Полиуретановая композиция, содержащая полиальдимин - RU2005105296A

Реферат

1. Композиция, содержащая, по крайней мере, один полиуретановый форполимер А с изоцианатными группами, полученный из, по крайней мере, одного полиизоцианата и, по крайней мере, одного полиола;

и, по крайней мере, один полиальдимин В, полученный из, по крайней мере, одного полиамина С с алифатическими первичными аминогруппами

и, по крайней мере, одного альдегида D формулы:

причем Y¹ и Y² или, независимо друг от друга, обозначают алкильную, арильную или арилалкильную группу, которая, возможно, может быть замещена, возможно, может содержать гетероатомы и, возможно, может содержать ненасыщенные фрагменты,

или Y¹ и Y² связаны друг с другом с образованием карбоциклического или гетероциклического кольца, которое характеризуется размером кольца между 5 и 8, предпочтительно 6, атомами, и, возможно, одной или двумя простыми ненасыщенными связями;

и R¹ или обозначает линейную или разветвленную алкильную цепь с 11 до 30 атомами С, возможно с, по крайней мере, одним гетероатомом, в особенности с, по крайней мере, одним кислородом простого эфира, или линейную или разветвленную углеводородную цепь с 11 до 30 атомами С, с одной или множеством ненасыщенных связей,

или обозначает

или обозначает

причем R² обозначает линейную или разветвленную, или циклическую алкильную цепь с 2 до 16 атомами С, возможно с, по крайней мере, одним гетероатомом, в особенности с, по крайней мере, одним кислородом простого эфира, или линейную или разветвленную, или циклическую углеводородную цепь с 2 до 16 атомами С, с одной или множеством ненасыщенных связей,

R³ обозначает линейную или разветвленную алкильную цепь с 1 до 8 атомами С.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Y¹=Y²=метил.

3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что полиуретановый форполимер A характеризуется содержанием свободных изоцианатных групп от 0,1 до 15 вес.%, предпочтительно 0,1–5 вес.%, в расчете на весь полиуретановый форполимер.

4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что полиизоцианат для получения полиуретанового форполимера A является диизоцианатом, в особенности выбранным из группы MDI, TDI, HDI и IPDI.

5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что полиол для получения полиуретанового форполимера A характеризуется средней функциональностью OH-групп от 1,6 до 3.

6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что полиол является полиоксиалкиленполиолом, в особенности со степенью ненасыщенности <0,02 мЭк/г и молекулярным весом M_n1000–30000 г/моль.

7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что полиол является полиолом, полученным посредством DMC-катализа (двойных металл-цианидных комплексов).

8. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что полиол является полиоксиалкиленполиолом, в особенности с молекулярным весом M_n400–8000 г/моль.

9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что полиол является полиоксипропиленполиолом, или полиоксипропиленполиолом с блокирующими концевыми ЭО группами.

10. Композиция по одному из пп.1-9, отличающаяся тем, что для получения полиальдимина В использован альдегид D в стехиометрическом соотношении или в стехиометрическом избытке по отношению к первичным аминогруппам полиамина С.

11. Композиция по одному из пп.1-9, отличающаяся тем, что полиуретановый форполимер A и полиальдимин B присутствуют в соотношении 0,1–1,1 эквивалента аминогрупп на эквивалент изоцианатных групп.

12. Композиция по одному из пп.1-9, отличающаяся тем, что полиамин С с алифатическими первичными аминогруппами выбран из группы, включающей 1,6-гексаметилендиамин, 1,5-диамино-2-метилпентан (MPMD), 1,3-диаминопентан (DAMP), 2,2,4- и 2,4,4-триметил-гексаметилендиамин, 4-аминометил-1, 8-октандиамин, 1-амино-3-аминометил-3,5,5-триметилциклогексан (IPDA), 1,3- и 1,4-ксилилендиамин, 1,3- и 1,4-бис-(аминометил)-циклогексан, бис-(4-аминоциклогексил)-метан, бис-(4-амино-3-метилциклогексил)-метан, 3(4),8(9)-бис-(аминометил)-трицикло[5.2.1.0^2,6]декан, 1,2-, 1,3- и 1,4-диаминоциклогексан, полиоксиалкилен-полиамины с теоретически двумя или тремя аминогруппами, в особенности Jeffamine^® EDR-148, Jeffamine^® D-230, Jeffamine^® D-400 и Jeffamine^® T-403, а также, в особенности, смеси из двух или более вышеназванных полиаминов.

13. Композиция по одному из пп.1-9, отличающаяся тем, что альдегид D, используемый для получения полиальдимина В, получен посредством реакции этерификации -гидроксиальдегида с карбоновой кислотой, в особенности без использования растворителя, причем -гидроксиальдегид получен, возможно, in situ, из формальдегида, или параформальдегида, или олигомерной формы формальдегида, и второго альдегида, причем этом второй альдегид выбран из группы, включающей изобутиральдегид, 2-метилбутиральдегид, 2-этилбутиральдегид, 2-метилвалериановый альдегид, 2-этилкапроновый альдегид, циклопентанкарбоксальдегид, циклогексанкарбоксальдегид, 1,2,3,6-тетрагидробензальдегид, 2-метил-3-фенилпропиональдегид, 2-фенилпропиональдегид, дифенилацетальдегид, предпочтительно изобутиральдегид.

14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что альдегид D, используемый для получения полиальдимина В, получен посредством реакции этерификации 3-гидроксипивалинового альдегида, полученного, возможно, in situ, из формальдегида, или параформальдегида и изобутиральдегида, с карбоновой кислотой, в особенности без использования растворителя.

15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что карбоновая кислота, используемая для получения альдегида D, выбрана из группы, включающей лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, янтарную кислоту, адипиновую кислоту, азелаиновую кислоту и себациновую кислоту.

16. Способ получения композиции по одному из пп.1–15, включающий стадию получения полиальдимина посредством взаимодействия альдегида с амином.

17. Способ по п.16, включающий дополнительно стадию получения альдегида D из карбоновой кислоты и -гидроксиальдегида, в особенности без использования растворителя, причем -гидроксиальдегид получают, возможно, in situ, из формальдегида, или параформальдегида, или олигомерной формы формальдегида, и второго альдегида.

18. Способ по п.16, включающий дополнительно стадию получения альдегида D из карбоновой кислоты и 3-гидроксипивалинового альдегида, и изобутиральдегида, в особенности без использования растворителя, причем 3-гидроксипивалиновый альдегид получают, возможно, in situ, из формальдегида, или параформальдегида.

19. Применение композиции по одному из пп.1–15 в качестве клея, герметизирующего состава, покрытия или настила.

20. Устройство, отличающееся тем, что оно содержит композицию по одному из пп.1–15.

21. Изделие, поверхность которого, по крайней мере, частично контактирует с композицией по одному из пп.1–15.

22. Способ склеивания, отличающийся тем, что он включает стадию контактирования с композицией по одному из пп.1–15.

23. Способ герметизации, отличающийся тем, что он включает стадию контактирования с композицией по одному из пп.1–15.

24. Способ нанесения покрытия, отличающийся тем, что он включает стадию контактирования с композицией по одному из пп.1–15.

25. Способ по п.22, отличающийся тем, что он включает дополнительную стадию отверждения на воздухе.

26. Способ по п.22, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию контактирования с компонентом, содержащим воду, или его примешивание.