Косметическое средство в форме масло-в-воде - RU2488378C2

Чертежи

Описание

В этой заявке заявлен приоритет заявки на патент Японии №2008-308876, поданной 3 декабря 2008 г., которая включена в данное описание посредством ссылки.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к косметическому средству в форме масло-в-воде, конкретно, к улучшению эмульсионной стабильности косметического средства в форме масло-в-воде, содержащего низший спирт.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Обычно, когда эмульгирование масла в воде осуществляют с применением масел, включающих функциональные масла, используют способ эмульгирования, где липофильное поверхностно-активное вещество и гидрофильное поверхностно-активное вещество используют в комбинации для соответствия гидрофильно-липофильному балансу (HLB), необходимому для веществ, подлежащих эмульгированию. Однако такой способ требует чрезвычайно сложных и больших усилий для выбора оптимальных поверхностно-активных веществ для эмульгирования. Более того, когда в комбинации присутствуют различные виды масел, или когда коэффициент смешивания масел, таких как силиконовое масло и полярное масло, является большим, стабильность эмульсии является низкой. Таким образом, было трудно получить косметическое средство в форме масло-в-воде с хорошей стабильностью.

Напротив, уже сообщалось о способе трехфазного эмульгирования, где эмульгирование осуществляют путем адгезии везикулярных частиц амфифильного вещества, которое присутствует в виде отдельной фазы в системе масло/амфифильное вещество/вода, к поверхности масляной основы вследствие Ван-дер-Ваальсовых сил, который обеспечивает гораздо более высокую стабильность эмульсий по сравнению с традиционными эмульсиями типа масло-в-воде (Патентная литература 1).

Однако даже при таком способе трехфазного эмульгирования стабильность эмульсии была неудовлетворительной.

С другой стороны, в различных косметических средствах предпочтительно используют низший спирт, поскольку он обеспечивает приятное холодящее ощущение на коже и ощущение быстрого высушивания, он также обладает вяжущими, очищающими, антисептическими свойствами, а также ускоряющим эффектом на высушивание. Когда большое количество низшего спирта содержится в эмульгированной композиции, такой как лосьон-молочко и крем, может быть обеспечено ощущение легкости при использовании; однако плотность или вязкость системы обычно снижались, и стабильность эмульсии имела тенденцию к снижению.

Документы из предшествующего уровня техники

Патентная литература

Патентная литература 1: патент Японии №3855203

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Задача, которая решается посредством данного изобретения

Настоящее изобретение было осуществлено с учетом вышеописанных проблем уровня техники, и задача изобретения состоит в создании косметического средства в форме масло-в-воде с хорошей эмульсионной стабильностью.

Способы решения задачи изобретения

Авторы настоящего изобретения интенсивно работали для решения указанной задачи. В результате они обнаружили, что в отличие от общепринятого мнения, стабильность эмульсии улучшается при использовании низшего спирта в трехфазной эмульгированной композиции в форме масло-в-воде, как упомянуто выше. Например, косметическое средство в форме масло-в-воде с хорошей эмульсионной стабильностью может быть получено путем смешивания водной фазы, содержащей низший спирт, и амфифильного вещества, которое спонтанно образует везикулы, с получением везикулярной дисперсии, в которой везикулярные частицы образуются в водной фазе, и затем смешивания масляного компонента, подлежащего эмульгированию, с дисперсией. В вышеупомянутой Патентной литературе 1 нет описания косметического средства, содержащего низший спирт, и нет описания того, что стабильность эмульсии будет улучшена с помощью низшего спирта.

В первом аспекте настоящего изобретения предложено косметическое средство в форме масло-в-воде, содержащее:

(а) частицы капель масла, состоящие из масляного компонента, подлежащего эмульгированию;

(б) везикулярные частицы для стабилизации частиц капель масла; и

(в) водную фазу, содержащую воду и одноатомный алифатический спирт, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.

В косметическом средстве в форме масло-в-воде предпочтительно, чтобы везикулярные частицы были образованы из амфифильного вещества, которое спонтанно образует везикулярные частицы, и чтобы везикулярные частицы были локализованы на поверхностях частиц капель масла.

В косметическом средстве в форме масло-в-воде предпочтительно, чтобы амфифильное вещество представляло собой производное полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла, представленное следующей формулой (1), и E, которое означает среднее число добавленных молей этиленоксида, составляло от 10 до 20.

В формуле (1) E=L+M+N+X+Y+Z.

В любом из косметических средств в форме масло-в-воде спирт, содержащийся в нем, составляет 5-50 масс.% от общей массы косметического средства.

В любом из косметических средств в форме масло-в-воде предпочтительно, чтобы косметическое средство содержало УФ-поглотитель. В косметическом средстве в форме масло-в-воде УФ-поглотитель предпочтительно представляет собой одно или более соединений, выбранных из октокрилена, октилметоксициннамата, 4-трет-бутил-4'-метоксибензоилметана, метилен-бус-бензотриазолил-тетраметилбутилфенола, бас-этил гексилоксифенолметоксифенилтриазина, диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоата, этилгексилтриазона, фенилбензимидазолсульфоновой кислоты, диметикондиэтилбензальмалоната, диэтилгексилбутамидотриазона и 2-(4-(2-этилгексилокси)-2-гидроксифенил)-2H-бензотриазола.

В любом из косметических средств в форме масло-в-воде предпочтительно, чтобы косметическое средство дополнительно содержало одно или более соединений, выбранных из карбоксивинилового полимера, сукциногликана, агара, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы и ксантановой камеди.

Во втором аспекте настоящего изобретения предложен способ получения косметического средства в форме масло-в-воде, включающий:

смешивание водной фазы, содержащей воду и одноатомный алифатический спирт, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, 9 амфифильным веществом, которое спонтанно образует везикулы, с получением везикулярной дисперсии, в которой везикулярные частицы образуются в водной фазе; и

смешивание масляного компонента, подлежащего эмульгированию, с везикулярной дисперсией, с получением косметического средства в форме масло-в-воде.

Эффект изобретения

Согласно настоящему изобретению, при использовании низшего спирта можно значительно улучшить стабильность косметического средства в форме масло-в-воде, где частицы капель масла эмульгируют в водной фазе путем адгезии везикулярных частиц к частицам капель масла, состоящим из масляного компонента, подлежащего эмульгированию.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Фиг.1 включает диаграммы, демонстрирующие механизм эмульгирования, (а) представляет диаграмму, иллюстрирующую механизм адсорбции мономолекулярного слоя традиционного поверхностно-активного вещества, и (б) представляет диаграмму, иллюстрирующую механизм адгезии везикулярных частиц.

Фиг.2(a) представляет диаграмму, иллюстрирующую эффект теплового столкновения в традиционном типе адсорбированных молекул, и

Фиг.2(б) представляет диаграмму, иллюстрирующую эффект теплового столкновения в типе адгезии везикулярных частиц.

Фиг.3 представляет оптическую микрофотографию трехфазной эмульгированной композиции без низшего спирта (этанола).

Фиг.4 представляет оптическую микрофотографию трехфазной эмульгированной композиции, содержащей 2% низшего спирта (этанола).

Фиг.5 представляет оптическую микрофотографию трехфазной эмульгированной композиции, содержащей 15% низшего спирта (этанола).

Лучший способ осуществления изобретения

В дальнейшем варианты осуществления настоящего изобретения будут подробно объяснены. Однако настоящее изобретение ими не ограничивается.

