Композиции, содержащие полимер с карбосилоксановым дендримерным элементом и большое количество моноспирта - RU2596199C2

Описание

Целью данного изобретения являются композиции по уходу за кожей и/или косметические композиции. Более конкретно, данное изобретение относится к композициям, которые можно наносить на кожу легко и быстро, и которые предназначены для придания эффекта матовости, и которые обладают улучшенной устойчивостью матовости во времени.

Косметические композиции, такие как, например, тональные кремы, широко применяются для придания коже, в частности лицу, цвета и эстетического эффекта. Данные косметические продукты в основном содержат масла, красители, наполнители и, необязательно, вспомогательные вещества, такие как косметические или дерматологические активные агенты.

Специалисту в данной области техники известно применение наполнителей для получения эффекта матовости. Данные наполнители чаще всего выбирают по их хорошим свойствам впитывания кожного жира и/или по их способности рассеивать свет. Однако их адгезия к коже в основном слабая, особенно в присутствии кожного жира.

В этом случае для улучшения адгезии данных наполнителей и для повышения устойчивости эффекта матовости в течение дня можно применять пленкообразующие полимеры.

Данные полимеры очень отличаются по химической природе и могут быть внесены в масляную фазу или водную фазу. В качестве примеров таких полимеров можно упомянуть силиконовые смолы, полиакрилаты, латексы и т.д.

Таким образом, US 6 887 859 описывает композиции по уходу за кожей и косметические композиции, содержащие комбинацию пленкообразующих полимеров и наполнителей.

В то время как данные составы действительно дают возможность придать косметическим композициям определенные свойства устойчивости эффекта матовости, указанные свойства могут однако сопровождаться неприятными ощущениями и дискомфортом как в процессе применения продукта (сложность нанесения, эффект липкости, ощущение жирности кожи и т.д.), так и в течение дня (стянутость кожи, эффект маски и т.д.).

FR 2 878 738 и EP 1 862 162 также описывают косметические композиции, содержащие виниловые полимеры, содержащие элементы-производные карбосилоксановых дендримеров, и наполнители.

Однако остается потребность в косметических композициях, обеспечивающих матовость и улучшенную устойчивость матовости, которые приятно и легко наносить, в то же время сохраняющих достаточный комфорт при применении, т.е., не вызывающих чувства стянутости или эффекта маски на протяжении дня и/или не вызывающих ощущения жирности или липкости при применении.

Более того, покупатели все больше ищут косметические средства или продукты по уходу за кожей, которые можно было бы легко и быстро наносить на кожу в виде слоя, который не должен быть густым, а который наоборот как можно лучше сливается с основой.

Специалисту в данной области техники известно, что были получены жидкие продукты с высоким содержанием масла, которые обладают хорошими свойствами нанесения и проникновения в кожу.

В качестве примера косметических продуктов можно привести жидкие тональные кремы, или, в области продуктов по уходу за кожей, гидратирующие маслянистые продукты и смягчающие средства или масла для загара.

Такое высокое содержание масла может, однако, вызывать ощущение жирности и сальности при применении и приводить к плохой устойчивости нанесенного слоя на коже с течением времени.

По этой причине необходимо найти техническое решение, которое сделает возможным обеспечение свойств легкого и приятного нанесения, а также свойств устойчивости с течением времени.

Целью данного изобретения является удовлетворение данных необходимостей.

Данное изобретение, следовательно, предназначено для обеспечения косметической композиции с хорошим компромиссом между матовостью и устойчивостью указанной матовости с течением времени, наряду с сохранением достаточного комфорта при нанесении.

Данное изобретение, следовательно, предназначено для обеспечения косметической композиции, которую можно наносить быстро и легко.

Таким образом, данное изобретение относится к композиции, включающей физиологически приемлемую среду, содержащую, по меньшей мере, один виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, и один или более моноспирт(ов), содержащий(их) от 2 до 8 атомов углерода, где количество моноспиртов находится в диапазоне от 10% до 40% по массе по отношению к общей массе указанной композиции.

Композиции в соответствии с данным изобретением представляют собой косметические композиции, предназначенные для макияжа и/или ухода за кожей.

Неожиданным образом авторы изобретения заметили, что введение в композиции для макияжа или по уходу за кожей винилового полимера, содержащего, по меньшей мере, одно элемент-производное карбоксилокасанового дендримера, в комбинации с высоким количеством моноспирта(ов), сделало возможным придание данным композициям хороших свойств устойчивости матовости, в то же самое время, сохраняя достаточный комфорт при нанесении. Что еще более важно, данные композиции оставались приятными при ношении в течение дня.

До настоящего момента не было продемонстрировано, что комбинация полимера и моноспирта(ов) в большом количестве в соответствии с данным изобретением может сделать возможным придание косметической композиции матовости и улучшенной устойчивости матовости, наряду с обеспечением, очень приятным способом, комфортных ощущений в процессе нанесения композиции и при ее применении в течение дня.

Неожиданным образом авторами изобретения было замечено, что применение высокого содержания моноспирта сделало возможным получение продуктов, которые можно наносить легко и быстро, потребительские свойства которых не включают ощущение сальности, и нанесенный слой которых обладает очень хорошей устойчивостью. Действительно, до настоящего момента моноспирты применялись в косметических композициях для ухода за кожей и/или макияжа в небольших количествах, а именно в количествах менее 10% по массе.

Виниловый полимер, сополимеризованный с карбосилоксановым дендримером

Виниловый полимер, подходящий для получения композиции в соответствии с данным изобретением, содержит, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера.

Виниловый полимер имеет остов и, по меньшей мере, одну боковую цепь, которая содержит элемент-производное карбосилоксанового дендримера, имеющий структуру карбосилоксанового дендримера.

Термин «структура карбосилоксанового дендримера» в контексте настоящего изобретения представляет молекулярную структуру, обладающую разветвленными группами, имеющими высокие молекулярные массы, при этом указанная структура обладает высокой регулярностью в радиальном направлении, начиная от связи к остову. Такие структуры карбосилоксановых дендримеров описаны в виде высоко разветвленных силоксан-силилалкиленовых сополимеров в Японской патентной заявке, представленной для открытого доступа к описаниям изобретений, Kokai 9-171 154.

Виниловый полимер в соответствии с данным изобретением может содержать элементы-производные карбосилоксанового дендримера, которые могут быть представлены следующей общей формулой (I):

в которой:

R¹ представляет собой арильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода;

Xⁱ представляет собой силилалкильную группу, которая, при i=1, представлена формулой (II):

в которой:

R¹ определен выше в формуле (I),

R² представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода,

R³ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода,

Xⁱ⁺¹ выбран из: атома водорода, алкильной группы, содержащей от 1 до 10 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 5 до 10 атомов углерода и силилалкильной группы, определенной выше в формуле (II), при i=i+1,

i представляет собой целое число от 1 до 10, которое представляет собой генерацию указанной силилалкильной группы, и

aⁱ представляет собой целое число от 0 до 3;

Y представляет собой радикально полимеризуемую органическую группу, выбранную из:

органических групп, содержащих метакриловую группу или акриловую группу и которые представлены формулами:

в которых:

R⁴ представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; и

R⁵ представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, такую как метиленовая группа, этиленовая группа, пропиленовая или бутиленовая группа, при этом предпочтительными являются метиленовая группа и пропиленовая группа, и

органических групп, содержащих стириловую группу, и которые представлены формулой:

в которой:

R⁶ представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, такую как метильная группа, этильная группа, пропильная группа или бутильная группа, при этом предпочтительной является метильная группа;

R⁷ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода;

R⁸ представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, такую как метиленовая группа, этиленовая группа, пропиленовая группа или бутиленовая группа, при этом предпочтительной является этиленовая группа;

b представляет собой целое число от 0 до 4; и

с представляет собой 0 или 1, так что если с представляет собой 0, -(R⁸)_c- представляет собой связь.

В соответствии с вариантом осуществления R¹ может представлять собой арильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода. Алкильная группа может предпочтительно быть представлена метильной группой, этильной группой, пропильной группой, бутильной группой, пентильной группой, изопропильной группой, изобутильной группой, циклопентильной группой или циклогексильной группой. Арильная группа может быть предпочтительно представлена фенильной группой и нафтильной группой. Метильная и фенильная группы являются особенно наиболее предпочтительными, а метильная группа является предпочтительной в первую очередь.

В соответствии с вариантом осуществления R² представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода, в частности, линейную алкиленовую группу, такую как этиленовая, пропиленовая, бутиленовая или гексиленовая группа, или разветвленную алкиленовую группу, такую как метилметиленовая, метилэтиленовая, 1-метилпентиленовая или 1,4-диметилбутиленовая группа.

Этиленовая, метилэтиленовая, гексиленовая, 1-метилпентиленовая и 1,4-диметилбутиленовая группы являются предпочтительными в первую очередь.

В соответствии с вариантом осуществления R³ выбирают из метильной, этильной, пропильной, бутильной и изопропильной групп.

В формуле (II) i показывает число генераций и, таким образом, соответствует числу повторов силилалкильной группы.

Например, когда номер генерации равен единице, карбосилоксановый дендример может быть представлен общей формулой, показанной ниже, в которой Y, R¹, R² и R³ определены выше, R¹² представляет собой атом водорода или идентичен R¹; a¹ идентичен aⁱ. Предпочтительно, значение общего числа OR³ групп в молекуле находится в диапазоне от 0 до 7.

Когда номер генерации равен 2, карбосилоксановый дендример может быть представлен второй общей формулой, показанной ниже, в которой Y, R¹, R², R³ и R¹² представляют то же самое, что определено выше; a¹ и a² представляют собой aⁱ указанной генерации. Предпочтительно значение общего числа OR³ групп в молекуле находится в диапазоне от 0 до 25.

Когда номер генерации равен 3, карбосилоксановый дендример представлен общей формулой, показанной ниже, в которой Y, R¹, R², R³ и R¹² представляют то же самое, что определено выше; a¹, a² и a³ представляют собой aⁱ указанной генерации. Предпочтительно значение общего числа OR³ групп в молекуле находится в диапазоне от 0 до 79.

Виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, имеет боковую молекулярную цепь, содержащую структуру карбосилоксанового дендримера и может быть результатом полимеризации:

(A) от 0 до 99,9 массовых долей винилового мономера; и

(B) от 100 до 0,1 массовых долей карбосилоксанового дендримера, содержащего радикально полимеризуемую органическую группу, представленную общей формулой (I), как определено выше.

Виниловый мономер, который является компонентом (A) в виниловом полимере, содержащем, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, представляет собой виниловый мономер, который содержит радикально полимеризуемую виниловую группу.

Нет никакого частного ограничения по отношению к данному мономеру.

Ниже приведены примеры данного винилового мономера: метилметакрилат, этилметакрилат, н-пропилметакрилат, изопропилметакрилат, или аналогичный низший алкилметакрилат; глицидилметакрилат; бутилметакрилат, бутилакрилат, н-бутилметакрилат, изобутилметакрилат, трет-бутилакрилат, трет-бутилметакрилат, н-гексилметакрилат, циклогексилметакрилат, 2-этилгексилакрилат, 2-этилгексилметакрилат, октилметакрилат, лаурилметакрилат, стеарилакрилат, стеарилметакрилат, или аналогичный высший метакрилат, винилацетат, пропионат, или аналогичный виниловый эфир низшей жирной кислоты, винилкапроат, винил-2-этилгексаноат, виниллаурат, винилстеарат или аналогичные эфиры высших жирных кислот, стирол, винилтолуол, бензилметакрилат, феноксиэтилметакрилат, винилпирролидон и другие подобные винилароматические мономеры, метакриламид, N-метилолметакриламид, N-метоксиметилметакриламид, изобутоксиметоксиакриламид, N,N-диметилметакриламид или аналогичные виниловые мономеры, которые содержат амидные группы; гидроксиэтилметакрилат, гидроксипропилметакрилат или аналогичные виниловые мономеры, которые содержат гидроксильные группы, акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая кислота, кротоновая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, и аналогичные виниловые мономеры, которые содержат группу карбоновой кислоты; тетрагидрофурфурилметакрилат, бутоксиэтилметакрилат, метакрилат этоксидиэтиленгликоля, метакрилат полиэтиленгликоля, монометакрилат полипропиленгликоля, гидроксибутилвиниловый эфир, цетилвиниловый эфир, 2-этилгексилвиниловый эфир или аналогичный виниловый мономер с эфирными связями; метакрилоксипропилтриметоксисилан, полидиметилсилоксаны, содержащие метакриловую группу на одном из своих молекулярных концов, полидиметилсилоксан, содержащий стириловую группу на одном из своих молекулярных концов или аналогичное силиконовое соединение, содержащее ненасыщенные группы; бутадиен; винилхлорид, винилиденхлорид, метакрилонитрил; дибутилфумарат; малеиновый ангидрид, ангидрид янтарной кислоты, глицидиловый эфир метакриловой кислоты, соль органического амина, соль аммония, и соль щелочного металла метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, кротоновой кислоты, малеиновой кислоты или фумаровой кислоты, способный к радикальной полимеризации ненасыщенный мономер, содержащий группу сульфоновой кислоты, такую как группа сульфоновой кислоты стирола; четвертичные аммониевые соли, полученные из метакриловой кислоты, такие как хлорид 2-гидрокси-3-метакрилоксипропилтриметиламмония; и эфир метакриловой кислоты и спирта, имеющего группу третичного амина, такой как эфир метакриловой кислоты и диэтиламина.

