Система управления данными об инъекции контрастных веществ - RU2634297C2

Чертежи

Показать все 30 чертежа(ей)

Описание

Перекрестная ссылка на родственные заявки

Настоящая патентная заявка является патентной заявкой на основе находящейся на рассмотрении предварительной патентной заявки US 61/483816 под названием "CONTRAST MEDIA INJECTION DATA MANAGEMENT SYSTEM", поданной 9 мая 2011 г., на основании которой испрашивается приоритет.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится главным образом к контрастным веществам, более точно, к управлению данными об инъекции/введении контрастных веществ.

Предпосылки создания настоящего изобретения

Для проведения различных медицинских процедур требуется введение пациенту одной или нескольких жидкостей. Например, медицинские процедуры получения изображений часто предусматривают введение пациенту контрастных веществ, возможно, вместе с физиологическим раствором и/или другими жидкостями. В этих целях могут применяться приводные (автоматические) инжекторы.

Приводной инжектор обычно содержит так называемую силовую головку. На силовой головке различными способами (например, съемно; с задней стороны; с передней стороны; сбоку) может быть установлен один или несколько шприцев. Каждый шприц обычно содержит элемент, который может быть обозначен как плунжер, поршень и т.п. Каждый такой плунжер шприца рассчитан на взаимодействие (например, контакт и/или временное соединение) с соответствующим приводом плунжера шприца, который помещается в силовой головке, и под действием привода соответствующий плунжер шприца продвигается в осевом направлении внутри и относительно цилиндра шприца. Один из типичных приводов плунжера шприца представляет собой толкатель, установленный на резьбовом направляющем или подающем винте. При повороте подающего винта в одном направлении вращения соответствующий толкатель продвигается в одном осевом направлении, а при повороте подающего винта в противоположном направлении вращения соответствующий толкатель продвигается в противоположном осевом направлении.

Разумеется, что первостепенной задачей при введении контрастных веществ является безопасность пациента. Одной из таких проблем безопасности является вопрос приемлемой переносимости органами пациента предполагаемого объема и/или концентрации вводимых контрастных веществ (например, количества и/или концентрации йода по меньшей мере в некоторых контрастных веществах для компьютерной томографии). Для этого почка(-и) пациента должны функционировать на таком уровне, чтобы выводить контрастные вещества из кровотока в течение определенного времени во избежание нежелательных рисков для здоровья (например, поражения почки(-ек) и/или других органов пациента). Например, введение определенных концентраций и объемов контрастных веществ может отрицательно сказываться на здоровье некоторых пациентов из-за нарушенной функции их почек.

Краткое изложение сущности изобретения

Согласно первой особенности настоящего изобретения предложена система инъекции контрастных веществ, содержащая силовую головку, шприц, устройство считывания и модуль оценки функции почек. Силовая головка имеет корпус, толкатель с электроприводом и держатель шприца (например, любого применимого типа, в частности, съемную планшайбу или держатель шприца, который жестко соединен (например, как одно целое) с силовой головкой (например, ее корпусом)). Толкатель с электроприводом рассчитан на перемещение по оси и по меньшей мере частично помещается в корпусе. Держатель шприца приспособлен по меньшей мере фиксировать преимущественно цилиндр шприца относительно корпуса силовой головки, чтобы приводной толкатель мог перемещать плунжер шприца внутри и относительно цилиндра шприца.

Согласно первой особенности изобретения шприц установлен на силовой головке (например, с использованием держателя шприца) и содержит устройство хранения данных, в котором хранятся по меньшей мере первые данные пороговой функции почек. Устройство считывания способно поддерживать связь с устройством хранения данных, в частности, с целью выборки первых данных пороговой функции почек для использования модулем оценки функции почек. С этой целью модуль оценки функции почек содержит логическую схему сравнения, которая сконфигурирована для сравнения первых данных пороговой функции почек с данными функции почек обследуемого пациента.

К первой особенности настоящего изобретения могут применяться ряд усовершенствований и дополнительных признаков. Эти усовершенствования и дополнительные признаки могут быть реализованы по отдельности или в любом сочетании применительно к первой особенности. По существу, каждый из следующих признаков, который будет рассмотрен, может, но необязательно должен использоваться с каким-либо другим признаком или сочетанием признаков согласно первой особенности. Следующее далее описание вплоть до начала описания второй особенности настоящего изобретения отдельно применимо к первой особенности.

В системе инъекции контрастных веществ может использоваться одно или несколько устройств ввода данных любого приемлемого типа (например, пользовательское устройство). Одно или несколько устройств ввода данных могут входить в силовую головку и/или пульт дистанционного управления системы инъекции контрастных веществ. Любой пульт дистанционного управления системы инъекции контрастных веществ может поддерживать связь с силовой головкой, может содержать дисплей, по меньшей мере одно устройство ввода данных и/или может находиться в местоположении (например, по меньшей мере до определенной степени изолированном) на удалении от силовой головки системы инъекции контрастных веществ. Любое устройство ввода данных, входящее в система инъекции контрастных веществ, может быть рассчитано на обеспечение ввода данных (например, пользователем) в система инъекции контрастного вещества в любых соответствующих целях, включая программирование параметров введения (например, с целью определения протокола введения из одной или нескольких стадий, каждая из которых содержит параметры введения, такие как количество вводимой жидкости и скорость введения, а также, возможно, одну или несколько задержек введения (иногда называемых "отсрочками" и/или "паузами") и может иметь конечную или бесконечную длительность)). Система инъекции контрастных веществ также может быть рассчитана на ввод данных из одного или нескольких внешних устройств ввода данных (т.е. устройств, которые фактически не являются частью системы инъекции контрастных веществ), таких как одно или несколько устройств ввода данных, связанных с аппаратурой формирования изображений (например, КТ-сканером или МРТ-сканером) или другими частями медицинского учреждения. Заданное устройство ввода данных может использоваться для предоставления система инъекции контрастных веществ любых соответствующих данных, в частности, данных функции почек обследуемого пациента, которые могут использоваться модулем оценки функции почек, как описано далее.

Одно или несколько устройств ввода данных, доступных по меньшей мере для поддержания связи с системой инъекции контрастных веществ, могут представлять собой устройства любого приемлемого типа (например, клавиатуру, сенсорный экран, мышь, джойстик, шаровой манипулятор и/или любое их сочетание). Хотя посредством такого устройства ввода данных система инъекции контрастных веществ могут предоставляться любые соответствующие данные, введенные пользователем, данные функции почек обследуемого пациента могут вручную вводиться пользователем в систему инъекции контрастных веществ. Система инъекции контрастных веществ может содержать множество устройств ввода данных. В одном из вариантов осуществления одно устройство ввода данных связано с пультом дистанционного управления, связанным с системой инъекции контрастных веществ (например, является частью или по меньшей мере размещено совместно с пультом дистанционного управления в центре управления, который отделен/изолирован от места размещения системы формирования изображений с силовой головкой и медицинской аппаратурой формирования изображений), а другое устройство ввода данных связано с силовой головкой (например, в виде сенсорного дисплея, встроенного в силовую головку).

Сбор данных функции почек обследуемого пациента для системы инъекции контрастных веществ и их передача система инъекции контрастных веществ может осуществляться любым приемлемым способом. Данные функции почек обследуемого пациента могут вводиться пользователем в систему инъекции контрастных веществ любым применимым способом (например, путем ввода вручную данных, отображающих функцию почек пациента; путем ввода пользователем). Сбор данных функции почек обследуемого пациента может осуществляться из одного или нескольких источников данных, поддерживающих связь или способных поддерживать связь с системой инъекции контрастных веществ, таких как больничная информационная система (HIS), радиологическая информационная система (RIS), система архивации и передачи изображений (PACS), другая система, в которой хранятся или которая имеет доступ к электронным историям болезни пациентов (EMR), или модуль оценки функции почек.

Модуль оценки функции почек может содержать (или в некоторых вариантах осуществления относится к подсказывающей логической схеме) подсказывающую логическую схему, которая сконфигурирована давать подсказку для ввода информации о функции почек обследуемого пациента (например, вручную пользователем посредством соответствующего устройства ввода данных). Информация о функции почек, являющаяся предметом подсказки, может представлять собой данные, отображающие функцию почек обследуемого пациента (например, уровень клубочковой фильтрации (GFR), содержание сывороточного креатинина или любые другие применимые данные функции почек). В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения система инъекции контрастных веществ предоставляются первые введенные пользователем данные в виде первых данных функции почек первого обследуемого пациента, а модуль оценки функции почек содержит логическую схему сравнения, сконфигурированную на сравнение первых данных функции почек первого пациента и первых данных пороговой функции почек. Как первые данные функции почек, так и первые данные пороговой функции почек могут представлять собой данные любого применимого типа при условии, что они отображают функцию почек пациента (например, GFR, содержание сывороточного креатинина). В частности, первые данные функции почек первого пациента могут быть представлены в виде GRF, а первые данные пороговой функции почек, с которым может сравниваться первые данные функции почек, также могут быть представлены в пересчете на пороговый GRF или приемлемый интервал GFR. В качестве другого примера, первые данные функции почек первого пациента могут быть представлены в пересчете на содержание сывороточного креатинина, а первые данные пороговой функции почек, с которым может сравниваться первые данные функции почек, также могут быть представлены в пересчете на пороговый уровень содержание сывороточного креатинина или приемлемый интервал содержания сывороточного креатинина. Первые данные пороговой функции почек могут быть представлены любым приемлемым способом (например, в виде исходного показателя, при этом первые данные функции почек должны по меньшей мере соответствовать исходному показателю, или в другом варианте осуществления не превышать исходный показатель; в виде интервала, при этом первые данные функции почек должны входить в этот интервал).

По меньшей мере на одном дисплее системы инъекции контрастных веществ, в частности, на дисплее, связанном с силовой головкой (например, интегрированным в нее), на дисплее пульта дистанционного управления, связанном с системой инъекции контрастных веществ, или на обоих дисплеях, может отображаться подсказка для ввода информации о функции почек пациента. Устройство ввода данных может позволять пользователю вручную отвечать на полученную подсказку для ввода информации о функции почек обследуемого пациента. Подсказка может иметь любой соответствующий формат или может запрашивать ввод желаемой информации о функции почек любым приемлемым способом. Например, подсказка может передаваться в виде запроса пользователя с предложением предоставить система инъекции контрастных веществ информацию о функции почек (например, для сравнения с данными пороговой функции почек). Посредством пользовательского устройства ввода могут вручную вводиться любые данные, отображающие функцию почек пациента.

Подсказка может представлять собой просто запрос, имеющий целью определить, является ли приемлемой выявленная функция почек обследуемого пациента (например, относительно данных пороговой функции почек). Иными словами, иногда пользователь должен просто подтвердить (например, дав ответ "да/нет" или "соответствует/не соответствует"), что функция почек пациента проверена пользователем (или другим соответствующим персоналом) и установлено, что она соответствует приемлемым данным пороговой функции почек. В другом варианте осуществления подсказывающая логическая схема может быть сконфигурирована для выдачи подсказки (например, для наглядного отображения подсказки для пользователя) с предложением пользователю выбрать ответ из списка отображаемых ответов на вопросы, касающиеся обследуемого пациента, в связи с действием системы инъекции контрастных веществ. В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения логическая схема может быть сконфигурирована для выдачи подсказки (например, для наглядного отображения подсказки для пользователя) с предложением пользователю ввести в пустое поле данных, отображаемое на дисплее системы, данные функции почек обследуемого пациента в связи с действием системы инъекции контрастных веществ.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения выпуск контрастного вещества системой инъекции контрастных веществ может блокироваться (например, чтобы воспрепятствовать выполнению протокола введения) на основании данных, введенных пользователем в ответ на полученную подсказку. Например, система инъекции контрастных веществ может быть сконфигурирована на блокирование выпуска контрастного вещества (например, когда по меньшей мере один плунжер шприца продвинут системой инъекции контрастных веществ относительно цилиндра соответствующего шприца), если данные функции почек пациента, введенные пользователем, не соответствуют первым данным пороговой функции почек. В качестве другого примера, система инъекции контрастных веществ может быть сконфигурирована на блокирование выпуска контрастного вещества, если данные функции почек пациента, введенные пользователем, не соответствует результатам электронной оценки, осуществленной модулем оценки функции почек с учетом первых данных пороговой функции почек, хранящихся в связанном со шприцем устройстве хранения данных. Система инъекции контрастных веществ может быть сконфигурирована на блокирование выпуска контрастного вещества, если пользователь не отвечает на подсказку, дает отрицательный ответ на запрос о проверке приемлемости выявленной функции почек обследуемого пациента или в случае того и другого. Описанные условия блокирования системы инъекции контрастных веществ могут предусматривать случаи, когда система инъекции не позволяется активизировать или поддерживать работу запрограммированного протокола введения. Дополнительно или в качестве альтернативы, описанные условия блокирования системы инъекции контрастных веществ могут предусматривать случаи, когда пользователю не позволяется инициировать (например, выполнять или запускать) запрограммированный протокол введения (например, если системе разрешено активизировать или поддерживать работу запрограммированного протокола введения до запроса, касающегося функции почек пациента) и/или вручную вводить контрастные вещества пациенту с использованием одного или нескольких средств ручного управления (например, кнопок) системы инъекции.

