Способ и устройство для калибровки источника света медицинского устройства - RU2019136999A

1. Способ калибровки источника (104) света медицинского устройства (102), причем источник (104) света выполнен с возможностью соединения с по меньшей мере одним световодным волокном (112) так, что генерируемое источником (104) света электромагнитное излучение, имеющее заданную мощность оптического излучения, по меньшей мере частично вводят в световодное волокно (112), причем медицинское устройство (102) соединено с по меньшей мере одним калибровочным портом (108), содержащим датчики для определения пространственной характеристики излучения световодного волокна (112), введенного в калибровочный порт (108), при этом способ содержит следующие этапы:

a) соединение световодного волокна (112) с источником (104) света;

b) ввод в калибровочный порт (108) позиционирующего устройства (110) для световодного волокна (112), причем позиционирующее устройство (110) содержит приемный канал для приема световодного волокна (112) и по меньшей мере одно излучающее отверстие, причем по меньшей мере одно излучающее отверстие обеспечивает возможность передачи в по меньшей мере одном заданном направлении в пространстве мощности оптического излучения, выводимой из световодного волокна (112);

c) ввод световодного волокна (112) в приемный канал позиционирующего устройства (110);

d) ввод в световодное волокно (112) лазерного излучения, имеющего заданную мощность оптического излучения;

e) определение пространственной характеристики излучения мощности светового излучения, выводимой из световодного волокна (112) в области калибровочного порта (108), в качестве фактической характеристики излучения;

f) определение посредством датчиков необходимой характеристики излучения мощности оптического излучения, выводимой из световодного волокна (112) в области калибровочного порта (108), для мощности оптического излучения, вводимой в световодное волокно (112);

g) сравнение определенной фактической характеристики излучения с определенной необходимой характеристикой излучения;

h) если фактическая характеристика излучения соответствует необходимой характеристике излучения, допуск световодного волокна (112) к дальнейшему применению; и

i) если фактическая характеристика излучения не соответствует необходимой характеристике излучения, выдача сообщения об ошибке.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что световодное волокно (112) представляет собой волокно (112) первого типа или второго типа, причем первый тип волокна предназначен для излучения электромагнитного излучения, вводимого в световодное волокно (112), в продольном направлении волокна (112), а второй тип волокна предназначен для излучения электромагнитного излучения, вводимого в световодное волокно (112), поперек продольного направления волокна (112), по заданной длине волокна (112), причем способ дополнительно содержит определение используемого типа волокна, причем при определении необходимой характеристики излучения учитывают определенный тип волокна.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что определение используемого типа волокна включает в себя ввод данных пользователем.

4. Способ по п. 2 или 3, отличающийся тем, что дополнительно содержит определение заданной мощности излучения, которая должна вводиться в световодное волокно (112), на основе типа волокна, присоединенного к источнику (104) света.

5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что датчики содержат по меньшей мере один боковой фотодиод (114), расположенной сбоку на калибровочном порту (108), и по меньшей мере один фронтальный фотодиод (114), расположенный на продольном конце калибровочного порта (108),

причем определение фактической характеристики излучения включает в себя определение соответствующего фототока, генерируемого в фотодиодах (114) вследствие мощности оптического излучения, выводимой из световодного волокна (112), и

сравнение определенной фактической характеристики излучения с определенной необходимой характеристикой излучения включает в себя сравнение определенных фототоков с содержащимися в заданной характеристике излучения фототоками для соответствующих фотодиодов (114).

6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что если соотношения фототоков фактической характеристики излучения соответствуют соотношениям фототоков необходимой характеристики излучения, но фототоки фактической характеристики излучения меньше соответствующих фототоков необходимой характеристики излучения, сообщение об ошибке уведомляет о неисправности световодного волокна (112) и/или соединения между световодным волокном (112) и источником (104) света, и/или о дефектной излучающей поверхности световодного волокна (112).

7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что медицинское устройство (102) содержит по меньшей мере два источника (104) света, выполненные с возможностью соединения со световодным волокном (112) так, что электромагнитное излучение, генерируемое каждым из источников (104) света, по меньшей мере частично вводят в световодное волокно (112), соединенное с источником света (104), причем по меньшей мере этапы a) и c) - i) способа осуществляют отдельно для световодных волокон (112), соединенных с источниками света (104).

8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что после допуска волокна (112) источник (104) света, соединенный с волокном (112), в течение заданного промежутка времени вводит в волокно (112) свет, имеющий длину волны от 350 нм до 850 нм.

9. Медицинское устройство (102), содержащее по меньшей мере один источник (104) света, выполненный с возможностью соединения с по меньшей мере одним световодным волокном (112) так, что генерируемое источником (104) света электромагнитное излучение, имеющее заданную мощность оптического излучения, по меньшей мере частично вводится в световодное волокно (112), причем медицинское устройство (102) соединено с по меньшей мере одним калибровочным портом (108), содержащим датчики для определения пространственной характеристики излучения световодного волокна (112), введенного в калибровочный порт (108), причем устройство (102) выполнено с возможностью:

вводить электромагнитное излучение, имеющее заданную мощность оптического излучения, в световодное волокно (112), соединенное с устройством (102) и позиционированное в калибровочном порту (108);

определять в качестве фактической характеристики излучения пространственную характеристику излучения мощности светового излучения, выводимой из световодного волокна (112) в области калибровочного порта (108);

определять для мощности оптического излучения, вводимой в световодное волокно (112), необходимую характеристику излучения мощности оптического излучения, выводимой из световодного волокна (112) в области калибровочного порта (108);

сравнивать определенную фактическую характеристику излучения с определенной необходимой характеристикой излучения;

допускать световодное волокно (112) к дальнейшему использованию, если фактическая характеристика излучения соответствует необходимой характеристике излучения; и

выдавать сообщение об ошибке, если фактическая характеристика излучения не соответствует необходимой характеристике излучения.

10. Медицинское устройство (102) по п. 9, отличающееся тем, что датчики содержат по меньшей мере один боковой фотодиод (114), расположенной сбоку на калибровочном порту (108), и по меньшей мере один фронтальный фотодиод (114), расположенный на продольном конце калибровочного порта (108),

причем устройство (102) для определения фактической характеристики излучения выполнено с возможностью определения соответствующего фототока, генерируемого в фотодиодах (114) вследствие мощности оптического излучения, выводимой из световодного волокна (112), и

устройство (102) для сравнения определенной фактической характеристики излучения с определенной необходимой характеристикой излучения выполнено с возможностью сравнения определенных фототоков с содержащимися в необходимой характеристике излучения фототоками для соответствующих фотодиодов (114).