Косметическое средство в форме масло-в-воде по настоящему изобретению представляет собой трехфазную эмульгированную композицию в форме масло-в-воде, в которой масляный компонент, подлежащий эмульгированию, эмульгируют и диспергируют в виде частиц капель масла в водной фазе, и везикулярные частицы локализуются на поверхности частиц капель масла. Поэтому эмульсионная стабильность косметического средства в форме масло-в-воде превосходит эмульсионную стабильность традиционных композиций в форме масло-в-воде. Более того, при использовании низшего спирта эмульсионная стабильность композиции в форме масло-в-воде превосходит даже эмульсионную стабильность традиционных трехфазных эмульгированных композиций в форме масло-в-воде.

Косметическое средство в форме масло-в-воде по настоящему изобретению предпочтительно может быть получено путем добавления амфифильного вещества, которое спонтанно образует везикулярные частицы, к водной фазе, содержащей воду и низший спирт, их смешивания с использованием мешалки, такой как смеситель-гомогенизатор, с получением везикулярной дисперсии, в которой везикулярные частицы образуются в водной фазе, смешивания масляного компонента, подлежащего эмульгированию, с полученной дисперсией для осуществления эмульгирования. Низший спирт должен лишь сосуществовать с везикулярными частицами по меньшей мере до эмульгирования. Например, низший спирт можно добавлять после образования везикул в водной фазе, не содержащей низший спирт, и затем смешивать с ней и эмульгировать масляный компонент, подлежащий эмульгированию. Относительно эффекта стабилизации, более предпочтительно, чтобы, как упомянуто выше, везикулы образовывались в водной фазе, в которую заранее был добавлен низший спирт.

К водной фазе, используемой в настоящем изобретении, могут быть добавлены водные компоненты, отличные от воды и низшего спирта. Эти водные компоненты не ограничиваются конкретно, и в дополнение к водным растворителям, которые обычно используются в косметических средствах, фармацевтических средствах и т.д., могут быть включены в пределах, которые не влияют на стабильность.

Количество водной фазы не ограничивается конкретно и обычно составляет от 20 до 90 масс.% косметического средства.

Низший спирт, используемый в настоящем изобретении, может представлять собой одноатомный алифатический спирт, имеющий от 1 до 4 атомов углерода. Примеры включают в себя один или более спиртов, таких как этанол, метанол, пропанол, изопропанол, бутанол и изобутанол. В частности, предпочтительно используют этанол с точки зрения стабильности.

Количество низшего спирта, используемого в настоящем изобретении, не ограничивается конкретно и предпочтительно составляет от 5 до 50 масс.% от общей массы косметического средства. Когда количество низшего спирта является очень маленьким, достаточный эффект стабилизации эмульсии может быть не достигнут.Хотя эффект стабилизации эмульсии увеличивается при увеличении количества низшего спирта, стабильность эмульсии дополнительно не увеличивается после того, как количество спирта превышает 50 масс.%: таким образом, применение такого большого количества низшего спирта является неэкономичным. Кроме того, большое количество низшего спирта может давать неприятное ощущение при использовании.

В качестве масляного компонента, подлежащего эмульгированию, могут быть использованы любые масляные компоненты в такой степени, в какой они обычно используются в косметических средствах. Например, могут быть включены любые компоненты, выбранные из таких компонентов, как масла и жиры, воски, углеводородные масла, силиконовые масла, высшие жирные кислоты, высшие спирты, синтетические сложноэфирные масла и природные сложноэфирные масла, и они не ограничиваются конкретно до тех пор, пока они не ухудшают эффект по настоящему изобретению.

Количество масляного компонента, подлежащего эмульгированию, не ограничивается конкретно, и общее количество обычно составляет от 0,1 до 30% от массы косметического средства.

Примеры масел и жиров включают в себя масло авокадо, масло камелии, черепаший жир, масло австралийского ореха, кукурузное масло, норковый жир, оливковое масло, рапсовое масло, яичное масло, кунжутное масло, персиковое масло, масло зародышей пшеницы, масло сасанквы, касторовое масло, льняное масло, сафлоровое масло, хлопковое масло, перилловое масло, соевое масло, арахисовое масло, чайное масло, масло торрейи, рисовое масло, масло павловнии, масло японского тунга, масло жожоба, масло проростков, триглицерин, масло какао, кокосовое масло, конский жир, гидрогенизированное кокосовое масло, пальмовое масло, говяжий жир, овечий жир, гидрогенизированный говяжий жир, пальмоядровое масло, свиной жир, жир говяжьих костей, масло косточек плодов сумаха, отвержденный жир, копытное масло, японский воск и гидрогенизированное касторовое масло.

Примеры восков включают в себя пчелиный воск, канделильский воск, хлопковый воск, карнаубский воск, воск лавра, китайский воск, спермацетовый воск, горный воск, воск из рисовых отрубей, ланолин, капковый воск, ланолинацетат, жидкий ланолин, воск сахарного тростника, изопропилланолат, гексиллаурат, восстановленный ланолин, воск жожоба, твердый ланолин, шеллачный воск, (POE, полиоксиэтиленовый) эфир ланолинового спирта, ацетат POE ланолинового спирта, POE эфир холестерина, полиэтиленгликолевый эфир жирных кислот ланолина и POE эфир гидрогенизированного ланолинового спирта.

Примеры углеводородных масел включают в себя изогексадекан и изододекан.

Примеры силиконовых масел включают в себя линейные и циклические полисилоксаны, такие как диметилполисилоксан, метилфенилполисилоксан, метилгидридполисилоксан, декаметилполисилоксан, додекаметилполисилоксан, тетраметилтетрагидридполисилоксан, циклотетрадиметилсилоксан и

циклопентадиметилсилоксан.

Примеры высших жирных кислот включают в себя лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, бегеновую кислоту, олеиновую кислоту, ундециленовую кислоту, талловую кислоту, изостеариновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, эйкозапентаеновую кислоту (EPA), докозагексаеновую кислоту (DHA).

Примеры высших спиртов включают в себя линейные спирты, такие как лауриловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт, миристиловый спирт, олеиловый спирт и цетостеариловый спирт; и спирты с разветвленной цепью, такие как моностеарилглицериновый эфир (батиловый спирт), 2-децилтетрадецинол, ланолиновый спирт, холестерин, фитостерин, гексилдодеканол, изостеариловый спирт и октилдодеканол.

Примеры синтетических эфирных масел включают в себя изопропилмиристат, цетилоктаноат, октилдодецилмиристат, изопропилпальмитат, бутилстеарат, гексиллаурат, миристилмиристат, децилолеат, гексилдецилдиметилоктаноат, цетиллактат, миристиллактат, ланолинацетат, изоцетилстеарат, изоцетилизостеарат, холестерил-12-гидроксистеарат, этиленгликоль-ди-2-этилгексаноат, сложный эфир дипентаэритрита и жирных кислот, N-алкилгликольмоноизостеарат, неопентилгликольдикапрат, диизостеарилмалат, глицерил-ди-2-гептилундеканоат, триметилолпропан-три-2-этилгексаноат, триметилолпропантриизостеарат, пентанэритрит-тетра-2-этилгексаноат, глицерил-три-2-этилгексаноат, цетил-2-этилгексаноат, 2-этилгексилпальмитат, глицерилтримиристат, глицерил-три-2-гептилундеканоат, сложный метиловый эфир жирных кислот касторового масла, олеилолеат, цетостеариловый спирт, ацетоглицерид, 2-гептилундецилпальмитат, диизобутиладипат, 2-октилдодецил-N-лауроил-L-глутамат, ди-2-гептилундециладипат, этиллаурат, ди-2-этилгексилсебацинат, 2-гексилдецилмиристат, 2-гексилдецилпальмитат, 2-гексилдециладипат, диизопропилсебацинат, 2-этилгексилсукцинат, этилацетат, бутилацетат, амилацетат и триэтилцитрат.

