэтиловый эфир триэтиленгликоля и монометиловый эфир триэтиленгликоля.

Примеры представлены для иллюстрации изобретения, и, если не указано иное, содержание компонентов представлено в виде массовых частей и процентов.

Примеры

Для сравнения исследовали два коммерческих смываемых кондиционера и два коммерческих несмываемых кондиционера при нанесении (несмываемый продукт) или при нанесении и промывке (смываемый продукт) и с последующим мытьем упрощенным составом шампуня (12 мас.% лаурилэфирсульфат натрия (SLES, 2EO), 2 мас.% кокамидопропилбетаин (САРВ)). Продукты наносили в количестве 0,1 г несмываемого кондиционера на г волос или 0,3 г смываемого кондиционера на г волос. Для испытаний использовали поврежденные волосы, то есть после обработки натуральных каштановых волос средством для обесцвечивания волос течение 1 ч. Этот образец волос использовали для всех дальнейших испытаний. Шампунь наносили в количестве 0,3 г на г волос, а затем смывали.

Измерение энергии расчесывания проводили на анализаторе текстуры без предварительного расчесывания волос вручную. В таблице, представленной выше, показано, что коммерческие продукты, содержащие катионные ПАВ, белки, жирный спирт, силиконы и т.п., характеризуются высоким кондиционированием после нанесения, но после 3-кратного мытья шампунем полностью теряют свои кондиционирующие свойства. Продукты, описанные в сравнительных примерах 1a, 1b и 1с, теряют свои свойства после одного цикла промывки. Сравнительный пример 1b повторяли, но волосы мыли шампунем Dove Therapy 2-B-1. После 1-кратного мытья шампунем энергия расчесывания составляет 35211, что свидетельствует о некотором улучшении при использовании рекомендованной комбинации коммерческого кондиционера с коммерческим шампунем, но в недостаточной степени.

Другое испытание проводили с использованием упрошенного состава, содержащего следующие компоненты:

Состав, описанный в примере для сравнения 2, наносили в количестве 0,3 г на г волос и испытывали в качестве смываемого кондиционера, а затем смывали простым составом шампуня (12 мас.% лаурилэфирсульфата натрия - 2 ЕО, 2 мас.% кокамидопропилбетаина) и снова измеряли энергию расчесывания. Результаты, представленные в таблице 3, четко указывают на то, что базовый состав характеризуется той же тенденцией, что и коммерческие продукты с низкими кондиционирующими свойствами (высокая энергия расчесывания) после многократного мытья шампунем.

Для исследования широкого спектра субстантивных полимеров использовали простые растворы субстантивных полимеров в 50% воде/глицерина и оценивали эффективность полимеров. Глицерин был выбран в качестве части системы растворителей для солюбилизации более гидрофобных и нерастворимых в воде полимеров. Один пример по изобретению использовали, чтобы продемонстрировать аналогичные свойства раствора вода/глицерин и смеси полимер/жирный спирт в воде.

В примере 4 в качестве полимера использовали катионную гидрофобно-модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу с молекулярной массой приблизительно 260 кДа, степенью катионного замещения 0,30 и содержанием цетильных групп 1,7 мас.%.

Для получения растворов полимера по настоящему изобретению использовали производные гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ), гидрофобно-модифицированные (ГМ) и/или катионные модифицированные, например, гидроксипропилтримоний хлоридом (ГПТМ), выпускаемым с торговым названием реагент Quat™ 188 (фирмы Dow Chemical Company).

Полимеры 5а-5с получали с использованием статистического замещенного полимера, как описано в заявке US 20060182703 А1, содержание которой в полном объеме включено в настоящее описание в качестве ссылки. Соотношение незамещенного тримера (U3R) составляет >0,21, степень молярного замещения гидроксиэтильными группами (ГЭ-МЗ)>1,3.

Значения ГЭ-МЗ находятся в диапазоне 1,5-4,0.

Полимеры исследовали в виде 1 мас.%-ного раствора в смеси 50% воды/50% глицерина. Растворы полимеров наносили в качестве кондиционеров на поврежденные волосы (0,3 г раствора полимера на 1 г обесцвеченных волос, которые обесцвечивали в течение 1 ч) и измеряли энергию расчесывания после промывки водой и 1-кратного, 3-кратного и 5-кратного мытья шампунем (шампунь: лаурилэфирсульфат натрия/кокамидопропилбетаин (SLES/CAPB), 12:2). Результаты представлены в таблице 6.

