Состав и способ получения композиций для личной гигиены, обладающих улучшенными характеристиками осаждения - RU2671577C2

Описание

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Область техники, к которой относится изобретение (и предлагаемые в нем решения)

Настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) в целом относится к применению неионогенных гидрофобно модифицированных полисахаридов в композициях для личной гигиены и для ухода за домом. Точнее, но без наложения ограничений, настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) в целом относится к применению гидрофобно модифицированных простых эфиров целлюлозы, таких как полимеры гидрофобно модифицированной гидроксиэтилцеллюлозы (ГМГЭЦ), в композициях для личной гигиены и для ухода за домом. Эти композиции претерпевают выраженный синерезис в водных растворах или в присутствии поверхностно-активных веществ, включая неионогенные поверхностно-активные вещества и анионогенные поверхностно-активные вещества, такие как лаурилсульфат (ЛС) и сульфат простого лаурилового эфира (СЛЭ). Также предполагается, что поверхностно-активные вещества, использующиеся в композициях, не содержат сульфат и/или содержат несколько гидрофобных цепей. 2. Уровень техники

В предшествующем уровне техники обычным подходом для доставки полимерного покрытия из композиций для личной гигиены и для ухода за домом является использование образования комплекса катионогенных полимеров с анионогенными поверхностно-активными веществами. Хорошо известно, что в случае средств для ухода за волосами, очищающих средств для ухода за кожей и средств для ухода за тканями при использовании полимеров, содержащих катионные функциональные группы, механизм кондиционирования основан на происходящем при разбавлении осаждении комплекса катионогенный полимер -анионогенное поверхностно-активное вещество, называющегося коацерватным комплексом, который содержит и катионогенный полимер, и обладающее противоположным зарядом поверхностно-активное вещество, (патент U.S. №5422280). Вследствие этого механизма имеющиеся в продаже продукты, такие как катионогенные гуары, катионогенная гидроксиэтилцеллюлоза и синтетические катионогенные полимеры, обладают высокой эффективностью в кондиционирующих шампунях, очищающих средствах для ухода за кожей и средствах для очистки/кондиционирования тканей.

В средствах для личной гигиены, таких как средства для ухода за волосами и для ухода за кожей, и в средствах для ухода за домом необходимо осаждение на субстрат (например, волосы, кожу, ткань и т.п.) покрытия, которое уменьшает энергию, необходимую для расчесывания влажных и сухих волос, или придает ощущение шелковистости, мягкости коже или ткани. Такое покрытие также может улучшать блеск и удерживание влаги в волосах и коже, а также облегчать уход за ними и делать их приятнее на ощупь.

Обнаружение улучшенного осаждения силиконовых смол из очищающих средств, таких как шампуни, при использовании комплексов катионогенный полимер - анионогенное поверхностно-активное вещество привело к распространению использования этого подхода для кондиционирования волос, кожи и тканей. Однако вследствие склонности силикона накапливаться на волосах после повторного мытья содержащими силикон шампунями и желания получить прозрачные кондиционирующие средства на рынке существует необходимость альтернативных подходов обеспечения кондиционирования субстратов - волос, кожи и тканей с использованием или без использования силиконовых смол, аналогичного кондиционированию, обеспечиваемому силиконом.

Кроме того, кондиционирующие средства, содержащие катионогенные полимеры с добавлением или без добавления силиконов/смягчающих средств, могут вызывать раздражение кожи и считается, что они наносят ущерб окружающей среде, хотя они хорошо очищают и облегчают расчесывание волос. К сожалению предпринятые попытки заменить катионогенные полимеры, содержащиеся в этих композициях, привели к получению композиций, обладающих недостаточной способностью обеспечивать существенное и прогнозируемое кондиционирование кератиновых субстратов по сравнению со случаем использования экологически вредных катионогенных полимеров. По существу, для промышленности необходимо получить экологически благоприятное кондиционирующее средство, способное оказывать такое же или лучшее кондиционирующее воздействие по сравнению со средствами, содержащими катионогенные полимеры, но приводящее к меньшему загрязнению воды (т.е. содержащее меньшее количество экологически вредных растворимых в воде компонентов или компонентов на водной основе) и к меньшему раздражению кожи.

Кроме того, необходимы композиции, обладающие улучшенным общим кондиционирующим воздействием в совокупности с другими необходимыми воздействиями, такими как увеличение объема и послушности волос, восстановление волос, сохранение цвета волос, увлажнение кожи и удерживание влаги, удерживание отдушки, увеличение срока службы солнцезащитных средств на волосах, коже и тканях, интенсификация аромата и бактерицидного действия в средствах для ухода за полостью рта и улучшение стойкости тканей к истиранию и светостойкости в средствах для ухода за домом.

До настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений) растворимые в воде полисахариды использовали в средствах для личной гигиены, таких как средства для очистки и косметического уходя за кожей, для ухода за волосами, и в средствах для ухода за полостью рта, и в средствах по уходу за домом, таких как чистящие, дезинфицирующие, полирующие средства, средства обработки туалетов и пестицидные средства. Кроме того, растворимые в воде полисахариды использовали в таких средствах, как дезодоранты/средства для освежения, шампуни для чистки ковров и обивочных материалов, лосьоны, отпугивающие насекомых, универсальные чистящие средств для кухни и дезинфицирующие вещества, средства для очистки унитазов, комбинации смягчающее средство - очищающее средство для ткани, смягчающее средство для тканей, средства для пропитки тканей, средства для мытья посуды и очищающие средства и шампуни для автомобилей. Широко использующиеся имеющиеся в продаже полисахариды включают растворимые в воде простые эфиры полисахаридов, такие как метилцеллюлоза (МЦ), гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ), гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ), гидроксипропилцеллюлоза (ГПЦ), этилгидроксиэтилцеллюлоза (ЭГЭЦ), гидроксипропилгуар (гидроксипропил - ГП), гидроксиэтилгуар, гуар, крахмал и другие неионогенные производные крахмала и гуара.

Патенты U.S. №5106609, 5104646, 6905694 и 5100658 являются примерами патентов, в которых раскрыто применение гидрофобно модифицированных простых эфиров целлюлозы в косметических средствах. В этих патентов раскрыто применение таких соединений, обладающих высокой среднемассовой молекулярной массой (т.е. от 300000 до 700000) и содержащих в гидрофобном фрагменте алкильный заместитель (т.е. содержащий от 3 до 24 атомов углерода), в косметических композициях. В патенте U.S. №4243802 раскрыта композиция, содержащая нерастворимый в воде, растворимый в поверхностно-активном веществе неионогенный гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы. Указано, что применение этого вещества обеспечивает повышение вязкости кислой композиции шампуня и образование эмульсий типа масло-в-воде. В патентах U.S. №4228277 и 4352916 также описаны производные гидрофобно модифицированных простых эфиров целлюлозы, модифицированных путем замещения гидрофобного фрагмента обладающей длинной цепью алкильной группой. В патенте U.S. №5512091 раскрыты содержащие гидрогель композиции, включающие нерастворимые в воде гидрофобно модифицированные простые эфиры целлюлозы. В публикации US 2001/0043912 раскрыты композиции, препятствующие завивке волос, содержащие загуститель - гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы. В патенте U.S. №4845207 раскрыт неионогенный гидрофобно модифицированный растворимый в воде простой эфир целлюлозы и в патенте U.S. №4939192 раскрыто применение такого простого эфира в структурообразующих композициях. В патенте U.S. №4960876 раскрыты композиции, содержащие гидрофобно модифицированный галактоманнан, в качестве загустителей, предназначенных для применения в краске, бумаге и керамике. В патенте U.S. №4870167 раскрыты гидрофобно модифицированные неионогенные простые эфиры полигалактоманнана, полученные из обладающих длинной цепью алифатических эпоксидов, и предполагается, что их можно применять в косметических средствах, включая кремы для рук, шампуни, составы для ухода за волосами, зубные пасты и гели для чистки зубов. В патенте U.S. №6387855 раскрыты водные композиции, содержащие силикон, поверхностно-активное вещество и гидрофобную галактоманнановую камедь, предназначенные для мытья и кондиционирования кератина.

Кроме того, в патентах U.S. №6284230 и 7470651, и в публикации №2006/0293197 раскрыто осаждение активных ингредиентов на волосы, проводимое по обычной методике образования коацерватного комплекса. В патенте U.S. №4892589 раскрыта композиция, содержащая комбинацию растворимой в воде неионогенной гидрофобно модифицированной гидроксиэтилцеллюлозы и растворимой в воде неионогенной гидроксиэтилцеллюлозы, предназначенной для применения для цемента. В патенте U.S. №4902499 раскрыта композиция для ухода за волосами, содержащая твердый силиконовый полимер, и в публикации U.S. №2004/0076595 раскрыта композиция для ухода за волосами, содержащая катионогенный загуститель, неионогенный загуститель или их смеси, и по меньшей мере одно катионогенное поверхностно-активное вещество, где предпочтительно, если композиция также содержит силиконовое соединение. В патенте U.S. №6589517 раскрыто остающееся на волосах кондиционирующее средство, т.е. кондиционирующее средство для волос, которое предназначено для использования без ополаскивания. В патентах U.S. №6074996 и 6191083 раскрыто применение катионогенных полимерных средств. В патенте U.S. №5855878 также раскрыта косметическая композиция, содержащая гидрофобно модифицированный неионогенный полимер и ненасыщенное четвертичное аммониевое поверхностно-активное вещество, однако такая композиция не оказывает достаточного кондиционирующего воздействия на волосы, вследствие того, что предлагаемые в этом патенте поверхностно-активные вещества несовместимы с типичными композициями шампуней.

Установлено, что растворимые в воде и нерастворимые в воде гидрофобно модифицированные целлюлозы обладают недостаточной способностью оказывать существенное и прогнозируемое кондиционирование кератиновых субстратов. Поэтому в промышленности необходимы простые эфиры целлюлозы, способных оказывать существенное и прогнозируемое кондиционирование кератиновых субстратов и осаждение пленок на твердых субстратах, таких как ткани, при их доставке из водных композиций.

Кроме того, также установлено, что неионогенные гидрофобно модифицированные полисахариды обладают недостаточной способностью оказывать существенное и прогнозируемое кондиционирование кератиновых субстратов без использования экологически вредных катионогенных полимеров. По существу, для промышленности дополнительно необходим способ применения экологически благоприятных неионогенных простых эфиров целлюлозы, способных оказывать существенное и прогнозируемое кондиционирование кератиновых субстратов, таких как волосы, при их доставке из водных композиций.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) относится к способу кондиционирования субстрата для функциональной системы, включающему стадии:

(а) нанесения водного раствора на субстрат для функциональной системы, водный раствор содержит: (i) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, представляющее собой содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество, (ii) по меньшей мере один активный ингредиент функциональной системы, и (iii) неионогенный гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы, обладающий среднемассовой молекулярной массой, равной от 100000 до 2000000, и являющийся гидрофобно замещенным, где степень гидрофобного замещения неионогенного гидрофобно модифицированного простого эфира целлюлозы находится в диапазоне от нижнего предельного значения, равного 0,8 мас. %, до верхнего предельного значения, при котором неионогенный гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы растворим в 5 мас. % растворе поверхностно-активного вещества, и соблюдается одно из следующих условий: (1) менее 0,05 мас. % растворяется в воде, и (2) менее 0,05 мас. % растворяется в 1% растворе поверхностно-активного вещества; и

(b) разбавления водного раствора водой, так что водный раствор претерпевает синерезис, при этом неионогенный гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы отделяется от водного раствора и осаждается на субстрате для функциональной системы.

Кроме того, настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) относится к улучшенному способу кондиционирования субстрата для функциональной системы, включающему стадии:

(a) нанесения водного раствора на субстрат для функциональной системы, водный раствор содержит: (i) поверхностно-активное вещество, включающее по меньшей мере одно содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество, (ii) по меньшей мере один активный ингредиент функциональной системы, и (iii) неионогенный гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы, обладающий среднемассовой молекулярной массой, равной от 100000 до 2000000, и являющийся гидрофобно замещенным, где количество гидрофобно модифицированной целлюлозы находится в диапазоне от нижнего предельного значения, равного 0,8 мас. %, до верхнего предельного значения, при котором неионогенный гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы растворим в 5 мас. % растворе поверхностно-активного вещества, и соблюдается одно из следующих условий: (1) менее 0,05 мас. % растворяется в воде, и (2) менее 0,05 мас. % растворяется в 1% растворе поверхностно-активного вещества, и

(b) разбавления водного раствора водой, так что водный раствор претерпевает синерезис, при этом неионогенный гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы отделяется от водного раствора и осаждается на субстрате для функциональной системы.

Кроме того, настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) относится к улучшенному способу кондиционирования субстрата для функциональной системы, включающему стадии:

(a) нанесения водного раствора на субстрат для функциональной системы, водный раствор содержит: (i) поверхностно-активное вещество, включающее по меньшей мере одно не содержащее сульфат содержащее одну гидрофобную цепь поверхностно-активное вещество, (ii) по меньшей мере один активный ингредиент функциональной системы, и (iii) неионогенный гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы, обладающий среднемассовой молекулярной массой, равной от 100000 до 2000000, и являющийся гидрофобно замещенным, где количество гидрофобно модифицированной целлюлозы находится в диапазоне от нижнего предельного значения, равного 0,8 мас. %, до верхнего предельного значения, при котором неионогенный гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы растворим в 5 мас. % растворе поверхностно-активного вещества, и соблюдается одно из следующих условий: (1) менее 0,05 мас. % растворяется в воде, и (2) менее 0,05 мас. % растворяется в 1% растворе поверхностно-активного вещества, и

(b) разбавления водного раствора водой, так что водный раствор претерпевает синерезис, при этом неионогенный гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы отделяется от водного раствора и осаждается на субстрате для функциональной системы.

Настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) также относится к способу улучшения характеристик функциональной системы на водной основе, выбранной из группы, включающей средства для личной гигиены и средства для ухода за домом, включающему добавление достаточного количества гидрофобно модифицированного простого эфира целлюлозы, который совместим с функциональной системой на водной основе, и перемешивание для загущения функциональной системы, где гидрофобно модифицированным простым эфиром целлюлозы является неионогенный гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы (ГМЭЦ), обладающий среднемассовой молекулярной массой, равной от 100000 до 2000000, и являющийся гидрофобно замещенным, где степень гидрофобного замещения неионогенного гидрофобно модифицированного простого эфира целлюлозы находится в диапазоне от нижнего предельного значения, равного 0,8 мас. %, до верхнего предельного значения, при котором неионогенный гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы растворим в 5 мас. % растворе поверхностно-активного вещества, и соблюдается одно из следующих условий: (1) менее 0,05 мас. % растворяется в воде, и (2) менее 0,05 мас. % растворяется в 1% растворе поверхностно-активного вещества, и где простой эфир целлюлозы оказывает кондиционирующее воздействие на субстрат для функциональной системы, и полученная функциональная система обладает аналогичными или лучшими характеристиками кондиционирования по сравнению с характеристиками систем, для которых используют аналогичные загущающие агенты, не входящие в состав композиции (композиций) или способа (способов), предлагаемых в настоящем изобретении.

