Способ окраски или осветления кератиновых волокон в два приема с использованием обогащенной маслом прямой щелочной эмульсии на основе твердого неионогенного поверхностно-активного вещества со значением гидрофильно-липофильного баланса от 1 до 10 - RU2555362C2

Описание

Настоящее изобретение относится к способу окраски или осветления кератиновых волокон, таких как волосы, с использованием композиции в форме прямой эмульсии, включающей, по меньшей мере 30% масла(масел) ii), и которая содержит i) по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество, которое является твердым при комнатной температуре, с ГЛБ (HLB) от 1 до 10, ii) по меньшей мере, одно масло, iii) по меньшей мере, один подщелачивающий агент, необязательно, iv) по меньшей мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество, которое предпочтительно является неионогенным, с ГЛБ свыше 10, и, необязательно, iv) по меньшей мере, один краситель и v) окисляющую композицию, (включающую, по меньшей мере, один химический окислитель), (включающую, по меньшей мере) 25% жировых веществ. Предметом настоящего изобретения также является многокамерное устройство и композиция в форме обогащенной маслом прямой эмульсии, включающей ингредиенты i)-v), определенные ранее.

Из способов окраски кератиновых волокон человека, таких как волосы, можно упомянуть оксидационное крашение или перманентное окрашивание. Как правило, в таком способе окраски используют один или несколько оксидационных красителей, обычно одно или несколько оксидационных оснований, необязательно в комбинации с одним или несколькими краскообразующими веществами.

Как правило, оксидационные основания выбирают из орто- или пара-фенилендиаминов, орто- или пара-аминофенолов и гетероциклических соединений. Такие оксидационные основания являются бесцветными или слабоокрашенными соединениями, которые, когда соединяются с окислителями, могут привести к окрашенным частицам.

Оттенки, получаемые с помощью таких оксидационных оснований, часто меняют путем комбинирования таких оснований с одним или несколькими краскообразующими веществами, причем такие краскообразующие вещества выбирают, в частности, из ароматических мета-диаминов, мета-аминофенолов, мета-дифенолов и некоторых гетероциклических соединений, таких как производные индола.

Разнообразие молекул, используемых в качестве оксидационных оснований и краскообразующих веществ, позволяет получать широкий спектр цветов.

В такие композиции также возможно добавление прямых красителей, которые имеют цвет, и окрашивающих молекул, которые имеют сродство к волокнам. Обычно используемые прямые красители выбирают из нитробензольных, антрахиноновых, нитропиридиновых красителей, азокрасителей, метиновых, азометиновых, ксантеновых, акридиновых, азиновых и триарилметановых прямых красителей. Присутствие таких соединений дает возможность дополнительно обогатить полученную окраску тонами или дает возможность усилить цветность полученной окраски.

Таким образом, способы оксидационного окрашивания в значительном большинстве случаев состоят в использовании с такими красящими композициями композиции, включающей, по меньшей мере, один окислитель, как правило, пероксид водорода, в средах с щелочным рН. Роль такого окислителя состоит в удалении окраски через реакцию окислительной конденсации между оксидационными красителями.

Одна из трудностей возникает из такого факта, что способы осветления выполняют в щелочных средах, и что наиболее часто используемым щелочным агентом является водный раствор аммиака. Водный раствор аммиака выгоден, в частности, в способе такого типа. Конкретно, он дает возможность доводить рН композиции до щелочного рН для того, чтобы создать возможность активации окислителя. Такой агент также вызывает набухание кератинового волокна с раскрытием чешуек, что промотирует проникновение окислителя и оксидационных красителей в волокно и, таким образом, повышает эффективность реакции.

Такой подщелачивающий агент является весьма летучим, и это вызывает неприятные ощущения у потребителя по причине сильного и довольно неприятного характерного запаха аммиака, который появляется во время процедуры.

Кроме того, количество выделяющегося аммиака требует использования его на уровнях, превышающих необходимые, для того, чтобы компенсировать такую потерю. Это не проходит без последствий для потребителя, который не только продолжает испытывать неудобства в силу запаха, но также может столкнуться с большой опасностью непереносимости, такой как, например, раздражение кожи головы (чувство жжения).

Выбор просто только замены всего или части водного аммиака одним или несколькими другими обычными подщелачивающими агентами не приводит к композициям, которые так же эффективны, как композиции на основе водного аммиака, в частности, по такой причине, что такие подщелачивающие агенты не обеспечивают достаточного осветления пигментированных волокон в присутствии окислителя или достаточной окраски в плане интенсивности, окрашивающей способности, цветности или однородности цвета.

Одной из целей настоящего изобретения являются способы окраски и осветления кератиновых материалов, в особенности, кератиновых волокон, таких как волосы, которые не имеют недостатков способов с использованием существующих композиций, причем указанные недостатки вызваны присутствием больших количеств аммиака, хотя в то же время остаются, по меньшей мере, такими же эффективными в отношении крашения и осветления и однородности такого осветления.

Кроме того, оксидационное крашение должно удовлетворять определенному ряду требований. Так, оно должно быть свободно от токсикологических недостатков, оно должно позволять получать тона нужной интенсивности, и оно должно показывать хорошую устойчивость к внешним действующим факторам, таким как свет, плохая погода, мытье, перманентная завивка, потоотделение и трение.

Способ окраски также должен давать возможность закрывать седые волосы, и наконец, должен быть неселективным насколько возможно, т.е., должен давать самые небольшие различия в цвете вдоль одного и того же кератинового волокна, которое обычно от своего кончика до своего корня включает участки с различной чувствительностью (т.е., поврежденные).

Композиции, используемые в способе окраски, также должны быть хорошо перемешанными и иметь свойства нанесения на кератиновые волокна, и в особенности, хорошие реологические свойства, с тем, чтобы, когда их наносят, не стекать на лицо, на кожу головы или за пределы участков, которые предназначены для окрашивания.

Композиции в форме эмульсий также должны быть устойчивыми, особенно в плане «разделения фаз», т.е., не разделяться на две фазы - органическую фазу, с одной стороны, и водную фазу, с другой. Теперь, когда композиция в форме прямой эмульсии обогащена маслом, т.е., включает более 30 мас.% масла относительно общей массы композиции, часто появляется неустойчивость эмульсии, в частности, при высокой температуре.

Что касается способов осветления кератиновых волокон, то используют водные композиции, включающие, по меньшей мере, один окислитель, в значительном большинстве случаев, в среде с щелочным рН. Роль такого окислителя состоит в разрушении меланина волос, которое, в зависимости от природы присутствующего окислителя, ведет к более или менее выраженному осветлению волокон.

Было сделано много попыток в области окраски волос с осветлением для того, чтобы улучшить характеристики крашения, например, с использованием адъювантов. Однако выбор таких адъювантов затруднен, постольку поскольку они должны улучшать красящие свойства красящих композиций без ущерба для других свойств таких композиций. В частности, такие адъюванты не должны ухудшать характеристики осветления волокна и свойства нанесения красителя.

Подобные проблемы возникают в случае обесцвечивающих композиций, когда добавление адъювантов не должно наносить ущерб осветляющим свойствам композиции или свойствам нанесения композиции, в особенности, реологическим свойствам.

Целью настоящего изобретения являются новые способы крашения, и в частности, оксидационного крашения, или осветления кератиновых волокон, которые не имеют недостатков известного уровня техники.

Конкретнее, целью настоящего изобретения является способ оксидационного крашения кератиновых волокон с улучшенными характеристиками окраски, который может дать нужное осветление, и который легко подготовить и применить, в особенности, в случае которого смесь не растекается, а остается локализованной в месте нанесения. Термин «улучшенные характеристики окраски», в частности, обозначает улучшение окрашивающей способности/интенсивности и/или однородности результата крашения.

Другой целью изобретения также является способ осветления человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, который может дать нужное осветление, который легко подготовить и применить, и в особенности, в случае которого смесь не растекается, а остается локализованной в месте нанесения, и который не сопровождается запахом или имеется совсем слабый неприятный запах.

Другой целью изобретения являются обогащенные маслом прямые эмульсии, которые устойчивы, в частности, в отношении температуры даже в отсутствие загустителя.

Указанные цели достигаются настоящим изобретением, одним из предметов которого является способ окраски или осветления кератиновых волокон, который включает смешивание без подготовки в момент использования двух композиций (А) и (В) и нанесение указанной смеси на указанные волокна; причем указанная смесь включает, по меньшей мере, 25% жировых веществ относительно общей массы композиции, полученной при смешивании композиций (А) и (В); причем

- (А) представляет собой композицию в форме прямой эмульсии, в которой содержание масла составляет, по меньшей мере 30 мас.% относительно общей массы композиции (А), и включает

i) по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество с вычисленным значением ГЛБ от 1,5 до 10, которое является твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении;

ii) по меньшей мере, один подщелачивающий агент;

iii) необязательно, по меньшей мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество иное, чем твердые неионогенные поверхностно-активные вещества i), которое предпочтительно является неионогенным, с ГЛБ свыше 10;

iv) необязательно, по меньшей мере, один краситель; и

- (В) представляет собой композицию, включающую по меньшей мере, один химический окислитель.

Изобретение также относится к способу окраски или осветления человеческих кератиновых волокон, который заключается в использовании вышеуказанной композиции.

Предметом изобретения также является композиция (А) в форме прямой эмульсии, определенная ранее.

Другим предметом изобретения является готовая к применению композиция, которая включает, по меньшей мере, 25 мас.% жировых веществ, и включающая ингредиенты i) и ii) и необязательно iii) и iv), определенные ранее, и, по меньшей мере, один окислитель.

Подобным образом, предметом изобретения является устройство, включающее, по меньшей мере, две камеры, содержащее в первой камере композицию (А), определенную ранее, и во второй камере композицию (В), определенную ранее.

Другие особенности и преимущества изобретения будут выявляться яснее при прочтении описания и примеров, которые следуют ниже.

Далее ниже в тексте, если не указано иное, границы интервала величин включаются в такой интервал.

Человеческими кератиновыми волокнами, обрабатываемыми способом по изобретению, предпочтительно являются волосы.

Выражение «по меньшей мере, один» равнозначно выражению «один или несколько».

Термин «прямая эмульсия» обозначает микроскопически гетерогенную и микроскопически гомогенную смесь двух взаимно несмешивающихся жидких веществ типа «масло в воде» (O/W). Эмульсия состоит из масляной фазы, диспергированной в водной фазе.

Для целей настоящего изобретения термин «эмульсия» таким образом обозначает стойкие эмульсии, которые должны быть отделены от микроэмульсий, которые представляют собой термодинамически устойчивые системы, непохожие на стойкие эмульсии. Размер капель дисперсной фазы эмульсий по изобретению предпочтительно составляет от 10 нм до 100 мкм, и предпочтительно, от 200 нм до 50 мкм. Эти величины представляют средний диаметр D(3.2), который можно измерить, в частности, с использованием лазерного гранулометра.

Прямую эмульсию можно получить стандартными способами получения эмульсий, которые хорошо известны специалистам в данной области техники.

Термин «жировое вещество» обозначает органическое соединение, которое нерастворимо в воде при обычной температуре (25°С) и атмосферном давлении (1,013×10⁵ Па (760 мм рт.ст.)) (растворимость менее 5%, предпочтительно, 1% и даже еще предпочтительнее 0,1%). Они имеют в своей структуре, по меньшей мере, одну углеводородную цепь, включающий, по меньшей мере, 6 атомов углерода или последовательность из, по меньшей мере, двух силоксановых групп. Кроме того, жировые вещества, как правило, растворяются в органических растворителях при тех же значениях температуры и давления, например, в хлороформе, дихлорметане, четыреххлористом углерода, этаноле, бензоле, толуоле, тетрагидрофуране (ТГФ), жидком вазелине или декаметилциклопентасилоксане. Жировые вещества по изобретению не являются ни полиоксиалкиленированными, ни полиглицеринированными.

