Продукт в виде косметических салфеток - RU2245706C2

Описание

Данное изобретение относится к салфеткам для одноразового использования для косметического нанесения альфа-гидроксикарбоновых кислот.

Уровень техники в данной области

Альфа-гидроксикарбоновые кислоты и их производные широко известны как обеспечивающие лечебное воздействие для поддержания молодого вида. Эти вещества, как сообщается, сдерживают образование тонких морщин и складок на лице. Однако создание рецептур с данными веществами затруднительно. Среди проблем, которые возникали, присутствуют несовместимость с системами носителей, физическая стабильность и раздражение кожи. Кроме того, особенно трудно получить рецептурные системы с низким рН.

Патент США 5091171 (Yu et al.) был одним из первых документов, в которых описано применение альфа-гидроксикарбоновых кислот, как эффективных против возникновения тонких морщин и складок. Вслед за этим появилось огромное количество публикаций и получено множество коммерческих продуктов, в основе которых лежит эффективность этих веществ. Большая часть рецептур, описанных к настоящему времени, представляли собой тип крема или лосьона. Одна из проблем, связанных с данными препаратами, состоит в том, что они не всегда равномерно распределяются по поверхности, на которую наносятся. Во-вторых, всегда, когда поверхность, обработанную активным веществом, затем очищают, активное вещество смывается. Следовательно, необходимы способы сохранения альфа-гидроксикарбоновых кислот на поверхности кожи, которые не чувствительны к воздействию последующей очистки. Раздражение также вызывало большую озабоченность, так как препараты обычно имеют низкий рН.

В WO 96/11572 (Moberg) использовали ряд кислот, включая альфа-гидроксивещество, известное как молочная кислота, в водном гексиленгликолевом препарате, которым можно пропитывать ткани или освежающие салфетки. Эти вещества применяли для преодоления проблемы роста микробов на коже, они действуют так же, как дезинфектанты.

В патенте США 4828912 (Hossain et al.) и патенте США 4764418 (Kuenn et al.) описаны вируцидные тканевые продукты, предназначенные для контроля над заболеваниями, вызываемыми микроорганизмами, такими как вирусы, и обычной простудой. Из карбоновых кислот, таких как лимонная кислота, яблочная, янтарная и бензойная кислоты, создавали препараты с поверхностно-активными веществами и носителем для импрегнирования косметических тканей или других нетканых материалов.

Ни одно из вышеприведенных описаний не адресуется к вопросу липкости альфа-гидроксикарбоновых кислот, когда они нанесены на кожу с помощью косметических салфеток. Также не присутствовало какого-либо обсуждения в отношении контроля запаха, который может возникать в системах с низким рН.

Соответственно, объектом данного изобретения является получение продукта и создание способа, совмещающего очистку кожи и снижение признаков старения.

Другим объектом данного изобретения является получение продукта и способа нанесения альфа-гидроксикарбоновых кислот таким образом, чтобы исключить образование липких остатков на коже.

Еще один объект данного изобретения состоит в получении продукта для доставки альфа-гидроксикарбоновых кислот в препарате, который исключает образование неприятных запахов.

Эти и другие объекты данного изобретения будут более наглядными из последующего краткого описания и детального обсуждения, которые следуют ниже.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соответствии с данным изобретением обеспечивается продукт в виде косметических салфеток, который включает:

(a) нерастворимый в воде субстрат;

(b) косметическую композицию, пропитывающую субстрат, включающую:

(i) альфа- или бета-гидроксикарбоновую кислоту;

(ii) силиконовую микроэмульсию,

(iii) композицию в воде, имеющую рН не выше 6,5.

Силиконовые микроэмульсии данного изобретения обеспечивают как стабильность композиции, так и противодействие липкости, которая может проявляться, когда альфа-гидроксикарбоновые кислоты наносят на кожу.

Поверхностно-активные вещества, особенно мягкие поверхностно-активные вещества, такие как ПАВ амфотерного типа, могут разлагаться при низких рН, испуская неприятные запахи. Силиконовые микроэмульсии данного изобретения, как также было обнаружено, пригодны для противодействия образованию неприятных запахов.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Неожиданно было обнаружено, что салфетки, пропитанные альфа-гидроксикарбоновыми кислотами, могут применяться для нанесения препарата на кожу без придания какой-либо липкости. Это достигается путем применения силиконовых микроэмульсий.