Гидрофобно модифицированные полимеры - полисахариды, предлагаемые в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), могут или растворяться в воде с образованием однородного геля при концентрации, равной выше определенной концентрации полимера в воде (т.е. критической концентрации), или могут частично растворяться в воде (т.е. образуют раствор при растворении гидрофобно модифицированного полисахарида с помощью по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества). В обоих случаях важной характеристикой этого полимера является его способность претерпевать синерезис при разбавлении до концентрации, равной ниже определенной критической концентрации полимера. Такие полимеры применимы в качестве кондиционирующих агентов в шампунях два-в-одном, в очищающих средствах для тела, в очищающих системах для полости рта, таких как средства для чистки зубов, и в очищающих-кондиционирующих системах для тканей вследствие их уникального механизма воздействия и осаждения при разбавлении, происходящего при промывке.

Синерезис и осаждение при разбавлении означают, что в гидрофобно модифицированном полисахариде, исходная концентрация которого равна 0,05-10 мас. %, происходит разделение фаз жидкость-гель (т.е. синерезис) в водных растворах при разбавлении до конечной концентрации в растворе, нижнее предельное значение которой, равно 0,01 мас. %. Указанные полимеры растворяются в воде с образованием однородного геля при концентрации в воде, равной выше 0,1-1%. Важным и особенным требованием, предъявляемым к этим гелям при их использовании в композициях для личной гигиены, является их способность претерпевать синерезис при разбавлении водой до концентрации, равной ниже определенной концентрации. Эти полимеры можно синтезировать по методикам, известным из предшествующего уровня техники.

В дополнение к полимерам водный раствор может содержать смеси поверхностно-активное вещество/вода, смеси циклодекстрин/поверхностно-активное вещество/вода, смешивающиеся с водой растворители, соли, растворимые в воде неионогеннные, катионогенные или анионогенные полимеры или любую их комбинацию.

Водный раствор также может содержать смеси содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество/вода, смеси циклодекстрин/содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество/вода, смешивающиеся с водой растворители, соли, растворимые в воде неионогеннные, катионогенные или анионогенные полимеры или любую их комбинацию.

Установлено, что содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества улучшают характеристики кондиционирования, которые обеспечивают содержащие неионогенный гидрофобно модифицированный полимер композиции, так что они оказывают такое же или даже лучшее кондиционирующее воздействие на субстраты по сравнению с композициями, содержащими катионогенные полимеры и/или силиконы, и/или смягчающие средства. Установлено, что при объединении по меньшей мере с одним содержащим несколько гидрофобных цепей поверхностно-активным веществом в растворе неионогенные гидрофобно модифицированные полисахариды вступают во взаимодействие с гидрофобными цепями или "хвостовыми цепями" содержащих несколько гидрофобных цепей поверхностно-активных веществ и на кератиновых субстратах образуются более стабильные и более плотные гидрофобные структуры, при этом улучшается обеспечиваемое кондиционирующее воздействие. Например, комбинация содержащих несколько гидрофобных цепей поверхностно-активных веществ и неионогенных гидрофобно модифицированных полисахаридов, содержащаяся в композициях шампуней, обеспечивает такие же или лучшие результаты по сравнению с их катионогенными аналогами и в системах лауретсульфат натрия/кокамидопропилбетаин (ЛЕСН/КАПБ), и в не содержащих сульфат системах.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Прежде чем подробно разъяснять по меньшей мере один вариант осуществления настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений) следует понять, что настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения) в своем применении не ограничиваются особенностями строения и расположения компонентов или стадий, или методологий, указанными в последующем описании. Для настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений) возможны другие варианты осуществления или его можно осуществить на практике или выполнить разными путями. Также следует понимать, что использующиеся в настоящем изобретении фразеология и терминология предназначены для описания и их не следует рассматривать в качестве ограничивающих.

Если в настоящем изобретении не приведено другое определение, то технические термины, использующиеся в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), обладают значениями, которые обычно понятны специалистам с общей подготовкой в данной области техники. Кроме того, если иное не следует из контекста, термины в единственном числе включают термины во множественном числе и термины во множественном числе включают термины в единственном числе.

Все патенты, опубликованные заявки на патенты и непатентные публикации, указанные в описании, указывают на уровень подготовки специалистов в области техники, к которой относится настоящее изобретение (и предлагаемые в нем решения). Все патенты, опубликованные заявки на патенты и непатентные публикации, указанные в любой части настоящей заявки, явно включены в нее в качестве ссылки во всей своей полноте в такой степени, как если бы специально и по отдельности для каждого отдельного патента или публикации них было указано о включении в качестве ссылки.

Все изделия и/или методики, раскрытые в настоящем изобретении, с учетом настоящего раскрытия можно изготовить и выполнить без чрезмерного количества экспериментальных исследований. Хотя изделия и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, описаны с помощью предпочтительных вариантов осуществления, для специалистов в данной области техники должно быть понятно, что без отклонения от основных положений, сущности и объема настоящего изобретения могут быть внесены изменения в изделия и/или способы и в стадии или в последовательность стадий способа, описанного в настоящем изобретении.

При использовании в настоящем изобретении приведенные ниже термины, если не указано иное, обладают указанными ниже значениями: Использование слова в единственном числе вместе с термином "включающий" в формуле изобретения и/или описании можно означать термин в единственном числе, а также "один или большее количество", "по меньшей мере один" и "один или больше, чем один". Термин "или" в формуле изобретения может означать "и/или", если явно не указаны альтернативы или альтернативы не являются взаимоисключающими, хотя раскрытие включает использование только альтернатив и "и/или." В настоящей заявке термин "примерно" используется для указания того, что значение включает характерную погрешность устройства, методики, использующейся для определения значения, и/или колебания, которые присущи исследуемым объектам. Например, но без наложения ограничений, если используется термин "примерно", то указанное значение может быть больше или меньше на 12% или 11%, или 10%, или 9%, или 8%, или 7%, или 6%, или 5%, или 4%, или 3%, или 2%, или 1%. Термин "по меньшей мере один" следует понимать, как включающий один, а также любое количество, большее, чем один, включая, но не ограничиваясь только ими, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 100 и т.п. Термин "по меньшей мере один" может означать до 100 или 1000 или более в зависимости от термина, к которому он относится; кроме того, количества 100/1000 не следует считать предельными, поскольку более значительные предельные значения также могут приводить к удовлетворительным результатам. Кроме того, термин "по меньшей мере один из X, Y и Z" следует понимать, как включающий только X, только Y и только Z, а также любую комбинацию X, Y и Z. Порядковые числительные (т.е. "первый", "второй", "третий", "четвертый" и т.п.) используют исключительно с целью установления различий между двумя или большим количеством предметов и они не предназначены для указания на какую-либо последовательность или порядок, или степень важности одного предмета по отношению к другому, или, например, на какой-либо порядок добавления.

При использовании в настоящем описании и в формуле изобретения слова "включающий" (и любой его формы, такой как "включает" и "включают"), "содержащий" (и любой его формы, такой как "содержит" и "содержат") или "состоящий из" (и любой его формы, такой как "состоит из" и "состоят из") являются охватывающими или допускающими изменения и не исключают дополнительные, не указанные элементы или стадии способа.

Термин "или их комбинации" при использовании в настоящем изобретении означает все перестановки и комбинации перечисленных элементов, указанные перед этим термином. Например, "А, В, С или их комбинации" включает по меньшей мере одно из следующих: А, В, С, АВ, АС, ВС или ABC, и, если в конкретном контексте важен порядок, также ВА, СА, СВ, СВА, ВСА, АСВ, ВАС или CAB. Продолжая этот пример, отметим, что явно включены комбинации, которые содержат повторы одного или большего количества элементов или терминов, такие как ВВ, AAA, MB, ВВС, АААВСССС, СВВААА, САВАВВ и т.п. Специалист в данной области техники должен понимать, что обычно не налагаются ограничения на количество элементов или терминов в любой комбинации, если иное не следует из контекста.

Установлено, что, если гидрофобно модифицированный полимер - полисахарид претерпевает синерезис при разбавлении в водном растворе, то гидрофобно модифицированный полимер - полисахарид с высокой эффективностью может осаждаться на таких субстратах, как волосы, кожа, зубы, слизистая оболочка полости рта или тканые изделия, и может оказывать существенное кондиционирующее воздействие на субстраты. При осаждении на субстрате гидрофобно модифицированный полисахарид также может способствовать осаждению других ингредиентов, которые улучшают кондиционирование или улучшают характеристики субстрата. Эти полимеры также являются эффективными для кондиционирования кожи при их использовании в очищающих или увлажняющих средствах, поскольку эти полимеры также могут лучше обеспечить доставку масляной фазы, обычно использующейся в таких кремах и лосьонах.

Неожиданно было установлено, что неионогенные гидрофобно модифицированные полисахариды, предпочтительно производные целлюлозы, и более предпочтительно гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, ГМГЭЦ, которая претерпевает выраженный синерезис при разбавлении в водном растворе, с высокой эффективностью может осаждаться на волосах/коже и может оказывать кондиционирующее воздействие на рассматриваемые кератиновые субстраты. Такие полимеры обеспечивают другие полезные воздействия средств для укладки волос, лосьонов для ухода за телом и солнцезащитных средств вследствие образования на кератиновых субстратах гидрофобной пленки, которая выступает в качестве барьера между этими поверхностями и атмосферой.

Хотя установлено, что неионогенные гидрофобно модифицированные полисахариды претерпевают выраженный синерезис при разбавлении в водном растворе и с относительно высокой эффективностью могут осаждаться на субстратах, установлено, что композиции предшествующего уровня техники, содержащие неионогенные гидрофобно модифицированные полисахариды, обладают худшими характеристиками кондиционирования, чем композиции, содержащие экологически вредные, но эффективные катионогенные полимеры. Однако согласно изобретению неожиданно было установлено, что добавление по меньшей мере одного содержащего несколько гидрофобных цепей поверхностно-активного вещества настолько улучшает характеристики кондиционирования композиций, содержащих неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид, что они оказывают такое же или лучшее кондиционирующее воздействие по сравнению с экологически вредными композициями, содержащими катионогенные полимеры и/или силиконы, и/или смягчающие средства.

Кроме того, установлено, что содержащие неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид композиции, содержащие поверхностно-активные вещества, включающие только не содержащие сульфат поверхностно-активные вещества, могут претерпевать выраженный синерезис при разбавлении в водных растворах и могут осаждаться на субстратах с такой же или лучшей эффективностью по сравнению с композициями, содержащими катионогенные полимеры, даже при отсутствии содержащих несколько гидрофобных цепей поверхностно-активных веществ. Также установлено, что добавление содержащих несколько гидрофобных цепей поверхностно-активных веществ в композиции, включающие и неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид, и не содержащие сульфат поверхностно-активные вещества, не понижает эффективность осаждения композиций.

Кроме того, установлено, что добавление хлорида натрия в содержащие неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид композиции, содержащие поверхностно-активные вещества, включающие только не содержащие сульфат поверхностно-активные вещества, дополнительно повышает эффективность осаждения таких композиций, что приводит к улучшению характеристик кондиционирования субстрата. Установлено, что улучшение эффективности осаждения и характеристик кондиционирования вследствие добавления хлорида натрия также происходит в содержащих неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид композициях, включающих и не содержащие сульфат поверхностно-активные вещества, и содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества.

Неионогенные гидрофобно модифицированные полисахариды можно применять в качестве пленкообразователей и средств, обеспечивающих совместное осаждение на поверхностях волос, кожи и тканей, которые способствуют защите субстратов - волос, кожи и тканей, от потери влаги, облегчают нанесение солнцезащитных средств и обеспечивают последующую защиту этих субстратов от воздействия УФ (ультрафиолетового) излучения, улучшают осаждение ароматизатора или душистого вещества на субстратах и захватывают ароматизатор или душистое вещество, обеспечивая их увеличенный срок службы на этих субстратах, или улучшая осаждение противомикробных веществ и других активных ингредиентов для личной гигиены, обеспечивая увеличенный срок службы активного вещества на субстрате. Кроме того, эти полимеры можно применять в средствах для ухода за полостью рта, таких как средства для чистки зубов и зубопротезные клеи, для обеспечения длительного сохранение вкуса и аромата и замедленного высвобождения вкуса и аромата. Замедленное высвобождение противомикробных и биоцидных средств из этих полимеров также может быть применимо в средствах для ухода за домом и для личной гигиены, таких как средства для ухода за кожей и волосами, и в средствах для ухода за полостью рта, таких как средства для чистки зубов, зубопротезные клеи и отбеливающие полоски.

В контексте настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений) кондиционирующее воздействие гидрофобно модифицированных полисахаридов, предпочтительно полимеров гидрофобно модифицированного простого эфира целлюлозы, продемонстрировано при их использовании в качестве кондиционирующих агентов в композициях для личной гигиены, таких как композиции для ухода за волосами, для ухода за кожей, для ухода за полостью рта, а также в композициях для ухода за домом, таких как средства для стирки и смягчители для тканевых субстратов и средства для очистки твердых поверхностей.

В контексте настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений) субстрат для функциональной системы определен, как материал, который относится к личной гигиене и уходу за домом. В случае средств для личной гигиены субстратом может являться кожа, волосы, зубы и слизистые оболочки. В случае средств для ухода за домом субстратами могут являться твердые поверхности, такие как металлы, мрамор, керамика, гранит, дерево, изделия из твердой пластмассы и стеновые плиты, или тканевые изделия.

Для получения гидрофобно модифицированного полисахарида, предлагаемого в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях) в качестве основной цепи можно использовать любой растворимый в воде полисахарид или его производные. Так, например, можно модифицировать гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ), гидроксипропилцеллюлозу (ГПЦ), метилцеллюлозу (МЦ), гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ), этилгидроксиэтилцеллюлозу (ЭГЭЦ) и метилгидроксиэтилцеллюлозу (МГЭЦ), и агар, декстран, крахмал и их неионогенные производные. Количество неионного заместителя, такого как метил, гидроксиэтил или гидроксипропил, не является критически важным, при условии, что он содержится в количестве, достаточном для обеспечения растворимости простого эфира в воде. Полисахариды, предлагаемые в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), содержат количество неионных заместителей, достаточное для того, чтобы они были растворимыми в воде, и гидрофобный фрагмент, включающий 1)3-алкокси-2-гидроксипропильную группу, где алкильный фрагмент обладает линейной или разветвленной цепью, содержащей 3-30 атомов углерода, или 2) C₃-C₃₀-алкильные и C₇-C₃₀-арильные, -арилалкильные и -алкиларильные группы и их смеси, где гидрофобный фрагмент содержится в количестве, достигающем необходимого для получения гидрофобно модифицированного полисахарида, который претерпевает выраженный синерезис в водном растворе или в присутствии поверхностно-активных веществ, таких как, например, поверхностно-активные вещества - лаурилсульфат (ЛС) и сульфат простого лаурилового эфира (СЛЭ). Если гидрофобным фрагментом является алкильный фрагмент, то количество атомов углерода может составлять 3-30, предпочтительно 6-22, более предпочтительно 8-18 и наиболее предпочтительно 10-16. В арильном, арилалкильном или алкиларильном фрагменте верхнее предельное количество содержащихся атомов углерода может составлять 30 атомов углерода, предпочтительно 22 атомов углерода, более предпочтительно 18 атомов углерода и еще более предпочтительно 16 атомов углерода. Нижнее предельное количество содержащихся атомов углерода составляет 7 атомов углерода, более предпочтительно 8 атомов углерода и еще более предпочтительно 10 атомов углерода.