Также можно применять мультифункциональные виниловые мономеры.

Ниже приведены примеры подобных соединений: триметилолпропантриакрилат, пентаэритритолтриметакрилат, диметакрилат этиленгликоля, диметакрилат тетраэтиленгликоля, диметакрилат полиэтиленгликоля, 1,4-бутандиолдиметакрилат, 1,6-гександиолдиметакрилат, диметакрилат неопентилгликоля, триметилолпропантриоксиэтилметакрилат, диметакрилат трис-(2-гидроксиэтил)изоцианурата, триметакрилат трис-(2-гидроксиэтил)изоцианурата, полидиметилсилоксан, защищенный стириловыми группами, содержащими группы дивинилбензола на двух концах, или подобные силиконовые соединения, содержащие ненасыщенные группы. Карбосилоксановый дендример, который является компонентом (B), может быть представлен формулой (I), как определено выше.

Ниже приведены предпочтительные примеры группы Y формулы (I): метакрилоксильная группа, 3-акрилоксипропильная группа, метакрилоксиметильная группа, 3-метакрилоксипропильная группа, 4-винилфенильная группа, 3-винилфенильная группа, 4-(2-пропенил)фенильная группа, 3-(2-пропенил)фенильная группа, 2-(4-винилфенил)этильная группа, 2-(3-винилфенил)этильная группа, винильная группа, аллильная группа, металлильная группа и 5-гексенильная группа.

Карбосилоксановый дендример в соответствии с настоящим изобретением может быть представлен формулами со следующими структурами:

Таким образом, в соответствии с вариантом осуществления карбосилоксановый дендример композиции настоящего изобретения представлен следующей формулой:

в которой:

Y, R¹, R² и R³ определены в формулах (I) и (II) выше;

a¹, a² и a³ удовлетворяют определению aⁱ в соответствии с формулой (II); и

R¹² представляет собой H, арильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода.

В соответствии с вариантом осуществления карбосилоксановый дендример композиции данного изобретения представлен одной из следующих формул:

Виниловый полимер, содержащий карбосилоксановый дендример, в соответствии с данным изобретением может быть получен в соответствии со способом получения разветвленного силалкиленсилоксана, описанного в Японской патентной заявке Hei 9-171 154.

Например, он может быть получен подверганием органосиликонового соединения, содержащего атом водорода, связанный с атомом кремния, реакции гидросилилирования, представлен следующей общей формулой (IV):

R¹ определен выше в формуле (I), и кремнийорганическим соединением, содержащим алкенильную группу.

В данной формуле выше кремнийорганическое соединение может быть представлено 3-метакрилоксипропилтрис-(диметилсилокси)силаном, 3-акрилоксипропилтрис-(диметилсилокси)силаном и 4-винилфенилтрис-(диметилсилокси)силаном. Кремнийорганическое соединение, которое содержит алкенильную группу, может быть представлено винилтрис-(триметилсилокси)силаном, винилтрис-(диметилфенилсилокси)силаном и 5-гексенилтрис-(триметилсилокси)силаном.

Реакцию гидросилилирования проводят в присутствии хлороплатиновой кислоты, винилсилоксана и комплекса платины, или катализатора схожего переходного металла.

Виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, может быть выбран среди полимеров так, что элемент-производное карбосилоксанового дендримера представляет собой структуру карбосилоксанового дендримера, представленную формулой (III):

в которой Z представляет двухвалентную органическую группу, «p» представляет собой 0 или 1, R¹ определен выше в формуле (IV), и Xⁱ представляет собой силилалкильную группу, представленную формулой (II), как определено выше.

В виниловом полимере, содержащем, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, соотношение полимеризации между компонентами (A) и (B) с расчетом на соотношение масс между (A) и (B) находится в диапазоне от 0/100 до 99,9/0,1, или даже 0,1/99,9 до 99,9/0,1, и предпочтительно в диапазоне от 1/99 до 99/1. Соотношение между компонентами (A) и (B) 0/100 означает, что соединение становится гомополимером компонента (B).

Виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, может быть получен сополимеризацией компонентов (A) и (B), или полимеризацией только компонента (B).

Полимеризация может представлять собой радикальную полимеризацию или ионную полимеризацию, однако предпочтительной является радикальная полимеризация.

Полимеризацию можно осуществлять проведением реакции между компонентами (A) и (B) в растворе в течение периода времени от 3 до 20 часов в присутствии радикального инициатора при температуре от 50°C до 150°C.

Приемлемым растворителем для этой цели является гексан, октан, декан, циклогексан или аналогичный алифатический углеводород; бензол, толуол, ксилол или аналогичный ароматический углеводород; простой диэтиловый эфир, дибутиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан или подобные эфиры; ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон или подобные кетоны; метилацетат, этилацетат, бутилацетат, изобутилацетат или аналогичные сложные эфиры; метанол, этанол, изопропанол, бутанол или подобные спирты, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан или аналогичный органосилоксановый олигомер.

Радикальный инициатор может представлять собой любое соединение, известное в данной области техники для стандартных реакций радикальной полимеризации. Конкретными примерами таких радикальных инициаторов являются 2,2'-азобис(изобутиронитрил), 2,2'-азобис(2-метилбутиронитрил), 2,2'-азобис(2,4-диметилвалеронитрил) или подобные соединения типа азобис; бензоилпероксид, лауроилпероксид, трет-бутилпероксибензоат, трет-бутилперокси-2-этилгексаноат или аналогичный органический пероксид. Данные радикальные инициаторы могут применяться отдельно или в комбинации из двух или более. Радикальные инициаторы могут применяться в количестве от 0,1 до 5 массовых долей на 100 массовых долей компонентов (A) и (B). Может быть добавлен агент передачи цепи. Агент передачи цепи может представлять собой 2-меркаптоэтанол, бутилмеркаптан, н-додецилмеркаптан, 3-меркаптопропилтриметоксисилан, полидиметилсилоксан, содержащий меркаптопропиловую группу, или аналогичное соединение типа меркапто; метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, бромистый бутил, 3-хлорпропилтриметоксисилан или аналогичное галогенированное соединение.

При получении полимера винилового типа оставшийся после полимеризации виниловый мономер, который не прореагировал, может быть удален при условиях нагревания в вакууме.

Для облегчения получения смеси исходного материала косметических продуктов, значение среднечисловой молекулярной массы винилового полимера, содержащего карбосилоксановый дендример, может быть выбрано в диапазоне от 3000 до 2000000, в частности, от 5000 до 800000. Он может быть жидкостью, смолой, пастой, твердым веществом, порошком или любой другой формой. Предпочтительными формами являются растворы, полученные разбавлением, в растворителях, дисперсии или порошка.

Виниловый полимер может представлять собой дисперсию полимера винилового типа, содержащего структуру карбосилоксанового дендримера в своей боковой молекулярной цепи, в жидкости, такой как силиконовое масло, органическое масло, спирт или вода.

Силиконовое масло может представлять собой диметилполисилоксан с двумя молекулярными концами, заканчивающимися триметилсилокси-группами, сополимер метилфенилсилоксана и диметилсилоксана, имеющий два молекулярных конца, заканчивающихся триметилсилокси-группами, сополимер метил-3,3,3-трифторпропилсилоксана и диметилсилоксана, имеющий два молекулярных конца, заканчивающихся триметилсилоксигруппами или аналогичные нереакционноспособные линейные силиконовые масла, а также гексаметилциклотрисилоксан, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан или аналогичное циклическое соединение. В дополнение к нереакционноспособным силиконовым маслам можно применять модифицированные полисилоксаны, содержащие функциональные группы, такие как силанольные группы, аминогруппы и полиэфирные группы на концах или внутри боковых молекулярных цепей.

Органические масла могут представлять собой изододекан, жидкий парафин, изопарафин, гексиллаурат, изопропилмиристат, миристилмиристат, цетиловый эфир миристиновой кислоты, 2-октилдодецилмиристат, изопропилпальмитат, 2-этилгексилпальмитат, бутилстеарат, децилолеат, 2-октилдодецилолеат, миристиллактат, цетиллактат, ланолинацетат, стеариловый спирт, цетостеариловый спирт, олеиловый спирт, масло авокадо, миндальное масло, оливковое масло, какао-масло, масло жожоба, масло эвкалипта, подсолнечное масло, соевое масло, масло камелии, сквалан, касторовое масло, хлопковое масло, кокосовое масло, масло яичного желтка, моноолеат пропиленгликоля, 2-этилгексаноат неопентилгликоля, или аналогичное масло эфира гликоля; триглицерилизостеарат, триглицерид жирной кислоты кокосового масла, или аналогичное масло эфира многоатомного спирта; лауриловый эфир полиоксиэтилена, цетиловый эфир полиоксипропилена или аналогичный полиоксиалкиленовый эфир. Спирт может быть любого типа, который подходит для применения в комбинации с исходным материалом косметического продукта. Например, это может быть метанол, этанол, бутанол, изопропанол или аналогичные низшие спирты.

Раствор или дисперсия спирта должны иметь вязкость в диапазоне от 10 до 10⁹ мПа при 25°C. Для того чтобы улучшить органолептические свойства косметического продукта при применении, вязкость может находиться в диапазоне от 100 до 5×10⁸ мПа.с.

Растворы и дисперсии могут быть легко получены смешиванием винилового полимера, содержащего, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, с силиконовым маслом и органическим маслом, спиртом или водой. Жидкости могут присутствовать на стадии полимеризации винилового полимера, содержащего, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера. В данном случае оставшийся виниловый полимер, который не прореагировал, должен быть полностью удален термической обработкой раствора или дисперсии при атмосферном давлении или пониженном давлении.

В конкретном случае дисперсии дисперсность полимера винилового типа может быть улучшена добавлением поверхностно-активного вещества.

Таким поверхностно-активным веществом может быть гексилбензолсульфоновая кислота, октилбензолсульфоновая кислота, децилбензолсульфоновая кислота, додецилбензолсульфоновая кислота, цетилбензолсульфоновая кислота, миристилбензолсульфоновая кислота или анионные поверхностно-активные вещества, такие как натриевые соли данных кислот; гидроксид октилтриметиламмония, гидроксид додецилтриметиламмония, гидроксид гексадецилтриметиламмония, гидроксид октилдиметилбензиламмония, гидроксид децилдиметилбензиламмония, гидроксид диоктадецилдиметиламмония, гидроксид триметиламмония таллового жира, гидроксид триметиламмония кокосового масла или аналогичные катионные поверхностно-активные вещества; полиоксиалкиленалкиловый эфир, полиоксиалкиленалкилфенол, полиоксиалкиленалкиловый эфир, эфир сорбитола и полиоксиалкилена, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, добавка этиленоксида диэтиленгликоля триметилнонанола, и неионные поверхностно-активные вещества на основе полиэфира, а также смеси.

В дисперсии среднее значение диаметра частицы полимера винилового типа может находиться в диапазоне от 0,001 до 100 микрон, и предпочтительно от 0,01 до 50 микрон. Действительно, вне рекомендованного диапазона косметический продукт, смешанный с эмульсией, не будет обеспечивать достаточно приятное ощущение на коже или при прикосновении или обладать достаточными свойствами для нанесения или приятным ощущением.

Виниловый полимер, содержащийся в дисперсии или растворе, может иметь концентрацию в диапазоне от 0,1% до 95% по массе, в частности, от 5% до 85% по массе. Однако для облегчения работы со смесью и ее получения диапазон может составлять от 10% до 75% по массе.

Виниловый полимер, подходящий для настоящего изобретения, может представлять собой также один из полимеров, описанных в примерах заявки EP 0 963 751.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления виниловый полимер, сополимеризованный с карбосилоксановым дендримером может быть получен полимеризацией:

(A1) от 0,1 до 99 массовых долей одного или более мономера(ов) акрилата или метакрилата; и

(B1) от 100 до 0,1 массовых долей мономера акрилата или метакрилата три[три(триметилсилокси)силилэтилдиметилсилоксил] силилпропилкарбосилоксанового дендримера.