Обычно кремы, лосьоны и другие типы косметических носителей, имеющие в своем составе альфа-гидроксикарбоновые кислоты, содержат также умягчители, которые наносятся на кожу вместе с другими активными веществами. Эти умягчители включают, например, сложные эфиры, углеводороды или диметиконовые масла. Наличие умягчителей маскирует какую-либо липкость, которая может возникать в результате испарения воды или носителя, оставляя после себя сухое активное вещество.

К сожалению, продукты в виде косметических салфеток нельзя пропитывать жидкостями со слишком высокой вязкостью, так как салфетки не будут достаточно влажными, когда жидкость для пропитки слишком густая. Однако жидкости с низкой вязкостью, которые должны применяться с помощью салфеток, склонны к плохой стабильности эмульсии, и большие количества умягчителей трудно вводить в эти системы. Следовательно, активные вещества, такие как альфа-гидроксикарбоновые кислоты в форме жидкостей с низкой вязкостью, пропитывающей косметические салфетки, проявляют липкость при нанесении на кожу.

Первым необходимым аспектом настоящего изобретения является субстрат. Предпочтительно, субстрат является нерастворимым в воде веществом. Под термином “нерастворимые в воде” подразумевается то, что субстрат не растворяется в воде или легко не распадается при погружении в воду. Другим преимуществом субстрата в сочетании с активным веществом является то, что первый помогает проникновению активного соединения. Субстрат также значительно лучше, чем простой жидкий или гелевый препарат, так как дает возможность более аккуратного нанесения на кожу и позволяет избежать нанесения на чувствительные области, такие как область глаз, где неосторожное нанесение стягивающей композиции вызвало бы раздражение.

В качестве субстрата может использоваться широкий ряд веществ. Желательны следующие неограничительные характеристики: (i) достаточная интенсивность увлажнения при использовании, (ii) достаточная абразивность, (iii) достаточные способность набухать (loft) и пористость, (iv) достаточная плотность, (v) соответствующий размер и (vi) отсутствие взаимодействия с компонентами пропитывающей композиции.

Не ограничивающие примеры подходящих субстратов, которые отвечают вышеприведенным критериям, включают нетканые субстраты, тканые субстраты, гидропереплетенные субстраты, воздушно-переплетенные субстраты и тому подобное. В предпочтительных вариантах осуществления применяются нетканые субстраты, так как они являются экономичными и легко доступными среди разнообразия материалов. Под термином “нетканые” подразумевается, что слой состоит из волокон, которые не сотканы в ткань, а скорее сформированы в лист (слой), в частности, ткани. Волокна могут быть или неориентированными (т.е. беспорядочно расположенными), или они могут быть прочесанными (т.е. расчесанными так, чтобы быть ориентированными, главным образом, в одном направлении). Кроме того, нетканый субстрат может состоять из комбинации слоев неориентированных или прочесанных волокон.

Нетканые субстраты могут состоять из ряда материалов как природных, так и синтетических. Под термином “природные” подразумевается, что материалы получены из растений, от животных, насекомых или из побочных продуктов. Под термином “синтетические” подразумевается, что материалы получают, главным образом, из различных изготовленных людьми материалов или из материала, который обычно является волокнистой тканью, состоящей из любых обычных синтетических или натуральных волокон пряжи или их смесей.

Неограничивающими примерами природных материалов, применимых в данном изобретении, являются шелковые волокна, кератиновые волокна и целлюлозные волокна. Неограничивающие примеры кератиновых волокон включают волокна, выбранные из группы, включающей волокна шерсти, волокна верблюжьей шерсти и тому подобные. Неограничивающие примеры целлюлозных волокон включают волокна, выбранные из группы, включающей волокона древесной массы, хлопковые волокона, конопляные волокона, джутовые волокна, льняные волокона и их смеси. Волокна древесной массы являются предпочтительными, тогда как волокон хлопка (например, ватных подушечек) обычно избегают.

Неограничивающие примеры синтетических материалов, применимых в данном изобретении, включают материалы, выбранные из группы, включающей ацетатные волокна, акриловые волокна, волокна сложных эфиров целлюлозы, модакриловые волокна, полиамидные волокна, полиэфирные волокна, полиолефиновые волокна, волокна поливинилового спирта, волокна искусственного шелка и их смеси. Примеры некоторых из этих синтетических материалов включают акриловые волокна, такие как акрилан® (Acrilan), креслан® (Creslan) и волокно на основе акрилонитрила, орлон® (Orion); волокна сложных эфиров целлюлозы, таких как ацетат целлюлозы, арнел® (Arnel) и асел® (Acele); полиамиды, такие как найлоны (Nylons) (например, найлон 6, найлон 66, найлон 610 и т.п.); полиэфиры, такие как фортрел® (Fortrel), кодел® (Kodel) и волокна полиэтилена терефталата, дакрон® (Dacron), полиолефины, такие как полипропилен, полиэтилен; поливинилацетатные волокна и их смеси.

