Портативная система подачи лекарства - RU2080880C1

Чертежи

Показать все 22 чертежа(ей)

Описание

Изобретение касается портативной системы подачи лекарств и может быть использовано, в частности, в медицине, ветеринарии.

Медицинским работникам иногда требуется осуществить подкожные вливания пациентам в полевых условиях или за пределами стерильного с медицинской точки зрения окружения, в котором можно регулировать температуру.

Ветеринаров часто вызывают для проведения инъекций домашним животным в загонах, на скотных дворах, под открытым небом или в полевых условиях. При лечении домашних животных, например, фермеры или ветеринары несут ответственность за периодическую дачу медицинских средств большому стаду животных. Длительность таких периодов может составлять всего лишь несколько дней. В таких условиях необходимо, чтобы система подачи лекарства имела средство для осуществления прививок большому числу животных за короткое время. Для эффективной работы в этих условиях система подачи лекарства должна быть портативной, надежной, удобной и обеспечивать быстрое введение лекарственных доз максимально возможному числу реципиентов за минимальное время.

Патент США N 4128173 описывает упаковку, содержащую внутрисосудистый катетер, проволочную направляющую, образующую направляющее средство, и удлиненную иглу. Эта упаковка предназначена при использовании для расположения внутрисосудистого катетера в брюшной полости через небольшое рассечение в антисептически подготовленном кожном покрове.

В добавление к тому, что эти системы должны быть легко переносимыми и просты в применении, они также должны быть такими, чтобы сократить до минимума риск перекрестного заражения между людьми и животными. В обычной известной системе используются одноразовые предварительно заполненные ампулы с прикрепленными иглами. Эти одноразовые ампулы можно наполнить различными жидкими лекарствами, включая антибиотики, стероиды, витамины или составы для увеличения надоев молока или количества мяса домашних животных. Важным составом является бычий соматропин (BST), применяемый в качестве средства увеличения эффективности надоев молока молочных пород животных.

В то время как применение разовых ампул значительно сокращает проблему, связанную с перекрестным заражением, известным системам присущи некоторые проблемы. Во-первых, существует возможность частого отламывания игл от ампул. Также характерно частое разбиванием ампул. Эти проблемы возникают из-за вязкости составов, которыми предварительно наполняют ампулы. Для того чтобы преодолеть вязкость состава, толкателю шприца необходимо сообщить давление для того, чтобы ввести состав. То, что некоторые составы необходимо замораживать в период между их изготовлением и до применения, усложняет эту проблему.

Патент США N 4968303 описывает шприц для введения содержимого предварительно заполненных узлов из ампулы иглы, в целом содержащих удерживающую ампулу цилиндрическую деталь, с возможностью поворота подсоединенную к направляющей втулке толкающего штока, а также толкающий шток, с возможностью скольжения установленный во втулке.

В патенте США N 4865592 описана ампула, заполненная лекарственным препаратом и имеющая поршень, расположенный в полости.

Кроме того, что в некоторых известных системах с использованием разовых ампул случается разбивание ампулы, существует также проблема, связанная с избавлением от использованных ампул. Острая игла, прикрепленная к каждой одноразовой ампуле, опасна для здоровья не только животных и людей во время процесса введения лекарственного средства, но также и вообще для населения, если использованные ампулы попадают в поток отходов. Кроме того, некоторые государственные и федеральные нормативы требуют, чтобы использованные лекарственные ампулы разрушали для того, чтобы предотвратить их повторное использование. Преимущественным также является отделение металлической иглы от обычных пластмассовых одноразовых ампул для того, чтобы два компонента с различными характеристиками можно было удалять отдельно. Известные системы подачи лекарства обычно не имеют средства для удобного и безопасного удаления иглы из использованной одноразовой ампулы. Кроме того, в известных системах обычно нет средства для выбрасывания иглы отдельно от использованной ампулы.

В патенте США N 4738362 описан корпус в форме футляра, в верхней плоскости которого расположен приемник для захождения конца шприца совместно с иглой, а также средство для отделения иглы от шприца.

В известных системах подачи лекарства часто происходит разрушение одноразовых ампул или же они не имеют удобного средства для разрушения и выброса использованных ампул, не могут удовлетворить требованиям эффективности подачи лекарств, предъявляемым к системе. Следовательно, необходима усовершенствованная система подачи лекарств.

В основу изобретения положена задача создать такую систему подачи лекарств, которая бы обеспечила условия максимальной стерильности при проведении инъекции с разрушением использованных ампул при минимальных затратах времени.

Поставленная задача решена в портативной системе подачи лекарств благодаря тому, что она содержит лекарственную ампулу, устройство для инъекций, устройство в виде футляра для отделения иглы от ампулы.

Изобретение предлагает усовершенствованную систему подачи лекарства, включающую два основных компонента. Во-первых, устройство инъекции типа нагревателя, используемое для содержания и подачи одноразовой предварительной выполненной ампулы. Во-вторых, устройство в виде футляра, используемое для размещения в нем конца устройства для инъекции нагнетательного типа и для отделения после этого иглы от ампулы и выбрасывания использованных игл и ампул. Кроме того, описаны усовершенствованные ампула и устройство для инъекций.

Устройство для инъекций нагревательного типа в соответствии с изобретением включает цилиндрическую деталь, рукоятку, шарнирный сжимающий рычаг с пружинной нагрузкой и предохранительное средство спускового механизма. Цилиндрическая деталь, имеющая цилиндрическое отверстие, открыта с одной стороны и предназначена для вмещения одноразовой ампулы с прикрепленной иглой, причем иглу вставляют сначала концом в направляющую на конце цилиндрической детали. Направляющее приспособление служит для удержания одноразовой ампулы на месте и для ограничения осевого перемещения ампулы в цилиндрической детали. Внутри цилиндрического отверстия открытой стороны цилиндрической детали шарнирно крепится выталкивающая пластина с пружинной нагрузкой для принудительного выталкивания использованной ампулы из цилиндрической детали. Кожух цилиндрической детали также содержит скользящий замок или средство разблокировки для выталкивания ампулы для удержания пластины на месте во время подачи лекарства в ампуле. Средство разблокировки для выброса ампулы также имеет средство для освобождения ампулы, в результате чего ампула с иглой выбрасывается из цилиндрической детали. Толкатель, установленный со способностью скользить в цилиндрическом отверстии цилиндрической детали и используемый для подачи лекарства в ампуле, начинает действовать из свободного положения, в то время как лекарственная ампула загружается в продвинутом положении, когда один конец толкателя служит для толкания плунжера вниз на лекарственную ампулу, за счет чего лекарство из ампулы выходит через иглу. Другой конец толкателя установлен с возможностью скольжения на сжимающем рычаге. Толкатель также имеет небольшую канавку для вмещения язычка стопора, прикрепленного к предохранительному спусковому приспособлению. Язычок стопора ограничивает движение толкателя вниз по цилиндрической детали, при этом предохранительное спусковое приспособление зацепляется.