Примеры природных эфирных масел включают в себя масло авокадо, масло камелии, черепаший жир, масло австралийского ореха, кукурузное масло, норковый жир, оливковое масло, рапсовое масло, яичное масло, кунжутное масло, персиковое масло, масло зародышей пшеницы, масло сасанквы, касторовое масло, льняное масло, сафлоровое масло, хлопковое масло, перилловое масло, соевое масло, арахисовое масло, чайное масло, масло торрейи, рисовое масло, масло павловнии, масло жожоба, масло проростков, триглицерин, глицерилтриоктаноат и глицерилтриизопальмитат.

При использовании сложноэфирного синтетического масла значение НОБ (отношение неорганический/органический баланс) предпочтительно составляет от 0,1 до 0,6. При использовании сложноэфирного синтетического масла со значением НОБ менее 0,1, ощущение легкости при использовании не обеспечивается и может появиться ощущение липкости при прикосновении. С другой стороны, при использовании сложноэфирного синтетического масла со значением НОБ более ОД оно легко растворяется в воде и больше не действует в качестве масляного компонента, что может приводить к плохой стабильности эмульсии.

Здесь будет объяснена теория органической концептуальной схемы, определяющей значение НОБ. В органической концептуальной схеме, считая, что источником всех органических соединений является метан (СН₄) и что другие соединения являются производными метана, устанавливают конкретное численное значение для каждого номера атома углерода, заместителя, модифицированной группировки, кольца и тому подобного, для вычисления органических и неорганических значений из суммы баллов. Затем органическое значение и неорганическое значение соответственно отмечают на осях X и Y диаграммы. Эта органическая концептуальная схема описана в "Yuuki Gainen Zu -Kiso To Ohyoh-" (Organic Conceptual Diagram -Fundamentals and Applications-), Yoshio KODA, Sankyo Shuppan, (1984), и т.д. Значение НОБ в органической концептуальной схеме означает отношение неорганического значения (НЗ) к органическому значению (ОЗ), т.е. "неорганическое значение (НЗ)/органическое значение (ОЗ)".

Сложноэфирное синтетическое масло со значением НОБ 0,1-0,6 не ограничивается конкретно, и примеры включают в себя: изопропилмиристат (НОБ=0,18), изодецилизононаноат (НОБ=0,19), октилдодецилнеопентаноат (НОБ=0,13), изостеарилнеопентаноат (НОБ=0,14), изопропилпальмитат (НОБ=0,16), гексиллаурат (НОБ=0,17), гексилдецилэтилгексаноат (НОБ=0,13), изотридецилизононаноат (НОБ=0,16), изопропилизостеарат (НОБ=0,15), этилизостеарат (НОБ=0,15), этилгексилпальмитат (НОБ=0,13), октилдодецилнеодеканоат (НОБ=0,11), полиглицерил-2-тетраизостеарат (НОБ=0,17), пентаэритритил-тетраизостеарат (НОБ=0,15), изоцетилмиристат (НОБ=0,10), триметилолпропантриизостеарат (НОБ=0,16), неопентилгликольдиэтилгексаноат (НОБ=0,32), триметилолпропантриэтилгексаноат (НОБ=0,33), пентаэритритил-тетраэтилгексаноат (НОБ=0,35), диизопропиладипат (НОБ=0,46), диизостеарилмалат (НОБ=0,28), неопентилгликольдикапрат (НОБ=0,25), трипропиленгликольдинеопентаноат (НОБ=0,52), изодецилбензоат (НОБ=0,23), пропиленгликольдикапрат (НОБ=0,32), изононилизононат (НОБ=0,2), этилгексилизононат (НОБ=0,2), изодецилнеопентаноат (НОБ=0,22), этилгексилэтилгексаноат (НОБ=0,2), цетилэтилгексаноат (НОБ=0,13), глицерилтриэтилгексаноат (НОБ=0,36) и диэтилгексилсукцинат (НОБ=0,32).

Также в качестве масляного компонента может быть включено так называемое "гидратирующее масло", которое имеет прекрасную растворимость в воде и может поглощать (удерживать) большое количество воды. Гидратирующее масло вносит вклад в увлажняющее свойство и/или смягчающее свойство, не дает ощущения липкости и даже обеспечивает ощущение свежести вследствие удерживания воды.

Гидратирующее масло представляет собой масло, обладающее способностью удерживать воду. В частности, предпочтительно используют масло, обладающее водоудерживающей способностью 100% или выше, т.е. масло, которое может удерживать воду массой, равной массе масла, или более.

Примеры таких гидратирующих масел включают в себя сложные эфиры, такие как сложный моноалкиловый эфир пропиленгликоля, сложный моноалкиловый эфир дипропиленгликоля, сложный диалкиловый эфир триметилолпропана, сложный триалкиловый эфир эритрита и сложный пентаалкиловый эфир тетраглицерин. Конкретные примеры включают в себя аминокислотные сложноэфирные синтетические масла, такие как диоктилдодециллауроилглутамат, ди(холестерил/бегенил/октилдодецил)-N-лауроил-L-глутамат, ди(фитостерил/бегенил/октилдодецил)-N-лауроил-L-глутамат и ди(фитостерил/2-октилдодецил)-N-лауроил-L-глутамат; сложноэфирные синтетические масла пентаэритритбензойной кислоты, такие как пентаэритрит-тетра(бегенат/бензоат/этилгексаноат); сложноэфирные синтетические масла на основе глицерина и жирных кислот, такие как глицерилдиизостеарат и триэтилгексаноин; сложноэфирные синтетические масла на основе угольной кислоты, такие как диэтилгексилсукцинат, диизопропилсебацинат и трипропиленгликольпивалат; сложные эфиры многоатомного спирта и жирной кислоты, такие как касторовое масло и масло ши; сложные эфиры гексаглицерина и жирной кислоты; сложные эфиры декаглицерина и жирной кислоты; глицерилэтилгексаноат/стеарат/адипат; и сложные эфиры дипентаэритрита и жирной кислоты, такие как дипентаэритрит-(12-гидроксистеарат/стеарат/резинат) и дипентаэритрит-(12-гидроксистеарат/изостеарат).

Примеры других гидратирующих масел включают в себя производные холестерина, такие как холестерин, холестанол, дегидрохолестерин, холестерилланолат, холестерилизостеарат, холестерилгидроксистеарат, холестерилрицинолеат и холестерилмакадамиат; производные фитостерола; производные ланолина, такие как ланолин, очищенный адсорбцией ланолин, жидкий ланолин, восстановленный ланолинацетат, ланолиновый спирт, гидрогенизированный ланолиновый спирт и ланолиновая жирная кислота; и его полиоксиалкилен-модифицированные производные.

В частности, предпочтительно, чтобы одно или более соединений, выбранных из сложных эфиров аминокислот, сложных эфиров пентаэритритбензойной кислоты, сложных эфиров глицерина и жирной кислоты и сложных эфиров угольной кислоты, были включены в качестве гидратирующего масла. Кроме того, среди вышеупомянутых гидратирующих масел более предпочтительно, чтобы было включено одно или более соединений, выбранных из пентаэритрит-тетра(бегенат/бензоат/этилгексаноата), глицерилдиизостеарата и ди(фитостерил/2-октилдодецил)-N-лауроил-L-глутамата.

Природа гидратирующего масла не ограничивается конкретно, и может быть включено гидратирующее масло, которое является жидким при обычной температуре (например, глицерилдиизостеарат), или масло, которое является полутвердым при обычной температуре (например, ди(фитостерил/2-октилдодецил)-N-лауроил-L-глутамат). Также в комбинации могут быть использованы гидратирующие масла, имеющие различную природу.

Примеры амфифильного вещества, которое образует везикулы по настоящему изобретению, включают в себя производные полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла; производные галогенидных солей диалкиламмония, производные триалкиламмония, производные тетраалкиламмония, производные диалкениламмония, производные триалкениламмония и производные тетраалкениламмония; фосфолипиды и производные фосфолипидов. Среди них наиболее предпочтительно используют производные полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла, представленные следующей формулой (1).

