Способ и устройство для лечения соскового канала млекопитающего - RU2006127574A

Реферат

1. Применение одинарного подающего устройства для лечения, предотвращения или подавления заболевания или болезненного состояния млекопитающего, не являющегося человеком, включающее

обеспечение наличия одинарного подающего устройства, содержащего два компонента, предназначенных для последовательного введения из указанного устройства;

введение первого компонента из одинарного подающего устройства в сосковый канал млекопитающего, не являющегося человеком; и

последующее введение второго компонента из одинарного подающего устройства в сосковый канал без существенного смешивания этих компонентов.

2. Применение по п.1, в котором подающее устройство содержит инъекционное устройство, содержащее два компонента, причем указанные компоненты разделены перегородкой, а способ включает

введение первого компонента из инъекционного устройства;

по меньшей мере частичное высвобождение перегородки; и

последующее введение второго компонента из инъекционного устройства.

3. Применение по п.1 или 2, в котором заболевание или болезненное состояние представляет собой мастит.

4. Применение по п.1 или 2 для обработки или создания препятствия микроорганизму, вызывающему мастит.

5. Применение по п.1 или 2, в котором второй компонент содержит изолирующий состав.

6. Применение одинарного инъекционного устройства для лечения, предотвращения или подавления мастита или микроорганизма, вызывающего мастит, включающее последовательное введение из одинарного подающего устройства антибактериального состава и изолирующего состава в сосковый канал млекопитающего, не являющегося человеком, причем антибактериальный состав и изолирующий состав вводят в сосковый канал без существенного смешивания этих составов до введения в сосковый канал.

7. Применение по п.6, в котором изолирующий состав содержит соль нетоксичных тяжелых металлов.

8. Применение по п.7, в котором изолирующий состав содержит более 40% по весу соли тяжелых металлов.

9. Применение по п.7, в котором изолирующий состав содержит от 50 до 75% по весу соли тяжелых металлов.

10. Применение по п.7, в котором изолирующий состав содержит около 65% по весу соли тяжелых металлов.

11. Применение по любому из пп.7-10, в котором тяжелый металл представляет собой висмут.

12. Применение по любому из пп.7-10, в котором соль представляет собой нитратную соль основную.

13. Применение по п.7, в котором изолирующий состав содержит гелевую основу.

14. Применение по п.13, в котором гелевая основа представляется собой гель на основе стеарата алюминия.

15. Применение по п.13 или 14, в котором гелевая основа содержит жидкий парафин в качестве носителя.

16. Применение по п.1, в котором первый компонент содержит антибактериальный состав.

17. Применение по п.6 или 16, в котором антибактериальный состав выбирается из любого по меньшей мере одного вещества: антибиотиков, содержащих беталактам, полимиксинов, гликопептидов, аминоглюкозидов, линкозамидов, макролидных антибиотиков, плевромутилинов, «фениколов» таких, как хлорамфеникол и флорфеникол, тетрациклинов, сульфонамидов и потенцированных сульфонамидов таких, как смесь триметоприма и одного или более сульфонамида, хинолонов и фторохинолонов, ионофоров, курмаринов таких, как новобиоцин, натуральных или синтетических пептидов, аминогликозидов, антибактериальных пептидов или антибактериальных препаратов, лантибиотиков, или других продуктов, содержащих бактерии или другие микроорганизмы.

18. Применение по п.17, в котором беталактам выбирается из любого по меньшей мере одного вещества: пенициллина, модифицированного пенициллина такого, как клоксасилин, амоксилин, ампицилин, цефалоспоринов или антибиотиков содержащих беталактам, потенцированных ингибиторами беталактама такими, как клавулановая кислота.

19. Применение по п.17, в котором аминогликозид выбирается из любого по меньшей мере одного вещества: стрептомицина, дигидрострептомицина, неомицина, гентамицина, фрамицитина, апарамицина или канамицина.

20. Применение по п.6 или 16, в котором антибактериальный состав выбирается из любого по меньшей мере одного вещества: макролидного антибиотика, линкозамида или плевромутилина, эритромицина, спирамицина, тилозина, спирамицина, тилмикозина, линкомицина, спектиномизина, прилимицина или тиамулина.

21. Применение по п.6 или 16, в котором антибактериальный состав выбирается из любого по меньшей мере одного вещества: смесей потенцированных сульфонамидов, триметоприма плюс сульфадиазин, сульфадимидина, сульфадоксина, сульфадиметоксина или других сульфонамидных препаратов, окситетрациклина, миноциклина или доксициклина, фторохинолонов, энрофлоксацина, ципрофлоксацина, норфлоксацина, данофлоксацина, дифлоксацина или марбофлоксацина.

22. Применение по п.1, в котором первый компонент содержит противовоспалительный состав.

23. Применение по п.22, в котором противовоспалительный состав выбирается из любого по меньшей мере одного вещества: стероидных препаратов таких, как преднизолон, бетаметазон, дексаметазон, фенилбутзан, или нестероидных препаратов таких, как флюниксин, кетопрофен, карпрофен, ведапрофен, мелоксикам, тепоксалин, элтенак, нимесулид или толфенамовая кислота.