Устройство в виде футляра в соответствии с изобретением включает пластину для защиты ноги, к которой присоединен корпус для выброса использованных ампул. Пластина защиты ноги состоит по крайней мере из трех пластмассовых секций, соединенных гибкими металлическими листами. Пластина защиты ноги покрыта водонепроницаемой пластмассой и выполнена в виде изогнутой формы. Защитная пластина предназначена для предохранения пользователя системы от случайного укола ноги во время применения системы подачи лекарства. Изогнутая форма пластины увеличивает опорную прочность пластины и лучше соответствует округлой форме ноги пользователя системы. Пластина для защиты ноги также разделена по крайней мере на три отдельные части, за счет чего обеспечивается лучшая продольная гибкость. На одной стороне защитной пластины крепятся две ременные петли и ремень для ноги, что позволяет подвешивать футляр на поясном ремне пользователя. На другой стороне защитной пластины находится поддерживающий ремень и зажим для удержания устройства для инъекции нагнетательного типа, когда оно не используется.

К нижнему концу пластины для защиты ноги крепится корпус, предназначенный для вмещения цилиндрической детали устройства для инъекций нагнетательного типа. Этот корпус удерживает средство для отделения иглы от использованной ампулы и выброса иглы и ампулы в разные контейнеры. Устройство включает также вращающийся приемник для смещения конца устройства для инъекции, контейнер для острых частей установлен с возможностью скольжения на кожухе, причем контейнер для острых частей включает средство выталкивания иглы, средство для удержания сумки для использованных ампул и перекидной переключатель для переключения рабочего направления вращающегося приемника. Вращающийся приемник включает средство для вмещения цилиндрической детали устройства для инъекций нагнетательного типа. Приемник поворачивается внутри цилиндрической детали корпуса таким образом, что устройство для инъекций нагнетательного типа можно вставить в приемник и поворачивать в любом направлении. Когда устройство для инъекций нагнетательного типа поворачивается на первую угловую позицию в приемнике, ампула, размещенная в устройстве для инъекций нагнетательного типа, толкается в край лезвия, неподвижно установленного на контейнере для острых частей, который установлен в кожухе, в результате чего происходит отделение иглы от ампулы. Отделенная игла после этого падает прямо через приемник и цилиндрическую деталь в контейнер для острых частей, расположенный непосредственно под приемником и цилиндрической деталью. При повороте устройства для инъекций нагнетательного типа на вторую угловую позицию клиновой элемент, неподвижно закрепленный на упомянутом корпусе, входит в контакт со средством освобождения для выброса ампулы на устройстве для инъекций нагнетатального типа, в результате чего происходит выброс вытолкнутой ампулы через отверстие сбоку цилиндрической детали корпуса в сумку для использованных ампул, удерживаемую упомянутым корпусом. Устройство для инъекций нагнетательного типа после этого поворачивается в свое первоначальное положение и удаляется из приемного средства. Контейнер для острых частей установлен с возможностью скольжения на одном конце цилиндрической детали с запирающим механизмом, предназначенным для закрепления контейнера для острых частей в нужном положении. В свободном состоянии контейнер для острых частей можно снять с корпуса и плотно закрыть, используя поворотную крышку с запорным механизмом, соединенную с контейнером.

Корпус также включает опорный гребень вокруг упомянутого корпуса для вмещения и удержания сумки для использованных ампул. Корпус также содержит две закругленные направляющие пластины, соединенные с ним для направления и расправления сумки для использованных ампул. Направляющие пластины также защищают сумку от повреждения выбрасываемыми ампулами.

Сама конструкция ампулы в изобретении усовершенствована для того, чтобы улучшить работу устройства для инъекций нагнетательного типа и механизма отделения иглы в устройстве. Гребень подсоединен к цилиндру для ампулы в конце, соединяющемся с иглой. Этот гребень присоединен для взаимодействия с выемкой в выбрасывающей пластине устройства для инъекций, за счет чего происходит жесткое закрепление конца иглы ампулы на месте для более эффективного обрезания выталкивающим механизмом. Кроме того, ребра, соединяющие иглу с цилиндром для ампулы и удерживающие иглу, выполнены с дополнительной вклинивающейся поверхностью, предназначенной для выравнивания и размещения выталкивающей пластины в устройстве для более точного обрезания.

Описаны также два дополнительных усовершенствования устройства для инъекций. Во-первых, усовершенствование устройства для инъекций в виде средства для регулирования дозировки лекарства, выдаваемого системой. Несколько продольных канавок в толкателе устройства для инъекций взаимодействуют с зубом в дозирующей ручке, за счет чего происходит ограничение движения толкателя в одном из четырех разных положений. Дозирующую рукоятку можно вращать для выбора необходимой длины хода толкателя.

Второе усовершенствование выталкивающей пластины устройства для инъекций заключается в средстве, позволяющем ампуле вращаться в одном направлении, но ограничивающем вращение в другом направлении. Скошенный зуб, проходящий через отверстие в выталкивающей пластине, служит для ограничения вращения заполненной ампулы в одном направлении, допуская вращение в противоположном направлении.

На фиг. 1 представлен общий вид устройства; на фиг. 2 изображение с вырезом сбоку устройства для инъекций нагнетательного типа; на фиг.3 - перспективное изображение сбоку с вырывом футляра с устройством для инъекций нагнетательного типа, вставленным в приемник корпуса; на фиг. 4 вид устройства сверху, показывающий угловое перемещение вставленного в него устройства для инъекций нагнетательного типа (показано пунктирной линией) и последующее отделение использованной лекарственной ампулы; на фиг. 5 вид с вырезом сбоку футляра и устройство для инъекций нагнетательного типа, показывающий отделение иглы от использованной лекарственной ампулы; на фиг.6 - вид в перспективном изображении комбинации согласно фиг. 5, показанной с частичным вырывом; на фиг. 7 этот же вид в перспективном изображении комбинации согласно фиг. 6, как показано на фиг. 6 с устройством для инъекций нагнетательного типа, повернутым на 90^o из положения, показанного на фиг. 6; на фиг. 8, 9, 10 усовершенствование ампулы и выталкивающей пластины устройства для инъекций; на фиг. 11 13 дальнейшее усовершенствование ампулы; на фиг. 15 17 альтернативное усовершенствование ампулы и выталкивающей пластины футляра; на фиг. 18 вид сверху контейнера для острых частей футлярной части системы и устройства для инъекций нагнетательного типа, показанных на фиг. 1; на фиг. 19 вид в поперечном сечении контейнера для острых частей; на фиг. 20 контейнер для острых частей; на фиг. 21 - усовершенствование устройства для инъекций с использованием средства для регулирования дозы лекарства, подаваемого системой, показанной в разобранном виде; на фиг. 22 и 23 дальнейшее усовершенствование выталкивающей пластины устройства для инъекций со средством, позволяющим ампуле поворачиваться в одном направлении, но ограничивающим вращение в другом направлении; на фиг. 24 вид сбоку в перспективном изображении устройства для инъекций нагнетательного типа; на фиг. 25 альтернативное исполнение устройства для инъекций нагнетательного типа со средством для регулирования дозы лекарства, размещенным на заднем конце толкателя, а не на кожухе цилиндрической детали; на фиг. 26 вид сверху устройства для инъекций, показывающий камеру для ампул; на фиг. 27 изображение в разобранном виде поворотного приемника и цилиндрических частей футляра системы согласно фиг. 1; на фиг.28 и 29 поперечное сечение в виде сверху ссобранного приемника и цилиндрической детали согласно фиг. 15 по плоскости, обрисовывающей выбор направления вращения поворотного приемника; на фиг. 30 взаимодействие ампулы и иглы и отделяющего средства системы при вращении ампулы.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения предложена легко переносимая, безопасная и эффективная система подачи лекарства, включающая устройство для инъекций нагнетательного типа, средство в виде футляра для отделения и удаления использованных лекарственных ампул и усовершенствованную лекарственную ампулу. В нижеследующем описании с целью объяснения, а не ограничения представлены конкретные механические конструкции, соединения, действия и т. д. для того, чтобы лучше понять изобретение. Однако специалистам в данной области техники понятно, что изобретение можно использовать в других эквивалентных вариантах осуществления, которые не имеют этих конкретных особенностей. В других случаях подробное описание хорошо известных аспектов известных систем опущено для того, чтобы не усложнять описание ненужными подробностями.