Мономеры (A1) и (B1) соответствуют, в указанном порядке, специфическим мономерам (A) и (B).

В соответствии с вариантом осуществления виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, может включать элемент, который является производным три[три(триметилсилокси) силилэтилдиметилсилокси]силилпропилкарбосилоксанового дендримера, в соответствии с одной из формул:

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное производного карбосилоксанового дендримера, применяемый в данном изобретении, включает, по меньшей мере, один бутилакрилатный мономер.

В соответствии с вариантом осуществления виниловый полимер может также включать, по меньшей мере, одну фторированную органическую группу.

В частности предпочтительными являются структуры, в которых полимеризованные виниловые элементы образуют остов и в которых структуры карбосилоксанового дендримера, также как и фторированные органические группы, прикреплены к боковым цепям.

Фторированные органические группы могут быть получены замещением атомами фтора всех или некоторых атомов водорода метильной, этильной, пропильной, изопропильной, бутильной, изобутильной, трет-бутильной, пентильной, неопентильной, гексильной, циклогексильной, гептильной, октильной, нонильной, децильной, ундецильной, додецильной, тридецильной, тетрадецильной, гексадецильной и октадецильной групп и других алкильных групп, содержащих от 1 до 20 атомов углерода, а также алкилоксиалкеновых групп, содержащих от 6 до 22 атомов углерода.

Группы, представленные формулой -(CH₂)_x-(CF₂)_y-R¹³ предложены в качестве примеров фторалкильных групп, полученных замещением атомами фтора атомов водорода алкильных групп. В данной формуле индекс «x» равен 0, 1, 2 или 3, а «y» представляет собой целое число от 1 до 20. R¹³ представляет собой атом или группу, выбранную из атома водорода, атома фтора, -CH(CF₃)₂- или CF(CF₃)². Такие фтор-замещенные алкильные группы представлены линейными или разветвленными полифторалкильными или перфторалкильными группами, представленными формулами, приведенными ниже:

Группы, представленные -CH₂CH₂-(CF₂)_m-CFR¹⁴-[OCF₂CF(CF₃)]_n-OC₃F₇, предложены в качестве фторалкилоксифторалкиленовых групп, полученных замещением атомами фтора атомов водорода алкилоксиалкеновых групп. В этой формуле индекс «m» равен 0 или 1, «n» равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5, и R¹⁴ представляет собой атом фтора или CF3. Такие фторалкилоксифторалкиленовые группы представлены перфторалкилоксифторалкиленовыми группами, представленными формулами, приведенными ниже: -CH₂CH₂CF(CF₃)-[OCF₂CF(CF₃)]_n-OC₃F₇, -CH₂CH₂CF₂CF₂-[OCF₂CF(CF₃)]_n-OC₃F₇.

Значение среднечисловой молекулярной массы винилового полимера, применяемого в данном изобретении, может составлять от 3000 до 2000000, в частности, от 5000 до 800000.

Данный тип фторированного винилового полимера может быть получен добавлением:

- винилового мономера (M2) без фторированной органической группы,

- винилового мономера (M1), содержащего фторированные органические группы, и

- карбосилоксанового дендримера (B), определенного выше, с общей формулой (I), определенной выше,

подвергая их сополимеризации.

Таким образом, в соответствии с вариантом осуществления композиция данного изобретения может включать виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное производного карбосилоксанового дендримера, и который получают сополимеризацией винилового мономера (M1), определенного выше, необязательно, винилового мономера (M2), определенного выше, и карбосилоксанового дендримера (B), определенного выше, с указанным виниловым полимером, имеющим соотношение сополимеризации мономера (M1) и мономера (M2) от 0,1 до 100:от 99,9 до 0% по массе, и соотношение сополимеризации суммы мономеров (M1) и (M2) и мономера (B) от 0,1 до 99,9:от 99,9 до 0,1 % по массе.

Виниловые мономеры (M1), содержащие фторированные органические группы в молекуле, предпочтительно являются мономерами, представленными общей формулой:

(CH₂)=CR¹⁵COOR^f.

В данной формуле, R¹⁵ представляет собой атом водорода или метильную группу, R^f представляет собой фторированную органическую группу, представленную фторалкильной и фторалкилоксифторалкиленовой группами, описанными выше. Соединения, представленные формулами, приведенными ниже, рассматриваются в качестве конкретных примеров компонента (M1). В формулах, приведенных ниже, «z» представляет собой целое число от 1 до 4.

Среди них виниловые полимеры, представленные формулами, приведенными ниже, являются предпочтительными:

Виниловые полимеры, представленные формулами, приведенными ниже, являются наиболее предпочтительными:

CH₂=CHCOO-CH₂CF₃, CH₂=CCHCOO-CH₂CF₃.

Виниловые мономеры (M2), не содержащие ни одной фторированной органической группы в молекуле, могут быть мономерами, содержащими радикально полимеризуемые винильные группы, которые представлены, например, метилакрилатом, метилметакрилатом, этилакрилатом, этилметакрилатом, н-пропилакрилатом, н-пропилметакрилатом, изопропилакрилатом, изопропилметакрилатом, или другими низшими алкилакрилатами или метакрилатами; глицидилакрилатом, глицидилметакрилатом, н-бутилакрилатом, н-бутилметакрилатом, изобутилакрилатом, изобутилметакрилатом, трет-бутилакрилатом, трет-бутилметилметакрилатом, н-гексилакрилатом, н-гексилметилметакрилатом, н-гексилакрилатом, н-гексилметакрилатом, циклогексилакрилатом, циклогексилметакрилатом, 2-этилгексилакрилатом, 2-этилгексилметакрилатом, октилакрилатом, октилметакрилатом, лаурилакрилатом, лаурилметакрилатом, стеарилакрилатом, стеарилметакрилатом, или другими высшими акрилатами и метакрилатами, винилацетатом, винилпропионатом или другими низшими виниловыми эфирами жирных кислот; винилбутиратом, винилкапроатом, винил-2-этилгексаноатом, виниллауратом, винилстеаратом или другими сложными эфирами высших жирных кислот; стиролом, винилтолуолом, бензилакрилатом, бензилметакрилатом, феноксиэтилакрилатом, феноксиэтилметакрилатом, винилпирролидоном и другими винилароматическими мономерами; диметиламиноэтилакрилатом, диметиламиноэтилметакрилатом, диэтиламиноэтилакрилатом, диэтиламиноэтилметакрилатом, и другими аминовинильными мономерами; акриламидом, метакриламидом, N-метилолакриламидом, N-метилолметакриламидом, N-метоксиметилакриламидом, N-метоксиметилметакриламидом, изобутоксиметоксиакриламидом, изобутоксиметоксиметакриламидом, N,N-диметилакриламидом, N,N-диметилметакриламидом, и другими виниламидными мономерами; гидроксиэтилакрилатом, гидроксиэтилметакрилатом, гидроксипропиловым спиртом акриловой кислоты, гидроксипропиловым спиртом метакриловой кислотой и другими гидроксивиниловыми мономерами; акриловой кислотой, метакриловой кислотой, итаконовой кислотой, кротоновой кислотой, фумаровой кислотой, малеиновой кислотой, и другими мономерами винилкарбоновых кислот; тетрагидрофурфурилакрилатом, тетрагидрофурфурилметакрилатом, бутоксиэтилакрилатом, бутоксиэтилметакрилатом, акрилатом этоксидиэтиленгликоля, метакрилатом этоксидиэтиленгликоля, акрилатом полиэтиленгликоля, метакрилатом полиэтиленгликоля, моноакрилатом полипропиленгликоля, монометакрилатом полипропиленгликоля, гидроксибутилвиниловым эфиром, цетилвиниловым эфиром, 2-этилгексилвиниловым эфиром и другими виниловыми мономерами, содержащими простую эфирную связь; акрилоксипропилтриметоксисиланом, метакрилоксипропилтриметоксисиланом, полидиметилсилоксанами, содержащими акриловые или метакриловые группы на одном из концов, полидиметилсилоксанами, содержащими алкениларильные группы на одном из концов, и другими силиконовыми соединениями, содержащими ненасыщенные группы; бутадиеном; винилхлоридом, винилиденхлоридом, акрилонитрилом, метакрилонитрилом; дибутилфумаратом, малеиновым ангидридом; додецилянтарным ангидридом; акрилглицидиловым эфиром, метакрилглицидиловым эфиром, 3,4-эпоксициклогексилметилакрилатом, 3,4-эпоксициклогексилметилметакрилатом, солями щелочных металлов, солями аммония и солями органических аминов акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, кротоновой кислоты, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты и других радикально полимеризуемых ненасыщенных карбоновых кислот, способными к радикальной полимеризации ненасыщенными мономерами, содержащими группы сульфоновой кислоты, как, например, стиролсульфоновой кислоты, а также их солями щелочных металлов, их аммониевыми солями и их солями органических аминов; четвертичными аммониевыми солями, полученными из акриловой кислоты или метакриловой кислоты, такими как хлорид 2-гидрокси-3-метакрилоксипропилтриметиламмония, эфирами метакриловой кислоты и третичного аминоспирта, такими как диэтиламиновый эфир метакриловой кислоты, и их четвертичными аммониевыми солями.

Кроме того, в качестве виниловых мономеров (M2) также можно применять полифункциональные виниловые мономеры, которые представлены, например, триметилолпропантриакрилатом, триметилолпропантриметакрилатом, пентаэритритолтриакрилатом, пентаэритритолтриметакрилатом, диакрилатом этиленгликоля, диметакрилатом этиленгликоля, диакрилатом тетраэтиленгликоля, диметакрилатом тетраэтиленгликоля, диакрилатом полиэтиленгликоля, диметакрилатом полиэтиленгликоля, 1,4-бутандиолдиакрилатом, 1,4-бутандиолдиметакрилатом, 1,6-гександиолдиакрилатом, 1,6-гександиолдиметакрилатом, диакрилатом неопентилгликоля, диметакрилатом неопентилгликоля, триметилолпропантриоксиэтилакрилатом, триметилолпропантриоксиэтилметакрилатом, диакрилатом трис(2-гидроксиэтил)изоцианурата, диметакрилатом трис(2-гидроксиэтил)изоцианурата, триакрилатом трис(2-гидроксиэтил)изоцианурата, триметакрилатом трис(2-гидроксиэтил)изоцианурата, полидиметилсилоксаном, в котором два конца молекулярной цепи защищены алкениларильными группами, и другими силиконовыми соединениями, содержащими ненасыщенные группы.

В соответствии с соотношением, указанным выше, в котором (M1) и (M2) сополимеризованы, соотношение масс (M1) и (M2) предпочтительно находится в диапазоне от 1:99 до 100:0.

Y может быть выбран, например, из органических групп, содержащих акриловые или метакриловые группы, органических групп, содержащих алкениларильные группы или алкенильные группы, содержащие от 2 до 10 атомов углерода.

Органические группы, содержащие акриловые или метакриловые группы и алкениларильную группу, определены выше.

Среди соединений (B) могут, например, быть указаны соединения, приведенные ниже:

Данные карбосилоксановые дендримеры (B) могут быть получены согласно способу получения силоксан/силилалкиленовых разветвленных сополимеров, описанному в документе EP 1 055 674.

Например, они могут быть получены подверганием органических алкениловых силиконовых соединений и силиконовых соединений, включающих атомы водорода, связанные с кремнием, представленных формулой (IV), определенной выше, реакции гидросилилирования.

Соотношение сополимеризации (по массе) мономера (B) и мономеров (M1) и (M2) предпочтительно находится в диапазоне от 1:99 до 99:1, и еще более предпочтительно в диапазоне от 5:95 до 95:5.

Аминогруппы могут быть введены в боковые цепи винилового полимера при помощи, входящих в компонент (M2) виниловых мономеров, содержащих аминогруппы, таких как диметиламиноэтилакрилат, диметиламиноэтилметакрилат, диэтиламиноэтилакрилат и диэтиламиноэтилметакрилат, с последующим осуществлением модификации монохлоридом ацетата калия, монохлоридом ацетата аммония, аминометилпропаноловой солью монохлоруксусной кислоты, солью триэтаноламина монобромуксусной кислоты, монохлорпропионата натрия и других солей щелочных металлов галогенированных жирных кислот; в противоположном случае, группы карбоновых кислот могут быть введены в боковые цепи винилового полимера при помощи входящих в компонент (M2) виниловых мономеров, содержащих карбоновые кислоты, такие как акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая кислота, кротоновая кислота, фумаровая кислота и малеиновая кислота, и тому подобные, с последующей нейтрализацией продукта при помощи триэтиламина, диэтиламина, триэтаноламина и других аминов.