Нетканые субстраты, изготовленные из природных материалов, состоят из полотен или листов, наиболее часто сформированных на переплетенной сетке из жидкой суспензии волокон.

Субстраты, изготовленные из природных материалов, применимых в данном изобретении, могут быть получены из широкого ряда коммерческих источников: неограничивающие примеры подходящих коммерчески доступных бумажных слоев, пригодных здесь, включают эйртекс® (Airtex), тисненый рыхлый целлюлозный слой, имеющий основной вес, равный примерно 85 г/м²(75 гкя), который можно приобрести у James River Corporation, Green Bay, WI и уолкисофт® (Walkisoft), тисненую рыхлую целлюлозу, имеющую основной вес, равный 90 г/м² (75 гкя), которую можно приобрести у Walkisoft U.S.A., Mount Holly, NC.

Нетканые субстраты, изготовленные из синтетических материалов, пригодные в данном изобретении, могут быть также получены от широкого ряда коммерческих источников. Неограничивающие примеры подходящих нетканых слоевых материалов, пригодных здесь, включают HEF 40-047, перфорированный гидропереплетенный материал, содержащий примерно 50% искусственного шелка и 50% полиэфира и имеющий основной вес, равный примерно 52 граммам на квадратный метр (г/м²) (43 гкя), который можно приобрести у Veratec Inc., Walpole, MA; HEF 140-102, перфорированный гидропереплетенный материал, содержащий примерно 50% искусственного шелка и 50% полиэфира и имеющий основной вес, равный примерно 77 г/м² (56 гкя), который можно приобрести у Veratec Inc., Walpole, MA; новенет® 149-191 (Novenet), термосвязанный с узором решетки материал, содержащий примерно 69% искусственного шелка, примерно 25% полипропилена и примерно 6% хлопка и имеющий основной вес примерно 120 г/м² (100 гкя), который можно приобрести у Veratec Inc., Walpole, MA; HEF нубтекс® 149-801 (Nubtex), уплотненный, перфорированный гидропереплетенный материал, содержащий примерно 100% полиэфира и имеющий основной вес, равный примерно 84 г/м² (70 гкя), который можно приобрести у Veratec Inc. Walpole, MA; кибек® 951V (Keybak), сухо сформированный перфорированный материал, содержащий примерно 75% искусственного шелка, примерно 25% акриловых волокон и имеющий основной вес, равный примерно 52 г/м² (43 гкя), который можно приобрести у Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; кибек® 1368, перфорированный материал, содержащий примерно 75% искусственного шелка, примерно 5% полиэфира и имеющий основной вес, равный примерно 47 г/м²(39 гкя), который можно приобрести у Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; дуралас® 1236 (Duralace), перфорированный гидропереплетенный материал, содержащий примерно 100% искусственного шелка и имеющий основной вес, равный от примерно 48 г/м² (40 гкя) до примерно 138 г/м² (115 гкя), который можно приобрести у Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; дуралас® 5904, перфорированный гидропереплетенный материал, содержащий примерно 100% полиэфира и имеющий основной вес, равный от примерно 48 г/м² (40 гкя) до примерно 138 г/м²(115 гкя), который можно приобрести у Chicopee Corporation, New Brunswick, NJ; сонтаро® 8868 (Sontaro), гидропереплетенный материал, содержащий примерно 50% целлюлозы и примерно 50% полиэфира и имеющий основной вес, равный примерно 72 г/м (60 гкя), который можно приобрести у Dupont Chemical Corp.

Для целей настоящего изобретения наиболее предпочтительными для салфеток являются нетканые субстраты, особенно из смесей искусственного шелка/полиэфира в соотношениях от 10:90 до 90:10, предпочтительно в соотношениях от 20:80 до 80:20, оптимально от 40:60 до 60:40 по весу. Наиболее предпочтительными косметическими салфетками являются салфетки для протирания из нетканого 70:30 искусственного шелка/полиэфира.

Субстрат может изготавливаться в виде широкого ряда видов и форм. В основном субстрат представляет собой форму салфетки для одноразового использования. Преимущественно салфетки сложены в Z-образную структуру. Они могут быть отделены друг от друга прокладками, но предпочтительно прокладок нет. Z-образное сложение состоит из центральной полосы, ограниченной полосами верхнего и нижнего крыла.

