Способ снижения проницаемости подземного пласта для водных флюидов - RU2019100870A
Код документа: RU2019100870A
Формула
1. Способ изменения проницаемости по воде подземного пласта, включающий стадию закачки в подземный пласт водной композиции, содержащей от около 0,005 до около 2% мас. композиции, содержащей продукты реакции:
(i) эпоксидсодержащее соединение, имеющее в среднем более одной эпоксидной группы на молекулу,
(ii) первичный аминосульфонат,
(iii) необязательно, олигомер алкиленоксидного первичного моноамина,
и
(IV) необязательно, первичный моноамин, вторичный диамин, моногидроксиалкильный первичный моноамин, дигидроксиалкильный первичный моноамин, тригидроксиалкильный первичный моноамин, моногидроксициклоалкильный первичный моноамин, дигидроксициклоалкильный первичный моноамин или тригидроксициклоалкильный первичный моноамин.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что эпоксидсодержащее соединение (i) представлено формулой:
где Q выбирают из двухвалентной ароматической группы -Ar-; Ar-L-Ar, где L выбирают из прямой связи, C1 – C8 алкилена, -SO2-, -S-, >C=O или -O-; двухвалентной циклоалифатической группы K, содержащей от 4 до 8 атомов углерода, или -R1-K-R2-, где R1 и R2 независимо обозначают C1 – C3 алкиленовую группу;
первичный аминосульфонат (ii) представлен формулой:
где Z обозначает алифатическую, циклоалифатическую, полициклоалифатическую или ароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную одной или несколькими алкильными группами
и
М обозначает любой одновалентный катион;
и
олигомер первичного моноаминалкиленоксида (iii), если он присутствует, представлен формулой:
где R3 обозначает -Н, С1-С12 алкил или циклоалкил,
R4 обозначает ковалентную связь, C1-C12 алкил или циклоалкил,
R5 и R6 независимо обозначают -H, C1-C12 алкил или циклоалкил,
и
x и y независимо принимают значение от 0 до 200.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что молярное отношение эпоксидсодержащего соединения (i) к первичному аминосульфонату (ii) составляет от 5:1 до 1:5.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что продукты реакции имеют среднюю молекулярную массу от 300 до 100000.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что олигомер первичных моноаминалкиленоксидов присутствует в количестве от 1 до 15% аминного эквивалента водорода для реакции с эпоксидными эквивалентами компонента (i) эпоксидсодержащего соединения.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что эпоксидсодержащее соединение выбирают из диглицидилового эфира 4,4'-изопропилиндендифенола (бисфенола А); цис-1,3-циклогександиметанола; транс-1,3-циклогександиметанола; цис-1,4-циклогександиметанола; или транс-1,4-циклогександиметанола.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первичный аминосульфонат выбирают из натриевой соли сульфаниловой кислоты; калиевой соли сульфаниловой кислоты, натриевой соли аминометансульфоновой кислоты; или калиевой соли аминометансульфоновой кислоты
8. Способ по п. 5, отличающийся тем, что олигомеры алкиленоксидных первичных моноаминов R3 и R5 представляют собой -СН3, R4 представляет собой-CH2-, R6 представляет собой-Н, а x и y независимо принимают значение от 0 до 75 при условии, что по меньшей мере один из x или y равен или больше 1.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водная композиция дополнительно содержит от около 1 до около 10% мас. одной или нескольких солей, стабилизирующих глины.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что соли, стабилизирующие глины, выбраны из KCl, NaCl, NaBr, ацетата натрия и NH4Cl.