Фторированный виниловый полимер может представлять собой один из полимеров, описанных в примерах заявки WO 03/045337.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления сополимеризованный виниловый полимер для цели настоящего изобретения может быть внесен в масло или смесь масла(ел), такого(их) как эфирное(ые) масло(а), в частности, выбранном из силиконовых масел и углеводородных масел и их смесей.

В соответствии с конкретным вариантом осуществления силиконовое масло, пригодное для данного изобретения, может представлять собой циклопентасилоксан.

В соответствии с конкретным вариантом осуществления углеводородное масло, пригодное для данного изобретения, может представлять собой изододекан.

Виниловые полимеры сополимеризованные, по меньшей мере, с одним элементом-производным карбосилоксанового дендримера, которые могут быть особенно подходящими для настоящего раскрытия, представляют собой полимеры, доступные в продаже под названиями TIB 4-100, TIB 4-101, TIB 4-120, TIB 4-130, TIB 4-200, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220, FA 4001 CM (TIB 4-230) у компании Dow Corning.

В соответствии с вариантом осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением включает виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, в количестве с расчетом на активный материал в диапазоне от 0,5% до 20% по массе, в частности, от 1% до 15%, более конкретно от 1,5% до 10% и предпочтительно от 3% до 5% по массе относительно общей массы указанной композиции.

Моноспирт

Композиции данного изобретения включают, по меньшей мере, один моноспирт, содержащий от 2 до 8 атомов углерода, в частности, от 2 до 6 атомов углерода и более конкретно от 2 до 4 атомов углерода.

Композиции данного изобретения могут включать один или более моноспирт(ов).

Данный моноспирт может быть представлен, например, формулой R_aOH, в которой R_a представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 2 до 8 атомов углерода.

В качестве примеров моноспиртов можно привести этанол, изопропанол, пропанол и бутанол.

В соответствии с вариантом осуществления композиции данного изобретения включают этанол.

Количество моноспирта(ов) варьируется от 10% до 40% по массе в данной композиции, предпочтительно от 10% до 20% по массе и еще более предпочтительно от 10% до 15% по массе по отношению к общей массе указанной композиции.

Количества по массе моноспирта(ов) относятся или к количеству по массе моноспирта, если композиция содержит только один моноспирт, или к общему количеству по массе всех моноспиртов, если композиция содержит смесь множества моноспиртов.

В соответствии с вариантом осуществления композиции данного изобретения включают от 11% до 15%, предпочтительно от 11,5% до 15%, по массе моноспирта(ов), предпочтительно этанола, по отношению к общей массе указанной композиции.

Физиологически приемлемая среда

В дополнении к соединениям, указанным выше, композиция в соответствии с данным изобретением включает физиологически приемлемую среду.

Термин «физиологически приемлемая среда» предназначен для обозначения среды, которая является особенно подходящей для нанесения композиции данного изобретения на кожу или губы.

Физиологически приемлемая среда обычно является подходящей по природе основы, на которую должна будет наноситься композиция, а также для того способа, которым данная композиция должна будет упаковываться.

Композиция данного изобретения может представлять собой дисперсию или эмульсию.

Дисперсия может быть получена в водной фазе или в масляной фазе.

Композиции данного изобретения могут быть безводными или в виде В/М эмульсии, М/В эмульсии или даже множественной эмульсией. Эмульсия может иметь масляную или водную дисперсионную фазу. Подобная эмульсия может, например, представлять собой обратную эмульсию (В/М) или прямую эмульсию (М/В), или еще множественную эмульсию (В/М/В или М/В/М). В случае эмульсий обратные эмульсии (В/М) являются предпочтительными.

В соответствии с вариантом осуществления количество воды в композициях данного изобретения составляет менее 30% по массе, предпочтительно менее 20% по массе и более предпочтительно менее 10% по массе, и еще более предпочтительно менее 5% по массе по отношению к общей массе композиции.

В соответствии с конкретным вариантом осуществления композиция данного изобретения является безводной или включает менее 5% по массе, более предпочтительно менее 2% по массе, и еще более предпочтительно менее 1% по массе воды, по отношению к общей массе указанной композиции.

В соответствии с вариантом осуществления композиции в соответствии с данным изобретением включают спиртовую или водно-спиртовую фазу, и масляную фазу, где указанная спиртовая или водно-спиртовая фаза содержит моноспирт, как определено выше, и указанная масляная фаза содержит виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, как определено выше.

Спиртовая или водно-спиртовая фаза

Композиция в соответствии с данным изобретением включает спиртовую фазу, содержащую, по меньшей мере, один моноспирт, как определено выше.

Данная спиртовая фаза может включать воду (водно-спиртовая фаза). Вода, подходящая для настоящего изобретения, может представлять собой туалетную воду, такую как вода с экстрактом василька, и/или минеральную воду, такую как вода Vittel, вода Lucas или вода La Roche Posay, и/или питьевую воду.

В соответствии с вариантом осуществления количество воды в композициях данного изобретения составляет менее 30% по массе, предпочтительно менее 20% по массе и более предпочтительно менее 10% по массе и еще более предпочтительно менее 5% по массе, по отношению к общей массе данной композиции.

В соответствии с конкретным вариантом осуществления композиция в соответствии с данным изобретением является безводной или содержит менее 5% по массе воды, более предпочтительно менее 2% по массе воды, еще более предпочтительно менее 1% по массе воды, по отношению к общей массе указанной композиции.

В дополнении к низшему(им) моноспирту(ам), определенным выше данная спиртовая или водно-спиртовая фаза может содержать другой(ие) спирт(ы), в частности, полиэтиленгликоли, содержащие от 6 до 80 этиленоксидных звеньев; полиолы, такие как пропиленгликоль, изопренгликоль, бутиленгликоль, глицерин, сорбит, гликоли, такие как пропиленгликоль, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, диэтиленгликоль, простые эфиры гликолей, такие как алкиловый (C₁-C₄) эфир моно-, ди- или три-этиленгликоля, и их смеси.

Данная спиртовая или водно-спиртовая фаза может также включать стабилизаторы, такие как хлорид натрия, дихлорид магния и сульфат магния.

Данная спиртовая или водно-спиртовая фаза может также содержать любое водорастворимое или диспергируемое в воде соединение, совместимое с водной фазой, как, например, гелеобразующие агенты, пленкообразующие полимеры, загустители, поверхностно-активные вещества и их смеси.

Масляная фаза

Косметическая композиция в соответствии с настоящим изобретением может включать, по меньшей мере, одну жидкую и/или твердую масляную фазу.

В соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, присутствует в масляной фазе.

В частности, композиция данного изобретения может включать, по меньшей мере, одну жидкую масляную фазу, в частности, по меньшей мере, одно масло, как указано ниже.

Термин «масло» предназначен для обозначения любой масляной субстанции в жидкой форме при комнатной температуре (20-25°C) и при атмосферном давлении. Данные масла могут быть животного, растительного, минерального или синтетического происхождения.

В соответствии с вариантом осуществления масляная фаза композиций данного изобретения включает, по меньшей мере, одно эфирное масло и/или, по меньшей мере, одно нелетучее масло.

Эфирные масла

В соответствии с вариантом осуществления масляная фаза композиций данного изобретения включает, по меньшей мере, одно эфирное масло. Масляная фаза композиций данного изобретения может включать смесь множества эфирных масел.

Термин «эфирное масло» предназначен для обозначения любой неводной среды, которая способна испаряться при контакте с кожей или губами в течение менее одного часа при комнатной температуре и атмосферном давлении. Эфирное масло представляет собой летучее косметическое масло, которое является жидкостью при комнатной температуре. Более конкретно, эфирное масло обладает скоростью испарения в диапазоне от 0,01 до 200 мг/см²/мн, включительно.

Для измерения данной скорости испарения, 15 г исследуемого масла или смеси масел вносят в кристаллизатор диаметром 7 см, помещенный на весы, расположенные в большой камере около 0,3 м³, с контролируемой температурой 25°C и относительной влажностью 50%. Жидкость оставляют свободно испаряться без перемешивания, вентилируя при помощи вентилятора (PAPST-MOTOREN, 8550 N, вращающийся при 2700 об/мин), расположенного вертикально над кристаллизатором, содержащим указанное масло или указанную смесь, с лопастями, направленными к кристаллизатору и на расстоянии 20 см от основания кристаллизатора. Массу масла, оставшегося в кристаллизаторе, измеряют через одинаковые интервалы времени. Скорости испарения выражают в мг выпаренного масла на единицу поверхности (см²) и на единицу времени (минуты).

Эфирные масла могут представлять собой масла на основе углеводорода, кремния или фтора.

Термин «силиконовое масло» предназначен для обозначения масла, содержащего, по меньшей мере, один атом кремния, и, в частности, по меньшей мере, одну SiO группу.

Термин «фторсодержащее масло» предназначен для обозначения масла, содержащего, меньшей мере, один атом фтора.

Термин «углеводородное масло» предназначен для обозначения масла, содержащего в основном атомы водорода и углерода.

Масла могут необязательно включать атомы кислорода, азота, серы и/или фосфора, например, в виде гидроксильного или кислотного радикалов.

Эфирные масла могут быть выбраны из углеводородных масел, содержащих от 8 до 16 атомов углерода, и, в частности, разветвленных C₈-C₁₆ алканов (также известных как изопарафины или изоалканы), таких как изододекан (также известный как 2,2,4,4,6-пентаметилгептан), изодекан или изогексадекан, и, например, масел, доступных в продаже под торговыми названиями ISOPARS® или PERMETHYLS®.

В качестве примера углеводородного эфирного масла также можно привести линейные C₉-C₁₇ алканы, такие как додекан (C₁₂) или тетрадекан (C₁₄), доступные в продаже соответственно под названиями PARAFOL® 12-97 и PARAFOL® 14-97 (Sasol), и алканы, полученные в соответствии со способом, описанным в международной заявке WO 2007/068371 A1, такие как смесь ундекана (C₁₁) и тридекана (C₁₃), доступная в продаже под названием CETIOL® UT (Cognis).

Среди летучих углеводородных масел смесь изододекана и ундекана (C₁₁) и тридекана (C₁₃) является предпочтительной.

В качестве эфирных масел также можно применять летучие силиконы, такие как, например, летучие линейные или циклические силиконы, в частности, силиконы, обладающие вязкостью ниже или равной 8 сантистоксам (сСт) (8×10⁶ м²/с), и содержащие, в частности, от 2 до 10 атомов кремния, и, в частности, от 2 до 7 атомов кремния, где данные силиконы необязательно включают алкильные или алкоксильные группы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода. В качестве примера летучего силиконового масла, которое может применяться в данном изобретении, можно, в частности, привести диметиконы с вязкостью 5 и 6 сСт, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан, додекаметилпентасилоксан и их смеси. Более конкретно, в качестве примера летучего силиконового масла можно привести линейные или циклические силиконовые масла, содержащие от 2 до 7 атомов кремния, где данные силиконы необязательно содержат алкильные или алкоксильные группы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода.

В качестве предпочтительных примеров можно привести декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан и додекаметилпентасилоксан.

Среди летучих силиконовых масел додекаметилпентасилоксан является предпочтительным.

В качестве примера фторсодержащего масла можно привести нонафторметоксибутан или перфторметилциклопентан и их смеси.

В соответствии с вариантом осуществления масляная фаза композиций данного изобретения включает от 40% до 100% по массе, предпочтительно от 60% до 98% по массе, и предпочтительно от 80% до 95% по массе эфирного(ых) масла(ел) по отношению к общей массе данной масляной фазы.

Нелетучие масла

В соответствии с вариантом осуществления масляная фаза композиций данного изобретения включает, по меньшей мере, одно нелетучее масло. Масляная фаза композиций данного изобретения может включать смесь множества нелетучих масел.

Термин «нелетучее масло» предназначен для обозначения масла, остающегося на коже или кератиновом волокне при комнатной температуре и атмосферном давлении. Более конкретно, нелетучее масло имеет скорость испарения строго ниже 0,01 мг/см²/мин.

Нелетучие масла могут, в частности, быть выбраны из нелетучих углеводородных, фторсодержащих и/или силиконовых масел.

