Обладающие интенсивной флуоресценцией маркеры для жидкостей или изделий - RU2007118696A

Реферат

1. Обладающее интенсивной флуоресценцией соединение, содержащее продукт реакции: по меньшей мере, одного содержащего флуорофор реакционно-способного полимера, при необходимости, содержащего полиаминовое звено формулы NCXH₂CH₂N; и, по меньшей мере, одного незамещенного или замещенного арили-зоцианата или незамещенного или замещенного алифатического или циклоалифатического изоцианата при изоцианатном индексе около 100 или ниже, причем обладающее интенсивной флуоресценцией соединение флуоресцирует в ультрафиолетовой (УФ), видимой или ближней инфракрасной (ИК) области.

2. Обладающее интенсивной флуоресценцией соединение по п.1, в котором реакционно-способный полимер выбран из группы, включающей сложные полиэфиры и полиалкиленоксиды.

3. Обладающее интенсивной флуоресценцией соединение по п.1, в котором содержащий флуорофор реакционно-способный полимер выбран из группы, включающей нонилфенол и бисфенол А.

4. Обладающее интенсивной флуоресценцией соединение по п.1, в котором реакционно-способный полимер имеет молекулярную массу от около 250 до около 40000 Да.

5. Обладающее интенсивной флуоресценцией соединение по п.1, в котором реакционно-способный полимер имеет молекулярную массу от около 500 до около 20000 Да.

6. Обладающее интенсивной флуоресценцией соединение по п.1, в котором незамещенный или замещенный арилизоцианат выбран из группы, включающей 4,4′-дифенилметандиизоцианат (МДИ), полимерный МДИ, толуолдиизоцианат, модифицированные аллофанатом изоцианаты, фенилизоцианат, нафталинизоцианат, наф-талиндиизоцианат, форполимеры с изоцианатными концевыми группами и модифицированные карбодиимидом изоцианаты.

7. Обладающее интенсивной флуоресценцией соединение по п.1, в котором незамещенный или замещенный алифатический или циклоалифатический изоцианат выбран из группы, включающей 1,6-гексаметилендиизоцианат, изофорондиизоцианат, 2,4- и 2,6-гексагидротолуолдиизоцианаты и смеси их изомеров; 4,4′-, 2,2′- и 2,4′-дициклогексилметандиизоцианаты и 1,3-тетраметиленксилолдиизоцианат.

8. Обладающее интенсивной флуоресценцией соединение по п.1, у которого длина волны возбуждения флуоресценции более, чем около 210 нм, и длина волны эмиссии более, чем около 290 нм.

9. Обладающее интенсивной флуоресценцией соединение по п.1, которое имеет молекулярную массу выше, чем около 300 Да.

10. Обладающее интенсивной флуоресценцией соединение по п.1, которое имеет молекулярную массу от около 1000 до около 50000 Да.

11. Способ получения обладающего интенсивной флуоресценцией соединения путем реакции: по меньшей мере, одного содержащего флуорофор реакционно-способного полимера, при необходимости, содержащего полиаминовое звено формулы NCH₂CH₂N; и, по меньшей мере, одного незамещенного или замещенного арилизоцианата или незамещенного или замещенного алифатического или циклоалифатического изоцианата при изоцианатном индексе около 100 или ниже, причем обладающее интенсивной флуоресценцией соединение флуоресцирует в ультрафиолетовой (УФ), видимой или ближней инфракрасной (ИК) области.

12. Способ по п.11, в котором реакционно-способный полимер выбран из группы, включающей сложные полиэфиры и полиалкиленоксиды.

13. Способ по п.11, в котором содержащий флуорофор реакционно-способный полимер выбран из группы, включающей нонилфенол и бисфенол А.

14. Способ по п.11, в котором реакционно-способный полимер имеет молекулярную массу от около 250 до около 40000 Да.

15. Способ по п.11, в котором реакционно-способный полимер имеет молекулярную массу от около 500 до около 20000 Да.

16. Способ по п.11, в котором незамещенный или замещенный арилизоцианат выбран из группы, включающей 4,4'-дифенилметандиизоцианат (МДИ), полимерный МДИ, толуолдиизоцианат, модифицированные аллофанатом изоцианаты, фенилизоцианат, нафталинизоцианат, нафталиндиизоцианат, форполимеры с изоцианатными концевыми группами и модифицированные карбодиимидом изоцианаты.