Термин «окислитель» или «химический окислитель» согласно изобретению обозначает окислитель иной, чем атмосферный кислород.

I - Способ окраски или осветления по изобретению

Таким образом, способ окраски или осветления по изобретению заключается в нанесении смеси двух композиций (А) и (В), полученных непосредственно перед применением, в частности, за время от 1 секунды до 15 минут, и преимущественно за 5 минут до применения, и в нанесении на влажные или сухие человеческие кератиновые волокна.

Композиция (А) в форме прямой эмульсии имеет содержание масла, по меньшей мере, 30 мас.%, и преимущественно, по меньшей мере, 50 мас.%, относительно общей массы композиции (А) и включает

i) по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество, которое является твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении, со значением ГЛБ от 1,5 до 10;

ii) по меньшей мере, один подщелачивающий агент;

iii) необязательно, по меньшей мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество иное, чем твердые неионогенные поверхностно-активные вещества i), которое предпочтительно является неионогенным, с ГЛБ свыше 10;

iv) необязательно, по меньшей мере, один краситель; и

композицию (В), включающую, по меньшей мере, один химический окислитель.

Когда способ по изобретению является лишь способом осветления, он не включает предшественника прямого красителя или оксидационного красителя (основания и краскообразующие вещества), обычно используемые для окраски человеческих кератиновых волокон, или, с другой стороны, если в нем применяют прямые красители, общее содержание указанных красителей не превышает 0,001 мас.% относительно массы композиции, как только выполнено смешивание композиций (А) и (В).

Конкретно при таком содержании красящей могла бы быть только композиция, полученная при смешивании (А) и (В), т.е., эффекта окраски на кератиновых волокнах наблюдаться не будет.

Предпочтительно композиция (А) не содержит каких-либо оксидационных оснований, краскообразующего вещества или прямого красителя, когда способ по изобретению представляет собой только способ осветления кератиновых волокон.

Согласно другому предпочтительному воплощению изобретения способ является способом окраски кератиновых волокон с использованием смеси композиций (А) и (В), определенных ранее.

Когда способ по изобретению является способом окраски, в нем используют, по меньшей мере, один краситель, и предпочтительнее, прямые красители или предшественники оксидационных красителей, определенные ниже. Если используют прямые красители, общее содержание указанных прямых красителей превышает 0,001 мас.% относительно массы композиции, как только выполнено смешивание композиций (А) и (В).

Предпочтительно композиция (А) содержит оксидационные основания, краскообразующие вещества и/или прямые красители.

Композицию, полученную при смешивании (А) и (В) по изобретению, затем оставляют на месте на время, обычно от одной минуты до одного часа, и предпочтительно, от 5 минут до 30 минут.

Температура во время выполнения способа обычно является температурой от комнатной (от 15 до 25°С) до 80°С, и предпочтительно, от комнатной до 60°С.

После обработки человеческие кератиновые волокна перед сушкой или тем, как оставят сушиться, необязательно ополаскивают водой, необязательно моют шампунем и затем ополаскивают водой.

Ингредиенты

(i) - Твердое неионогенное поверхностно-активное вещество со значением ГЛБ от 1,5 до 10

Композиция (А) в способе по изобретению включает, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество со значением ГЛБ от 1,5 до 10, которое является твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении (25°С; 1 атмосфера=760 мм рт.ст.=1,013·10⁵ Па).

Термин ГЛБ хорошо известен специалистам в данной области техники и обозначает гидрофильно-липофильный баланс поверхностно-активного вещества.

ГЛБ или гидрофильно-липофильный баланс поверхностно-активного(ых) вещества(веществ), используемого(ых) согласно изобретению, является ГЛБ согласно Гриффину (Griffin), определенному в публикации J. Soc. Cosm. Chem., 1954 (volume 5), pages 249-256, или является ГЛБ, определенным экспериментально, как описано в труде F. Puisieux и M. Seiller, озаглавленном «Galencia 5: Les systemes dispersés» - Tome I - Agents de surface et émulsions - Chapitre IV - Notions de HLB et de HLB critique, pages 153-194 - paragraph 1.1.2. Détermination de HLB par voie expérimentale [Experimental determination of HLB], pages 164-180.

Предпочтительно в расчет следует принимать вычисленные значения ГЛБ.

Вычисленный ГЛБ определяют как следующий коэффициент:

вычисленный ГЛБ=20 × молярная масса гидрофильной части/общая молярная масса.

Для оксиэтилированного жирного спирта гидрофильная часть соответствует этиленоксидным звеньям, конденсированным с жирным спиртом, и тогда вычисленный ГЛБ соответствует ГЛБ по Гриффину, определенному в публикации J. Soc. Cosm. Chem., 1954 (volume 5), pages 249-256. Для сложного эфира или амида гидрофильную часть определяют естественно как находящуюся за карбонильной группой, начиная от жирной(ых) цепи(ей). Не приходится говорить, что такая величина является аддитивной, и для смеси молекул вычисленный ГЛБ соответствует взвешенному по массе среднему вычисленных значений ГЛБ для каждой молекулы.

Согласно одному предпочтительному воплощению изобретения температура плавления неионогенного(ых) поверхностно-активного(ых) вещества(веществ) с вычисленным значением ГЛБ от 1,5 до 10, превышает 30°С, и предпочтительнее, превышает 40°С.

Примеры оксиалкиленированных неионогенных поверхностно-активных веществ (i), которые можно упомянуть, включают

- оксиалкиленированные (С₈-С₂₄)алкилфенолы;

- насыщенные или ненасыщенные линейные или разветвленные оксиалкиленированные спирты С₈-С₃₀;

- насыщенные или ненасыщенные линейные или разветвленные необязательно оксиалкиленированные амиды С₈-С₃₀;

- эфиры насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных кислот С₈-С₃₀ и полиэтиленгликолей;

- полиоксиэтилированные эфиры насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных кислот С₈-С₃₀ и сорбита;

- полиглицеринированные эфиры насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных кислот С₈-С₃₀;

- насыщенные или ненасыщенные оксиэтилированные растительные масла;

- (С₈-С₃₀)алкилглюкозиды;

- конденсаты этиленоксида и/или пропиленоксида, среди прочего, одни или в виде смесей;

- оксиэтилированные и/или оксипропилированные силиконы.

Поверхностно-активные вещества содержат число молей этиленоксида и/или пропиленоксида от 1 до 100, еще лучше от 2 до 10 и даже еще лучше от 2 до 6.

В качестве примеров твердых неионогенных соединений, которые можно использовать в настоящем изобретении, можно упомянуть соединения, перечисленные далее.

Предпочтительно неионогенное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а) со значением ГЛБ от 1,5 до 10, которое(ые) является(ются) твердым(и) при комнатной температуре и атмосферном давлении, выбирают из моно- или полиоксиалкиленированных неионогенных поверхностно-активных веществ, причем алкиленоксидные звенья, как правило, являются этиленоксидными или пропиленоксидными звеньями или их комбинацией.

Преимущественно неионогенные поверхностно-активные вещества не включают пропиленоксидные звенья.

Согласно предпочтительному воплощению изобретения оксиалкиленированные неионогенные поверхностно-активные вещества выбирают из оксиэтилированных спиртов С₈-С₃₀, включающих от 1 до 6 моль этиленоксида.

Предпочтительнее указанные поверхностно-активные вещества выбирают из указанных неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ от 2,5 до 8.

Согласно изобретению эмульсия (А) предпочтительно содержит от 0,1 мас.% до 30 мас.% одного или нескольких поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ от 1,5 до 10, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, даже предпочтительнее, от 0,5 мас.% до 20 мас.% и еще лучше от 1 мас.% до 10 мас.% относительно общей массы эмульсии (А).

Эмульсия (А) может содержать другие поверхностно-активные вещества с ГЛБ свыше 10, в таком случае поверхностно-активное(ые) вещество(а) выбирают из неионогенных, катионогенных, анионогенных и амфотерных поверхностно-активных веществ, и предпочтительно, из неионогенных и анионогенных поверхностно-активных веществ.

Однако согласно одному предпочтительному воплощению эмульсия (А) не содержит каких-либо неионогенных поверхностно-активных веществ иных, чем вещества с ГЛБ от 1,5 до 10, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Композиция (В) также может содержать одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ от 1,5 до 10, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, причем их содержание может колебаться от 0,1 мас.% до 30 мас.%, предпочтительно, от 0,5 мас.% до 20 мас.%, и даже предпочтительнее, от 1 мас.% до 10 мас.% относительно общей массы композиции (В).

В готовой к применению композиции, получающейся при смешивании композиций (А) и (В), содержание неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ от 1,5 до 10, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, может колебаться от 0,1 мас.% до 30 мас.%, предпочтительно, от 0,5 мас.% до 20 мас.%, и даже предпочтительнее, от 1 мас.% до 10 мас.% относительно общей массы смеси композиций (А) и (В).

(ii) - Масла:

Композиция части (А) в способе по изобретению включает, по меньшей мере, 30 мас.% масла(масел). Эмульсия (А) может содержать одно или несколько масел различной природы.

Термин «масло» означает «жировое вещество», которое является жидким, т.е., которое способно течь под действием собственного веса при комнатной температуре (25°С) и при атмосферном давлении (10⁵ Па).

Предпочтительно вязкость масла при температуре 25°С и скорости сдвига 1 с^-1 составляет от 10^-3 Па·с до 2 Па·с. Ее можно измерить с использованием реометра Thermo Haake RS600 с cone-plate геометрией или равноценного прибора.

Преимущественно композиция (А) включает, по меньшей мере, 30 мас.% масла(масел) и предпочтительно, по меньшей мере, 50 мас.% масла(масел) относительно общей массы композиции.

В частности, масла выбирают из низших (С₆-С₁₆)алканов; несиликоновых масел животного происхождения; глицеридов растительного или синтетического происхождения; линейных или разветвленных углеводородов минерального или синтетического происхождения, содержащих более 16 атомов углерода; фторсодержащих масел; жидких жирных спиртов; жидких эфиров жирных кислот; жидких жирных кислот, не образовавших соли; силиконовых масел или их смесей.

Термин «несиликоновое масло» обозначает масло, которое не содержит атомы кремния (Si), и термин «силиконовое масло» обозначает масло, содержащее, по меньшей мере, один атом кремния.

Что касается низших алканов, то такие алканы включают от 6 до 10 атомов углерода и являются линейными или разветвленными, необязательно, циклическими. Примеры, которые можно упомянуть, включают гексан, додекан и изопарафины, такие как изогексадекан и изодекан.

Примером несиликонового масла животного происхождения, которое можно упомянуть, является пергидросквален.

Глицериды растительного или синтетического происхождения, которые можно упомянуть, включают жидкие триглицериды жирных кислот, включающие от 6 до 30 атомов углерода, например, триглицериды гептановой или октановой кислоты, или, с другой стороны, например, подсолнечное масло, кукурузное масло, соевое масло, кабачковое масло, масло из семян винограда, сезамовое масло, масло лесного ореха, абрикосовое масло, масло австралийского ореха, масло каранкса, касторовое масло, масло авокадо, триглицериды каприловой/каприновой кислоты, например, которые продает компания Stéarineries Dubois, или которые продает компания Dynamic Nobel под названиями миглоил® (Migloyl®) 810, 812 и 818, масло жожоба и масло из семян дерева ши.

Что касается линейных или разветвленных углеводородов минерального или синтетического происхождения, содержащих более 16 атомов углерода, то можно упомянуть наиболее предпочтительно летучие или нелетучие жидкие парафины и их производные, вазелин, жидкий вазелин, полидецены и гидрированный полиизобутен, такой как Parleam®.