Предпочтительной основной цепью полисахарида является гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ). ГЭЦ, которая модифицирована для применения в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), является имеющимся в продаже веществом. Подходящие имеющиеся в продаже вещества выпускаются фирмой Aqualon, подразделением фирмы Hercules, Incorporated, Wilmington, Delaware U.S.A., под торговым названием NATROSOL®.

Модифицирующий алкил можно присоединить к основной цепи полисахарида с помощью простого эфирного, сложноэфирного или уретанового мостика. Простой эфир является предпочтительным мостиком, поскольку реагенты, наиболее часто использующиеся для проведения этерификации, легко получить. Реакция является аналогичной обычно использующейся для начальной этерификации и реагенты, использующиеся для реакции, обычно легче использовать, чем реагенты, использующиеся для проведения модификации с помощью других мостиков. Полученный мостик также обычно более устойчив при проведении последующих реакций.

Примером одного полисахарида, предлагаемого в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), является 3-алкокси-2-гидроксипропилгидроксиэтилцеллюлоза, которая претерпевает выраженный синерезис в водном растворе или в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ, таких как поверхностно-активные вещества на основе ацетилена, или в присутствии анионогенных поверхностно-активных веществ, таких как, например, поверхностно-активные вещества - лаурилсульфат (ЛС) и сульфат простого лаурилового эфира (СЛЭ).

Гидрофобный фрагмент обычно содержится в таком количестве, что степень гидрофобного замещения гидрофобно модифицированного простого эфира целлюлозы находится в диапазоне от нижнего предельного значения, равного 0,8 мас. %, до верхнего предельного значения, при котором неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид - простой эфир целлюлозы растворим в 5 мас. % растворе поверхностно-активного вещества, и соблюдается одно из следующих условий: (1) менее 0,05 мас. % растворяется в воде, и (2) менее 0,05 мас. % растворяется в 1% растворе поверхностно-активного вещества. Алкильной группой, содержащейся в 3-алкокси-2-гидроксипропильной группе, может являться обладающей линейной или разветвленной цепью алкильная группа, содержащая от 3 до 30 атомов углерода. Типичными модифицирующими радикалами являются пропил-, бутил-, пентил-, 2-этилгексил, октил, цетил, октадецил, метилфенил и радикал глицидилового эфира докозаполиеновой кислоты.

В то время как гидрофобно модифицированный полисахарид, предлагаемый в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), является основным ингредиентом системы, необязательным ингредиентом, который может содержаться в системе, является поверхностно-активное вещество, которое может содержать одну гидрофобную цепь или несколько гидрофобных цепей, и растворяться или не растворяться в композиции. Другим необязательным ингредиентом, который можно использовать в системе, является совместимый растворитель, которым может являться или один растворитель, или смесь растворителей.

Примерами поверхностно-активных веществ, применимых в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), являются поверхностно-активные вещества анионогенного, неионогенного, катионогенного, цвиттерионного или амфотерного типа и их комбинации. За исключением катионогенных поверхностно-активных веществ при использовании в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях) поверхностно-активное вещество может быть растворимым или нерастворимым и, если его используют, то оно содержится в композиции в количестве, составляющем от 0,01 примерно до 50 мас. % в пересчете на массу композиции. Синтетические анионогенные поверхностно-активные вещества включают алкилсульфаты и сульфаты простых алкиловых эфиров. Катионогенные поверхностно-активные вещества могут содержаться в количестве, составляющем от 0,01 примерно до 1,0 мас. %. Дополнительные примеры поверхностно-активных веществ включают содержащие одну гидрофобную цепь поверхностно-активные вещества, содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества и их комбинации.

Содержащие одну гидрофобную цепь поверхностно-активные вещества в широком смысле определены, как поверхностно-активные вещества анионогенного, неионогенного, катионогенного, цвиттерионного или амфотерного типа и их комбинации, содержащие только одну углеводородную (т.е. алкильную) цепь. Углеводородная цепь может являться линейной или разветвленной и может содержать один или большее количество фрагментов, присоединенных к углеводородной цепи, содержащих сольвофобную группу (т.е. обладающую отсутствием сродства к конкретному растворителю, например, воде) и/или сольвофильную группу (т.е. обладающую сродством к конкретному растворителю). Примерами содержащих одну гидрофобную цепь поверхностно-активных веществ являются лаурилсульфат натрия, лауретсульфат натрия, кокамидопропилбетаин, олет-5 фосфат, лауроилсаркозинат натрия, лауроамфоацетат натрия и децилглюкозид.

Содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества в широком смысле определены, как поверхностно-активные вещества анионогенного, неионогенного, катионогенного, цвиттерионного или амфотерного типа и их комбинации, содержащие более, чем одну углеводородную (т.е. алкильную) цепь. По меньшей мере две углеводородные цепи могут являться линейными, разветвленными или ароматическими и могут содержать один или большее количество фрагментов, присоединенных к углеводородной цепи, содержащих сольвофобную группу (т.е. обладающую отсутствием сродства к конкретному растворителю, например, воде) и/или сольвофильную группу (т.е. обладающую сродством к конкретному неполярному или обладающему низкой полярностью растворителю). Точнее, но без наложения ограничений, в контексте настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решениях) предпочтительно, если гидрофобные цепи, содержащиеся в содержащих несколько гидрофобных цепей поверхностно-активных веществах, являются в такой степени гидрофобными, что на субстрате образуются более стабильные и более плотные гидрофобные структуры. Установлено, что при объединении по меньшей мере с одним содержащим несколько гидрофобных цепей поверхностно-активным веществом в растворе неионогенные гидрофобно модифицированные полисахариды вступают во взаимодействие с гидрофобными цепями или "хвостами", содержащих несколько гидрофобных цепей поверхностно-активных веществ и на кератиновых субстратах образуются более стабильные и более плотные гидрофобные структуры, при этом улучшается обеспечиваемое кондиционирующее воздействие. Эти гидрофобные структуры улучшают кондиционирующую способность композиций, содержащих неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид, в присутствии или при отсутствии необязательно содержащихся в них активных ингредиентов. Примеры содержащих несколько гидрофобных цепей поверхностно-активных веществ включают, но не ограничиваются только ими, диоктилсульфосукцинаты, такие как диоктилсульфосукцинат натрия, и четвертичные аммониевые соединения, содержащие длинные алкильные цепи, такие как дикокодиметиламмонийхлорид, дипалмитоилэтилгидроксиэтиламмонийметосульфат и диалкиламмонийметосульфат. Содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества, такие как выпускающиеся под торговыми названиями STEPANTEXH® DC 90 (Stepan Company, Northfield, IL), STEPANQUAT® GA-90 (Stepan Company, Northfield, IL), ARQUAT® 2C-75 (AkzoNobel, Chicago, IL) и AEROSOL® ОТ (Cytec Industries Inc., West Paterson, NJ), также применимы в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях).

Неионогенные поверхностно-активные вещества можно в широком смысле определить, как соединения, содержащие гидрофобный фрагмент и неионный гидрофильный фрагмент. Примерами гидрофобного фрагмента могут являться алкил, алкилароматический фрагмент, диалкилсилоксан, полиоксиалкилен и фторзамещенные алкилы. Примерами гидрофильных фрагментов являются полиоксиалкилены, фосфиноксиды, сульфоксиды, аминоксиды и амиды. Неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как выпускающиеся под торговым названием SURFYNOL® (Air Products and Chemicals, Inc., Allentown, PA), также применимы в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях). Катионогенные поверхностно-активные вещества, применимые в разбавляющих системах, содержащихся в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), содержат гидрофильные аминные или четвертичные аммониевые фрагменты, которые являются положительно заряженными при растворении в раскрытой водной композиции. Примерами цвиттерионных поверхностно-активных веществ являются такие, которые в широком смысле могут быть описаны, как производные алифатических четвертичных аммониевых, фосфониевых и сульфониевых соединений, в которых алифатические радикалы могут обладать линейной или разветвленной цепью и в которых один из алифатических заместителей содержит от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода и один содержит анионную группу, придающую растворимость в воде, например, карбоксигруппу, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную группу. Примерами амфотерных поверхностно-активных веществ, которые можно использовать в раскрытых системах и композициях, являются такие, которые в широком смысле описаны, как производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может обладать линейной или разветвленной цепью и в которых один из алифатических заместителей содержит от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода и один содержит анионную группу, придающую растворимость в воде, например, карбоксигруппу, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную группу. Не содержащие сульфат поверхностно-активные вещества можно в широком смысле определить, как содержащие одну гидрофобную цепь или содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества, или их комбинации, которые обычно не содержат солей или эфиров серной кислоты. Примеры не содержащих сульфат поверхностно-активных веществ включают, но не ограничиваются только ими, лауроилсаркозинат натрия, лауроамфоацетат натрия, кокамидопропилбетаин и децилглюкозид.

В контексте настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений) растворитель, использующийся в системе должен быть совместим с другими компонентами, содержащимися в раскрытых композициях. Примерами растворителей, которые можно использовать, являются вода, смеси вода-низшие алканолы и многоатомные спирты, содержащие от 3 до 6 атомов углерода и от 2 до 6 гидроксигрупп. Предпочтительными растворителями являются вода, пропиленгликоль, смеси вода-глицерин, сорбит-вода и вода-этанол. Растворитель, если его используют, содержится в композиции в количестве, составляющем от 0,1 до 99 мас. % в пересчете на массу композиции.

В некоторых случаях наличие активного компонента является необязательным, поскольку растворенный полимер может являться компонентом-активным ингредиентом. Примером является использование полимера в кондиционирующих средствах, предназначенных для кондиционирования волос или кожи, или в кондиционирующих средствах для тканей. Однако если необходимо наличие активного ингредиента, он должен приносить некоторую пользу потребителю, телу потребителя и/или субстрату, на который его наносят.

В контексте настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений) функциональной системой может являться или средство для личной гигиены, или средство для ухода за домом. В случае, если функциональной системой является средство для личной гигиены, которое содержит по меньшей мере один активный ингредиент для личной гигиены, то активный ингредиент для личной гигиены включает, но не ограничивается только ими, анальгетики, анестетики, антибиотики, фунгицидные средства, антисептические средства, средства против перхоти, бактерициды, витамины, гормоны, противодиарейные средства, кортикостероиды, противовоспалительные средства, сосудорасширяющие средства, кератолитические средства, композиции для лечения сухого кератита, средства для лечения ран, дезинфицирующие средства, а также растворители, разбавители, вспомогательные вещества и другие ингредиенты, такие как вода, этиловый спирт, изопропиловый спирт, пропиленгликоль, высшие спирты, глицерин, сорбит, минеральное масло, консерванты, поверхностно-активные вещества, пропелленты, отдушки, эфирные масла и загустители.

Композиции для личной гигиены, включают композиции для ухода за волосами, для ухода за кожей, солнцезащитные композиции, композиции для ухода за ногтями и для ухода за полостью рта. Примерами активных веществ, которые предпочтительно можно включить в средства для личной гигиены, предлагаемые в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), являются, но не ограничиваются только ими, следующие: 1) душистые вещества, которые приводят к обонятельной реакции, в виде отдушки и дезодорирующих душистых веществ, которые в дополнение к обонятельной реакции также могут ослабить неприятный запах тела; 2) охлаждающие средства для кожи, такие как ментол, ментилацетат, ментилпирролидонкарбоксилат, N-этил-п-ментан-3-карбоксамид и другие производные ментола, которые приводят к тактильной реакции в виде ощущения холода на коже; 3) смягчающие средства, такие как изопропилмиристат, силиконовые вещества, минеральные масла и растительные масла, которые приводят к тактильной реакции в виде усиления гладкости кожи; 4) дезодоранты, отличающиеся от душистых веществ, назначением которых является уменьшение количества или устранение микрофлоры на поверхности кожи, в особенности такой, которая может приводить к возникновению неприятного запаха тела. Также можно использовать предшественников дезодорантов, отличающихся от душистых веществ; 5) активные средства от пота, назначением которых является уменьшение или устранение появления пота на поверхности кожи; 6) увлажняющие средства, которые поддерживают кожу во влажном состоянии путем увлажнения или предотвращения испарения влаги с кожи; 7) очищающие средства, которые удаляют грязь и жир с кожи; 8) солнцезащитные активные ингредиенты, которые защищают кожу и волосы от воздействия УФ и другого вредного излучения солнца. В контексте настоящего изобретения терапевтически эффективное количество обычно составляет от примерно 0,01 до примерно 10 мас. %, предпочтительно от примерно 0,1 до примерно 5 мас. % в пересчете на массу композиции; 9) средства для ухода за волосами, которые кондиционируют волосы, очищают волосы, облегчают расчесывание волос, действуют, как средства для укладки волос, придающие волосам объем и блеск средства, обеспечивающие сохранение цвета средства, средства против перхоти, стимуляторы роста волос, красители и пигменты для волос, душистые вещества для волос, распрямители для волос, средства отбеливания волос, увлажняющие средства для волос, масла для обработки волос и средства, препятствующие завивке волос; 10) средства для ухода за полостью рта, такие как средства для чистки зубов и жидкости для полоскания рта, которые могут очищать, отбеливать, дезодорировать и защищать зубы и десны; 11) зубопротезные клеи, которые обеспечивают приклеивание зубных протезов; 12) средства для бритья, такие как кремы, гели и лосьоны, и смазывающие полоски для лезвий безопасных бритв; 13) санитарно-гигиенические изделия из бумаги, такие как увлажняющие или очищающие салфетки; 14) косметические средства, такие как кремы-основы, пудры, губные помады и средства по уходу за глазами; и 15) текстильные изделия, такие как салфетки для увлажнения или очистки.

