Механизм блокирования канюли и разблокирования втулки катетера - RU2171120C2

Чертежи

Показать все 14 чертежа(ей)

Описание

Изобретение относится в целом к приспособлениям для введения катетеров для внутривенных вливаний и в частности относится к защитному элементу для кончика иглы катетера и к механизму обеспечения безопасности, который обеспечивает надежную защиту для медицинского персонала от возможных случайных уколов использованной иглой для внутривенных (IV) вливаний за счет наличия автоматической защитной конструкции для кончика иглы катетера, которая приводится в действие при выводе иглы из тела пациента.

Кроме того, изобретение также относится к, по существу, автоматическому механизму для защиты кончика иглы и для разблокирования втулки катетера, который одновременно закрывает кончик иглы после вывода ее из тела больного, в то же время позволяя оставить катетер в месте венопункции, и освобождает выступ люэровского наконечника, расположенный на втулке катетера, когда канюля иглы полностью отведена так, чтобы вывести кончик иглы в полностью защищенное положение.

В соответствии со следующим вариантом исполнения изобретения также разработан механизм разблокирования (освобождения) катетера, который включает ограничивающий соединительный канатик, в особенности, при использовании защитного ограждения для канюли или иглы в виде мешочка или гофрированной трубки для приема канюли иглы, и содержит резервную систему, предназначенную для предотвращения отделения переднего узла конструкции канюли от самой канюли, а также для того, чтобы предотвратить возможность пребывания канюли в незащищенном состоянии и разблокирования втулки катетера до того, как игла будет полностью закрыта.

В медицинской практике хорошо известно применение клинической аппаратуры, в которой используются заостренные полые иглы или канюли для прокалывания кожи больного и, в особенности, катетеры, в которых применяются такие иглы для выполнения венопункций, и подобные иглы и катетеры широко используются врачами и медицинским персоналом в целях ввода жидкостей и лекарственных препаратов непосредственно в кровоток больных. Кроме того, во время хирургических операций или процедур часто требуется, чтобы все переливания крови и растворы, вводимые парентерально, вводились больному, подвергающемуся хирургическим процедурам. По существу, как хорошо известно и как имело место в течение длительного периода времени, введение таких жидкостей в сердечно-сосудистые системы больных требовало выполнения венопункций, при которых используется полая жесткая игла, имеющая на ближнем конце место крепления, предназначенное для соединения иглы с источником внутривенно вводимых жидкостей и обеспечивающее связь иглы с данным источником по жидкости.

Вышеописанный способ введения жидкостей больным с помощью венопункций связан с рядом довольно серьезных проблем, возникающих при введении жидкостей больным при существующей медицинской технике и технологии. Так, главная проблема, с которой приходится сталкиваться, - это жесткость, присущая самой игле, которая обычно выполнена из стали, предназначенной для изготовления хирургических инструментов, и которую при введении ее в вену больного необходимо в целях безопасности удерживать в фиксированном положении в месте венопункции в течение всего времени ввода жидкости или переливания крови, тем самым подобная процедура может очевидно потребовать значительного промежутка времени. В дополнение к вышеуказанному можно отметить, что в тех случаях, когда необходимо периодически брать пробы крови и/или последовательно вводить внутривенные жидкости пациенту, требуется, чтобы больной подвергался ряду или множеству венопункции, каждая из которых выполняется в определенное время и в различных местах на теле, что приводит к сравнительно болезненным ощущениям у больного вследствие подобных неоднократных и довольно болезненных и неприятных венопункций.