Фторсодержащие масла можно выбрать, в частности, из перфторметилциклопентана и перфтор-1,3-диметилциклогексана, которые продаются под названиями флутек® (Flutec®) PC1 и флутек® PC3 компанией BNFL Fluorochemicals; перфтор-1,2-диметилциклобутана; перфторалканов, таких как додекафторпентан и тетрадекафторгексан, которые продаются под названиями PF 5050® и PF 5060® компанией 3М, или бромперфтороктила, который продается под названием Foralkyl® компанией Atochem; нонафторметоксибутана и нонафторэтоксиизобутана; производных перфторморфолина, таких как 4-трифторметилперфторморфолин, который продается под названием PF 5052® компанией 3М.

Жидкие жирные спирты, отличающиеся от твердых жирных спиртов (i), которые подходят для применения в изобретении, выбирают предпочтительнее из ненасыщенных или разветвленных спиртов, включающих от 8 до 30 атомов углерода. Примеры, которые можно упомянуть, включают 2-октилдодекан-1-ол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол, олеиловый спирт и линолеиловый спирт.

Жирные кислоты, которые можно использовать в связи с изобретением, выбирают, в частности, из ненасыщенных или разветвленных карбоновых кислот, включающих от 6 до 30 атомов углерода, и в частности, от 9 до 30 атомов углерода. Их преимущественно выбирают из олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты и изостеариновой кислоты.

Что касается эфиров жирной кислоты и/или жирного спирта, которые отличаются от твердых эфиров (ii) и отличаются от глицеридов, упомянутых выше, можно упомянуть, в частности, эфиры насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алифатических моно- или поликислот С₁-С₂₆ и насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алифатических моно- или полиспиртов С₁-С₂₆, причем общее число атомов углерода эфиров равно 10 или больше.

Для эфиров моноспиртов предпочтительно, чтобы, по меньшей мере, один компонент из спирта и кислоты, из которых получают эфиры по изобретению, был разветвленным.

Из моноэфиров монокислот и моноспиртов можно упомянуть, этилпальмитат, изопропилпальмитат, алкилмиристаты, такие как изопропилмиристат или этилмиристат, изоцетилстеарат, 2-этилгексилизононаноат, изодецилнеопентаноат и изостеарилнеопентаноат.

Также можно использовать эфиры дикарбоновых или трикарбоновых С₄-С₂₂ кислот и спиртов С₁-С₂₂ и эфиры монокарбоновых, дикарбоновых или трикарбоновых кислот и дигидрокси-, тригидрокси-, тетрагидрокси- или пентагидроксиспиртов С₄-С₂₆ несахаров.

Можно упомянуть, в частности, диэтилсебацат; диизопропилсебацат; диизопропиладипат; ди-н-пропиладипат; диоктиладипат; диизостеариладипат; диоктилмалеат; глицерилундециленат; октилдодецилстеароилстеарат; пентаэритрилмонорицинолеат; пентаэритрилтетраизононаноат; пентаэритрилтетрапеларгонат; пентаэритрилтетраизостеарат; пентаэритрилтетраоктаноат; пропиленгликольдикаприлат; пропиленгликольдикапрат; тридецилэрукат; триизопропилцитрат; триизостеарилцитрат; глицерилтрилактат; глицерилтриоктаноат; триоктилдодецилцитрат; триолеилцитрат; диоктаноатпропиленгликоль; неопентилгликольдигептаноат; диэтиленгликольдиизононаноат и полиэтиленгликольдистеараты.

Из эфиров, указанных выше, предпочтительно использовать этил-, изопропил-, миристил-, цетил- или стеарилпальмитат, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдецилпальмитат, алкилмиристаты, такие как изопропил-, бутил-, цетил- или 2-октилдодецилмиристат, гексилстеарат, пропиленгликольдикаприлат, бутилстеарат, изобутилстеарат, диоктилмалат, гексиллаурат, 2-гексилдециллаурат, изононилизононаноат или цетилоктаноат.

Композиция также может включать в качестве жидкого эфира жирной кислоты эфиры и диэфиры сахаров С₆-С₃₀, и предпочтительно, жирных кислот С₁₂-С₂₂. Следует вспомнить, что термин «сахар» обозначает кислородсодержащие соединения на углеводородной основе, содержащие несколько спиртовых функциональных групп, с функциональными альдегидными или кетогруппами или без них, и которые включают, по меньшей мере, 4 атома углерода. Такие сахара могут представлять собой моносахариды, олигосахариды или полисахариды.

Примеры подходящих сахаров, которые можно упомянуть, включают сахарозу, глюкозу, галактозу, рибозу, фукозу, мальтозу, фруктозу, маннозу, арабинозу, ксилозу и лактозу и их производные, в частности, алкилпроизводные, такие как метилпроизводные, например метилглюкозу.

Эфиры сахаров жирных кислот можно выбрать, в частности, из группы, включающей эфиры или смеси эфиров сахаров, описанных ранее, и линейных или разветвленных насыщенных или ненасыщенных жирных кислот С₆-С₃₀, и предпочтительно, С₁₂-С₂₂. Если кислоты являются ненасыщенными, такие соединения могут включать одну-три конъюгированные или неконъюгированные углерод-углеродные двойные связи.

Эфиры согласно такому варианту также можно выбрать из моно-, ди-, три- и тетраэфиров и полиэфиров и их смесей.

Указанные эфиры можно выбрать, например, из олеатов, лауратов, пальмитатов, миристатов, бегенатов, кокоатов, стеаратов, линолеатов, линоленатов, капратов и арахидонатов или их смесей, таких как, в частности, смешанные эфиры олеопальмитаты, олеостеараты или пальмитостеараты.

Конкретнее, используют моноэфиры и диэфиры, и в частности, сахарозо-, глюкозо- или метилглюкозо- моно- или диолеаты, стеараты, бегенаты, олеопальмитаты, линолеаты, линоленаты или олеостеараты.

Примером, который можно упомянуть, является продукт, который продается под названием Glucat® DO компанией Amerchol, который представляет собой метилглюкозодиолеат.

Из эфиров сахаров также можно использовать пентаэритритиловые эфиры, предпочтительно, пентаэритритилтетраизостеарат, пентаэритритилтетраоктаноат, и гексаэфиры каприловой и каприновой кислоты в виде смеси с дипентаэритритом.

Термин «жидкий силикон» обозначает полиорганосилоксан, который является жидким при обычной температуре (25°С) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст., т.е., 1,013·10⁵ Па).

Предпочтительно силикон выбирают из жидких полидиалкилсилоксанов, в частности, жидких полидиметилсилоксанов (PDMS) и жидких полиорганосилоксанов, включающих, по меньшей мере, одну арильную группу.

Указанные силиконы также могут быть органомодифицированными. Органомодифицированные силиконы, которые можно использовать согласно изобретению, являются жидкими силиконами, как определено ранее, включающими в своей структуре одну или несколько органофункциональных групп, присоединенных через углеводородную группу.

Полиорганосилоксаны определны подробнее в труде Walter Noli «Chemistry and Technology of Silicons» (1968), Academic Press. Они могут быть летучими или нелетучими.

Когда силиконы являются летучими, их предпочтительнее выбирают из силконов с температурой кипения от 60°С до 260°С, и еще предпочтительнее, из соединений, перечисленных далее:

(i) циклические полидиалкилсилоксаны, содержащие от 3 до 7, и предпочтительно, от 4 до 5 атомов кремния. Таковыми являются, например, октаметилциклотетрасилоксан, который продается, в частности, под названием Volatile Silicone® 7207, Union Carbide, или Silbione® 70045 V2, Rhodia, декаметилциклопентасилоксан, который продается под названием Volatile Silicone® 7158, Union Carbide, или Silbione® 70045 V5, Rhodia, и додекаметилциклопентасилоксан, который продается под названием Silsoft 1217, Momentive Performance Materials, и их смеси.

Также можно упомянуть циклосополимеры типа диметилсилоксан/метилалкилсилоксан, такие как Volatile Silicone® FZ 3109, который продается компанией Union Carbide, формулы

Также можно упомянуть смеси циклических полидиалкилсилоксанов с кремнийорганическими соединениями, такие как смесь октаметилциклотетрасилоксана и тетраметилсилилпентаэритрита (50/50) и смесь октаметилциклотетрасилоксана и окси-1,1'-бис(2,2,2',2',3,3'-гексатриметилсилилокси)неопентана;

(ii) линейные летучие полидиалкилсилоксаны, содержащие 2-9 атомов кремния и имеющие вязкость при 25°С, равную 5×10^-6 м²/с или меньшую. Примером является декаметилтетрасилоксан, который продается, в частности, под названием SH 200 компанией Toray Silicone. Силиконы, принадлежащие к такому классу, также описаны в статье, опубликованной в Cosmetics and Toiletries, Vol.91, Jan., 76, pp. 27-32, Todd & Byers: Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. Вязкость силиконов измеряют при 25°С согласно ASTM, стандарт 445, приложение С.

Также можно использовать нелетучие полидиалкилсилоксаны.

Указанные нелетучие силиконы чаще выбирают из полидиалкилсилоксанов, из которых можно упомянуть, главным образом, полидиметилсилоксаны, содержащие триметилсилильные концевые группы.

Из таких полидиалкилсилоксанов можно упомянуть, без ограничения, следующие коммерческие продукты:

- масла Sibione® серий 47 и 70 047 или масла Mirasil®, которые продаются Rhodia, например, масло 70 047 V 500 000;

- масла серии Mirasil®, которые продаются компанией Rhodia;

- масла серии 200 от компании Dow Corning, такие как DC200, с вязкостью 60000 мм²/с;

- масла Viscasil® от General Electric и некоторые масла серии SF (SF 96, SF 18) от General Electric.

Также можно упомянуть полидиметилсилоксаны, содержащие диметилсиланольные концевые группы, известные под названием диметиконол (CTFA), такие как масла серии 48 от компании Rhodia.

Силиконами, содержащими арильные группы, являются полидиарилсилоксаны, в частности, полидифенилсилоксаны и полиалкиларилсилоксаны. Примеры, которые можно упомянуть, включают продукты, которые продаются под следующими названиями:

- масла Sibione® серии 70 641 от Rhodia;

- масла серий Rhodorsil® 70 633 и 763 от Rhodia;

- масло Dow Corning 556 косметического сорта от Dow Corning;

- силиконы серии РК от Bayer, такие как продукт РК20;

- некоторые масла серии SF от General Electric, такие как SF 1023, SF 1154, SF 1250 и SF 1265.

Органомодифицированные жидкие силиконы могут, в частности, содержать полиэтиленокси- и/или полипропиленоксигруппы. Можно упомянуть силикон KF-6017, предлагаемый Shin-Etzu, и масла Silwet® L722 и L77 от компании Union Carbide.

Согласно предпочтительному варианту, масло(а) выбирают из низших (С₆-С₁₆)алканов; глицеридов растительного или синтетического происхождения; линейных или разветвленных углеводородов минерального или синтетического происхождения, содержащих более 16 атомов углерода; жидких жирных спиртов; жидких эфиров жирных кислот или их смесей.

Даже предпочтительнее масло(а) выбирают из низших (С₆-С₁₆)алканов; линейных или разветвленных углеводородов минерального или синтетического происхождения, содержащих более 16 атомов углерода; жидких жирных спиртов или их смесей.

Предпочтительно масло(а) выбирают из жидкого вазелина, полидеценов, октилдодеканола и изостеарилового спирта или их смесей.

В готовой к применению композиции, получающейся при смешивании композиций (А) и (В), количество масла может составлять от 7,5% до 60% от общей массы композиции. Предпочтительно готовая к применению композиция, получающаяся при смешивании композиций (А) и (В), включает, по меньшей мере, 25% масла(масел).

Композиция (В) может включать, по меньшей мере, одно масло. Если она содержит масла, их общее содержание может колебаться от 0,5 мас.% до 40 мас.% от массы композиции (В).

(iii) - Подщелачивающие агенты

В способе по изобретению также используют один или несколько подщелачивающих агентов.

Подщелачивающий(е) агент(ы) могут быть неорганическими или органическими или смешанными.