17. Способ по п.11, в котором незамещенный или замещенный алифатический или циклоалифатический изоцианат выбран из группы, включающей 1,6-гексаметилен-диизоцианат, изофорондиизоцианат, 2,4- и 2,6-гексагидротолуолдиизоцианаты и смеси их изомеров; 4,4′-, 2,2′- и 2,4′-дициклогексилметандиизоцианаты и 1,3-тетраметиленксилолдиизоцианат.

18. Способ по п.11, в котором у обладающего интенсивной флуоресценцией соединения длина волны возбуждения флуоресценции более, чем около 210 нм, и длина волны эмиссии более, чем около 290 нм.

19. Способ по п.11, в котором обладающее интенсивной флуоресценцией соединение имеет молекулярную массу выше, чем около 300 Да.

20. Способ по п.11, в котором обладающее интенсивной флуоресценцией соединение имеет молекулярную массу от около 1000 до около 50000 Да.

21. Способ маркировки жидкости, жидкой смеси или твердой композиции путем добавления к жидкости, жидкой смеси или твердой композиции продукта реакции: по меньшей мере, одного содержащего флуорофор реакционно-способного полимера, при необходимости, содержащего полиаминовое звено формулы NCH₂CH₂N; и, по меньшей мере, одного незамещенного или замещенного арилизоцианата или незамещенного или замещенного алифатического или циклоалифатического изоцианата при изоцианатном индексе около 100 или ниже, причем продукт реакции флуоресцирует в ультрафиолетовой (УФ), видимой или ближней инфракрасной (ИК) области.

22. Способ по п.21, в котором реакционно-способный полимер выбран из группы, включающей сложные полиэфиры и полиалкиленоксиды.

23. Способ по п.21, в котором содержащий флуорофор реакционно-способный полимер выбран из группы, включающей нонилфенол и бисфенол А.

24. Способ по п.21, в котором реакционно-способный полимер имеет молекулярную массу от около 250 до около 40000 Да.

25. Способ по п.21, в котором реакционно-способный полимер имеет молекулярную массу от около 500 до около 20000 Да.

26. Способ по п.21, в котором незамещенный или замещенный арилизоцианат выбран из группы, включающей 4,4′-дифенилметандиизоцианат (МДИ), полимерный МДИ, толуолдиизоцианат, модифицированные аллофанатом изоцианаты, фенилизоцианат, нафталинизоцианат, нафталиндиизоцианат, форполимеры с изоцианатными концевыми группами и модифицированные карбодиимидом изоцианаты.

27. Способ по п.21, в котором незамещенный или замещенный алифатический или циклоалифатический изоцианат выбран из группы, включающей 1,6-гексаметилен-диизоцианат, изофорондиизоцианат, 2,4- и 2,6-гексагидротолуолдиизоцианаты и смеси их изомеров; 4,4′- 2,2′- и 2,4′-дициклогексилметандиизоцианаты и 1,3-тетраметиленксилолдиизоцианат.

28. Способ по п.21, в котором у продукта реакции длина волны возбуждения флуоресценции более, чем около 210 нм, и длина волны эмиссии более, чем около 290 нм.

29. Способ по п.21, в котором продукт реакции имеет молекулярную массу выше, чем около 300 Да.

30. Способ по п.21, в котором продукт реакции имеет молекулярную массу от около 1000 до около 50000 Да.

31. Способ по п.21, в котором жидкая смесь выбрана из группы, включающей дизельное топливо, бензин и печное топливо.

32. Способ маркировки жидкости, жидкой смеси или твердой композиции путем добавления к жидкости, жидкой смеси или твердой композиции продукта реакции: по меньшей мере, одного содержащего флуорофор реакционно-способного полимера, при необходимости, содержащего полиаминовое звено формулы NCH₂CH₂N, причем содержащий флуорофор полимер флуоресцирует в ультрафиолетовой (УФ), видимой или ближней инфракрасной (ИК) области.

33. Способ по п.32, в котором полимер выбран из группы, включающей сложные полиэфиры и полиалкиленоксиды.

34. Способ по п.32, в котором содержащим флуорофор полимером является бис-фенол А.

35. Способ по п.32, в котором полимер имеет молекулярную массу от около 250 до около 40000 Да.

36. Способ по п.32, в котором полимер имеет молекулярную массу от около 500 до около 20000 Да.

37. Способ по п.32, в котором у полимера длина волны возбуждения флуоресценции более, чем около 210 нм, и длина волны эмиссии более, чем около 290 нм.

38. Способ по п.32, в котором жидкая смесь выбрана из группы, включающей дизельное топливо, бензин и печное топливо.