Политиоэфирные герметики с повышенной термостойкостью - RU2017110234A
Код документа: RU2017110234A
Формула
1. Композиция, включающая:
преполимер политиоэфира с концевыми тиолами; и
антиоксидант.
2. Композиция по п. 1, где преполимер политиоэфира с концевыми тиолами включает политиоэфир с концевыми тиолами, содержащий остов, имеющий структуру формулы (1):
–R1–[–S–(CH2)2–O–[–R2–O–]m–(CH2)2–S–R1]n– (1)
где каждый R1 выбран независимо из C2-10-н-алкандиила, разветвленного C3-6-алкандиила, C6-8-циклоалкандиила, C6-10-алканциклоалкандиила, гетероцикла и группы
–[(–CHR3–)p–X–]q–(CHR3)r–, где каждый R3 выбран из водорода и метила;
каждый R2 выбран независимо из C2-10-н-алкандиила, разветвленного C3-6-алкандиила, C6-8-циклоалкандиила, C6-14-алканциклоалкандиила, гетероцикла и группы
–[(–CH2–)p–X–]q–(CH2)r–;
каждый X выбран независимо из O, S и –NR–, где R выбран из водорода и метила;
m составляет от 0 до 50;
n – целое число от 1 до 60;
p – целое число от 2 до 6;
q – целое число от 1 до 5; и
r – целое число от 2 до 10.
3. Композиция по п. 1, где политиоэфир с концевыми тиолами выбран из политиоэфира с концевыми тиолами формулы (2a), политиоэфира с концевыми тиолами формулы (2b) и их комбинаций:
HS–R1–[–S–(CH2)p–O–(R2–O)m–(CH2)2–S–R1–]n–SH (2a)
{HS–R1–[–S–(CH2)p–O–(R2–O)m–(CH2)2–S–R1–]n–S–V′–}zB (2b)
где каждый R1 выбран независимо из C2-10-алкандиила, C6-8-циклоалкандиила, C6-14-алканциклоалкандиила, C5-8-гетероциклоалкандиила и –[(–CHR3–)s–X–]q–(CHR3)r–, где s – целое число от 2 до 6; q – целое число от 1 до 5; r – целое число от 2 до 10; каждый R3 выбран независимо из водорода и метила; а каждый X выбран независимо из –O–, –S– и –NR–, где R выбран из водорода и метила;
каждый R2 выбран независимо из C2-10-алкандиила, C6-8-циклоалкандиила, C6-14-алканциклоалкандиила и –[(–CHR3–)s–X–]q–(CHR3)r–, где s, q, r, R3 и X такие как определено для R1;
m – целое число от 0 до 50;
n – целое число от 1 до 60;
p – целое число от 2 до 6;
B означает ядро z-валентного, полифункционализирующего реагента B(–V)z, где z – целое число от 3 до 6; а каждый V означает группировку, содержащую концевую группу, реагирующую с тиолом; и
каждый –V′– происходит из реакции –V с тиолом.
4. Композиция по п. 1, где политиоэфир с концевыми тиолами составляет продукт реакции реагентов, включающих:
(a) дитиол формулы (3):
HS–R1–SH (3)
где R1 выбран из C2-6-алкандиила, C6-8-циклоалкандиила, C6-10-алканциклоалкандиила, C5-8-гетероциклоалкандиила и –[–(CHR3)s–X–]q–(CHR3)r–; где каждый R3 выбран независимо из водорода и метила; каждый X выбран независимо из
–O–, –S–, –NH– и –NR–, где R выбран из водорода и метила; s – целое число от 2 до 6; q – целое число от 1 до 5; и r – целое число от 2 до 10; и
(b) дивиниловый эфир формулы (4):
CH2=CH–O–[–R2–O–]m–CH=CH2 (4)
где каждый R2 выбран независимо из C1-10-алкандиила, C6-8-циклоалкандиила, C6-14-алканциклоалкандиила и –[(–CHR3–)s–X–]q–(–CHR3–)r–, где s, q, r, R3 и X такие как определено выше; m – целое число от 0 до 50; n – целое число от 1 до 60; и p – целое число от 2 до 6.