Подщелачивающий(е) агент(ы) предпочтительно выбирают из водного аммиака, карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов, таких как карбонаты натрия или калия и бикарбонаты натрия или калия, гидроксид натрия или гидроксид калия, или их смесей.

Органический(е) подщелачивающий(е) агент(ы) предпочтительно выбирают из органических аминов с pK_b при 25°С ниже 12, предпочтительно, ниже 10 и даже преимущественно ниже 6. Следует отметить, что это pK_b, соответствующий функции наивысшей основности. Кроме того, органические амины не включают никакие алкильные или алкенильные жирные цепи, включающие более десяти атомов углерода.

Органический(е) подщелачивающий(е) агент(ы) выбирают, например, из алканоламинов, оксиэтилированных и/или оксипропилированных этилендиаминов, аминокислот и соединений формулы (I), приведенной ниже,

при этом в формуле (I) W представляет собой двухвалентный (С₁-С₆)алкиленовый радикал, необязательно замещенный одной или несколькими гидроксильными группами или (С₁-С₆)алкильным радикалом, и/или необязательно прерываемый одним или несколькими гетероатомами, такими как О или NR_u^-; R_x, R_y, R_z, R_t и R_u, которые могут быть идентичными или различными, представляют собой атом водорода или (С₁-С₆)алкильный или (С₁-С₆)гидроксиалкильный или (С₁-С₆)аминоалкильный радикал.

Примеры аминов формулы (I), которые можно упомянуть, включают 1,3-диаминопропан, 1,3-диамино-2-пропанол, спермин и спермидин.

Термин «алканоламин» обозначает органический амин, включающий первичную, вторичную или третичную функциональную аминогруппу и одну или несколько линейных или разветвленных (С₁-С₈)алкильных групп, содержащих один или несколько гидроксильных радикалов.

Подходящими для осуществления изобретения являются, в частности, органические амины, выбранные из таких алканоламинов, как моноалканоламины, диалканоламины или триалканоламины, включающие один-три идентичных или различных (С₁-С₄)гидроксиалкильных радикала.

Из соединений такого типа можно упомянуть моноэтаноламин (МЕА), диэтаноламин, триэтаноламин, моноизопропаноламин, диизопропаноламин, N-диметиламиноэтаноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол, триизопропаноламин, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, 3-амино-1,2-пропандиол, 3-диметиламино-1,2-пропандиол и трис(гидроксиметиламино)метан.

В частности, аминокислоты, которые можно использовать, являются кислотами природного или синтетического происхождения в их L, D или рацемической форме и включают, по меньшей мере, одну кислотную функциональную группу, выбранную, в частности, из функциональных групп карбоновой кислоты, сульфоновой кислоты, фосфоновой кислоты или фосфорной кислоты. Аминокислоты могут находится в нейтральной или ионной форме.

В качестве аминокислот, которые можно использовать в настоящем изобретении, можно упомянуть, в частности, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, аланин, аргинин, орнитин, цитруллин, аспарагин, карнитин, цистеин, глутамин, глицин, гистидин, лизин, изолейцин, лейцин, метионин, N-фенилаланин, пролин, серин, таурин, треонин, триптофан, тирозин и валин.

Преимущественно аминокислоты являются основными аминокислотами, включающими дополнительную функциональную аминогруппу, необязательно включенную в цикл или в функциональную уреидогруппу.

Такие основные аминокислоты предпочтительно выбирают из аминокислот, соответствующих приведенной ниже формуле (II):

в которой R представляет собой группу, выбранную из

Соединениями, соответствующими формуле (II), являются гистидин, лизин, аргинин, орнитин и цитрулин.

Органический амин также можно выбрать из органических аминов гетероциклического типа. Кроме гистидина, который уже упоминался как аминокислота, можно упомянуть, в частности, пиридин, пиперидин, имидазол, триазол, тетразол и бензимидазол.

Органический амин также можно выбрать из дипептидов. В качестве аминокислот дипептидов, которые можно использовать в настоящем изобретении, можно упомянуть, в частности, карнозин, ансерин и балеин.

Органический амин также можно выбрать из соединений, включающих функциональную гуанидиногруппу. В качестве аминов такого типа, которые можно использовать в настоящем изобретении, кроме аргинина, который уже упоминался как аминокислота, можно упомянуть, в частности, креатин, креатинин, 1,1-диметилгуанидин, 1,1-диэтилгуанидин, гликоциамин, метформин, агматин, N-аминоаланин, 3-гуанидинопропионовую кислоту, 4-гуанидиномасляную кислоту и 2-([амино(имино)метил]амино)этан-1-сульфоновую кислоту.

Предпочтительно органический амин, присутствующий в композиции (А) по изобретению, представляет собой алканоламин. Даже предпочтительнее, подщелачивающий агент представляет собой моноэтаноламин (МЕА).

Гибридные соединения, которые можно упомянуть, включают соли аминов, указанных ранее, с кислотами, такими как карбоновая кислота или хлороводородная кислота.

В частности, можно использовать карбонат гуанидина или гидрохлорид моноэтаноламина.

Преимущественно композиции (А) и (В) по изобретению и композиция, готовая к применению, имеют содержание подщелачивающего(их) агента(ов) от 0,01 мас.% до 30 мас.%, и предпочтительно, от 0,1 мас.% до 20 мас.%, относительно массы композиции, полученной при смешивании (А) и (В).

Предпочтительно композиция (В) не содержит какой-либо подщелачивающий агент.

Согласно одному предпочтительному воплощению в способе по изобретению предпочтительно не используют водный раствор аммиак или его соли в качестве подщелачивающего агента. Однако согласно такому предпочтительному воплощению, если аммиак используют в способе, его содержание не должно превышать 0,03 мас.% (в расчете на NH₃), и предпочтительно, не должно превышать 0,01 мас.% относительно массы композиции, полученной при смешивании (А) и (В). Предпочтительно, если композиция (А) включает водный раствор аммиака или его соли, тогда количество подщелачивающего(их) агента(ов) больше, чем количество водного аммиака (в расчете на NH₃).

(iii) - Дополнительные поверхностно-активные вещества:

Согласно одному предпочтительному воплощению способ по изобретению и композиция по изобретению может включать, по меньшей мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество иное, чем твердые поверхностно-активные вещества (i).

В частности, дополнительное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а) выбирают из неионогенных поверхностно-активных веществ или из анионогенных, амфотерных, катионогенных или неионогенных поверхностно-активных веществ, и преимущественно, представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.

Термин «анионогенное поверхностно-активное вещество» обозначает поверхностно-активное вещество, включающее в качестве ионных или способных к ионизации групп только анионные группы. Такие анионные группы предпочтительно выбирают из групп -С(О)ОН, -С(О)O^-, -SO₃H, -S(O)₂O^-, -OS(O)₂OH, -OS(O)₂O^-, P(O)OH₂, -P(O)₂O^-, -P(O)O₂^-, -P(OH)₂, =P(O)OH, -P(OH)O^-, =P(O)O^-, =POH, =PO^-, причем анионные части включают в качестве противоиона катион, такой как ион щелочного металла, щелочноземельного металла или аммония.

В качестве примеров анионогенных поверхностно-активных веществ, которые можно использовать в композиции по настоящему изобретению, можно упомянуть алкилсульфаты, сульфаты простых алкиловых эфиров, сульфаты простых алкилариловых полиэфиров, сульфаты моноглицеридов, алкилсульфонаты, алкиламидсульфонаты, алкиларилсульфонаты, α-олефинсульфонаты, сульфонаты парафинов, алкилсульфосукцинаты, сульфосукцинаты простых алкиловых эфиров, алкиламидсульфосукцинаты, алкилсульфоацетаты, ацилсаркозинаты, ацилглутаматы, алкилсульфосукцинаматы, ацилизетионаты и N-ацилтаураты, полигликозидполикарбононовую кислоту и соли алкилмоноэфиров, ациллактилаты, соли D-галактозидуроновых кислот, соли карбоновых кислот простых алкиловых эфиров, соли карбоновых кислот простых алкилариловых эфиров, соли карбоновых кислот простых алкиламидоэфиров; и соответствующие несолевые формы всех указанных соединений; причем алкильные и ацильные группы всех указанных соединений включают от 6 до 24 атомов углерода и арильная группа обозначает фенильную группу.

Указанные соединения могут быть оксиэтилированными и тогда предпочтительно включают от 1 до 50 этиленоксидных звеньев.

Соли (С₆-С₂₄)алкилмоноэфиров полигликозидполикарбоновых кислот можно выбрать из (С₆-С₂₄)алкилполигликозидцитартов, (С₆-С₂₄)алкилполигликозидтартратов и (С₆-С₂₄)алкилполигликозидсульфосукцинатов.

Когда анионогенное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а) находится(ятся) в солевой форме, их можно выбрать из солей щелочных металлов, таких как натриевая или калиевая соль, и предпочтительно, натриевой соли, солей аммония, солей аминов, и в частности, солей аминоспиртов, или солей щелочноземельных металлов, таких как магниевые соли.

Примеры солей аминоспиртов, которые можно, в частности, упомянуть, включают соли моноэтаноламина, диэтаноламина и триэтаноламина, соли моноизопропананоламина, диизопропананоламина или триизопропананоламина, соли 2-амино-2-пропанола, соли 2-амино-2-метил-1,3-пропандиола и соли трис(гидроксиметил)аминометана.

Предпочтительно используют соли щелочных металлов или щелочноземельных металлов, и в частности, натриевые или магниевые соли.

Из указанных анионогенных поверхностно-активных веществ предпочтительно используют (С₆-С₂₄)алкилсульфаты, сульфаты простых (С₆-С₂₄)алкиловых эфиров, включающие от 2 до 50 этиленоксидных звеньев, в частности, в форме солей щелочных металлов, аммония, аминоспиртов и щелочноземельных металлов, или смеси таких соединений.

Предпочтительно в частности использовать (С₁₂-С₂₀)алкилсульфаты, сульфаты простых (С₁₂-С₂₀)алкиловых эфиров, включающие от 2 до 20 этиленоксидных звеньев, в частности, в форме солей щелочных металлов, аммония, аминоспиртов и щелочноземельных металлов, или смеси таких соединений. Еще лучше использовать лаурилсульфат натрия простого эфира, содержащий 2,2 моль этиленоксида.

Амфотерное(ые) или цвиттерионное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а), которое(ые) предпочтительно не является(ются) силиконом(ами), которое(ые) можно использовать в настоящем изобретении, может(гут), в частности, представлять собой производное(ые) необязательно кватернизованных алифатических вторичных или третичных аминов, и в таких производных алифатическая группа представляет собой линейную или разветвленную цепь, включающую от 8 до 22 атомов углерода, причем указанные производные аминов содержат, по меньшей мере, одну анионную группу, например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную группу. Можно упомянуть, в частности (С₈-С₂₀)алкилбетаины, (С₈-С₂₀)алкиламидо(С₃-С₈)алкилбетаины и (С₈-С₂₀)алкиламидо(С₆-С₈)алкилсульфобетаины.

Из необязательно кватернизованных производных вторичных или третичных алифатических аминов, которые можно использовать как указано выше, также можно упомянуть соединения соответствующих структур (III) и (IV), приведенных ниже:

R_a-C(O)-NH-CH₂-CH₂-N⁺(R_b)(R_c)-CH₂C(O)O^-,M⁺

где в формуле (III)

- R_a представляет собой алкильную или алкенильную группу С₁₀-С₃₀, образованную от кислоты R_aC(О)ОН, предпочтительно присутствующей в гидролизованном кокосовом масле, или гептильную, нонильную или ундецильную группу;

- R_b представляет собой бета-гидроксиэтильную группу; и

- R_c представляет собой карбоксиметильную группу;

- M⁺ представляет собой катион в качестве противоиона, образованный от щелочного металла или щелочноземельного металла, такой как ион натрия, ион аммония, или ион, образованный от органического амина,

и

R_a'-C(O)-NH-CH₂-CH₂-N(В)(В') (IV),

где в формуле (IV)

- В представляет собой группу -CH₂-CH₂-О-Х';

- В' представляет собой группу -(CH₂)_zY', где z=1 или 2;

- Х' представляет собой группу -CH₂C(O)OH, -CH₂C(O)OZ', -CH₂-CH₂-C(O)OH, -CH₂-CH₂-C(O)Z' или атом водорода;

- Y' представляет собой группу -С(О)ОН, -С(О)OZ', -CH₂CH(OH)-SO₃H или группу -CH₂CH(OH)-SO₃-Z';

- Z' представляет собой катион в качестве противоиона, образованный от щелочного металла или щелочноземельного металла, такой как ион натрия, ион аммония, или ион, образованный от органического амина;

- R_a' представляет собой алкильную или алкенильную группу С₁₀-С₃₀ кислоты R_a'-С(О)ОН, предпочтительно присутствующей в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, или алкильную, в частности, С₁₇ группу и ее изоформу, или ненасыщенную группу С₁₇.