Чтобы сделать менее острыми или возможно даже устранить вышеуказанные проблемы, в последнее время в медицинской технологии более часто практикуется способ, при котором гибкий трубчатый катетер из материала с небольшим коэффициентом трения, такого как силастик (органосиликоновый эластомер) или тефлон (политетрафторэтилен), вводится в вену больного, и обеспечивается возможность оставления трубки катетера в таком положении в течение более длительных периодов времени для, например, периодического введения жидкостей, включая парентеральные жидкости, переливаний крови/плазмы, введения лекарственных препаратов в жидкой форме, а также в целях взятия проб крови и т. п. Таким образом, в значительной степени избегают травм, транссудации и инфильтратов, которые вызываются неоднократными венопункциями и с которыми приходилось сталкиваться ранее, и в основном устраняются проблемы, связанные с риском и дискомфортом для больного при оставлении жесткой иглы в теле в течение продолжительного периода времени. Таким образом, чтобы установить удаленный конец такой гибкой трубки катетера внутри полости тела больного, такой как полость сосуда или вены, обычно используется канюля или полая игла с острым кончиком для выполнения венопункции. После этого гибкая трубка катетера, которая телескопически и с возможностью скольжения коаксиально устанавливается на наружной окружной поверхности канюли или полой иглы с тем, чтобы проходить вокруг нее в виде гильзы (рукава), подается вперед вдоль длины иглы в вену после того, как с помощью иглы выполнена венепункция. После этого иглу выводят из внутренней полости трубки катетера, и при этом обеспечивается возможность оставления трубки катетера внутри тела больного в месте венопункции, и игла соответствующим образом утилизируется.

Поскольку игла, которая ранее была установлена в теле больного при выполнении венопункции, могла подвергаться воздействию средств, вызывающих инфекции, например, в случае больных, инфицированных вирусом синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД), который в силу своей природы часто или практически всегда в конце концов приводит к смерти, или в случае других опасных инфекций, таких как гепатит, то существует опасность или риск того, что медицинский персонал может неосторожно или случайно уколоться использованной иглой после вывода ее из тела больного с вероятностью инфекции или даже смерти в результате такого укола.

Несмотря на то, что многочисленные публикации, описывающие предшествующий технический уровень, посвящены разработке и раскрытию приспособлений для защиты врачей или медицинского персонала от вредных последствий, вызываемых случайными повреждениями из-за уколов иглами, выведенными из тел больных, возникли трудности при изготовлении приспособлений, при использовании которых вывод иглы из тела больного и отделение катетера от нее одновременно автоматически приводят в действие защитный механизм, обеспечивающий закрытие иглы. Кроме того, в соответствии с определенным аспектом, также желательно, чтобы согласованно или одновременно с отводом использованной канюли или кончика иглы в огражденную или защищенную зону, за счет которой обеспечивается безопасность медицинского персонала, также автоматически осуществлялось бы расцепление или отсоединение втулки катетера от фиксирующей конструкции, которая обеспечивает крепление узла иглы к катетеру.

2. Обсуждение предшествующего уровня техники.

В частности, в патенте США N 4631057 на имя Mitchell раскрывается защитная трубка, предназначенная для скольжения вперед с целью защиты заостренного кончика иглы для подкожных инъекций от случайного контакта с частями тела медицинского персонала после использования. Однако механизм, раскрываемый в данном патенте, соответствующем современному техническому уровню, эффективен только в том случае, если медицинский персонал не забудет о том, что необходимо установить защитную трубку в ее рабочее положение, обеспечивающее защиту, после выполнения инъекции. Это не устраняет возможности того, что данную операцию случайно забудут выполнить, что может привести к травме и вероятным пагубным последствиям для врачей или медицинского персонала.

Ввиду вышесказанного важно предусмотреть наличие механизма обеспечения безопасности, который создает надежную защиту для медицинского персонала, занимающегося выполнением подобных венопункций у больных, который на практике не требует каких-либо осознанных, заранее продуманных действий со стороны медицинского персонала, работающего с данным приспособлением, и который будет автоматически защищать заостренный кончик иглы от выхода наружу и случайных уколов медицинского персонала с того момента, как игла выведена из тела больного, сохраняя при этом соединение с катетером до тех пор, пока игла не будет надежно закрыта.