В контексте настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений) в случае, если функциональной системой является композиция для ухода за домом, то это средство для ухода за домом содержит гидрофобно модифицированный полисахарид и по меньшей мере один активный ингредиент для ухода за домом. Активный ингредиент для ухода за домом должен приносить некоторую пользу потребителю. В контексте настоящего изобретения примерами активных веществ, которые предпочтительно можно включить, являются, но не ограничиваются только ими, следующие: 1) Душистые вещества, которые приводят к обонятельной реакции, в виде отдушки и дезодорирующих душистых веществ, которые в дополнение к обонятельной реакции также могут ослабить запах; 2) средства, отпугивающие насекомых, назначением которых является удаление насекомых с определенного участка или предупреждение их попадания на кожу; 3) средство для образования пузырьков, такое как поверхностно-активное вещество, которое образует пену или мыльную пену; 4) дезодоранты или инсектициды для домашних животных, такие как пиретрины, которые ослабляют запах домашних животных; 5) шампуни и активные средства для домашних животных, назначением которых является удаление грязи, посторонних веществ и микроорганизмов с поверхности кожи и шерсти; 6) активные вещества технического мыла, геля для душа и жидкого мыла, которые удаляют микроорганизмы, грязь, жир и масло с кожи, дезинфицируют кожу и кондиционируют кожу; 7) универсальные чистящие средства, которые удаляют грязь, масло, жир и микроорганизмы с поверхностей в таких местах, как кухни, ванные комнаты и места общественного пользования; 8) дезинфицирующие ингредиенты, которые уничтожают микроорганизмы или предупреждают их рост в домах и общественных сооружениях; 9) активные вещества для чистки ковров и обивочных материалов, которые отделяют и удаляют грязь и посторонние частицы с поверхностей, а также придают мягкость и приятный запах; 10) активные смягчающие вещества для стирки, которые уменьшают статический электрический заряд и делают ткани более мягкими на ощупь; 11) ингредиенты для стирки или моющих средств, которые удаляют грязь, масло, жир, пятна и уничтожают микроорганизмы; 12) ингредиенты для стирки или моющих средств, или смягчителей тканей, которые уменьшают обесцвечивание во время цикла стирки, полоскания и сушки при уходе за тканями; 13) средства для мытья посуды, которые удаляют грязь, пищу, микроорганизмы; 14) средства для очистки унитазов, которые удаляют грязь, уничтожают микроорганизмы и дезодорируют; 15) активные вещества для удаления пятен при стирке, которые способствуют удалению пятен с одежды; 16) средства для пропитки тканей, которые улучшают внешний вид ткани; 17) активные ингредиенты для чистки автомобилей, которые удаляют грязь, смазку и т.п.с автомобилей и оборудования; 18) смазывающее средство, которое уменьшает трение между частями; и 19) текстильные изделия, такие как салфетки для удаления пыли или дезинфицирующие салфетки.

Приведенный выше перечень активных ингредиентов для личной гигиены и для ухода за домом содержит только примеры и не является исчерпывающим перечнем активных ингредиентов, которые можно использовать. Другие ингредиенты, которые используют в продуктах этого типа, хорошо известны в промышленности и они должны быть известны специалисту с общей подготовкой в данной области техники с учетом настоящего раскрытия. В дополнение к указанным выше обычно использующимся ингредиентам композиции, предлагаемые в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), также необязательно могут включать такие ингредиенты, как краситель, консервант, антиоксидант, питательная добавка, альфа- или бета-гидроксикислота, усилитель активности, эмульгаторы, содержащие функциональные группы полимеры, увеличивающие вязкость реагенты (такие как соли, т.е. NaCl, NH₄Cl и KCl, растворимые в воде полимеры, т.е. гидроксиэтилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза, и жирные спирты, т.е. цетиловый спирт), спирты, содержащие 1-6 атомов углерода, жиры или жирные соединения, противомикробное соединение, пиритионат цинка, силиконовый материал, углеводородный полимер, смягчающие средства, масла, поверхностно-активные вещества, лекарственные средства, вкусовые добавки, отдушки, суспендирующие агенты и их смеси.

В контексте настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений) примеры функциональных полимеров, которые можно использовать в смесях с гидрофобно модифицированными полисахаридами или их производными, применяющимися в настоящем изобретении, включают растворимые в воде полимеры, такие как гомополимеры акриловой кислоты, такие как продукты Carbopol® (Lubrizol Advanced Materials, Inc., Cleveland, ОН) и анионогенные и амфотерные сополимеры акриловой кислоты, гомополимеры винилпирролидона и катионогенные сополимеры винилпирролидона; неионогенные, катионогенные, анионогенные и амфотерные полимеры целлюлозы, такие как гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, катионогенная гидроксиэтилцеллюлоза, катионогенная карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлоза, и катионогенная гидроксипропилцеллюлоза; гомополимеры акриламида и катионогенные, амфотерные и гидрофобные сополимеры акриламида, полимеры и сополимеры этиленгликоля, гидрофобные простые полиэфиры, гидрофобные простые полиэфирацетали, гидрофобно модифицированные простые полиэфируретаны и другие полимеры, которые называют ассоциативными полимерами, гидрофобные полимеры целлюлозы, сополимеры полиэтиленоксид-пропиленоксид, и неионогенные, анионогенные, гидрофобные, амфотерные и катионогенные полисахариды, такие как ксантан, хитозан, карбоксиметилгуар, альгинаты, гуммиарабик, гидроксипропилгуар, гидрофобные гуаровые полимеры, карбоксиметилгуаргидроксипропилтриметиламмонийхлорид, гуаргидроксипропилтриметиламмонийхлорид и гидроксипропилгуаргидроксипропилтриметиламмонийхлорид.

В контексте настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений) силиконовыми материалами, которые можно использовать, являются полиорганосилоксаны, которые могут представлять собой полимеры, олигомеры, масла, воска, смолы или камеди, или полиорганосилоксановые сополимерные простые полиэфирполиолы, амодиметиконы, катионогенные полидиметилсилоксаны и любые другие силиконовые материалы, которые используются в композициях для личной гигиены или для ухода за домом.

Полимеры, предлагаемые в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), растворяются в воде с образованием однородного геля при определенной концентрации в воде, равной выше 0,01-1%. В композициях для личной гигиены эти гели претерпевают синерезис при разбавлении до концентрации, равной ниже определенной концентрации. Эти полимеры можно синтезировать по методикам, известным из предшествующего уровня техники.

Также можно применять другие нерастворимые в воде ГМГЭЦ, которые образуют гели или растворы в смесях поверхностно-активное вещество/вода или этанол/вода и в композициях для личной гигиены эти гели претерпевают синерезис при разбавлении до концентрации, равной ниже определенной концентрации. Полимеры, предлагаемые в настоящем изобретении, применимы в качестве кондиционирующих агентов в шампунях два-в-одном, лосьонах для ухода за телом, солнцезащитных средствах, средствах, препятствующих завивке волос, и средствах для укладки волос. Полимеры, предлагаемые в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), также можно использовать для увеличения объема волос, улучшения послушности волос, восстановления волос или сохранения цвета волос, увлажнения кожи и удерживания влаги, удерживания отдушки, увеличения срока службы солнцезащитных средств на волосах, коже и тканях, интенсификации аромата и бактерицидного действия в средствах для ухода за полостью рта и улучшения стойкости тканей к истиранию и светостойкости в средствах для ухода за домом.

Для более подробного описания настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений) можно сделать ссылку на приведенные ниже примеры, которые предназначены для дополнительной иллюстрации настоящего изобретения (и предлагаемых в нем решений) и которые не следует рассматривать, как ограничивающие. Если не указано иное, то все содержания, выраженные в частях и процентах, являются массовыми.

ПРИМЕРЫ

Исследования расчесываемости влажных и сухих волос являются обычными методиками исследования, использующимися для определения кондиционирующей способности шампуней и кондиционеров. Для изучения кондиционирующей способности средств для ухода за кожей используют методики исследования мягкости кожи или уменьшения ее шероховатости, или ощущения мягкости кожи, уменьшение пропускания паров воды и улучшения эластичности кожи. В случае очищающих средств для ухода за домом на основе на поверхностно-активного вещества, для которых необходима кондиционирующая способность, таких как средства для мытья посуды, смягчители для тканей и антистатики, кондиционирование означает придание мягкости ткани и устранение эффектов статического электрического заряда, устранение разрывов или деформации волокон тканей, известного, как пилинг. Также является важной и может быть оценена способность придавать ткани цветостойкость.

СТАНДАРТНЫЕ МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЙ

Осаждение силикона можно исследовать по различным методикам. Одна методика определения количества осадившегося силикона для композиций примеров, предлагаемых в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), описана ниже.

1. Исследование осаждения силикона

После удаления держателя для образца отвешивали 2-5 г каждого образца с точностью до 1 мг и помещали в чистые емкости объемом 8 унций, содержащие примерно 150 мл метиленхлорида. Образцы встряхивали при комнатной температуре в течение 1,5 ч. Содержащий метиленхлорид надосадочный раствор фильтровали с использованием фильтровальной бумаги Whatman # 41 и количественно переносили в чистые емкости объемом 8 унций и выпаривали досуха при умеренном нагревании и продувке азотом. Затем каждый образец растворяли в 2 мл дейтерированного хлороформа и количественно переносили в мерную колбу объемом 5 мл. Для переноса каждого образца в мерную колбу объемом 5 мл промывку дейтерированным хлороформом проводили 3 раза. Во все колбы добавляли растворитель до метки и перемешивали переворачиванием. Каждый образец исследовали с помощью ИК-ФР (инфракрасный Фурье-спектрометр) NICOLET MAGNA 550 с использованием 150 объединенных сканирований при разрешении, равном 4 см^-1, и скорости, равной 0,4747, с использованием ячейки с солевым электролитом с фиксированной длиной оптического пути, равной 0,1 см. Для вычитания значений, соответствующих растворителю, использовали эталонный спектр дейтерированного хлороформа (разность=1,0). Содержание силикона определяли путем измерения высоты пика, соответствующего связи Si-CH₃ при 1260 см^-1 (базовая линия: 1286 и 1227 см^-1), с последующим переводом в выраженное в мг/мл количество силикона с использованием калибровочной кривой, полученной для низкого содержания, соответствующего 10 - 300 частей на миллион (част./млн). Результаты, полученные для каждого образца, корректировали с учетом объема, полученного при растворении, и массы образца. Все приведенные значения указаны с точностью до 1 част./млн.

1. Лаурилсульфат аммония - STEPANOL® AM (Stepan Company, Northfield, IL)

2. Лауретсульфат аммония (3 ЭО (этиленоксид)) - STEOL® CA-330 (Stepan Company, Northfield, IL)

3. Кокамидопропилбетаин - AMPHOSOL® С A (Stepan Company, Northfield, IL)

4. Кокомоноэтаноламид - NINOL® CMP (Stepan Company, Northfield, IL)

5. Использовали 76 г премикса в пересчете на 100 г шампуня

3. Методика приготовления содержащих силикон шампуней из композиции I премикса - Слегка обесцвеченные обладающие средним коричневым цветом европейские волосы

В стеклянную емкость объемом 4 унции отвешивали 76 г композиции I премикса поверхностно-активного вещества. В стеклянную емкость объемом

4 унции, содержащую 76 г композиции I премикса поверхностно-активного вещества, отвешивали 10 г 2 мас. % раствора полимера и дополнительно 9 г воды. Затем стеклянную емкость объемом 4 унции помещали в водяную баню, температура которой равнялась 60°C. В емкость опускали двойную пропеллерную мешалку и отверстие в емкости закрывали крышкой для уменьшения потерь при испарении.

Образец перемешивали в течение 15 мин. После перемешивания в течение 15 мин в емкость добавляли 0,25 г NH₄Cl (хлорид аммония, реагент, выпускающийся фирмой Baker). Затем емкость закрывали и образец перемешивали в течение еще 45 мин. Затем емкость с образцом удаляли из бани, температура которой равнялась 60°C. Затем емкость помещали в водяную баню, температура которой равнялась комнатной температуре. Повторно присоединяли верхнюю мешалку и начинали перемешивание образца на водяной бане. Образец перемешивали в течение не менее 5 мин. Этот период времени был достаточным для того, чтобы температура образца понизилась до равной ниже 35°C.

В емкость добавляли 3,68 г диметиконола, точнее, SM™ 555 (Momentive Specialty Chemicals Inc., Columbus, ОН), и содержимое емкости перемешивали в течение еще не менее 5 мин. В емкость добавляли 0,5 г продукта GERMABEN® II (ISP, Wayne, NJ) и содержимое емкости перемешивали в течение еще не менее 5 мин.

Определяли значение pH и его доводили до равного 6,2-6,5 (для понижения значения pH использовали 10% или 50% раствор лимонной кислоты). Емкость герметизировали и центрифугировали при скорости, равной 3000 об/мин, примерно в течение 10 мин для удаления всего захваченного воздуха.

Вязкость по Брукфилду в равновесном состоянии определяли в течение 1 ч с использованием Brookfield LV-4 при 25,0°C и при скорости, равной 0,3 об/мин, затем равной 12 об/мин, затем равной 30 об/мин. Для каждой скорости использовали время вращения, равное 3 мин.

4. Методика приготовления содержащих силикон шампуней из композиции I премикса - Обладающие средним коричневым цветом натуральные европейские волосы

Такую же композицию I премикса использовали для приготовления шампуней, предназначенных для исследования натуральных коричневых волос, однако концентрация полимера в шампуне составляла 0,4 мас. %, количество хлорида аммония, использующегося в этих шампунях составляло 1,0 г и количество использующегося силикона составляло 2,45 г SM™ 555 (ISP, Wayne, NJ).

5. Исследование расчесываемости влажных/сухих волос - Слегка обесцвеченные обладающие средним коричневым цветом европейские волосы

Исследование проводили при постоянной температуре и влажности (72°F и 50% относительной влажности). Для исследования расчесываемости влажных/сухих волос использовали Instron 1122 (динамометрический датчик на 2 фунта, 500-граммовый диапазон). Каждую прядь дважды промывали с помощью ЛСН (лаурилсульфат натрия) с использованием стандартной процедуры промывка/полоскание. Дважды промытую прядь расчесывали вручную 5 раз расческой с крупными зубьями и 5 раз расческой с мелкими зубьями (всего 10 раз). Для промытых с помощью ЛСН прядей не проводили исследование с помощью Instron. Промытые пряди выдерживали в течение ночи. Не проводили расчесывания сухих волос. Каждую прядь дважды обрабатывали определенным количеством шампуня (0,5 г шампуня в пересчете на 1 г прядей волос - масса каждой пряди равнялась 3,0 г). Каждую обработанную шампунем прядь дважды расчесывали вручную расческой с крупными зубьями. Дважды расчесанную вручную прядь помещали в прибор Instron и поперечно перемещающуюся головку устанавливали в нижнее ограничивающее положение. Прядь дважды расчесывали расческой с мелкими зубьями и помещали в двойные расчески. Instron работал при стандартных условиях. После проведения исследования прядь обрызгивали ДИ водой для того, чтобы она оставалась влажной. С помощью бумажной салфетки с двойных расчесок удаляли избыток жидкости. Поперечно перемещающуюся головку возвращали в нижнее ограничивающее положение и в двойные расчески вставляли другую прядь. Исследование повторяли при стандартных условиях. Для каждой пряди проводили всего 8 исследований. После завершения 8 исследований прядь оставляли на ночь в подвешенном состоянии. На следующий день для каждой пряди 8 раз исследовали расчесываемость сухих волос. Не проводили расчесывания сухих прядей вручную. Усредняли значения энергии расчесывания влажных волос, полученные при проведении 40 экспериментов с помощью Instron, и приводили среднее значение со стандартным отклонением. Усредняли значения энергии расчесывания сухих волос, полученные при проведении 40 экспериментов с помощью Instron, и приводили среднее значение со стандартным отклонением.