Полосы верхнего и нижнего крыла по существу равны по ширине и по существу составляют половину ширины центральной полосы. Каждая салфетка сложена посередине в направлении, ортогональном к направлению образования в виде Z. Преимущественно размер салфетки может по длине находиться в пределах от 10 до 40 см, предпочтительно от 15 до 30 см, оптимально от 18 до 24 см. Ширина салфетки может находиться в интервале от 8 до 30 см, предпочтительно от 10 до 25 см, оптимально от 15 до 20 см.

Где-то от 5 до 100, предпочтительно от 10 до 50 одиночных салфеток может содержаться в распределительном пакете, предпочтительно в пакете, не проницаемом для влаги. Во время хранения и между извлечениями салфеток пакет вновь запечатывается обычно с помощью липкой полоски, закрывающей отверстие для выема. Можно также использовать пакетики, содержащие единственную салфетку.

Субстраты данного изобретения могут необязательно содержать два или более слоев, причем каждый имеет другую структуру и абразивность. Разные структуры могут быть результатом использования различных комбинаций материалов или результатом использования субстрата, имеющего более абразивную сторону для отшелушивания и более мягкую абсорбентную сторону для мягкой очистки. Кроме того, отдельные слои субстрата могут изготавливаться так, чтобы они имели разный цвет, что тем самым помогает пользователю дополнительно различать поверхности.

Вторым важным элементом данного изобретения является альфа-гидроксикарбоновая кислота. Под этим термином подразумевается не только форма кислоты, но также и ее соли. Типичными катионными противойонами для образования соли являются катионы щелочных металлов, щелочноземельных металлов, аммония, С₂-С₈-триалканоламмония и их смеси. Термин “альфа-гидроксикарбоновые кислоты” включает не только гидроксикислоты, но также альфа-кетокислоты и родственные соединения полимерных форм гидроксикислоты.

Альфа-гидроксикислоты являются органическими карбоновыми кислотами, у которых одна гидроксильная группа присоединена к альфа-углероду, смежному с карбоксигруппой. Общая структура является следующей:

(Ra)(Rb)C(OH)COOH

где Ra и Rb, независимо, представляют собой Н, F, Cl, Вr, алкил, аралкил или арильную группу и насыщенную или ненасыщенную, изомерную или неизомерную, с прямой или разветвленной цепью или циклическую форму, имеющую от 1 до 25 атомов углерода. Кроме того, Ra и Rb, необязательно, могут быть замещенными ОН, СНО, СООН и алкоксигруппами, имеющими от 1 до 9 атомов углерода. Альфа-гидроксикислоты могут существовать в виде таких стереоизомеров, как D, L и DL-формы, когда Ra и Rb не идентичны.

Типичные алкильные, аралкильные и арильные группы для Ra и Rb включают метил, этил, пропил, изопропил, бутил, пентил, октил, лаурил, стеарил, бензил и фенил и т.д. Альфа-гидроксикислоты первой группы могут быть подразделены на (1) алкил-альфа-гидроксикислоты, (2) аралкил- и арил-альфа-гидроксикислоты, (3) полигидрокси-альфа-гидроксикислоты и (4) поликарбоновые альфа-гидроксикислоты. Далее приведены типичные примеры альфа-гидроксикислот в каждой подгруппе:

(1) Алкил-альфа-гидроксикислоты

2-Гидроксиэтановая кислота (гликолевая кислота, гидроксиуксусная кислота)

2-Гидроксипропановая кислота (молочная кислота)

2-Метил-2-гидроксипропановая кислота (метилмолочная кислота)

2-Гидроксибутановая кислота

2-Гидроксипентановая кислота

2-Гидроксигексановая кислота

2-Гидроксигептановая кислота

2-Гидроксиоктановая кислота

2-Гидроксинонановая кислота

2-Гидроксидекановая кислота

2-Гидроксиундекановая кислота

2-Гидроксидодекановая кислота (альфа-гидроксилауриновая кислота)

2-Гидрокситетрадекановая кислота (альфа-гидроксимиристиновая кислота)

2-Гидроксигексадекановая кислота (альфа-гидроксипальмитиновая кислота)

2-Гидроксиоктадекановая кислота (альфа-гидроксистеариновая кислота)

2-Гидроксиэйкозановая кислота (альфа-гидроксиарахидоновая кислота)

(2) Аралкил- и арил-альфа-гидроксикислоты

2-Фенил-2-гидроксиэтановая кислота (миндальная кислота)