Модуль оценки функции почек может содержать один или несколько процессоров. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения один или несколько процессоров модуля оценки функции почек размещены в силовой головке и/или являются частью силовой головки системы инъекции контрастных веществ (например, один или несколько процессоров модуля оценки функции почек могут являться "встроенными" в силовую головку системы инъекции контрастных веществ). В другом варианте осуществления настоящего изобретения один или несколько процессоров модуля оценки функции почек размещены в пульте дистанционного управления и/или являются частью пульта дистанционного управления, связанного с системой инъекции контрастных веществ. По меньшей мере один процессор модуля оценки функции почек (например, первый процессор) может быть запрограммирован на: 1) передачу подсказки, касающейся информации о функции почек обследуемого пациента; 2) блокирование выпуска контрастных веществ системой инъекции контрастных веществ (например, блокирование выполнения протокола введения), если данные функции почек обследуемого пациента не соответствует первым данным пороговой функции почек (например, противоречит или превышает первые данные пороговой функции почек); 3) передачу сигнала любого применимого типа или типов (например, визуального, звукового), если данные функции почек пациента обследуемого пациента не соответствуют первым данным пороговой функции почек (например, противоречит или превышает первые данные пороговой функции почек); 4) генерирование команд следующих действий с указанием по меньшей мере одного действия, которое должно быть предпринято, если данные функции почек обследуемого пациента не соответствует первым данным пороговой функции почек (например, противоречит или превышает первые данные пороговой функции почек); и/или 5) любое сочетание двух или более из перечисленного.

По меньшей мере один шприц, установленный на силовой головке, может содержать контрастные вещества (например, контрастные вещества для КТ или МРТ), а первые данные пороговой функции почек, хранящийся в связанном со шприцем устройстве хранения данных, могут относиться к данным пороговой функции почек для соответствующего контрастного вещества в шприце. В связанном со шприцем устройстве хранения данных может храниться любая другая применимая информация, например, тип (например, наименование, химический состав, действующий ингредиент) контрастного вещества в шприце, концентрация (например, содержание йода и/или другого ингредиента) контрастного вещества в шприце, объем контрастного вещества в шприце, данные пороговой (например, минимальной) функции почек пациента, которому предполагается ввести заданный объем (например, 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 35 мл, 40 мл, 45 мл, 50 мл, 55 мл, 60 мл, 65 мл, 70 мл, 75 мл, 80 мл, 85 мл, 90 мл, 95 мл, 100 мл, 105 мл, 110 мл, 115 мл, 120 мл, 125 мл, 130 мл, 135 мл, 140 мл, 145 мл, 150 мл, каждый из которых необязательно может являться всем объемом контрастного вещества в шприце) или весь объем контрастного вещества в шприце, или любое их сочетание.

Согласно первой особенности устройство считывания, связанное с системой инъекции контрастных веществ, может представлять собой устройство любого применимого типа, может быть любым применимым способом включено в система инъекции контрастных веществ (например, в силовую головку, например, когда по меньшей мере часть устройство считывания может являться частью держателя шприца силовой головки), может быть любым применимым способом сконфигурировано на поддержание связи с устройством хранения данных (например, на считывание/выборку данных, хранящихся в устройстве хранения данных), или представлять собой любое сочетание перечисленного. В одном из вариантов осуществления устройство хранения данных представляет собой радиометку или FRID-метку(-и), а устройство считывания представляет собой электромагнитное устройство (например, радиоантенну), сконфигурированную на электромагнитное считывание данных с радиометку(-и) (и необязательно запись данных на радиометку(-и)) шприца.

Система инъекции контрастных веществ может содержать хранилище данных, в котором хранятся данные пороговой функции почек для контрастных веществ множества типов (например, для множества различных контрастных веществ, когда контрастные вещества двух типов могут отличаться друг от друга различными концентрациями одной или нескольких составляющих контрастного вещества). Данные пороговой функции почек для контрастного вещества конкретного типа могут быть охарактеризованы как "специфические для типа контрастного вещества данные пороговой функции почек". Хотя контрастному веществу каждого типа могут соответствовать конкретные данные пороговой функции почек, контрастным веществам одного или нескольких типов может соответствовать одни и те же данные пороговой функции почек. Тем не менее контрастному веществу каждого типа могут соответствовать отличающиеся данные пороговой функции почек (например, в зависимости от объема и/или концентрации контрастного вещества в шприце). Хранилище данных может иметь любую приемлемую конфигурацию для установления соответствия между типом контрастного вещества и данными пороговой функции почек, например, в виде справочной таблицы. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения в результате идентификации типа контрастного вещества применительно к системе инъекции контрастных веществ (например, посредством устройства ввода данных), который будет использоваться для введения (например, введения пациенту) система инъекции контрастных веществ автоматически извлекает из хранилища данных (например, справочной таблицы) соответствующие данные пороговой функции почек. Следует учесть, что пользователь также может вручную вводить первые данные пороговой функции почек в систему инъекции контрастных веществ (например, посредством пользовательского устройства ввода на пульте дистанционного управления, приводном инжекторе или том и другом).

Согласно второй особенности настоящего изобретения предложена система инъекции контрастных веществ, которая содержит силовую головку и хранилище данных. Силовая головка содержит корпус, толкатель с электроприводом и держатель шприца (например, любого применимого типа, например, планшайбу или держатель шприца, который соединен (например, как одно целое) с силовой головкой (например, с ее корпусом)). Толкатель с электроприводом силовой головки рассчитан на перемещение по оси и по меньшей мере частично помещается в корпусе. Держатель шприца силовой головки приспособлен по меньшей мере фиксировать преимущественно цилиндр шприца относительно корпуса силовой головки, чтобы приводной толкатель мог перемещать плунжер шприца внутри и относительно цилиндра шприца. В хранилище данных системы инъекции хранятся данные контрастных веществ множества типов и соответствующие им данные пороговой функции почек.

Ко второй особенности настоящего изобретения применим ряд усовершенствований и дополнительных признаков. Эти усовершенствования и дополнительные признаки могут быть реализованы по отдельности или в любом сочетании применительно ко второй особенности. По существу, каждый из следующих признаков, который будет рассмотрен, может, но необязательно должен использоваться с каким-либо другим признаком или сочетанием признаков согласно второй особенности. Следующее далее описание вплоть до начала описания третьей особенности настоящего изобретения применимо ко второй особенности. Каждый признак, изложенный применительно к первой особенности, может использоваться во второй особенности, и наоборот.

Пороговая функция почек или данные пороговой функции почек для конкретного типа контрастного вещества (например, минимальная функция почек пациента, требуемая/рекомендуемая для безопасного введения пациенту соответствующего контрастного вещества; интервал приемлемой функции почек пациента, требуемый/рекомендуемый для безопасного введения пациенту соответствующего контрастного вещества) может быть охарактеризована как "специфическая для типа контрастного вещества пороговая функция почек". Хотя контрастному веществу каждого типа может соответствовать конкретная пороговая функция почек, контрастным веществам одного или нескольких типов может соответствовать одна и та же пороговая функция почек (в хранилище данных при желании могут использоваться реляционные методы хранения данных). Тем не менее контрастному веществу каждого типа может соответствовать отличающаяся пороговая функция почек. Хранилище данных может иметь любую приемлемую конфигурацию для установления соответствия между типом контрастного вещества и пороговой функцией почек, например, в виде справочной таблицы. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения в результате идентификации типа контрастного вещества применительно к системе инъекции контрастных веществ (например, посредством устройства ввода данных; посредством рассмотренного выше при описании первой особенности устройства считывания, которое может считывать из устройства хранения данных, связанного со шприцем, данные, определяющие тип контрастного вещества применительно к система инъекции контрастных веществ), который будет использоваться для введения (например, введения пациенту), система инъекции контрастных веществ автоматически извлекает из хранилища данных (например, справочной таблицы) соответствующую пороговую функцию почек.

Хранилище данных, используемое согласно второй особенности, может быть реализовано в соответствующей машиночитаемой запоминающей среде. Хранилище данных может быть любым применимым способом включено в систему инъекции контрастных веществ. По меньшей мере часть хранилища данных может постоянно находиться в силовой головке, пульте дистанционного управления системы инъекции контрастных веществ, одном или нескольких внешних по отношению к система инъекции контрастных веществ компонентах (например, в системе формирования изображений; больничной информационной системе (HIS); радиологической информационной системе (RIS); системе архивации и передачи изображений (PACS) или любом их сочетании).

Третья особенность настоящего изобретения относится к управлению емкостями с контрастным веществом. Рассмотрим случай, когда имеется запас из множества емкостей с контрастным веществом (например, в хранилище/устройстве раздачи контрастных веществ). До выпуска емкости с конкретным контрастным веществом может быть осуществлена проверка функции почек (например, для последующего использования системой инъекции контрастных веществ с целью выполнения протокола введения, когда пациенту вводят контрастное вещество из емкости с контрастным веществом).

К третьей особенности настоящего изобретения применим ряд усовершенствований и дополнительных признаков. Эти усовершенствования и дополнительные признаки могут быть реализованы по отдельности или в любом сочетании применительно к третьей особенности. По существу, каждый из следующих признаков, который будет рассмотрен, может, но необязательно должен использоваться с каким-либо другим признаком или сочетанием признаков согласно третьей особенности. Следующее далее описание вплоть до начала описания четвертой особенности применимо к третьей особенности настоящего изобретения. Третья особенность может быть реализована в сочетании с первой и второй особенностями. Кроме того, третья особенность может быть реализована любым применимым способом, в том числе в форме системы контроля и раздачи контрастных веществ, а также в форме системы управления раздачей или выпуска емкостей с контрастным веществом для последующего применения в процедуре введения и т.п.

Третья особенность может быть реализована в форме системы контроля и раздачи контрастных веществ. Такая система может содержать хранилище/устройство раздачи контрастных веществ любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа (например, по меньшей мере в целом в форме торгового автомата). В этой системе может храниться множество емкостей любого приемлемого типа (например, в виде шприца, бутылки или пробирки) с контрастным веществом. Каждая такая емкость с контрастным веществом может храниться в системе контроля контрастного вещества в герметизированном виде (например, таким образом, чтобы ее содержимое было изолировано от окружающей среды и/или сохранялось стерильным), и может оставаться в этом герметизированном виде при выдаче. В системе может осуществляться проверка функции почек до того, как конкретная емкость с контрастным веществом будет выдана системой. Например, в систему может входить устройство ввода данных любого применимого типа и любым приемлемым способом. Емкость с контрастным веществом необязательно может быть выдана системой в зависимости от данных, которые предоставляются системе контроля контрастных веществ.

Согласно одной из реализации третьей особенности пользователю может быть предложено предоставить данные о том, достаточна ли выявленная функция почек обследуемого пациента применительно к контрастному веществу конкретного типа, затребованному из хранилища. В случае положительного ответа (например, подтверждения пользователем того, что функция почек пациента соответствует пороговой функции почек, рекомендуемой/требуемой для безопасного введения пациенту контрастного вещества) емкость с желаемым контрастным веществом может быть выдана из хранилища. В противном случае третья особенность может быть сконфигурирована таким образом, чтобы емкость с контрастным веществом желаемого типа не выдавалась (например, когда функция почек пациента не соответствует пороговой функции почек или превышает ее, рекомендуемую/требуемую для безопасного введения пациенту контрастного вещества).

Согласно другой реализации третьей особенности могут вводиться данные о функции почек пациента, которому должно вводиться контрастное вещество, а также данные о контрастном веществе желаемого типа для выдачи из хранилища. Это может предусматривать ввод вручную соответствующих данных пользователем (например, ввод данных, отображающих функцию почек пациента; ввод идентификатора пациента, позволяющего извлечь наиболее актуальные данные функции почек пациента из одного или нескольких источников данных (например, с использованием больничной информационной системы); ввод идентификатора контрастного вещества желаемого типа), выбор пользователем соответствующего пункта ниспадающего меню и т.п. Функция почек пациента может сравниваться с пороговой функцией почек для контрастного вещества запрошенного типа, которое может идентифицироваться для хранилища/устройства раздачи контрастных веществ любым приемлемым способом (например, путем идентификации пользователем типа контрастного вещества для устройства раздачи, которое извлекает пороговую функцию почек из описанного выше хранилища данных; путем ввода пользователем пороговой функции почек для устройства раздачи посредством пользовательского устройства ввода). В том случае, если введенная функция почек пациента соответствует пороговой функции почек для контрастного вещества запрошенного типа (например, совпадает или превышает эту пороговую функцию почек), из хранилища может быть выдана емкость с контрастным веществом желаемого типа. В противном случае третья особенность может быть сконфигурирована таким образом, чтобы емкость с контрастным веществом желаемого типа не выдавалась из хранилища.