Патент США N 4944725 на имя McDonald направлен на решение проблемы, связанной с катетером для внутривенных вливаний, который включает конструкцию для защиты клинициста или врача от случайного укола, который может привести к передаче потенциально опасных инфекций от больного к медицинскому персоналу. Катетер вводится в тело больного с помощью иглы с острым концом, которая выполнена полой или в виде канюли и которая после ввода катетера выводится из тела больного в защитный корпус, причем на любом промежуточном этапе отвода иглы она никогда не оказывается открытой. Затем корпус фиксируется на месте после отвода иглы и освобождения втулки трубчатого катетера на месте после этого, в то время как отвод иглы и фиксация выполняются при одном непрерывном движении.

Другой механизм, который предназначен для обеспечения защиты медицинского персонала от уколов кончиком иглы или канюли после или в процессе удаления ее из тела больного, раскрывается в патенте США N 4790828 на имя Dombrowski и др., в котором передняя или колпачковая часть, через которую проходит игла, присоединена к корпусу с помощью сжимаемой ограничивающей конструкции, охватывающей иглу. После использования игла должна отводиться в кожухообразную, расширяющуюся в осевом направлении конструкцию, которая надежно предотвращает возможные травмы медицинского персонала, вызываемые уколами открытого кончика или заостренного конца использованной иглы. Хотя данное устройство представляет собой усовершенствование по сравнению с современным техническим уровнем в отношении защиты от уколов иглой, механизм по патенту на имя Dombrowski и др., требует сцепления элементов за счет трения с целью приведения их в действия, что часто затрудняет работу устройства и делает ее не совсем надежной.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Соответственно, разработана усовершенствованная и новая конструкция защитного приспособления для канюли или кончика иглы, в частности механизм блокирования канюли и разблокирования втулки катетера для устройства, предназначенного для введения катетера, содержащий корпус для приема иглы канюли, причем указанная игла проходит от конца корпуса и предназначена для введения катетера больному, опорную конструкцию для втулки катетера, охватывающую часть иглы канюли, выходящей из корпуса, катетер, устанавливаемый с возможностью скольжения на игле канюли, причем катетер включает в себя втулку катетера, введенную в контакт с указанной опорной конструкцией для втулки катетера, который в соответствии с изобретением содержит средство для фиксации втулки катетера относительно опорной конструкции для втулки катетера при выдвинутом рабочем положении иглы канюли и для разблокирования втулки катетера при отведенном положении иглы канюли, причем одновременно это средство образует защитный барьер против того, чтобы кончик отведенной иглы канюли оказался в открытом положении. Кроме того, указанное фиксирующее средство содержит пластинчатый элемент, проходящий через отверстие в опорной конструкции для втулки катетера, причем пластинчатый элемент имеет центральное отверстие для прохода иглы канюли при выдвинутом рабочем положении и удержании пластинчатого элемента в положении фиксации втулки катетера на указанной опорной конструкции для втулки катетера. Далее, указанный пластинчатый элемент имеет проходящие в противоположных направлениях участки в виде плеч на одном конце, причем первый указанный участок в виде плеча присоединен с возможностью поворота к ушку на указанном корпусе, а конец второго указанного плеча включает в себя зажимающее средство, обеспечивающее при входе в контакт с указанной втулкой катетера зажим. По меньшей мере, часть указанного пластинчатого элемента является упруго деформируемой, тем самым отвод иглы канюли из указанного центрального отверстия вызывает поворот пластинчатого элемента, который заставляет зажимающее средство на указанном конце второго плеча выходить из контакта с указанной втулкой катетера для обеспечения возможности отсоединения катетера от устройства. При повороте указанного пластинчатого элемента происходит смещение центрального отверстия относительно оси отведенной иглы канюли с возможностью образования защитного барьера против внешнего контакта с указанной отведенной иглой канюли.