Аналогичную процедуру расчесывания использовали для натуральных волос, но использовали только 2 пряди и приводили среднее значение, полученное для 2 прядей, каждую из которых расчесывали 5 раз, проводя больше предварительного расчесывания до проведения исследования.

В приведенных ниже примерах 1-6 приведены некоторые примеры применения приведенных выше технологий с использованием композиции I шампуня и стандартной процедуры расчесывания для обесцвеченных волос и натуральных коричневых волос. Эта композиция представлена только в качестве примера и могут быть включены другие композиции, содержащие другие силиконы или другие масла, такие как минеральное масло, или любое другое обычно использующееся кондиционирующее масло, влагоудерживающие средства, такие как глицерин, или кондиционирующие ингредиенты, такие как пантеновая кислота или ее производные.

6. Определение и расчет содержания простого алкилового эфира

В приведенных примерах содержание простого алкилового эфира в замещенных простых эфирах целлюлозы определяли путем проведения реакции образца с концентрированной йодистоводородной кислотой при повышенной температуре, равной примерно 185°C, в течение 2 ч с получением алкилйодидов. Продукты реакции экстрагировали in situ растворителем (о-ксилол) и количество алкилйодидов определяли с помощью газовой хроматографии. Эта методика является так называемой методикой реакции Цейзеля в герметизированной пробирке - ГХ (газовая хроматография). Количество алкилйодида, полученное с использованием образца, пересчитывали в количество необходимого эквивалентного алкильного соединения или функциональной группы путем умножения на отношение молекулярных масс:

Конкретно для содержания цетила:

Среднемассовые молекулярные массы определяли с помощью эксклюзионной хроматографии с использованием водного раствора. Пример 1

В этом примере использовали гель, содержащий растворимую в воде модифицированную цетилом гидроксиэтилцеллюлозу (С₁₆-замещенная ГМГЭЦ, замещение цетилом составляло 1,14 мас. %, молярное замещение гидроксиэтилом составляло 3,8, Mw=824000 Да), который образовывался при концентрации полимера, составляющей более 1,5-2 мас. %, и который претерпевал синерезис при разбавлении водой, и он обладал очень высокой эффективностью при добавлении в кондиционирующий шампунь два-в-одном без необходимости наличия какого-либо катионного фрагмента и совсем не происходило осаждения силикона. В случае обесцвеченных волос энергия расчесывания влажных волос уменьшалась на 30% по сравнению с энергией расчесывания влажных волос для не содержащего полимер контрольного шампуня, и количество осадившегося силикона составляло менее 10 част./млн. Энергии расчесывания влажных волос для шампуня, содержащего эталонный катионогенный гуар, продукт N-HANCE® 3916, уменьшались на 40% по сравнению с энергией расчесывания для не содержащего полимер шампуня.

В этом примере показано, что неионогенный гидрофобный полимер, который претерпевает синерезис при разбавлении в водном растворе или в шампуне, может обеспечить уменьшение энергии расчесывания влажных волос, составляющее примерно 75% от уменьшения энергии расчесывания, обеспечиваемого катионогенным полимером. Энергии расчесывания прядей сухих волос, обработанных шампунем, содержащим полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, являлись такими же, как энергии расчесывания прядей сухих волос, обработанных шампунем, не содержащим полимер, и шампунем, содержащим катионогенный гуар.

Пример 2

В этом примере использовали растворимую в воде С₁₆-замещенную ГМГЭЦ (замещение цетилом составляло 1,04 мас. %, молярное замещение гидроксиэтилом составляло 4,0, Mw=1200000 Да). Этот полимер образовывал гель в воде при концентрации полимера, составляющей 3-4 мас. %, но не претерпевал синерезис при концентрации, составляющей 2 мас. %, его растворяли в 5 мас. % растворе лаурилсульфата аммония и получали прозрачный раствор и он претерпевал синерезис при разбавлении водой. Этот полимер обладал очень высокой эффективностью при добавлении в кондиционирующие шампуни два-в-одном без необходимости наличия какого-либо катионного фрагмента и совсем не происходило осаждения силикона. В случае обесцвеченных волос энергия расчесывания влажных волос уменьшалась на 28% по сравнению с энергией расчесывания влажных волос для не содержащего полимер контрольного шампуня, и количество осадившегося силикона составляло менее 10 част./млн. Уменьшение энергии расчесывания влажных волос составляло 70% от уменьшения энергии расчесывания влажных волос, обеспечиваемого катионогенным гуаром. Энергии расчесывания прядей сухих волос, обработанных шампунем, содержащим полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, являлись такими же, как энергии расчесывания прядей сухих волос, обработанных шампунем, не содержащим полимер, и шампунем, содержащим катионогенный гуар.

Пример 3 (сравнительный)

Готовили шампунь, содержащий растворимую в воде модифицированную цетилом гидроксиэтилцеллюлозу (продукт POLYSURF® 67, замещение цетилом составляло 0,5 мас. %, молярное замещение гидроксиэтилом составляло 2,5, Mw=830000 Да), которой не образовывал гель при концентрации полимера, составляющей более 1,5-2 мас. %, и который не претерпевал синерезис при разбавлении водой. В случае обесцвеченных волос энергия расчесывания влажных волос уменьшалась на 13% по сравнению с энергией расчесывания влажных волос для не содержащего полимер контрольного шампуня, и количество осадившегося силикона составляло менее 10 част./млн.

В этом примере показано, что неионогенный гидрофобный полимер, который не претерпевает синерезис, не обладает такой высокой эффективностью при добавлении в кондиционирующий шампунь два-в-одном, как полимер, который претерпевает осаждение при разбавлении (примеры 1-3). Энергии расчесывания прядей сухих волос, обработанных шампунем, содержащим имеющийся в продаже продукт Polysurf 67, в пределах стандартного отклонения являлись такими же, как энергии расчесывания прядей сухих волос, обработанных шампунем, не содержащим полимер, и шампунем, содержащим катионогенный гуар.

Пример 4 (сравнительный)

Полимер ГМГЭЦ, не растворимый в воде (замещение цетилом составляло 2,82 мас. %, молярное замещение гидроксиэтилом составляло 3,83), растворенный в шампуне с добавлением поверхностно-активного вещества, не претерпевал синерезис при разбавлении и поэтому обеспечивал незначительное уменьшение энергии расчесывания влажных волос. В случае обесцвеченных волос энергия расчесывания влажных волос уменьшалась на 11% по сравнению с энергией расчесывания влажных волос для не содержащего полимер контрольного шампуня, и количество осадившегося силикона составляло менее 10 част./млн. Энергии расчесывания прядей сухих волос, обработанных шампунем, содержащим этот полимер, являлись такими же, как энергии расчесывания прядей сухих волос, обработанных шампунем, не содержащим полимер, и шампунем, содержащим катионогенный гуар. В этом примере показано, что нерастворимость в воде не является определяющим критерием эффективности и для обеспечения эффективности необходим синерезис нерастворимого в воде полимера.

Пример 5

Гель растворимого в воде простого метилфенилглицидилового эфира гидроксиэтилцеллюлозы (замещение метилфенилом составляло 6,3 мас. %, молярное замещение гидроксиэтилом составляло 2,5, Mw=350000 Да) образовывался при концентрации полимера, составляющей более 1,5-2 мас. %, и он претерпевал синерезис при разбавлении водой и обладал высокой эффективностью при добавлении в кондиционирующий шампунь два-в-одном без необходимости наличия какого-либо катионного фрагмента, и количество осадившегося силикона составляло менее 30 част./млн. В случае обладающих средним коричневым цветом натуральных европейских волос уменьшение энергии расчесывания влажных волос составляло 72% от уменьшения энергии расчесывания влажных волос, обеспечиваемого катионогенным гуаром. Волосы также становились шелковистыми.

Энергия расчесывания влажных волос для шампуня, содержащего эталонный катионогенный гуар, продукт N-HANCE® 3916, уменьшалась на 61% по сравнению с энергией расчесывания для не содержащего полимер шампуня, и количество осадившегося силикона составляло более 40 част./млн. В этом примере показано, что неионогенный гидрофобный полимер, который претерпевает синерезис при разбавлении в водном растворе или в шампуне, может обеспечить уменьшение энергии расчесывания влажных натуральных волос, составляющее примерно 74% от уменьшения энергии расчесывания, обеспечиваемого катионогенным полимером, при этом осаждается меньшее количество силикона. Энергии расчесывания прядей сухих волос, обработанных шампунем, содержащим полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, являлись такими же, как энергии расчесывания прядей сухих волос, обработанных шампунем, не содержащим полимер, и шампунем, содержащим катионогенный гуар.

Примеры 6-28

Проводили простые исследования кондиционирования для оценки эффективности полимеров, предлагаемых в настоящем изобретении, и некоторых имеющихся в продаже полимеров с использованием умеренно обесцвеченных волос и полностью готового кондиционера для ополаскивания (примеры 6-16) и водных растворов полимеров (примеры 17-28). Для получения результатов, приведенных в этих примерах, использовали исследование расчесываемости с помощью Instron, описанное ниже. Сравнение энергии расчесывания влажных и сухих волос, полученной для композиции примера 16 с композициями других примеров, приведенных в таблице 1, показывает, что полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, обеспечивает самую низкую суммарную энергию расчесывания влажных и сухих волос из всех исследованных неионогенных и гидрофобных полимеров, и эта энергия приблизительно равна энергии расчесывания влажных и сухих волос, обеспечиваемой катионогенными полимерами примера 8. Сравнение энергии расчесывания влажных и сухих волос, полученной для композиции примера 28, с полученными для композиций других примеров, приведенных в таблице 2, показывает, что полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, обеспечивает самую низкую суммарную энергию расчесывания влажных и сухих волос из всех исследованных неионогенных и гидрофобных полимеров, и эта энергия приблизительно равна энергии расчесывания влажных и сухих волос, обеспечиваемой катионогенными полимерами примеров 18-20.

ТАБЛИЦА 1 - Полимеры в качестве кондиционера в полностью готовой кондиционирующей композиции 1

Гидроксиэтилцеллюлозу NATROSOL® (Hercules, Inc., Wilmington, DE) типа 250HHR при перемешивании добавляли к воде. Затем значение pH доводили до равного от 8,0 до 8,5. Взвесь перемешивали в течение примерно 30 мин или до растворения полимера. Затем добавляли полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, или имеющийся в продаже сравнительный полимер, приведенный в таблице 1, и перемешивали в течение еще 30 мин. Раствор нагревали примерно до 65°C и перемешивали до тех пор, пока он не становился однородным. Добавляли цетиловый спирт и перемешивали до однородности. Смесь охлаждали до примерно 50°C и затем хлорид калия добавляли. Затем добавляли изопропилмиристат и перемешивали до тех пор, пока смесь не становилась однородной. Значение pH смеси доводили до равного 5,25-5,5 с помощью раствора лимонной кислоты и/или NaOH. Кондиционирующее средство консервировали путем добавления 0,5% консерванта и перемешивали до тех пор, пока температура смеси не становилась равной комнатной температуре.

Для исследования влияния разных композиций этого примера на расчесываемость влажных и сухих волос использовали гладкие пряди умеренно осветленных европейских волос массой примерно 3 г, полученных от фирмы International Hair Importers and Products Inc. of Glendale, NY. Для очистки пряди волос прядь волос сначала мочили водопроводной водой, обладающей температурой, равной 40°C, и затем по длине пряди наносили 5,0 мл раствора лаурилсульфата натрия. Прядь перепутывали в течение 30 с. Затем прядь промывали проточной водой, обладающей температурой, равной 40°C, в течение 30 с, затем ополаскивали водопроводной водой комнатной температуры в течение 30 с. Затем прядь сушили в течение ночи. На следующий день прядь повторно мочили водопроводной водой, обладающей температурой, равной 40°C. Затем по длине волос равномерно наносили 0,5 г исследуемого кондиционирующего средства в пересчете на 1 г волос. Прядь перепутывали в течение 30 с и затем ее промывали проточной водой, обладающей температурой, равной 40°C, в течение 30 с. По длине пряди повторно наносили кондиционирующее средство и прядь перепутывали в течение 30 с; затем ее промывали проточной водой, обладающей температурой, равной 40°C, в течение 30 с. Прядь промывали водопроводной водой комнатной температуры в течение 30 с. Прядь сразу расчесывали 8 раз и из полученных данных рассчитывали среднюю энергию расчесывания, выраженную в грамм-сила-мм/(г волос) (грамм-сила-мм/г), необходимую для расчесывания волос. Прядь хранили в течение ночи при относительной влажности, примерно равной 50%, и примерно при 23°C. На следующий день прядь сначала расчесывали частой резиновой расческой для отделения слипшихся волос друг от друга. Прядь волос повторно расчесывали 8 раз и определяли среднее усилие, необходимое для расчесывания 1 г сухих волос. Чем больше значение усилия, тем хуже кондиционирующее воздействие исследуемого полимера. Для исследования каждой кондиционирующей композиции использовали по 2 пряди. Приведенные ниже данные являются средними значениями для исследований двух прядей.

Перечень ингредиентов для таблицы 1:

(1) NATROSOl® 250HHR: гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(2) NEXTON® 3082R: С₄-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(3) POLYSURF® 67: NT4C3594, C₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

(4) NATROSOL® Plus 330: NT43669, С₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

(5) UCARE™ LR400: катионогенная ГЭЦ, выпускающаяся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI

(6) UCARE™ JR30M: катионогенная ГЭЦ, выпускающаяся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI

(7) N-HANCE® 3269: катионогенный гуар, СЗ (степень замещения) для катионогенного вещества равна 0,13, среднемассовая молекулярная масса равна 500000, выпускающийся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(8) AQUACAT® CG 518: катионогенный гуар, СЗ для катионогенного вещества равна 0,18, среднемассовая молекулярная масса равна 50000, выпускающийся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(9) AQU D3930: полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, C₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., 0,62 мас. % цетила, молярное замещение гидроксиэтилом (МЗГЭ) составляет 4,0

(10) AQU D3673: C₈-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

(11) CRODACOL® C95NF: цетиловый спирт, выпускающийся фирмой Croda Inc. Parsippany, NJ

(12) KCl: хлорид калия

(13) STEPAN® IPM: мзопропилмиристат, выпускающийся фирмой Stepan Company, Northfield, IL

(14) GERMABEN® II: консервант, выпускающийся фирмой ISP, Wayne, NJ

ТАБЛИЦА 2 - Полимеры в качестве средств, облегчающих расчесывание/кондиционирующих средств, в водных системах

Полимеры, предлагаемые в настоящем изобретении, или сравнительные полимеры, перечисленные в таблице 2, при перемешивании добавляли к воде и получали взвесь. Затем значение pH доводили до равного от 8,0 до 8,5 в случае целлюлозных полимеров и до примерно равного 6,5 в случае продуктов на основе гуара. Взвесь перемешивали в течение примерно 60 мин или до полного растворения полимера. Затем значение pH смеси доводили до равного 5,25-5,5 с помощью раствора лимонной кислоты и/или NaOH. Кондиционирующее средство консервировали путем добавления 0,1% консерванта и перемешивали в течение 15 мин. При необходимости повторно обеспечивали необходимое значение pH.