Указанные соединения классифицированы в словаре CTFA, 5-ое издание, 1993, под названиями динатрийкокоамфодиацетат, динатрийлауроамфодиацетат, динатрийкаприламфодиацетат, динатрийкапроиламфодиацетат, динатрийкокоамфодипропионат, динатрийлауроамфодипропионат, динатрийкаприламфодипропионат, динатрийкапроиламфодипропионат, лауроамфодипропионовая кислота и кокоамфодипропионовая кислота.

В качестве примера можно упомянуть кокоамфодиацетат, который продается компанией Rhodia под торговым наименованием миранол® С2М концентрат.

Из амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ, указанных выше, предпочтительно использовать (С₈-С₂₀)алкилбетаины, такие как кокоилбетаин, и (С₈-С₂₀)алкиламидо(С₃-С₈)алкилбетаины, такие как кокоамидопропилбетаин, и их смеси. Предпочтительнее амфотерное(ые) или цвиттерионное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а) выбирают из кокоамидопропилбетаина и кокоилбетаина.

Катионогенное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а), которое(ые) можно использовать в композициях по настоящему изобретению, включают, например, соли необязательно полиоксиалкиленированных первичных, вторичных или третичных жирных аминов, соли четвертичного аммония и их смеси.

Примеры солей четвертичного аммония, которые, в частности, можно упомянуть, включают соли, указанные далее:

- соли, соответствующие общей формуле (V), приведенной ниже

в которой группы R₈-R₁₁, которые могут быть идентичными или различными, представляют собой линейные или разветвленные алифатические группы, включающие от 1 до 30 атомов углерода, или ароматические группы, такие как арильная или алкиларильная, причем по меньшей мере, одна из групп R₈-R₁₁ включает от 8 до 30 атомов углерода, и предпочтительно, от 12 до 24 атомов углерода.

Алифатические группы могут включать гетероатомы, такие как, в частности, атомы кислорода, азота, серы и галогенов. Алифатические группы выбирают, например, из (С₁-С₃₀)алкила, (С₁-С₃₀)алкокси, полиокси(С₂-С₆)алкилена, (С₁-С₃₀)алкиламида, (С₁₂-С₂₂)алкиламидо(С₂-С₆)алкила, (С₁₂-С₂₂)алкилацетата, (С₁-С₃₀)гидроксиалкила, Х^- представляет собой анион в качестве противоиона, выбранный из галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, (С₁-С₄)алкилсульфатов и (С₁-С₄)алкил- или (С₁-С₄)алкиларилсульфонатов.

Из солей четвертичного аммония формулы (VII) предпочтение отдается в первую очередь хлоридам тетраалкиламмония, например, хлоридам диалкилдиметиламмония или алкилтриметиламмония, в которых алкильная группа содержит приблизительно от 12 до 22 атомов углерода, в частности, хлориду бегенилтриметиламмония, хлориду дистеарилдиметиламмония, хлориду цетилтриметиламмония, хлориду бензилдиметилстеариламмония, или также, во вторую очередь, метосульфату дистеароилэтилгидроксиэтилметиламмония, метосульфату дипальмитоилэтилгидроксиэтиламмония или метосульфату дистеароилэтилгидроксиэтиламмония, или также, в последнюю очередь, хлориду пальмитиламидопропилтриметиламмония или хлориду стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммония, который продается под названием церафил® 70 компанией Van Dyk;

- соли четвертичного аммония имидазола, например, соли формулы (VI), приведенной ниже:

в которой R₁₂ представляет собой алкильную или алкенильную группу, включающую от 8 до 30 атомов углерода, например, производные жирных кислот таллового масла, R₁₃ представляет собой атом водорода, (С₁-С₄)алкильную группу или алкильную или алкенильную группу, включающую от 8 до 30 атомов углерода, R₁₄ представляет собой (С₁-С₄)алкильную группу, R₁₅ представляет собой атом водорода или (С₁-С₄)алкильную группу, X^- представляет собой анион в качестве противоиона, выбранный из галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, (С₁-С₄)алкилсульфатов и (С₁-С₄)алкил- или (С₁-С₄)алкиларилсульфонатов. R₁₂ и R₁₃ предпочтительно обозначают смесь алкильных или алкенильных групп, включающих от 12 до 21 атома углерода, например, производных жирных кислот таллового масла, R₁₄ обозначает метильную группу, и R₁₅ обозначает атом водорода. Такой продукт продается, например, компанией Rewo под названием Rewoquat® W 75;

- четвертичные диаммониевые или триаммониевые соли, в частности, формулы (VII), приведенной ниже:

в которой R₁₆ обозначает алкильную группу, включающую примерно 16-30 атомов углерода, необязательно гидроксилированную и/или прерываемую одним или несколькими атомами кислорода; R₁₇ выбирают из атома водорода, алкильной группы, включающей от 1 до 4 атомов углерода, или группы -(CH₂)₃-N⁺(R_16a)(R_17a)(R_18a); R_16a, R_17a, R_18a, R₁₈, R₁₉, R₂₀ и R₂₁, которые могут быть идентичными или различными, выбирают из атома водорода и алкильной группы, включающей от 1 до 4 атомов углерода; и Х^- представляет собой анион в качестве противоиона, выбранный из группы галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов, (С₁-С₄)алкилсульфатов и (С₁-С₄)алкил- или (С₁-С₄)алкиларилсульфонатов, в частности, метилсульфата и этилсульфата. Такими соединениями являются, например, Finquat CT, который продается компанией Finetex (Quaternium 89), и Finquat CT, который продается компанией Finetex (Quaternium 75);

- соли четвертичного аммония, включающие одну или несколько функциональных сложноэфирных групп, такие, как соли формулы (VIII), приведенной ниже:

- R₂₂ выбирают из (С₁-С₆)алкильной и (С₁-С₆)гидроксиалкильной или дигидроксиалкильной групп;

- R₂₃ выбирают из

- группы

- линейных или разветвленных насыщенных или ненасыщенных групп R₂₇ на основе углеводородов С₁-С₂₂;

- атома водорода;

- R₂₅ выбирают из

- группы

- линейных или разветвленных насыщенных или ненасыщенных групп R₂₉ на основе углеводородов С₁-С₆;

- атома водорода;

- R₂₄, R₂₆ и R₂₈, которые могут быть идентичными или различными, выбирают из линейных или разветвленных насыщенных или ненасыщенных групп на основе углеводородов С₇-С₂₁;

- r, s и t, которые могут быть идентичными или различными, равны целым числам от 2 до 6;

- r1 и t1, которые могут быть идентичными или различными, равны 0 или 1, причем r2+r1=2r и t1+t2=2t;

- y равен целому числу от 1 до 10;

- х и z, которые могут быть идентичными или различными, равны целым числам от 0 до 10;

- Х^- представляет собой органический или неорганический анион в качестве противоиона;

при условии, что сумма x+y+z составляет от 1 до 15, что когда х равен 0, тогда R₂₃ обозначает R₂₇, и что когда z равен 0, тогда R₂₅ обозначает R₂₉.

Алкильные группы R₂₂могут быть линейными или разветвленными, и предпочтительнее, линейными.

Предпочтительно R₂₂ обозначает метильную, этильную, гидроксиэтильную или дигидроксипропильную группу, предпочтительнее, метильную или этильную группу.

Преимущественно сумма x+y+z составляет от 1 до 10.

Когда R₂₃ представляет собой группу R₂₇ на основе углеводородов, она может быть протяженной и может содержать от 12 до 22 атомов углерода, или может быть короткой и может содержать от 1 до 3 атомов углерода.

Когда R₂₅ представляет собой группу R₂₉ на основе углеводородов, она предпочтительно содержит от 1 до 3 атомов углерода.

Преимущественно R₂₄, R₂₆ и R₂₈, которые могут быть идентичными или различными, выбирают из линейных или разветвленных насыщенных или ненасыщенных групп на основе углеводородов С₁₁-С₂₁, и предпочтительнее, из линейных или разветвленных насыщенных или ненасыщенных алкильных и алкенильных групп С₁₁-С₂₁.

Предпочтительно х и z, которые могут быть идентичными или различными, равны 0 или 1.

Преимущественно у равен 1.

Предпочтительно r, s и t, которые могут быть идентичными или различными, равны 2 или 3, и даже предпочтительнее, равны 2.

Анион в качестве противоиона Х^- предпочтительно представляет собой галогенид, предпочтительно такой, как хлорид, бромид или иодид; (С₁-С₄)алкилсульфат или (С₁-С₄)алкил- или (С₁-С₄)алкиларилсульфонат. Однако можно использовать анионы метансульфонат, фосфат, нитрат, тозилат, анион, образованный органической кислотой, такой как ацетат или лактат, или любой другой анион, совместимый с аммонием, содержащим сложноэфирную функциональную группу.

Даже предпочтительнее анион в качестве противоиона Х^- представляет собой анион хлорид, метилсульфат или этилсульфат.

В частности, в композиции по изобретению используют соли аммония формулы (VIII), в которой

- R₂₂ обозначает метильную или этильную группу,

- х и у равны 1,

- z равен 0 или 1,

- r, s и t равны 2,

- R₂₃ выбирают из

- группы

- метильной, этильной или групп на основе углеводородов С₁₄-С₂₂,

-атома водорода,

- R₂₅ выбирают из

- группы

- атома водорода,

- R₂₄, R₂₆ и R₂₈, которые могут быть идентичными или различными, выбирают из линейных или разветвленных насыщенных или ненасыщенных групп на основе углеводородов С₁₃-С₁₇, и предпочтительнее, из линейных или разветвленных насыщенных или ненасыщенных алкильных и алкенильных групп С₁₃-С₁₇.

Преимущественно радикалы на основе углеводородов являются линейными.

Из соединений формулы (VIII), примеры, которые можно упомянуть, включают соли, в частности, хлорид или метилсульфат диацилоксиэтилдиметиламмония, диацилоксиэтилгидроксиэтилметиламмония, моноацилоксиэтилдигидроксиэтилметиламмония, триацилоксиэтилметиламмония или моноацилоксиэтилгидроксиэтилдиметиламмония и их смеси. Ацильные группы предпочтительно содержат 14-18 атомов углерода и происходят, как правило, из растительного масла, такого как пальмовое масло или подсолнечное масло. Когда соединение содержит несколько ацильных групп, такие группы могут быть идентичными или различными.

Указанные продукты получают, например, прямой этерификацией триэтаноламина, триизопропаноламина, алкилдиэтаноламина или алкилдиизопропаноламина, которые необязательно оксиалкилированы, жирными кислотами или смесями жирных кислот растительного или животного происхождения, или переэтерификаций их метиловых эфиров. За такой этерификацией следует кватернизация с помощью алкилирующего агента, такого как алкилгалогенид, предпочтительно, метил- или этилгалогенид, диалкилсульфат, предпочтительно, метил- или этилсульфат, метилметансульфонат, метил-пара-толуолсульфонат, хлоргидрин гликоля или хлоргидрин глицерина.