В качестве примеров нелетучих углеводородных масел можно привести:

- углеводородные масла животного происхождения, такие как пергидросквален,

- углеводородные масла растительного происхождения, такие как фитостеариловые сложные эфиры, например, фитостеарилолеат, фитостеарилизостеарат и лауроил/октилдодецил/фитостеарилглутамат (Ajinomoto Eldew PS203), триглицериды, состоящие из сложных эфиров жирных кислот и глицерина, в частности, в которых жирные кислоты могут иметь цепь длиной от С₄ до С₃₆, и, в частности, от C₁₈ к C₃₆, причем эти масла могут быть линейными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными; эти масла могут представлять собой, в частности, триглицериды гептановой или октановой кислоты, масло ши, масло люцерны, маковое масло, тыквенное масло, масло проса, масло ячменя, масло лебеды, ржаное масло, масло свечного дерева, масло пассифлоры, масло ши, масло алоэ, масло сладкого миндаля, персиковое масло, арахисовое масло, аргановое масло, масло авокадо, масло баобаба, масло брокколи, масло календулы, рыжиковое масло, каноловое масло, морковное масло, сафлоровое масло, конопляное масло, рапсовое масло, хлопковое масло, кокосовое масло, кабачковое масло, масло зародышей пшеницы, масло жожоба, масло лилии, масло макадамии, кукурузное масло, масло лугового пенника, масло зверобоя, масло монои, масло лесного ореха, абрикосовое масло, ореховое масло, оливковое масло, масло примулы вечерней, пальмовое масло, масло из семян черной смородины, масло семян киви, масло виноградных косточек, фисташковое масло, масло тыквы обыкновенной, масло тыквы крупноплодной, масло лебеды, масло мускуса розового, кунжутное масло, соевое масло, подсолнечное масло, касторовое масло и масло арбуза, и их смеси, или, в качестве альтернативы, триглицериды каприловой/каприновой кислоты, например, триглицериды, которые доступны в продаже у компании STEARINERIES DUBOIS или триглицериды, которые доступны в продаже под названиями MIGLYOL 810®, 812® и 818® у компании DYNAMIT NOBEL;

- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как жидкие парафины и их производные, вазелин, полидецены, полибутены, гидрированный полиизобутен, такие как Parleam, сквалан;

- синтетические эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода;

- синтетические эфиры, например, масла формулы R₁COOR₂, в которой R₁ представляет собой линейный или разветвленный остаток жирной кислоты, содержащей от 1 до 40 атомов углерода, и R₂ представляет собой цепь на основе углеводорода, в частности, разветвленную цепь, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, при условии что R₁ и R₂ больше или равны 10. Данные эфиры могут, в частности, быть выбраны из эфиров жирных кислот и эфиров спиртов, например: цетостеарилоктаноат, сложные эфиры изопропилового спирта, такие как изопропилмиристат, изопропилпальмитат, этилпальмитат, 2-этилгексилпальмитат, изопропилстеарат или изостеарат, изостеарилизостеарат, октилстеарат, гидроксилированные сложные эфиры, например, изостеариллактат, октилгидроксистеарат, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты, гептаноаты, и особенно изостеарилгептаноат, октаноаты одноатомных или многоатомных спиртов, деканоаты или рицинолеаты, например, диоктаноат пропиленгликоля, цетилоктаноат, тридецилоктаноат, 2-этилгексил-4-дигептаноат и пальмитат, алкилбензоат, дигептаноат полиэтиленгликоля, 2-диэтилгексаноат пропиленгликоля, и их смеси, С₁₂-С₁₅ алкилбензоаты, гексиллаурат, эфиры неопентановой кислоты, например, изодецилнеопентаноат, изотридецилнеопентаноат, изостеарилнеопентаноат или октилдодецилнеопентаноат, эфиры изононановой кислоты, например, изононилизононаноат, изотридецилизононаноат и октилизононаноат, гидроксилированные эфиры, такие как изостеариллактат и диизостеарилмалат,

- полиоловые эфиры и пентаэритриотоловые эфиры, например, дипентаэритритилтетрагидроксистеарат/тетраизостеарат,

- эфиры диоловых димеров и двукислотных димеров, такие как Lusplan DD-DA5® и Lusplan DD-DA7®, доступные в продаже у компании NIPPON FINE CHEMICAL и описанные в заявке US 2004-175338,

- сополимеры диоловых димеров и двукислотных димеров и их эфиры, такие как сополимеры дилинолеилдиоловых димеров/дилинолевых димеров и их эфиры, например, Plandool-G,

- сополимеры полиолов и двукислотных димеров, и их эфиры, такие как Hailuscent ISDA, или сополимер дилинолевой кислоты/бутандиола,

- жирные спирты, которые являются жидкими при комнатной температуре, с разветвленной и/или ненасыщенной углеродной цепью, содержащей от 12 до 26 атомов углерода, например 2-октилдодеканол, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, 2-гексилдеканол, 2-бутилоктанол и 2-ундецилпентадеканол,

- С₁₂-С₂₂, высшие жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота, и их смеси, и

- диалкилкарбонаты, в которых две алкильные цепи могут быть одинаковыми или различными, такие как дикаприлилкарбонат, доступный в продаже под названием CETIOL CC® у компании COGNIS,

- масла с более высокими молярными массами, имеющие, в частности, молярную массу в диапазоне от приблизительно 400 до приблизительно 10000 г/моль, в частности, от приблизительно 650 до приблизительно 10000 г/моль, в частности, от приблизительно 750 до приблизительно 7500 г/моль, и, более конкретно, в диапазоне от приблизительно 1000 до приблизительно 5000 г/моль. В качестве масел с более высокой молярной массой, которые можно применять в данном изобретении, можно отметить, в частности, масла, выбранные из:

липофильных полимеров,

эфиров линейных жирных кислот, имеющих общее число атомов углерода от 35 до 70,

гидроксилированных сложных эфиров,

ароматических сложных эфиров,

эфиров С₂₄-С₂₈ разветвленных жирных кислот или жирных спиртов,

силиконовых масел,

масел растительного происхождения,

и их смесей;

- фторсодержащие масла необязательно частично на углеводородной основе и/или на основе силикона, такие как фторсиликоновые масла, фторированные полиэфиры или фторированные силиконы, как описано в документе ЕР-А-847 752;

- силиконовые масла, такие как полидиметилсилоксаны (ПДМС), которые являются нелетучими и линейными или циклическими; полидиметилсилоксаны, содержащие алкильную, алкоксильную или фенильную группы, которые являются боковыми или расположены на конце силиконовой цепи, причем указанные группы содержат от 2 до 24 атомов углерода; фенилированные силиконы, такие как фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны или (2-фенилэтил)триметилсилоксисиликаты, и

- их смеси.

Среди линейных или разветвленных углеводородов, минерального или синтетического происхождения, предпочтительно применяют парафиновые масла или вазелин.

Среди углеводородных масел растительного происхождения можно предпочтительно привести в качестве примера растительные масла, такие как масло сладкого миндаля, масло жожоба или масло ореха макадамии.

Среди синтетических масел, таких как синтетические сложные эфиры, в частности, применяют изодецилнеопентаноат или изононилизононаноат, а среди синтетических простых эфиров предпочтительно применяют дикаприловый эфир.

Среди нелетучих силиконовых масел предпочтительно применяют полидиметилсилоксаны, фенилтриметикон или алкилдиметиконы, такие как цетилдиметикон.

В соответствии с вариантом осуществления масляная фаза композиций данного изобретения не включает нелетучее масло.

В соответствии с вариантом осуществления масляная фаза композиций данного изобретения включает менее 60% по массе, предпочтительно от 1% до 40% по массе и предпочтительно от 2% до 20% по массе нелетучего(их) масла(ел) по отношению к общей массе масляной фазы.

В соответствии с вариантом осуществления масляная фаза композиций данного изобретения включает:

- от 40% до 100%, предпочтительно от 60% до 98%, и более конкретно от 80% до 95% по массе эфирного(ых) масла(ел) по отношению к общей массе масляной фазы, и

- менее 60%, предпочтительно от 1% до 40%, и более конкретно от 2% до 20% по массе нелетучего(их) масла(ел) по отношению к общей массе масляной фазы.

В соответствии с вариантом осуществления масляная фаза композиций данного изобретения представляет процентное содержание в диапазоне от 25% до 85%, предпочтительно в диапазоне от 40% до 75% и еще более предпочтительно в диапазоне от 50% до 70% по отношению к общей массе данной композиции.

Липофильный структурирующий агент

Композиция в соответствии с данным изобретением может также включать, по меньшей мере, один агент для структурирования жидкой масляной фазы, выбранный из воска, вязкого соединения и их смесей.

В частности, воск, подходящий для данного изобретения, может быть конкретно выбран из восков животного, растительного, минерального и синтетического происхождения и их смесей.

В качестве примеров восков, которые можно применять в соответствии с данным изобретением, можно отметить:

- воски животного происхождения, такие как пчелиный воск, спермацет, воск ланолина и производные ланолина, растительные воски, такие как карнаубский воск, канделильский воск, воск урикури, японский воск, масло какао, воск волокна пробкового дерева или воск сахарного тростника,

- минеральные воски, например парафиновый воск, вазелин, буроугольный воск или микрокристаллические воски или озокериты,

- синтетические воски, среди которых представлены полиэтиленовые воски и воски, полученные синтезом Фишера-Тропша,

- силиконовые воски, в частности, замещенные линейные полисилоксаны, можно отметить, например, силиконовые полиэфирные воски, алкилдиметиконы или алкоксидиметиконы, содержащие от 16 до 45 атомов углерода, алкилметиконы, такие как C₃₀-C₄₅ алкилметиконы, доступные в продаже под торговым названием «AMS C 30(R)» у компании Dow Corning,

- гидрогенизированные масла, твердые при 25°С, такие как гидрогенизированное касторовое масло, гидрогенизированное масло жожоба, гидрогенизированное пальмовое масло, гидрогенизированное талловое масло или гидрогенизированное кокосовое масло, эфиры жирных кислот, которые являются твердыми при 25°C, такие как C₂₀-C₄₀ алкилстеарат, доступный в продаже под торговым названием «KESTER WAX K82H» у компании KOSTER KEUNEN,

- и/или их смеси.

Предпочтительно будут применяться полиэтиленовые воски, микрокристаллические воски, карнаубские воски, гидрогенизированное масло жожоба, свечные воски, пчелиные воски и/или их смеси.

Композиция в соответствии с данным изобретением может включать, по меньшей мере, одно вязкое соединение.

Присутствие вязкого соединения может сделать возможным успешное обеспечение улучшенного комфорта, когда композиция данного изобретения наносится на кератиновые волокна.

Подобное соединение преимущественно может быть выбрано из ланолина и его производных; полимерных или неполимерных силиконовых соединений; полимерных или неполимерных фторсодержащих соединений; виниловых полимеров, в частности гомополимеров олефинов; сополимеров олефинов; гидрогенизированных гомополимеров и сополимеров диенов; линейных или разветвленных и гомо- или сополимерных олигомеров алкил(мет)акрилатов, предпочтительно содержащих С₈-С₃₀-алкильную группу; гомо- и сополимерных олигомеров виниловых сложных эфиров, содержащих С₈-С₃₀-алкильные группы; гомо- и сополимерных олигомеров виниловых простых эфиров, содержащих С₈-С₃₀-алкильные группы; жирорастворимых полиэфиров, полученных в результате полиэтерификации одного или более С₂-С₁₀₀, в частности С₂-С₅₀ диолов, эфиров жирных кислот или спиртов и их смесей.

Среди эфиров можно привести в качестве примера, в частности:

сложные эфиры олигомерного глицерина, особенно эфиры диглицерина, например, полиглицерил-2 триизостеарат, конденсаты адипиновой кислоты и глицерина, в которых часть гидроксильных групп глицеринов прореагировала со смесью жирных кислот, таких как стеариновая кислота, каприновая кислота, стеариновая кислота и изостеариновая кислота и 12-гидроксистеариновая кислота, как, например, кислоты, которые, в частности, доступны в продаже под торговой маркой Softisan 649 у компании Sasol, или как, например, бисдиглицерилполиациладипат-2; арахидилпропионат, доступные в продаже под торговой маркой Waxenol 801 у компании Alzo; сложные эфиры фитостерола; триглицериды жирных кислот и их производные, такие как гидрогенизированные глицериды кокосового масла; несшитые сложные полиэфиры, полученные в результате поликонденсации линейной или разветвленной C₄-C₅₀ дикарбоновой кислоты или поликарбоновой кислоты и C₂-C₅₀-диола или полиола; алифатические эфиры эфира, полученные в результате этерификации эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты с алифатической карбоновой кислотой; полиэфиры, полученные в результате этерификации с поликарбоновой кислотой эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты, при этом указанный эфир содержит, по меньшей мере, две гидроксильные группы, такие как продукты Risocast DA-H® и Risocast DA-L®; и их смеси.