Для исследования влияния разных композиций этого примера на расчесываемость влажных и сухих волос использовали гладкие пряди умеренно осветленных европейских волос массой примерно 3 г, полученных от фирмы International Hair Importers and Products Inc. of Glendale, NY. Для очистки пряди волос прядь волос сначала мочили водопроводной водой, обладающей температурой, равной 40°C, и затем по длине пряди наносили 5,0 мл раствора лаурилсульфата натрия. Прядь перепутывали в течение 30 с. Затем прядь промывали проточной водой, обладающей температурой, равной 40°C, в течение 30 с, затем ополаскивали водопроводной водой комнатной температуры в течение 30 с. Затем прядь сушили в течение ночи. На следующий день прядь повторно мочили водопроводной водой, обладающей температурой, равной 40°C. Затем по длине волос равномерно наносили 0,5 г исследуемого раствора в пересчете на 1 г волос. Прядь перепутывали в течение 30 с и затем ее промывали проточной водой, обладающей температурой, равной 40°C, в течение 30 с. По длине пряди повторно наносили исследуемый раствор и прядь перепутывали в течение 30 с; затем ее промывали проточной водой, обладающей температурой, равной 40°C, в течение 30 с. Прядь промывали водопроводной водой комнатной температуры в течение 30 с. Прядь сразу расчесывали 8 раз и из полученных данных рассчитывали среднюю энергию расчесывания, выраженную в грамм-сила-мм/(г волос) (грамм-сила-мм/г), необходимую для расчесывания волос. Прядь хранили в течение ночи при относительной влажности, примерно равной 50%, и примерно при 23°С. На следующий день прядь сначала расчесывали частой резиновой расческой для отделения слипшихся волос друг от друга. Прядь волос повторно расчесывали 8 раз и определяли среднее усилие, необходимое для расчесывания 1 г сухих волос. Чем больше значение усилия, тем хуже кондиционирующее воздействие исследуемого полимера. Для исследования каждой кондиционирующей композиции использовали по 2 пряди. Приведенные ниже данные для расчесывания являются средними значениями для исследований двух прядей.

Перечень ингредиентов для таблицы 2:

(1) NATROSOL® 250HHR: гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(2) NEXTON® 3082R: С₄-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(3) NEXTON® J20R, С₄-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(4) POLYSURF® 67: NT4C3594, С₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

(5) NATROSOL® Plus 330: NT43669, С₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

(6) UCARE™ LR400: катионогенная ГЭЦ, выпускающаяся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI

(7) UCARE™ JR30M: катионогенная ГЭЦ, выпускающаяся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI

(8) N-HANCE® 3269: катионогенный гуар, СЗ для катионогенного вещества равна 0,13, среднемассовая молекулярная масса равна 500000, выпускающийся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(9) N-HANCE® 3196: катионогенный гуар, СЗ для катионогенного вещества равна 0,13, среднемассовая молекулярная масса равна 1200000, выпускающийся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(10) AQUACAT® CG 518: катионогенный гуар, СЗ для катионогенного вещества равна 0,18, среднемассовая молекулярная масса равна 50000, выпускающийся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(11) AQU D3930: полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, C₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., 0,62 мас. % цетила, молярное замещение гидроксиэтилом (МЗГЭ) составляет 4,0

(12) KATHON™ CG: консервант, выпускающийся фирмой Rohm & Haas

Примеры 29-39

Готовили лосьон для ухода за кожей, содержащий полимер, предлагаемый в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях) (пример 33), и его сравнивали с лосьоном для ухода за кожей, не содержащим полимер (пример 30), с лосьонами для ухода за кожей, содержащими гидрофобные полимеры, которые не претерпевают синерезис (примеры 32, 36, 40), и с лосьонами для ухода за кожей, содержащими имеющиеся в продаже неионогенные и катионогенные полимеры. Лосьон для ухода за кожей, содержащий полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, обладает повышенной вязкостью и улучшенной структурой по сравнению с контрольной композицией примера 30, не содержащей полимер. Композиция примера 33 являлась более стабильной, чем композиции, содержащие катионогенный полимер. В отличие от имеющихся в продаже гидрофобных полимеров полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, является немного зернистым, это указывает на то, что этот полимер можно использовать при более низких концентрациях, чем концентрации имеющихся в продаже гидрофобных полимеров.

Процедура:

Полимер, приведенный в таблице 3, диспергировали в воде путем добавления к ингредиентам части А при энергичном перемешивании встряхиванием. Смесь перемешивали в течение 5 мин. Затем, продолжая перемешивание, добавляли глицерин и нагревали при 80°C. Перемешивали при 80°C в течение 15 мин. В отдельном сосуде смешивали ингредиенты части В и нагревали при 80°C и тщательно перемешивали.

При энергичном перемешивании ингредиенты части А добавляли к ингредиентам части В, поддерживая эмульсию при температуре, равной 80°C. Ингредиенты части С смешивали в сосуде и добавляли к эмульсии ингредиентов частей А и В. Новую смесь непрерывно перемешивали, охлаждая до 40°C. Затем значение pH доводили до равного 6,0-6,5. Затем к эмульсии добавляли часть D, консервант, и тщательно перемешивали. Затем новую эмульсию охлаждали и фасовали.

Перечень ингредиентов для таблицы 4:

(1) KESSCO® EGMS: Stepan Company, Northfield, IL

(2) INUSTRENE® 5016: Crompton Corp., Middlebury, CT

(3) DRAKEOL® 7: Penreco, Pennzoil Products Company, Karn City, PA

(4) LIPOLAN® 98: Lipo Chemicals., Inc., Paterson, NJ

(5) CRODACOL® C95: Croda Inc., Parsippany, NJ

(6) GERMABEN® II: консервант, выпускающийся фирмой ISP, Wayne, NJ

(7) NATROSOL® Plus 330: С₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(8) N-HANCE® 3215: катионогенный гуар, Hercules, Inc., Wilmington, DE

(9) AQU D3930: полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, C16-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., 0,62 мас. % цетила, молярное замещение гидроксиэтилом (МЗГЭ) составляет 4,0

(10) UCARE™ LR400: катионогенная ГЭЦ, выпускающаяся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI

(11) UCARE™ JR30M: катионогенная ГЭЦ, выпускающаяся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI

(12) POLYSURF® 67: NT4C3594, гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

(13) NATROSOL® 250LR: lot #28667, гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(14) NATROSOL® 250M: гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(15) NEXTON® 3082RC4: гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(16) NATROSOL® 250HHR CS: гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(17) AQU D3673: C₈-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

Примеры 41-51

Композицию средства для мытья тела готовили с использованием полимера, предлагаемого в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях) (пример 43), также готовили контрольные композиции, не содержащие полимер (пример 41), и композиции, содержащие имеющиеся в продаже неионогенные, гидрофобные и катионогенные полимеры. Полимер, предлагаемый в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), (пример 43) обладал лучшей совместимостью с компонентами средства для мытья тела, чем неионогенные имеющиеся в продаже полимеры (примеры 48 и 50). Имеющиеся в продаже гидрофобные полимеры, а также полимер, предлагаемый в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), придают композиции структуру типа яблочного пюре. Этот результат указывает на то, что эти полимеры можно использовать в композициях при более низких концентрациях.

Средство для мытья тела - ТАБЛИЦА 5

Приготовление средства для мытья тела: сначала готовили исходный водный раствор каждого полимера при концентрации, равной 1,0%. В случае полимеров N-HANCE® 3215, ADPP6503, AQU D3799 и AQU D3939 растворы готовили путем добавления полимера к воде при энергичном перемешивании. Затем значение pH понижали до равного 6-7 с помощью лимонной кислоты и раствор перемешивали в течение 1 ч или до солюбилизации полимера. В растворы добавляли консервант - 0,5% раствор продукта Glydant®. В случае: полимеров ADPP6531, ADPP5922, AQU D3869, AQU D3673, ADPP6582 ADPP6626, POLYSURF® 67, NATROSOL® plus 330, NATROSOL® 250HHR, NATROSOL® 250M, UCARE™ JR30M, UCARE™ JR400, AQU D3686 ADPP6641 полимеры при энергичном перемешивании добавляли к воде и затем значение pH повышали до равного 8,5-9,5 с помощью гидроксида натрия. Раствор перемешивали в течение 1 ч и затем значение pH понижали до равного 6-7 с помощью лимонной кислоты.

Исходный раствор средства для мытья тела готовили путем проводимого при перемешивании добавления в сосуд 46,4 г лауретсульфата натрия, 27,0 г лаурилсульфата натрия, 6,7 г C₉-C₁₅-алкилфосфата, 4,0 г ППГ-2-гидроксиэтилкокоамида (ППГ - полипропиленгликоль), 1,0 г хлорида натрия, 0,30 г тетранатриевой соли ЭДТК (этилендиаминтетрауксусная кислота) и 0,5 г ДМДМ-гидантоина (ДМДМ-=1,3-диметилол-5,5-диметил-) в указанном порядке. После добавления каждого ингредиенты смесь перемешивали до однородности, затем добавляли следующий ингредиент. Масса всего исходного раствора составляла 85,9 г.

Средство для мытья тела получали путем проводимого при перемешивании добавления 20 г раствора полимера (приведен в таблице 4) к 80 г приготовленного выше исходного раствора средства для мытья тела. Затем значение pH средства для мытья тела доводили до равного 6 и 7 с помощью лимонной кислоты. Вязкость средства для мытья тела измеряли с помощью вискозиметра Brookfield LVT. Вязкость измеряли при 30 об/мин после того, как средство для мытья тела кондиционировали при 25°C в течение не менее 2 ч. Также определяли прозрачность средства для мытья тела при 600 нм с использованием спектрофотометра, Cary 5Е UV-VIS-NIR, выпускающегося фирмой Varian Instruments, Inc. Результаты исследования прозрачности при длине волны, равной 600 нм, приведены в виде значений Т, %. Чем больше значение, тем прозрачнее раствор.

Исследование протекания мыльной пены:

Задачей этого исследования являлось определение времени протекания мыльной пены разбавленного раствора средства для мытья тела. Длительное время протекания указывает на наличие большого количества густой мыльной пены, обладающей хорошей стабильностью. Это исследование использовали для изучения влияния на качество мыльной пены, которое могут оказывать полимеры, предлагаемые в настоящем изобретении. Необходимое оборудование: смеситель WARING®, модель #7012 или 34BL97, или эквивалентный смеситель; воронка, предпочтительно изготовленная из пластмассы; диаметр 6 дюймов, ВД (внутренний диаметр) горлышка 7/8 дюйма, длина

Для каждого исследования мыльной пены отвешивали 200 г указанного выше разбавленного раствора и помещали в водяную баню, температура которой равнялась 25°C, на 2 ч. Готовили по 3 емкости (каждая содержала 200 г раствора) для каждой композиции средства для мытья тела. Затем для каждого раствора определяли время стекания мыльной пены по следующей методике: 200 г раствора выливали в чистый сухой стеклянный сосуд для перемешивания Waring®; раствор накрывали и перемешивали при самой высокой скорости в течение ровно 1 мин; пену, образовавшуюся в емкости сразу выливали в чистую сухую воронку, находящуюся на сите с отверстиями размером 20 меш, установленном на стакане, и смесь выливали из сосуда для перемешивания в течение ровно 15 с (задачей являлось переливание как можно большего количества пены в воронку, избегая переливания через край); через 15 с выливание пены прекращали, однако секундомер не выключали; и определяли полное время, необходимое для протекания пены, включая 15 с, необходимые для выливания, в тот момент, когда проволока больше не была покрыта пеной или жидкостью.

Перечень ингредиентов для таблицы 5:

(1) Лаурилсульфат натрия - STEPANOL® WAC, Stepan Company, Northfield, IL 60093.

(2) Лауретсульфат натрия - RHODAPEX® ES-2, Rhodia, Cranbury, NJ 08512

(3) Кокамидопропилбетаин - AMPHOSOL® CA, Stepan Company, Northfield, IL 60093.

(4) ППГ-2-гидроксиэтилкокоамид - PROMIDIUM® CO, Uniqema, Newcastle, DE

(5) Тетранатриевая соль ЭДТК - Fisher Scientific.

(7) ДМДМ-гидантоин, GLYDANT®, Lonza Inc., Fair Lawn, NJ, USA

(8) Хлорид натрия, выпускающийся фирмой Baker.

(9) NATROSOL® Plus 330 -NT3J3314, C16-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules Inc., Wilmington, DE

(10) N-HANCE 3215: J4013A, катионогенный гуар, Hercules, Inc., Wilmington, DE

(11) AQU D3930: полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, C16-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., 0,62 мас. % цетила, молярное замещение гидроксиэтилом (МЗГЭ) составляет 4,0

(12) UCARE™ JR400: катионогенная ГЭЦ, выпускающаяся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI

(13) UCARE™ JR30M: катионогенная ГЭЦ, выпускающаяся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI

(14) POLYSURF® 67: NT4C3594, гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

(15) NATROSOL® 250M: гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(16) NEXTON® 3082R: гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(17) NATROSOL® 250HHR CS, гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(18) AQU D3673: C₈-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

Примеры 52-62

Полимер, предлагаемый в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), включали в композицию солнцезащитного лосьона (пример 54). Композиция являлась стабильной.

Солнцезащитный лосьон - ТАБЛИЦА 6

В сосуде при перемешивании минеральное масло Drakeol нагревали до 75°C. Затем в сосуд при перемешивании добавляли оставшиеся ингредиенты части А в приведенном порядке (Arlmol Е, Neo Heliopan AV, Uvinol M40, гидрированное касторовое масло, Crill-6, Arlatone Т, озокеритовый воск и Dehymuls HRE7). Смесь перемешивали при 70°C в течение 30 мин. В отдельном сосуде воду, входящую в состав части В, нагревали при 70°C. Затем добавляли полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, или сравнительный полимер (приведены в таблице 5) и перемешивали до растворения и затем добавляли глицерин и перемешивали. В отдельном сосуде готовили раствор сульфата магния путем добавления сульфата магния к воде. Затем раствор сульфата магния добавляли к ингредиентам части В и перемешивали до повторного нагревания до 70°C. Затем эту смесь при перемешивании добавляли к ингредиентам части А и затем перемешивали при 70°C в течение 30 мин и затем при перемешивании охлаждали до комнатной температуры. После установления температуры равной ниже 50°C добавляли консервант Germaben II.

Перечень ингредиентов для таблицы 6:

(1) DRAKEOL®7: минеральное масло, Penereco, Karn City, PA.