Множество емкостей с контрастным веществом, образующих запас для системы контроля контрастных веществ, могут представлять собой емкости любого приемлемого типа. В одном из вариантов осуществления в системе контроля контрастных веществ хранится множество предварительно наполненных шприцев (наполненных поставщиком, а не конечным пользователем или на месте использования по назначению, и затем доставленных пользователю или на место использования по назначению), которые могут выдаваться из системы контроля контрастных веществ только в ответ на выходные данные, полученные от модуля оценки функции почек. После выпуска из системы контроля контрастных веществ заданная емкость с контрастным веществом (все еще в герметизированном виде) может использоваться системой инъекции контрастных веществ, может использоваться для инъекции контрастного вещества пациенту или для того и другого.

Каждая из множества емкостей с контрастным веществом может содержать устройство хранения данных любого приемлемого типа (например, радиометку). В любом устройстве хранения данных, используемом в любой из емкостей с контрастным веществом, может храниться любая приемлемая информация. В устройстве хранения данных, которым снабжена емкость с контрастным веществом может храниться идентификатор типа контрастного вещества, в устройстве хранения данных, которым снабжен шприц, могут храниться данные пороговой функции почек, относящиеся к контрастному веществу в емкости и т.п. Система контроля контрастных веществ может содержать устройство считывания любого применимого типа для получения информации от устройства хранения данных, которым снабжена каждая емкость с контрастным веществом, находящаяся в хранилище.

Данные пороговой функции почек, связанные с контрастным веществом в каждой емкости, могут быть получены системой контроля контрастных веществ любым приемлемым способом. Как отмечено выше, данные пороговой функции почек могут извлекаться из устройства хранения данных, связанного с конкретной емкостью с контрастным веществом. В качестве альтернативы, из устройства хранения данных, связанного с конкретной емкостью с контрастным веществом, извлекаются данные типа контрастного вещества, из которых любым приемлемым способом (например, путем взаимодействия системы контроля контрастных веществ с больничной информационной системой (HIS), радиологической информационной системой (RIS), системой архивации и передачи изображений (PACS), другой системой, в которой хранятся или которая имеет доступ к электронным историям болезни пациентов (EMR) и т.п.; путем прямого ввода данных пользователем) извлекаются соответствующие данные пороговой функции почек.

Модуль оценки функции почек может использовать данные пороговой функции почек применительно к емкости с контрастным веществом выбранного типа, чтобы определить, следует ли выдавать емкость с контрастным веществом из хранилища. С модулем оценки функции почек может быть оперативно соединено одно или несколько устройств ввода данных. Модуль оценки функции почек может содержать логическую схему сравнения, сконфигурированную на сравнение данных пороговой функции почек и данных функции почек пациента, которые были введены в систему контроля контрастных веществ, чтобы определить, следует ли выдавать соответствующую емкость с контрастным веществом из хранилища (например, чтобы определить, соответствуют ли данные функции почек обследуемого пациента данным пороговой функции почек применительно к контрастному веществу, которое должно вводиться пациенту).

Согласно четвертой особенности настоящего изобретения предложена медицинская система формирования изображений, которая содержит формирователь изображений (например, КТ-сканер с источником рентгеновского излучения или МРТ-сканер с магнитом), содержащий модуль оценки функции почек.

К четвертой особенности настоящего изобретения настоящего изобретения применим ряд усовершенствований и дополнительных признаков. Эти усовершенствования и дополнительные признаки могут быть реализованы по отдельности или в любом сочетании применительно к четвертой особенности. По существу, каждый из следующих признаков, который будет рассмотрен, может, но необязательно должен использоваться с каким-либо другим признаком или сочетанием признаков согласно четвертой особенности.

В системе формирования изображений может использоваться одно или несколько устройств ввода данных любого применимого типа (например, пользовательское устройство). Например, одно или несколько устройств ввода данных могут быть включены в пульт дистанционного управления системы формирования изображений. Любой пульт дистанционного управления системы формирования изображений может содержать дисплей, по меньшей мере одно устройство ввода данных и/или может находиться в местоположении (например, по меньшей мере до определенной степени изолированном) на удалении от формирователя изображений системы формирования изображений (например, вне рентгеновского кабинета и/или защищенного от радиопомех помещения, в котором находится формирователь изображений). В любом устройстве ввода данных, входящем в систему формирования изображений, может быть предусмотрена возможность предоставления данных (например, путем их ввода пользователем) системе формирования изображений в любых применимых целях, включая программирование приемлемых параметров формирования изображений. В системе формирования изображений также может быть предусмотрен ввод данных из одного или нескольких внешних устройств ввода данных (т.е. устройств, фактически не являющихся частью системы формирования изображений), таких как одно или несколько устройств ввода данных, связанных с аппаратурой формирования изображений (например, системой инъекции контрастных веществ), модулем оценки функции почек или другими частями медицинского учреждения (например, HIS, RIS, PACS или любой другой системой, в которой хранятся или которая имеет доступ к электронным историям болезни пациентов EMR). Заданное устройство ввода данных может использоваться для предоставления системе формирования изображений применимых данных, например, данных функции почек обследуемого пациента и/или данных пороговой функции почек (которые могут использоваться модулем оценки функции почек системы формирования изображений, как описано далее).

Модуль оценки функции почек может содержать (или в некоторых вариантах осуществления относится к подсказывающей логической схеме) подсказывающую логическую схему, которая сконфигурирована давать подсказку для ввода информации о функции почек обследуемого пациента (например, вручную пользователем посредством соответствующего устройства ввода данных). Информация о функции почек, являющаяся предметом подсказки, может представлять собой данные, отображающие функцию почек обследуемого пациента (например, уровень клубочковой фильтрации (GFR), содержание сывороточного креатинина или любые другие приемлемые данные функции почек). В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения система инъекции контрастных веществ предоставляются первые введенные пользователем данные в виде первых данных функции почек первого обследуемого пациента, а модуль оценки функции почек содержит логическую схему сравнения, сконфигурированную на сравнение первых данных функции почек первого пациента и первых данных пороговой функции почек. Как первые данные функции почек, так и первые данные пороговой функции почек могут представлять собой данные любого применимого типа при условии, что они отображают функцию почек пациента (например, GFR, содержание сывороточного креатинина). Данные пороговой функции почек могут быть представлены любым применимым способом (например, в виде исходного показателя, при этом первые данные функции почек должны по меньшей мере соответствовать исходному показателю, или в другом варианте осуществления не превышать исходный показатель; в виде интервала, при этом первые данные функции почек должны входить в этот интервал).

По меньшей мере на одном дисплее системы формирования изображений, в частности, на дисплее, связанном (например, встроенным) с пультом дистанционного управления системы формирования изображений, может отображаться подсказка для ввода информации о функции почек пациента. Устройство ввода данных может позволять пользователю вручную отвечать на полученную подсказку для ввода информации о функции почек обследуемого пациента. Подсказка может иметь любой соответствующий формат и может запрашивать ввод желаемой информации о функции почек любым применимым способом. Например, подсказка может передаваться в виде запроса пользователя с предложением предоставить система инъекции контрастных веществ информацию о функции почек (например, для сравнения с данными пороговой функции почек). Посредством пользовательского устройства ввода могут вручную вводиться любые данные, отображающие функцию почек пациента.

Подсказка может представлять собой просто запрос, имеющий целью определить, является ли приемлемой выявленная функция почек обследуемого пациента (например, относительно данных пороговой функции почек). Иными словами, иногда пользователь должен просто подтвердить (например, дав ответ "да/нет" или "соответствует/не соответствует"), что функция почек пациента проверена пользователем (или другим соответствующим персоналом) и установлено, что она соответствует приемлемым данным пороговой функции почек. В другом варианте осуществления настоящего изобретения подсказывающая логическая схема может быть сконфигурирована для выдачи подсказки (например, для наглядного отображения подсказки для пользователя) с предложением пользователю выбрать ответ из списка отображаемых ответов на вопросы, касающиеся обследуемого пациента, в связи с действием системы формирования изображений. В еще одном варианте осуществления логическая схема может быть сконфигурирована для выдачи подсказки (например, для наглядного отображения подсказки для пользователя) с предложением пользователю ввести в пустое поле данных, отображаемое на дисплее системы, данные функции почек обследуемого пациента в связи с действием системы формирования изображений.

Система формирования изображений может быть коммуникативно связана с системой инъекции контрастных веществ (например, посредством приемлемого постоянного интерфейса (например, интерфейса сети CAN) или посредством приемлемого беспроводного соединения). В таких вариантах осуществления настоящего изобретения выпуск контрастного вещества системой инъекции контрастных веществ может блокироваться (например, чтобы воспрепятствовать выполнению протокола введения) на основании данных, введенных пользователем в ответ на полученную подсказку. Например, система формирования изображений может быть сконфигурирована на блокирование выпуска контрастного вещества системой инъекции (например, когда по меньшей мере один плунжер шприца продвинут системой инъекции контрастных веществ относительно цилиндра соответствующего шприца), если данные функции почек пациента, введенные пользователем в систему формирования изображений, не соответствуют соответствующему данным пороговой функции почек. В качестве другого примера, система формирования изображений может быть сконфигурирована на блокирование выпуска контрастного вещества системой инъекции, если данные функции почек пациента, введенные пользователем, не соответствует результатам электронной оценки, осуществленной модулем оценки функции почек, который при оценке может учитывать данные пороговой функции почек. Система формирования изображений может быть сконфигурирована на блокирование выпуска контрастного вещества системой инъекции, если пользователь системы формирования изображений не отвечает на подсказку, дает отрицательный ответ на запрос проверки приемлемости выявленной функции почек обследуемого пациента, или в случае того и другого. Описанные условия блокирования системы инъекции контрастных веществ, инициируемой системой формирования изображений, могут предусматривать случаи, когда система инъекции не позволяется активизировать или поддерживать работу запрограммированного протокола введения. Дополнительно или в качестве альтернативы, описанные условия блокирования системы инъекции контрастных веществ, инициируемой системой формирования изображений, могут предусматривать случаи, когда не позволяется инициировать (например, выполнять или запускать) запрограммированный протокол введения (например, если система инъекции разрешено активизировать или поддерживать работу запрограммированного протокола введения до запроса, касающегося функции почек пациента) и/или вручную вводить контрастные вещества пациенту с использованием одного или нескольких средств ручного управления (например, кнопок) системы инъекции.

Модуль оценки функции почек может содержать логическую схему сравнения, сконфигурированную на сравнение данных пороговой функции почек и данных функции почек обследуемого пациента. Сбор данных функции почек обследуемого пациента для системы инъекции контрастных веществ и их передача система инъекции контрастных веществ может осуществляться любым применимым способом. Данные функции почек обследуемого пациента могут вводиться пользователем в систему инъекции контрастных веществ любым применимым способом (например, путем ввода вручную данных, отображающих функцию почек пациента; путем ввода пользователем). Сбор данных функции почек обследуемого пациента может осуществляться из одного или нескольких источников данных, поддерживающих связь или способных поддерживать связь с системой формирования изображений, таких как больничная информационная система (HIS), радиологическая информационная система (RIS), система архивации и передачи изображений (PACS), другая система, в которой хранятся или которая имеет доступ к электронным историям болезни пациентов (EMR), или модуль оценки функции почек.

Данные пороговой функции почек могут представлять собой данные пороговой функции почек для контрастного вещества, вводимого обследуемому пациенту, и могут использоваться модулем оценки функции почек, чтобы определять, следует ли вводить контрастное вещество обследуемому пациенту. Данные пороговой функции почек могут вводиться в формирователь изображений из применимого источника или сочетания источников. Данные пороговой функции почек могут извлекаться из устройства хранения данных, связанного со шприцем для использования в процедуре формирования изображений, и затем любым применимым способом передаваться формирователю изображений. Другим вариантом является извлечение данных о типе контрастного вещества из устройства хранения данных, связанного по меньшей мере с одним шприцом, для использования в процедуре формирования изображений, и извлечение из этой информации соответствующих данных пороговой функции почек любым применимым способом (например, путем установления связи системы формирования изображений с больничной информационной системой (HIS), радиологической информационной системой (RIS), системой архивации и передачи изображений (PACS), другой системой, в которой хранятся или которая имеет доступ к электронным историям болезни пациентов (EMR) и т.п.). Информация о пороговой функции почек также может предоставляться системе формирования изображений посредством прямого ввода данных пользователем.

