Модуляторы регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе - RU2734876C2

Чертежи

Описание

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

2420‐541900RU/085

МОДУЛЯТОРЫ РЕГУЛЯТОРА ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

По настоящей заявке испрашивается приоритет согласно 35 U.S.C 119 предварительных заявок на патент США номер 62/060182, подана 6 октября 2014 года; номер 62/114767, подана 11 февраля 2015 года; и номер 62/153120, подана 27 апреля 2015 года, содержание всех заявок включено в настоящее описание в качестве ссылки в полном объеме.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к модуляторам регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR), к фармацевтическим композициям, к способам лечения и наборам, их содержащим.

Уровень техники

Муковисцидоз (кистозный фиброз, CF) является рецессивным генетическим заболеванием, которое поражает приблизительно 30000 детей и взрослых в Соединенных Штатах и приблизительно 30000 детей и взрослых в Европе. Несмотря на прогресс в лечении, лекарства от CF не существует.

У пациентов с CF мутации в CFTR, эндогенно экспрессируемым в респираторный эпителий, приводят к снижению апикальной анионной секреции, вызывая дисбаланс в переносе ионов и транспорте жидкости. Происходящее снижение транспорта анионов способствует усилению накопления слизи в легких и сопутствующих микробных инфекций, что в конечном итоге приводит к смерти пациентов с CF. Помимо респираторных заболеваний, пациенты с CF обычно страдают желудочно-кишечными расстройствами и недостаточностью поджелудочной железы, что, в отсутствие лечения, приводит к смертельному итогу. Кроме того, большинство мужчин с муковисцидозом бесплодны, а у женщин с муковисцидозом снижается фертильность. В отличие от тяжелых эффектов двух копий CF-ассоциированного гена, индивидуумы с одной копией CF-ассоциированного гена демонстрируют повышенную устойчивость к холере и к дегидратации, вызванной диареей, что возможно объясняет относительно высокую частоту гена CF в популяции.

Анализ последовательности гена CFTR хромосом CF выявил ряд мутаций, вызывающих заболевание (Cutting, G.R. et al. (1990) Nature 346:366-369; Dean, M. et al. (1990) Cell 61:863:870; и Kerem, B-S. et al. (1989) Science 245:1073-1080; Kerem, B-S et al. (1990) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87: 8447-8451). На сегодняшний день было выявлено более 1000 вызывающих болезнь мутаций в гене CF (http://cftr2.org). Наиболее распространенной мутацией является делеция фенилаланина в положении 508 аминокислотной последовательности CFTR, и обычно обозначается как F508del. Эта мутация встречается примерно в 70% случаев муковисцидоза и связана с тяжелым течением заболевания.

Удаление остатка 508 в F508del предотвращает правильную укладку образующегося белка. Это приводит к неспособности мутантного белка выйти из ER и двигаться к плазматической мембране. В результате количество каналов, присутствующих в мембране, намного меньше, чем в клетках, экспрессирующих CFTR дикого типа. В дополнение к нарушенной миграции мутация приводит к нарушенному воротному механизму ионных каналов. Одновременно, уменьшенное число каналов в мембране и нарушенный воротный механизм приводят к снижению анионного транспорта через эпителий, что ведет к нарушенному переносу ионов и жидкости. (Quinton, P. M. (1990), FASEB J. 4: 2709-2727). Однако, исследования показали, что сниженное число F508del в мембране является функциональным, хотя и меньше, чем CFTR дикого типа. (Dalemans et al. (1991), Nature Lond. 354: 526-528; Denning et al., выше; Pasyk and Foskett (1995), J. Cell. Biochem. 270: 12347-50). Кроме F508del, другие вызывающие болезнь мутации в CFTR, которые приводят к нарушенной миграции, синтезу и/или патологическому воротному механизму, могут быть активированы или ингибированы для изменения анионной секреции и изменения прогрессирования заболевания и/или его тяжести.

Соответственно, существует необходимость в новых способах лечения CFTR-опосредованных заболеваний.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В изобретении предложено соединение формулы I:

I

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо A представляет собой C6-C10 арильное кольцо; C3-C10 циклоалкильное кольцо или C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;

кольцо B представляет собой C3-C10 циклоалкильное кольцо; C6-C10 арильное кольцо или C4-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;

кольцо C представляет собой C6-C10 арильное кольцо; C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, NR, O или S; или C3-C10 циклоалкильное кольцо;

W представляет собой O, NR или S;

X представляет собой O или NR;

Y независимо представляет собой CRR, CO, O, S, SO, SO₂, S(O)NH или NR;

Z представляет собой NR или CHR;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ необязательно и независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; OH; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, 2 или 3;

o равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

представляет собой одинарную связь или двойную связь;

при условии, что фрагменты, содержащие кольцо В и кольцо С, замещены в смежных положениях кольца А.

Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, которые могут содержать дополнительные агенты, и к способам лечения CFTR-опосредованных заболеваний, таких как муковисцидоз, включающим введение соединения формулы I нуждающемуся в этом индивиду. Настоящее изобретение также относится к наборам, содержим соединение формулы I.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР

На фигуре 1 раскрыт список мутаций CFTR по названию, названию белка и устаревшему названию, мутаций, которыми в одном из аспектов изобретения может обладать пациент, и которые могут поддаваться лечению соединениями и композициями по настоящему изобретению.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Определения

Как используется в настоящем документе, «CFTR» означает регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе.

Как используется в настоящем документе, «мутации» могут относиться к мутациям в гене CFTR или белке CFTR. «Мутация CFTR» относится к мутации в гене CFTR, и «мутация CFTR» относится к мутации в белке CFTR. Генетический дефект, или мутация, или изменение в нуклеотидах в гене, как правило, приводят к мутации в белке CFTR, транслированном из этого гена.

Как используется в настоящем документе, «мутация F508del» или «F508del» представляет собой специфическую мутацию в белке CFTR. Мутация представляет собой делецию трех нуклеотидов, которые содержат кодон аминокислоты фенилаланина в положении 508, что дает белок CFTR, в котором отсутствует остаток фенилаланина.

Термин «мутация CFTR в канале», как используется в настоящем документе, означает мутацию CFTR, которая приводит к белку CFTR, преобладающий дефект которого проявляется в низкой вероятности открытия канала по сравнению с нормальным CFTR (Van Goor, F., Hadida S. and Grootenhuis P., «Pharmacological Rescue of Mutant CFTR function for the Treatment of Cystic Fibrosis», Top. Med. Chem. 3: 91-120 (2008)). Мутации канала включают, но не ограничиваются ими, G551D, G178R, S549N, S549R, G551S, G970R, G1244E, S1251N, S1255P и G1349D.

Как используется в настоящем документе, пациент, который является «гомозиготным» по определенной мутации, например, F508del, имеет одну и ту же мутацию в каждом аллеле.

Как используется в настоящем документе, пациент, который является «гетерозиготным» по определенной мутации, например, F508del, имеет эту мутацию в одном аллеле и другую мутацию в другом аллеле.

Как используется в настоящем документе, термин «модулятор» относится к соединению, которое повышает активность биологического соединения, такого как белок. Например, модулятор CFTR представляет собой соединение, которое повышает активность CFTR. Усиление активности в результате действия модулятора CFTR может осуществляться через корректорный механизм или потенциирующий механизм, как описано ниже.

Как используется в настоящем изобретении, «корректор CFTR» относится к соединению, которое увеличивает количество функционального белка CFTR на поверхности клетки, что приводит к усиленному ионному переносу.

Как используется в настоящем документе, «усилитель CFTR» относится к соединению, которое увеличивает активность канала белка CFTR, расположенного на поверхности клетки, что приводит к усиленному ионному переносу.

