Код документа: SU474995A3
(54) КОМПОЗИЦИЯ
пяться в зависимости от те.мпературы плавления .исходных реакт 1вов, но в общем она равняется 80-180° С. Выгодно проводить предварительную гомогенизацию смеси реактивов. Получение иреполимеров можно также осуществлять нагреванием реактивов в среде полярного растворителя, такого как диметилформамид , N-метилпирролидон, диметилацетамид , N-метилкапролактам, дизтилформамид, N-ацетилпирролидон, при 50-180° С. Растворы преполимеров можно использовать как таковые, можно также выделять преполимер на его раствора осаждением разбавителем, сменииваемым с полярным растворителем и не растворяющим форполнмер. В качестве разбаБите.тя преимущественно используют воду или углеводород, температура кипения которого не превыщает 120° С. Преполимеры можно получить в присутствии катализатора, образовагнюго сильной кислотой. Под сильными кислота.ми понимают моио- или гюликислоты , у которых по дюньщей мере одна из функций константу ионизации рКа ниже 4,5. К ним отиосятся мииеральиые кислоты, соляная, серная, азотная, фосфорная, в известуых случаях замещенные органическим радикалом. Из последних можно назвать сульфокислоты и фосфиновые кислоты. Речь может идти также о карбоновых кислотах, среди которых предпочтительиой является мален11овая кислота. Обычно применяют 0,5-5 вес. % кислоты по отнощению к весу бисимида . Все обычные эпоксидные смолы можно использовать в предлагаемо. способе. Из них можно назвать, например, глицидиловые эфиры, полученные известной реакцией с энихлоргидрипом многоатомных спиртов, таких как глицерИ|П, трнметплолиропаи, бутаидиол или пеитаэритрит. Другими подходящими эпоксидными смолами являются глицидиловые зфпры феиолов, такие как 2,2-бис-{4-гидроксифенил ) пропан, (5ис-(гидроксифенил) метай, резорци , гидрохинон, пнрокатехин, 4,4дигндроксидифенил и продукты конденсации типа феиолов/альдегидоз . Можно также использовать продукты реакции эпихлоргидрина с первичными или вторичными аминами, быс-(мет:1ламииофенил ) метан или бис- (4-аминофеиил) сульфои , а также алифатические или алициклнческие иолиэпоксиды, получающиеся от эпокс;1Д ;роваи11я посредство.м надкнслот соответствующих неиасыщеииь Х производных. Особый иитепес ипедстлвляют эпоксидные
с.молы, у которых каждая молекула и.мсот число эпоксидных груин, по крайней .мере равное 2, преимущественно выще 3, из иоследиих следует указать аро.матические смолы, как глицидиловые эфиры поли-(гидроксифеиил )алкаиов или феиолформальдегидиые смолы , а также смолы циклоалифатического типа. Количество преполидмера может из.меняться в широких пределах, его выбирают обычно,
чтобы вес преполимера составлял 5-90% от общего веса (эпоксидная смола + форполимер ). Чтобы приготовить предлагаемые составы , можно смещать эпоксидную смолу и форполи .мер. В зависимости от физических характеристик составных частей эту операцию можно осуществить обычными метода.ми с.мещиваняя тоико распределенных твердых веществ или же иолзчить раствор или суспепзию одного из компонентов смеси в друго.м, поддерживаемом в жидком состояпии, в известиых случаях в растворителе, таком как один из растворителей, упомянутых выще для получения преполимера, или же в ацетоие, этилацетате хлористом метилене, .метаноле.
Затем смесь смолы и преполимера нагревают при 50-200° С до получения жидкой или пастообразиой о.1иороднок смеси, которую можно использовать как таковую, например, для осуществления простого литья в горячем
состоянии с иоследующим отверждением. Можио также после охлал деиия и из.мельчения ирименять эту смесь в порощкообразио.м состоянии для операций формования под .аавлеиием в известных случаях в сочетании с
волокнисты.ми или сыпучими наполнителями.
Эту смесь .можно еще использовать в растворе для изготовления слоистых материалов, скелет которых может быть на оспог,е литеральных или синтетических волокон.
В некоторых случаях при изготовлении отлиБОк можно предварительно иолучать форноли .мер из той же эпоксидной с.молы, иагресая се смесь с М,К-бис-имидом и полиамиио л.
Предлагае.мые составы могут также включать в качестве добавки аро.матическое соединение , и.меющее 2-4 бензольных цикла, ие способное к возгоике при атмосферном давлеиии ДО 250° С, у которого те.мпература кипения выще 250° С. В этих ароматических соединениях беизольиые циклы могут образовывать конденсирова нные ядра, соединенные между собой валеитной связью или атомом, или инертной груипой, такой как