Далее, указанное зажимающее средство на втором плече пластинчатого элемента содержит углубление, и фиксирующий выступающий элемент на катетере выполнен с возможностью вхождения в указанное углубление. Указанный фиксирующий выступающий элемент включает элементы люэровского наконечника. Указанный пластинчатоый элемент выполнен из пластмассы.

Кроме того, выдвигаемое соединительное средство соединяет указанное средство для фиксации втулки катетера и корпус друг с другом, тем самым смещение корпуса от указанного фиксирующего средства заставляет указанную иглу канюли отходить назад и заставляет указанное соединительное средство растягиваться так, чтобы вывести указанное фиксирующее средство из контакта с втулкой катетера. Указанное соединительное средство представляет собой ограничивающий соединительный канатик с противоположными концами, соответственно прикрепленными к фиксирующему средству и корпусу. Фиксирующее средство содержит упруго деформируемый пластинчатый элемент и углубление, выполненное на одном конце указанного пластинчатого элемента для входа в контакт с фиксирующим выступающим элементом на втулке катетера с обеспечением фиксации втулки катетера. При растягивании указанного соединительного средства происходит отклонение пластинчатого элемента для обеспечения возможности выхода указанного выступающего элемента из контакта с указанным углублением и отсоединения втулки катетера от устройства. Кроме того, мешочек или сжимаемая гофрированная трубка охватывает указанную отведенную иглу канюли при растягивании указанного фиксирующего средства. Передний защитный элемент присоединен к корпусу ограничивающим соединительным элементом, и мешочек или сжимаемая гофрированная трубка растягивается между указанным передним защитным элементом и корпусом для схватывания отведенной иглы канюли, причем пара параллельных растягивающихся лент образует ограничивающий соединительный элемент между указанным передним защитным элементом и корпусом и указанные ленты являются частями петлеобразного ограничивающего соединительного элемента.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Вышеуказанные и другие задачи изобретения и его преимущества описываются далее более подробно на сопроводительных чертежах, на которых:
фиг. 1 показывает в основном схематически местное сечение механизма блокирования иглы и разблокирования втулки катетера в соответствии с изобретением, который изображен в первом положении, в котором игла зафиксирована и выдвинута вперед;
фиг. 2 представляет собой изображение, аналогичное фиг. 1, причем на нем механизм показан в положении, в котором игла отведена и втулка катетера расфиксирована;
фиг. 3 показывает вид сбоку фиксирующего элемента механизма по фиг. 1;
фиг. 4 показывает вид с торца фиксирующего элемента по фиг. 3;
фиг. 5 показывает вид сверху (вид в плане) фиксирующего элемента по фиг. 3;
фиг. 6 показывает в основном схематически второй вариант исполнения механизма блокирования иглы и разблокирования втулки катетера в соответствии с изобретением, причем механизм показан во взаимосвязанном зафиксированном положении;
фиг. 7 показывает механизм по фиг. 6, изображенный в расфиксированном положении и при отведенной игле;
фиг. 8 показывает в основном схематически следующий вариант исполнения защитного ограничивающего устройства для катетера;
фиг. 9 показывает сечение устройства по фиг. 8, выполненное по линии 9-9 на фиг. 8 и изображенное в увеличенном масштабе;
фиг. 10 и 11 показывают соответственно вид сверху и вид сбоку ограничивающей соединительной конструкции, используемой в устройстве по фиг. 8;
фиг. 12 показывает в основном схематически продольное сечение модифицированного варианта исполнения ограничивающей соединительной конструкции;
фиг. 13 показывает вид с торца ограничивающей соединительной конструкции по фиг. 12; и
фиг. 14 и 15 показывают соответственно два рабочих положения модифицированного варианта исполнения ограничивающего и защитного устройства для катетера и канюли в соответствии с изобретением.

Подробное описание предпочтительных вариантов исполнения.