Такие соединения продаются, например, под названиями Dehyquart® компанией Henkel, Stepanquat® компанией Stepan, Noxamium® компанией Ceca или Rewoquat® WE 18 компанией Rewo-Witco.

Композиция по изобретению может содержать, например, смесь солей четвертичного аммония моно-, ди- и триэфиров с преимуществом по массе солей диэфиров.

Также возможно использование солей аммония, содержащих, по меньшей мере, одну сложноэфирную функциональную группу, которые описаны в патентах US-A-4874554 и US-A-4137180.

Можно использовать хлорид бегеноилгидроксипропилтриметиламмония, который продается КАО под названием Quatarmin BTC 131.

Предпочтительно соли аммония, содержащие, по меньшей мере, одну сложноэфирную функциональную группу, содержат две сложноэфирные функциональные группы.

Из катионогенных поверхностно-активных веществ, которые могут присутствовать в композиции по изобретению, предпочтительнее, в частности, выбирать соли цетилтриметиламмония, бегенилтриметиламмония и дипальмитоилэтилгидроксиэтилметиламмония и их смеси, и в частности, хлорид бегенилтриметиламмония, хлорид цетилтриметиламмония и метосульфат дипальмитоилэтилгидроксиэтилметиламмония и их смеси.

Примерами неионогенных поверхностно-активных веществ, которые можно использовать в композиции по изобретению и которые отличаются от поверхностно-активных веществ (i), являются, в частности, неионогенные поверхностно-активные вещества с ГЛБ больше 10, описанные, например, в Handbook of Surfactants, M.R. Porter, published by Blacke & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178. Их, в частности, выбирают из полиоксиэтилированных, полипропоксилированных и/или полиглицеринированных спиртов, -диолов и (С₁-С₂₀)алкилфенолов, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, включающую, например, от 8 до 18 атомов углерода, причем число этиленоксидных и/или пропиленоксидных групп составляет, в частности, от 6 до 50, и число глицериновых групп может составлять, в частности, от 2 до 30.

Также можно упомянуть сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, необязательно оксиэтилированные эфиры жирных кислот сорбитана, эфиры жирных кислот сахарозы, полиоксиалкиленированные эфиры жирных кислот, необязательно оксиалкиленированные алкилполигликозиды, сложные эфиры алкилгликозидов, производные N-алкилглюкамина и N-ацилметилглюкамина, альдобионамиды и аминооксиды.

Неионогенные поверхностно-активные вещества предпочтительнее выбирают из полиоксиалкиленированных или полиглицеринированных неионогенных поверхностно-активных веществ. Звенья оксиалкилена, как правило, являются этиленоксидными или пропиленоксидными звеньями или их комбинацией, предпочтительно, этиленоксидными звеньями.

Примеры оксиалкиленированных неионогенных поверхностно-активных веществ, которые можно упомянуть, включают

- оксиалкиленированные (С₈-С₂₄)алкилфенолы;

- насыщенные или ненасыщенные линейные или разветвленные оксиалкиленированные спирты С₈-С₃₀;

- насыщенные или ненасыщенные линейные или разветвленные оксиалкиленированные амиды С₈-С₃₀;

- эфиры насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных кислот С₈-С₃₀ и полиэтиленгликолей;

- полиоксиэтилированные эфиры насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных кислот С₈-С₃₀ и сорбита;

- насыщенные или ненасыщенные оксиэтилированные растительные масла;

- конденсаты этиленоксида и/или пропиленоксида, среди прочего, одни или в виде смесей;

- необязательно оксиалкиленированные алкилполигликозиды;

- необязательно оксипропилированные оксиэтилированные силиконы.

Поверхностно-активные вещества содержат число молей этиленоксида и/или пропиленоксида от 1 до 100, предпочтительно, от 2 до 50, и предпочтительно, от 2 до 30. Преимущественно неионогенные поверхностно-активные вещества не включают никакие пропиленоксидные звенья.

Согласно предпочтительному воплощению изобретения дополнительные оксиалкиленированные неионогенные поверхностно-активные вещества выбирают из оксиэтилированных спиртов С₈-С₃₀, включающих от 6 до 100 моль этиленоксида; полиоксиэтилированных эфиров линейных или разветвленных насыщенных или ненасыщенных кислот С₈-С₃₀ и сорбита, включающих от 1 до 100 моль этиленоксида.

Как примеры полиглицеринированных неионогенных поверхностно-активных веществ предпочтительно используют моноглицеринированные или полиглицеринированные спирты С₈-С₄₀.

В частности, полиглицеринированные спирты С₈-С₄₀ соответствуют следующей формуле:

R₂₉O-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H,

в которой R₂₉ представляет собой линейный или разветвленный алкильный или алкенильный радикал С₈-С₄₀, и предпочтительно, С₈-С₃₀, и m равен числу от 4 до 30, и предпочтительно, от 4 до 10.

В качестве примеров соединений, которые являются подходящими в контексте изобретения, можно упомянуть лауриловый спирт, содержащий 4 моль глицерина (название по INCI: полиглицерил-4-лауриловый эфир), олеиловый спирт, содержащий 4 моль глицерина (название по INCI: полиглицерил-4-олеиловый эфир), цетариловый спирт, содержащий 6 моль глицерина, олеоцетиловый спирт, содержащий 6 моль глицерина, и октадеканол, содержащий 6 моль глицерина.

Спирт может представлять собой смесь спиртов такого типа, что величина m представляет собой статистическую величину, которая означает, что в коммерческом продукте некоторые виды полиглицеринированных жирных спиртов могут сосуществовать в форме смеси.

Предпочтительно, дополнительное поверхностно-активное вещество, используемое в способе по изобретению, представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество с ГЛБ более 10, включающее алкиленоксидные звенья, в частности, этиленоксидные или пропиленоксидные звенья или их комбинацию, предпочтительнее, этиленоксидные звенья.

Неограничительные примеры поверхностно-активных веществ с ГЛБ более 10 приводятся, в частности, в публикации, озаглавленной McCutcheon's Emulsifiers & Detergents, 1998, International Edition, MC Publishing Company, в главе, озаглавленной HLB index.

Коммерческие соединения, которые можно упомянуть, включают

В композиции (А) и в готовой к применению композиции количество неионогенного(ых) поверхностно-активного(ых) вещества(веществ) предпочтительно составляет от 0,1 мас.% до 30 мас.%, и еще лучше, от 0,2 мас.% до 20 мас.%, относительно общей массы рассматриваемой композиции, т.е., композиции (А) или готовой к применению композиции (смесь (А)+(В)).

Композиция (В) может включать, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество. Если она содержит поверхностно-активные вещества, их общее содержание может колебаться от 0,1 мас.% до 30 мас.%, и еще лучше, от 0,2 мас.% до 20 мас.%, относительно общей массы композиции (В).

(iv) - Красители:

Способ по изобретению может необязательно включать один или несколько красителей, выбранных из а) оксидационных красителей и b) прямых красителей или смесей а) и b), которые подробно будут описаны ниже.

Когда способ по изобретению предполагается для крашения кератиновых волокон, композиция (А) включает один или несколько красителей и предпочтительно, по меньшей мере, один а) оксидационный краситель.

Оксидационные красители, как правило, выбирают из одного или нескольких оксидационных оснований, необязательно в комбинации с одним или несколькими краскообразующими веществами.

Как пример, оксидационные основания выбирают из пара-фенилендиаминов, бис(фенил)алкилендиаминов, пара-аминофенолов, орто-аминофенолов и гетероциклических оснований и их аддитивных солей.

Среди пара-фенилендиаминов, которые можно упомянуть, например, находятся пара-фенилендиамин, пара-толуолдиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диэтил-пара-фенилендиамин, N,N-дипропил-пара-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-пара-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамин, N-этил-N-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, N-(β,γ-дигидроксипропил)-пара-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-аминофенилпирролидин, 2-тиенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтиламино-5-аминотолуол, 3-гидрокси-1-(4'-аминофенил)пирролидин и их соли присоединения кислот.

Из упомянутых выше пара-фенилендиаминов предпочтительными являются, в частности, пара-фенилендиамин, пара-толуолдиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин и 2--ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин и их соли присоединения кислот.

Среди бис(фенил)алкилендиаминов, которые можно упомянуть, например, находятся N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамин, N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин и 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,6-диоксаоктан и их аддитивные соли.

Среди пара-аминофенолов, которые можно упомянуть, например, находятся пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-хлорфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол и 4-амино-2-фторфенол и их соли присоединения кислот.

Среди орто-аминофенолов, которые можно упомянуть, например, находятся 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол и 5-ацетамидо-2-аминофенол и их аддитивные соли.

Среди гетероциклических оснований, которые можно упомянуть, например, находятся производные пиридина, производные пиримидина и производные пиразола.

Среди производных пиридина, которые можно упомянуть, находятся соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, например, 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин и 3,4-диаминопиридин и их аддитивные соли.

Другими пиридиновыми оксидационными основаниями, которые применимы в настоящем изобретении, являются 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридиновые оксидационные основания или их аддитивные соли, описанные, например, в заявке на патент FR 2801308. Примеры, которые можно упомянуть, включают пиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, 2-ацетиламинопиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, 2-морофлин-4-илпиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридин-2-карбоновую кислоту, 2-метоксипиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, (3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-7-ил)метанол, 2-(3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-5-ил)этанол, 2-(3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-7-ил)этанол, (3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-2-ил)метанол, 3,6-диаминопиразоло[1,5-а]пиридин, 3,4-диаминопиразоло[1,5-а]пиридин, пиразоло[1,5-а]пиридин-3,7-диамин, 7-морофлин-4-илпиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, пиразоло[1,5-а]пиридин-3,5-диамин, 5-морофлин-4-илпиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-5-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-7-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридин-5-ол, 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридин-4-ол, 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридин-6-ол и 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридин-7-ол и их аддитивные соли.

Среди производных пиримидина, которые можно упомянуть, находятся соединения, описанные, например, в патентах DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124, ЕР 0770375 или в заявке на патент WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин, 2,5,6-триаминопиримидин и их аддитивные соли и их таутомерные формы, когда существует таутомерное равновесие.

Среди производных пиразола, которые можно упомянуть, находятся соединения, описанные, например, в патентах DE 3843892, DE 4133957 и в заявках на патент WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 195 43 988, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол, 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол и их аддитивные соли. Также можно использовать 4,5-диамино-(β-метоксиэтил)пиразол.

Предпочтительно будут использоваться 4,5-диаминопиразол и даже предпочтительнее 4,5-диамино-(β-гидроксиэтил)пиразол и/или их соли.

Производные пиразола, которые также можно упомянуть, включают диамино-N,N-дигидропиразолопиразолоны, и в частности, описанные в заявке на патент FR-A-2886136, такие как следующие соединения и их аддитивные соли: 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он, 2-амино-3-этиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он, 2-амино-3-изопропиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он, 2-амино-3-(пирролидин-1-ил)-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он, 4,5-диамино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он, 4,5-диамино-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он, 4,5-диамино-1,2-ди(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он, 2-амино-3-(2-гидроксиэтил)амино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он, 2-амино-3-диметиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он, 2,3-диамино-5,6,7,8-тетрагидро-1Н,6Н-пиридазино[1,2-a]пиразол-1-он, 4-амино-1,2-диэтил-5-(пирролидин-1-ил)-1,2-дигидропиразол-3-он, 4-амино-5-(3-диметиламинопирролидин-1-ил)-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он, 2,3-диамино-6-гидрокси-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он.

Предпочтительно будет использоваться 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он и/или его аддитивные соли.

В качестве гетероциклических оснований предпочтительно будут использоваться 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол и/или 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он и/или их соли.

Композиция (А) по изобретению может, необязательно, включать одно или несколько краскообразующих веществ, выбранных преимущественно из таких веществ, обычно используемых при крашении кератиновых волокон.