На фиг. 1 показан предпочтительный вариант осуществления портативной системы подачи лекарств в соответствии с изобретением, обозначенной основной позицией 1. Система 1 подачи лекарства, как показано, включает устройство для инъекций нагнетательного типа, обозначенное общей позицией 2, футляр, имеющий пластину для защиты ноги, обозначенную общей позицией 3, и корпус с устройством удаления ампулы, обозначенной в основном позицией 4. Устройство 2 для инъекций связано с защитной пластиной 3 поддерживающим ремнем 5 с возможностью съема. Поддерживающий ремень 5 закрепляется на месте застежкой 6. Когда застежка 6 открыта, устройство 2 для инъекций можно снять с защитной пластины 3. С другой стороны корпус с удаляющим устройством 4 постоянно соединен с защитной пластиной 3 снизу. На обратной стороне защитной пластины 3 к ней крепятся две ременные петли для удержания защитной пластины 3 и корпуса с удаляющим устройством 4 на поясном ремне пользователя системы. К защитной панели 3 также крепится ножная штрипка (фиг. 3) для прочного прикрепления защитной пластины 3 к ноге пользователя.

На фиг. 2 и 24 показано устройство 2 для инъекций нагнетательного типа. Устройство 2 для инъекций включает цилиндрическую деталь, обозначенную в общем позицией 8, соединенную с рукояткой 9, к которой крепится защитное устройство 10 для руки. Таким же образом с рукояткой 9 соединен шарнирный рычаг 11 с пружинной нагрузкой. Цилиндрическая деталь 8 также включает цилиндрическое отверстие, в котором установлен с возможностью скольжения толкатель 12. Цилиндрическая деталь 8 также включает камеру 13 для ампулы, предназначенную для ввода и размещения ампулы соосно с отверстием цилиндрической детали 8. Толкатель 12 соединен с возможностью скольжения с шарнирным рычагом 11 в области сужения 14. Область 14 фактически является соединением типа "шар в пазу". Паз 15 на шарнирном рычаге 11 позволяет шаровому концу толкателя 12, соединенному с ним, перемещаться вниз по пазу при сжимании шарнирного рычага 11. Шарнирный рычаг 11 перемещает толкатель 12 между двумя положениями: задвинутым и свободным. При движении шарнирного рычага 11 (сжатие) к рукоятке 9 толкатель 12 входит через цилиндрическое отверстие цилиндрической детали 8 в ампулу, расположенную в камере 13 для ампулы. Это действие предназначено для выталкивания содержимого ампулы через иглу в реципиент инъекции. В этом случае шарнирный рычаг 11 и толкатель 12 находятся в задвинутом положении. При снятии давления на шарнирный рычаг 11 пружина 16 толкает шарнирный рычаг 11 в свободное положение, показанное на фиг. 2. Возвращение шарнирного рычага 11 в свободное положение вызывает соответствующее выдвигание толкателя 12 из камеры 13 для ампул через отверстие цилиндрической детали 8. Стопорный выступ 17 предотвращает полное выдвигание толкателя 12 из отверстия цилиндрической детали 8. Толкатель 12 также имеет выемку 18 для вмещения соответствующего спускового язычка 19, соединенного с предохранительным спусковым механизмом 20. Когда спусковой язычок 19 предохранительного спускового механизма 20 расположен в выемке 18, как это показано на фиг. 2, толкатель 12 не может передвигаться в отверстии цилиндрической детали 8 и, соответственно, шарнирный рычаг 11 не может двигаться к рукоятке 9. Этот предохранительный механизм предотвращает случайный выброс содержимого лекарственной ампулы. При прижимании предохранительного спускового механизма 20 к рукоятке 9 в свободное положение предохранительный спусковой механизм 20 поворачивается вокруг шарнира 21, что вызывает выдвигание спускового язычка 19 из выемки 22. Это действие приводит к тому, что толкатель 12 может свободно двигаться в отверстии цилиндрической детали 8. При освобождении предохранительного спускового механизма 20 пружина 23 толкает предохранительный спусковой механизм 20 назад в свободное положение, показанное на фиг. 2. Находясь в свободном положении, предохранительный спусковой механизм 20 вновь помещает спусковой язычок 19 в выемку 18, за счет чего невозможно движение толкателя 12. В альтернативном варианте осуществления изобретения пружину 16 и пружину 23 можно соединить в одну пружину, в которой один конец обеспечивает усилие, необходимое для шарнирного рычага 11, а другой усилие, необходимое для предохранительного спускового механизма 20. Защитное приспособление 10 для руки расположено рядом с рукояткой 9 для того, чтобы защитить руку пользователя при работе с устройством 2 для инъекций.