Далее приводится более подробное описание изобретения, раскрываемого, в частности, с помощью варианта исполнения, изображенного на фиг. 1-5 чертежей и, в особенности, такого, как показан на фиг. 1; в соответствии с данным вариантом исполнения раскрывается механизм 10 блокирования иглы и разблокирования втулки катетера. Ведущий или передний конец 12 защитного корпуса 14 для иглы или канюли содержит полость 16, в которой находится мешочек или гофрированная трубка 18, показанная в сложенном или сжатом положении. Канюля или полая игла 22 проходит по центру и вперед из корпуса 14 через направляющую втулку 20 и предназначена для выполнения венопункций у больного, и она также проходит через центральное отверстие 24, выполненное в фиксирующем элементе 26, сконструированном в соответствии с изобретением. Выдвинутая канюля 22 затем проходит через втулку 28 катетера, имеющую выступающий конструктивный элемент 30 люэровского наконечника и охватывающую переднюю часть 32 и содержащуюся в ней прокладку 34. Передний конец канюли или полой иглы 22 предназначен для введения в тело больного (не показанное) для выполнения венопункций для введения соответствующих жидкостей, вводимых через катетер (непоказанный), который охватывает наружную поверхность канюли (не показано) и подается в место пункции вдоль данной наружной поверхности. Катетер может представлять собой гибкий трубчатый элемент, который заканчивается на одном конце втулкой 28 катетера, как хорошо известно в данной области, и который после выполнения венопункций с помощью кончика канюли или полой иглы 22 приспособлен для скольжения по ней вперед в тело больного, в то время как игла или канюля 22 должна быть отведена из катетера в защитный корпус 14.

Фиксирующий элемент 26 механизма блокирования иглы и разблокирования втулки катетера, как показано на фиг. 3-5, представляет собой рычагообразный элемент, имеющий центральную пластинчатую часть 36 с отверстием 24, через которое канюля 22 вводится так, чтобы выступать вперед, когда элементы находятся в зафиксированном положении; причем пластинчатая часть 36 расположена наклонно, и один проходящий вперед конец пластинчатой части 36 имеет Т-образную конструкцию 38. Одно плечо 40 Т-образной конструкции входит в контакт с выступающим элементом 42 в виде ушка на передней поверхности корпуса 14, содержащего сложенный или сжатый мешочек или гофрированную трубку, в то время как другое плечо 44 Т-образной конструкции 38 имеет выступ 46 в виде крючка, образующий углубление 48, в которое входит выступ 50 люэровского наконечника, выполненного за одно целое с втулкой 28 катетера с тем, чтобы удерживать элементы в их зафиксированном друг относительно друга положении, как показано на фиг. 1 чертежей.

После введения кончика иглы или канюли 22 в тело больного для выполнения венопункции и смещения гибкого трубчатого катетера вперед вдоль канюли в место пункции, канюля 22 отводится, как показано на фиг. 2 чертежей, а катетер при этом остается на месте.

Когда канюля 22 отведена из катетера через центральное отверстие 24 в пластинчатой части 36 фиксирующего элемента 26, предназначенного для фиксации втулки 28 катетера, пружинение или упругие свойства пластмассы, из которой выполнена Т-образная конструкция, заставляют ее поворачиваться или изгибаться в месте, обозначенном поз. 54, так, чтобы заставить отверстие 24 сместиться вверх, и при этом пластинчатая часть 36 образует барьер, предотвращающий выход кончика отведенной канюли 22 за переднюю защитную часть корпуса. Одновременно изгибание пластинчатой части 36 выводит выступ 50 люэровского наконечника из углубления 48 на противоположном плече 44 Т-образного элемента, что в результате приводит к расфиксации втулки 28 катетера и тем самым позволяет удалить (отвести) элементы канюли и защитный корпус 14 с отведенной канюлей, находящейся в нем, и с прикрепленным к нему механизмом блокирования иглы и разблокирования втулки катетера с тем, чтобы обеспечить возможность присоединения взаимодействующего конструктивного элемента люэровского наконечника (непоказанного) к втулке 28 катетера, что позволяет ввести парентеральные жидкости, кровь или лекарственные препараты больному через катетер, находящийся в месте венепункции, который остается прикрепленным к втулке 28 катетера.