Структурирующий(е) агент(ы) может(ут) присутствовать в композиции данного изобретения в количестве в диапазоне от 0,1% до 30% по массе агентов, в том числе от 0,5% до 20% по массе, относительно общей массы данной композиции.

Загустители

В зависимости от текучести композиции, которую требуется получить, в композицию данного изобретения могут быть введены один или более загустителей или гелеобразующих агентов.

Загуститель или гелеобразующий агент, подходящий для данного изобретения, может быть гидрофильным, т.е. водорастворимым или диспергируемым в воде.

В качестве гидрофильных гелеобразующих агентов можно отметить, в частности, водорастворимые или диспергируемые в воде загущающие полимеры. Указанные полимеры, могут, в частности, быть выбраны из: модифицированных или немодифицированных карбоксивиниловых полимеров, таких как продукты, доступные в продаже под названием Carbopol (CTFA название: карбомер) у компании Goodrich; полиакрилатов и полиметакрилатов, таких как продукты, доступные в продаже под названиями Lubrajel и Norgel у компании GUARDIAN или под названием Hispagel у компании HISPANO CHIMICA; полиакриламидов; полимеров и сополимеров 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, которые необязательно сшиты и/или нейтрализованы, как, например, поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота), доступная в продаже у компании CLARIANT под названием «Hostacerin AMPS» (CTFA название: полиакрилдиметилтаурамид аммония); кросс-сшитых анионных сополимеров акриламида/AMPS, в виде эмульсии В/М, таких, как сополимеры доступные в продаже под названием SEPIGEL 305 (CTFA название: полиакриламид/C13-14 изопарафин/лаурет-7) и под названием SIMULGEL 600 (CTFA название: сополимер акриламида/ акрилоилдиметилтаурата натрия/изогексадекан/полисорбат 80) у компании SEPPIC; полисахаридных биополимеров, таких как ксантановая камедь, гуаровая камедь, камедь рожкового дерева, камедь акации, склероглюканы, производные хитина и производные хитозана, каррагинаны, гелланы, альгинаты или целлюлозы, такие как микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилцеллюлоза и гидроксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза; и их смесей. Загуститель или гелеобразующий агент, подходящий для данного изобретения, может быть липофильным, может быть неорганическим или органическим.

В качестве липофильных загустителей можно отметить, например, модифицированные глины, такие как модифицированные силикат магния (Bentone gel VS38 компании RHEOX), модифицированные гекториты, такие как гекторит, модифицированный хлоридом аммония C₁₀-C₂₂ жирной кислоты, например, гекторит, модифицированный хлоридом дистеарилдиметиламмония, например, продукт, доступный в продаже под названием Bentone 38V® у компании ELEMENTIS, или продукт, доступный в продаже под названием «Bentone 38 CE» у компании RHEOX или продукт, доступный в продаже под названием Bentone Gel V5 5V у компании ELEMENTIS.

Полимерные органические липофильные гелеобразующие агенты представляют собой, например, частично или полностью сшитые эластомерные органополисилоксаны с трехмерной структурой, такие как органополисилоксаны, доступные в продаже под названиями KSG6®, KSG16® и KSG18® у компании SHIN-ETSU, Trefil E-505C® и Trefil E-506C® у компании DOW-CORNING, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® и SR DC 556 gel® у компании GRANT INDUSTRIES, SF 1204® и JK 113® у компании GENERAL ELECTRIC; этилцеллюлозу, такую как продукт, доступный в продаже под названием Ethocel® у компании DOW CHEMICAL; поликонденсаты полиамидного типа, полученные в результате конденсации дикарбоновой кислоты, содержащей, по меньшей мере, 32 атома углерода, и алкилендиамина, и, в частности, этилендиамина, где полимер содержит, по меньшей мере, одну терминальную группу карбоновой кислоты, этерифицированную или амидифицированную, по меньшей мере, одним моноспиртом или одним моноамином, содержащим от 12 до 30 атомов углерода, и линейные и насыщенные, и, в частности, этилендиамин/стеарилдилинолеатные сополимеры, такие как продукт, доступный в продаже под названием Uniclear 100 VG® у компании ARIZONA CHEMICAL; галактоманнаны, содержащие от одного до шести, и, в частности, от двух до четырех, гидроксильных групп на моносахарид, замещенные насыщенной или ненасыщенной алкильной цепью, такие как гуаровая камедь, алкилированная алкильными цепями от C₁ до C₆, и, в частности, алкильными цепями от C₁ до C₃, и их смеси. Блок-сополимеры полистирола/полиизопрена или полистирола/полибутадиена «диблок», «триблок» или «радиального» типа, такие как блок-сополимеры, доступные в продаже под названием Luvitol HSB® у компании BASF, блок-сополимеры полистирола/сополи(этиленпропилена), такие как блок-сополимеры, доступные в продаже под названием Kraton® у компании SHELL CHEMICAL, или блок-сополимеры полистирола/сополи(этиленбутилена), смеси триблок- и радиальных (в виде звезды) сополимеров в изододекане, такие как блок-сополимеры, доступные в продаже у компании PENRECO под названием Versagel®, например, смесь триблок-сополимера бутилена/этилена/стирола и сополимера в виде звезды этилена/пропилена/стирола в изододекане (Versagel M 5960).

Среди липофильных гелеобразующих агентов, которые можно применять в косметической композиции данного изобретения, можно также отметить эфиры декстрина и жирной кислоты, такие как пальмитаты декстрина, в частности, такие как пальмитаты декстрина, доступные в продаже под названиями Rheopearl TL® или Rheopearl KL® у компании CHIBA FLOUR, гидрогенизированные растительные масла, такие как гидрогенизированное касторовое масло, жирные спирты, в частности, от С₈до С₂₆, а более конкретно от C₁₂ до C₂₂, жирные спирты, например, миристиловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт и бегениловый спирт.

В соответствии с вариантом осуществления композиция может включать загустители в количестве с расчетом на активное соединение от 0,01% до 40% по массе, особенно от 0,1% до 20% по массе, в частности, от 0,3% до 15% по массе, относительно общей массы данной композиции.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данная композиция включает, по меньшей мере, один липофильный загуститель, в частности, по меньшей мере, один модифицированный гекторит, такой как гекторит, модифицированный хлоридом аммония жирной кислоты от C₁₀ до C₂₂, преимущественно, в количестве в диапазоне от 0,1% до 5% по массе, в частности, от 0,5% до 2% по массе активного соединения по отношению к общей массе указанной композиции.

Данная композиция может также включать, по меньшей мере, одно порошкообразное вещество, в частности, выбранное из порошкообразных красителей и наполнителей. В соответствии с конкретным вариантом осуществления композиция данного изобретения включает, по меньшей мере, пигменты и, по меньшей мере, один наполнитель. Содержание порошка будет в основном находиться в диапазоне от 5% до 30% по массе, и, в частности, от 10% до 20% по массе по отношению к общей массе указанной композиции.

Красители

Композиция в соответствии с данным изобретением может также включать, по меньшей мере, один краситель, в частности, порошкообразный краситель.

Краситель(и) может присутствовать в количестве в диапазоне от 2% до 25% по массе, в частности от 5% до 20% по массе, и предпочтительно от 8% до 15% по массе по отношению к общей массе указанной композиции.

Косметическая композиция в соответствии с данным изобретением может преимущественно включать, по меньшей мере, один краситель, выбранный из органических и неорганических красителей, в частности, таких как пигменты или перламутры, которые обычно применяют в косметических композициях, жирорастворимые или водорастворимые красящие агенты, вещества со специфическим оптическим эффектом, и их смеси.

Следует понимать, что термин «пигменты» обозначает белые или окрашенные неорганические или органические частицы, которые нерастворимы в водном растворе и предназначены для окрашивания и/или придания непрозрачности полученной пленке.

Пигменты могут присутствовать в соотношении от 0,1% до 40% по массе, в том числе от 1% до 30% по массе, или от 5% до 15% по массе, относительно общей массы данной косметической композиции.

В качестве неорганических пигментов, которые могут применяться в данном изобретении, можно отметить оксиды титана, циркония или церия, а также оксиды цинка, железа или хрома, синий оксид железа, марганцевый фиолетовый, ультрамарин синий и гидрат хрома. Предпочтительно композиция данного изобретения включает, по меньшей мере, оксиды титана и оксиды железа.

Пигмент может также представлять собой пигмент, имеющий структуру, которая может быть, например, типа серицит/коричневый железооксидный краситель/диоксид титана/кремний. Подобный пигмент доступен в продаже, например, под обозначением COVERLEAF NS или JS у компании CHEMICALS AND CATALYSTS и имеет степень контрастности около 30.

Краситель может также включать пигмент, имеющий структуру, которая может, например, быть в виде кремниевых микросфер, содержащих оксид железа. Пример пигмента, имеющего такую структуру, доступен в продаже у компании MIYOSHI под названием PC BALL PC-LL-100 P, и данный пигмент состоит из микросфер кремния, содержащих желтый железооксидный краситель.

Следует понимать, что термин «перламутры» обозначает переливающиеся или непереливающиеся окрашенные частицы любой формы, которые, в частности, производятся определенными моллюсками в их раковине, или еще их синтезируют, и которые проявляют эффект окрашивания вследствие оптической интерференции.

Перламутры могут быть выбраны из перламутровых пигментов, таких как титановая слюда, покрытая оксидом железа, титановая слюда, оксихлоридом висмута, титановая слюда, покрытая оксидом хрома, титановая слюда, покрытая органическим красителем, и перламутровые пигменты на основе оксихлорида висмута. Можно также включить частицы слюды, на поверхности которых наложены, по меньшей мере, два последовательных слоя оксидов металлов и/или органических красителей.

В качестве примеров перламутров можно также отметить природную слюду, покрытую оксидом титана, оксидом железа, природным пигментом или оксихлоридом висмута.

Среди перламутров, доступных на рынке, можно отметить перламутры TIMICA, FLAMENCO и DUOCHROME (на основе слюды), доступные в продаже у компании ENGELHARD, перламутры TIMIRON, доступные в продаже у компании MERCK, перламутры на основе слюды, PRESTIGE, доступные в продаже у компании ECKART, и перламутры на основе синтетической слюды, SUNSHINE, доступные в продаже у компании SUN CHEMICAL.

Конкретнее, перламутры могут обладать желтым, розовым, красным, бронзовым, оранжевым, коричневым, золотым и/или медным цветом или блеском.

В качестве примера перламутров, которые можно применять в контексте данного изобретения, можно, в частности, отметить золотые перламутры, доступные в продаже, в частности, у компании ENGELHARD под названием Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) и Monarch gold 233X (Cloisonne); бронзовые перламутры, доступные в продаже, в частности, у компании MERCK под название Bronze fine (17384) (Colorona) и Bronze (17353) (Colorona) и у компании ENGELHARD под названием Super bronze (Cloisonne); оранжевые перламутры, в частности, доступные в продаже у компании ENGELHARD под названием Orange 363C (Cloisonne) и Orange MCR 101 (Cosmica) и у компании MERCK под названием Passion orange (Colorona) и Matte orange (17449) (Microna); окрашенные коричневые перламутры, доступные в продаже, в частности, у компании ENGELHARD под названием Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) и Brown CL4509 (Chromalite); перламутры с медно-красным отливом, доступные в продаже, в частности, у компании ENGELHARD под названием Copper 340A (Timica); перламутры с красным отливом, доступные в продаже, в частности, у компании MERCK под названием Sienna fine (17386) (Colorona); перламутры с желтым отливом, доступные в продаже, в частности, у компании ENGELHARD под названием Yellow (4502) (Chromalite); окрашенные красные перламутры с золотым отливом, доступные в продаже, в частности, у компании ENGELHARD под названием Sunstone G012 (Gemtone); розовые перламутры, доступные в продаже, в частности, у компании ENGELHARD под названием Tan opal G005 (Gemtone); черные перламутры с золотым отливом, доступные в продаже, в частности, у компании ENGELHARD под названием Nu-antique bronze 240 AB (Timica), синие перламутры, доступные в продаже, в частности, у компании MERCK под названием Matte blue (17433) (Microna), белые перламутры с серебряным отливом, доступные в продаже, в частности, у компании MERCK под названием Xirona Silver, и зелено-золотые и розовато-оранжеватые перламутры, доступные в продаже, в частности, у компании MERCK под названием Indian summer (Xirona), и их смеси.

Косметическая композиция в соответствии с данным изобретением может также включать водорастворимые или жирорастворимые красители. Жирорастворимые красители представлены, например, судановым красным, DC Red 17, DC Green 6, β-каротином, соевым маслом, судановым коричневым, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 и хинолиновым желтым. Водорастворимые красители представлены, например, свекольным соком и карамелью.