Система формирования изображений может содержать базу данных или хранилище данных, в котором содержатся данные пороговой функции почек для контрастных веществ множества типов (например, для множества различных контрастных веществ, когда контрастные вещества двух типов могут отличаться друг от друга различными концентрациями одной или нескольких составляющих контрастного вещества). Данные пороговой функции почек для контрастного вещества конкретного типа могут быть охарактеризованы как "специфические для типа контрастного вещества данные пороговой функции почек". Хотя контрастному веществу каждого типа может соответствовать конкретные данные пороговой функции почек, контрастным веществам одного или нескольких типов могут соответствовать одни и тот же данные пороговой функции почек. Тем не менее, контрастному веществу каждого типа могут соответствовать отличающиеся данные пороговой функции почек (например, в зависимости от объема и/или концентрации контрастного вещества в шприце). Хранилище данных может иметь любую применимую конфигурацию для установления соответствия между типом контрастного вещества и данными пороговой функции почек, например, в виде справочной таблицы. В одном из вариантов осуществления в результате идентификации типа контрастного вещества применительно к система инъекции контрастных веществ (например, посредством устройства ввода данных), который будет использоваться для введения (например, введения пациенту с использованием взаимосвязанной системы инъекции контрастных веществ) система формирования изображений автоматически извлекает из хранилища данных (например, справочной таблицы) соответствующие данные пороговой функции почек. Следует учесть, что пользователь также может вручную вводить данные пороговой функции почек в систему формирования изображений (например, посредством пользовательского устройства ввода на пульте дистанционного управления).

Упомянутой системой инъекции контрастных веществ может использоваться меньшей мере один шприц, и по меньшей мере один такой шприц может содержать приемлемое устройство хранения данных. Данные пороговой функции почек могут храниться в устройстве хранения данных любого такого шприца, и могут представлять собой данные пороговой функции почек для контрастного вещества, содержащегося в шприце. В связанном со шприцем устройстве хранения данных может храниться любая другая приемлемая информация, например, тип (например, наименование, химический состав, действующий ингредиент) контрастного вещества в шприце, концентрация (например, содержание йода и/или другого ингредиента) контрастного вещества в шприце, объем контрастного вещества в шприце, данные пороговой (например, минимальной) функции почек пациента, которому предполагается ввести заданный объем (например, 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 35 мл, 40 мл, 45 мл, 50 мл, 55 мл, 60 мл, 65 мл, 70 мл, 75 мл, 80 мл, 85 мл, 90 мл, 95 мл, 100 мл, 105 мл, 110 мл, 115 мл, 120 мл, 125 мл, 130 мл, 135 мл, 140 мл, 145 мл, 150 мл, каждый из которых необязательно может являться всем объемом контрастного вещества в шприце) или весь объем контрастного вещества в шприце, или любое их сочетание.

Модуль оценки функции почек, используемый согласно четвертой особенности, может содержать один или несколько процессоров. По меньшей мере один процессор модуля оценки функции почек (например, первый процессор) может быть запрограммирован на: 1) передачу подсказки, касающейся информации о функции почек обследуемого пациента; 2) блокирование выпуска контрастного вещества взаимосвязанной системой инъекции контрастных веществ (например, блокирование выполнения протокола введения), если данные функции почек обследуемого пациента не соответствует данным пороговой функции почек (например, противоречит или превышает данные пороговой функции почек); 3) передачу сигнала любого применимого типа или типов (например, визуального, звукового), если данные функции почек пациента обследуемого пациента не соответствуют данным пороговой функции почек (например, противоречит или превышает данные пороговой функции почек); 4) генерирование команд следующих действий с указанием по меньшей мере одного действия, которое должно быть предпринято, если данные функции почек обследуемого пациента не соответствует данным пороговой функции почек (например, противоречит или превышает данные пороговой функции почек); и/или 5) любое сочетание двух или более из перечисленного.

Согласно пятой особенности настоящего изобретения предложена система инъекции контрастных веществ, которая содержит силовую головку, первый пульт (например, пульт дистанционного управления), совместимую со стандартом CAN коммуникационную шину инжектора и модуль управления данными об инъекции. Силовая головка имеет корпус, толкатель с электроприводом и держатель шприца (например, любого применимого типа, например, планшайбу). Толкатель с электроприводом силовой головки рассчитан на перемещение по оси и по меньшей мере частично помещается в корпусе. Держатель шприца приспособлен по меньшей мере фиксировать преимущественно цилиндр шприца относительно корпуса силовой головки, чтобы приводной толкатель мог перемещать плунжер шприца внутри и относительно цилиндра шприца. Первый пульт системы инъекции контрастных веществ поддерживает связь с силовой головкой, имеет первый дисплей, и может использоваться пользователем системы инъекции контрастных веществ для программирования параметров введения (например, с целью определения протокола введения из одной или нескольких стадий, каждая из которых содержит параметры введения, такие как количество вводимой жидкости и скорость введения, а также, возможно, одну или несколько задержек введения (иногда называемых "отсрочками" и/или "паузами"), и может иметь конечную или бесконечную длительность)). Модуль управления данными об инъекции содержит первый модуль преобразования данных. Этот первый модуль преобразования данных оперативно связан с совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора и сконфигурирован на преобразование совместимых со стандартом CAN данных из данных совместимой со стандартом CAN коммуникационной шины инжектора в совместимые со стандартом HL-7 (Health Level 7) данные.

К пятой особенности настоящего изобретения применим ряд усовершенствований и дополнительных признаков. Эти усовершенствования и дополнительные признаки могут быть реализованы по отдельности или в любом сочетании применительно к пятой особенности. По существу, каждый из следующих признаков, который будет рассмотрен, может, но необязательно должен использоваться с каким-либо другим признаком или сочетанием признаков согласно пятой особенности. Следующее далее описание вплоть до начала описания шестой особенности настоящего изобретения применимо к пятой особенности.

Совместимыми со стандартом CAN данными совместимой со стандартом CAN коммуникационной шины инжектора могут являться данные любой приемлемой версии стандарта CAN. Совместимыми со стандартом HL-7 данными могут являться данные любой приемлемой версии стандарта HL-7 (например, версии 1.0, 2.0 или 3.0).

Первый модуль преобразования данных может любым применимым способом осуществлять сбор совместимых со стандартом CAN данных совместимой со стандартом CAN коммуникационной шины инжектора с целью их преобразования. Эти собранные совместимые со стандартом CAN данные могут предоставляться непосредственно первому модулю преобразования данных с целью их преобразования из совместимого со стандартом CAN формата в совместимый со стандартом HL-7 формат. В качестве альтернативы, собранные совместимые со стандартом CAN данные могут предоставляться непосредственно первому модулю преобразования данных опосредованной (например, через рассмотренный далее второй модуль преобразования данных) с целью их преобразования из совместимого со стандартом CAN формата в совместимый со стандартом HL-7 формат.

Первый модуль преобразования данных может преобразовывать совместимые со стандартом CAN данные совместимой со стандартом CAN коммуникационной шины инжектора в совместимые со стандартом HL-7 данные любым применимым способом. Это преобразование может быть охарактеризовано как преобразование заданного объекта данных согласно одному стандарту в приемлемый объект данных и формат согласно другому стандарту. Первый модуль преобразования данных может быть включен в система инъекции контрастных веществ любым применимым способом с целью обеспечения указанной функции преобразования. Например, первый модуль преобразования данных может быть включен в существующую подсистему системы инъекции контрастных веществ, такую как силовая головка, пульт дистанционного управления или силовой узел. В качестве альтернативы, первый модуль преобразования данных может быть реализован как полностью отдельная подсистема системы инъекции контрастных веществ. Например, первый модуль преобразования данных может быть реализован отдельно от другой подсистемы системы инъекции контрастных веществ, такой как силовая головка, пульт дистанционного управления или силовой узел, но оперативно связан с ней.

Модуль управления данными об инъекции может содержать второй модуль преобразования данных, который оперативно связан с совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора. Этот второй модуль преобразования данных может быть сконфигурирован на преобразование совместимых со стандартом CAN данных совместимой со стандартом CAN коммуникационной шины инжектора из первого совместимого со стандартом CAN формата (например, CAN 2.0A) во второй совместимый со стандартом CAN формат (например, CiA 425). Согласно одной из конфигураций первый и второй модули преобразования данных могут быть соединены параллельно. Например, первый модуль преобразования данных может преобразовывать совместимые со стандартом CAN данные из упомянутого первого совместимого со стандартом CAN формата в совместимые со стандартом HL-7 данные, а второй модуль преобразования данных может преобразовывать совместимые со стандартом CAN данные из упомянутого первого совместимого со стандартом CAN формата во второй совместимый со стандартом CAN формат (например, в первый модуль преобразования данных и второй модуль преобразования данных из совместимой со стандартом CAN коммуникационной шину инжектора может поступать, в том числе одновременно, параллельный поток одних и тех же совместимых со стандартом CAN данных.

Согласно другой конфигурации первый и второй модули преобразования данных могут быть соединены последовательно. Например, первый модуль преобразования данных может преобразовывать совместимые со стандартом CAN данных из упомянутого второго совместимого со стандартом CAN формата (например, CiA 425) в совместимые со стандартом HL-7 данные. Иными словами, совместимые со стандартом CAN данные (в первом совместимом со стандартом CAN формате) совместимой со стандартом CAN коммуникационной шины инжектора могут передаваться второму модулю преобразования данных, который затем может преобразовывать эти совместимые со стандартом CAN данные из первого совместимого со стандартом CAN формата (например, CAN 2.0A) во второй совместимый со стандартом CAN формат (например, CiA 425). Затем совместимые со стандартом CAN данные во втором совместимом со стандартом CAN формате могут передаваться первому модулю преобразования данных, который затем может преобразовывать эти совместимые со стандартом CAN данные из второго совместимого со стандартом CAN формата в совместимый со стандартом HL-7 формат. В таком случае совместимая со стандартом CAN коммуникационная шина инжектора может быть связана с первым модулем преобразования данных опосредованно (посредством второго модуля преобразования данных).

Модуль управления данными об инъекции может содержать третий модуль преобразования данных, который оперативно связан с совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора. Этот третий модуль преобразования данных может быть сконфигурирован на преобразование совместимых со стандартом CAN данных совместимой со стандартом CAN коммуникационной шины инжектора из первого совместимого со стандартом CAN формата (например, CAN 2.0A) в совместимый со стандартом PACS формат (например, DICOM). Согласно одной из конфигураций первый, второй и третий модули преобразования данных могут быть соединены параллельно. Например, первый модуль преобразования данных может преобразовывать совместимые со стандартом CAN данные из упомянутого первого совместимого со стандартом CAN формата в совместимый со стандартом HL-7 формат, второй модуль преобразования данных может преобразовывать совместимые со стандартом CAN данные из упомянутого первого совместимого со стандартом CAN формата во второй совместимый со стандартом CAN формат, а третий модуль преобразования данных может преобразовывать совместимые со стандартом CAN данные из упомянутого первого совместимого со стандартом CAN формата в совместимый со стандартом PACS формат (например, в первый, второй и третий модули преобразования данных из совместимой со стандартом CAN коммуникационной шину инжектора может поступать, в том числе одновременно, "параллельный" поток одних и тех же совместимых со стандартом CAN данных.

Согласно другой конфигурации второй и третий модули преобразования данных могут быть соединены последовательно (в том числе, когда первый и третий модули преобразования данных соединены параллельно). Например, третий модуль преобразования данных может преобразовывать совместимые со стандартом CAN данных из упомянутого второго совместимого со стандартом CAN формата (например, CiA 425) в совместимый со стандартом PACS формат. Иными словами, совместимые со стандартом CAN данные (в первом совместимом со стандартом CAN формате) совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора могут передаваться второму модулю преобразования данных, который может затем преобразовывать эти совместимые со стандартом CAN данные из первого совместимого со стандартом CAN формата (например, CAN 2.0A) во второй совместимый со стандартом CAN формат (например, CiA 425). Затем совместимые со стандартом CAN данные во втором совместимом со стандартом CAN формате могут передаваться третьему модулю преобразования данных, который может затем преобразовывать эти совместимые со стандартом CAN данные из второго совместимого со стандартом CAN формата в совместимый со стандартом PACS формат. В таком случае совместимая со стандартом CAN коммуникационная шина инжектора может быть опосредованно (посредством второго модуля преобразования данных) связана с третьим модулем преобразования данных.