Данные таблицы 6 свидетельствуют о том, что катионные производные ГЭЦ проявляют надлежащую стойкость к действию шампуня при низкой степени катионного замещения (катСЗ) (например, пример 5d), если полимерная цепь гидрофобно модифицирована, а молекулярная масса полимера составляет достаточно низкую величину (менее 1 млн Да). В случае катионной ГЭЦ с прямой цепью (негидрофобно-модифицированной) полимер функционирует при низкой молекулярной массе и высокой плотности заряда (пример 5h). Если полимер гидрофобно модифицирован, то даже после 5-кратного мытья шампунем кодиционирующие свойства сохраняются (например, примеры 5l, 5m, 5n и 5o).

Полимеры, полученные в примерах 5d и 5o, исследовали в составе, содержащем 3% цетеарилового спирта и 1 мас.% полимеров, по сравнению с системой, содержащей 0,5 мас.% цетримоний хлорида и 0,5 мас.% бентримоний хлорида.

Была также продемонстрирована важность применения композиции полимера и смеси растворителей.

В примере 5h получали катионную ГЭЦ, катСЗ которой составляла 0,45, а ММ ~220 кД. Раствор полимера, полученного в примере 5h, в воде не проявлял достаточную эффективность после 1-кратного мытья шампунем, при этом энергия расчесывания влажных волос составляла 65349 гс-мм. Однако если полимер, полученный в примере 5h, наносили в виде 1% раствора в растворителе вода/глицерин, то после 1-кратного и 3-кратного мытья шампунем (без предварительного расчесывания прядей волос вручную) энергия расчесывания влажных волос составляла 6244 гс-мм и 9144 гс-мм соответственно.

Результаты представлены в таблице 7 и соответствуют результатам, полученным для растворов полимеров. Полимер, полученный в примере 5 о, характеризуется аналогичной эффективностью после 5-кратного мытья шампунем по сравнению со стандартной системой после 1-кратного мытья.

На основании указанных выше результатов представляется очевидным, что субстантивный полимер со слишком низкой молекулярной массой (см. пример 6а) не проявляет надлежащую эффективность. Предпочтительно использовать субстантивный полимер с ММ>50000 Да.

В таблице 8 представлены данные сравнения коммерческих продуктов типа воды, гидролизата белка пшеницы, модифицированного гидроксипропил-лаурилдиаммонием (продукт Hydrotriticum QL фирмы Croda Inc.), и амодиметикона, с полимером, полученным в примере 5о, в виде состава, содержащего 1 мас.% полимера и 3 мас.% цетеарилового спирта. Вязкость доводили до достаточной величины при добавлении 1 мас.%-ного раствора гидроксиэтилцеллюлозы Natrosol® Plus 330 (фирмы Hercules Incorporated).

Полимер, полученный в примере 5о, проявляет значительно более высокие исходные кондиционирующие свойства и эффективность после смывания по сравнению с белком, содержащим четвертичные атомы азота, и амодиметоконом. Полимер, полученный в примере 5о, характеризуется стойкостью к смыванию по крайней мере после 5-кратного мытья шампунем.

Два других полимера-кондиционера, сополимер акриламидопропилтримоний хлорида фирмы Hercules Inc. (полимер-кондиционер NHance® SP100) и поликватерний 6 (PQ6, MM 850000), исследовали в растворе в смеси вода/глицерин, 50:50, по сравнению с полимером 5о. После смывания оба полимера характеризуются слишком высокой энергией расчесывания: 29236 гс-мм для SP100 и 18297 гс-мм для PQ6.

Пример 7

40% водный раствор полиДАДМАХ (пример 7а) с ММ приблизительно 112000 Да характеризуется улучшенной исходной эффективностью в отношении расчесываемости волос (5888 гс-мм), а также более высокой эффективностью после многократного мытья шампунем (3245 гс-мм после 5-кратного мытья), чем высокомолекулярный (ММ 850000) поликватерний 6 (см. примеры для сравнения, представленные выше в таблице 10), при нанесении в виде 1%-ного раствора в комбинации с 3% цетеарилового спирта.

Пример 8

В этом примере представлены результаты мытья жесткой моющей системой SLES/CAPB.