Косметическая композиция в соответствии с данным изобретением может также содержать, по меньшей мере, одно вещество со специфическим оптическим эффектом.

Данный эффект отличается от простого обычного эффекта окрашивания, т.е. такого однородного и стабилизированного эффекта, как эффект, который обеспечивается обычными красителями, такими как, например, монохроматические пигменты. Для цели данного изобретения термин «стабилизированный» обозначает отсутствие эффекта разнородности цвета в зависимости от угла наблюдения или в ответ на изменение температуры.

Например, данное вещество может быть выбрано из частиц, имеющих металлический отлив, гониохроматических окрашивающих агентов, рассеивающих пигментов, термохромных агентов, оптических отбеливателей, а также волокон, в частности, интерференционного типа. Конечно, данные разнообразные материалы можно комбинировать так, чтобы обеспечить одновременное проявление двух эффектов или даже нового эффекта в соответствии с данным изобретением.

Частицы с металлическим отливом, которые можно применять в данном изобретении выбирают, в частности, из:

- частиц, по меньшей мере, одного металла и/или, по меньшей мере, одного производного металла,

- частиц, включающих одно или множество веществ, органический или неорганический субстрат, по меньшей мере, частично покрытых, по меньшей мере, одним слоем с металлическим отливом, включающим, по меньшей мере, один металл и/или, по меньшей мере, одно производное металла, и

- смеси указанных частиц.

Среди металлов, которые могут присутствовать в указанных частицах, можно отметить, например, Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se и их смеси или сплавы. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr и их смеси или сплавы (например, бронзы и меди) являются предпочтительными металлами.

Термин «производные металлов» обозначает соединения, которые являются производными металлов, в частности, оксиды, фториды, хлориды и сульфиды.

В качестве примера данных частиц можно отметить алюминиевые частицы, такие как частицы, доступные в продаже под названиями STARBRITE 1200 EAC® у компании SIBERLINE, и METALURE® у компании ECKART.

Также можно отметить металлические порошки меди или смесей сплавов, такие как 2844, доступные в продаже у компании RADIUM BRONZE, металлические пигменты, такие как алюминиевые или бронзовые, например пигменты, доступные в продаже под названием ROTOSAFE 700 у компании ECKART, частицы алюминия, покрытые кремнием, доступные в продаже под названием VISIONAIRE BRIGHT SILVER у компании ECKART, и частицы сплавов металлов, такие как бронзовые (сплав меди и цинка) частицы, покрытые кремнием, доступные в продаже под названием Visionaire Bright Natural Gold у компании Eckart.

Частицы, о которых идет речь, могут представлять собой частицы, включающие стеклянный субстрат, такие как частицы, доступные в продаже у компании NIPPON SHEET GLASS под названием MICROGLASS METASHINE.

Гониохроматический окрашивающий агент может быть выбран, например, из многослойных интерферирующих структур и жидкокристаллических окрашивающих агентов.

Примеры симметрических многослойных интерферирующих структур, которые можно применять в композициях, полученных в соответствии с данным изобретением, представляют собой, например, приведенные ниже структуры: Al/SiO₂/Al/SiO₂/Al, причем пигменты, имеющие такую структуру доступны в продаже у компании DUPONT DE NEMOURS; Cr/MgF₂/Al/MgF₂/Cr, причем пигменты, имеющие такую структуру доступны в продаже под названием CHROMAFLAIR у компании FLEX; MoS₂/SiO₂/Al/SiO₂/MoS₂; Fe₂O₃/SiO₂/Al/SiO₂/Fe₂O₃ и Fe₂O₃/SiO₂/Fe₂O₃/SiO₂/Fe₂O₃, причем пигменты, имеющие такую структуру доступны в продаже под названием SICOPEARL у компании BASF; MoS₂/SiO₂/оксид слюды/SiO₂/MoS₂; Fe₂O₃/SiO₂/оксид слюды/SiO₂/Fe₂O₃; TiO₂/SiO₂/TiO₂ и TiO₂/Al₂O₃/TiO₂; SnO/TiO₂/SiO₂/TiO₂/SnO; Fe₂O₃/SiO₂/Fe₂O₃; SnO/слюда/TiO₂/SiO₂/TiO₂/слюда/SnO, причем пигменты, имеющие такую структуру доступны в продаже под названием XIRONA у компании MERCK (Darmstadt). В качестве примера данные пигменты могут представлять собой пигменты со структурой кремний/оксид титана/оксид олова, доступные в продаже под названием XIRONA MAGIC у компании MERCK, пигменты со структурой кремний/коричневый оксид железа, доступные в продаже под названием XIRONA INDIAN SUMMER у компании MERCK, и пигменты со структурой кремний/оксид титана/слюда/оксид олова, доступные в продаже под названием XIRONA CARRIBEAN BLUE у компании MERCK. Также можно отметить пигменты INFINITE COLORS компании SHISEIDO. В зависимости от толщины и природы разных слоев получаются разнообразные эффекты. Таким образом, в случае структуры Fe₂O₃/SiO₂/Al/SiO₂/Fe₂O₃ цвет меняется от зелено-золотого до красно-серого для слоев SiO₂ толщиной от 320 до 350 нм; от красного до золотого для слоев SiO₂ толщиной от 380 до 400 нм; от фиолетового до зеленого для слоев SiO₂ толщиной от 410 до 420 нм; от медно-красного до красного для слоев SiO₂ толщиной от 430 до 440 нм.

В качестве примера пигментов с полимерной многослойной структурой можно отметить пигменты, доступные в продаже у компании 3M под названием COLOR GLITTER.

Примеры жидкокристаллических гониохроматических частиц, которые можно применять, включают частицы, доступные в продаже у компании CHENIX, а также продукт, доступный в продаже под названием HELICONE® HC у компании Wacker.

Наполнители

Композиция в соответствии с данным изобретением может также содержать, по меньшей мере, один наполнитель органической или неорганической природы, который делает возможным, в частности, обеспечение дополнительных свойств матовости, кроющей способности и/или улучшенной устойчивости или стойкости.

Содержание наполнителя может варьироваться в диапазоне от 2% до 20% по массе, и, в частности, от 4% до 12% по массе, по отношению к общей массе указанной композиции.

Следует понимать, что термин «наполнитель» обозначает бесцветные или белые твердые частицы любой формы, которые присутствуют в среде данной композиции в нерастворимой или диспергированной форме. Неорганические или органические по природе они делают возможным обеспечение формы или структурной вязкости данной композиции, и/или мягкость и однородность макияжа.

Наполнители, применяемые в композициях в соответствии с настоящим изобретением, могут быть ламеллярной, глобулярной или сферической формы, или в виде волокон или в виде любой другой формы, промежуточной между данными определенными формами.

Наполнители могут иметь или не иметь покрытие на поверхности, и, в частности, они могут иметь поверхность, обработанную силиконами, аминокислотами, фторированными производными или любым другим веществом, которое облегчает диспергирование и улучшает совместимость наполнителя в данной композиции.

В качестве примеров неорганических наполнителей можно отметить тальк, слюду, диоксид кремния, полые кремниевые микросферы, каолин, карбонат кальция, карбонат магния, гидроксиапатит, нитрид бора, микрокапсулы из стекла или керамики, композиты из диоксида кремния и диоксида титана, такие как серия TSG, доступные в продаже у компании Nippon Sheet Glass.

В качестве примеров органических наполнителей можно отметить полиамидный порошок (Nylon® Orgasol компании Atochem), порошок полиэтилена, порошок полиметилметакрилата, порошок политетрафторэтилена (Teflon), порошок сополимера акриловой кислоты (Polytrap компании Dow Corning), лауроиллизин, полые полимерные микросферы, такие как микросферы поливинилиден/хлорид акрилонитрила, например, Expancel (Nobel Industry), порошок сополимера гексаметилендиизоцианат/триметилолгексиллактона (Plastic Powder компании Toshiki), микробусины из силиконовой смолы (Tospearl компании Toshiba, например), синтетические или природные микронизированные воски, металлические мыла, полученные из органических карбоновых кислот, содержащих от 8 до 22 атомов углерода, и предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода, например, стеарат цинка, стеарат магния или стеарат лития, лаурат цинка, миристат магния Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), порошки кросс-сшитых эластомерных органополисилоксанов, покрытых силиконовой смолой, в частности, силсесквиоксановой смолой, как описано, например, в патенте US 5 538 793, порошки полиуретана, в частности, кросс-сшитые полиуретановые порошки, включая сополимер, причем указанный сополимер включает триметилол гексиллактона. В частности, это может быть полимер гексаметилендиизоцианата/триметилола гексиллактона. Подобные частицы являются, в частности, коммерчески доступными, например, под названием PLASTIC POWDER D-400® или PLASTIC POWDER D-800® у компании TOSHIKI и их смеси.

В соответствии с конкретным вариантом осуществления данного изобретения композиция включает, по меньшей мере, один порошок кросс-сшитого эластомерного органополисилоксана, покрытого силиконовой смолой. Присутствие данного наполнителя также обеспечивает композиции данного изобретения способность загустевать и/или образовывать гель.

Порошок(ки) кросс-сшитых эластомерных органополисилоксанов, покрытых силиконовой смолой, может присутствовать в количестве в диапазоне от 2% до 12% по массе, преимущественно от 4% до 10% по массе и предпочтительно от 7% до 9% по массе по отношению к общей массе указанной композиции.

В частности, можно отметить порошки кросс-сшитых эластомерных органополисилоксанов, покрытых силиконовой смолой, в частности, силсесквиоксановой смолой, как описано, например, в патенте US 5 538 793. Подобные эластомерные порошки доступны в продаже под названиями KSP-100®, KSP-101®, KSP-102®, KSP-103®, KSP-104® и KSP-105® у компании SHIN ETSU; можно также отметить порошок кросс-сшитого эластомерного органополисилоксана, покрытого силиконовой смолой, такой как гибридные силиконовые порошки, функционализированные фторалкильными группами, в частности, доступные в продаже под названием «KSP-200» у компании Shin Etsu; или гибридные силиконовые порошки, функционализированные фенильными группами, в частности, доступные в продаже под названием «KSP-300» у компании Shin Etsu.

Вспомогательные вещества

Косметическая композиция в соответствии с данным изобретением может также включать любое вспомогательное вещество, обычно применяемое в рассматриваемой области, например, выбранное из камедей, анионных, катионных, амфотерных или неионных поверхностно-активных веществ, силиконовых поверхностно-активных веществ, камедей, смол, диспергаторов, полукристаллических полимеров, антиоксидантов, эфирных масел, консервантов, отдушек, нейтрализующих агентов, антисептиков, УФ-защитных агентов, косметически активных веществ, таких как витамины, увлажняющих агентов, смягчающих или коллаген-защитных агентов, и их смесей. Специалист в данной области техники может регулировать тип и количество вспомогательных веществ, присутствующих в композициях в соответствии с данным изобретением при помощи общепринятых операций, так, чтобы данные вспомогательные вещества не влияли на косметические свойства и свойства устойчивости, необходимые для данных композиций.

Косметическая композиция данного изобретения может, в частности, быть представлена в виде безводного жидкого продукта, безводного геля, в виде карандаша или в виде мягкой пасты. В частности, косметическая композиция данного изобретения может быть представлена в виде жидкости или жидкого тонального крема, тонального крема, который является жидким только при нагревании, косметического продукта для тела, корректора или теней для век, или основы для макияжа.

Композиция по уходу в соответствии с данным изобретением может, в частности, представлять собой солнцезащитную композицию, крем для ухода за кожей, сыворотку или дезодорант.

Предпочтительно композиция в соответствии с данным изобретением представлена в виде жидкого тонального крема.

Данное изобретение также относится к применению, в косметической композиции для макияжа и/или для ухода за кожей, по меньшей мере, одного винилового полимера, имеющего, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, как определено выше, и моноспирта, содержащего от 2 до 8 атомов углерода, в количестве от 10% до 40% по массе по отношению к общей массе указанной композиции, чтобы увеличить устойчивость (в частности, матовости), которая обеспечивается при помощи указанной композиции, и упростить нанесение композиции.

Матовость и устойчивость матовости

Матовость и устойчивость матовости можно измерить при помощи протокола, описанного ниже.

Матовость области кожи, например, лица, измеряют при помощи поляриметрической камеры, которая представляет собой систему с черно-белой поляриметрической визуализацией, при помощи которой получают изображения при помощи параллельнополяризованного (P) и поперечнополяризованного (C) света.