24. Инъекционное устройство для введения компонентов в сосковый канал млекопитающего, не являющегося человеком, содержащее

цилиндр, предназначенный для размещения первого компонента;

выходную насадку, расположенную на одном конце цилиндра;

внутренний резервуар, предназначенный для размещения второго компонента;

перегородку для отделения первого компонента от второго компонента; и

средство доставки, предназначенное для введения первого компонента из цилиндра и последующего введения второго компонента из внутреннего резервуара через выходную насадку.

25. Инъекционное устройство по п.24, в котором в обычном состоянии перегородка закрыта.

26. Инъекционное устройство по п.24, в котором перегородка выполнена с возможностью высвобождения для введения второго компонента.

27. Инъекционное устройство по п.24, в котором перегородка ограничена по меньшей мере частью внутреннего резервуара.

28. Инъекционное устройство по п.24, в котором перегородка содержит по меньшей мере один проход.

29. Инъекционное устройство по п.28, в котором указанный по меньшей мере один проход открывается, когда перегородка высвобождается, для введения второго компонента через указанный по меньшей мере один проход.

30. Инъекционное устройство по п.24, в котором данное устройство содержит приводное приспособление для высвобождения перегородки.

31. Инъектор по п.30, в котором приводное приспособление содержит механическое приводное средство.

32. Инъектор по п.30, в котором приводное приспособление содержит по меньшей мере один выступающий элемент.

33. Инъектор по п.30, в котором приводное приспособление расположено в цилиндре.

34. Инъектор по п.30, в котором приводное приспособление расположено смежно с выходной насадкой.

35. Инъекционное устройство по п.30, в котором приводное приспособление содержит по меньшей мере один проход.

36. Инъектор по п.30, в котором приводное приспособление выполнено с возможностью взаимодействия с внутренним резервуаром с обеспечением создания непосредственного прохода для введения второго компонента из внутреннего резервуара в выходную насадку.

37. Инъектор по любому из пп.24-36, в котором средство доставки содержит поршень для цилиндра.

38. Инъекционное устройство по п.26, в котором высвобождение перегородки осуществляется средством доставки.

39. Инъектор по п.24, в котором внутренний резервуар содержит внутренний цилиндр, расположенный внутри наружного цилиндра, ограниченного цилиндром инъектора.

40. Инъектор по п.39, в котором внутренний цилиндр установлен с плотной пригонкой внутри наружного цилиндра.

41. Инъектор по п.39 или 40, в котором средство доставки содержит внутренний цилиндр.

42. Инъектор по п.39, в котором внутренний цилиндр ограничивает поршень для наружного цилиндра.

43. Инъектор по п.39, в котором средство доставки содержит поршень для внутреннего цилиндра.

44. Инъектор по п.39, в котором внутренний цилиндр содержит средство взаимодействия, предназначенное для взаимодействия с наружным цилиндром при сборке.

45. Инъектор по п.44, в котором средство взаимодействия содержит наружное уплотнение.

46. Инъектор по п.44, в котором наружный цилиндр содержит средство взаимодействия, предназначенное для взаимодействия с внутренним цилиндром.

47. Инъектор по п.46, в котором наружный цилиндр содержит запирающее кольцо для взаимодействия с внутренним цилиндром.

48. Инъектор по п.39, в котором внутренний цилиндр содержит средство взаимодействия, предназначенное для взаимодействия с поршнем.

49. Инъектор по п.48, в котором внутренний цилиндр содержит запирающее кольцо для взаимодействия с поршнем.

50. Инъекционное устройство по п.24, в котором резервуар содержит мешок.

51. Инъекционное устройство по п.24, в котором резервуар содержит капсулу.

52. Инъектор по любому из п.50 или 51, в котором резервуар прикреплен к средству доставки или образует его неотъемлемую часть.

53. Инъекционное устройство по п.30, в котором приводное приспособление содержит разрывное средство для по меньшей мере частичного высвобождения перегородки.

54. Инъектор по п.53, в котором разрывное средство содержит механический разрывающий элемент.

55. Инъектор по п.54, в котором разрывающий элемент содержит по меньшей мере одно лезвие.

56. Инъектор по п.54, в котором разрывающий элемент содержит по меньшей мере один зубец.

57. Инъектор по любому из пп.54-56, в котором разрывающий элемент расположен в цилиндре.

58. Инъектор по любому из пп.54-56, в котором разрывающий элемент расположен смежно с выходной насадкой.

59. Инъекционное устройство по п.24, в котором цилиндр содержит первый компонент.

60. Инъекционное устройство по п.59, в котором первый компонент содержит антибактериальный состав.

61. Инъекционное устройство по п.59, в котором внутренний резервуар содержит второй компонент.

62. Инъекционное устройство по п.61, в котором второй компонент содержит изолирующий состав.