Из таких краскообразующих веществ можно упомянуть, в частности, мета-фенилендиамины, мета-аминофенолы, мета-дифенолы, краскообразующие вещества на основе нафталина и гетероциклические краскообразующие вещества и также их аддитивные соли.

Можно упомянуть, например, 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензол, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропан, 3-уреидоанилин, 3-уреидо-1-диметиламинобензол, сезамол, 1-β-гидроксиэтиламино-3,4-метилендиоксибензол, α-нафтол, 2-метил-1-нафтол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидрокси-N-метилиндол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 6-гидроксибензоморфолин, 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин, 1-N-(β-гидроксиэтил)амино-3,4-метилендиоксибензол, 2,6-бис(β-гидроксиэтиламино)толуол, 6-гидроксииндолин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 1-Н-3-метилпиразол-5-он, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он, 2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазол, 2,6-диметил[3,2-c]-1,2,4-триазол и 6-метилпиразол[1,5-а]бензимидазол, их соли присоединения кислот и их смеси.

Как правило, аддитивные соли оксидационных оснований и краскообразующих веществ, которые можно использовать в контексте изобретения, выбирают, в частности, из солей присоединения кислот, таких как гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, цитраты, сукцинаты, тартраты, лактаты, тозилаты, бензолсульфонаты, фосфаты и ацетаты.

Оксидационное(ые) основание(я) преимущественно составляет(ют) от 0,001 мас.% до 10 мас.% относительно общей массы композиции, и предпочтительно, от 0,005 мас.% до 5 мас.% относительно общей массы композиции (А) и композиции, готовой к применению.

Краскообразующее(ие) вещество(а), если оно(они) присутствует(ют), преимущественно составляют от 0,001 мас.% до 10 мас.% относительно общей массы композиции, и предпочтительно, от 0,005 мас.% до 5 мас.% относительно общей массы композиции (А) и композиции, готовой к применению.

Композиция (А) по изобретению может необязательно включать один или несколько b) синтетических или натуральных прямых красителей, выбранных из анионных и неионных видов, предпочтительно, катионных или неионных типов, или как единственные красители или в дополнение к оксидационному(ым) красителю(ям).

Примеры подходящих прямых красителей, которые можно упомянуть, включают прямые азокрасители; (поли)метиновые красители, такие как цианины, гемицианины и стирилы; карбонильные красители; азиновые красители; нитро(гетеро)арильные красители; три(гетеро)арилметановые красители, порфириновые красители; фталоцианиновые красители и натуральные прямые красители одни или в виде смесей.

Из натуральных прямых красителей, которые можно использовать согласно изобретению, можно упомянуть лаусон, юглон, ализарин, пурпурин, карминовую кислоту, кермесовую кислоту, пурпурогалин, протокатехальдегид, индиго, изатин, куркумин, спинулозин, апигенидин и орцеины. Также можно использовать экстракты или отвары, содержащие такие натуральные красители, и в частности, припарки или экстракты на основе хны.

Когда прямой(ые) краситель(и) присутствует(ют), он(они) составляет(ют), как правило, от 0,001 мас.% до 10 мас.%, и предпочтительно, от 0,005 мас.% до 5 мас.% от общей массы композиции.

Согласно одному предпочтительному воплощению изобретения, способ представляет собой способ крашения, и композиция (А) и, подобным образом, композиция, готовая к применению, содержат, по меньшей мере, один краситель, и предпочтительно, по меньшей мере, один оксидационный краситель, определенный ранее.

Композиции (А) и (В) и композиция, готовая к применению, также могут содержать дополнительные ингредиенты.

Дополнительные твердые жировые вещества

Согласно одному предпочтительному воплощению изобретения эмульсия (А) может содержать, по меньшей мере, один жирный спирт, который является твердым при комнатной температуре и при атмосферном давлении. Термин «жирный спирт» обозначает длинноцепной алифатический спирт, включающий от 6 до 34 атомов углерода и включающий, по меньшей мере, одну гидроксильную группу ОН.

Предпочтительно твердые жирные спирты имеют структуру R-OH, причем R представляет собой линейную алкильную группу, включающую от 12 до 34 атомов углерода.

Жирные спирты, твердые при комнатной температуре, которые подходят для использования в изобретении, как правило, выбирают из

- лаурилового спирта (1-додеканола);

- миристилового спирта (1-тетрадеканола);

- цетилового спирта (1-гексадеканола);

- стеарилового спирта (1-октадеканола);

- арахидилового спирта (1-эйкозанола);

- бегенилового спирта (1-докозанола);

- лигноцерилового спирта (1-тетракозанола);

- церилового спирта (1-гексакозанола);

- монтанилового спирта (1-октакозанола);

- мирицилового спирта (1-гексакозанола) и их смесей.

Согласно одному частному варианту изобретения твердые жирные спирты структуры R-OH являются такими, что R, определенный ранее, включает от 12 до 30, и еще лучше, 12-22 атома углерода.

Даже предпочтительнее твердые жирные спирты выбирают из цетилового спирта, стеарилового спирта, бегенилового спирта и их смесей, таких как цетилстеариловый спирт или цетеариловый спирт.

Предпочтительно содержание жирных спиртов, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, в композиции (А) по изобретению составляет от 0,2 мас.% до 20 мас.%, предпочтительно, от 0,5 мас.% до 15 мас.%, и даже предпочтительнее, от 1 мас.% до 10 мас.% относительно общей массы композиции (А).

Композиция (В) также может содержать один или несколько твердых жирных спиртов. Если она содержит один или несколько твердых жирных спиртов, их содержание может колебаться от 0,2 мас.% до 20 мас.%, предпочтительно, от 0,5 мас.% до 15 мас.%, и даже предпочтительнее, от 1 мас.% до 10 мас.% относительно общей массы композиции (В).

Предпочтительно содержание жирных спиртов, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, в композиции по изобретению, готовой к применению, составляет от 0,2 мас.% до 20 мас.%, предпочтительно, от 0,5 мас.% до 15 мас.%, и даже предпочтительнее, от 1 мас.% до 10 мас.% относительно общей массы композиции (А).

Жировые вещества иные, чем масла и твердые жирные спирты

Композиции (А) и (В) и композиция, готовая к применению, также могут содержать дополнительные жировые вещества иные, чем твердые жирные спирты и масла, упомянутые ранее.

Дополнительное(ые) жировое(ые) вещество(а), используемое(ые) согласно изобретению, также может(гут) представлять собой жировые вещества, не являющиеся маслами при комнатной температуре (25°С) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст., т.е., 1,013·10⁵ Па).

Термин «не являющееся маслом» предпочтительно обозначает твердое соединение или соединение, которое имеет вязкость свыше 2 Па.с при температуре 25°С и при скорости сдвига 1 с^-1.

Предпочтительнее, не являющиеся маслами жировые вещества иные, чем твердые жирные спирты, описанные ранее, выбирают из синтетических эфиров жирных кислот и/или жирных спиртов, натуральных восков, жирных амидов и простых жирных эфиров, не являющихся маслами, и предпочтительно твердых.

Что касается не являющихся маслами синтетических эфиров жирных кислот и/или жирных спиртов, то можно упомянуть, в частности, твердые эфиры, полученные из жирных кислот С₉-С₂₆ и из жирных спиртов С₉-С₂₆.

Из таких эфиров можно упомянуть октилдодецилбегенат, изоцетилбегенат, цетиллактат, стеарилоктаноат, октилоктаноат, цетилоктаноат, децилолеат, миристилстеарат, октилпальмитат, октилпеларгонат, октилстеарат, алилмиристаты, такие как цетилмиристат, миристилмиристат и стеарилмиристат, и гексилстеарат.

Натуральный(ые) воск(и) выбирают, в частности, из карнаубского воска, канделильского воска, воска эспарто, парафинового воска, озокерита, растительных восков, таких как воск оливкового дерева, рисовый воск, гидрированный воск жожоба или абсолютные цветочные воски, такие как воск цветков черной смородины, который продает компания Bertin (Франция), и животные воски, такие как пчелиный воск или модифицированный пчелиный воск (воск беллина).

Твердые жирные амиды, которые можно упомянуть, включают церамиды. Церамиды или аналоги церамидов, такие как гликоцерамиды, которые можно использовать в композициях по изобретению, известны сами по себе и представляют собой природные или синтетические молекулы, которые могут соответствовать общей формуле (IX), приведенной ниже:

в которой

- R₃₁ обозначает линейный или разветвленный насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, образованный от жирных кислот С₁₄-С₃₀, причем указанный радикал необязательно замещен гидроксильной группой или гидроксильной группой в омега-положении, этерифицированной насыщенной или ненасыщенной жирной кислотой С₁₆-С₃₀;

- R₃₂ обозначает атом водорода или радикал (гликозил)n, (галактозил)m или сульфогалактозил, где n равен целому числу от 1 до 4, и m равен целому числу от 1 до 8;

- R₃₃ обозначает группу на основе углеводорода С₁₅-С₂₆, которая является насыщенной или ненасыщенной в альфа-положении, причем возможно, что указанная группа замещена одной или несколькими (С₁-С₁₄)алкильными группами;

причем предполагается, что в случае указанных природных церамидов или гликоцерамидов R₃₃ также может обозначать α-гидроксиалкильный радикал С₁₅-С₂₆, причем гидроксильная группа необязательно этерифицирована α-гидроксикислотой С₁₆-С₃₀.

Церамидами, которые предпочтительны в контексте настоящего изобретения, являются церамиды, описанные в Downing, Arch. Dermatol., Vol.123, 1381-1384, 1987, или описанные в патенте Франции FR 2673179.

Церамидом(ами), который(е), в частности, более предпочтителен(льны) согласно изобретению, являются соединения, в случае которых R₃₁ обозначает насыщенный или ненасыщенный алкил, образованный от жирных кислот С₁₆-С₂₂; R₃₂ обозначает атом водорода, и R₃₃ обозначает ненасыщенный линейный радикал С₁₅.

Такими соединениями являются, например,

- N-линолеилдигидросфингозин,

- N-олеилдигидросфингозин,

- N-пальмитоилдигидросфингозин,

- N-стеароилдигидросфингозин,

- N-бегенилдигидросфингозин,

или смеси указанных соединений.

Даже предпочтительнее использовать церамиды, в которых R₃₁ обозначает насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, образованный от жирных кислот; R₃₂ обозначает галактозильный или сульфогалактозильный радикал; и R₃₃ обозначает группу -СН=СН-(СН₂)₁₂-СН₃.

Другими восками или воскообразными исходными материалами, которые можно использовать согласно изобретению, являются, в частности, морские воски, такие, как воски, которые продаются компанией Sophim под ссылкой М82, и воски полиэтиленовые или вообще полиолефиновые и полиорганосилоксановые воски или смолы.

Полиорганосилоксановые смолы, которые можно использовать согласно изобретению, представляют собой сшитые силоксановые системы, содержащие следующие звенья:

R₂SiO_2/2, R₃SiO_1/2, RSiO_3/2 и SiO_4/2,

в которых R представляет собой алкил, содержащий 1-16 атомов углерода. Из указанных продуктов особенно предпочтительными являются продукты, в которых R обозначает низшую (С₁-С₄)алкильную группу, предпочтительнее, метил.

Из указанных смол можно упомянуть продукт, который продается под названием Dow Corning 593, или продукты, которые продаются под названиями силикон флюид SS 4230 и SS 4267 компанией General Electric, которые представляют собой силиконы диметил/триметилсилоксановой структуры.

Также можно упомянуть смолы типа триметилсилоксисиликата, которые продаются, в частности, под названиями Х22-4914, Х21-5034 и Х21-5037 компанией Shin-Etsu.

Не являющиеся маслами простые жирные эфиры выбирают из простых диалкилэфиров и, в частности, диацетилового эфира и дистеарилового эфира, одних или в смеси.

Предпочтительно не являющееся(иеся) маслом(ами) жировое(ые) вещество(а) иное(ые), чем твердые жирные спирты, присутствует(ют) в композициях (А) и (В) или в композиции, готовой к применению, в количестве от 0 до 30%.