2, 2-Дифенил-2-гидроксиэтановая кислота (бензиловая кислота)

3-Фенил-2-гидроксипропановая кислота (фенилмолочная кислота)

2-Фенил-2-метил-2-гидроксиэтановая кислота (атролактиновая кислота)

2-(4′-Гидроксифенил)-2-гидроксиэтановая кислота (4-гидроксиминдальная кислота)

2-(4′-Хлорфенил)-2-гидроксиэтановая кислота (4-хлорминдальная кислота)

2-(3′-Гидрокси-4′-метоксифенил)-2-гидроксиэтановая кислота (3-гидрокси-4-метоксиминдальная кислота)

2-(4′ -Гидрокси-3′-метоксифенил кислота)

3-(2′-Гидроксифенил)-2-гидроксипропановая кислота [3-(2′-гидроксифенил)молочная кислота]

3-(4′ -Гидроксифенил)-2-гидроксипропановая кислота [3-(4′-гидроксифенил)молочная кислота]

2-(3′,4′-Дигидроксифенил)-2-гидроксиэтановая кислота (3,4-дигидроксиминдальная кислота)

(3) Полигидрокси-альфа-гидроксикислоты

2,3-Дигидроксипропановая кислота (глицериновая кислота)

2,3,4-Тригидроксибутановая кислота (изомеры; эритроновая кислота, треоновая кислота)

2,3,4,5-Тетрагидроксипентановая кислота (изомеры; рибоновая кислота, арабиновая кислота, ксилоновая кислота, ликсоновая кислота)

2, 3,4,5,6-Пентагидроксигексановая кислота (изомеры; аллоновая кислота, алтроновая кислота, глюконовая кислота, манновая кислота, гулоновая кислота, идоновая кислота, галатконовая кислота, талоновая кислота)

2,3,4,5,6,7-Гексагидроксигептановая кислота (изомеры; глюкогептоновая кислота, галактогептоновая кислота и т.д.)

(4) Поликарбоновые альфа-гидроксикислоты

2-Гидроксипропан-1,3-диовая кислота (тартроновая кислота)

2-Гидроксибутан-1,4-диовая кислота (яблочная кислота)

2,3-Дигидроксибутан-1,4-диовая кислота (винная кислота)

2-Гидрокси-2-карбоксипентан-1,5-диовая кислота (лимонная кислота)

2,3,4,5-Тетрагидроксигексан-1,5-диовая кислота (изомеры: сахарная кислота, слизевая кислота)

(5) Лактонные формы

Типичными лактонными формами являются глюконолактон, галактонолактон, глюкуронолактон, глактуронолактон, глюконолактон, рибонолактон, лактон сахарной кислоты, пантоиллактон, глюкогептонолактон, маннонолактон и галактогептонолактон.

Типичными примерами альфа-кетокислот, пригодных для данного изобретения, являются следующие ниже:

2-Кетоэтановая кислота (глиоксиловая кислота)

Метил-2-кетоэтаноат

2-Кетопропановая кислота (пировиноградная кислота)

Метил-2-кетопропаноат (метилпируват)

Этил-2-кетопропаноат (этилпируват)

Пропил-2-кетопропаноат (пропилпируват)

2-Фенил-2-кетоэтановая кислота (бензоилмуравьиная кислота)

Метил-2-фенил-2-кетоэтаноат (метилбензоилформиат)

Этил-2-фенил-2-кетоэтаноат (этилбензоилформиат)

3-Фенил-2-кетопропановая кислота (фенилпировиноградная кислота)

Метил-3-фенил-2-кетопропаноат (метилфенилпируват)

Этил-3-фенил-2-кетопропаноат (этилфенилпируват)

2-Кетобутановая кислота

2-Кетопентановая кислота

2-Кетогексановая кислота

2-Кетогептановая кислота

2-Кетооктановая кислота

2-Кетододекановая кислота

Метил-2-кетооктаноат

II. Димерные и полимерные формы гидроксикислот

Когда две или несколько молекул гидроксикарбоновых кислот или идентичных или неидентичных соединений взаимодействуют химически друг с другом, будут образовываться димерные или полимерные соединения. Такие димерные и полимерные соединения могут быть разделены на три группы, а именно: (а) ациклические сложные эфиры, (b) циклические сложные эфиры и (с) смешанные димеры и полимеры.

Типичными примерами ацильных сложных эфиров гидроксикарбоновых кислот, пригодных для данного изобретения, являются эфиры, представленные ниже.