Как используется в настоящем документе, термин «индуцирующая», как, например, во фразе «CFTR-индуцирующая активность», относится к повышенной активности CFTR, неважно за счет корректора, усилителя или за счет другого механизма.

Как используется в настоящем документе, термин «активный фармацевтический ингредиент» или «API» относится к биологически активному соединению.

«Пациент», «индивид» или «индивидуум» используются взаимозаменяемо и относятся к человеку или животному. Термин охватывает млекопитающих, например, людей.

Термины «эффективная доза» или «эффективное количество» используются в настоящем описании взаимозаменяемо и относятся к такому количеству, которое дает желаемый эффект, для достижения которого его вводят (например, улучшение CF или симптома CF или ослабление тяжести течения CF или симптома CF). Точное количество будет зависеть от цели лечения и будет установлено специалистом в данной области, используя известные методики (см., например, Lloyd (1999) The Art, Science and Technology of Pharmaceutical Compounding).

Как используется в настоящем документе, термины «лечение», «лечить» и тому подобное, как правило, означают улучшение сотояния при CF или его симптомов или ослабление тяжести течения CF или его симптомов у индивида. Термин «лечение», как он используется в настоящем документе, включает, но этим не ограничивается, следующее: увеличение роста индивида, увеличение массы тела, уменьшение слизи в легких, улучшение функции поджелудочной железы и/или печени, уменьшение случаев инфекции дыхательных путей и/или уменьшение кашля или одышки. Улучшение или ослабление тяжести любого из этих состояний можно легко оценить в соответствии со стандартными способами и методиками, известными в данной области.

Как используется в настоящем документе, термин «в комбинации с», в контексте двух или более соединений или агентов, означает, что порядок введения включает соединения или агенты, вводимые пациенту до, одновременно или после друг друга.

Как используется в настоящем документе, фраза «необязательно замещенный» используется взаимозаменяемо с фразой «замещенный или незамещенный».

Как описано в настоящем документе, соединения в композициях по изобретению могут необязательно быть замещены одним или несколькими заместителями, такими как в общих чертах проиллюстрированы выше, или как показано примерами конкретных классов, подклассов и видов изобретения (такие как соединения, перечисленные в таблице 1). Как описано в настоящем документе в формулах I-Id-ii, переменные R₁-R₄в формулах I-Id-ii охватывают конкретные группы, такие как, например, алкил, алкенил, алкинил, алкокси, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил и арил и т.д. Если не указано иное, каждая из конкретных групп для переменных R₁-R₄ необязательно может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из галогена, фосфо, OH, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила, фторалкила, алкила, алкенила, алкинила, нитро, CN, гидроксила и (C1-C9алкилен)-E, где до 4 звеньев CH₂ независимо заменены на O, S, SO₂, SO, CO, NH, N-алкил, N-алкенил или N-алкинил, и E представляет собой H, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил, гетероарил, алкокси, CN или CF₃, кроме того, где каждый из арила, циклоалкила, гетероциклоалкила и гетероарила необязательно замещен одной или несколькими группами, выбранными из галогена, алкила, амино, CN, алкенила, алкинила и алкокси.

Как будет понятно специалисту в данной области техники, комбинациями заместителей, предусмотренными настоящим изобретением, являются такие комбинации, которые приводят к образованию стабильных или химически осуществимых соединений. Используемый в настоящем документе термин «стабильный» относится к соединениям, которые существенно не изменяются при воздействии условий, позволяющих осуществить их получение, обнаружение и, предпочтительно, их выделение, очистку, а также при использовании с одной или несколькими целями, раскрытыми в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления стабильное соединение или химически осуществимое соединение представляет собой соединение, которое существенно не изменяется при хранении при температуре 40°С или ниже при отсутствии влаги или других химически активных условий в течение по меньшей мере недели. Когда две алкокси группы связаны с одним и тем же атомом или соседними атомами, две алкокси группы могут образовывать кольцо вместе с атомом(ами), с которым(ми) они связаны.

Как описано в настоящем документе, заместители или переменные (такие как R и R₁-R₄ в формуле I-Id-ii) могут быть выбраны из более чем одной конкретной группы. В той степени, в которой одна конкретная группа переменных может включать в себя или накладываться на другую конкретную группу той же самой переменной, более узкая конкретная группа исключается из более широкой конкретной группы. Другими словами, не может существовать двойное включение.

Обычно термин «замещенный», либо с предшествующим термином «необязательно», либо без него, относится к замене водородных радикалов в данной структуре на радикал конкретного заместителя. Конкретные заместители описаны выше в определениях и ниже в описании соединений и их примерах. Если не указано иное, необязательно замещенная группа может иметь заместитель в каждом замещаемом положении группы, и, когда более чем одно положение в любой данной структуре может быть замещено более чем одним заместителем, выбранным из указанной группы, заместители могут быть либо одинаковыми, либо разными в каждом положении. Как будет понятно специалисту в данной области техники, комбинации заместителей, предусмотренные этим изобретением, представляют собой комбинации, которые приводят к образованию стабильных или химически осуществимых соединений.

Термин «до», как используется в настоящем документе, относится к нулю или любому целому числу, которое равно или меньше числа после фразы. Например, «до 3» означает любое из 0, 1, 2 и 3.

Термины «примерно» и «приблизительно», когда они используются в связи с дозами, количествами или массовым процентом ингредиентов композиции или лекарственной формы, означают дозу, количество или массовый процент, которые являются известными для среднего специалиста в данной области техники в целях обеспечения фармакологического эффекта, эквивалентного эффекту, достигаемому указанной дозой, количеством или массовыми процентами. В частности, термин «примерно» или «приблизительно» означает допустимую ошибку для конкретного значения, определенного средним специалистом в данной области, которая частично зависит от того, как измеряется или определяется значение. В некоторых вариантах осуществления изобретения термин «примерно» или «приблизительно» означает в пределах 1, 2, 3 или 4 стандартных отклонений. В некоторых вариантах осуществления изобретения термин «примерно» или «приблизительно» означает в пределах 30%, 25%, 20%, 15%, 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1%, 0,5%, 0,1% или 0,05% от заданного значения или диапазона.

Термин «смежный», как используется в настоящем документе, относится к положениям на кольце, где два кольцевых атома связаны друг с другом. Два кольцевых атома с промежуточным атомом кольца не считаются смежными, даже если этот промежуточный атом не допускает замещения из-за валентности.

Термин «алифатический», «алифатическая группа», как используется в настоящем документе, означает линейную (то есть неразветвленную) или разветвленную углеводородную цепь, которая полностью насыщена или содержит одну или несколько единиц ненасыщенности. Если не указано иное, алифатические группы содержат 1-20 алифатических атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления алифатические группы содержат 1-10 алифатических атомов углерода. В других вариантах осуществления алифатические группы содержат 1-8 алифатических атомов углерода. В других вариантах осуществления алифатические группы содержат 1-6 алифатических атомов углерода, и в еще других вариантах алифатические группы содержат 1-4 алифатических атома углерода. Подходящие алифатические группы включают, но не ограничиваются ими, линейные или разветвленные, замещенные или незамещенные алкильные, алкенильные, алкинильные группы.

Термин «спиро», как используется в настоящем документе, означает двухкольцевую систему, в которой оба кольца имеют только один общий атом.