Анализируя изображение, полученное вычитанием двух изображений (P-C), определяют количество блеска, измеряя усредненный уровень яркости для самых ярких 5% пикселей, соответствующих блестящим областям.

Более конкретно, данные измерения осуществляют у группы людей, например, группы из 16 женщин, которые находятся в кондиционируемой комнате ожидания (22°C±2°C) в течение 15 минут до начала теста. Они удаляют свой макияж, и производится съемка изображения одной из их щек при помощи поляриметрической камеры. Данное изображение дает возможность измерить блеск при T0 до нанесения макияжа. Затем взвешивают на часовом стекле приблизительно 100 мг косметической композиции и наносят голыми пальцами на ту половину лица, на которой проводили измерение при T0.

После высушивания в течение 15 минут получают изображение щеки с нанесенной композицией при помощи поляриметрической камеры. Данное изображение дает возможность измерить блеск сразу после нанесения косметики (Timm). Затем модели возвращаются в кондиционируемую комнату на 3 часа.

В заключение, при помощи поляриметрической камеры получают изображение щеки с нанесенной композицией после 3 часов ожидания. Данное изображение дает возможность измерить блеск после 3 часов ношения макияжа (T3h).

Результаты выражают расчетом разницы (Timm-T0), которая измеряет эффект косметики. Отрицательное значение означает, что данное косметическое средство уменьшает блеск кожи и, следовательно, что данное средство является матирующим.

Затем рассчитывают разницу (T3h-Timm), измеряющую устойчивость данного эффекта. Полученное значение должно быть как можно более низким, чтобы показать, что матовость косметического средства не изменяется с течением времени.

Данное изобретение также относится к способу применения косметического продукта, включающему нанесение на лицо композиции, как определено выше.

Данное изобретение также относится к способу применения нелечебной косметики и/или способу ухода за кожей, включающим стадию нанесения на кожу, по меньшей мере, одного слоя композиции, как определено выше.

Данное изобретение также относится к способу косметической обработки кожи, в котором наносится композиция, определенная выше.

ПРИМЕРЫ

Влияние природы полимера на устойчивость матовости

Примеры жидких тональных кремов 1 и 2 показывают, что акрилат силиконового дендримера данного изобретения делает возможным обеспечение улучшенных свойств устойчивости матовости по сравнению с силиконовой смолой.

Пример процедуры 1

Составляющие фаз A1 и A2 взвешивают в большом химическом стакане и перемешивают, при температуре окружающей среды, в смесителе Райнери (от 200 до 300 об/мин) в течение 15 минут до гомогенизации.

Фазу A3 получают отдельно трехкратным измельчением, в трехвалковой мельнице, смеси пигментов, сополимера диметикона и циклогексасиликсана.

Затем добавляют полученную фазу A3 в смеситель Райнери при перемешивании (от 400 до 500 об/мин) в течение 10 минут при температуре окружающей среды.

Фазу A4 получают отдельно диспергированием KSP 100 в смеси двух масел при перемешивании при комнатной температуре в смесителе Райнери (500 об/мин) в течение 10 минут до гомогенизации.

Затем добавляют полученную фазу A4 медленно при перемешивании при комнатной температуре в смеситель Райнери (500 об/мин) в течение 10 минут.

Скорость перемешивания в смесителе Райнери затем уменьшают до 200-300 об/мин, и добавляют фазы B и C. После добавления полученную смесь оставляют перемешиваться в течение еще 5 минут при комнатной температуре и затем быстро упаковывают.

Пример процедуры 2

Составляющие фазы A1 взвешивают в большом химическом стакане, и добавляют фазу A2.

Последнюю получают заблаговременно диспергированием силиконовой смолы в изододекане при перемешивании в смесителе Райнери, оборудованном дефлокулятором (около 100 об/мин).

Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в смесителе Райнери (от 200 до 300 об/мин) в течение 15 минут до гомогенизации.

Фазу A3 получают отдельно трехкратным измельчением, в трехвалковой мельнице, смеси пигментов, сополимера диметикона и циклогексасиликсана.

Затем добавляют полученную фазу A3 в смеситель Райнери при перемешивании (от 400 до 500 об/мин) в течение 10 минут при температуре окружающей среды.

Фазу A4 получают отдельно диспергированием KSP 100 в смеси двух масел при перемешивании при комнатной температуре в смесителе Райнери (500 об/мин) в течение 10 минут до гомогенизации.

Затем добавляют полученную фазу A4 медленно при перемешивании при комнатной температуре в смеситель Райнери (500 об/мин) в течение 10 минут.

Скорость перемешивания в смесителе Райнери затем уменьшают до 200-300 об/мин, и добавляют фазы B и C. После добавления полученную смесь оставляют перемешиваться в течение еще 5 минут при комнатной температуре и затем быстро упаковывают.

Измерения матовости проводят в соответствии с протоколом, описанным выше.

Данные результаты показывают, что акрилат силиконового дендримера данного изобретения делает возможным получение наилучших свойств устойчивости матовости.

Влияние содержания моноспирта

Примеры тональных кремов 3 и 4 показывают, что содержание этанола более 10% способно обеспечивать улучшенные органолептические свойства.

Процедура

Составляющие фаз A1 и A2 взвешивают в большом химическом стакане и перемешивают при комнатной температуре в смесителе Моритца (3500 об/мин) в течение 15 минут до гомогенизации.

Фазу A3 получают отдельно трехкратным измельчением в трехвалковой мельнице смеси пигментов, сополимера диметикона и циклогексасиликсана.

Затем добавляют полученную фазу A3 в смеситель Моритца при перемешивании (3500 об/мин) в течение 10 минут при температуре окружающей среды.

Фазу A4 получают отдельно диспергированием KSP 100 в смеси двух масел при перемешивании при комнатной температуре в смесителе Райнери (500 об/мин) в течение 10 минут до гомогенизации.

Затем добавляют полученную фазу A4 медленно при перемешивании при комнатной температуре в смеситель Моритца при увеличении скорости перемешивания с 3500 об/мин до 4000 об/мин. Затем смесь оставляют перемешиваться в течение 10 минут при 3500 об/мин.

Скорость перемешивания в смесителе Моритца затем уменьшают до 1500 об/мин, и добавляют фазы B и C при постепенном увеличении скорости перемешивания с 1500 до 2500 об/мин. После добавления полученную смесь оставляют перемешиваться в течение еще 5 минут при температуре окружающей среды при 2500 об/мин и затем быстро упаковывают.

Органолептическая оценка

Мы попросили группу из 5 женщин в Лаборатории, в возрасте от 20 до 45 лет, нанести один из двух тональных кремов на каждую половину своего лица.

Данная оценка показала, что тональный крем примера 3 (изобретение) является менее маслянистым и менее жирным при нанесении. Это приводит к более однородному, более приятному, менее липкому и менее маслянистому результату нанесения косметики, чем результат, полученный при нанесении тонального крема примера 4 (сравнительный).

В заключение, женщины из данной группы предпочитают тональный крем примера 3 (изобретение).

Следующие примеры тональных кремов 5 и 6 показывают, что содержание этанола менее 40% способно обеспечивать улучшенные органолептические свойства.

Процедура

Составляющие фазы A1 взвешивают в большом химическом стакане, и впрыскивают фазу A2 при перемешивании при комнатной температуре в смесителе Райнери, оборудованном дефлокулятором (1000 об/мин) в течение 15 минут до гомогенизации.

Фазу A3 получают отдельно трехкратным измельчением в трехвалковой мельнице смеси пигментов, сополимера диметикона и циклогексасиликсана.

Полученную фазу A3 затем добавляют в большой химический стакан вместе с фазами A4, B и C и перемешивают в смесителе Моритца (2500 об/мин) при комнатной температуре до гомогенизации.

Органолептическая оценка

Мы попросили группу из 4 женщин в Лаборатории, в возрасте от 20 до 45 лет, нанести один из двух тональных кремов на каждую половину своего лица.

Данная оценка показала, что тональный крем примера 5 (изобретение) обладает более густой и более скользкой текстурой.

Данный тональный крем легче наносится на кожу и обладает более продолжительным временем действия. Более того, данный тональный крем высыхает менее быстро.

Для тонального крема примера 5 не было отмечено никакого дискомфорта, тогда как в случае тонального крема примера 6 женщины чувствовали небольшое покалывание.

В заключение, женщины из данной группы предпочитают тональный крем примера 5 (изобретение).

Реферат

Изобретение относится к косметическим композициям. Предложена косметическая композиция, включающая физиологически приемлемую среду, содержащую виниловый полимер, содержащий по меньшей мере одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера и один или более моноспиртов, содержащих от 2 до 8 атомов углерода, где количество моноспирта находится в диапазоне от 10% до 40% по массе по отношению к общей массе указанной композиции. Предложено также применение заявленной композиции для макияжа и ухода за кожей, а также способ косметической обработки кожи с использованием предложенной композиции. Технический результат - композиция позволяет добиться устойчивого эффекта матовости кожи. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.

Формула

1. Косметическая композиция, включающая физиологически приемлемую среду, содержащую, по меньшей мере, один виниловый полимер, содержащий, по меньшей мере, одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера, и один или более моноспирт(ов), содержащий(их) от 2 до 8 атомов углерода, где количество моноспирта(ов) находится в диапазоне от 10% до 40% по массе, в частности от 10% до 20%, более конкретно от 10% до 15% по массе и предпочтительно от 11% до 15% по массе по отношению к общей массе указанной композиции, где указанное одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера имеет следующую формулу (I):

,
в которой:
R¹ представляет собой арильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода;
Xⁱ представляет собой силилалкильную группу, которая, при i=1, представлена формулой (II):

,
в которой:
R¹ определена выше в формуле (I),
R² представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода,
R³ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода,
Xⁱ⁺¹ выбран из: атома водорода, алкильной группы, содержащей от 1 до 10 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 5 до 10 атомов углерода, и силилалкильной группы, определенной выше в формуле (II) при i=i+1,
i представляет собой целой число от 1 до 10, которое представляет собой генерацию указанной силилалкильной группы, и
aⁱ представляет собой целое число от 0 до 3;
Y представляет собой радикально полимеризуемую органическую группу, выбранную из:
органических групп, содержащих метакриловую группу или акриловую группу и которые представлены формулами:

или

,
в которой:
R⁴ представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; и
R⁵ представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и
органических групп, содержащих стириловую группу и которые представлены формулой:

,
в которой:
R⁶ представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода;
R⁷ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода;
R⁸ представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода;
b представляет собой целое число от 0 до 4; и
с представляет собой 0 или 1, так что если с представляет собой 0, -(R⁸)_c- представляет собой связь.

3. Косметическая композиция по п. 1 или 2, в которой карбосилоксановый дендример представлен приведенной ниже формулой:

,
в которой:
Y, R¹, R² и R³ определены в п. 1;
а¹, а² и а³ отвечают определению aⁱ по п. 1; и
R¹² представляет собой Н, арильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода.

4. Косметическая композиция по п. 1, в которой карбосилоксановый дендример представлен одной из приведенных ниже формул:

,

.

14. Применение в косметической композиции для макияжа и/или ухода за кожей, по меньшей мере, одного винилового полимера, содержащего, по меньшей мере, одно производное карбосилоксанового дендримера и, по меньшей мере, один моноспирт, содержащий от 2 до 8 атомов углерода, в количестве от 10% до 40% по массе по отношению к общей массе указанной композиции, для того чтобы увеличить устойчивость матовости, обеспечиваемой указанной композицией, где указанное одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера имеет следующую формулу (I):

,
в которой:
R¹ представляет собой арильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода;
Xⁱ представляет собой силилалкильную группу, которая, при i=1, представлена формулой (II):

,
в которой:
R¹ определена выше в формуле (I),
R² представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода,
R³ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода,
Xⁱ⁺¹ выбран из: атома водорода, алкильной группы, содержащей от 1 до 10 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 5 до 10 атомов углерода, и силилалкильной группы, определенной выше в формуле (II) при i=i+1,
i представляет собой целой число от 1 до 10, которое представляет собой генерацию указанной силилалкильной группы, и
aⁱ представляет собой целое число от 0 до 3;
Y представляет собой радикально полимеризуемую органическую группу, выбранную из:
органических групп, содержащих метакриловую группу или акриловую группу и которые представлены формулами:

или

,
в которой:
R⁴ представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; и
R⁵ представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и
органических групп, содержащих стириловую группу и которые представлены формулой:

,
в которой:
R⁶ представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода;
R⁷ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода;
R⁸ представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода;
b представляет собой целое число от 0 до 4; и
с представляет собой 0 или 1, так что если с представляет собой 0, -(R⁸)_c- представляет собой связь.