Гликолилгликолат (гликолат гликолевой кислоты)

Лактиллактат (лактат молочной кислоты)

Манделилманделат

Атролактилатролактат

Фениллактилфениллактат

Бензилилбензилат

Гликолиллактат

Лактилгликолат

Гликолилгликолилгликолат

Лактиллактиллактат

Лактилгликолиллактат

Гликолилгликолилгликолилгликолат

Лактиллактиллактиллактат

Гликолиллактилгликолиллактилгликолат

Полигликолевая кислота и полимолочная кислота

Количество альфа-гидроксикарбоновых кислот может меняться в интервале от примерно 0,01 до примерно 20%, предпочтительно от примерно 0,1 до примерно 15%, более предпочтительно от примерно 1 до примерно 10%, оптимально - от примерно 3 до примерно 8% от веса композиции, которой пропитывают субстрат.

Композиции данного изобретения при помещении в воду будут иметь рН не выше примерно 6,5, предпочтительно от примерно 6,0 до примерно 2,0, более предпочтительно от примерно 5,5 до примерно 2,5, еще более предпочтительно от примерно 5,0 до примерно 3,0, оптимально - от примерно 4,5 до примерно 3,5. Композиции могут быть помещены на косметические салфетки в сухом состоянии и активированы покупателем посредством увлажнения водой. В предпочтительном варианте осуществления композиции данного изобретения являются предварительно приготовленными жидкими композициями с низкой вязкостью. Типичная вязкость может находиться в интервале от 0,5 до 100 сПз, предпочтительно от примерно 2 до примерно 20 сПз при 20°С (Brookfield RVT).

Количество пропитывающей композиции относительно субстрата может находиться в интервале от примерно 20:1 до 1:20, предпочтительно от примерно 10:1 до 1:10, а оптимально - от примерно 2:1 до примерно 1:2 по весу.

Обычно в композиции данного изобретения включают увлажнитель. Увлажнителями обычно являются полиолы. Типичные примеры полиолов включают глицерин, диглицерин, полиалкиленгликоли и более предпочтительно алкиленполиолы и их производные, включая пропиленгликоль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, полиэтиленогликоль и их производные, сорбит, гидроксипропилсорбит, гексиленгликоль, 1,2-бутиленгликоль, 1,2,6-гексантриол, изопренгликоль, этоксилированный глицерин, пропоксилированный глицерин и их смеси. Наиболее предпочтительным является 2-метил-1,3-пропандиол, который можно приобрести в виде МР диола у Arco Chemical Company. Количество полиола может находиться в интервале от примерно 0,5 до примерно 95%, предпочтительно от примерно 1 до 50%, более предпочтительно от примерно 1,5 до 20%, оптимально - от примерно 3 до примерно 10% от веса пропитывающей композиции.

Существенным дополнительным элементом продукта по данному изобретению является силиконовая микроэмульсия. Средний размер частиц силиконового материала в этих микроэмульсиях может находиться в интервале от примерно 0,01 нм до примерно 500 нм, предпочтительно от примерно 1 до примерно 100 нм, оптимально - от примерно 5 до примерно 50 нм. Размер частиц может быть измерен с помощью метода рассеяния света лазера при применении 2600 D Particle Sizer от Malvern Instruments.

Микроэмульсии могут быть приготовлены, например, с помощью механического перемешивания с высоким усилием сдвига силикона и воды или путем эмульгирования нерастворимого, нелетучего силикона с водой и смешивания в эмульгаторе силикона с нагретым раствором эмульгатора или с помощью сочетания механического и химического эмульгирования.

В качестве эмульгаторов при изготовлении силиконовых эмульсий могут применяться любые поверхностно-активные вещества или отдельно, или в смеси. Предпочтительные эмульгаторы включают анионные эмульгаторы, такие как алкиларилсульфонаты, например додецилбензолсульфонат натрия, алкилсульфаты, например лаурилсульфат натрия, сульфаты алкилэфиров, например натрийсульфат лаурилового эфира nЕО, где n равно от 1 до 20, сульфаты алкилфеноловых эфиров, например сульфат октилфенолового эфира nЕО, где n равно от 1 до 20, и сульфосукцинаты, например диоктилсульфосукцинат.

Также пригодны неионные эмульгаторы, такие как алкилфенолэтоксилаты, например нонилфенолэтоксилат nЕО, где n равно от 1 до 50, этоксилаты спиртов, например лаурилового спирта nЕО, где n равно от 1 до 50, этоксилаты сложных эфиров, например полиоксиэтиленмоностеарат, где число оксиэтиленовых единиц равно от 1 до 30.