Передний конец толкателя 12, ближний к камере 13 для ампулы, оканчивается головкой 24, которая больше стержня толкателя 12 и больше отверстия цилиндрической детали 8, как это показано на фиг. 23. Эта головка 24 имеет диаметр, который немного меньше внутреннего диаметра ампулы, помещенной в камеру 13 для ампул. Плоская поверхность головки 24 (фиг. 26) обеспечивает освобождение стопора 25 ампулы головкой 24. Таким образом, головка 24 отодвигается в положение за стопором 25. Задний конец толкателя 12, прикрепленный к шарнирному рычагу 11 соединением типа "шар в пазу", имеет уменьшенный диаметр в участке 14 для того, чтобы соединяться с возможностью скольжения с шарнирным рычагом 11 через шпоночную канавку 26 на нижней части паза 15. Нижняя часть шарнирного рычага 11 присоединена в месте шарнира 27 к рукоятке 9, в результате чего возможен поворот шарнирного рычага 11 вокруг центра шарнира 27. Задняя поверхность шарнирного рычага 11 изогнута по форме ладони. На переднем конце цилиндрической детали 8 направляющая 28 ампулы соединена с цилиндрической деталью 8. Направляющая 28 ампулы имеет отверстие 29, приспособленное для вмещения конца иглы лекарственной ампулы с оболочкой на игле. Отверстие 29 образует цилиндрическое отверстие с внутренним размером, слегка превышающим размер конца иглы лекарственной ампулы. Когда ампулу вставляют в направляющую 28 ампулы и прижимают в рабочее положение в камере 13, конец иглы ампулы в то же время поднимается для соединения с внутренней верхней поверхностью направляющей 28 для ампулы. Это действие предназначено для надлежащего размещения конца иглы лекарственной ампулы в камере 13. Направляющая 28 ампулы также предназначена для надлежащего размещения ампулы относительно прорези 30. Игла выталкивается из ампулы через отверстие прорези 30. Устройство в виде футляра, описанное ниже, включает элемент в виде режущего лезвия, который специально приспособлен и расположен для прохождения через прорезь 30, в результате чего игла отделяется от ампулы. Направляющая 28 ампулы способствует этому процессу, жестко удерживая ампулу и иглу на месте во время выталкивания.

Важным элементом устройства 2 для инъекций является выталкивающее средство 31. Выталкивающее средство 31 имеет средство для принудительного удаления использованной ампулы с вытолкнутой иглой из камеры 13. Выталкивающее средство, обозначенное общей позицией 31, включает выталкивающую пластину 32, имеющую размер, соответствующий внутренней части камеры 13. Выталкивающее средство 31 соединено с цилиндрической деталью 8 на шарнире 33. Соединенное таким образом выталкивающее средство 31 может свободно вращаться вокруг центра шарнира 33. Это вращение выталкивающего средства 31 происходит между положением загрузки ампулы, показанной пунктирной линией, в котором один конец 34 упомянутой выталкивающей пластины 32 выходит из упомянутой камеры таким образом, чтобы новую ампулу можно было загрузить в камеру 13, и рабочим положением, в котором оба конца упомянутой выталкивающей пластины 32 размещены в камере, а ампула, лежащая на выталкивающей пластине 32, расположена соосно с отверстием цилиндрической детали 8. Пружина 35, расположенная под выталкивающим средством 31, как это показано, служит для толкания выталкивающего средства 31 вверх, в результате чего использованная ампула с силой удаляется из камеры 13, когда выталкивающее средство не замкнуто на месте средством 36 разблокировки. После того как использованная ампула выталкивается из камеры 13 выталкивающим средством 31, выталкивающее средство 31 находится в положении загрузки и готово для загрузки новой ампулы. Когда новая ампула помещена в положение на пластине выталкивающего средства 31 и направляется вниз в рабочее положение, пластина выталкивающего средства 31 служит для соответствующего выравнивания ампулы соосно с отверстием цилиндрической детали 8.

Ампула замыкается в рабочем положении соосно с отверстием цилиндрической детали 8 с помощью средства 36 разблокировки. Средство 36 разблокировки установлено с возможностью скольжения на цилиндрической детали 8 вдоль толкателя 12. Средство 36 разблокировки имеет такую конфигурацию, чтобы скользить в направлении, параллельном движению толкателя 12 в отверстии цилиндрической детали 8. Движение средства 36 происходит между двумя положениями: положением запирания ампулы и положением освобождения. В положении запирания ампулы передний край 37 средства 36 образует контакт с верхней поверхностью выталкивающего средства 31. Кроме того, край 37 образует контакт с ампулой, загруженной в камеру 13, и удерживает ампулу 38 внизу в рабочем положении. Пружина 39 сжатия между промежуточной стенкой 40 в цилиндрической детали 8 и окружным выступом 41 освобождающего средства 36 служит для толкания средства 36 разблокировки в положение запирания ампулы за счет сообщения давления окружному выступу 41. В положении запирания ампулы средство 36 разблокировки преодолевает силу, сообщаемую пружиной 35 нижней стороне выталкивающего средства 31. Ампула, расположенная в камере 13, в результате удерживается в рабочем положении (т.е. соосно с отверстием цилиндрической детали 8) средством 36. Средство 36 движется в положение освобождения ампулы за счет скольжения назад в направлении от камеры 13. Это действие показано на фиг. 2 с помощью линии и стрелок 42, а часть средства 36 разблокировки показана пунктирной линией. Средство 36 движется в положение освобождения ампулы, запирающий конец 37 отодвигается и прекращает контакт с ампулой 38 в камере 13. После освобождения ампулы от запирающего края 37 пружина 35 освобождается и толкает выталкивающее средство 31 в направлении вверх, за счет чего происходит принудительное удаление ампулы из камеры 13. Передняя поверхность запирающего края 37 скошена под углом таким образом, что ампулу можно вдавить в рабочее положение без непосредственного манипулирования средства 36 разблокировки. Клиновое действие передней поверхности запирающего края 37 предназначено для временного перемещения средства 36 в положение освобождения ампулы, в то время как ампула запирается в рабочем положении. Пружина 39 затем действует на средство 36 разблокировки в направлении назад в запирающее положение, в результате чего происходит запирание ампулы в рабочем положении в камере 13. Толкатель 12 проходит через отверстие, образованное окружным выступом 39, помогающим захватить средство 36 разблокировки в цилиндрической детали 8.

Опорное средство 43 жестко прикреплено к верхней стороне цилиндрической детали 8. Опорное средство 43 предназначено для образования щели 44 между его поверхностью и поверхностью средства 36 разблокировки. Щель 44, в частности, приспособлена для автоматического приведения в действие средства 36 разблокировки клиновым элементом, прикрепленным к устройству в виде футляра, как это описано ниже. Клиновый элемент футляра расположен для вхождения в щель 44, когда устройство 2 для инъекций вращается в устройстве в виде футляра, как это описано ниже. Когда клиновый элемент футляра вставлен в щель 44, средство 36 разблокировки движется назад в положение освобождения ампулы, за счет чего происходит выталкивание использованной ампулы из камеры 13. Опорное средство 43 служит для оказания содействия клиновому элементу футляра при толкании переключателя 36 в положение освобождения ампулы. Устройство 36 разблокировки имеет также небольшой закругленный конец 45 для ручного манипулирования переключателем. При приведении в действие средства 36 разблокировки автоматически, с использованием клинового элемента или вручную, с использованием закругленного конца 45 необходимо усилие для перемещения средства 36 в положение освобождения ампулы, в результате чего ампула может выталкиваться из камеры 13. При прекращении действия усилия средство 36 разблокировки возвращается в положение запирания ампулы за счет усилия, сообщаемого пружиной 39.