63. Инъекционное устройство по п.61, в котором первый компонент вводится из цилиндра, а затем второй компонент вводится из внутреннего резервуара без существенного смешивания данных компонентов.

64. Способ лечения, предотвращения или подавления заболевания или болезненного состояния млекопитающего, не являющегося человеком, включающий

обеспечение наличия одинарного подающего устройства, содержащего два компонента, предназначенных для последовательного введения из этого устройства;

введение первого компонента из одинарного подающего устройства в сосковый канал млекопитающего, не являющегося человеком; и

последующее введение второго компонента из одинарного подающего устройства в сосковый канал без существенного смешивания указанных компонентов.

65. Способ по п.64, в котором подающее устройство содержит инъекционное устройство, содержащее указанные два компонента, которые разделены перегородкой, при этом способ включает

введение первого компонента из инъекционного устройства;

по меньшей мере частичное высвобождение перегородки; и

последующее введение второго компонента из указанного инъекционного устройства.

66. Способ по п.64, в котором заболевание или болезненное состояние представляет собой мастит.

67. Способ по п.64 или 65 для лечения или предотвращения микроорганизма, вызывающего мастит.

68. Способ по п.64, в котором второй компонент содержит изолирующий состав.

69. Способ лечения, предотвращения или подавления мастита или микроорганизма, вызывающего мастит, включающий последовательное введение из одинарного подающего устройства антибактериального состава и изолирующего состава в сосковый канал млекопитающего, не являющегося человеком, причем антибактериальный состав и изолирующий состав вводят в сосковый канал без существенного смешивания указанных составов до введения в сосковый канал.

70. Способ по п.69, в котором изолирующий состав содержит нетоксичную соль тяжелых металлов.

71. Способ по п.70, в котором изолирующий состав содержит более 40% по весу соли тяжелых металлов.

72. Способ по п.70, в котором изолирующий состав содержит от 50 до 75% по весу соли тяжелых металлов.

73. Способ по п.70, в котором изолирующий состав содержит около 65% по весу соли тяжелых металлов.

74. Способ по п.70, в котором тяжелый металл представляет собой висмут.

75. Способ по п.70, в котором соль представляет собой нитратную соль основную.

76. Способ по п.69, в котором изолирующий состав содержит гелевую основу.

77. Способ по п.76, в котором гелевая основа представляется собой гель на основе стеарата алюминия.

78. Способ по п.76, в котором гелевая основа содержит жидкий парафин в качестве носителя.

79. Способ по п.64, в котором первый компонент содержит антибактериальный состав.

80. Способ по п.79, в котором антибактериальный состав выбирают из любого по меньшей мере одного вещества: антибиотиков, содержащих беталактам, полимиксинов, гликопептидов, аминоглюкозидов, линкозамидов, макролидных антибиотиков, плевромутилинов, «фениколов» таких, как хлорамфеникол и флорфеникол, тетрациклинов, сульфонамидов и потенцированных сульфонамидов таких, как смесь триметоприма и одного или более сульфонамида, хинолонов и фторохинолонов, ионофоров, курмаринов таких, как новобиоцин, натуральных или синтетических пептидов, аминогликозидов, антибактериальных пептидов или антибактериальных препаратов, лантибиотиков, или других продуктов, содержащих бактерии или другие микроорганизмы.

81. Способ по п.80, в котором беталактам выбирают из любого по меньшей мере одного вещества: пенициллина, модифицированного пенициллина такого, как клоксасилин, амоксилин, ампицилин, цефалоспоринов или антибиотиков содержащих беталактам, потенцированных ингибиторами беталактама такими, как клавулановая кислота.

82. Способ по п.80, в котором аминогликозид выбирают из любого по меньшей мере одного вещества: стрептомицина, дигидрострептомицина, неомицина, гентамицина, фрамицитина, апарамицина или канамицина.

83. Способ по п.79, в котором антибактериальный состав выбирают из любого по меньшей мере одного вещества: макролидного антибиотика, линкозамида или плевромутилина, эритромицина, спирамицина, тилозина, спирамицина, тилмикозина, линкомицина, спектиномизина, прилимицина или тиамулина.

84. Способ по п.79, в котором антибактериальный состав выбирают из любого по меньшей мере одного вещества: смесей потенцированных сульфонамидов, триметоприма плюс сульфадиазин, сульфадимидина, сульфадоксина, сульфадиметоксина или других сульфонамидных препаратов, окситетрациклина, миноциклина или доксициклина, фторохинолонов, энрофлоксацина, ципрофлоксацина, норфлоксацина, данофлоксацина, дифлоксацина или марбофлоксацина.

85. Способ по п.79, в котором первый компонент содержит противовоспалительный состав.

86. Способ по п.85, в котором противовоспалительный состав выбирают из любого по меньшей мере одного вещества: стероидных препаратов, таких, как преднизолон, бетаметазон, дексаметазон, фенилбутзан, или нестероидных препаратов таких, как флюниксин, кетопрофен, карпрофен, ведапрофен, мелоксикам, тепоксалин, элтенак, нимесулид или толфенамовая кислота.