Силиконами, которые особенно предпочтительны для целей данного изобретения, являются диметиконолы, они могут быть линейными или разветвленными. Среднее число молекулярного веса может находиться в интервале от примерно 1000 до примерно 1 миллиона, предпочтительно от примерно 20000 до примерно 500000, оптимально от примерно 40000 до примерно 100000. Микроэмульсии могут быть нагружены силиконом до уровней, находящихся в интервале от примерно 1 до 95%, предпочтительно от примерно 10 до примерно 60%, оптимально от примерно 20 до примерно 40% по весу. Уже готовые микроэмульсии можно приобрести у таких поставщиков, как Dow Corning, General Electric, Union Carbide, Wacker Chemie, Shin Etsu и Toray Silicone Company. Особенно предпочтительной является микроэмульсия линейного диметиконола с 25% силикона с максимальным размером частиц, равным 40 мм, рН 6,5-8 и комбинацией поверхностно-активных веществ из триэтаноламина додецилбензолсульфоновой кислоты/лаурет-24, которую можно приобрести у Dow Corning под торговым названием DC 2-1870.

Композиции данного изобретения, когда они представлены в виде жидкости, будут обычно снабжены рядом косметически приемлемых основ-носителей. Обычно основа-носитель будет водой. Количество основы-носителя может находиться в интервале от примерно 0,5 до примерно 99%, предпочтительно от примерно 1 до примерно 80%, более предпочтительно от примерно 50 до примерно 70%, оптимально от примерно 65 до 75% от веса пропитывающей композиции.

В косметические композиции данного изобретения для защиты от роста потенциально опасных микроорганизмов по желанию могут быть включены консерванты. Подходящими традиционными консервантами для композиций данного изобретения являются алкилэфиры пара-гидроксибензойной кислоты. Другие консерванты, которые совсем недавно начали использоваться, включают производные гидантоина, пропионатные соли и ряд четвертично-аммониевых соединений. Специалисты-химики, работающие в области косметики, знакомы с соответствующими консервантами и обычно выбирают их так, чтобы они удовлетворяли требованиям испытаний консервантов при заражении продукта и обеспечивали стабильность продукта. Особенно предпочтительными консервантами являются феноксиэтанол, метилпарабен, пропилпарабен, имидазолидинилмочевина, дегидроацетат натрия и бензиловый спирт. Консерванты должны выбираться с учетом предназначения композиции и возможных несовместимостей между консервантами и другими ингредиентами в композиции. Консерванты предпочтительно используются в количестве, находящемся в интервале от 0,01 до 2% от веса композиции.

Композиции данного изобретения могут дополнительно включать экстракты трав. Иллюстративные экстракты включают экстракты пупавки благородной, зеленого чая, шлемника, корней крапивы, свертии японской, фенхеля и Aloe vera. Количество каждого из экстрактов может колебаться от примерно 0,001 до примерно 1%, предпочтительно от примерно 0,01 до примерно 0,5%, оптимально - от примерно 0,05 до 0,2% от веса композиции.

В композициях могут также присутствовать второстепенные вспомогательные ингредиенты. Среди них могут быть витамины, такие как витамин Е, ацетат, витамин С, витамин А, пальмитат, пантенол и любой из комплексов витаминов В. Могут также присутствовать средства от раздражения, включая средства, выбранные из стевиозидов, альфа-бисаболола и глицирризанатных солей, причем каждый витамин или средство от раздражения будет присутствовать в количестве, находящемся в интервале от примерно 0,001 до 1,0%, предпочтительно от примерно 0,01 до примерно 0,3% от веса композиции.

В композиции данного изобретения могут также включаться эмульгаторы. Эти эмульгаторы могут быть анионными, неионными, катионными, амфотерными и их комбинациями. Пригодные эмульгаторы неионного типа включают С₁₀-С₂₀ жирные спирты или гидрофобные кислоты, конденсированные от 2 до 100 молями этиленоксида или пропиленоксида на моль гидрофобного вещества; С₂-С₁₀ алкилфенолы, конденсированные от 2 до 20 молями алкиленоксида; моно- и диэфиры жирных кислот и этиленгликоля; моноглицериды жирных кислот; сорбитан, моно- и ди-С₈-С₂₀ -жирные кислоты; блоксополимеры (этиленоксид/пропиленоксид) и полиоксиэтиленсорбитан, а также их комбинации. Алкилполигликозиды и жирные амиды сахаридов (например, метилглюконамиды) также являются подходящими неионными эмульгаторами. Особенно предпочтительным в качестве эмульгатора является гидрированный касторовый воск, алкоксилированный 40 моль этиленоксида, который коммерчески доступен как Кремофор RH-400® (Cremophore).