В медицинской системе может использоваться система формирования изображений и медицинская информационная система, а модуль управления данными об инъекции может содержать упомянутый второй модуль преобразования данных. Первый модуль преобразования данных может быть оперативно связан с медицинской информационной системой (например, для предоставления связанных с введением данных или данных введения контрастных веществ из системы инъекции контрастных веществ медицинской информационной системе в совместимом со стандартом HL-7 формате). Второй модуль преобразования данных может быть оперативно связан с системой формирования изображений (например, для предоставления связанных с введением данных или данных введения контрастных веществ из системы инъекции контрастных веществ системе формирования изображений, например, путем преобразования связанных с введением данных или данных введения контрастных веществ из одного совместимого со стандартом CAN формата (например, CAN 2.0A) в другой совместимый со стандартом CAN формат (например, CiA 425)).

Модуль управления данными об инъекции может содержать первый и второй коммуникационные порты. Первый коммуникационной порт может использоваться для предоставления преобразованных данных совместимой со стандартом CAN коммуникационной шины инжектора медицинской информационной системе, оперативно связанной с модулем управления данными об инъекции (например, преобразованные данные могут выводиться из первого модуля преобразования данных через первый коммуникационной порт; преобразованные данные могут выводиться из второго модуля преобразования данных в первый модуль преобразования данных через один первый коммуникационной порт, и преобразованные данные могут выводиться из первого модуля преобразования данных через другой первый коммуникационной порт). Второй коммуникационной порт может использоваться для предоставления преобразованных данных совместимой со стандартом CAN коммуникационной шины инжектора системе формирования изображений, оперативно связанной с модулем управления данными об инъекции.

Система инъекции контрастных веществ может иметь первый корпус (например, силовой узел). Упомянутый второй модуль преобразования данных может размещаться в этом первом корпусе, а между первым корпусом и силовой головкой системы инъекции контрастных веществ может быть предусмотрен канал связи канал связи (например, канал проводной связи, такой как приемлемый кабель связи). Согласно первой конфигурации первый и второй модули преобразования данных размещаются в упомянутом первом корпусе (например, в силовом узле). Первый корпус согласно этой конфигурации может содержать первый и второй коммуникационные порты любого применимого типа (например, с наружной стороны первого корпуса), при этом первый коммуникационной порт оперативно связан с первым модулем преобразования данных, а второй коммуникационной порт оперативно связан со вторым модулем преобразования данных (например, преобразованные данные могут передаваться из первого модуля преобразования данных через первый коммуникационной порт; преобразованные данные передаваться из второго модуля преобразования данных через второй коммуникационной порт). В том случае, когда упомянутой медицинской системой используется система инъекции контрастных веществ согласно этой первой конфигурации, первый модуль преобразования данных может быть оперативно связан с медицинской информационной системой через первый коммуникационной порт первого корпуса, а второй модуль преобразования данных может быть оперативно связан с системой формирования изображений через второй коммуникационной порт первого корпуса.

Согласно другой конфигурации первый модуль преобразования данных не размещается в упомянутом первом корпусе (например, в силовом узле), однако в нем может размещаться второй модуль преобразования данных. Первый модуль преобразования данных может представлять собой полностью отдельный от первого корпус блок. Первый корпус согласно этой конфигурации также может содержать первый и второй коммуникационные порты любого применимого типа (например, с наружной стороны первого корпуса), при этом первый и второй коммуникационные порты оперативно связаны со вторым модулем преобразования данных (например, преобразованные данные могут передаваться из второго модуля преобразования данных через первый и второй коммуникационные порты). Между первым коммуникационным портом (например, с наружной стороны первого корпуса) и первым модулем преобразования данных может быть предусмотрен канал связи любого применимого типа (например, канал проводной связи, такой как применимый кабель связи). Иными словами, второй модуль преобразования данных может быть оперативно связан с первым модуль преобразования данных через первый коммуникационной порт. В том случае, когда упомянутой медицинской системой используется модуль управления данными согласно этой второй конфигурации, первый модуль преобразования данных может быть оперативно связан с медицинской информационной системой через первый коммуникационной порт второго модуля преобразования данных (поскольку второй модуль преобразования данных способен передавать преобразованные данные первому модулю преобразования данных через первый коммуникационной порт, а первый модуль преобразования данных способен затем дополнительно преобразовывать эти данные для предоставления медицинской информационной системе и т.п.), а второй модуль преобразования данных может быть оперативно связан с системой формирования изображений через второй коммуникационной порт второго модуля преобразования данных.

Первый и второй коммуникационные порты первого корпуса согласно упомянутой второй конфигурации могут принимать совместимые со стандартом CAN данные от второго модуля преобразования данных в обычном совместимом со стандартом CAN формате (например, CiA 425). Иными словами, совместимые со стандартом CAN данные, которые были преобразованы вторым модулем преобразования данных, могут передаваться системе формирования изображений через второй коммуникационной порт второго модуля преобразования данных, а также первому модулю преобразования данных через первый коммуникационной порт второго модуля преобразования данных. Затем первый модуль преобразования данных преобразует эти совместимые со стандартом CAN данные в совместимые со стандартом HL-7 данные (например, для последующего предоставления медицинской информационной системе через первый коммуникационной порт первого модуля преобразования данных).

Модуль управления данными об инъекции характеризуется тем, что содержит первый и второй узлы связи. В первом варианте осуществления настоящего изобретения: 1) первый узел связи оперативно связан с совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора (например, непосредственно или опосредованно через описанный выше второй модуль преобразования данных); 2) между совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора и вторым узлом возможна только односторонняя связь через первый узел связи (например, совместимые со стандартом CAN данные совместимой со стандартом CAN коммуникационной шины инжектора могут передаваться первому модулю преобразования данных, а затем в конечном итоге медицинской информационной системе, но данные/команды медицинской информационной системы не могут пересылаться через первый модуль преобразования данных совместимой со стандартом CAN коммуникационной шине системы инъекции через первый узел связи); и 3) модуль управления данными об инъекции рассчитан на двустороннюю связь через второй узел связи. Во втором варианте осуществления настоящего изобретения: 1) первый узел связи оперативно связан с совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора (например, непосредственно или опосредованно через описанный выше второй модуль преобразования данных); и 2) модуль управления данными об инъекции сконфигурирован на доставку данных по запросу в том, что касается второго узла связи. В третьем варианте осуществления настоящего изобретения: 1) первый узел связи оперативно связан с совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора (например, непосредственно или опосредованно через описанный выше второй модуль преобразования данных); и 2) модуль управления данными об инъекции сконфигурирован на вывод данных для второго узла связи только в ответ на запрос данных, принятый модулем управления данными об инъекции через второй узел связи. В каждом из этих трех вариантов осуществления, связанные с инъекцией данные или данные об инъекции контрастных веществ могут пересылаться первому модулю преобразования данных через первый узел связи, модуль управления данными об инъекции может принимать запрос связанных с инъекцией данных или данных об инъекции контрастных веществ через второй узел связи (например, от больничной информационной системы), а доступ к данным, преобразованным первым модулем преобразования данных, может обеспечиваться через второй узел связи (например, для предоставления больничной информационной системе).

В другом варианте осуществления настоящего изобретения модуль управления данными об инъекции сконфигурирован таким образом, что: 1) первый узел связи оперативно связан с совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора (например, непосредственно или опосредованно через описанный выше второй модуль преобразования данных); и 2) второй узел связи оперативно связан с медицинской информационной системой любого применимого типа (например, больничной информационной системой; системой электронной медицинской документации). В этом случае модуль управления данными об инъекции отличается тем, что сконфигурирован на активную доставку - первый модуль преобразования данных может быть сконфигурирован на передачу и/или на разрешение передачи данных медицинской информационной системе без приема перед этим запроса данных от медицинской информационной системы. Другим отличием является то, что модуль управления данными об инъекции может быть сконфигурирован на передачу данных (ранее преобразованных первым модулем преобразования данных) медицинской информационной системе на автоматизированной или запрограммированной основе. В каждом из этих случаев связанные с инъекцией данные или данные об инъекции контрастных веществ могут пересылаться через первый узел связи первому модулю преобразования данных, который затем преобразует эти данные в данные в совместимом со стандартом HL-7 формате, которые в конечном итоге через второй узел связи могут передаваться из модуля управления данными об инъекции медицинской информационной системе.

Модуль управления данными об инъекции также может быть сконфигурирован на активную доставку/доставку по запросу. Модуль управления данными об инъекции может быть сконфигурирован на передачу данных медицинской информационной системе в ответ на прием запроса данных (например, доставку по запросу). Модуль управления данными об инъекции также может быть сконфигурирован на передачу данных медицинской информационной системе на автоматизированной или запрограммированной основе (например, активную доставку данных).

Согласно шестой особенности настоящего изобретения предложена медицинская система, которая содержит система инъекции контрастных веществ, систему формирования изображений, первый пульт, хранилище/устройство раздачи контрастных веществ, медицинскую информационную систему и модуль управления данными об инъекции. Система инъекции контрастных веществ и система формирования изображений оперативно связаны друг с другом. Первый пульт оперативно связан по меньшей мере с системой инъекции контрастных веществ или системой формирования изображений и содержит первый дисплей и первое пользовательское устройство. Хранилище/устройство раздачи контрастных веществ содержит множество емкостей с контрастным веществом, и каждая такая емкость с контрастным веществом имеет устройство хранения данных (например, радиометку; штриховой код). С этой целью система инъекции контрастных веществ содержит устройство считывания, способное по меньшей мере считывать данные из устройства хранения данных на емкости с контрастным веществом для использования системой инъекции контрастных веществ. Модуль управления данными об инъекции содержит первый модуль преобразования данных. Модуль управления данными об инъекции размещается между медицинской информационной системой и коммуникационной шиной инжектора контрастных веществ и оперативно связан с медицинской информационной системой и коммуникационной шиной.

Согласно седьмой особенности настоящего изобретения предложена медицинская система, которая содержит система инъекции контрастных веществ, систему формирования изображений, первый пульт, хранилище/устройство раздачи контрастных веществ, по меньшей мере один модуль оценки функции почек, медицинскую информационную систему и модуль управления данными об инъекции. Система инъекции контрастных веществ и система формирования изображений оперативно связаны друг с другом. Первый пульт оперативно связан по меньшей мере с системой инъекции контрастных веществ или системой формирования изображений и содержит первый дисплей и первое пользовательское устройство ввода. Хранилище/устройство раздачи контрастных веществ содержит множество емкостей с контрастным веществом. Модуль управления данными об инъекции содержит первый модуль преобразования данных. Модуль управления данными об инъекции размещается между медицинской информационной системой и коммуникационной шиной инжектора контрастных веществ и оперативно связан с медицинской информационной системой и коммуникационной шиной.

К упомянутым шестой и седьмой особенностям настоящего изобретения отдельно применим ряд усовершенствований и дополнительных признаков. Эти усовершенствования и дополнительные признаков могут быть реализованы по отдельности или в любом сочетании к шестой и седьмой особенностям настоящего изобретения. По существу, каждый из следующих признаков, который будет рассмотрен, может, но необязательно должен использоваться с каким-либо другим признаком или сочетанием признаков согласно шестой и седьмой особенностям.

В системе инъекции контрастных веществ может использоваться одно или несколько устройств считывания данных, которые могут быть включены в система инъекции контрастных веществ любым применимым способом (например, в держатель шприца; в виде отдельного устройства (например, зонда), которое соединено с возможностью разъединения с другой частью системы инъекции контрастных веществ). Такое устройство считывания данных может использоваться для считывания данных любого применимого типа из устройства хранения (например, метку на шприце или другой емкости с контрастным веществом; штриховой код на браслете пациента; метку на идентификационном жетоне медицинского персонала). Устройство считывания данных может представлять собой электромагнитное устройство, такое как устройство считывания RFID-меток.

Первый модуль преобразования данных может быть включен в медицинскую систему любым приемлемым способом. Первый модуль преобразования данных может быть включен в систему инъекции контрастных веществ любым приемлемым способом, например, согласно упомянутой пятой особенности. Тем не менее первый модуль преобразования данных может, включенный в медицинскую систему, может быть реализован физически раздельно с системой инъекции контрастных веществ и медицинской информационной системой. Первый модуль преобразования данных может быть сконфигурирован по меньшей мере на одностороннюю связь (посредством оперативного соединения) с коммуникационной шиной и медицинской информационной системой.

Первый модуль преобразования данных может быть сконфигурирован на преобразование данных из первого формата (например, одного формата) во второй формат (например, отличающийся формат). Например, первый модуль преобразования данных может принимать данные в первом формате (например, непосредственно или опосредованной от коммуникационной шины), а данные, передаваемые первым модулем преобразования данных, могут находиться во втором формате (например, для приема медицинской информационной системой). В одном из вариантов осуществления первый формат совместим со стандартом CAN (например, CAN 2.0A; CiA 425), а второй формат совместим со стандартом HL-7. С этой целью в шестой и седьмой особенностях настоящего изобретения может быть реализовано сочетание признаков, требуемых в пятой особенности настоящего изобретения, а также любой из усовершенствований и дополнительных признаков, рассмотренных выше в связи с пятой особенностью.

Модуль управления данными об инъекции может содержать один модуль преобразования данных (например, первый модуль преобразования данных). Модулем управления данными об инъекции может использоваться множество модулей преобразования данных (например, первый модуль преобразования данных вместе по меньшей мере со вторым модулем преобразования данных или третьим модулем преобразования данных). Заданный модуль преобразования данных модуля управления данными об инъекции может преобразовывать данные системы инъекции контрастных веществ в отличающийся формат, например, в совместимый со стандартом HL-7 формат или в совместимый со стандартом PACS формат (например, DICOM). Данные системы инъекции контрастных веществ могут находиться в виде совместимых со стандартом CAN данных. Заданный модуль преобразования данных модуля управления данными об инъекции может преобразовывать данные системы инъекции контрастных веществ из одного совместимого со стандартом CAN формата в отличающийся совместимый со стандартом CAN формат (например, для предоставления системе формирования изображений). Заданный модуль преобразования данных модуля управления данными об инъекции может преобразовывать данные, принимаемые от системы инъекции контрастных веществ, из совместимого со стандартом CAN формата в совместимый со стандартом HL-7 формат или совместимый со стандартом PACS формат (например, DICOM). В том случае, когда модулем управления данными об инъекции используется множество модулей преобразования данных, каждый модуль преобразования данных может преобразовывать данные в отличающийся формат (например, один модуль преобразования данных может преобразовывать данные в совместимый со стандартом HL-7 формат, а другой модуль преобразования данных может преобразовывать данные в совместимый со стандартом PACS формат (такой как DICOM). В одном из вариантов осуществления первый модуль преобразования данных преобразует данные из совместимого со стандартом CAN формата в несовместимый со стандартом CAN формат (например, HL-7 или DICOM).

Медицинская система может содержать по меньшей мере один модуль оценки функции почек пациента. Такой модуль оценки функции почек может быть сконфигурирован на проведение по меньшей мере одной проверки функции почек пациента по меньшей мере в определенный момент времени до инъекции контрастного вещества пациенту (или введения контрастного вещества пациенту) с использованием системы инъекции контрастных веществ, при этом такое контрастное вещество может быть предоставлено или выдано из хранилища/устройства раздачи контрастных веществ. В одном из вариантов осуществления модуль оценки функции почек включен в систему инъекции контрастных веществ (например, первый модуль оценки функции почек). Этот первый модуль оценки функции почек может быть сконфигурирован на проведение по меньшей мере одной проверки функции почек пациента до приведения в действие системы инъекции контрастных веществ с целью инъекции контрастного вещества пациенту (или введения контрастного вещества пациенту). По существу, в шестой и седьмой особенностях может быть реализована первая особенность настоящего изобретения.

В одном из вариантов осуществления модуль оценки функции почек включен в хранилище/устройство раздачи контрастных веществ (например, второй модуль оценки функции почек). Этот второй модуль оценки функции почек может быть сконфигурирован на проведение по меньшей мере одной проверки функции почек пациента до выпуска какой-либо емкости с контрастным веществом из хранилища/устройства раздачи контрастных веществ (например, для использования системой инъекции контрастных веществ). По существу, в шестой и седьмой особенностях может быть реализована третья особенность настоящего изобретения.

Медицинская система может содержать по меньшей мере одно хранилище данных. В этом хранилище данных могут храниться данные контрастных веществ множества типов и соответствующая пороговая функция почек для контрастного вещества каждого типа. По существу, в шестой и седьмой особенностях может быть реализована вторая особенность настоящего изобретения.

К упомянутым пятой, шестой и седьмой особенностям настоящего изобретения отдельно применим ряд усовершенствований и дополнительных признаков. Эти усовершенствования и дополнительные признаков могут быть реализованы по отдельности или в любом сочетании к пятой, шестой и седьмой особенностям настоящего изобретения. По существу, каждый из следующих признаков, который будет рассмотрен, может, но необязательно должен использоваться с каким-либо другим признаком или сочетанием признаков согласно пятой, шестой и седьмой особенностям.

Любая медицинская информационная система, описанная применительно к пятой, шестой и седьмой особенностям, может являться системой любого приемлемого типа и/или конфигурации. Например, такая медицинская информационная система может представлять собой больничную или медицинскую информационную систему (HIS), радиологическую информационную систему, фармацевтическую информационную систему (PIS), систему управления больницей (HMS) и т.п. Каждая такая медицинская информационная система может содержать один или несколько компьютеров, одно или несколько пользовательских/устройств ввода данных, одно или несколько устройств или систем хранения данных и т.п. и может быть организована и/или распределена любым применимым способом (например, с использованием одной или нескольких сетей любого применимого типа, таких как локальная сеть, сеть Интернет, глобальная сеть или любое их сочетание).

В любой медицинской системе, в которой реализована любая одна или несколько из упомянутых пятой, шестой и седьмой особенностей настоящего изобретения, может использоваться структура данных с множеством полей данных. Например, такая структура данных может использоваться в медицинской информационной системе. Типичные поля данных в этой структуре данных включают одно или несколько полей, касающихся одного или нескольких из следующего: 1) информации о пациенте; 2) информации о враче; 3) информации о процедуре формирования изображений; 4) информации о назначенном контрастном веществе (например, информации о контрастном веществе, которое было назначено для инъекции или введения пациенту); 5) информации о выданном контрастном веществе (например, информации о контрастном веществе, которое было предоставлено или выдано из хранилища/устройства раздачи контрастных веществ для последующего использования системой инъекции контрастных веществ); и 6) информации о введенном контрастном веществе (например, информации о контрастном веществе, которое было инъецировано или введено системой инъекции контрастных веществ). Данные в каждом из этих полей могут передаваться любым приемлемым способом с целью создания записи данных для этой структуры данных (например, записи, содержащей данные для одного или нескольких упомянутых полей данных).

В структуре данных медицинской системы может храниться информация о назначенном контрастном веществе (например, объем контрастного вещества, назначенного для инъекции пациенту, концентрация контрастного вещества, назначенного для инъекции пациенту; скорость(-и) введения назначенная пациенту контрастного вещества), информация о выданном контрастном веществе (например, объем контрастного вещества, выданного из хранилища/устройства раздачи контрастных веществ для последующей инъекции пациенту; концентрация контрастного вещества, выданного из хранилища/устройства раздачи контрастных веществ для последующей инъекции пациенту), и информация о введенном контрастном веществе (например, объем контрастного вещества, реально инъецированного или введенного пациенту системой инъекции контрастных веществ; концентрация контрастного вещества, реально инъецированного или введенного пациенту системой инъекции контрастных веществ; реальная скорость(-и) инъекции или введения пациенту контрастного вещества системой инъекции контрастных веществ). В структуре данных медицинской системы может храниться дополнительная информация о назначенном, выданном и/или введенном контрастном веществе, включая без ограничения фирменное название контрастного вещества, изготовитель контрастного вещества, номер партии контрастного вещества, срок годности контрастного вещества и дату изготовления контрастного вещества. В контексте настоящего изобретения описанная информация о назначенном контрастном веществе, информация о выданном контрастном веществе и информация о введенном контрастном веществе представляет собой связанные с введением данные или данные введения контрастных веществ. Информация о назначенном контрастном веществе, информация о выданном контрастном веществе информация о введенном контрастном веществе может использоваться в любых применимых целях. Например, информация о назначенном контрастном веществе, информация о выданном контрастном веществе и/или информация о введенном контрастном веществе может использоваться системами электронной медицинской документации, оперативной инвентаризации, выставления счетов за медицинские услуги, формирования изображения, фармацевтическими, лабораторными или радиологическими системами и т.п.

Модуль управления данными об инъекции может использовать по меньшей мере один модуль преобразования данных (например, описанный первый модуль преобразования данных). Такой модуль управления данными об инъекции необязательно может содержать по меньшей мере второй модуль преобразования данных или третий модуль преобразования данных, как описано в изобретении. Один или несколько модулей преобразования данных модуля управления данными об инъекции могут размещаться в общем корпусе или едином блоке. Один или несколько модулей преобразования данных модуля управления данными об инъекции могут размещаться в общем корпусе или едином блоке, или один или несколько модулей преобразования данных модуля управления данными об инъекции могут размещаться в отдельном корпусе или блоке каждый, или то и другое.

Модуль управления данными об инъекции может использовать модуль или блок обработки данных. Модуль обработки данных может размещаться в общем блоке с одним или несколькими модулями преобразования, используемыми модулем управления данными об инъекции. Модуль обработки данных также может размещаться в отдельном блоке по отношению к каждому модулю преобразования данных, используемому модулем управления данными об инъекции.

Модулем управления данными об инъекции (например, его модулем обработки данных) может использоваться один или несколько процессоров для обработки запросов данных введения контрастного вещества, которые принимает модуль управления данными об инъекции от одной или нескольких медицинских информационных систем (например, HIS, RIS, системы электронной медицинской документации), для облегчения передачи данных от модуля управления данными об инъекции одной или нескольким медицинским системам, для хранения информации о модуле управления данными об инъекции или выполнения любых других функций, обеспечиваемых модулем управления данными об инъекции.

Модуль управления данными об инъекции может содержать применимую систему хранения данных любого применимого типа или типов и с любой применимой архитектурой (например, память любого применимого типа или типов; одно или несколько устройств хранения данных). В модуле управления данными об инъекции может использоваться конфигурация активной доставки, доставки по запросу или активной доставки/доставки по запросу (например, по отношению к первому модулю преобразования данных, по отношению к любому второму модулю преобразования данных и/или по отношению к любому третьему модулю преобразования данных). В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения модуль обработки данных и система хранения данных размещаются в общем блоке. Преобразованные данные, поступающие от каждого модуля преобразования данных, могут передаваться системе хранения данных (независимо от того, размещается ли заданный модуль преобразования данных в том же блоке, что и модуль обработки данных и система хранения данных, или размещается ли заданный модуль преобразования данных в физически отдельном блоке от модуля обработки данных и системы хранения данных). С модулем обработки данных может поддерживать связь одна или несколько медицинских информационных систем, в том числе с целью передачи данных из системы хранения данных модуля управления данными об инъекции одной или нескольким медицинским информационным системам.

С модулем управления данными об инъекции может быть оперативно связан пользовательский интерфейс (например, по меньшей мере одно пользовательское устройство любого приемлемого типа, дисплей или то и другое). Такой пользовательский интерфейс может использоваться для поддержания связи с модулем обработки данных, системой хранения данных, каждым модулем преобразования данных или любым их сочетанием. В модуле управления данными об инъекции может использоваться программное обеспечение для преобразования данных из одного формата в другой, хранения данных в модуле управления данными об инъекции, передачи данных от модуля управления данными об инъекции, обработки запросов данных и/или поддержании связи с одной или несколькими медицинскими системами (например, медицинской информационной системой). Модуль управления данными об инъекции может содержать один или несколько коммуникационных портов любого применимого типа, включая по меньшей мере один коммуникационной порт для загрузки/установки обновлений программного обеспечения в модуль управления данными об инъекции (например, порт Ethernet для загрузки обновлений программного обеспечения в модуль управления данными об инъекции из сети Интернет). Модуль управления данными об инъекции может использовать отдельный коммуникационной порт для поддержания связи с каждой медицинской информационной системой или подсистемой медицинской системы. Модуль управления данными об инъекции может содержать отдельный коммуникационной порт для данных каждого формата, хранящихся в его системе хранения данных (например, отдельный коммуникационной порт для совместимых со стандартом HL-7 данных; отдельный коммуникационной порт для совместимых со стандартом PACS данных; отдельный коммуникационной порт для совместимых со стандартом CAN данных, например для поддержания связи с системой формирования изображений).

Система инъекции контрастных веществ может использоваться с системой формирования изображений. В такой системе формирования изображений (например, сканере и пульте дистанционного управления) может использоваться любая применимая технология формирования изображений (например, компьютерная томография (КТ); магнитно-резонансная томография (МРТ); однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ); позитронная эмиссионная томография (ПЭТ); рентгенография; ангиография; формирование оптических изображений; формирование ультразвуковых изображений).

В системе инъекции контрастных веществ может использоваться первый пульт (например, пульт дистанционного управления). Первый пульт может представлять собой пульт любого применимого типа (например, настольный компьютер; портативный компьютер), и может содержать один или несколько дисплеев или мониторов, один или несколько процессоров, одно или несколько устройств ввода данных или пользовательских устройств любого применимого типа (например, клавиатуру, мышь, сенсорный экран, джойстик, шаровой манипулятор), память любого применимого типа/конфигурации, одно или несколько устройств хранения данных любого применимого типа (например, накопитель на жестких дисках, флеш-накопитель) или любое их сочетание. Местонахождение первого пульта (например, в центре управления) может отличаться от местонахождения силовой головки системы инъекции контрастных веществ (например, в месте размещения системы формирования изображений), хотя первый пульт может находиться там же, где и силовая головка (например, в месте размещения системы формирования изображений). Первый пульт может быть оперативно связан только с силовой головкой, или пульт дистанционного управления может быть оперативно связан как силовой головкой, так и системой формирования изображений. В этом случае первый пульт может в действительности представлять собой пульт для совместного использования системой инъекции контрастных веществ и системой формирования изображений, пульт системы инъекции контрастных веществ (но сконфигурированный на поддержание связи с системой формирования изображений и/или управления по меньшей мере некоторыми аспектами ее работы) или пульт системы формирования изображений (но сконфигурированный на поддержание связи с системой инъекции контрастных веществ и/или управления по меньшей мере некоторыми аспектами ее работы).

К упомянутым первой, второй, третьей, четвертой, пятой, шестой и седьмой особенностям настоящего изобретения по отдельности применим ряд усовершенствований и дополнительных признаков. Эти усовершенствования и дополнительные могут быть реализованы по отдельности или в любом сочетании применительно упомянутым особенностям. Любой признак любой из различных особенностей настоящего изобретения, который предположительно ограничен контекстом единственного числа и т.п. сопровождается в описании такими терминами, как "исключительно", "единственно", "ограниченный" и т.п. Простое упоминание признака в соответствии с общепринятой практикой предшествования не ограничивает соответствующий признак единственным числом, (например, если указано, что приводной инжектор содержит только "шприц", не означает, что приводной инжектор содержит только один шприц). Кроме того, отсутствие такого оборота, как "по меньшей мере один" также не ограничивает соответствующий признак единственным числом (если указано, что приводной инжектор содержит только "шприц", не означает, что приводной инжектор содержит только один шприц). Оборот "по меньшей мере в целом" и т.п., используемый применительно к конкретному признаку, подразумевает соответствующую характеристику и ее незначительные разновидности (например, если указано, что корпус шприца является по меньшей мере в целом цилиндрическим, подразумевается, что корпус шприца является цилиндрическим). Наконец, упоминание признака в сочетании с оборотом "в одном из вариантов осуществления" не ограничивает применение признака единственным вариантом осуществления.

Любой модуль, протокол, логическая схема и т.п., которые могут использоваться согласно любой из различных особенностей настоящего изобретения, могут быть реализованы любым применимым способом, в том числе без ограничения в любом применимом программном обеспечении, программно-аппаратном обеспечении или аппаратном обеспечении с использованием одной или несколько платформ, одного или нескольких процессоров, памяти любого применимого типа, любого одного компьютера любого применимого типа или множества компьютеров любого применимого типа, соединенных любым применимым способом, или любого их сочетания. Любой такой модуль, протокол, логическая схема и т.п. могут быть реализованы в любом одном местоположении или множестве местоположений, соединенных любым применимым способом (например, посредством сети любого типа или сочетания сетей).

Любой приводной инжектор, который может использоваться для выпуска жидкости, может иметь любой приемлемый размер, форму, конфигурацию и/или тип. В любом таком приводном инжекторе может использоваться один или несколько приводов плунжера шприца любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа, при этом каждый такой привод способен перемещаться по меньшей мере в двух направлениях (например, в первом направлении для выпуска жидкости; во втором направлении для загрузки и/или втягивания жидкости и/или возврата в положение для последующего выпуска жидкости) и может любым приемлемым способом взаимодействовать с соответствующим плунжером шприца (например, путем механического контакта; путем приемлемого соединения (механического или иного)) с тем, чтобы продвигать плунжер шприца по меньшей мере в одном направлении (например, для выпуска жидкости). В каждом приводе плунжера шприца может использоваться один или несколько источников привода любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа. Выходы множества источников привода могут быть объединены любым применимым способом с целью продвижения плунжера шприца в заданное время. Один или несколько источников привода могут быть закреплены за одним приводов плунжера шприца, связаны с множеством приводов (например, посредством своего рода трансмиссии для переключения выхода с одного плунжера шприца на другой плунжер шприца) и может использоваться сочетание того и другого. Типичные формы источников привода включают щеточный или бесщеточный электродвигатель, гидравлический двигатель, пневмодвигатель, пьезоэлектрический двигатель или шаговый двигатель.

Любой такой приводной инжектор может иметь любое соответствующее применение там, где желательна доставка одной или нескольких медицинских жидкостей, включая без ограничения любое соответствующее медицинское применение в целях формирования изображений (например, компьютерную томографию (КТ); магнитно-резонансную томографию (МРТ); однофотонную эмиссионную компьютерную томографию (ОФЭКТ); позитронную эмиссионную томографию (ПЭТ); рентгенографию; ангиографию; формирование оптических изображений; формирование ультразвуковых изображений) и/или любое соответствующее медицинское применение в целях диагностики и/или лечения (например, инъекцию химиотерапевтических препаратов, обезболивание и т.д.). Любой такой приводной инжектор может использоваться с любым компонентом или сочетанием компонентов, таким как применимая система формирования изображений (например, КТ-сканер или МРТ-сканер). Например, между любым таким приводным инжектором и одним или несколькими компонентами может передаваться информация (например, информация о задержке сканирования, сигналах начала инъекции, скорости инъекции).

С любым таким приводным инжектором может любым применимым способом (например, съемно; с задней стороны; с передней стороны; сбоку) использоваться любое число применимых шприцев, из заданного шприца любого такого приводного инжектора может выпускаться любая применимая медицинская жидкость (например, контрастное вещество, терапевтическая жидкость, радиоактивный медицинский препарат, физиологический раствор и любое их сочетание), и из приводного инжектора с множеством шприцев любым применимым способом (например, последовательно, одновременно) может выпускаться любая применимая медицинская жидкость, или может использоваться любое сочетание перечисленного. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения жидкость, выпущенная из шприца при срабатывании приводного инжектора, направляется в трубопровод (например, комплект медицинских трубок), который с возможностью движения текучей среды любым применимым способом связан со шприцем и по которому жидкость направляется в желаемое местоположение (например, в катетер, который вводят пациенту для инъекции). Содержимое множества шприцев может выпускаться в общий трубопровод (например, для доставки к единому месту инъекции), или содержимое одного шприца может выпускаться в один трубопровод (например, для доставки к одному месту инъекции), а содержимое другого шприца может выпускаться в другой трубопровод (например, для доставки к другому месту инъекции). В одном из вариантов осуществления каждый шприц содержит цилиндр и плунжер, который находится внутри цилиндра и перемещается относительно него. Этот плунжер может взаимодействовать с используемым в приводном инжекторе узлом привода плунжера шприца таким образом, чтобы узел привода плунжера шприца был способен продвигать плунжер по меньшей мере в одном направлении и, возможно, в двух различных противоположных направлениях.

Используемый термин " соединенные с возможностью разъединения" описывает взаимосвязь между компонентами, которые, будучи связанными, сохраняют способность отсоединяться друг от друга, после чего каждый из компонентов остается в работоспособном состоянии. Например, фраза "шприц приводного инжектора, соединенный с возможностью разъединения с силовой головкой" описывает состояние, в котором шприц приводного инжектора соединен с силовой головкой с возможностью отсоединения от силовой головки. Кроме того, после такого отсоединения у шприца приводного инжектора и силовой головки сохраняется способность соединяться (например, с возможностью разъединения) друг с другом (или другим компонентом).

Краткое описание чертежей

На Фиг. 1А схематически проиллюстрирован один из вариантов осуществления приводного инжектора,

на Фиг. 1Б показан вид в перспективе одного из вариантов осуществления портативного установленного на стойке приводного инжектора с двойной головкой,

на Фиг. 1В показан увеличенный вид в перспективе с частичным изображением по частям силовой головки, используемой в приводном инжекторе, проиллюстрированном на Фиг. 1Б,

на Фиг. 1Г схематически проиллюстрирован один из вариантов осуществления узла привода плунжера шприца, используемого в приводном инжекторе, проиллюстрированном на Фиг. 1Б,

на Фиг. 2А показан вид в перспективе головки инжектора со шприцем, прикрепленным к ее передней части,

на Фиг. 2Б показан вид в перспективе одного из примеров осуществления держателя шприца в собранном виде,

на Фиг. 2В показано изображение по частям держателя шприца, проиллюстрированного на Фиг. 2Б,

на Фиг. 3А показан вид с местным разрезом держателя шприца, проиллюстрированного на Фиг. 2Б и 2В, в частности, приводной механизм держателя шприца,

на Фиг. 3Б показан вид в поперечном разрезе по линии 3В-3В на Фиг. 3А.

на Фиг. 4А показан вид с местным разрезом держателя шприца, проиллюстрированного на Фиг. 2Б и 2В, в частности, первый и второй подвижные элементы держателя шприца в разомкнутом положении,

на Фиг. 4Б показан вид в поперечном разрезе по линии 4В-4В на Фиг. 4А соединительного механизма плунжера шприца, расположенного вблизи соединительного элемента плунжера на приводном толкателе,

на Фиг. 5А показан вид с местным разрезом держателя шприца, проиллюстрированного на Фиг. 2Б и 2В, в частности первый и второй подвижные элементы в замкнутом положении и зацеплении со шприцем,

на Фиг. 5Б показан вид в поперечном разрезе по линии 5В-5В на Фиг. 5А соединительного механизма с задней стороны плунжера шприца в зацеплении с соединительным элементом плунжера на приводном толкателе,

на Фиг. 6 показан схематический вид в перспективе одного из вариантов осуществления зажимного устройства шприца приводного инжектора, которое может использоваться в держателе шприца приводного инжектора (например, на Фиг. 2Б и 2В), а также показан проксимальный участок типичного шприца приводного инжектора,

на Фиг. 7 показан вид в плане компоновки одной из RFID-антенн, которая может использоваться в зажимном устройстве шприца приводного инжектора, проиллюстрированном на Фиг. 6 (показаны торцевые поверхности),

на Фиг. 8А показан вид в плане компоновки другой RFID-антенны, которая может использоваться в зажимном устройстве шприца приводного инжектора, проиллюстрированном на Фиг. 6 (показаны внутренние поверхности),

на Фиг. 8Б показан вид в плане компоновки другой RFID-антенны, которая может использоваться в зажимном устройстве шприца приводного инжектора, проиллюстрированном на Фиг. 6 (показаны внутренние поверхности),

на Фиг. 9 схематически проиллюстрирован один из вариантов снабжения энергией RFID-антенны зажимного устройства шприца приводного инжектора с использованием оси поворота,

на Фиг. 10 схематически проиллюстрирована другая RFID-антенна, которая может использоваться в зажимном устройстве шприца приводного инжектора, проиллюстрированном на Фиг. 6, а также другой вариант снабжения энергией RFID-антенны.

на Фиг. 11 схематически проиллюстрирован один из вариантов осуществления комплекса формирования изображений с функциональными возможностями оценки функции почек пациента,

на Фиг. 12 схематически проиллюстрирован один из вариантов осуществления модуля управления с функциональными возможностями оценки функции почек пациента, который может использоваться в одном или нескольких компонентах комплекса формирования изображений, проиллюстрированного на Фиг. 11,

на Фиг. 13 схематически проиллюстрирован один из вариантов осуществления протокола, который может использоваться модулем оценки функции почек модуля управления, проиллюстрированного на Фиг. 12,

на Фиг. 14 схематически проиллюстрирован другой вариант осуществления протокола, который может использоваться модулем оценки функции почек модуля управления, проиллюстрированного на Фиг. 12,

на Фиг. 15 схематически проиллюстрирован один из вариантов осуществления хранилища/устройства раздачи контрастных веществ с функциональными возможностями оценки функции почек пациента,

на Фиг. 16 проиллюстрирован один из вариантов осуществления протокола, который может использоваться хранилищем/устройством раздачи контрастных веществ, проиллюстрированным на Фиг. 15, чтобы определять, следует ли выдавать емкость с контрастным веществом,

на Фиг. 17 проиллюстрирован другой вариант осуществления протокола, который может использоваться хранилищем/устройством раздачи контрастных веществ, проиллюстрированным на Фиг. 15, чтобы определять, следует ли выдавать емкость с контрастным веществом,

на Фиг. 18А проиллюстрирован один из вариантов осуществления медицинской системы, содержащей модуль управления данными об инъекции с возможностями преобразования форматов данных инъекции/введения контрастных веществ,

на Фиг. 18Б схематически проиллюстрирован типичный пример осуществления модуля управления данными об инъекции, используемого в медицинской системе, проиллюстрированной на Фиг. 18А,

на Фиг. 19 показана функциональная схема одного из вариантов осуществления модуля управления данными об инъекции, используемого в медицинской системе, проиллюстрированной на Фиг. 18А,

на Фиг. 20 показана функциональная схема одного из вариантов осуществления модуля управления данными об инъекции, используемого в медицинской системе, проиллюстрированной на Фиг. 18А,

на Фиг. 21 проиллюстрирован один из вариантов осуществления протокола управления данными для модуля управления данными об инъекции согласно конфигурации, проиллюстрированной на Фиг. 19,

на Фиг. 22 проиллюстрирован один из вариантов осуществления протокола управления данными для модуля управления данными об инъекции согласно конфигурации, проиллюстрированной на Фиг. 20,

на Фиг. 23А-Г проиллюстрирован один из вариантов осуществления структуры данных, которая может использоваться в медицинской системе, проиллюстрированной на Фиг. 18А,

на Фиг. 24 проиллюстрирован один из вариантов осуществления протокола формирования изображений, который может выполняться медицинской системой, проиллюстрированной на Фиг. 18А.