5. Композиция по п. 4, где реагенты включают (c) полифункциональное соединение типа полифункционального соединения В(–V)z, где
B означает ядро z-валентного, полифункционализирующего реагента B(–V)z, где z – целое число от 3 до 6; а каждый V означает группировку, содержащую концевую группу, реагирующую с тиолом; и
каждый –V′– происходит из реакции –V с тиолом.
6. Композиция по п. 1, где антиоксидант включает стерически затрудненный фенольный антиоксидант.
7. Композиция по п. 1, где стерически затрудненный фенольный антиоксидант включает пентаэритритол-тетракис[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат].
8. Композиция по п. 1, где антиоксидант включает связанный с носителем антиоксидант.
9. Композиция по п. 8, где связанный с носителем антиоксидант включает полибутилированный бисфенол A, связанный с инертным носителем.
10. Композиция по п. 1, включающая полиэпоксидный отвердитель.
11. Композиция по п. 10, где полиэпоксидный отвердитель выбран из эпоксидной смолы Novolac®, эпоксидной смолы из бисфенола А/эпихлоргидрина или их комбинаций.
12. Композиция по п. 1, составленная в виде герметика.
13. Композиция по п. 12, включающая полиэпоксидный отвердитель.
14. Отвержденный герметик, полученный с использованием композиции по п. 13.
15. Отвержденный герметик по п. 14, где
отвержденный герметик характеризуется исходным удлинением; а
после обработки (a) JRF Type I при 140°F в течение 72 часов; (b) на воздухе при 120°F в течение 72 часов; (c) на воздухе при 330°F в течение 7 дней исходное удлинение снижается менее чем на 35%.
16. Способ герметизации одной или нескольких поверхностей, включающий:
нанесение композиции по п. 13 на одну или несколько поверхностей; и
отверждение композиции для герметизации одной или нескольких поверхностей.
17. Композиция, включающая:
(a) преполимер политиоэфира с концевыми тиолами, выбранного из политиоэфира с концевыми тиолами формулы (2a), политиоэфира с концевыми тиолами формулы (2b) и их комбинаций:
HS–R1–[–S–(CH2)p–O–(R2–O)m–(CH2)2–S–R1–]n–SH (2a)
{HS–R1–[–S–(CH2)p–O–(R2–O)m–(CH2)2–S–R1–]n–S–V′–}zB (2b)
где каждый R1 выбран независимо из C2-10-алкандиила, C6-8-циклоалкандиила, C6-14-алканциклоалкандиила, C5-8-гетероциклоалкандиила и –[(–CHR3–)s–X–]q–(CHR3)r–, где s – целое число от 2 до 6; q – целое число от 1 до 5; r – целое число от 2 до 10; каждый R3 выбран независимо из водорода и метила; а каждый X выбран независимо из –O–, –S– и –NR–, где R выбран из водорода и метила;
каждый R2 выбран независимо из C2-10-алкандиила, C6-8-циклоалкандиила, C6-14-алканциклоалкандиила и –[(–CHR3–)s–X–]q–(CHR3)r–, где s, q, r, R3 и X такие как определено для R1;
m – целое число от 0 до 50;
n – целое число от 1 до 60;
p – целое число от 2 до 6;
B означает ядро z-валентного, полифункционализирующего реагента B(–V)z, где z – целое число от 3 до 6; а каждый V означает группировку, содержащую концевую группу, реагирующую с тиолом; и
каждый –V′– происходит из реакции –V с тиолом,
(b) антиоксидант; и
(c) полиэпоксидный отвердитель, выбранный из эпоксидной смолы Novolac®, эпоксидной смолы из бисфенола А/эпихлоргидрина или их комбинаций.
18. Композиция по п. 17, при этом антиоксидант выбран из пентаэритритол-тетракис[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата], полибутилированного бисфенола A, связанного с инертным носителем, и их комбинаций.
19. Композиция по п. 17, составленная в виде герметика.
20. Отвержденный герметик, полученный с использованием:
композиции по п. 19; и
полиэпоксидного отвердителя.