Окислители:

Окисляющая композиция (В) предпочтительно представляет собой водную композицию. В частности, она включает более 5 мас.% воды, предпочтительно, более 10 мас.% воды, и даже преимущественно более 20 мас.% воды.

Композиция (В) также может включать один или несколько органических растворителей, выбранных из растворителей, перечисленных ранее; причем такие растворители, когда они присутствуют, предпочтительнее составляют от 1 мас.% до 40 мас.%, и предпочтительно, от 5 мас.% до 30 мас.% от массы окисляющей композиции.

Окисляющая композиция предпочтительно также включает один или несколько подкисляющих агентов. Среди подкисляющих агентов, примеры которых можно упомянуть, имеются неорганические или органические кислоты, например, хлороводородная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты, например, уксусная кислота, винная кислота, лимонная кислота или молочная кислота, и сульфоновые кислоты.

Как правило, рН окисляющей композиции, когда она является водной, составляет менее 7.

Композиция (В) по изобретению включает один или несколько окислителей. Как правило, окислитель(и) выбирают из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов или феррицианатов щелочных металлов, пероксидных солей, например, персульфатов, перборатов и перкарбонатов щелочных металлов или щелочноземельных металлов, и перкислот и их предшественников.

Предпочтительно окислитель не выбирают из пероксидных солей.

Преимущественно окислителем является пероксид водорода.

Предпочтительно окисляющая композиция (В) включает в качестве окислителя пероксид водорода в водном растворе, концентрация которого составляет, как правило, от 0,1% до 50%, предпочтительнее, от 0,5% до 20%, и еще предпочтительнее, от 1 мас.% до 15 мас.% относительно массы окисляющей композиции.

Другие адъюванты:

Композиции (А) и/или (В) и готовая к применению композиция способа по изобретению также могут содержать различные адъюванты, обычно используемые в композициях для окраски или осветления волос, такие как анионные, катионные, неионные, амфотерные или цвиттерионные полимеры или их смеси; антиоксиданты; вещества, способствующие прониканию; отшелущивающие вещества; отдушки; диспергирующие вещества; пленкообразователи; консерванты; замутнители и загустители.

Вышеуказанные адъюванты обычно присутствуют, каждый из них, в количестве от 0,01 мас.% до 20 мас.% относительно массы композиции.

Композиции (А) и/или (В) и готовая к применению композиция способа по настоящему изобретению также могут включать один или несколько минеральных загустителей, выбранных из органофильных глин и высокодисперсного диоксида кремния или их смесей.

Согласно одному предпочтительному воплощению способа по изобретению композиция (А) не содержит какую-либо глину. Согласно одному предпочтительному воплощению способа по изобретению композиция (В) не содержит какую-либо глину. Преимущественно в способе по изобретению или в обогащенной маслом прямой эмульсии, получаемой смешиванием композиций (А) и (В), не используют какую-либо глину.

Композиции (А) и/или (В) и готовая к применению композиция способа по изобретению также могут включать один или несколько органических загустителей.

Такие загустители можно выбрать из амидов жирных кислот (моноэтаноламида или диэтаноламида кокосового масла, алкилэфиров моноэтаноламидов оксиэтилированных карбоновых кислот), полимерных загустителей, таких как загустители на основе целлюлозы (гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы или карбоксиметилцеллюлозы), гуаровой камеди и ее производных (гидроксипропилгуара), камедей микробного происхождения (ксантановой камеди, склероглюкановой камеди), сшитых гомополимеров акриловой кислоты или акриламидопропансульфоновой кислоты и ассоциативных полимеров (полимеров, включающих гидрофильные участки и гидрофобные участки жирных цепей (алкильных или алкенильных, содержащих, по меньшей мере, 10 атомов углерода), которые способны в водной среде обратимо соединяться друг с другом или с другими молекулами).

Согласно одному предпочтительному воплощению органический загуститель выбирают из загустителей на основе целлюлозы (гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы или карбоксиметилцеллюлозы), гуаровой камеди и ее производных (гидроксипропилгуара), камедей микробного происхождения (ксантановой камеди, склероглюкановой камеди) и сшитых гомополимеров акриловой кислоты или акриламидопропансульфоновой кислоты, и предпочтительно, из загустителей на основе целлюлозы, в частности гидроксипропилцеллюлозы.

Содержание органического(их) загустителя(ей), если он(и) присутствует(ют), обычно составляет от 0,01 мас.% до 20 мас.% относительно массы композиций (А) и (В) и композиции, готовой к применению.

Композиции (А) и/или (В) и готовая к применению композиция по изобретению являются средами, включающими, по меньшей мере, воду и, необязательно, один или несколько косметически приемлемых органических растворителей.

Примеры косметически приемлемых органических растворителей, которые можно упомянуть, включают линейные или разветвленные и, предпочтительно, насыщенные моноспирты или диолы, содержащие 2-10 атомов углерода, такие как этиловый спирт, изопропиловый спирт, гексиленгликоль (2-метил-2,4-пентандиол), неопентилгликоль и 3-метил-1,5-пентандиол; ароматические спирты, такие как бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт; глицерин; полиолы или простые эфиры полиолов, например, монометиловый, моноэтиловый и монобутиловый эфиры этиленгликоля, 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль или его простые эфиры, например, монометиловый эфир пропиленгликоля, бутиленгликоля или дипропиленгликоля; и также простые алкиловые, в частности, С₁-С₄, эфиры диэтиленгликоля, например, моноэтиловый эфир или монобутиловый эфир диэтиленгликоля, одни или в виде смеси.

Растворители, когда они присутствуют, как правило, составляют от 1 мас.% до 40 мас.% относительно всей массы красящей композиции, и предпочтительно, от 5 мас.% до 30 мас.% относительно всей массы композиции(й), содержащей(их) их.

Предпочтительно композиции (А) и/или (В) и готовая к применению композиция способа по изобретению содержат воду при содержании, составляющем от 10% до 70% и еще лучше от 20% до 55% относительно общей массы композиции.

Предпочтительно композиции (А) и/или (В) и готовая к применению композиция способа по изобретению могут находиться в различных формах, например, в форме жидкостей, кремов или гелей, или в любой другой форме, которая подходит для крашения кератиновых волокон, и в частности, волос человека.

Преимущественно композиции (А) и/или (В) и готовая к применению композиция способа по изобретению находятся в форме геля или крема.

Предпочтительно композиция, готовая к применению, полученная смешиванием композиций (А) и (В), находится в форме прямой эмульсии.

После смешивания композиций (А) и (В) способа по изобретению рН композиции преимущественно составляет от 3 до 12, предпочтительно, от 5 до 11, и главным образом, от 7 до 11, включая предельные значения.

Можно довести рН до нужной величины с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно используемых при крашении кератиновых волокон, или, с другой стороны, с использованием стандартных буферных систем.

Щелочными агентами являются, например, агенты, описанные ранее.

Примеры подкисляющих агентов, которые можно упомянуть, включают минеральные или органические кислоты, например, хлороводородную кислоту, ортофософорную кислоту, карбоновые кислоты, например, винную кислоту, лимонную кислоту или молочную кислоту, или сульфоновые кислоты.

Способ получения прямой эмульсии, получаемой смешиванием (А) и (В):

Ингредиенты вышеуказанных композиций (А) и (В) и их содержание определяют как функцию характеристик, подробно описанных ранее для композиции, получаемой из смеси (А) и (В) по изобретению.

Следует отметить, что смесь композиций (А) и (В) предпочтительно представляет собой прямую эмульсию.

Массовое отношение композиция (А)/композиция (В) в смеси предпочтительно составляет от 0,2 до 2, еще лучше, от 0,3 до 1, и даже еще лучше, от 0,5 до 1.

Согласно предпочтительному воплощению изобретения смесь (А) и (В) получают, помещая вместе композицию (А) и композицию (В) в контейнер и смешивая их, предпочтительно, энергично, в течение от нескольких секунд до нескольких минут перед нанесением на кератиновые волокна. Такое смешивание можно выполнять с использованием многокамерного устройства или набора, как определено ниже, одна из камер которого отведена для смешивания композиций (А) и (В), которую можно встряхивать в закрытом сосуде совершенно безопасно до тех пор, пока не получится гомогенная эмульсия.

Готовая к применению композиция, полученная смешиванием композиций (А) и (В), является такой, что, предпочтительно, содержание жировых веществ составляет от 25 мас.% до 80 мас.%, предпочтительно, от 25 мас.% до 65 мас.%, и еще лучше, от 30 мас.% до 55 мас.% относительно общей массы смеси композиций (А) и (В).

Предметом изобретения также является композиция (А) в форме прямой эмульсии, включающая, по меньшей мере, 30 мас.% масла(масел) относительно общей массы композиции (А), и также включающая

i) по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество, которое является твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении, со значением ГЛБ от 1,5 до 10;

ii) по меньшей мере, один подщелачивающий агент;

iii) необязательно, по меньшей мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество иное, чем твердые неионогенные поверхностно-активные вещества i), которое предпочтительно является неионогенным, с ГЛБ больше 10;

iv) необязательно, по меньшей мере, один краситель.

Предпочтительно композиция не включает какой-либо химический окислитель.

Другим предметом изобретения также является готовая к применению композиция для окраски или осветления кератиновых волокон человека, которую можно получить для немедленного применения смешиванием композиции (А) с композицией (В); причем полученная смесь включает, по меньшей мере, 25 мас.% жировых веществ относительно общей массы смеси композиций (А) и (В); причем композиции (А) и (В) определены ранее.

Иными словами, указанная композиция включает, по меньшей мере, 25 мас.% смеси жировых веществ, включающей, по меньшей мере, одно масло;

i) по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество, которое является твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении, со значением ГЛБ от 1,5 до 10;

ii) по меньшей мере, один подщелачивающий агент;

iii) необязательно, по меньшей мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество иное, чем твердые неионогенные поверхностно-активные вещества i);

iv) необязательно, по меньшей мере, один краситель; и

по меньшей мере, один химический окислитель.

II - Многокамерные устройства:

Изобретение также относится к устройству, содержащему две или больше камер, включающему

- в первой камере композицию (А), определенную ранее; и

- в другой камере композицию (В), определенную ранее.

Пример, который следует далее, служит пояснением к изобретению, однако не является ограничительным по характеру.

Пример

Получают композицию (А) в форме прямой эмульсии, указанную ниже (количества выражены по массе, т.е., в виде % от г исходного материала в немодифицированной форме).

Получают композицию (В), указанную ниже (количества выражены по массе, т.е., в виде % от г исходного материла).

Композиции (А) и (В) смешивают вместе в соотношении 1/1. Смешивание выполняется легко.

Способ нанесения

Затем полученную смесь наносят на пряди натуральных темно-каштановых волос (насыщенность тона TD=3) при норме 10 г смеси на 1 г волос. Нанесение осуществляется легко, и продукт остается в месте нанесения.

Смесь оставляют при комнатной температуре (25°С) на 30 минут. Во время нанесения неприятный запах не ощущается.

Затем волосы ополаскивают, моют обычным шампунем и сушат.

Получают светло-каштановые пряди (TD=5) с хорошей интенсивностью цвета.

Реферат

Настоящее изобретение относится к косметической области, а именно представляет собой способ окраски или осветления кератиновых волокон, включающий стадию смешивания без подготовки в момент использования двух композиций (А) и (В) и нанесение указанной смеси на указанные волокна; причем указанная смесь включает, по меньшей мере, 25% жировых веществ относительно общей массы композиции, полученной при смешивании двух композиций (А)+(В). Способ по изобретению делает возможным произвести окрашивание кератиновых волокон интенсивным и однородным, причем в то же время способ легко осуществим, так как смесь в форме богатой маслом эмульсии не стекает, а остается в месте нанесения. Способ по изобретению также позволяет осветлять кератиновые волокна. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Формула