Шампунь содержал 12 мас.% SLES, 2 мас.% САРВ (2ЕО), 0,2 мас.% NHance CG13, 0,2 мас.% карбомера (тип 980), 2,5 мас.% силикона (1,5 мас.% активного агента, 2,5 мас.% DC 1785). Состав, использованный для полимера, полученного в примере 5о, содержал 1% полимера и 3% жирного спирта.

Пример 9

Уровни дозирования шампуня, кондиционера

Использовали следующие количества: 0,3 г кондиционера на грамм волос и такое же количество шампуня для мытья волос. В следующей таблице представлены результаты изменения уровней кондиционера и шампуня, при этом было установлено, что при уменьшении уровня кондиционера и увеличении уровня шампуня эффективность снижается, но для полимера, полученного в примере 5о, наблюдается общее благоприятное действие.

Пример 10

В примере 5d и примере 7а сравнивали субстантивные полимеры по настоящему изобретению в системе, содержащей цетеариловый спирт, с заменой 50% полимера на катионный ПАВ, стеарамидопропилдиметиламин, в системе 3%-ного жирного спирта. Мытье волос осуществляли шампунем SLES/CAPB.

Данные представленной выше таблицы указывают на то, что при замене 50% полимера на катионный ПАВ наблюдается отрицательное действие на стойкость к мытью для кондиционирующих полимеров 5d, 5о и 7а. Однако было также установлено, что при повышении гидрофобности (пример 5о по сравнению с примером 5d) и повышении заряда (пример 7а по сравнению с примерами 5d, 5о) обеспечиваются улучшенные результаты даже при замене 50% полимера или при сохранении всего количества ПАВ в случае полимера 7а. Все полимеры все еще проявляют улучшенную стойкость к мытью шампунем по сравнению с системой на основе ПАВ без полимера.

Пример 11

Стойкость к мытью шампунем кондиционирующих систем, содержащих полимеры по изобретению, также имеет значение для предотвращения обесцвечивания окрашенных волос. Пряди волос (х3) обрабатывали краской рыжего цвета, для которой известны проблемы с ее обесцвечиванием. В качестве краски использовали устойчивую краску для волос фирмы Henkel Schwarzkopf: Syoss Professional Performance Permanent Coloration Mahonie Acajou. Использовали следующую методику:

- отрыть флакон для нанесения краски, содержащий крем для развития окрашивания, добавить краску из тюбика, закрыть флакон и встряхивать до образования гомогенной смеси;

- немедленно начать процесс окрашивания на сухих прядях волос, втирая краску по всей длине пряди в течение 1 мин;

- покрыть волосы алюминиевой фольгой и выдерживать их в течение 30-45 мин;

- промыть волосы водой (35°C), протирая волосы в воде до полностью прозрачной воды;

- промыть волосы мягким шампунем, не содержащим силикон;

- использовать спектрофотометр BYK-Gardner для определения показателей цветности (L*a*b):

- Общий цвет волос ΔL (+более светлый)

- Красный-зеленый Δа (+более красный, -более зеленый)

- Желтый-синий (+более желтый, -более синий);

- Общая разница ΔE=[(ΔL)²+(Δа)²+(Δb)²]^1/2;

- Поместить прядь на белую бумагу ровно между отметками и накрыть ее стеклянной пластинкой для выравнивания поверхности волос;

- Провести пять измерений в различных участках пряди.

Испытания проводили при обработке/без обработки прядей кондиционером (1% полимер (пример 51) в смеси глицерин/вода, 50:50, дозировка 0,2 г/г волос). Кондиционер также сравнивали с коммерческим кондиционером L'OREAL Elvive® color vive после мытья шампунем 3, 5, 9 и 15 раз. В качестве шампуня использовали 12 мас.% SLES, 2 мас.% САРВ.

Результаты испытаний представлены в таблице 14.

Данные этой таблицы свидетельствуют о том, что полимер, описанный в примере 51, действительно характеризуется значительным улучшением стойкости к мытью шампунем для данной системы окрашивания по сравнению с коммерческим кондиционером и системой без кондиционера.

Пример 12

В другом примере сравнивали однократное кондиционирование раствором полимера, полученного в примере 51, с регулярной обработкой кондиционером (1% раствор полимера 51 в смеси воды и глицерина), используя методику, описанную выше. Данные, представленные в таблице 15, свидетельствуют о том, что при использовании регулярной обработки (перед каждым мытьем шампунем волосы обрабатывали раствором полимера) интенсивность окрашивания в рыжий цвет (величина а) остается постоянной после 10-15-кратного мытья шампунем.