За исключением элементов пружины устройства 2 для инъекций нагнетательного типа все устройство можно изготавливать из пластмассы. Например, устройство 2 для инъекций можно отливать из полипропилена или поликарбоната. Технология для отливки пластмассы хорошо известна специалистам в данной области техники. Общие конструкционные и усиливающие элементы устройства 2 для инъекций показаны на чертежах. Таким образом, описано устройство 2 для инъекций нагнетательного типа в соответствии с изобретением.

На фиг. 1 показаны защитная пластина 3 и устройство 4 в виде футляра для отделения иглы от ампулы. Пластина 3 защиты ноги состоит по крайней мере из трех отдельных пластмассовых секций, соединенных гибкими металлическими листами. Пластина 3 защиты ноги покрыта стойкой к изменению природных условий пластмассой и выполнена выгнутой. Защитная пластина 3 служит для предохранения ноги пользователя от случайного укола во время применения системы подачи лекарства. Выгнутая форма пластины 3 увеличивает опорную прочность пластины и лучше соответствует округлой форме ноги пользователя системы. Пластина 3 для защиты ноги также разделяется по крайней мере на три отдельные, но соединенные части, обозначенные позициями 46 48, за счет чего обеспечивается улучшение продольной гибкости. На одной стороне защитной пластины 3 крепятся две ременные петли, что позволяет подвешивать футляр 4 на поясном ремне пользователя. С другой стороны защитной пластины имеется поддерживающий ремень 5 и защелка 6 для удержания устройства для инъекции нагнетательного типа, когда оно не используется. К защитной пластине 3 подсоединен ножной ремень 49, который предназначен для прочного прикрепления защитной пластины 3 к ноге пользователя.

Футляр 4 включает корпус 50, прикрепленный к защитной пластине 3 для ноги на нижнем конце части 48. Корпус 50 включает плоскую верхнюю поверхность 51, в центре которой расположен проточный вращающийся приемник 52 для нагнетателя. На фиг. 26 более подробно показан вращающийся приемник 52 для нагнетателя, который в основном имеет цилиндрическую форму и в предпочтительном варианте осуществления является частью, отлитой из пластмассы. Канал, включающий несколько прямоугольных участков такой формы, чтобы вмещать конец нагнетателя с ампулой, проходит через центр цилиндра. Комбинированный прямоугольный канал включает две противоположные боковые поверхности 53 и 54, разделенные третьей прямоугольной поверхностью 55, которая включает наклонную внутреннюю поверхность 56, которая удерживает наклонную раму 57, показанную на фиг. 2. Конец нагнетателя, содержащий ампулу, будет свободно скользить в разнопрямоугольный канал приемника 52 до тех пор, пока наружная поверхность приспособления 10 для защиты руки не зацепит плоскую поверхность корпуса 50 футляра. Это показано на фиг.3.

Цилиндрическая форма приемника 52 образована рядом параллельных и отделенных друг от друга кольцевых поверхностей, обозначенных позициями 58 - 62. Кольцевая поверхность 62 является верхней поверхностью, в которой выполнен канал прямоугольной формы, а поверхность 58 является нижней поверхностью цилиндра. Эти кольцевые поверхности подобны ребрам в конструкции и обеспечивают поддержку для приемника 52 без добавления большой массы и веса футляра. Прямоугольный канал выходит наружу прямоугольным отверстием 63 на стороне приемника 52. Отверстие 63 проходит от нижней поверхности 58 до верхней кольцевой поверхности 62, за исключением прямого мостового элемента 64, прикрепленного к нижней стороне пластины 58 поперек отверстия.

Приемник 52 прикреплен к корпусу 50 корпусом приемника, который показан на фиг. 26, разделенным на половины 65 и 66. Для сборки приемника и корпуса приемника с корпусом 50 половины 65 и 66 смыкают для окружения приемника 52. Нижняя кольцевая поверхность 58 захватывается кольцевым гребнем 67 на нижней части половин 65 и 66, что образует полный круг, когда половины 65 и 66 смыкаются вместе. Таким же образом кольцевой выступ 68 совмещается с кольцевым каналом 69 на верхней пластине 62 приемника 52. Таким образом, когда половины корпуса приемника 65 и 66 смыкаются вместе и окружают цилиндр 52, цилиндр 52 оказывается зажатым между нижним круговым гребнем 67 и верхним круговым выступом 68 корпуса приемника, образованного половинами 65 и 66. Половины 65 и 66 корпуса приемника приспособлены для крепления болтами к нижней поверхности корпуса 50. При этом верхняя поверхность пластины 62 приемника 52 становится сопланарной с поверхностью 51 корпуса.

Каждая из половин 65 и 66 кожуха имеет боковое прямоугольное отверстие 70 и 71 соответственно. Приемник 52 может вращаться в корпусе приемника, а отверстие 63 может совмещаться с каждым из отверстий 70 и 71.

Корпус 50 также включает боковую пластину 72, соединенную с верхней поверхностью корпуса 50. Опорный гребень 73, проходящий от боковой панели 72 и проходящий полностью вокруг корпуса 50, является средством для поддержания сумки 74 для удаления ампул, используемой для содержания использованных лекарственных ампул с иглами, отделенными от них. Открытый конец сумки 74 для удаления ампул достаточно велик для скольжения по верху опорного гребня 73, однако достаточно мал, чтобы прочно удерживаться на опорном гребне 73. Корпус 50 также включает направляющие пластины 75, прикрепленные к пластинам 72 и проходящие вниз от них; направляющие пластины 75 предназначены для направления сумок 74 для удаления ампул над гребнем 73 и для надлежащего расправления сумки 74 для удаления ампул. Внутренняя поверхность направляющих пластин 75 также имеет преимущество, которое заключается в том, что она защищает сумку 74 для удаления ампул от повреждения ампулами, выталкиваемыми из приемника 52 нагнетателя.

На фиг. 27 и 28 показан вид сверху в поперечном сечении приемника 52, собранного вместе с половинами 65 и 66 кожуха приемника, сечение сделано по плоскости, имеющей кольцевую поверхность 61. Круглый наружный периметр поверхности 61 имеет два выреза с углом 90^o или щели 76 и 77. Щели расположены на каждой стороне канала прямоугольной формы в центре приемника 52.

Переключатель 78 выбора направления вращения прикреплен к половинам 65 и 66 корпуса вокруг поворотной точки 79 и проходит через отверстие в боковой пластине 72. Переключатель 78 выбора направления вращения предназначен для выбора направления вращения цилиндра 52. Переключатель 78 выбора направления вращения обеспечивает выбор одного из двух направлений движения: движение вращающегося цилиндра 52 по часовой стрелке или против часовой стрелки. В результате нажимания одной стороны переключателя 78 выбора направления вращения штырь (80 или 81) входит в щель 76 или 77 соответственно, за счет чего ограничивается движение в одном из двух направлений. Благодаря тому, что щель находится под углом 90^o, приемник может поворачиваться на 90^o.

Нижние концы половин 65 и 66 корпуса приемника образуют опору 82 скольжения контейнера для острых частей, когда они сходятся вместе. Опора 82 скольжения контейнера для острых частей, в частности, предназначена для вмещения и поддержки верхнего гребня 83 на верхних противоположных сторонах контейнера 84 для острых частей. Таким образом, контейнер 84 для острых частей может свободно скользить и его можно снять с футляра 4.