Термин «циклоалифатический» или «циклоалкил» означает моноциклический, бициклический (конденсированный или спиро), трициклический (конденсированный или спиро) или пропеллановый углеводород, который имеет единственную точку присоединения к остальной части молекулы, и который является полностью насыщенным или содержит одну или несколько единиц ненасыщенности, но ни одно из отдельных колец в моноциклическом, бициклическом или трициклическом углеводороде не является ароматическим. Одна точка присоединения может быть на насыщенном или ненасыщенном углероде. В некоторых вариантах осуществления термин «циклоалифатический» или «циклоалкил» относится к моноциклическому C₃-C₈ углеводороду или бициклическому C₈-C₁₂ углеводороду, который является полностью насыщенным или который содержит одну или несколько единиц ненасыщенности, но ни одно из отдельных колец в моноциклическом C₃-C₈ углеводороде или конденсированном бициклическом C₈-C₁₂ углеводороде не является ароматическим, и который имеет единственную точку присоединения к остальной части молекулы, где любое отдельное кольцо в указанной бициклической кольцевой системе имеет 3-7 членов.

Как используется в настоящем документе, группа «алкил» относится к насыщенной углеводородной группе, содержащей 1-20 (например, 1-6 или 1-12) атомов углерода. Алкильная группа может быть прямой или разветвленной. Примеры алкильных групп включают, но не ограничиваются ими, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, н-гептил или 2-этилгексил.

Как используется в настоящем документе, группа «алкенил» относится к углеводородной группе, которая содержит 2-20 (например, 2-12, 2-6 или 2-4) атомов углерода и по меньшей мере одну двойную связь. Подобно алкильной группе, алкенильная группа может быть прямой или разветвленной. Точка присоединения может быть на насыщенном атоме углерода или на ненасыщенном атоме углерода. Примерами алкенильной группы являются, но не ограничиваются ими, аллил, изопренил, 2-бутенил и 2-гексенил.

Как используется в настоящем документе, группа «алкинил» относится к углеводородной группе, которая содержит 2-20 (например, 2-12, 2-6 или 2-4) атомов углерода и имеет по меньшей мере одну тройную связь. Алкинильная группа может быть прямой или разветвленной. Точка присоединения может быть на насыщенном атоме углерода или на ненасыщенном атоме углерода. Примеры алкинильной группы включают, но не ограничиваются ими, пропаргил и бутинил.

Как используется в настоящем документе, группа «алкокси» относится к -O-алкилу, O-алкенилу или O-алкенилу, где алкил, алкенил и алкинил являются такими, как определено выше.

Как используется в настоящем документе, «фторалкил» или «фторалкокси» относится к алкилу или алкокси, где один или более атомов водорода заменены на фтор.

Как используется в настоящем документе, «амино» относится к NH₂, который необязательно замещен одной или двумя группами, независимо выбранными из алкила, циклоалкила и гетероциклоалкила.

Термин «электроноакцепторная группа», как используется в настоящем документе, означает атом или группу, которые являются электроотрицательными по отношению к водороду. См., например, «Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure», Jerry March, 4^th Ed., John Wiley & Sons (1992), например, стр. 14-16, 18-19 и т.д. Примеры таких заместителей включают галоген, такой как Cl, Br или F, CN, COOH, CF₃ и т.д.

Если не оговорено особо, термин «гетероцикл», «гетероциклил», «гетероциклоалифатический», «гетероциклоалкил» или «гетероциклический», как используется в настоящем документе, означает моноциклическую, бициклическую (конденсированную или спиро), трициклическую (конденсированную или спиро) или пропеллановую кольцевую систему, в которой один или несколько кольцевых атомов в одном или нескольких членах кольца представляют собой независимо выбранный гетероатомом, и ни одно из отдельных колец в системе не является ароматическим. Гетероциклические кольца могут быть насыщенными или содержать одну или несколько ненасыщенных связей. В некоторых вариантах осуществления «гетероцикл», «гетероциклил», «гетероциклоалифатическая», «гетероциклоалкильная» или «гетероциклическая» группа содержат от трех до четырнадцати членов кольца, в которых один или несколько членов кольца представляют собой гетероатом, независимо выбранный из кислорода, серы, азота или фосфора, и каждое кольцо в кольцевой системе содержит от 3 до 7 членов кольца. Точка присоединения может быть на углероде или на гетероатоме.

Термин «гетероатом» означает кислород, серу, азот, фосфор или кремний (включая любую окисленную форму азота, серы, фосфора или кремния, кватернизованную форму любого основного азота или замещаемый азот гетероциклического кольца, например, N (как в 3,4-дигидро-2Н-пирролиле), NH (как в пирролидиниле) или NR⁺ (как в N-замещенном пирролидиниле)).

Термин «ненасыщенный», как используется в настоящем документе, означает, что фрагмент имеет одну или несколько единиц ненасыщенности, но не является ароматическим.

Термин «алкокси» или «тиоалкил», как используется в настоящем документе, относится к алкильной группе, как определено ранее, присоединенной к основной углеродной цепи через атом кислорода («алкокси») или серы («тиоалкил»).

Термин «арил», используемый отдельно или как часть более крупного фрагмента, как в «аралкиле», «аралкокси» или «арилоксиалкиле», относится к моноциклическим, бициклическим (конденсированным) и трициклическим (конденсированным или спиро) углеводородным циклическим системам, имеющим в общей сложности от пяти до четырнадцати атомов углерода кольца, где по меньшей мере одно кольцо в системе является ароматическим, и где каждое кольцо в системе содержит от 3 до 7 атомов углерода кольца. Термин «арил» может использоваться взаимозаменяемо с термином «арильное кольцо».

Термин «гетероарил», используемый отдельно или как часть более крупного фрагмента, как в «гетероариле» или «гетероарилалкокси», относится к моноциклическим, бициклическим (конденсированным) и трициклическим (конденсированным или спиро) кольцевым системам, имеющим в общей сложности от пяти до четырнадцати членов кольца, причем по меньшей мере одно кольцо в системе является ароматическим, по меньшей мере одно кольцо в системе содержит один или несколько гетероатомов, и где каждое кольцо в системе содержит от 3 до 7 членов кольца. Термин «гетероарил» может использоваться взаимозаменяемо с термином «гетероарильное кольцо» или термином «гетероароматический».

Термин «алкилен» относится к прямой или разветвленной углеводородной цепи, которая может быть полностью насыщенной или иметь одну или несколько единиц ненасыщенности и имеет две точки присоединения к остальной части молекулы.

Термин «пролекарство», как используется в настоящем документе, обозначает соединение, которое in vivo преобразуется в соединение любой из приведенных в настоящем документе формул. Такое преобразование может быть осуществлено, например, гидролизом в крови или ферментативным превращением пролекарственной формы в исходную форму в крови или в ткани. Пролекарства соединений по изобретению могут быть, например, амидами. Амиды, которые могут быть использованы в качестве пролекарств по настоящему изобретению, представляют собой фениламиды, алифатические (C₁-C₂₄) амиды, ацилоксиметиламиды, мочевины, карбаматы и амиды аминокислот. Например, соединение по изобретению, которое содержит группу NH, может быть ацилировано в этом положении в его пролекарственной форме. Другие пролекарственные формы включают сложные эфиры, такие как, например, фениловые эфиры, алифатические (C₁-C₂₄) сложные эфиры, ацилоксиметиловые сложные эфиры, карбонаты, карбаматы и сложные эфиры кислот. Подробное обсуждение пролекарств представлено в работе T. Higuchi и V. Stella, Pro-drugs as Novel Delivery Systems, Vol. 14 of the A.C.S. Symposium Series, Edward B. Roche, ed., Bioreversible Carriers in Drug Design, American Pharmaceutical Association and Pergamon Press, 1987, и в работе Judkins et al., Synthetic Communications 26(23):4351-4367, 1996, каждая из которых полностью включена в настоящее описание посредством ссылки. В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к пролекарству любых из приведенных здесь формул или соединений.

Термин «изостеры» или «биоизостеры», как используется в настоящем документе, относится к соединениям, являющимся результатом обмена атома или группы атомов с целью создания нового соединения с биологическими свойствами, подобными свойствам исходного соединения. Биоизостерическое замещение может быть на физико-химической или топологической основе. Например, изостерическая замена карбоновой кислоты представляет собой CONHSO₂(алкил или арил), такой как CONHSO₂Me. Дальнейшее обсуждение изостеричности приведено в работе R. Silverman, The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action, second edition, Elsevier Academic Press, 2004, полностью включенной в настоящем документе в качестве ссылки. В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к изостере какой-либо одной из формул или соединений, перечисленных в данном описании.

В формулах и чертежах линия, пересекающая кольцо и связанная с группой R, такой как, например, R₂ в следующей формуле

,

означает, что группа R может быть связана с любым атомом углерода или, если применимо, с гетероатомом, таким как N, этого кольца, включая любое конденсированное кольцо, насколько позволяет валентность.

В определении такого термина, как, например, от R₁ до R₃, когда звено СН₂ или, взаимозаменяемо, метиленовое звено, может быть заменено на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, подразумевается, что он включает любое звено СН₂, включая CH₂ в концевой метильной или метиленовой группе. Примером является -CH₂CH₂CH₂SH в определении C1-C9 алкилена-R4, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, поскольку звено СН₂ концевой метильной группы заменено на S. Подобным же образом это относится к таким определениям, как -CH₂CH₂OH, -CH₂CH₂CN или -CH₂CH₂NH₂.

Если не указано иное, структуры, изображенные в настоящем документе, также включают все изомерные (например, энантиомерные, диастереомерные и геометрические (или конформационные)) виды структур; например, конфигурации R и S для каждого асимметричного центра, изомеры двойной связи (Z) и (E) и конформационные изомеры (Z) и (E). Таким образом, в объем настоящего изобретения входят отдельные стереохимические изомеры, а также энантиомерные, диастереомерные и геометрические (или конформационные) смеси настоящих соединений. Если энантиомеры рацемической смеси были разделены, но абсолютная химия еще не определена, структура соединения изображается с волнистой линией.

Если не указано иное, все таутомерные формы соединений по изобретению входят в объем изобретения. Таким образом, в объем изобретения включены таутомеры соединений формул от I до Id-ii.

Если определение в настоящей заявке отличается от какого-либо определения в заявке, включенной посредством ссылки, то определение в настоящей заявке его заменяет.

CFTR представляет собой цАМФ/ATФ-опосредованный анионный канал, который экспрессируется в различных типах клеток, включая абсорбирующие и секретирующие эпителиальные клетки, в которых он регулирует анионный поток через мембрану, а также активность других ионных каналов и белков. В клетках эпителия нормальное функционирование CFTR имеет решающее значение для поддержания транспорта электролитов по всему организму, включая респираторную и пищеварительную ткань. CFTR состоит приблизительно из 1480 аминокислот, которые кодируют белок, состоящий из тандемного повтора трансмембранных доменов, каждый из которых содержит шесть трансмембранных спиралей и нуклеотидный связывающий домен. Два трансмембранных домена связаны большим, полярным, регуляторным (R)-доменом с многочисленными сайтами фосфорилирования, которые регулируют активность каналов и клеточный трафик.

У пациентов с муковисцидозом мутации в эндогенно экспрессируемом CFTR приводят к уменьшению апикальной анионной секреции, вызывая дисбаланс в транспорте ионов и жидкости. В результате снижение транспорта анионов способствует усилению накопления слизи в легких и сопутствующих микробных инфекций, которые в конечном итоге приводят к смерти пациентов с CF. Кроме респираторных заболеваний, пациенты с CF обычно страдают от желудочно-кишечных расстройств и недостаточности поджелудочной железы, что, в отсутствие лечения, приводит к смерти. Кроме того, большинство мужчин с муковисцидозом бесплодны, а у женщин с муковисцидозом снижается фертильность. В отличие от тяжелых эффектов двух копий CF-ассоциированного гена, индивидуумы с одной копией CF-ассоциированного гена демонстрируют повышенную устойчивость к холере и к дегидратации, вызванной диареей, что возможно объясняет относительно высокую частоту гена CF в популяции.

Анализ последовательности гена CFTR хромосом CF выявил ряд мутаций, вызывающих заболевание (Cutting, G.R. et al. (1990) Nature 346:366-369; Dean, M. et al. (1990) Cell 61:863:870; и Kerem, B-S. et al. (1989) Science 245:1073-1080; Kerem, B-S et al. (1990) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87: 8447-8451). На сегодняшний день идентифицировано более 1000 вызывающих болезнь мутаций в гене CF, как сообщается в научной и медицинской литературе. Наиболее распространенной мутацией является делеция фенилаланина в положении 508 аминокислотной последовательности CFTR, и обычно обозначается как F508del. Эта мутация встречается примерно в 70 процентов случаев муковисцидоза и связана с тяжелым течением заболевания. Более полный список идентифицированных мутаций можно найти на сайте www.cftr2.org.

Эти элементы работают вместе с достижением направленного транспорта через эпителий посредством их селективной экспрессии и локализации внутри клетки. Хлоридное поглощение происходит благодаря координированной активности ENaC и CFTR, представленной на апикальной мембране, и Na+-K+-АТФазного насоса и С-каналов, экспрессированных на базолатеральной поверхности клетки. Вторичный активный транспорт хлорида с внутренней стороны ведет к накоплению внутриклеточного хлорида, который затем может пассивно покидать клетку посредством Cl-каналов, что приводит к направленному транспорту. Расположение Na+/2Cl-/K+ ко-транспортера, Na+-K+-ATФазного насоса и базолатеральных мембранных K+ каналов на базолатератной поверхности и CFTR на внутренней стороне координирует секрецию хлорида посредством CFTR на внутренней стороне. Поскольку вода, вероятно, никогда не переносится сама по себе, ее поток через эпителий зависит от ничтожных трансэпителиальных осмотических градиентов, образуемых объемным потоком натрия и хлорида.

Соединения формулы I

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I:

I,

или его фармацевтически приемлемой соли, где независимо для каждого случая:

кольцо A представляет собой C6-C10 арильное кольцо; C3-C10 циклоалкильное кольцо или C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;

кольцо B представляет собой C3-C10 циклоалкильное кольцо; C6-C10 арильное кольцо или C4-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой O, S, N или NR;

кольцо C представляет собой C6-C10 арильное кольцо; C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, NR, O или S; или C3-C10 циклоалкильное кольцо;

W представляет собой O, NR или S;

X представляет собой O или NR;

Y независимо представляет собой CRR, CO, O, S, SO, SO₂, S(O)NH или NR;

Z представляет собой NR или CHR;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; OH; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, 2 или 3;

o равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

представляет собой одинарную связь или двойную связь;

при условии, что фрагменты, содержащие кольцо В и кольцо С, замещены в смежных положениях кольца А.

В еще одном варианте осуществления соединения по изобретению имеют формулу I и соответствующие определения, при условии, что: i) когда кольцо А является индолом, n не равно нулю, и кольца B и C представляют собой арил, незамещенный CF₃ или галогеном; ii) когда кольцо А представляет собой пиразол, n не равно нулю; iii) когда кольцо A представляет собой пиридил, фрагменты кольца B и кольца C замещены во 2- и 3- положениях пиридильного кольца, взаимозаменяемо; и iv) когда кольцо А представляет собой имидазол, фрагмент кольца В замещен в положении 2 имидазольного кольца.

В некоторых вариантах осуществления соединения по настоящему изобретению находятся в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой C6-C10 арильное кольцо, такое как фенил, индан, 1,2,3,4-тетрагидронафталин или нафталин. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой C3-C11 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR, такое как пиридильное индольное, индолиновое, изоиндолиновое, пиразольное, пиримидиновое, 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновое, хинолиновое, 5,6,7,8-тетрагидрохинолиновое, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновое, пирролидиновое, аза-индольное, пиррольное, оксазольное, пиразиновое, триазольное, индазольное 2,3,4,5-тетрагидро-1H-бензо[d]азепиновое, 1H-бензо[d]имидазольное или имидазольное кольцо.

В некоторых вариантах осуществления кольцо A является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо A представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой циклоалкильное кольцо, такое как циклопропан, циклобутан, циклопентан или циклогексан. В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо, такое как фенил. В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой гетероарил или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR, такое как пиридил, пиридин-2(1H)-он, пиразол, индол, индолин, тиофен, дигидробензофуран, тетрагидрофуран, фуран, пиразин, индазол, тиазол, пиридин-4(1H)-он, пирролидинон, 3-азабицикло[3.1.0]гексан, (1R,4R)-2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гептан, пирролидин, азетидин, пиперидин, пиперазин или хинолин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо B представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления кольцо С представляет собой C6-C10 арильное кольцо, такое как фенил, индан или нафталин. В некоторых вариантах осуществления кольцо С представляет собой C3-C10 циклоалкильное кольцо, такое как циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклопентен, циклогексан, циклогексен, циклогептан или (1s,4s)-бицикло[2.2.1]гептан. В некоторых вариантах осуществления кольцо С представляет собой C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где какие-либо из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, NR, O или S, такое как индол, изоиндолин, индолин, пиридил, пирролидин, 2,5-дигидро-1H-пиррол, морфолин, тетрагидро-2H-пиран, тетрагидрофуран, oxetane, пиперидин, пиперазин, азепан, азетидин, октагидроциклопента[c]пиррол, октагидроциклопента[b]пиррол, октагидро-1H-индол, октагидро-1H-циклопента[b]пиридин, (1s,4s)-7-азабицикло[2.2.1]гептан, 2-азабицикло[4.1.0]гептан, (1S,4R)-2-азабицикло[2.2.1]гептан, (1R,5S)-8-азабицикло[3.2.1]октан, 3,6-дигидро-2H-пиран или (1R,5S)-3-азабицикло[3.2.1]октан.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления X представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления X представляет собой NR. В некоторых вариантах осуществления X представляет собой NH.

В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CRR, такой как CH₂, CH(C1-C6 алкил), CH(CH₃) или CH(CH₂CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой NR, такой как NH, N(C1-C6 алкинил) или N(C1-C6 алкил). В некоторых вариантах осуществления (Y)_o представляет собой связь, O, NH, (CH₂)_m, O-(CH₂)_m, где m=1-4, CH(CH₃), O-CH(CH₃), O-CH(CH₂CH₃), O-CH(CH₃)CH₂, O-C(CH₃)₂CH₂, O-CH₂CH₂CH(CH₃), N(CH₃), NH-CH₂, N(CH₃)-CH₂, NCH(CH₃)₂-CH₂, N(CH₂CH₂CH₃)-CH₂, NH-CH(CH₃), N(CH₃)-CH(CH₃) или N(CH₂CCH)-CH₂CH_2.

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, азетидиновое, пиразольное или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где какой-либо из от 1 до 4 атомов углерода независимо представляет собой O, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ необязательно и независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂ представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления o равно 0. В некоторых вариантах осуществления o равно 1. В некоторых вариантах осуществления o равно 2.

В некоторых вариантах осуществления n равно 0. В некоторых вариантах осуществления n равно 1. В некоторых вариантах осуществления n равно 2.

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой

, и n равно 1. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, и R₁ представляет собой трет-Bu. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, и R₁ представляет собой фенил. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, R₁ представляет собой фенил, и Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, R₁ представляет собой трет-Bu, и Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , кольцо B представляет собой пиридил, и кольцо C представляет собой фенил. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, R₂ представляет собой амино, и R₃ представляет собой CH₃.

В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой

, n равно 1, и R₁ представляет собой пиридил. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, R₁ представляет собой пиридил и o равно 0. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , кольцо B представляет собой пиридил, и кольцо C представляет собой пирролидин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой

, n равно 1, и R₁ представляет собой пиразол. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, R₁ представляет собой пиразол, и o равно 0.

В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой

, n равно 1, и R₁ представляет собой циклоалкил. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, R₁ представляет собой циклоалкил, и Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , кольцо B представляет собой пиридил, и кольцо C представляет собой циклоалкил. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой циклоалкил, R₂ представляет собой алкокси, и R₃ представляет собой CH₃.

В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой

, и n равно 1. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, и R₁ представляет собой фенил. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой ), n равно 1, и R₁ представляет собой трет-Bu. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, R₁ представляет собой фенил, и Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, R₁ представляет собой трет-Bu, и Y представляет собой O. В одном варианте осуществления кольцо A представляет собой , кольцо B представляет собой пиридил, и кольцо C представляет собой фенил.

В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой

, и n равно 1. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, и R₁ представляет собой фенил. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, и R₁ представляет собой трет-Bu. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, R₁ представляет собой фенил, и Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, R₁ представляет собой трет-Bu, и Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , кольцо B представляет собой пиридил, и кольцо C представляет собой фенил.

В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой

, и n равно 1. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, и R₁ представляет собой фенил. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, и R₁ представляет собой трет-Bu. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, R₁ представляет собой фенил, и Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой , n равно 1, R₁ представляет собой трет-Bu, и Y представляет собой O. В одном варианте осуществления кольцо A представляет собой , кольцо B представляет собой пиридил, и кольцо C представляет собой фенил.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I-i:

I-i,

или его фармацевтически приемлемой соли, где независимо для каждого случая:

кольцо A представляет собой C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;

кольцо B представляет собой C3-C10 гетероарильное кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;

кольцо C представляет собой C6-C10 арильное кольцо, C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца необязательно представляет собой N, O или S, или C3-C10 циклоалкильное кольцо;

X представляет собой O или NR;

Y представляет собой CRR, CO, O, S, SO, SO₂, S(O)NH или NR;

Z представляет собой NR или CHR;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, 2 или 3;

o равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

при условии, что фрагменты, содержащие кольцо В и кольцо С, замещены в смежных положениях кольца А.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы I-i существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой пиридильное, индольное, индолиновое, изоиндолиновое, пиразольное, пиримидиновое, хинолиновое, 5,6,7,8-тетрагидрохинолиновое, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновое, пирролидиновое, аза-индольное, пиррольное, оксазольное, пиразиновое, триазольное, индазольное или имидазольное кольцо.

В некоторых вариантах осуществления кольцо A является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо A представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил, пиридин-2(1H)-он, пиразол, индол, аза-индол, тиофен, дигидробензофуран, тиазол, пирролидинон или хинолин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо B представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой фенил, индол, циклоалкил, пиридил, тетрагидро-2H-пиран, азепан, тетрагидрофуран, пирролидин, нафталин, пиперидин, азетидин или дигидроинден.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления X представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления X представляет собой NR. В некоторых вариантах осуществления X представляет собой NH.

В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH₂. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(C1-C6 алкил). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₂CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой NR, такой как NH, N(C1-C6алкинил) или N(C1-C6 алкил).

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, азетидиновое, пиразольное или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца необязательно представляет собой O, S, N или NR; и (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂ представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂,

NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси, C6-C10 арил, или C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления o равно 0. В некоторых вариантах осуществления o равно 1. В некоторых вариантах осуществления o равно 2.

В некоторых вариантах осуществления n равно 0. В некоторых вариантах осуществления n равно 1. В некоторых вариантах осуществления n равно 2.

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы I представляет собой соединение формулы I-ii:

I-ii,

или его фармацевтически приемлемую соль, где независимо для каждого случая:

кольцо A представляет собой C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;

кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо;

кольцо C представляет собой C6-C10 арильное кольцо, C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца необязательно представляет собой N, O или S, или C3-C10 циклоалкильное кольцо;

X представляет собой O или NR;

Y представляет собой CRR, CO, O, S, SO, SO₂, S(O)NH или NR;

Z представляет собой NR или CHR;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, 2 или 3;

o равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

при условии, что фрагменты, содержащие кольцо В и кольцо С, замещены в смежных положениях кольца А.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы I-ii существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо A представляет собой пиридильное, индольное, индолиновое, изоиндолиновое, пиразольное, пиримидиновое, хинолиновое, 5,6,7,8-тетрагидрохинолиновое, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолиновое, пирролидиновое, аза-индольное, пиррольное, оксазольное, пиразиновое, триазольное, индазольное или имидазольное кольцо.

В некоторых вариантах осуществления кольцо A является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо A представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой фенил или нафталин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой фенил, индол, циклоалкил, пиридил, пирролидин, нафталин, пиперидин, азетидин или дигидроинден.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления X представляет собой O. В еще одном варианте осуществления X представляет собой NR. В некоторых вариантах осуществления X представляет собой NH.

В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH₂. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(C1-C6 алкил). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₂CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой NR, такой как NH, N(C1-C6 алкинил) или N(C1-C6 алкил).

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, азетидиновое, пиразольное или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или (C1-C9алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂ представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси, C6-C10 арил, или C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления o равно 0. В некоторых вариантах осуществления o равно 1. В некоторых вариантах осуществления o равно 2.

В некоторых вариантах осуществления n равно 0. В некоторых вариантах осуществления n равно 1. В некоторых вариантах осуществления n равно 2.

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления в изобретении предложено соединение формулы Ia:

Ia

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо или C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;

кольцо C представляет собой C6-C10 арильное кольцо, C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, или C3-C10 циклоалкильное кольцо;

X представляет собой O или NR;

Y представляет собой CRR, CO, O, S, SO, SO₂, S(O)NH или NR;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, или 2;

o равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ia существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой фенил, пиридил, пиридин-2(1H)-он, пиразол, индол, аза-индол, тиофен, дигидробензофуран или хинолин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо B представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой фенил, индол, циклоалкил, пиридил, пирролидин, нафталин, пиперидин или дигидроинден.

В некоторых вариантах осуществления кольцо C is является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH₂. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(C1-C6 алкил). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₂CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой NR, такой как NH, N(C1-C6алкинил) или N(C1-C6 алкил).

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенил, пиридил, пиримидин, индол, аза-индол, пиразол, или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂ представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления o равно 0. В некоторых вариантах осуществления o равно 1. В некоторых вариантах осуществления o равно 2.

В некоторых вариантах осуществления n равно 0. В некоторых вариантах осуществления o равно 1. В некоторых вариантах осуществления o равно 2.

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой фенил. В некоторых вариантах осуществления кольцо B и кольцо C представляют собой фенил. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой трет-Bu. В некоторых вариантах осуществления кольцо B и кольцо C представляют собой фенил, и R₁ представляет собой трет-Bu. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH₂. В некоторых вариантах осуществления кольцо B и кольцо C представляют собой фенил, R₁ представляет собой трет-Bu, и Y представляет собой CH₂. В некоторых вариантах осуществления кольцо B, кольцо C и R₁ представляет собой фенил, и Y представляет собой CH₂.

В некоторых вариантах осуществления в изобретении предложено соединение формулы Ia-i:

Ia-i

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C3-C10 гетероарильное кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;

кольцо C представляет собой C6-C10 арильное кольцо, C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, или C3-C10 циклоалкильное кольцо;

X представляет собой O или NR;

Y представляет собой CRR, CO, O, S, SO, SO₂, S(O)NH или NR;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой O, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, или 2;

o равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ia-i существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил пиридин-2(1H)-он, пиразол, индол, аза-индол, тиофен, дигидробензофуран или хинолин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо B представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой фенил, индол, циклоалкил, пиридил, пирролидин, нафталин, пиперидин или дигидроинден.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH₂. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(C1-C6 алкил). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₂CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой NR, такой как NH, N(C1-C6алкинил) или N(C1-C6 алкил).

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, пиразольное или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂ представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления o равно 0. В некоторых вариантах осуществления o равно 1. В некоторых вариантах осуществления o равно 2.

В некоторых вариантах осуществления n равно 0. В некоторых вариантах осуществления o равно 1. В некоторых вариантах осуществления o равно 2.

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления в изобретении предложено соединение формулы Ia-ii:

Ia-ii

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо;

кольцо C представляет собой C6-C10 арильное кольцо, C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, или C3-C10 циклоалкильное кольцо;

X представляет собой O или NR;

Y представляет собой CRR, CO, O, S, SO, SO₂, S(O)NH или NR;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, или 2;

o равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ia-ii существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой фенил или нафталин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой фенил, индол, циклоалкил, пиридил, пирролидин, нафталин, пиперидин или дигидроинден.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH₂. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(C1-C6 алкил). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₂CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой NR, такой как NH, N(C1-C6алкинил) или N(C1-C6 алкил).

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, пиразольное или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂ представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления o равно 0. В некоторых вариантах осуществления o равно 1. В некоторых вариантах осуществления o равно 2.

В некоторых вариантах осуществления n равно 0. В некоторых вариантах осуществления o равно 1. В некоторых вариантах осуществления o равно 2.

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы I is соединение формулы Ib:

Ib

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо или C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;

кольцо C представляет собой C6-C10 арильное кольцо, C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, или C3-C10 моно- или бициклическое циклоалкильное кольцо;

Y представляет собой CRR, CO, O, S, SO, SO₂, S(O)NH или NR;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, 2 или 3;

o равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ib существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой фенил, пиридил, пиридин-2(1H)-он, пиразол, индол, аза-индол, тиофен, дигидробензофуран или хинолин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо B представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой фенил, индол, циклоалкил, пиридил, нафталин, пирролидин или дигидроинден.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH₂. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(C1-C6 алкил). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₂CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой NR, такой как NH, N(C1-C6алкинил) или N(C1-C6 алкил).

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, пиразольное или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где до 4 атомов кольца независимо представляют собой O, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления o равно 0. В некоторых вариантах осуществления o равно 1. В некоторых вариантах осуществления o равно 2.

В некоторых вариантах осуществления n равно 0. В некоторых вариантах осуществления n равно 1. В некоторых вариантах осуществления n равно 2.

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил. В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой фенил. В некоторых вариантах осуществления кольцо B и кольцо C представляют собой фенил. В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил, и кольцо C представляет собой фенил. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH₂. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой O.

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой арил. В некоторых вариантах осуществления кольцо B, кольцо C, и R₁ представляют собой фенил. В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил, кольцо C представляет собой фенил, и R₁ представляет собой фенил. В некоторых вариантах осуществления кольцо B, кольцо C и R₁ представляют собой фенил, и Y представляет собой CH₂. В некоторых вариантах осуществления кольцо B, кольцо C и R₁ представляют собой фенил, и Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил, кольцо C представляет собой фенил, R₁ представляет собой фенил, и Y представляет собой CH₂. В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил, кольцо C представляет собой фенил, R₁ представляет собой фенил, и Y представляет собой O.

В некоторых вариантах осуществления кольцо C является гетероциклическим. В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой пирролидин. В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой пиперидин. В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил, кольцо C является гетероциклическим. В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил, кольцо C представляет собой гетероциклоалкил, и R₁ представляет собой фенил. В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой фенил, кольцо C представляет собой гетероциклоалкил, и R₁представляет собой фенил.

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой гетероарил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой пирролидин, и R₁ представляет собой гетероарил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой пирролидин, и R₁ представляет собой пиразол. В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил, кольцо C представляет собой пирролидин, и R₁ представляет собой гетероарил. В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил, кольцо C представляет собой гетероциклоалкил, и R₁ представляет собой пиридил.

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой циклоалкил. В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил, и R₁ представляет собой циклоалкил.

В некоторых вариантах осуществления в изобретении предложено соединение формулы Ib-i:

Ib-i

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C3-C10 гетероарильное кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;

кольцо C представляет собой C6-C10 арильное кольцо, C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, или C3-C10 циклоалкильное кольцо;

Y представляет собой CRR, CO, O, S, SO, SO₂, S(O)NH или NR;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, 2 или 3;

o равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ib-i существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил пиридин-2(1H)-он, пиразол, индол, аза-индол, тиофен, дигидробензофуран или хинолин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо B представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой фенил, индол, циклоалкил, пиридил, нафталин, пирролидин или дигидроинден.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH₂. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(C1-C6 алкил). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₂CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой NR, такой как NH, N(C1-C6алкинил) или N(C1-C6 алкил).

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, пиразольное или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂ представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления o равно 0. В некоторых вариантах осуществления o равно 1. В некоторых вариантах осуществления o равно 2.

В некоторых вариантах осуществления n равно 0. В некоторых вариантах осуществления n равно 1. В некоторых вариантах осуществления n равно 2.

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления в изобретении предложено соединение формулы Ib-ii:

Ib-ii

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо;

кольцо C представляет собой C6-C10 арильное кольцо, C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, или C3-C10 циклоалкильное кольцо;

Y представляет собой CRR, CO, O, S, SO, SO₂, S(O)NH или NR;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, 2 или 3;

o равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ib-ii существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой фенил или нафталин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой фенил, индол, циклоалкил, пиридил, нафталин, пирролидин или дигидроинден.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой O. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH₂. В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(C1-C6 алкил). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой CH(CH₂CH₃). В некоторых вариантах осуществления Y представляет собой NR, такой как NH, N(C1-C6алкинил) или N(C1-C6 алкил).

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, пиразольное или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂ представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления o равно 0. В некоторых вариантах осуществления o равно 1. В некоторых вариантах осуществления o равно 2.

В некоторых вариантах осуществления n равно 0. В некоторых вариантах осуществления n равно 1. В некоторых вариантах осуществления n равно 2.

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления в изобретении предложено соединение формулы Ib-iii:

Ib-iii

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо или C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо где какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца необязательно представляет собой O, S, N или NR;

кольцо C представляет собой C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, и где один атом азота на кольце C является точкой присоединения к пиридиновому кольцу;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, 2 или 3;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ib-iii существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой фенил, пиридил, пиридин-2(1H)-он, пиразол, индол, аза-индол, тиофен, дигидробензофуран или хинолин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо B представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой индол, пиперидин, азепан, азетадин, индолин, изоиндолин или пирролидин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, пиразольное или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где до 4 атомов кольца независимо представляют собой O, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления n равно 0. В некоторых вариантах осуществления n равно 1. В некоторых вариантах осуществления n равно 2.

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, и n равно 1. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, n равно 1, R₂ представляет собой амино или алкил, и p равно 0 или 1. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, n равно 1, R₃ представляет собой алкил, такой как метил, и q равно 1, 2, 3 или 4.

В некоторых вариантах осуществления в изобретении предложено соединение формулы Ib-iii-1:

Ib-iii-1

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C3-C10 гетероарильное кольцо где какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца независимо представляет собой O, S, N или NR;

кольцо C представляет собой C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, и где один атом азота на кольце C является точкой присоединения к пиридиновому кольцу;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, 2 или 3;

o равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ib-iii-1 существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил пиридин-2(1H)-он, пиразол, индол, аза-индол, тиофен, дигидробензофуран или хинолин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо B представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой индол, пиперидин, азепан, азетадин, индолин, изоиндолин или пирролидин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, пиразольное или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где до 4 атомов кольца независимо представляют собой O, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления n равно 0. В некоторых вариантах осуществления n равно 1. В некоторых вариантах осуществления n равно 2.

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, и n равно 1. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, n равно 1, R₂ представляет собой амино или алкил, и p равно 0 или 1. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, n равно 1, R₃ представляет собой алкил, такой как метил, и q равно 1, 2, 3 или 4.

В некоторых вариантах осуществления в изобретении предложено соединение формулы Ib-iii-2:

Ib-iii-2

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо;

кольцо C представляет собой C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, и где один атом азота на кольце C является точкой присоединения к пиридиновому кольцу;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, 2 или 3;

o равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ib-iii-2 существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой фенил или нафталин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой индол, пиперидин, азепан, азетадин, индолин, изоиндолин или пирролидин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, пиразольное или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где до 4 атомов кольца независимо представляют собой O, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления n равно 0. В некоторых вариантах осуществления n равно 1. В некоторых вариантах осуществления n равно 2.

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, и n равно 1. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, n равно 1, R₂ представляет собой амино или алкил, и p равно 0 или 1. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, n равно 1, R₃ представляет собой алкил, такой как метил, и q равно 1, 2, 3 или 4.

В некоторых вариантах осуществления в изобретении предложено соединение формулы Ib-iv:

Ib-iv

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо или C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца необязательно представляет собой O, S, N или NR;

кольцо C представляет собой C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, и где один атом азота на кольце C является точкой присоединения к пиридиновому кольцу;

R₁ представляет собой C6-C10 арил или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ib-iv существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой фенил, пиридил, пиридин-2(1H)-он, пиразол, индол, аза-индол, тиофен, дигидробензофуран или хинолин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо B представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой индол, пиперидин, азепан, азетадин, индолин, изоиндолин или пирролидин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, тиофен, пиридин или пиразол.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где до 4 атомов кольца независимо представляют собой O, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂ представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления R1 представляет собой фенил, пиридин или пиразол. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, R₂ представляет собой амино или алкил, и p равно 0 или 1. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, R₃ представляет собой алкил, такой как метил, и q равно 1, 2, 3 или 4.

В некоторых вариантах осуществления в изобретении предложено соединение формулы Ib-iv-1:

Ib-iv-1

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C3-C10 гетероарильное кольцо, где какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца независимо представляет собой O, S, N или NR;

кольцо C представляет собой C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, и где один атом азота на кольце C является точкой присоединения к пиридиновому кольцу;

R₁ представляет собой C6-C10 арил или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил пиридин-2(1H)-он, пиразол, индол, аза-индол, тиофен, дигидробензофуран или хинолин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо B представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ib-iv-1 существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой индол, пиперидин, азепан, азетадин, индолин, изоиндолин или пирролидин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, тиофен, пиридин или пиразол.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где до 4 атомов кольца независимо представляют собой O, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂ представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, R₂ представляет собой амино или алкил, и p равно 0 или 1. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, R₃ представляет собой алкил, такой как метил, и q равно 1, 2, 3 или 4.

В некоторых вариантах осуществления в изобретении предложено соединение формулы Ib-iv-2:

Ib-iv-2

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо;

кольцо C представляет собой C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, и где один атом азота на кольце C является точкой присоединения к пиридиновому кольцу;

R₁ представляет собой C6-C10 арил или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ib-iv-2 существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой фенил или нафталин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо C представляет собой индол, пиперидин, азепан, азетадин, индолин, изоиндолин или пирролидин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо С является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо C представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, тиофен, пиридин или пиразол.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где до 4 атомов кольца независимо представляют собой O, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂ представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, R₂ представляет собой амино или алкил, и p равно 0 или 1. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, R₃ представляет собой алкил, такой как метил, и q равно 1, 2, 3 или 4.