Можно также использовать мягкие эмульгаторы анионного и амфотерного типов. Особенно предпочтительные примеры анионных эмульгаторов включают лауроамфоацетатные соли и саркозинатные соли. Предпочтительные амфотерные эмульгаторы включают кокамидопропилбетаин и диметилбетаин.

Количество эмульгаторов может находиться в интервале от примерно 0,05 до примерно 20%, предпочтительно от примерно 0,1 до примерно 5%, оптимально - от примерно 0,5 до примерно 0,8% по весу.

Системы с низким рН, содержащие группы жирной кислоты (С₁₀-С₂₂-алкил), такие как лауроамфоацетаты, как было обнаружено, испускают неприятные запахи. Хотя и не желая быть связанными теорией, можно предположить, что гидролиз поверхностно-активных веществ с жирнокислотными группами приводит к отщеплению этих групп. Тем самым образуются дурно пахнущие жирные кислоты. Неожиданно было обнаружено, что силиконовые микроэмульсии, такие как диметикониловые микроэмульсии, эффективно подавляют возникновение запаха.

Эти пропитывающие композиции данного изобретения могут иметь рН в некотором интервале, хотя предпочтительно, чтобы они имели относительно низкий рН, например рН от примерно 2 до примерно 6,5, предпочтительно от 2,5 до примерно 4,5.

За исключением рабочих и сравнительных примеров или где приведены точные значения, все числа в данном описании, указывающие количества вещества, нужно понимать как модифицируемые словом “примерно”.

Последующие примеры более полно проиллюстрируют варианты воплощения данного изобретения. Все части, проценты и пропорции, приведенные здесь и в прилагаемой формуле изобретения, представлены по весу, если не указано иное.

ПРИМЕРЫ 1-8

Таблица 1 представляет перечень препаратов, которые пригодны для пропитывания целлюлозного субстрата, формирующего косметическую салфетку. Показатель рН полученных растворов композиции находится в интервале от примерно 2,8 до примерно 4,0.

Пример 9. Было проведено исследование по оценке эффектов силиконов и других веществ на стабильность и снижение липкости при низком рН продуктов в виде косметических салфеток с нанесенной гидроксикарбоновой кислотой. Салфетки пропитывали препаратом, по существу подобным примеру 1, за исключением того, что диметиконоловую микроэмульсию заменяли веществами, представленными в таблице 2 с конкретным уровнем использования. Каждую салфетку (весом 1,8 г; размером 6 дюймов на 8 дюймов) пропитывали количеством препарата, равным 4 граммам. Стабильность относится к совместимости фаз жидкости, которой пропитывают салфетки. Оценки были “хорошо” для гомогенных жидкостей, “достаточно хорошо” - для жидкостей с только небольшим количеством отстоя сверху и “плохо” - для значительного разделения фаз. Липкость оценивал обученный оценщик и ее определяли количественно по сенсорному ощущению пальца.

Почти все несиликоновые вещества не обладали благотворным действием по улучшению в отношении липкости нанесенных гидроксикарбоновых кислот. Диметиконовые эмульсии хорошо действуют по удалению липкости. Однако эти эмульсии придают плохую стабильность жидким препаратам. Только микроэмульсии диметиконола не только сохраняли хорошую физическую стабильность, но и в то же время также эффективно противодействовали липкости.

Предшествующее описание и примеры иллюстрируют отдельные варианты воплощения данного изобретения. В свете этого все возможные вариации и модификации, которые будут предложены специалистами в данной области, входят в сущность и объем данного изобретения.

Реферат

Изобретение относится к медицине. Описан продукт в виде одноразовых косметических салфеток, который включает мягкий не растворимый в воде субстрат, такой как ткань, пропитанный альфа- или бета-гидроксикарбоновой кислотой в косметически приемлемой основе-носителе. Пропитывающие косметические композиции в воде будут иметь рН не выше 6,8. Силиконовая микроэмульсия присутствует для того, чтобы свести к минимуму липкость, являющуюся результатом нанесения гидроксикарбоновой кислоты на кожу с помощью салфетки. В присутствии поверхностно-активных веществ, содержащих группы жирной кислоты, силиконовая микроэмульсия противодействует возникновению неприятных запахов, которые поверхностно-активные вещества могут испускать при гидролизе при низком рН. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула