Полиальдимины - RU2005105295A

Реферат

1. Полиальдимин, получаемый из по меньшей мере одного полиамина А с первичными алифатическими аминогруппами и по меньшей мере одного альдегида В формулы

причем Y¹ и Y² либо, независимо друг от друга, означают алкильную, арильную или арилалкильную группу, которые в каждом случае могут быть незамещены или замещены, в случае необходимости в каждом случае могут содержать гетероатомы и, в случае необходимости в каждом случае могут содержать ненасыщенные части;

либо Y¹ и Y² могут быть связаны друг с другом с образованием карбоцикла или гетероцикла, который имеет в цикле от 5 до 8, предпочтительно 6, атомов и, в случае необходимости, содержит одну или две двойные связи; и R¹ означает либо линейную или разветвленную алкильную цепь с 11-30 атомами углерода, в случае необходимости, по меньшей мере с одним гетероатомом, в особенности по меньшей мере с одним атомом кислорода в виде простой эфирной связи, либо однократно или многократно ненасыщенную линейную или разветвленную углеводородную цепь с 11-30 атомами углерода, либо

либо

причем R² означает линейную или разветвленную или циклическую алкиленовую цепь с 2-16 атомами углерода, в случае необходимости, по меньшей мере с одним гетероатомом, в особенности по меньшей мере с одним атомом кислорода в виде простой эфирной связи, либо однократно или многократно ненасыщенную линейную или разветвленную или циклическую углеводородную цепь с 2-16 атомами углерода;

и

R³ означает линейную или разветвленную алкильную цепь с 1-8 атомами углерода.

2. Полиальдимин по п. 1, отличающийся тем, что Y¹=Y²=метил.

3. Полиальдимин по п. 1, отличающийся тем, что полиамин А с первичными алифатическими аминогруппами выбран из группы, состоящей из 1,6-гексаметилендиамина, MPMD, DAMP, IPDA, 2,2,4- и 2, 4,4-триметилгексаметилендиамина, 4-аминометил-1, 8-октандиамина, 1,3- и 1,4-ксилилендиамина, 1,3- и 1,4-бис(аминометил)циклогексана, бис(4-аминоциклогексил)метана, бис(4-амино-3-метилциклогексил)метана, 3(4),8(9)-бис(аминометил)трицикло[5,2,1, 0^2,6]декана, 1,2-, 1,3- и 1,4-диаминоциклогексана, полиоксиалкиленполиаминов с теоретически двумя или тремя аминогруппами, в особенности Jeffamine^® EDR-148, Jeffamine^® D-230, Jeffamine^® D-400 и Jeffamine^® T-403, а также смесей из двух или более вышеуказанных полиаминов.

4. Полиальдимин по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что используемый для получения полиальдимина альдегид В получен путем реакции этерификации β-гидроксиальдегида с карбоновой кислотой, в частности без использования растворителя, причем β-гидроксиальдегид получен, в случае необходимости, in situ, из формальдегида или параформальдегида, и второго альдегида, причем этот второй альдегид выбиран из группы, состоящей из изобутиральдегида, 2-метилбутиральдегида, 2-этилбутиральдегида, 2-метилвалерианового альдегида, 2-этилкапронового альдегида, циклопентанкарбоксальдегида, циклогексанкарбоксальдегида, 1,2, 3,6-тетрагидробензальдегида, 2-метил-3-фенилпропиональдегида, 2-фенилпропиональдегида и дифенилацетальдегида, предпочтительно изобутиральдегида.

5. Полиальдимин по п. 4, отличающийся тем, что используемая для получения альдегида В карбоновая кислота выбрана из группы, состоящей из лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, янтарной кислоты, адипиновой кислоты, азелаиновой кислоты и себациновой кислоты.

6. Полиальдимин по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что при получении полиальдимина альдегид В находится в стехиометрическом количестве или в стехиометрическом избытке по отношению к первичным аминогруппам полиамина А.

7. Способ получения полиальдимина по любому из пп. 1-6, включающий взаимодействие альдегида В с полиамином А с первичными алифатическими группами.

8. Способ получения полиальдимина по п. 7, включающий дополнительно стадию получения альдегида В из карбоновой кислоты и β-гидроксиальдегида, в особенности без использования растворителя, причем β-гидроксиальдегид получают, в случае необходимости, in situ, из формальдегида или параформальдегида или олигомерных форм формальдегида, и второго альдегида.

9. Способ получения полиальдимина по п. 7, включающий дополнительно стадию получения альдегида В из карбоновой кислоты и 3-гидроксипивалинового альдегида, в особенности без использования растворителя, причем 3-гидроксипивалиновый альдегид получают, в случае необходимости, in situ, из формальдегида или параформальдегида, и изобутиральдегида.

10. Способ получения полиальдимина по п. 7, 8 или 9, отличающийся тем, что при получении полиальдимина и/или альдегида не используется растворитель.

11. Применение полиальдимина по любому из пп. 1-6 в композициях, содержащих реакционноспособные по отношению к аминам компоненты.

12. Применение полиальдимина по п. 11, отличающееся тем, что реакционноспособными по отношению к аминам компонентами являются изоцианатные группы.

13. Применение полиальдимина по п. 11 или 12, отличающееся тем, что композиция применяется в виде клея, герметика, покрытия или облицовки.

14. Способ гидролиза, отличающийся тем, что полиальдимин по любому из пп. 1-6 вводится в контакт с водой в газообразном агрегатном состоянии, в особенности в форме влажности воздуха, причем высвобождается альдегид В.

15. Способ гидролиза, отличающийся тем, что полиальдимин по любому из пп. 1-6 вводится в контакт с водой в форме водосодержащего компонента или высвобождающего воду компонента, причем высвобождается альдегид В.

16. Способ гидролиза по п. 14, причем полиальдимин находится в композиции, содержащей реакционноспособные по отношению к амину компоненты.