Формула
1. Система (100) для введения лекарственного препарата, содержащая:
контейнер (102), вмещающий в себя лекарственный препарат, причем контейнер (102) содержит блок (112) беспроводной связи и память (116), в которой хранится схема введения, специально предназначенная для лекарственного препарата, находящегося в контейнере (102), причем схема введения задает по меньшей мере один связанный с введением параметр, который должен быть соблюден при введении лекарственного препарата пациенту; и
устройство (104; 206; 208) беспроводной связи, выполненное с возможностью считывания схемы введения из памяти (116) контейнера (102) и осуществления по меньшей мере одного действия на основании указанной схемы введения.
2. Система по п. 1, в которой указанный по меньшей мере один связанный с введением параметр включает в себя по меньшей мере один из следующих параметров:
предписанную дозировку лекарственного препарата,
предписанную дату и/или время, в которое должен быть введен лекарственный препарат,
предписанную частоту и/или интервал, с которым должен быть введен лекарственный препарат,
предписанный путь введения, согласно которому должен быть введен лекарственный препарат,
предписанное место и/или географический район, в котором должен быть введен лекарственный препарат,
идентификатор пациента, которому должен быть введен лекарственный препарат,
идентификатор устройства (104; 206; 208) для введения, с помощью которого должен быть введен лекарственный препарат, и
по меньшей мере один параметр управления для управления функцией, специфичной для указанного устройства (104; 206; 208) для введения.
3. Система по п. 1 или 2, в которой блок (112) беспроводной связи контейнера (102) представляет собой блок связи ближнего поля (NFC, от англ. Near Field Communication), причем блок (104; 206; 208) беспроводной связи представляет собой устройство с поддержкой NFC, выполненное с возможностью считывания схемы введения из памяти (116) контейнера (102) посредством NFC (118), и/или
контейнер (102) содержит этикетку (110), причем блок (112) беспроводной связи и память (116) входят в состав этикетки (110).
4. Система по любому из пп. 1-3, в которой осуществление указанного по меньшей мере одного действия включает в себя вывод схемы введения пользователю для проверки указанного по меньшей мере одного связанного с введением параметра до введения лекарственного препарата.
5. Система по любому из пп. 1-4, в которой устройство (104; 206; 208) беспроводной связи представляет собой устройство для введения, причем осуществление указанного по меньшей мере одного действия включает в себя осуществление введения лекарственного препарата в соответствии с указанным по меньшей мере одним связанным с введением параметром, и опционально
устройство (104; 206; 208) для введения представляет собой инъекционное устройство, причем осуществление введения включает в себя инъекцию лекарственного препарата пациенту.
6. Система по любому из пп. 1-5, в которой контейнер (102) выполнен с возможностью взаимодействия с множеством типов медицинских устройств (104; 206; 208) для использования лекарственного препарата, причем схема введения задает, для каждого из множества типов медицинских устройств (104; 206; 208), по меньшей мере один параметр управления для управления функцией, специфичной для соответствующего типа медицинского устройства (104; 206; 208).
7. Система по любому из пп. 1-6, в которой память (116) контейнера (102) также хранит связанную с использованием информацию о лекарственном препарате, находящемся в контейнере (102), причем связанная с использованием информация включает в себя по меньшей мере один из следующих видов данных:
дату первого использования лекарственного препарата,
количество использований лекарственного препарата, и
оставшееся количество лекарственного препарата в контейнере (102).
8. Система по любому из пп. 1-7, в которой память (116) контейнера (102) также хранит не связанную с введением информацию о лекарственном препарате, находящемся в контейнере (102), причем не связанная с введением информация содержит по меньшей мере один из следующих видов данных:
уникальный идентификатор лекарственного препарата,
свидетельство о подлинности лекарственного препарата,
по меньшей мере одно условие хранения лекарственного препарата,
дату окончания срока годности лекарственного препарата,
идентификатор производителя лекарственного препарата,
идентификатор лечащего врача, который прописал лекарственный препарат,
идентификатор распространителя лекарственного препарата, и
идентификатор партии, в которой был изготовлен лекарственный препарат.
9. Система по любому из пп. 1-8, в которой в памяти (116) контейнера (102) также хранится по меньшей мере один файл, содержащий дополнительную информацию о лекарственном препарате, и/или ссылка на вебсайт, предоставляющий дополнительную информацию о лекарственном препарате.
10. Система по любому из пп. 1-9, в которой схема введения хранится в памяти (116) контейнера (102) с защищенным доступом.
11. Система по п. 10, в которой доступ к схеме введения защищен паролем, и/или
схема введения зашифрована в памяти (116) контейнера (102), а устройство (104; 206; 208) беспроводной связи имеет ключ дешифрования для расшифровки схемы введения.
12. Система по любому из пп. 1-11, в которой она дополнительно содержит:
причем устройство (104; 206; 208) беспроводной связи выполнено с возможностью осуществления связи с удаленным сервером (120) посредством беспроводной связи (122), предпочтительно связи беспроводной локальной сети (WLAN) или беспроводной персональной сети типа Bluetooth.
13. Система по п. 12, в которой
удаленный сервер (120) содержит дополнительную связанную с введением информацию, доступную для устройства (104; 206; 208) беспроводной связи, и/или
устройство (104; 206; 208) беспроводной связи выполнено с возможностью обмена по меньшей мере частью данных, хранящихся в памяти (116) контейнера (102), с удаленным сервером (120), и/или
удаленный сервер (120) выполнен с возможностью уведомления пользователя о необходимости осуществления предстоящего введения в соответствии со схемой введения, и/или
удаленный сервер (120) выполнен с возможностью создания отчета о статусе, относящемся к контейнеру (102) и/или устройству (104; 206; 208) беспроводной связи, по запросу пользователя.
14. Контейнер (102), вмещающий в себя лекарственный препарат, причем контейнер (102) содержит блок (112) беспроводной связи и память (116), в которой хранится схема введения, специально предназначенная для лекарственного препарата, находящегося в контейнере (102), причем схема введения задает по меньшей мере один связанный с введением параметр, который должен быть соблюден при введении лекарственного препарата пациенту.
15. Медицинское устройство (104; 206; 208) для использования лекарственного препарата, находящегося в контейнере (102), причем контейнер содержит блок (112) беспроводной связи и память (116), в которой хранится схема введения, специально предназначенная для лекарственного препарата, находящегося в контейнере (102), причем схема введения задает по меньшей мере один связанный с введением параметр, который должен быть соблюден при введении лекарственного препарата пациенту, причем медицинское устройство (104; 206; 208) выполнено с возможностью осуществления беспроводной связи с блоком (112) беспроводной связи контейнера (102), причем медицинское устройство (104; 206; 208) выполнено с возможностью считывания схемы введения из памяти (116) контейнера (102) и использования лекарственного препарата в соответствии с указанным по меньшей мере одним связанным с введением параметром.