В формуле (1), E=L+M+N+X+Y+Z.

В качестве производного полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла может быть использовано производное, имеющее среднее число добавленных молей (Е) этиленоксида (ЕО) от 10 до 20. Когда среднее число добавленных молей ЕО составляет менее 10, тогда везикулярные частицы не образуются спонтанно в водной фазе, таким образом косметическое средство в форме масло-в-воде по настоящему изобретению не может быть получено. Когда оно превышает 20, достаточная стабильность эмульсии не может быть достигнута и появляется ощущение склизкости: таким образом, продукт с удовлетворительной стабильностью и потребительскими свойствами не может быть получен.

Кроме того, два или более из вышеупомянутых производных полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла могут быть использованы в комбинации.

Количество амфифильного вещества не ограничивается конкретно, и общее количество обычно составляет от 0,1 до 10 масс.% косметического средства.

В настоящем изобретении могут быть включены один или более загустителей, которые обычно могут содержаться в косметических средствах. Хотя загустители могут присутствовать в водной фазе, когда образуются везикулы, они могут быть добавлены и после эмульгирования. При включении загустителей вязкость косметического средства увеличивается с улучшением потребительских свойств, и также дополнительно улучшается стабильность эмульсии во времени. Общее количество загустителей предпочтительно составляет от 0,1 до 3 масс.% от общей массы косметического средства. Вышеупомянутый эффект является недостаточным, когда количество слишком мало, и может быть вызвано ухудшение потребительских свойств, такое как образование комков, когда количество слишком велико.

Примеры загустителей включают в себя природные и синтетические водорастворимые полимеры, и, в частности, полимеры растительного происхождения, такие как гуммиарабик, трагакант, галактан, камедь рожкового дерева, гуаровая камедь, камедь карайи, каррагинан, пектин, слизь семян айвы (айвы), крахмал (рисовый, кукурузный, картофельный и пшеничный), коллоид из морских водорослей (экстракт из коричневых морских водорослей) и агар; происходящие из микроорганизмов полимеры, такие как декстран, сукциногликан и пуллулан; полимеры животного происхождения, такие как коллаген, казеин, альбумин и желатин; полимеры на основе крахмала, такие как карбоксиметилкрахмал и метилгидроксипропилкрахмал; полимеры на основе целлюлозы, такие как метилцеллюлоза, нитроцеллюлоза, этил целлюлоза, метилгидроксипропилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, натриевая соль сульфата целлюлозы, гидроксипропилцеллюлоза, натрий-карбоксиметилцеллюлоза, кристаллическая целлюлоза и целлюлозный порошок; полимеры на основе альгиновой кислоты, такие как альгинат натрия и пропиленгликольальгинат; полимеры на основе винила, такие как поливинилметиловый эфир, карбоксивиниловый полимер (например, CARBOPOL), и алкил-модифицированный карбоксивиниловый полимер (например, PEMULEN); полиоксиэтиленовые полимеры; полиоксиэтилен-полиоксипропиленовые сополимеры; акриловые полимеры, такие как полиакрилат натрия, полиэтилакрилат и полиакриламид; полиэтиленимин; катионные полимеры; и неорганические водорастворимые полимеры, такие как бентонит, алюмосиликат магния, лапонит, гекторит и кремниевый ангидрид.

Среди них предпочтительные примеры загустителей включают в себя карбоксивиниловый полимер, сукциногликан, агар, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу и ксантановую камедь.

Также предпочтительно может быть включен акриламидный загуститель. Он способствует стабильности эмульсии, а также может обеспечивать эластичность кожи.

Примеры акриламидных загустителей включают в себя гомополимеры, сополимеры, сшитые полимеры или их смеси, которые содержат в качестве структурного звена одно или более звеньев, выбранных из 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), акриловой кислоты и ее производных. Конкретные примеры включают в себя сополимер винилпирролидон/AMPS, сополимер диметилакриламид/AMPS, сополимер акриламид/AMPS, сшитый полимер диметилакриламид/AMPS, который сшит метилен-бис-акриламидом, смесь полиакриламида и полиакрилата натрия, сополимер акрилат натрия/AMPS, сополимер гидроксиэтилакрилат/AMPS, сополимер акриламид/акрилат аммония и сополимер акриламид/акрилат натрия. Среди них предпочтительные примеры включают в себя гомополимеры AMPS, сополимер винилпирролидон/AMPS, сополимер диметилакриламид/AMPS, сополимер акрилат натрия/AMPS и сшитый полимер диметилакриламид/AMPS, который сшит метилен-бис-акриламидом. Могут быть включены один или более вышеупомянутых акриламидных загустителей.

Сукциногликан, ксантановая камедь и акриламидные загустители обладают устойчивостью к солям. Среди них сукциногликан имеет большую силу удерживания при изменении температуры и демонстрирует высокое значение выхода. Также он оказывает превосходный эффект на потребительские свойства, такие как ощущение свежести при использовании.

Сукциногликан представляет собой вид полисахаридов микробного происхождения. Конкретно, сукциногликан означает полисахарид микробного происхождения, который содержит, в дополнение к сахарным звеньям, происходящим из галактозы и глюкозы, звенья, происходящие из янтарной кислоты, пировиноградной кислоты и, возможно, уксусной кислоты, или солей этих кислот.

Более конкретно, сукциногликан представляет собой водорастворимый полимер, где соотношение галактозное звено:глюкозное звено:звено янтарной кислоты:звено пировиноградной кислоты составляет 1:7:0,8:1 и возможно может содержаться звено уксусной кислоты, со средней молекулярной массой примерно 6000000, представленный следующей структурной формулой.

В формуле (2) Gluc означает глюкозное звено, и Galac означает галактозное звено. Изображения в скобках указывают типы связывания между сахарными звеньями. Например, (β1,4) означает β1-4-связывание.

Примеры микроорганизмов, которые являются источниками данного сукциногликана, включают в себя бактерии, принадлежащие к Pseudomonas, Rhizobium, Alcaligenes или Agrobacterium. Среди этих бактерий в качестве источника сукциногликана особенно предпочтительной является Agrobacterium tumefaciens I-736 (депонированная 1 марта 1988 г. в Национальной коллекции культур микроорганизмов (CNCM) согласно Будапештскому договору, общедоступная при использовании под № доступа I-736), которая принадлежит к Agrobacterium.

Сукциногликан может быть получен при культивировании этих микроорганизмов в среде. Более конкретно, сукциногликан обычно получают при культивировании вышеописанных микроорганизмов в среде, содержащей источники углерода, такие как глюкоза, сахароза и продукты гидролиза крахмала; органические источники азота, такие как казеин, казеинат, овощной порошок, дрожжевой экстракт и жидкий кукурузный экстракт (CSL); неорганические соли, такие как сульфаты металлов, фосфаты металлов и карбонаты металлов; и возможно микроэлементы.

В косметическое средство в форме масло-в-воде может быть включен не только сукциногликан сам по себе, но, при необходимости, также продукты разложения в результате кислотного гидролиза, щелочного гидролиза, ферментативного гидролиза и ультразвуковой обработки.

Кроме того, косметическое средство в форме масло-в-воде по настоящему изобретению может быть предпочтительно использовано в солнцезащитных косметических средствах путем включения УФ-поглотителей или агентов защиты от УФ-излучения.

Предпочтительно, могут быть использованы любые УФ-поглотители, обычно используемые в косметических средствах. Примеры включают в себя УФ-поглотители, представляющие собой производные бензойной кислоты, такие как л-аминобензойные кислоты; УФ-поглотители, представляющие собой производные антраниловой кислоты, такие как метилантранилат; УФ-поглотители, представляющие собой производные салициловой кислоты, такие как октилсалицилат, фенилсалицилат и гомоментилсалицилат; УФ-поглотители, представляющие собой производные дибензоилметана; УФ-поглотители, представляющие собой производные бензофенона, такие как 2,4-дигидроксибензофенон, 2,2'-дигидрокси-4-метоксибензофенон, 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон, 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенон, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2-гидрокси-4-метокси-4'-метилбензофенон, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновая кислота и 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфонат натрия; УФ-поглотители, представляющие собой производные дифенилакрилата, такие как октокрилен; УФ-поглотители, представляющие собой производные бензотриазола, такие как метилен-бис-бензотриазолил-тетраметилбутилфенол; УФ-поглотители, представляющие собой производные триазона, такие как этилгексилтриазон; УФ-поглотители, представляющие собой производные бензилиденкамфоры, такие как 3-(4'-метилбензилиден)-3-пентен-2-он; УФ-поглотители, представляющие собой производные фенилбензимидазола; УФ-поглотители, представляющие собой производные коричной кислоты, такие как октилциннамат, этил-4-изопропилциннамат, этил-2,4-диизопропилциннамат, метил-2,4-диизопропилциннамат, пропил-п-метоксициннамат, изопропил-п-метоксициннамат, изоамил-п-метоксициннамат, 2-этоксиэтил-п-метоксициннамат, циклогексил-п-метоксициннамат, этил-α-циано-β-фенилциннамат и 2-этилгексил-α-циано-β-фенилциннамат; УФ-поглотители, представляющие собой производные бензотриазола, такие как 2,2'-дигидрокси-5-метилбензотриазол, 2-(2'-гидрокси-5'-трет-октилфенил)бензотриазол и 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол; УФ-поглотители, представляющие собой производные бензальмалоната, такие как полисиликон-15; урокановая кислота; сложный этиловый эфир урокановой кислоты; 2-фенил-5-метилбензоксазол; 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол; 2-(2-гидрокси-4-изобутоксифенил)-2Я-бензотриазол; дибензальазин; дианизоилметан; и Мексорил.

В частности, предпочтительно, чтобы УФ-поглотители, выбранные из октокрилена, октилметоксициннамата, 4-трет-бутил-4'-метоксибензоилметана, метилен-бис-бензотриазолил-тетраметилбутилфенола, бус-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазина; диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоата; этилгексилтриазона, фенилбензимидазолсульфоновой кислоты, диметикондиэтилбензальмалоната, диэтилгексилбутамидотриазона и 2-(4-(2-этилгексилокси)-2-гидроксифенил)-2Н-бензотриазола, были использованы в комбинации. При использовании этих поглотителей может быть получено солнцезащитное косметическое средство с высоким солнцезащитным эффектом и превосходной стабильностью во времени.

Количество УФ-поглотителя не ограничивается конкретно, и общее количество обычно составляет от 0,1 до 20 масс.% косметического средства.

В композицию по настоящему изобретению могут быть включены различные виды компонентов, обычно используемых в косметических средствах, такие как увлажнители, отбеливатели, порошки, регуляторы рН, нейтрализаторы, антиоксиданты, консерванты, антибактериальные агенты, лекарственные средства, растительные экстракты, отдушки и красители, при условии, что эффект по настоящему изобретению не ухудшится.

Примеры увлажнителей включают в себя полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, 1,3-бутиленгликоль, ксилит, сорбит, мальтит, хондроитинсульфат, мукоитинсульфат, харониновую кислоту, ателоколлаген, холестерил-12-гидроксистеарат, лактат натрия, соли желчной кислоты, соли dl-пирролидонкарбоновой кислоты, производные алкиленоксида, короткоцепочечный растворимый коллаген, диглицериновые (ЕО) РО аддукты, экстракт конского каштана (плодов Rosa roxburghii), экстракт тысячелистника {Achillea millefolium), экстракт донника, аминокислоту, нуклеиновую кислоту, белки, такие как эластин, и мукополисахариды, такие как гиалуроновая кислота и хондроитинсульфат.

Примеры отбеливателей включают в себя соли L-аскорбиновой кислоты и ее производные, соли транексамовой кислоты и ее производные, соли алкоксисалициловых кислот и их производные, и арбутин.

Примеры порошков включают в себя неорганические порошки, такие как тальк, каолин, слюда, серицит, мусковит, флогопит, синтетическая слюда, лепидолит, биотит, вермикулит, карбонат магния, карбонат кальция, силикат алюминия, силикат бария, силикат кальция, силикат магния, силикат стронция, металлическая соль вольфрамовой кислоты, магний, диоксид кремния, цеолит, сульфат бария, кальцинированный сульфат кальция (кальцинированный гипс), фосфат кальция, фторапатит, гидроксиапатит, керамический порошок, металлические мыла (например, миристат цинка, пальмитат кальция и стеарат алюминия) и нитрид бора; органическое порошки, такие как порошок полиамидной смолы (нейлоновый порошок), полиэтиленовый порошок, порошок акриловой смолы (например, порошок полиметилметакрилата), порошок полистирола, порошок смолы сополимера стирол/акриловая кислота, порошок бензогуанаминовой смолы, порошок политетрафторэтилена, порошок целлюлозы, порошок полиметилсилсесквиоксана и порошок силиконового эластомера; неорганические белые пигменты, такие как диоксид титана и оксид цинка; неорганические красные пигменты, такие как оксид железа (красный оксид железа) и титанат железа; неорганические коричневые пигменты, такие как γ-оксид железа; неорганические желтые пигменты, такие как желтый оксид железа и охра; неорганические черные пигменты, такие как черный оксид железа и оксид титана низшего порядка; неорганические пурпурные пигменты, такие как марганцевый фиолетовый и кобальтовый фиолетовый; неорганические зеленые пигменты, такие как оксид хрома, гидроксид хрома и титанат кобальта; неорганические синие пигменты, такие как ультрамариновый синий и берлинская лазурь; перламутровые пигменты, такие как покрытая оксидом титана слюда, покрытый оксидом титана оксихлорид висмута, покрытый оксидом титана тальк, покрытая окрашенным оксидом титана слюда, оксихлорид висмута и рыбья чешуя; порошковометаллические пигменты, такие как порошок алюминия и порошок меди; органическое пигменты, такие как циркониевые, бариевые или алюминиевые лаки (например, органические пигменты, такие как красный 201, красный 202, красный 204, красный 205, красный 220, красный 226, красный 228, красный 405, оранжевый 203, оранжевый 204, желтый 205, желтый 401 и синий 404, а также красный 3, красный 104, красный 106, красный 227, красный 230, красный 401, красный 505, оранжевый 205, желтый 4, желтый 5, желтый 202, желтый 203, зеленый 3 и синий 1); и природные красители, такие как хлорофилл и β-каротин.

Примеры также включают в себя порошки для УФ-защиты, такие как мелкодисперсный оксид титана и мелкодисперсный оксид цинка.

Эти порошки могут представлять собой гидрофобизированные или гидрофилизированные порошки, в зависимости от назначения. Для гидрофобизации может быть использован любой способ получения гидрофобизированного порошка, обычно используемый в косметических применениях. Например, можно использовать одно или более веществ, таких как высшие жирные кислоты, поверхностно-активные вещества (включая любые анионные, катионные и неионные поверхностно-активные вещества), металлические мыла, масла и жиры, воски, силиконы, фториды, углеводороды, сложные эфиры жирных кислот и декстрина. Для гидрофилизации могут быть использованы любые органические и неорганические обработки. Гидрофилизирующий агент не ограничивается конкретно, и примеры включают в себя многоатомные спирты, полисахариды, водорастворимые полимеры, алкоголят металла и растворимое стекло.

Примеры регуляторов рН включают в себя молочную кислоту, лимонную кислоту, цитрат натрия, гликолевую кислоту, янтарную кислоту, винную кислоту, dl-яблочную кислоту, карбонат калия, гидрокарбонат натрия и гидрокарбонат аммония.

Примеры антиоксидантов включают в себя аскорбиновую кислоту, α-токоферол, дибутилгидрокситолуол и бутилгидроксианизол.

Примеры консервантов и антибактериальных агентов включают в себя сложные эфиры параоксибензойной кислоты, феноксиэтанол, бензойную кислоту, салициловую кислоту, фенол, сорбиновую кислоту, п-хлорметакрезол, гексахлорофен, бензалкония хлорид, хлоргексидина хлорид, трихлоркарбанилид и фотосенсибилизаторы.

Косметическое средство в форме масло-в-воде по настоящему изобретению может широко применяться в косметических средствах, фармацевтических препаратах и квази-лекарственных средствах, которые наносят на наружную поверхность кожи, такую как кожа и волосы. Форма продукта может быть любой, и косметическое средство может быть использовано в виде лосьона-молочка, крема, эмульгированной основы, эмульгированного солнцезащитного крема и т.д. В частности, данное косметическое средство предпочтительно используют в виде солнцезащитного косметического средства.

ПРИНЦИП

Фиг.1 демонстрирует концептуальные схемы традиционного способа эмульгирования с использованием поверхностно-активных веществ и способа трехфазного эмульгирования, используемого в данном изобретении. В традиционном способе эмульгирования с использованием поверхностно-активных веществ, как показано на Фиг.1(a), поскольку поверхностно-активное вещество имеет в молекуле гидрофильную группу и липофильную группу, которые обладают отличными друг от друга свойствами, поверхностно-активное вещество "садится" на частицы масла таким образом, что липофильная группа совместима с маслом, а гидрофильная группа ориентирована наружу от частиц масла. Таким образом, частицы масла легко совместимы с водой и способны гомогенно смешиваться с водной средой с образованием эмульсии масло-в-воде.

Однако, согласно такому традиционному способу эмульгирования, поскольку поверхностно-активные вещества адсорбируются на поверхностях масел с образованием мономолекулярной эмульсионной мембраны, существует неудобство, связанное с тем, что свойства на границе раздела меняются в зависимости от видов поверхностно-активных веществ. Более того, как показано на Фиг.2(a), размер капель масла постоянно увеличивается благодаря коалесценции вследствие тепловых столкновений между каплями масла, что в конце концов приводит к разделению поверхностно-активного вещества на масло и водный раствор. Для предотвращения такого разделения необходимо создать микроэмульсию, в которой можно будет использовать большое количество поверхностно-активных веществ.

В настоящем изобретении везикулярные частицы прилипают к частицам масла в виде фазы эмульгирующего и диспергирующего агента (Фиг.1(б)), где образуется трехфазная структура "водная фаза-фаза эмульгирующего и диспергирующего агента-масляная фаза", что затрудняет коалесценцию вследствие тепловых столкновений без снижения энергии на поверхности раздела фаз благодаря совместимости (Фиг.2(б)): таким образом достигается долговременная стабильность эмульсии. Кроме того, стабильность эмульсии дополнительно увеличивается при использования низшего спирта в такой системе. Более того, согласно способу эмульгирования по настоящему изобретению (т.е. способу трехфазного эмульгирования) на основе вышеупомянутого механизма эмульсия может быть образована с использованием небольшого количества диспергирующего агента для эмульсии.

ПРИМЕРЫ

Ниже настоящее изобретение будет дополнительно объяснено со ссылкой на конкретные примеры. Однако настоящее изобретение не ограничивается этими примерами. Количество (%) выражено в масс.%, если не указано иное.

<Оценка стабильности частиц эмульсии с низшим спиртом>

(Способ получения)

Основываясь на препаратах в Таблице 1, косметические средства в форме масло-в-воде получали следующим способом.

Производное полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла, которое представляет собой амфифильное вещество, добавляли и смешивали с водной фазой, описанной в следующей Таблице 1, и смесь обрабатывали в миксере-гомогенизаторе в течение 1 минуты с получением водной фазы, содержащей везикулярные частицы. Масляный компонент в Таблице 1, подлежащий эмульгированию, который был заранее гомогенно смешан, постепенно добавляли к полученной водной фазе, перемешивая с помощью миксера-гомогенизатора, с получением косметического средства в форме масло-в-воде.

(Способ оценки)

Каждую композицию из этих примеров помещали в пробирку на 50 мл (диаметр: 3 см), проводили тест на вращение пробирки при 45 об/мин при комнатной температуре в течение 4 часов и оценивали степень эмульгирования эмульгированной композиции путем визуального наблюдения присутствия или отсутствия плавающего масла. Средний размер везикулярных частиц в везикулярной дисперсии измеряли посредством метода динамического светорассеяния с использованием прибора для измерения распределения частиц по размеру FPAR-1000 (произведенного фирмой Otsuka Electronics Co., Ltd.), и размер частиц эмульсии измеряли путем прямого наблюдения с помощью оптического микроскопа (ВХ51, произведенного фирмой Olympus Corporation).

Критерии оценки эмульсионной стабильности эмульгированной композиции

O: Визуально не наблюдали плавающего масла.

Δ: Визуально наблюдали небольшое количество плавающего масла.

X: Визуально наблюдали значительное количество плавающего масла.

Как показано в Таблице 1, в Примере 1-1, совсем не содержащем этанола, а также в Примерах с 1-2 по 1-5, каждый из которых содержит этанол, не существовало большого различия в среднем размере везикул, образованных из полиоксиэтилен (10) гидрогенизированного касторового масла, содержавшегося в водной фазе. Однако стабильность эмульсии улучшалась по мере увеличении количества этанола, и особенно значительный улучшенный эффект достигался, когда количество этанола в косметическом средстве составляло 5 масс.% или более.

Хотя причина, по которой стабильность при включении этанола улучшается, не ясна, можно предположить, что прочность везикулярных частиц и адгезия везикулярных частиц к частицам капель масла усиливается этанолом, при этом также ингибируется коалесценция частиц эмульсии.

Поскольку, как полагали, большое количество этанола в эмульгированной композиции значительно снижает стабильность эмульсии в традиционном понимании, вышеупомянутый результат, демонстрирующий, что стабильность эмульгированной композиции улучшается при включении этанола, был неожиданным.

Также стало ясно, что размер частиц эмульгированной композиции становится меньше при увеличении количества этанола.

Оптические микрофотографии косметических средств в форме масло-в-воде, полученных в Примерах 1-1, 1-2 и 1-5 в Таблице 1, показаны на Фиг.3-5, соответственно. Из каждой из оптических микрофотографий может быть понятно, что размер частиц эмульсии уменьшается при включении этанола.

<Исследование образования везикулярных частиц со средним числом добавленных молей ЕО>

Затем, для исследования среднего числа добавленных молей ЕО, подходящего для образования везикулярных частиц полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла в воде, полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло диспергировали в водной фазе с помощью миксера-гомогенизатора с получением дисперсии и наблюдали ее внешний вид.

Как показано в Таблице 2, когда использовали производное полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла со средним числом добавленных молей ЕО 7 (Пример 2-1), полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло, которое представляет собой амфифильное вещество, вообще не диспергировалось, и, как наблюдали, плавало в верхнем слое.

С другой стороны, когда использовали производное полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла со средним числом добавленных молей ЕО 30, 40 и 60 (Примеры с 2-4 по 2-6), оно становилоль полупрозрачным, и средний размер частиц становился таким маленьким, что составлял 10 нм или менее.