Как показано на фиг. 3-5 чертежей, механизм 10, содержащий Т-образный пластинчатый элемент, включает кромку 58, имеющую углубление 48, выполненное в ней для удерживания выступа 50 люэровского наконечника, и Т-образный пластинчатый элемент имеет пластинчатую часть 36 с удаленным концом 60, в которой выполнено отверстие 24 для прохода канюли 22 и которая имеет на конце зажимное ушко 60, которое предотвращает внезапное выскакивание пластины 36 и полное выпадение ее после расфиксации, вызванной отводом кончика иглы. Эта конструкция по существу создает надежный защитный механизм для иглы канюли 22 и удерживает втулку 28 катетера прикрепленной к нему до тех пор, пока защитный механизм, содержащий Т-образный элемент 38, не будет надежно установлен над кончиком отведенной канюли 22. Механизм одновременно освобождает втулку 28 катетера и надежно закрывает кончик использованной канюли 22, возможно создавая громкий звук типа щелчка, чтобы обеспечить "звуковой сигнал", указывающий на то, что канюля зафиксирована и закрыта от внешнего контакта и элементы катетера отделены от нее.

Элементы, образующие механизм 10, могут быть выполнены из соответствующей пластмассы, такой как ацетил или т.п., и по существу, создается так называемый "пусковой механизм", который после того, как кончик отведенной канюли 22 вышел из отверстия 24 для канюли, выполненного в пластинчатой части 36 механизма, одновременно закрывает отведенную канюлю и расфиксирует (освобождает) втулку 28 катетера.

Далее рассматривается схематично показанный вариант исполнения по фиг. 6 и 7 чертежей, на которых такие же элементы, как и на фиг. 1, обозначены теми же номерами позиций, по существу механизм 70 для отсоединения втулки 28 катетера от корпуса 14 может также включать пластмассовую пластинообразную деталь 72, имеющую крючкообразное углубление 74 на одном конце 76, а пластмасса, из которой выполнена деталь 72, обладает упругими свойствами. Крючкообразная часть 74 соединяется с втулкой катетера путем захватывания выступа 50 люэровского наконечника с помощью так называемой "лески" или спирального ограничивающего соединительного элемента 78, прикрепленного в месте, обозначенном поз. 80, к выступу 82 на детали 72 и прикрепленного на противоположном конце к фланцу 84 на корпусе 14 устройства. Ограничивающий соединительный элемент 78 находится по существу в свободном спирально свернутом положении, когда игла выдвинута вперед, а когда канюля 22 отведена, причем защитный элемент для канюли представляет собой сложенный мешочек или сжатую гофрированную трубку 86, расположенную между корпусом 14 и защитным наконечником, который полностью выдвинут с тем, чтобы заставить кончик иглы канюли отойти назад в корпус, вытянутый в результате этого ограничивающий соединительный элемент 78 деформирует или изгибает деталь 72 с тем, чтобы освободить выступ 50 люэровского наконечника на втулке 28 катетера, как показано на фиг. 7, что дает возможность отсоединить втулку 28 катетера от узла канюли, включающего корпус 14 и механизм, образованный элементами 78 и 72. Использованная канюля 22 содержится внутри растянутого мешочка или гофрированной трубки, и таким образом она зафиксирована и защищена от потенциального контакта с частями тела врача или медицинского персонала.

Как показано в варианте исполнения по фиг. 8-10 чертежей, который в некоторой степени аналогичен варианту исполнения по фиг. 6 и 7, пара тонких ограничивающих соединительных элементов 90 из одной петли 92, образующих две стороны петли, соединяет корпус 94 и втулку катетера с выступом люэровского наконечника. Тонкий гибкий мешочек 102 прикреплен к элементам, проходящим между корпусом 94 и передним или защитным элементом 100, и этот мешочек после отвода канюли 22 образует защитное ограждение для отведенной канюли и ее кончика иглы.