В некоторых вариантах осуществления в изобретении предложено соединение формулы Ib-v:

Ib-v

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо или C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца необязательно представляет собой O, S, N или NR;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, 2 или 3;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ib-v существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой фенил, пиридил, пиридин-2(1H)-он, пиразол, индол, аза-индол, тиофен, дигидробензофуран или хинолин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо B представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, пиразольное или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

или .

В некоторых вариантах осуществления R₂ представляет собой галоген, OH, CN, азид, амино, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или фторалкокси, C3-C10 гетероциклическое кольцо, где до 4 атомов кольца независимо представляют собой O, S, N или NR; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₂ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₂ представляет собой Cl, F, OH, CN, N₃, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(CH₃)CH₂CH₂CH₃, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂CH₃, CH₃, CH₂OH, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₃, =O, CH₃SO₂, CH₃SO₂NH, CF₃CONH, CH₃CONH, CH₃CON(CH₃), трет-BuOCONH, (CH₃)₂CHOCONH, CH(CH₃)₂, CHF₂, OCH₃, OCH₂CH₃, OCH₂CH₂CH₃, OCH₂CH₂CH(CH₃)₂, OCF₃, OCHF₂, OC(CH₃)₃, OCH₂CH₂трет-Bu, NHCH(CH₃)(CH₂CH₂CH₃), OCH(CH₃)₂, NH(CH₂)₂O(CH₂)₂CH₃, C(O)CH₃, CH₂CH₂OH, CH₂NH₂, NH(CH₂)₂OH, N(CH₃)CH₂CH₂CH₂OCH₃, NHCH₂CH₂COOH, NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, NH(CH₂)₂NH₂, NH(CH₂)₃NH₂, NH(CH₂)₂OCH₃, NHCH(CH₃)₂,

или CO₂H.

В некоторых вариантах осуществления R₃ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил или фторалкил, C1-C6 алкокси или C3-C10 гетероарил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR.

В некоторых вариантах осуществления R₃ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₃ представляет собой Cl, I, дейтерий, F, CN, CH₃, OH, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, CH₂CF₃, CH₂CH₂CH₃, OCH₂CH(CH₃)₂, OCH(CH₃)₂, CO₂H, CO₂NH₂, OCH₂CH₃, CH₂OCH₃, CH(CH₃)₂, CCH, CH₂CONH₂, CO₂CH₃, -CH₂N(CH₃)₂, CO₂трет-Bu, трет-Bu, =CH₂, =O,

или .

В некоторых вариантах осуществления n равно 0. В некоторых вариантах осуществления n равно 1. В некоторых вариантах осуществления n равно 2.

В некоторых вариантах осуществления p равно 0. В некоторых вариантах осуществления p равно 1. В некоторых вариантах осуществления p равно 2.

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, и n равно 1. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, n равно 1, R₂ представляет собой амино или алкил, и p равно 0 или 1. В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой фенил, пиридин или пиразол, n равно 1, R₃ представляет собой алкил, такой как метил, и q равно 1, 2, 3 или 4.

В некоторых вариантах осуществления в изобретении предложено соединение формулы Ib-v-1:

Ib-v-1

или его фармацевтически приемлемая соль, где независимо для каждого случая:

кольцо B представляет собой C3-C10 гетероарильное кольцо, где какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца независимо представляет собой O, S, N или NR;

R₁ представляет собой галоген; CN; F₅S; SiR₃; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

R₂ представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₂, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₃ представляет собой галоген; CN; CO₂R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR;

или две группы R₃, взятые вместе, могут образовывать группу =CH₂ или =O;

R₄ представляет собой H; азид; CF₃; CHF₂; OR; CCH; CO₂R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO₂R;

R независимо представляет собой H; OH; CO₂H; CO₂C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C1-C6 алкенил; C1-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, где любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил;

n равно 0, 1, 2 или 3;

p равно 0, 1, 2 или 3; и

q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

В некоторых вариантах осуществления соединение формулы Ib-v-1 существует в виде фармацевтически приемлемого пролекарства.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B представляет собой пиридил пиридин-2(1H)-он, пиразол, индол, аза-индол, тиофен, дигидробензофуран или хинолин.

В некоторых вариантах осуществления кольцо B является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, кольцо B представляет собой

или .

В некоторых вариантах осуществления R₁ представляет собой галоген, CN, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C3-C8 циклоалкил, или фенильное, пиридильное, пиримидиновое, индольное, аза-индольное, пиразольное или тиофеновое кольцо, или (C1-C9 алкилен)-R₄, где до четырех звеньев СН₂ независимо заменены на O, CO, S, SO, SO₂ или NR, где все кольца необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C1-C6 алкила, C1-C6 алкокси, C1-C6 фторалкила, C1-C6 фторалкокси, OH, CH₂OH, CH₂OCH₃, CN, CO₂H, амино, амидо, C3-C10 гетероарила и C3-C10 гетероциклоалкила.

В некоторых вариантах осуществления R₁ является группой, представленной соответствующими фрагментами, показанными в соединениях таблицы 1. Например, R₁ представляет собой CH₃, Cl, F, CN, OCH₃, CF₃, CH₂CH₃, трет-Bu, CH(CH₃)₂, OCH₂CH₂OCH₂CH₃,

Реферат

Изобретение относится к области органической химии, а именно к неконденсированным производным пиридина формулы Ib-iii и к его фармацевтически приемлемой соли или дейтерированному производному любого из них, где кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо или C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца необязательно представляет собой O, S, N или NR; кольцо C представляет собой C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, и где один атом азота на кольце C является точкой присоединения к пиридиновому кольцу; и Rпредставляет собой галоген; CN; FS; SiR; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R, где до четырех звеньев СНнезависимо заменены на O, CO, S, SO, SOили NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил; Rпредставляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; COR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R, где до четырех звеньев СНнезависимо заменены на O, CO, S, SO, SOили NR; или две группы R, взятые вместе, могут образовывать группу =CHили =O; Rпредставляет собой галоген; CN; COR; C1-C6 алкил или фторалкил; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R, где до четырех звеньев СНнезависимо заменены на O, CO, S, SO, SOили NR; или две группы R, взятые вместе, могут образовывать группу =CHили =O; Rпредставляет собой H; азид; CF; CHF; OR; CCH; COR; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SOR; R независимо представляет собой H; OH; COH; COC1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил; n и p равно 0, 1, 2 или 3; q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5; где каждая из конкретных групп для переменных R-Rнеобязательно может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из галогена, фосфо, OH, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила, фторалкила, алкила, алкенила, алкинила, нитро, CN, гидроксила и (C1-C9 алкилен)-E, где до 4 звеньев CHнезависимо заменены на O, S, SO, SO, CO, NH,алкил,алкенил илиалкинил, и E представляет собой H, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил, гетероарил, алкокси, CN или CF, кроме того, где каждый из арила, циклоалкила, гетероциклоалкила и гетероарила необязательно замещен одной или несколькими группами, выбранными из галогена, алкила, амино, CN, алкенила, алкинила и алкокси; и когда две алкокси группы связаны с одним и тем же атомом или соседними атомами, две алкокси группы могут образовывать кольцо вместе с атомом(ами), с которым(ми) они связаны; и где «амино» относится к группе NH, которая необязательно замещена одной или двумя группами, независимо выбранными из алкила, циклоалкила и гетероциклоалкила. Также изобретение относится к конкретным соединениям, фармацевтической композиции на основе одного из указанных соединений, способу лечения кистозного фиброза. Технический результат: получены новые соединения, полезные для лечения заболеваний, опосредованных регулятором трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR). 8 н. и 39 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Формула