Кроме того, когда использовали производное полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла со средним числом добавленных молей ЕО от 10 до 20 (Примеры с 2-2 по 2-3), оно менялось от белого мутного до полупрозрачного, и размер частиц составлял от 30 до 200 нм.

<Исследование стабильности частиц эмульсии от числа добавленных молей ЕО>

Кроме того, для исследования подходящего среднего числа добавленных молей ЕО производного полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла в косметическом средстве в форме масло-в-воде по настоящему изобретению получали косметические средства в форме масло-в-воде (Примеры с 3-1 по 3-6) способом получения, аналогичным вышеупомянутым примерам, основываясь на препаратах в Таблице 3. В каждом примере измеряли размер частиц эмульсии в композиции, а также оценивали потребительские свойства. Также визуально оценивали стабильность эмульсии после неподвижного стояния в течение 1 месяца с момента изготовления и стабильность эмульсии после вращения, как осуществляли в Таблице 1. Измерение размера частиц эмульсии наблюдали непосредственно с помощью оптического микроскопа (ВХ51, произведенного фирмой Olympus Corporation).

Критерии оценки потребительских свойств

O: Композиция обеспечивала ощущение легкости при использовании и быстрое исчезновение после нанесения на кожу.

Δ: Композиция давала незначительное ощущение легкости и незначительное ощущение склизкости при использовании.

X: Композиция давала ощущение липкости и ощущение склизкости при использовании.

Результаты оценки для каждого примера показаны в Таблице 3.

Из Таблицы 3, когда использовали полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло со средним числом добавленных молей ЕО 30, 40 или 60 (Примеры с 3-3 по 3-5), размер частиц эмульсии был большим, потребительские свойства ухудшались и наблюдали плавающее масло.

С другой стороны, в Примере 3-2, содержащем производное полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла со средним числом добавленных молей ЕО 20, наблюдали незначительное количество плавающего масла, а размер частиц эмульсии был так мал, что составлял от 1 до 5 мкм, и можно было получить эмульгированную композицию с превосходными потребительскими свойствами.

В Примере 3-1, содержащем производное полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла со средним числом добавленных молей ЕО 10, размер частиц эмульсии был так мал, что составлял от 1 до 5 мкм, композиция обеспечивала потребительские свойства, состоящие в ощущении легкости и быстрого исчезновения с кожи, и плавающего масла не наблюдали.

Кроме того, в Примере 3-6, содержащем производные полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла со средним числом добавленных молей ЕО 10 и 20 в комбинации, размер частиц эмульсии был так мал, что составлял от 1 до 5 мкм, композиция обеспечивала потребительские свойства, состоящие в ощущении легкости и быстрого исчезновения с кожи, и плавающего масла не наблюдали.

Из этих результатов стало ясно, что среднее число добавленных молей ЕО производного полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла предпочтительно составляет от 10 до 20.

<Исследование загустителя>

Основываясь на препаратах в Таблице 4, косметические средства в форме масло-в-воде (Примеры с 4-1 по 4-7) изготавливали способом получения, аналогичным с вышеупомянутыми примерами, и измеряли размер частиц эмульсии в каждой композиции. Также проводили тест на стабильность эмульсии таким же образом, как в Таблице 1, для оценки степени эмульгирования эмульгированной композиции путем визуального наблюдения присутствия или отсутствия плавающего масла.

Как ясно из Таблицы 4, когда в качестве загустителя использовали карбоксивиниловый полимер, сукциногликан, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу или ксантановую камедь, плавающее масло, в частности, не наблюдали, и стабильность эмульсии была хорошей. С другой стороны, когда использовали другие загустители, иногда было заметно плавающее масло.

<Исследование способа эмульгирования>

Способ А (способ трехфазного эмульгирования):

Полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло добавляли к водной фазе и перемешивали, и смесь обрабатывали с помощью миксера-гомогенизатора в течение 1 минуты с получением водной фазы, содержащей везикулярные частицы. Масляные компоненты, подлежащие эмульгированию, которые были гомогенно смешаны заранее, постепенно добавляли к полученной водной фазе, перемешивая с помощью миксера-гомогенизатора, с получением косметических средств в форме масло-в-воде.

Способ Б:

Полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло смешивали с масляными компонентами, подлежащими эмульгированию, и смесь постепенно добавляли к водной фазы, которая была гомогенно смешана заранее, перемешивая с помощью миксера-гомогенизатора, с получением косметических средств в форме масло-в-воде.

Как ясно из Таблицы 5, в косметическом средстве в форме масло-в-воде, полученном способом трехфазного эмульгирования (Способ А), когда использовали полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло со средним числом добавленных молей ЕО от 10 до 20, стабильность эмульсии улучшалась при использовании этанола (Пример 5-1 по сравнению с Примером 5-3).

Напротив, даже при получении способом трехфазного эмульгирования, когда использовали полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло со средним числом добавленных молей ЕО более 20, стабильность эмульсии невозможно было улучшить даже при использовании этанола (Пример 5-2 по сравнению с Примером 5-4).

С другой стороны, когда композицию получали Способом Б, который представляет собой традиционный способ эмульгирования, косметическое средство в форме масло-в-воде с хорошей эмульсионной стабильностью можно было получить с использованием полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла со средним числом добавленных молей ЕО, подходящим для эмульгирования (например, 60 моль). Однако стабильность эмульсии значительно ухудшалась при использовании этанола (Пример 5-6 по сравнению с Примером 5-8). Более того, при получении традиционным способом эмульгирования, даже когда среднее число добавленных молей ЕО находилось в диапазоне от 10 до 20, косметическое средство в форме масло-в-воде с хорошей эмульсионной стабильностью невозможно было получить, независимо от присутствия или отсутствия этанола (Примеры 5-5 и 5-7).

Из результатов стало ясно, что косметическое средство в форме масло-в-воде с хорошей эмульсионной стабильностью может быть получено путем смешивания масляного компонента, подлежащего эмульгированию, с водной фазой, в которой низший спирт сосуществует с везикулярной дисперсией полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла со средним числом добавленных молей ЕО от 10 до 20.

Ниже будут приведены предпочтительные примеры косметических средств по настоящему изобретению. Однако настоящее изобретение никоим образом не ограничивается этими примерами препаратов.

Пример Препарата 1: Солнцезащитный лосьон-молочко в форме масло-в-воде

(Способ получения)

(1) и (17)-(18) смешивали и перемешивали с помощью миксера-гомогенизатора, затем добавляли (8)-(15) и смешивали с указанной смесью, и затем к этому добавляли (2)-(7) и (16), перемешивая с помощью миксера-гомогенизатора.

Пример Препарата 2: Эссенция

(Способ получения)

При комнатной температуре (6) смешивали и гомогенно растворяли в (15), затем к этому добавляли другие компоненты водной фазы, и смесь перемешивали достаточно для получения Фазы А (водная фаза). Фазу А смешивали с Фазой В (масляная фаза), которая была получена заранее, смесь обрабатывали с помощью миксера-гомогенизатора для гомогенизации эмульсионных частиц. Затем эмульсию нейтрализовали нейтрализатором (23).

Пример Препарата 3: Основа эмульсии в форме масло-в-воде

(Способ получения)

(1)-(4), (10)-(18) и (20) смешивали и перемешивали с помощью миксера-гомогенизатора. Затем смесь добавляли к масляной фазе, которая была получена путем смешивания (5)-(9) и (19), перемешивая с помощью миксера-гомогенизатора.