Тем самым приспособление, образующее ограничивающий соединительный элемент, может иметь тонкостенную конструкцию, как показано на фиг. 9, которая, будучи прикрепленной в смещенном от центральной оси положении, предотвращает поворот или возникновение кручения между элементами в процессе работы, и фактически предотвращает поворот переднего/защитного элемента 100 относительно корпуса 94, обеспечивая прочное крепление элемента 100 к корпусу 94.

Как показано на фиг. 10 и 11, ограничивающие соединительные элементы 90, образующие две стороны петли 92, могут быть изготовлены путем формования, растягивания и ориентирования для получения очень прочных, линейно ориентированных ограничивающих соединительных элементов из пластмассы. Различные пластмассы, включая полиолефины и найлоны, хорошо подходят для данной конкретной технологии формования.

Ограничивающий соединительный элемент предназначен для крепления к корпусу 94 и соответственно к переднему/защитному элементу 100, и он сложен в отделении под корпусом.

В частности, как показано на фиг. 12 чертежей, на котором изображен ограничивающий поджатый конструктивный элемент 110, присоединенный к сжатому мешочку или трубке 112 в корпусе, этот ограничивающий конструктивный элемент может быть свернут вместе в положении под полостью 116 для крови, как показано на фиг. 13 чертежей.

В соответствии со схематически изображенным вариантом исполнения по фиг. 14 и 15 показана несколько модифицированная конструкция устройства по фиг. 12, тем самым в данном случае ограничивающий соединительный элемент 120 может представлять собой ленту из майлара (полиэтилена терифталата) или из пленки, имеющую отверстие 122, выполненное в ее центре для обеспечения возможности прохода через нее канюли 22, причем канюля 22 проходит через защитный элемент 124 для кончика иглы и через люэровский наконечник 126 и при ее отводе заставляет ленту из майлара отклоняться в направлении канюли как с помощью защитного элемента для кончика иглы, так и с помощью элементов корпуса, чтобы эта лента удерживалась в своем положении рядом с канюлей по мере перемещения канюли через защитный элемент для кончика иглы в процессе отвода.

Как показано, крепление ленты из майлара может быть механическим по природе, например, с помощью установки с фиксацией, термосоединения или других обычных средств крепления. Использование в данном конкретном случае двух лент из майлара также препятствует закручиванию или повороту защитного элемента для кончика иглы относительно корпуса приспособления.

Из вышесказанного совершенно очевидно, что изобретение направлено на новые и не имеющие аналогов механизмы для одновременного блокирования канюли и разблокирования втулки катетера, обеспечивая при этом защиту для отведенной канюли.

Хотя в данном материале показаны и описаны варианты исполнения изобретения, которые рассматриваются в качестве предпочтительных, тем не менее следует понимать, что могут быть выполнены различные модификации и изменения формы или деталей, не отходя от идеи изобретения. Следовательно, подразумевается, что изобретение не ограничивается ни именно той формой и деталями, которые здесь показаны и описаны, ни чем-либо еще, меньшим по объему защиты по сравнению с изобретением, как оно раскрыто в нижеприведенной формуле изобретения.

Реферат

Изобретение относится к медицине к приспособлениям для введения катетеров для внутривенных вливаний. Механизм блокирования канюли и разблокирования втулки катетера для устройства, предназначенного для введения катетера содержит корпус для приема иглы канюли, опорную конструкцию для втулки катетера, катетер, а также средство для фиксации втулки катетера относительно опорной конструкции для втулки катетера. Изобретение обеспечивает возможность одновременного отсоединения втулки катетера от корпуса и отвода кончика использованной иглы в гибкий мешочек или аналогичный защитный элемент. 15 з. п. ф-лы, 15 ил.

Формула