(2) ARLAMOL™Е: OOG-15, простой стеариловый эфир, Uniqema Americas, New Castle, DE

(3) NEO HELIOPAN®AV: октилметоксициннамат, Symrise, Totowa, NJ

(4) UVINOL®M40: бензофенон-3, BASF, Mount Olive, NJ

(5) Гидрированное касторовое масло: гидрированное касторовое масло, Frank В. Ross

(7) CRILL™6: сорбитанизостеарат, Croda, Inc., Parsippany, NJ

(8) ARLATONE®T: ППГ-40 сорбитанперолеат, Uniqema Americas, New Castle, DE

(9) Озокеритовый воск 77W: воск, Frank В. Ross

(10) DEHYMULS®HRE7: ПЭГ-7 гидрировали касторовое масло, Cognis, Amber, PA

(11) Сульфат магния - J.T. Baker, Phillpsburg, NJ

(12) Глицерин: Spectrum Bulk Chemicals, New Brunswick, NJ

(13) Germaben®II - консервант, Cognis, Amber, PA

(14) NATROSOL®Plus 330 -NT3J3314, С₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(15) N-HANCE®3215 - J4013A, катионогенный гуар, Hercules, Inc., Wilmington, DE

(16) AQU D3930: полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, C₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., 0,62 мас. % цетила, молярное замещение гидроксиэтилом (МЗГЭ) составляет 4,0

(17) UCARE™JR400: катионогенная ГЭЦ, выпускающаяся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI

(18) UCARE™ JR30M: катионогенная ГЭЦ, выпускающаяся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI

(19) POLYSURF®67: NT4C3594, гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

(20) NATROSOL®250M: гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(21) NEXTON®3082R: гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(22) NATROSOL®250HHR CS, гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(23) AQU D3673: 11750-46, C₈-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

Примеры 63-73

Полимер, предлагаемый в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), включали в композицию средства от пота в шариковой упаковке, которая являлась стабильной (пример 65).

Средство от пота в шариковой упаковке - ТАБЛИЦА 7

Приготовление средства от пота: сначала готовили исходный водный раствор каждого полимера при концентрации, равной 1,0%. В случае полимеров N-HANCE®3215, ADPP6503, AQU D3799 и AQU D3939 растворы готовили путем добавления полимера к воде при энергичном перемешивании. Затем значение pH понижали до равного 6-7 с помощью лимонной кислоты и раствор перемешивали в течение 1 ч или до солюбилизации полимера. В растворы добавляли консервант - 0,5% раствор продукта Glydant®. В случае полимеров ADPP6531, ADPP5922, AQU D3869, AQU D3673, ADPP6582 ADPP6626, POLYSURF®67, NATROSOL®plus 330, NATROSOL(250HHR, NATROSOL®250M, UCARE™JR30M, UCARE™ JR400, AQU D3686 ADPP6641 полимеры при энергичном перемешивании добавляли к воде и затем значение pH повышали до равного 8,5-9,5 с помощью гидроксида натрия. Раствор перемешивали в течение 1 ч и затем значение pH понижали до равного 6-7 с помощью лимонной кислоты.

Порции средства от пота в шариковой упаковке массой 150 г готовили по следующей методике: в стеклянной емкости объемом 8 унций 15,0 г полимера, из перечня, приведенного в таблице 6 добавляли к исходному раствору и перемешивали с использованием магнитной плитки и мешалки; затем в стеклянную емкость добавляли 22,5 г деионизированной воды и перемешивание продолжали в течение примерно 30 мин. Во время перемешивания добавляли 45,0 г этанола и перемешивание продолжали в течение еще 10 мин; и затем добавляли 67,5 г активного вещества против пота Summit АСН303 и перемешивание продолжали в течение еще 30 мин.

Перечень ингредиентов для таблицы 7:

(1) Этанол: дегидратированный этанол; Spectrum Chemicals MFG Corp, Gardena, CA

(2) SUMMIT ACH-303 - 50% водный раствор хлоргидрата алюминия, Summit Research Labs, 45 River Road, Flemington, NJ

(3) NATROSOL®Plus 330 - NT3J3314, C₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(4) N-HANCE®3215: J4013A, катионогенный гуар, Hercules, Inc., Wilmington, DE

(5) AQU D3673: 11750-46; полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, C₈-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

(6) AQU D3930: полимер, предлагаемый в настоящем изобретении,C₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., 0,62 мас. % цетила, молярное замещение гидроксиэтилом (МЗГЭ) составляет 4,0

(7) UCARE®JR400: катионогенная ГЭЦ, выпускающаяся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI

(8) UCARE™ JR30M: катионогенная ГЭЦ, выпускающаяся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI

(9) POLYSURF®67: NT4C3594, гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

(10) NATROSOL®250M: гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(11) NEXTON®3082R: гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE

(12) NATROSOL®250HHR CS, гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., Wilmington, DE Примеры 74-81

Полимер, предлагаемый в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), включали в средство для мытья тела Colgate-Palmolive SOFTSOAP®(Colgate-Palmolive Co., NY, NY). Вязкость средства для мытья тела повышалась (пример 77) и средство для мытья тела было значительно более прозрачным, чем в случае использования других имеющихся в продаже гидрофобных простых эфиров целлюлозы или неионогенных простых эфиров целлюлозы (примеры 78-81).

Средство для мытья тела получали следующим образом: в стеклянные емкости с широким горлышком объемом 4 унции отвешивали 80 г имеющегося в продаже продукта, в емкости добавляли 20 г 1% раствора полимера, емкости закрывали и крышки заклеивали изоляционной лентой, емкости встряхивали вручную для начального перемешивания полимера, емкости помещали в барабан и закрепляли в нем путем обматывания ленты поперек и вокруг всех емкостей подряд, чтобы предотвратить переворачивание емкостей через край, емкости переворачивали в течение 1,5 ч, затем емкости извлекали и выдерживали в бане, температура которой равнялась 25°C, в течение ночи, и на следующий день емкости извлекали из бани и через 24 ч для образцов проводили визуальные наблюдения и определяли прозрачность раствора, растворимость полимера и значение Т, %, при 600 нм. Затем образцы хранили при условиях окружающей среды в течение 2 недель, затем емкости повторно выдерживали в бане в течение ночи и на следующий день проводили визуальные наблюдения и определяли значение pH, вязкость и значение Т, %.

Примеры 82-89

Включение полимера, предлагаемого в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), в универсальное чистящее средство LYSOL®(Reckitt Benckiser LLC, Parsippany, NJ) повышает вязкость продукта по сравнению с контрольным продуктом, не содержащим полимер (сравнение композиций примеров 85 и 82, приведенных в таблице 9). Полимер, предлагаемый в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), медленно растворялся в основе LYSOL, но это можно улучшить путем оптимизации состава.

Чистящее средство получали следующим образом: в стеклянные емкости с широким горлышком объемом 4 унции отвешивали 80 г имеющегося в продаже продукта, в емкости добавляли 20 г 1% раствора полимера, емкости закрывали и крышки заклеивали изоляционной лентой, емкости встряхивали вручную для начального перемешивания полимера, емкости помещали в барабан и закрепляли в нем путем обматывания ленты поперек и вокруг всех емкостей подряд, чтобы предотвратить переворачивание емкостей через край, емкости переворачивали в течение 1,5 ч, затем емкости извлекали и выдерживали в бане, температура которой равнялась 25°C, в течение ночи, и на следующих день емкости извлекали из бани и через 24 ч для образцов проводили визуальные наблюдения и определяли прозрачность раствора, растворимость полимера и значение Т, %, при 600 нм. Затем образцы хранили при условиях окружающей среды в течение 2 недель, затем емкости повторно выдерживали в бане в течение ночи и на следующий день проводили визуальные наблюдения и определяли значение pH, вязкость и значение Т, %.

Примеры 90-97

Включение полимера, предлагаемого в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), в Pine-sol®(The Clorox Company, Oakland, CA) более чем вдвое повышает вязкость продукта (например, сравнение вязкостей композиций примеров 93 и 90, приведенных в таблице 10).

Чистящее средство получали следующим образом: в стеклянные емкости с широким горлышком объемом 4 унции отвешивали 80 г имеющегося в продаже продукта, в емкости добавляли 20 г 1% раствора полимера, емкости закрывали и крышки заклеивали изоляционной лентой, емкости встряхивали вручную для начального перемешивания полимера, емкости помещали в барабан и закрепляли в нем путем обматывания ленты поперек и вокруг всех емкостей подряд, чтобы предотвратить переворачивание емкостей через край, емкости переворачивали в течение 1,5 ч, затем емкости извлекали и выдерживали в бане, температура которой равнялась 25°C, в течение ночи, и на следующих день емкости извлекали из бани и через 24 ч для образцов проводили визуальные наблюдения и определяли прозрачность раствора, растворимость полимера и значение Т, %, при 600 нм. Затем образцы хранили при условиях окружающей среды в течение 2 недель, затем емкости повторно выдерживали в бане в течение ночи и на следующий день проводили визуальные наблюдения и определяли значение pH, вязкость и значение Т, %.

Примеры 98-105

Включение продукта, предлагаемого в настоящем изобретении, в Clorox®(The Clorox Company, Oakland, СА) (сравнение композиций примеров 101 и 98) повышает вязкость продукта существенно сильнее, чем включение любого из имеющихся в продаже гидрофобных или неионогенный простых эфиров целлюлозы, приведенных в таблице 11.

Чистящее средство получали следующим образом: в стеклянные емкости с широким горлышком объемом 4 унции отвешивали 80 г имеющегося в продаже продукта, в емкости добавляли 20 г 1% раствора полимера, емкости закрывали и крышки заклеивали изоляционной лентой, емкости встряхивали вручную для начального перемешивания полимера, емкости помещали в барабан и закрепляли в нем путем обматывания ленты поперек и вокруг всех емкостей подряд, чтобы предотвратить переворачивание емкостей через край, емкости переворачивали в течение 1,5 ч, затем емкости извлекали и выдерживали в бане, температура которой равнялась 25°C, в течение ночи, и на следующих день емкости извлекали из бани и через 24 ч для образцов проводили визуальные наблюдения и определяли прозрачность раствора, растворимость полимера и значение Т, %, при 600 нм. Затем образцы хранили при условиях окружающей среды в течение 2 недель, затем емкости повторно выдерживали в бане в течение ночи и на следующий день проводили визуальные наблюдения и определяли значение pH, вязкость и значение Т, %.

Влияние содержащих несколько гидрофобных групп и/или не содержащих сульфат поверхностно-активных веществ на характеристики кондиционирования композиций, включающих неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид

Композиции примеров 106-122 готовили для того, чтобы продемонстрировать благоприятное воздействие содержащих несколько гидрофобных цепей поверхностно-активных веществ и/или не содержащих сульфат поверхностно-активных веществ на характеристики кондиционирования композиций (например, шампуней), в которых включенным полимером является неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид. Композиции примеров 123-126 готовили для того, чтобы продемонстрировать благоприятное воздействие хлорида натрия на характеристики кондиционирования композиций (например, шампуней), включающих не содержащие сульфат поверхностно-активных веществ по отдельности или в комбинации с содержащими несколько гидрофобных цепей поверхностно-активными веществами, где полимером, включенным в кондиционирующую композицию, является неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид. Композиции примеров 127-133 готовили для того, чтобы продемонстрировать благоприятное воздействие содержащих несколько гидрофобных цепей поверхностно-активных веществ на характеристики кондиционирования композиций (например, шампуней), в которых концентрацию гидрофобно модифицированного полисахарида меняется от 0,3 до 1 мас. %.

Типичная методика исследования кондиционирующего воздействия шампуня и кондиционера включает исследование расчесываемости влажных волос, обработанных шампунем и/или кондиционером. Для композиций примеров 106-125 использовали приведенное ниже исследование расчесываемости влажных волос.

Исследование расчесываемое™ влажных волос.

Исследование проводили при постоянной температуре и влажности (23°C и относительная влажность: 50%). Использовали следующее оборудование: Stable Micro Systems Texture Analyzer Xt2i. Каждую прядь (стандартная, 3,0 г, длина 26 см) промывали сначала лауретсульфатом натрия (ЛЕСН) с использованием стандартной процедуры промывка/полоскание. Для каждого образца использовали по 3 пряди: каждую прядь обрабатывали определенным количеством шампуня (0,3 г шампуня в пересчете на 1 г прядей волос); после промывки без проведения какого-либо предварительного расчесывания прядь помещали в Texture Analyzer; Texture Analyzer работал при стандартных условиях, перемещение от верхней части до кончиков пряди волос составляло 200 мм; для каждой пряди проводили по 5 испытаний; определяли среднюю энергию расчесывания влажных волос.

Примеры 106-116

В примерах 106-116 показано, что содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества существенно улучшают характеристики кондиционирования композиций, содержащих неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид, так что они оказывают такое же или лучшее кондиционирующее воздействие по сравнению с композициями, содержащими катионогенные полимеры и/или силиконы, и/или смягчающие средства. Композиции примеров 106-109 представляют собой композиции сравнительных примеров. Композиции примеров 110-116 представляют собой экспериментальные образцы, т.е. композиции шампуней, включающий и неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид, и по меньшей мере одно содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество.

Примеры 106-107 (сравнительные)

Композиции примеров 106 и 107 представляет собой композиции сравнительных примеров, соответствующих двум имеющимся в продаже шампуням. Композиция примера 106 соответствует шампуню GARNIER®FRUCTIS®Nutri Repair (L'Oreal, Paris, FR) и композиция примера 107 соответствует шампуню DOVE®Damage Therapy Intensive Repair (Unilever, Englewood Cliffs, NJ).

Пример 108 (сравнительный)

Композиция примера 108 представляет собой сравнительную композицию шампуня, включающую катионогенный полимер, поликватерний-10, выпускающийся фирмой Dow под названием UCARE™JR 400. Образец массой ~ 100 г включает:

Пример 109 (сравнительный)

Композиция примера 109 также представляет собой сравнительную композицию шампуня, включающую такие же ингредиенты, что и композиция, представленная в примере 108, за исключением того, что катионогенный полимер, поликватерний-10, заменен на неионогенный полимер ГМГЭЦ, предлагаемый в настоящем изобретении (и предлагаемых в нем решениях), AQU D3930, при концентрации, равной 0,7 мас. %. Количество деионизированной воды меняли с учетом повышенной концентрации полимера в этом образце.

Примеры 110-112

Композиции примеров 110-112 представляют собой экспериментальные композиции, включающие и неионогенные гидрофобно модифицированные полисахариды, и содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества. Образцы композиций массой ~ 100 г включают:

Примеры 113-116

Композиции примеров 113-116 обладают таким же основным экспериментальным составом, как композиции примеров 110-112, однако концентрация содержащего несколько гидрофобных цепей поверхностно-активного вещества уменьшена до 2,5 мас. %. Образцы композиций массой ~ 100 г включают:

Исследование расчесываемоcти влажных волос с использованием сильно обесцвеченных натуральных коричневых волос европеоидного типа, обработанных композициями, включающими содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества - ТАБЛИЦА 12

Описанное выше исследование расчесываемости влажных волос проводили с использованием сильно обесцвеченных натуральных коричневых волос европеоидного типа для композиций примеров 106-112. До проведения исследования натуральные коричневые волосы европеоидного типа повреждали путем обесцвечивания волос в течение примерно 2,5 ч. Композиции и имеющиеся в продаже шампуни, соответствующие примерам 106-112, наносили на отдельные пряди волос в количестве, составляющем 0,3 г в пересчете на 1 г прядей волос и затем промывали. После промывки исследовали расчесываемость влажных волос, проводя всего 5 экспериментов для каждой пряди волос. Результаты, представленные в таблице 12, показывают, что содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества существенно улучшают характеристики кондиционирования композиций, включающих полимеры - неионогенные гидрофобно модифицированные полисахариды.