Контейнер 84 для острых частей предназначен для содержания множества использованных и нестерильных игл, которые были отделены от использованных лекарственных ампул. Контейнер 84 для острых частей подробно показан на фиг. 18 20. Как показано, несколько лезвий 85 (т.е. средства для отделения игл) прикреплены к контейнеру 84 для острых частей. Контейнер 84 для острых частей изготовлен из материала, который может предохранить контейнер от прокалывания острыми иглами изнутри. Крепкий полистирол или полиэтилен подходящей толщины можно использовать для этой цели. Контейнер 84 для острых частей можно продвинуть в опору 82 скольжения контейнера для острых частей и зафиксировать на месте замком 86 контейнера для острых частей, прикрепленным к опоре 82 скольжения у отверстия (фиг.1). Штырь 87, прикрепленный к выключателю 88 замка контейнера для острых частей, выполнен таким, чтобы проходить вниз в отверстие 89 (фиг.9) в контейнер для острых частей, в результате чего происходит запирание контейнера для острых частей в опоре 82 скольжения. Когда необходимо удалить контейнер 84 для острых частей, переключатель 88 замка контейнера для острых частей передвигают вверх, в результате чего запирающий штырь 87 выходит из отверстия 90 и освобождает контейнер 84 для острых частей для движения из опоры 82 скольжения. Пластинчатая пружина (не показана) вставлена в точке 91 (фиг. 5) между контейнером 84 для острых частей и концом опоры скольжения. Пластинчатая пружина выталкивает контейнер 84 для острых частей из опоры 82 скольжения, когда запирающий штырь 87 выходит из замка 86.

Как показано на фиг. 5 и 19 20, контейнер 84 для острых частей также включает крышку 92 контейнера для острых частей, прикрепленную к контейнеру шарниром, за счет чего обеспечивается поворачивание крышки 92 наверху и закрывание контейнера 84 для острых частей. Следует отметить, что все острые концы и режущие края системы подачи лекарства в соответствии с изобретением находятся внутри контейнера 84 для острых частей после закрывания крышки. Таким образом, за счет удаления контейнера 84 для острых частей из футляра можно изолировать и надежно контролировать все опасные элементы системы.

Разделительный барьер 93 проходит через часть верха цилиндрической части контейнера для острых частей, для того чтобы предотвратить выход использованных игл из контейнера через верх. Проход 94 проходит через барьер 93 в цилиндрическую часть контейнера, для того чтобы через него можно было удалить использованные иглы.

На фиг. 3 8 устройство 4 для удаления ампул показано с устройством 2 для инъекций нагнетательного типа, вставленным в приемник 52 нагнетателя. Действие по введению устройства 2 для инъекций в футляр 4 происходит после того, как пользователь устройства закончит инъекцию и подачу состава в лекарственную ампулу, установленную в устройстве 2 для инъекций. Следовательно, необходимо отделить иглу от использованной лекарственной ампулы и удалить иглу и ампулу в раздельные отделения в футляре 4. Устройство 2 для инъекций и футляр 4 включают общее средство для осуществления этих операций, как это описано ниже.

Совместное действие устройства 2 для инъекций и футляра 4 происходит за две основные стадии. Во-первых, устройство 2 для инъекций вставляют в устройство 4 в виде футляра, как показано на фиг. 3. Во-вторых, устройство 2 для инъекций поворачивается в одном из направлений в зависимости от установки переключателя 78 выбора направления вращения. Эта стадия поворота устройства для инъекций показана на фиг. 6 и 7. При повороте устройства для инъекций два действия происходят в двух положениях углового вращения. В предпочтительном варианте осуществления первое угловое положение соответствует 45^o поворота в любом направлении из положения размещения устройства для инъекций. Второе угловое положение в предпочтительном варианте осуществления соответствует 90^o поворота в любом направлении из положения размещения устройства для инъекций. Специалистам в данной области техники понятно, что два действия, описанные ниже, в каждом угловом положении поворота могут происходит в угловых положениях, не соответствующих 45^o и 90^o.

В предпочтительном варианте осуществления во время первого поворота на 45^o устройства 2 для инъекции в любом направлении игла 95 отделяется от использованной лекарственной ампулы одним набором лезвий 85, прикрепленных к контейнеру 84 для острых частей, который установлен в футляре 4. Схематически это показано на фиг. 30, где ампула 38 и игла 95, изображенные толстыми линиями, показаны в исходном положении, а точечные линии показывают, что происходит, когда нагнетатель и приемник поворачиваются на 45^o (см. также фиг. 4). Во время второго поворота на 45^o устройства 2 для инъекций выталкивающее средство устройства 2 для инъекций приводится в действие взаимодействующими компонентами, соединенными с футляром 4. В частности, клиновой элемент 96, прикрепленный к внутренней поверхности каждой из половин 65 и 66 корпуса приемника, служит для приведения в действие выталкивающего средства устройства для инъекции, в результате чего использованная и отделенная ампула с силой выталкивается из устройства 2 для инъекций через отверстие 63 в приемнике 97 и одно из отверстий 70 или 71 в кожухе 65 или 66 приемника, соответственно, и в сумку 74 для удаления ампул. Следует отметить, что контейнер 84 для острых частей и сумка 74 для удаления ампул представляют собой два отдельных контейнера для различных частей использованной ампулы. Две части использованной ампулы, таким образом, можно удалить отдельно.

На фиг. 4 показано изображение футляра 4 с точки над приемником 52. Контур устройства 2 для инъекций показан штрих-пунктирной линией, когда оно вставлено в футляр 4. Также показан центр вращения 98 устройства 2 для инъекций. Поскольку лекарственная ампула 38, установленная в устройстве 2 для инъекций, немного смещена от центра центральной точки 98, ампула 38 изменяет положение по дуге при повороте устройства 2 для инъекций, как это показано на чертеже. За счет изменения положения лекарственной ампулы 38 поворот устройства 2 для инъекций вызывает перемещение ампулы 38 в одно из двух находящихся на расстоянии друг от друга лезвий 85 в зависимости от направления вращения. При завершении поворота устройства 2 для инъекций на 45^o режущее лезвие 85 отделит иглу от корпуса ампулы. Ко времени завершения вращения устройства для инъекций на 90^o отделенная ампула будет передвинута в положение непосредственно над лезвием 85, а отделенная игла упадет через отверстие между лезвиями 85 и попадет в контейнер 84 для острых частей. Таким образом, вращение устройства 2 для инъекций обеспечивает отделение иглы от лекарственной ампулы.