Пример Препарата 4: Солнцезащитный лосьон-молочко

(Способ получения)

Амфифильное вещество добавляли к водной фазе и перемешивали, и смесь обрабатывали с помощью миксера-гомогенизатора в течение 1 минуты с получением водной фазы, содержащей везикулярные частицы. Масляный компонент, подлежащий эмульгированию, который был гомогенно смешан заранее, постепенно добавляли к полученной водной фазе, перемешивая с помощью миксера-гомогенизатора, с получением косметического средства в форме масло-в-воде.

Все косметические средства из вышеупомянутых Примеров препаратов обеспечивали ощущение легкости и свежести при использовании и являлись превосходными с точки зрения стабильности эмульсии.

Пример Препарата 5: Солнцезащитный лосьон-молочко

(Способ получения)

(1), (17) и (18) смешивали и перемешивали с помощью миксера-гомогенизатора, и затем к смеси добавляли (2)-(7) и (16), перемешивая с помощью миксера-гомогенизатора. Затем к смеси добавляли (8), смешанный с (15), с получением целевого солнцезащитного лосьона-молочка.

Пример Препарата 6: Эссенция против старения

При комнатной температуре (1) смешивали с (15) и (16), смесь гомогенно перемешивали с помощью миксера-гомогенизатора с получением везикулярных частиц и затем смешивали с Фазой Б (масляная фаза), которая была получена заранее. Смесь обрабатывали с помощью миксера-гомогенизатора для гомогенизации частиц эмульсии и затем к смеси добавляли другие компоненты водной фазы. Наконец, к эмульсии добавляли нейтрализатор (24) с получением целевой эссенции против старения.

Пример Препарата 7: Отбеливающая эссенция

(Способ получения)

При комнатной температуре (1), смешанный с (18) и (19), гомогенно перемешивали с помощью миксера-гомогенизатора с получением везикулярных частиц и затем смешивали с Фазой Б (масляная фаза), которая была получена заранее. Смесь обрабатывали с помощью миксера-гомогенизатора для гомогенизации частиц эмульсии, и к смеси добавляли другие компоненты водной фазы. Наконец, к эмульсии добавляли нейтрализатор (25) с получением целевой отбеливающей эссенции.

Все косметические средства в форме масло-в-воде из Примеров препаратов 5-7 обладали превосходными эмульсионной стабильностью и потребительскими свойствами (способность к растеканию, исчезновение с кожи, нелипкость и эластичность).

Пример Препарата 8: Солнцезащитный лосьон-молочко

(Способ получения)

(1), (17) и (18) смешивали и перемешивали с помощью миксера-гомогенизатора, затем добавляли (8)-(15) и смешивали со смесью и к этому добавляли (2)-(7) и (16), перемешивая с помощью миксера-гомогенизатора.

Пример Препарата 9: Эссенция против старения

(Способ получения)

При комнатной температуре (1), смешанный с (15) и (16), гомогенно перемешивали с помощью миксера-гомогенизатора с получением везикулярных частиц и затем к смеси добавляли другие компоненты водной фазы. Смесь перемешивали достаточно для получения Фазы А (водная фаза). Фазу А смешивали с Фазой В (масляная фаза), которая была получена заранее, и смесь обрабатывали с помощью миксера-гомогенизатора для гомогенизации частиц эмульсии. Затем к смеси добавляли нейтрализатор (24).

Пример Препарата 10: Отбеливающая эссенция

(Способ получения)

При комнатной температуре (1), смешанный с (18) и (19), гомогенно перемешивали с помощью миксера-гомогенизатора с получением везикулярных частиц и затем к смеси добавляли другие компоненты водной фазы. Смесь перемешивали достаточно для получения Фазы А (водная фаза). Фазу А смешивали с Фазой Б (масляная фаза), которая была получена заранее, и смесь обрабатывали с помощью миксера-гомогенизатора для гомогенизации частиц эмульсии. Затем к смеси добавляли нейтрализатор (25).

Все косметические средства в форме масло-в-воде из Примеров препаратов 8-10 обладали превосходными потребительскими свойствами (способность к растеканию, исчезновение с кожи и нелипкость) и эмульсионной стабильностью.

Пример Препарата 11: Эссенция

(Способ получения)

(1), (16) и (17) смешивали и перемешивали с помощью миксера-гомогенизатора. К смеси добавляли (2)-(5) и (14)-(15), нагретые до 70°C, перемешивая с помощью миксера-гомогенизатора с получением эмульсии. Добавляли (6) и (8)-(13) к эмульсии, которую затем нейтрализовали с помощью (7).

Пример Препарата 12: Солнцезащитный лосьон-молочко в форме масло-в-воде

(Способ получения)

(1), (14), и (15) смешивали и перемешивали с помощью миксера-гомогенизатора. К смеси добавляли (2)-(7) и (13), нагретые до 70°C, перемешивая с помощью миксера-гомогенизатора с получением эмульсии. Добавляли (8)-(12) и смешивали с эмульсией.

Пример Препарата 13: Основа эмульсии в форме масло-в-воде

(Способ получения)

(1), (18) и (19) смешивали и перемешивали с помощью миксера-гомогенизатора. К смеси добавляли (2)-(8) и (17), нагретые до 70°C, перемешивая с помощью миксера-гомогенизатора с получением эмульсии. Добавляли (9)-(16) и смешивали с эмульсией.

Все косметические средства в форме масло-в-воде из Примеров препаратов 11-13 обеспечивали ощущение легкости и свежести при использовании без липкости (липкость характерна для эмульгированного косметического средства в форме масло-в-воде, содержащего высокополярное масло) и также были превосходными с точки зрения эмульсионной стабильности.

Реферат

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическое средство в форме масло-в-воде, содержащее: а) частицы капель масла, подлежащего эмульгированию, состоящие из масляных компонентов, где масляные компоненты содержат октокрилен, октилметоксициннамат, трет-бутил-метоксибензоилметан и силиконовое масло; б) везикулярные частицы для стабилизации частиц капель масла; и в) водную фазу, содержащую воду и этанол, где везикулярные частицы прилипают к поверхности частиц масла в виде отдельной фазы эмульгирующего и диспергирующего агента, и везикулярные частицы образованы из амфифильного вещества, которое представляет собой производное полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла формулы (1), где E=L+M+N+X+Y+Z, и указанное Е, которое означает среднее число добавленных молей этиленоксида, составляет от 10 до 20. Изобретение обеспечивает повышение стабильности эмульсий, которые имеют трехфазную структуру. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 13 пр., 5 табл., 5 ил.

Формула

1. Косметическое средство в форме масло-в-воде, содержащее:
а) частицы капель масла, подлежащего эмульгированию, состоящие из масляных компонентов, где масляные компоненты содержат октокрилен, октилметоксициннамат, трет-бутил-метоксибензоилметан и силиконовое масло;
б) везикулярные частицы для стабилизации частиц капель масла; и
в) водную фазу, содержащую воду и этанол, где везикулярные частицы прилипают к поверхности частиц масла в виде отдельной фазы эмульгирующего и диспергирующего агента, и везикулярные частицы образованы из амфифильного вещества, которое представляет собой производное полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла формулы (I):

где E=L+M+N+X+Y+Z, и указанное Е, которое означает среднее число добавленных молей этиленоксида, составляет от 10 до 20.

8. Способ получения косметического средства в форме масло-в-воде по п.1, включающий:
смешивание водной фазы, содержащей воду и этанол, с амфифильным веществом, которое представляет собой производное полиоксиэтилен гидрогенизированного касторового масла формулы (I):

где E=L+M+N+X+Y+Z, и указанное Е, которое означает среднее число добавленных молей этиленоксида, составляет от 10 до 20, которое спонтанно образует везикулы, с получением везикулярной дисперсии, в которой везикулярные частицы образуются в водной фазе; и смешивание масляного компонента, подлежащего эмульгированию, с везикулярной дисперсией с получением косметического средства в форме масло-в-воде.