Описание ингредиентов, перечисленных в таблице 12:

(1) GARNIER FRUCTIS®Nutri Repair: имеющийся в продаже шампунь, L'Oreal, Paris, FR.

(2) DOVE®Damage Therapy Intensive Repair: имеющийся в продаже шампунь, Unilever, Englewood Cliffs, NJ.

(3) UCARE™JR400: катионогенная ГЭЦ, поликватерний-10, выпускающиеся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI.

(4) AQU D3930: полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, C₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc. 1,1 мас. % цетила, молярное замещение гидроксиэтилом (МЗГЭ) составляет 4,0.

(5) STEPANQUAT®GA-90: катионогенное содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество,

дипальмитоилэтилгидроксиэтилмонийметосульфат, выпускающийся фирмой Stepan Company, Northfield, Illinois.

(6) ARQUAT®2C-75: катионогенное содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество, дикокодиметиламмонийхлорид, выпускающийся фирмой Akzo-Nobel.

(7) AEROSOL®ОТ: анионогенное содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество, диоктилсульфосукцинат натрия, выпускающийся фирмой Cytec Industries Inc., West Paterson, NJ.

Исследование расчесываемости влажных волос с использованием умеренно обесцвеченных волос китайского типа, обработанных композициями, включающими содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества - ТАБЛИЦА 13

Описанное выше исследование расчесываемости влажных волос также проводили с использованием умеренно обесцвеченных волос китайского типа для композиций примеров 114-116 и композиций сравнительных примеров 108-109. До проведения исследования волосы китайского типа повреждали путем обесцвечивания волос в течение примерно 1 ч. Композиции шампуней примеров 108-109 и 114-116 наносили на отдельные пряди волос в количестве, составляющем 0,3 г в пересчете на 1 г прядей волос и затем промывали. После промывки исследовали расчесываемость влажных волос, проводя всего 5 экспериментов для каждой пряди волос. Результаты, представленные в таблице 13, также показывают существенное улучшений характеристик кондиционирования в результате добавления содержащих несколько гидрофобных цепей поверхностно-активных веществ.

Описание ингредиентов, перечисленных в таблице 13:

(1) UCARE™JR400: катионогенная ГЭЦ, поликватерний-10, выпускающиеся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI.

(2) AQU D3930: полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, C₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., 1,1 мас. % цетила, молярное замещение гидроксиэтилом (МЗГЭ) составляет 4,0.

(3) STEPANTEX®DC 90: катионогенное содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество, диалкиламмонийметосульфат, выпускающийся фирмой Stepan Company, Northfield, IL.

(4) STEPANQUAT®GA-90: катионогенное содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество,

дипальмитоилэтилгидроксиэтилмонийметосульфат, выпускающийся фирмой Stepan Company, Northfield, IL.

(5) ARQUAT®2C-75: катионогенное содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество, дикокодиметиламмонийхлорид, выпускающийся фирмой Akzo-Nobel.

(6) AEROSOL®ОТ: анионогенное содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество, диоктилсульфосукцинат натрия, выпускающийся фирмой Cytec Industries Inc., West Paterson, NJ.

Исследование расчесываемости влажных волос с использованием сильно обесцвеченных натуральных коричневых волос европеоидного типа, обработанных не содержащими сульфат шампунями - ТАБЛИЦА 14

В приведенных ниже примерах, примерах 117-119, показано, что если композиции, содержащие неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид, содержат поверхностно-активные вещества, включающие только не содержащие сульфат поверхностно-активные вещества (при сравнении с содержащими сульфат поверхностно-активными веществами), то также обеспечиваются улучшенные характеристики кондиционирования композиций, так что они оказывают такое же или лучшее кондиционирующее воздействие по сравнению с композициями, содержащими катионогенные полимеры и/или силиконы, и/или смягчающие средства. В состав композиций примеров 106-108 входит лауретсульфат натрия, содержащее сульфат поверхностно-активное вещество, и поэтому их использовали в качестве сравнительных композиций для сопоставления с композициями примеров 117-119.

Композиция примера 117 представляет собой экспериментальную композицию, содержащую неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид, где поверхностно-активные вещества представляют собой только (содержащие одну гидрофобную цепь) не содержащие сульфат поверхностно-активные вещества. Образец композиции массой ~ 100 г включает:

Композиции примеров 118-119 представляют собой дополнительные экспериментальные композиции, содержащие неионогенные гидрофобно модифицированные полисахариды, где поверхностно-активные вещества представляют собой только (содержащие одну гидрофобную цепь) не содержащие сульфат поверхностно-активные вещества. Образцы композиций массой ~ 100 г включают:

Описанное выше исследование расчесываемости влажных волос проводили с использованием сильно обесцвеченных натуральных коричневых волос европеоидного типа для композиций примеров 117-119. До проведения исследования натуральные коричневые волосы европеоидного типа повреждали путем обесцвечивания волос в течение примерно 2,5 ч. Композиции и имеющиеся в продаже шампуни, соответствующие примерам 117-119 и сравнительным примерам 106-108, наносили на отдельные пряди волос в количестве, составляющем 0,3 г в пересчете на 1 г прядей волос и затем промывали. После промывки исследовали расчесываемость влажных волос, проводя всего 5 экспериментов для каждой пряди волос. Результаты представлены в таблице 14.

Описание ингредиентов, перечисленных в таблице 14:

(1) GARNIER FRUCTIS® Nutri Repair: имеющийся в продаже шампунь, L'Oreal, Paris, FR.

(2) DOVE® Damage Therapy Intensive Repair: имеющийся в продаже шампунь, Unilever, Englewood Cliffs, NJ.

(3) UCARE™JR400: катионогенная ГЭЦ, поликватерний-10, выпускающиеся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI.

(4) AQU D3930: полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, C₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., 1,1 мас. % цетила, молярное замещение гидроксиэтилом (МЗГЭ) составляет 4,0.

(5) NATROSOL® Plus 330: гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

Исследование расчесываемости влажных волос с использованием сильно обесцвеченных натуральных коричневых волос европеоидного типа, обработанных композициями шампуня, включающими содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества и содержащие одну гидрофобную цепь не содержащие сульфат поверхностно-активные вещества - ТАБЛИЦА 15

В примерах 120-122 показано, что добавление содержащих несколько гидрофобных цепей поверхностно-активных веществ (не содержащих или содержащих сульфат) к композиции, включающей неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид и не содержащие сульфат содержащие одну гидрофобную цепь поверхностно-активные вещества, обеспечивают такое же или лучшее кондиционирующее воздействие по сравнению с композициями, содержащими катионогенные полимеры и/или силиконы, и/или смягчающие средства. Композиции примеров 106-108 и композиция примера 117 представляют собой композиции сравнительных примеров и они описаны выше.

Образцы композиций примеров 120-122 массой ~ 100 г включают:

Описанное выше исследование расчесываемости влажных волос проводили с использованием сильно обесцвеченных натуральных коричневых волос европеоидного типа для композиций примеров 120-122. До проведения исследования натуральные коричневые волосы европеоидного типа повреждали путем обесцвечивания волос в течение примерно 2,5 ч. Композиции и имеющиеся в продаже шампуни, соответствующие примерам 106-108, 117 и 120-122, наносили на отдельные пряди волос в количестве, составляющем 0,3 г в пересчете на 1 г прядей волос и затем промывали. После промывки исследовали расчесываемость влажных волос, проводя всего 5 экспериментов для каждой пряди волос. Результаты представлены в таблице 15.

Описание ингредиентов, перечисленных в таблице 15:

(1) GARNIER FRUCTIS® Nutri Repair: имеющийся в продаже шампунь, L'Oreal, Paris, FR.

(2) DOVE® Damage Therapy Intensive Repair: имеющийся в продаже шампунь, Unilever, Englewood Cliffs, NJ.

(3) UCARE™JR400: катионогенная ГЭЦ, поликватерний-10, выпускающиеся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI.

(4) AQU D3930: полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, C₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc. 1,1 мас. % цетила, молярное замещение гидроксиэтилом (МЗГЭ) составляет 4,0.

(5) STEPANTEX® DC 90: катионогенное содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество, диалкиламмонийметосульфат, выпускающийся фирмой Stepan Company, Northfield, IL.

(6) STEPANQUAT® GA-90: катионогенное содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество,

дипальмитоилэтилгидроксиэтилмонийметосульфат, выпускающийся фирмой Stepan Company, Northfield, IL.

(7) ARQUAT® 2C-75: катионогенное содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество, дикокодиметиламмонийхлорид, выпускающийся фирмой Akzo-Nobel.

Исследование расчесываемости влажных волос с использованием сильно обесцвеченных натуральных коричневых волос европеоидного типа, обработанных композициями шампуня, включающими разные количества хлорида натрия и содержащих несколько гидрофобных цепей поверхностно-активных веществ и/или содержащих одну гидрофобную цепь не содержащих сульфат поверхностно-активных веществ - ТАБЛИЦА 16

В примерах 123-126 продемонстрировано критически важное влияние хлорида натрия на эффективность шампуней, включающих неионогенные гидрофобно модифицированные соединения в комбинации с содержащими несколько гидрофобных цепей поверхностно-активными веществами. Образцы композиций примеров 123-126 массой ~ 100 г включают:

Описанное выше исследование расчесываемости влажных волос проводили с использованием сильно обесцвеченных натуральных коричневых волос европеоидного типа для композиций примеров 123-126. До проведения исследования натуральные коричневые волосы европеоидного типа повреждали путем обесцвечивания волос в течение примерно 2,5 ч. Композиции наносили на отдельные пряди волос в количестве, составляющем 0,3 г в пересчете на 1 г прядей волос и затем промывали. После промывки исследовали расчесываемость влажных волос, проводя всего 5 экспериментов для каждой пряди волос. Результаты представлены в таблице 16.

Описание ингредиентов, перечисленных в таблице 16:

(1) AQU D3930: полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, C₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., 1,1 мас. % цетила, молярное замещение гидроксиэтилом (МЗГЭ) составляет 4,0.

(2) NATROSOL(Plus 330: гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc.

(3) AEROSOL® ОТ: анионогенное содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество, диоктилсульфосукцинат натрия, выпускающийся фирмой Cytec Industries Inc., West Paterson, NJ.

Исследование расчесываемости влажных волос с использованием необесцвеченных натуральных коричневых волос европеоидного типа, обработанных композициями шампуня, включающими разные количества неионогенного гидрофобно модифицированного полисахарида и содержащих несколько гидрофобных цепей поверхностно-активных веществ - ТАБЛИЦА 17

В примерах 127-133 показано, что содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества существенно улучшают характеристики кондиционирования композиций, содержащих неионогенные гидрофобно модифицированные полисахариды при концентрации, находящейся в указанном диапазоне, так что они оказывают такое же или лучшее кондиционирующее воздействие по сравнению с композициями, содержащими катионогенные полимеры и/или силиконы, и/или смягчающие средства. Композиции примеров 127-130 представляют собой композиции сравнительных примеров. Композиции примеров 131-133 представляют собой экспериментальные образцы, содержащие и неионогенный гидрофобно модифицированный полисахарид, и по меньшей мере одно содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество.

Композиции сравнительных примеров 127 и 128 представляют собой имеющиеся в продаже шампуни GARNIER FRUCTIS® Nutri Repair (L'Oreal, Paris, FR) и DOVE® Damage Therapy Intensive Repair (Unilever, Englewood Cliffs, NJ).

Композиции сравнительных примеров 129-130 представляют собой композиции шампуней, не включающие содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества. Образцы композиций примеров 129-130 массой ~ 100 г включают:

Композиции примеров 131-133 представляют собой композиции шампуней, содержащие гидрофобно модифицированный полисахарид при концентрации, находящейся в указанном диапазоне, и включающие содержащие несколько гидрофобных цепей поверхностно-активные вещества. Образцы композиций примеров 131-133 массой ~ 100 г включают:

Описанное выше исследование расчесываемости влажных волос проводили с использованием натуральных коричневых волос европеоидного типа для композиций примеров 127-133. До проведения исследования натуральные коричневые волосы европеоидного типа не были обесцвечены или повреждены. Композиции и имеющиеся в продаже шампуни наносили на отдельные пряди волос в количестве, составляющем 0,3 г в пересчете на 1 г прядей волос и затем промывали. После промывки исследовали расчесываемость влажных волос, проводя всего 5 экспериментов для каждой пряди волос. Результаты представлены в таблице 17.

Описание ингредиентов, перечисленных в таблице 17:

(1) GARNIER FRUCTIS® Nutri Repair: имеющийся в продаже шампунь, L'Oreal, Paris, FR.

(2) DOVE® Damage Therapy Intensive Repair: имеющийся в продаже шампунь, Unilever, Englewood Cliffs, NJ.

(3) UCARE™JR400: катионогенная ГЭЦ, поликватерний-10, выпускающиеся фирмой Dow Chemicals, Midland, MI.

(4) AQU D3930: полимер, предлагаемый в настоящем изобретении, C₁₆-замещенная гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза, выпускающаяся фирмой Hercules, Inc., 1,1 мас. % цетила, молярное замещение гидроксиэтилом (МЗГЭ) составляет 4,0.

(5) AEROSOL® ОТ: анионогенное содержащее несколько гидрофобных цепей поверхностно-активное вещество, диоктилсульфосукцинат натрия, выпускающийся фирмой Cytec Industries Inc., West Paterson, NJ.

Реферат

Группа изобретений относится к композициям для личной гигиены, а именно к применению неионогенных гидрофобно модифицированных полисахаридов в композициях для личной гигиены. Композиция для личной гигиены, предназначенная для кондиционирования субстрата, выбранного из группы, состоящей из кожи, волос, зубов и слизистых оболочек, включает водный раствор, содержащий: a) поверхностно-активное вещество, содержащее несколько гидрофобных цепей, выбранное из группы, состоящей из диоктилсульфосукцинатов, дикокодиметиламмонийхлорида, дипалмитоилэтилгидроксиэтиламмонийметосульфата и диалкиламмонийметосульфата, и одно не содержащее сульфат поверхностно-активное вещество, содержащее одну гидрофобную цепь; b) один активный ингредиент для личной гигиены; и c) неионогенный гидрофобно модифицированный простой эфир целлюлозы. Также раскрываются способы кондиционирования субстрата, выбранного из группы, состоящей из кожи, волос, зубов и слизистых оболочек. Группа изобретений обеспечивает улучшение характеристик кондиционирования на кератиновых субстратах для гидрофобно модифицированных целлюлоз, доставляемых из водных композиций. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 17 табл., 133 пр.

Формула