На фиг. 5 7 показано действие устройства выталкивания ампулы и отделения иглы от ампулы. На фиг. 5 устройство 2 для инъекций показано как вставленное в приемник 52 после подачи лекарственной дозы состава из лекарственной ампулы 38. Также показано средство 36 освобождения выталкивания и средство 43 поддержки выталкивания. Кроме того, показан край 37 средства 36 освобождения выталкивания, удерживающий лекарственную ампулу 38 в рабочем положении в устройстве 2 для инъекций. Клиновой элемент 96 также показан в положении на линии со щелью 44 между переключателем 36 освобождения выталкивания и устройством 43 поддержки выталкивания.

При повороте устройства для инъекций 2 на первые 45^o вращения ампулы 38 и игла 95 движутся в контакт с режущим лезвием 85, как это описано выше. При продолжении вращения игла 95 отделяется от ампулы 38 и падает в контейнер 84 для острых частей. При продолжении вращения устройства 2 для инъекций на вторые 45^o поворота передний конец клинового элемента 96 начинает входить в щель 44. При дальнейшем повороте устройства 2 для инъекций клиновой элемент 96 отделяет средство 36 разблокировки от опорного средства 43. Средство 36 разблокировки за счет этого перемещается назад и в сторону от ампулы 38. При продолжении такого клинового воздействия край 37 средства 36 разблокировки фактически прекращает контактировать с ампулой 38. При этом край 37 прекращает сообщать давление вниз на ампулу 38. При снятии давления, направленного вниз на ампулу 38, пружина 35 на нижней стороне средства 31 выброса ампул устройства 2 для инъекций свободна и может с силой вытолкнуть отделенную ампулу 38 из камеры 13 устройства 2 для инъекций. Отделенная лекарственная ампула 38 затем вылетает из устройства 2 для инъекций и попадает в сумку 74 для ампул. В результате камера 13 для ампулы устройства 2 для инъекций остается в состоянии загрузки. При повороте устройства 2 для инъекций назад в исходное положение клиновой элемент 96 удаляется из щели 44, а переключатель 36 разблокирования возвращается в переднее положение (запирание ампулы). В этом положении средство 36 разблокировки вновь расположено таким образом, чтобы вмещать и фиксировать новую лекарственную ампулу. После поворота устройства 2 назад в исходное стартовое положение устройство 2 для инъекций можно удалить из футляра 4, а после этого загрузить новой, предварительно заполненной ампулой. Цикл осуществления инъекции, подачи и удаления новой ампулы можно после этого повторить.

Футляр может быть изготовлен из пластмассы или металла, пригодных для применения в суровых условиях и под открытым небом. Предпочтительно он изготовлен из поликарбоната с толщиной, подходящей для получения легкого футляра с большим сроком службы. Пластина 3 защиты ноги и прикрепленный футляр 4 выполнены с ременными петлями и ножным ремнем на задней стороне пластины 3 для защиты ноги для того, чтобы обеспечить подвешивание футляра на поясном ремне пользователя системы. Таким образом, описанная здесь система подачи лекарства является легким, портативным и эффективным средством.

Сама конструкция ампулы усовершенствована в изобретении для того, чтобы улучшить работу устройства для инъекций нагнетательного типа и футлярного механизма отделения иглы. На фиг. 8 показано усовершенствование ампулы и соответствующая модификация выталкивающей пластины устройства для инъекций нагнетательного типа. Гребень 99 добавлен к цилиндру 100 ампулы на конце, соединяющемся с иглой 101. Гребень 99 образован за счет прохождения цилиндрической поверхности цилиндра 100 на конце иглы, за счет чего образуется кольцевая выбранная область 102, в которой игла 101 соединена с концом цилиндра 100 средством 103 поддержки иглы. Средство 103 поддержки иглы включает продольные ребра 104 для размещения и удерживания иглы 101. Гребень 99 приспособлен для зацепления выемки 105 в выталкивающем средстве 31 устройства для инъекций, в результате чего происходит запирание конца иглы ампулы 100 неподвижно на месте для более эффективного отрезания лезвием 85 отделяющего механизма футляра. Когда усовершенствованная ампула загружается в устройство 2 для инъекций, как показано на фиг. 9, гребень 99 зацепляет выемку 105. Когда после этого ампула 100 входит в рабочее положение, как показано на фиг. 10, ампула 100 зажимается на месте за счет взаимодействия гребня 99 и выемки 105 на игольном конце ампулы. На другом конце ампула зажимается на месте средством 36 разблокировки. Поскольку ампула прочно зажата на месте в устройстве для инъекций, действие по отделению иглы, осуществляемое футляром 4, более эффективно. При этом уменьшено проскальзывание ампулы при вдавливании ампулы на лезвие 85, как это описано выше. Кроме того, зажимание ампулы с применением гребня как усовершенствования служит для более точного размещения и выравнивания ампулы для отрезания в заданном месте вдоль средства 103 опоры иглы. Усовершенствование в виде гребня 99 и выемки 105 также уменьшает проблему, связанную с зажиманием нагнетателя, которая была присуща известным устройствам с ампулой. При изготовлении пластиковых ампул иногда остается лишний материал после процесса отливки на окружности заднего конца (т.е. конца, противоположного игольному концу) ампулы. Оставшийся лишний материал может иногда тормозить срабатывание, когда устройство 36 разблокировки приводится в действие для выталкивания ампулы из нагнетателя. Если задний конец ампулы захватывается средством 36 разблокировки, ампула затягивается обратно от направляющей 28 ампулы, в результате чего отделенный конец ампулы выдвигается из камеры 13 перед задним концом ампулы. Это может вызвать заклинивание устройства 2 для инъекций нагнетательного типа. Гребень 49 вместе с выемкой 105 служит для удержания отделенного конца ампулы в камере 13, в результате чего уменьшается возможность зажима нагнетателя 2 ампулой.

Еще одно усовершенствование ампулы в соответствии с изобретением показано на фиг. 11. Как показано на фиг. 11, ребра поддерживающего средства 99 иглы выполнены с клиновой поверхностью 106, предназначенной для выравнивания и размещения отделяющего лезвия 107 футляра для более точного отрезания. Клиновая поверхность 106 образована за счет различного сечения каждого ребра для получения наклонного края, как это показано на фиг. 11-14. Как показано на фиг. 12 14, клиновая форма 108 края лезвия 107 в футляре взаимодействует с клиновой поверхностью 106 ампулы для проталкивания ампулы 109 немного вперед, как показано стрелкой 110 на фиг. 13, когда ампула 109 наталкивается на лезвие 107, как это описано выше. Это небольшое движение ампулы 109 служит для выравнивания ампулы относительно лезвия 107 непосредственно перед отделением иглы, показанной на фиг. 14.

На фиг. 15-17 показан альтернативный пример усовершенствования ампулы в соответствии с изобретением. В этом альтернативном варианте сделано усовершенствование ампулы и соответствующее изменение отделяющего лезвия устройства в виде футляра. Как показано на чертежах, гребень 111 добавлен к цилиндру 112 ампулы на конце соединения с иглой 113. Гребень 111 может быть выполнен подобно гребню 99, описанному выше и показанному на фиг. 8 -10. На фиг. 15 клиновая поверхность 111 образована на лезвии 114. Способ изготовления лезвия такой формы, которая показана на фиг. 15-17, очевиден специалистам в данной области техники. Эта клиновая поверхность лезвия взаимодействует с гребнем 111 для направления ампулы 112 вверх, как показано стрелкой 115 при наталкивании ампулы 112 на лезвие 114 во время операции по отделению иглы, описанной выше. Это небольшое перемещение вверх ампулы 112 служит для надлежащего выравнивания ампулы относительно лезвия 114 непосредственно перед отделением иглы, показанной на фиг. 17.