Результаты четко указывают на то, что при многократной обработке раствором полимера (полимер, полученный в примере 51) снижается обесцвечивание краски и улучшается интенсивность окрашивания в ходе 15-кратного мытья шампунем.

Пример 13

Катионно-модифицированную ГЭЦ следующего состава растворяли при концентрации 1 мас.% в смеси вода/глицерин, 50:50.

ГЭ-МЗ катионно-модифицированной ГЭЦ составляет приблизительно 4, а катионную модификацию осуществляли гидроксипропилтримоний хлоридом до катСЗ 0,33. Катионно-модифицированную ГЭЦ модифицировали также гидрофобными группами С 12 при концентрации 3,7 мас.%.

1 мас.%-ный раствор полимера, полученного в примере 13, наносили на обесцвеченные волосы европейского типа в количестве 0,05 г и 0, 2 г на г волос соответственно и волосы сушили в течение двадцати четырех (24) ч. Затем оценивали гидрофобность обработанной пряди волос при нанесении на волосы капли воды. На фиг.1 и 2 представлены фотографии капли воды на поверхности прядей волос, обработанных раствором полимера, полученного в примере 13. На фиг.1 и 2 можно четко видеть, что обработанная прядь волос по своей природе обладает достаточной гидрофобностью, так как капля воды на поверхности пряди характеризуется высоким краевым углом.

Капля воды остается на волосах в течение более 30 мин. Такие свойства капли указывают на гидрофобность обработанных прядей волос.

На фиг.3 и 4 представлены фотографии капель воды, нанесенных на обесцвеченные волосы европейского типа, обработанные коммерческим кондиционером и 5 мас.%-ным амодиметиконом. На фиг.3 и 4 можно отчетливо видеть, что коммерческий кондиционер или амодиметикон не придают обработанным ими прядям волос ту же степень гидрофобности, которая наблюдается у обработанных прядей, показанных на фиг.1 и 2. На прядях волос, обработанных коммерческим кондиционером или амодиметиконом, капли воды характеризуются низкими краевыми углами к поверхности пряди волос и впитываются или практически немедленно распределяются по пряди после нанесения капли воды.

Пример 14

Полимер, полученный в примере 7а, использовали при концентрации активного агента 1 мас.% в комбинации с 3 мас.% цетеарилового спирта и 0,75 мас.% катионного ПАВ и водой, которую добавляли до 100%. Затем простой состав кондиционера наносили на волосы в количестве 0,05 г на г обесцвеченных волос европейского типа с последующим высушиванием волос после каждого мытья (5 раз) основой осветляющего шампуня (12 мас.% SLE₂S, 2 мас.% САРВ) и после пятого мытья оценивали сохранение гидрофобности пряди волос.

На фиг.5 представлена фотография капли воды на пряди волос. На фиг.5 отчетливо видно, что полимер, полученный в примере 7а, придает пряди обработанных волос продолжительно стойкую гидрофобность после 5-кратного мытья шампунем.

В то время как настоящее изобретение описано со ссылкой на специфические варианты осуществления изобретения, следует понимать, что настоящее изобретение не ограничивается ими и что возможны многочисленные варианты и модификации, не выходя за пределы сущности и объема изобретения.

Реферат

Группа изобретений относится к области личной гигиены и касается добавки для композиций по уходу за волосами, содержащей а) субстантивный полимер и б) смешиваемый с водой полярный растворитель, выбранный из группы, включающей альдит, полиолы и простые эфиры гликолей, где концентрация субстантивного полимера в растворителе находится в диапазоне от 0,1 мас. % до 20 мас. %, субстантивный полимер выбирают из группы, включающей полисахариды и синтетические полимеры, содержащие катионные мономеры, при этом молекулярная масса (M) субстантивного полимера по данным молекулярно-ситовой хроматографии находится в диапазоне от более 50 кДа до 800 кДа или менее, и где степень катионного замещения субстантивного полимера (катСЗ) составляет более 0,001. Группа изобретений также касается композиций по уходу за волосами, включающих указанную добавку. Группа изобретений обеспечивает продолжительное благоприятное действие на кератиновую поверхность, а именно повышение расчесываемости, облегчение расчесывания, повышение стойкости окраски волос к мытью. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 ил., 14 пр., 15 табл.

Формула