Также описаны два других усовершенствования устройства для инъекций. Во-первых, усовершенствование устройства для инъекций имеет средство для регулирования дозы лекарства, вводимого системой. Второе усовершенствование выталкивающей пластины устройства для инъекций имеет средство, допускающее вращение ампулы только в одном направлении, в результате чего возможно удаление колпачка иглы и надлежащее размещение скошенного кончика иглы.

На фиг. 21 дальнейшее усовершенствование устройства 2 для инъекций обеспечивает средство для регулирования дозы лекарства, подаваемого в соответствии с изобретением. Буртик 116 дозирующей рукоятки 117 захвачен двумя выемками 118 в каждой половине 119 ближнего или рукояточного конца цилиндрического корпуса 8 устройства для инъекций, когда цилиндрическая деталь 8 собрана. Дозирующая рукоятка 117 может свободно вращаться в цилиндрической детали 8. Дозирующая рукоятка 117 образована с цилиндрической полостью, в которую можно вставлять толкатель 120. Ряд продольных канавок 121 в толкателе 120 взаимодействует с зубом 122, расположенным во внутренней полости дозирующей рукоятки 117. Боковая канавка 123 вырезана в определенном месте в толкателе 120 таким образом, что зуб 122 размещается в боковой канавке 123, когда толкатель 120 находится в свободном положении. Когда зуб 122 расположен в боковой канавке 123, дозирующая рукоятка 117 может свободно вращаться на 360^o вокруг толкателя 120. Осуществляя такой поворот дозирующей рукоятки 117, пользователь устройства для инъекций может выбрать одно из четырех дозирующих положений, соответствующих четырем продольным канавкам 121 в толкателе 120. В каждом из четырех положений зуб 122 совмещается с одной из продольных канавок 121, толкатель 120 может свободно проходить в кожух 8 через дозирующую рукоятку 117 до тех пор, пока зуб 122 не войдет в контакт со стопорным элементом 124, расположенным в продольной канавке 121 и перпендикулярно этой канавке. Толкатель 120 проходит расстояние между боковой канавкой 123 и стопорным элементом 124, что соответствует количеству лекарства, выталкиваемого из ампулы толкателем 120. В каждой из четырех продольных канавок 121 стопорный элемент 124 располагается на разном расстоянии от боковой канавки 123. Таким образом, в результате вращения дозирующей рукоятки 117, расположенной на цилиндрическом кожухе 8, и выбора одной из четырех различных продольных канавок 121 пользователь устройства для инъекций может выбрать один из четырех различных уровней дозировки устройства для инъекций.

В альтернативном варианте осуществления устройство для инъекций, обозначенное 125, как показано на фиг. 25, имеет дозирующее средство 126, соединенное с толкателем 127. Дозирующее средство используется для вращения толкателя, в результате чего можно использовать один из двух каналов 128 или 129, вырезанных в толкателе. Каналы имеют разную длину, за счет чего ограничивается движение толкателя в два разных положения. Эти два положения соответствуют двум различным лекарственным дозам, подаваемым нагнетателем.

На фиг. 22 и 23 усовершенствование выталкивающей пластины 130 устройства 2 для инъекций имеет храповый механизм, позволяющий ампуле вращаться в одном направлении, но ограничивающий вращение в другом направлении. За счет ограничения вращения в одном направлении ампула прочно зажимается в нужном положении, в результате чего возможно удаление колпачка, покрывающего иглу. При вращении в противоположном направлении ампулу можно повернуть для выравнивания скошенного кончика иглы.

На фиг. 22 23 и 26 показано выталкивающее средство 130. Скошенный зуб 131 показан проходящим через отверстие 133 в выталкивающем средстве 130. Пружина 132 толкает зуб 131 вверх в отверстие 133, но позволяет вжимать зуб 131 вниз до точки, в которой верхний край зуба 131 находится на одном уровне с верхней поверхностью выталкивающего средства 130. Зуб 131 расположен в выталкивающем средстве 130 в месте, соответствующем положению продольных ребер 134 средства 103 поддержки иглы ампулы, опирающейся на верхнюю поверхность выталкивающего средства 130. Продольные ребра 134 показаны на фиг.8. Зуб 131 скошен до острой кромки для попадания между каждым из продольных ребер 123 средства 103 поддержки иглы. При вращении ампулы в одном направлении каждое ребро ударяет скошенную поверхность зуба 131, в результате чего зуб 131 толкается вниз в результате расклинивающего действия скошенной поверхности. Когда каждое ребро поворачивается и проходит мимо зуба 131, пружина 132 вынуждает зуб 131 возвращаться в свое крайнее верхнее положение между ребрами до тех пор, пока следующее ребро не сообщит направленное вниз усилие скошенной поверхности. Таким образом, скошенная поверхность зуба 131 допускает вращение ампулы. Однако вращение в противоположном направлении невозможно, так как скошенная поверхность имеется только на одной стороне зуба 131. Следовательно, ребро, вращающееся в противоположном направлении, не может создать давление на зуб 131, направленное вниз. Поэтому зуб 131 остается на месте, в результате чего невозможно противоположное вращение ампулы.

Таким образом, в соответствии с изобретением описана носимая на ремне система подачи лекарства, используемая для выдачи дозы лекарственного состава из предварительно заполненной лекарственной ампулы и для последующего отделения и выбрасывания использованных лекарственных ампул.

Хотя изобретение показано на примере конкретных вариантов его осуществления, оно не ограничивается только ими.

Реферат

Использование: система подачи лекарства включает устройство для инъекций типа шприца для содержания и подачи одноразовой предварительно заполненной лекарственной ампулы, устройство в виде футляра для вмещения конца устройства для инъекций типа шприца, отделения иглы от ампулы и удаления использованных игл и ампул и усовершенствованную лекарственную ампулу. Устройство для инъекций типа шприца включает цилиндрическую деталь, рукоятки, шарнирный и нагруженный пружиной сжимающий рычаг и предохранительный спусковой механизм. Устройство в виде футляра включает пластину защиты ноги, к которой подсоединен корпус для выброса использованных ампул. Корпус футляра приспособлен для вмещения цилиндрической детали устройства для инъекций типа шприца. Корпус футляра снабжен средством для отделения иглы от использованной ампулы и удаления иглы и ампулы в разные контейнеры. Конструкция ампулы усовершенствована для улучшения действия устройства для инъекций и футлярного механизма отделения иглы. 3 с. и 21 з.п. ф-лы, 30 ил.

Формула