Подробное описание

На Фиг. 1А схематически проиллюстрирован один из вариантов осуществления приводного инжектора 210 с силовой головкой 212. С силовой головкой 212 может быть связан один или несколько графических интерфейсов 211 пользователя (ГИП). Каждый ГИП 211: 1) может представлять собой интерфейс любого приемлемого размера, формы, конфигурации и/или типа; 2) может быть оперативно связан с силовой головкой 212 любым приемлемым способом; 3) может размещаться в любом приемлемом местоположении; 4) может быть сконфигурирован на обеспечение одной или любого сочетания следующих функций: управления одной или несколькими особенностями работы приводного инжектора 210; ввода/изменения одного или нескольких параметров, связанных с действием приводного инжектора 210; и отображения приемлемой информации (например, связанной с действием приводного инжектора 210); или 5) содержать любое сочетание из перечисленного. Может использоваться любое приемлемое число ГИП 211. В одном из вариантов осуществления приводной инжектор 210 содержит ГИП 211, включенный в пульт, реализованный отдельно от силовой головки 212, но поддерживающий связь с ней. В другом варианте осуществления приводной инжектор 210 содержит ГИП 211, являющийся частью силовой головки 212. В еще одном варианте осуществления в приводном инжекторе 210 используется один ГИП 211 на отдельном пульте, который поддерживает связь с силовой головкой 212, а также другой ГИП 211, который размещается на силовой головке 212. Каждый ГИП 211 способен обеспечивать одинаковые выполняемые функции или набор выполняемых функций, или ГИП 211 могут различаться по меньшей мере в том, что касается их соответствующих выполняемых функции.

На силовой головке 212 может быть установлен шприц 228, и в этом случае он может считаться частью приводного инжектора 210. В случае некоторых процедур инъекции в шприце 228 может создаваться относительно высокое давление. Соответственно, может быть желательным размещение шприца 228 внутри герметичной оболочки 226. Герметичная оболочка 226 обычно связана с силовой головкой 212 таким образом, что шприц 228 может размещаться в ней как часть силовой головки или после установки шприца 228 на силовой головке 212. С силовой головкой 212 обычно используется одна и та же герметичная оболочка 226 с возможностью размещения в ней и извлечения из нее различных шприцев 228 для множества процедур инъекции. Герметичная оболочка 226 может отсутствовать, если приводной инжектор 210 сконфигурирован/используется для инъекций под низким давлением и/или шприц(-ы) 228 для использования с приводным инжектором 210 имеет(-ют) достаточную прочность, чтоб выдерживать инъекции под высоким давлением без дополнительной защиты, обеспечиваемой герметичной оболочкой 226. Выпускаемая из шприца 228 жидкость может направляться в трубопровод 238 любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа, который с возможностью движения текучей среды может быть связан со шприцем 228 любым применимым способом, и который может направлять жидкость в любое применимое местоположение (например, пациенту).

Силовая головка 212 содержит узел привода или привод 214 плунжера шприца, который взаимодействует (например, сопряжен) со шприцем 228 (например, его плунжером 232) с целью выпуска жидкости из шприца 228. Этот узел 214 привода плунжера шприца содержит источник 216 привода (например, электродвигатель любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа, необязательную зубчатую передачу и т.п.) для подачи мощности на выходную сторону 218 привода (например, вращающийся подающий винт). Толкатель 220 может продвигаться по соответствующей траектории (например, осевой) выходной стороной 218 привода. Толкатель 220 может содержать соединительную муфту 222, взаимодействующую или сопряженную с соответствующей частью шприца 228, как описано далее.

Шприц 228 содержит плунжер или поршень 232, который подвижно размещается в цилиндре 230 шприца (например, с возможностью возвратно-поступательного движения по оси, совпадающей с двунаправленной стрелкой В). Плунжер 232 может содержать соединительную муфту 234. Эта соединительная муфта 234 плунжера шприца может взаимодействовать или сопрягаться с соединительной муфтой 222 толкателя, что позволяет узлу 214 привода втягивать плунжер 232 в цилиндр 230 шприца. Соединительная муфта 234 плунжера шприца может представлять собой вал 236а, который проходит от корпуса плунжера 232 шприца, с головкой или заглушкой 236b. Тем не менее соединительная муфта 234 плунжера шприца может представлять собой муфту любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа.

Узел 214 привода плунжера шприца приводного инжектора 210 может взаимодействовать с плунжером 232 шприца 228 любым применимым способом (например, путем механического контакта; применимого соединения (механического или иного)) с тем, чтобы иметь возможность перемещать или продвигать плунжер 232 шприца (относительно цилиндра 230 шприца) по меньшей мере в одном направлении (например, с целью выпуска жидкости из соответствующего шприца 228). Иными словами, хотя узел 214 привода плунжера шприца может быть способен перемещаться в двух направлениях (например, посредством срабатывания одного и того же источника 216 привода), приводной инжектор 210 может быть сконфигурирован таким образом, что при срабатывании узла 214 привода только каждый плунжер 232 шприца, используемый приводным инжектором 210, в действительности перемещается только в одном направлении. Тем не менее узел 214 привода плунжера шприца может быть сконфигурирован на взаимодействие с каждым плунжером 232 шприца, используемым приводным инжектором 210, с тем, чтобы быть способным перемещать каждый такой плунжер 232 шприца в каждом из двух различных направлениях (например, в различных направлениях по общей оси).

Возвратное перемещение плунжера 232 шприца может использоваться для ввода жидкости в цилиндр 230 шприца для последующей инъекции или выпуска, для фактического всасывания жидкости в цилиндр 230 шприца для последующей инъекции или выпуска или с любой другой применимой целью. В некоторых конфигурациях необязательно, чтобы узел 214 привода плунжера шприца был способен втягивать плунжер 232 шприца, и в этом случае соединительная муфта 220 толкателя и соединительная муфта 234 плунжера шприца могут не требоваться. В этом случае узел 214 привода плунжера шприца может втягиваться с целью другой операции доставки жидкости (например, после того, как установлен другой предварительно наполненный шприц 228). Даже при использовании соединительной муфты 222 толкателя и соединительной муфты 232 плунжера шприца эти компоненты необязательно могут быть соединены, когда толкатель 220 продвигает плунжер 232 шприца с целью выпуска жидкости из шприца 228 (например, толкатель 220 может просто "проталкивать" плунжер 234 шприца). Для сцепления соединительной муфты 222 толкателя и соединительной муфты 234 плунжера шприца, расцепления соединительной муфты 222 толкателя и соединительной муфты 234 плунжера шприца или того и другого может использоваться любое одно перемещение или сочетание перемещений в любом применимом измерении или сочетании измерений.

Шприц 228 может быть установлен на силовой головке 212 с использованием держателя шприца любой применимой конфигурации. Например, шприц 228 может быть рассчитан на установку непосредственно на силовой головке 212. Держатель шприца может быть охарактеризован как конструкция, которая позволяет устанавливать шприц на силовой головке 212 (например, посредством разъемного соединения, когда шприц может крепиться к силовой головке 212 и отсоединяться от нее без повреждения шприца или силовой головки 212). В целом, такой держатель шприца может быть дополнительно охарактеризован как по меньшей мере преимущественно лишающий подвижности корпус или цилиндр 230 шприца 228, в результате чего приводной толкатель 220 инжектора 210 способен перемещать плунжер 232 шприца внутри и относительно цилиндра 230 шприца.

В варианте осуществления, проиллюстрированном на Фиг. 1А, на силовой головке 212 соответствующим образом установлен корпус 224 (держатель шприца), обеспечивающий сопряжение шприца 228 и силовой головки 212. Этот корпус 224 может представлять собой адаптер, на котором могут быть установлены шприцы 228 одной или нескольких конфигураций, при этом шприц 228 по меньшей мере одной конфигурации может быть установлен непосредственно на силовой головке 212 без использования такого адаптера. Корпус 224 может представлять собой планшайбу, на которой могут быть установлены шприцы 228 одной или нескольких конфигураций. В этом случае для установки шприца 228 силовой головке 212 может требоваться планшайба, поскольку шприц 228 не может быть установлен на силовой головке 212 без планшайбы. При использовании герметичной оболочки 226 она может быть установлена на силовой головке 212 различными способами, описанными в изобретении применительно к шприцу 228, после чего в герметичную оболочку 226 обычно помещают шприц 228.

Корпус 224 может быть установлен на силовой головке 212 и остается зафиксированным относительно нее при установке шприца 228. В качестве альтернативы, корпус 224 и силовая головка 212 могут быть подвижно связаны, чтобы обеспечить установку шприца 228. Например, корпус 224 может перемещаться в плоскости двунаправленной стрелки А с целью обеспечения одного или нескольких из следующего: сцепленного состояния или положения и расцепленного состояния или положения соединительной муфты 222 толкателя и соединительной муфты 234 плунжера шприца.

На Фиг. 1Б показана конкретная конфигурация приводного инжектора, обозначенного позицией 240 и по меньшей мере в целом соответствующего приводному инжектору 210, показанному на Фиг. 1А. Приводной инжектор 240 содержит силовую головку 250 (имеющую корпус), которая установлена на передвижной стойке 248. На силовой головке 250 установлены два шприца 286а, 286b приводного инжектора 240. При срабатывании приводного инжектора 240 из шприцев 286а, 286b может выпускаться жидкость.

Передвижная стойка 248 может представлять собой стойку любого приемлемого размера, формы, конфигурации и/или типа. Для обеспечения мобильности стойки 248 могут использоваться колеса, ролики, колесики и т.п. Силовая головка 250 может удерживаться в неподвижном положении относительно передвижной стойки 248. Тем не менее, может быть желательным, чтобы положение силовой головки 250 относительно передвижной стойки 248 регулировалось по меньшей мере определенным способом. Например, может быть желательным, чтобы силовая головка 250 находилась в одном положении относительно передвижной стойки 248 при поступлении жидкости в один или несколько шприце 286а, 286b и в другом положении относительно передвижной стойки 248 при осуществлении процедуры инъекции. С этой целью силовая головка 250 может быть подвижно соединена с передвижной стойкой 248 любым применимым способом (например, таким образом, чтобы силовая головка 250 могла поворачиваться по меньшей мере в определенных пределах, а затем оставаться в желаемом положении).

Следует учесть, что силовая головка 250 может быть установлена любым приемлемым способом. Например, вместо установки на передвижной конструкции силовая головка 250 может быть соединена с опорной конструкцией, которая в свою очередь установлена на соответствующей конструкции (например, потолке, стене, полу). Положение опорной конструкции силовой головки 250 может регулироваться по меньшей мере до определенной степени (например, за счет возможности изменения положения одной или нескольких опорных секций относительно одной или нескольких других опорных секций), или она может фиксироваться в неподвижном положении. Кроме того, силовая головка 250 может быть объединена с любой такой опорной конструкцией с возможностью фиксации в неподвижном положении или регулирования относительно опорной конструкции.

Силовая головка 250 содержит графический интерфейс 252 пользователя (ГИП). ГИП 252 может быть сконфигурирован на обеспечение одной или нескольких (включая любое сочетание) следующих функций: управления одной или несколькими особенностями работы приводного инжектора 240; ввода/изменения одного или нескольких параметров, связанных с действием приводного инжектора 240; и отображения приемлемой информации (например, связанной с действием приводного инжектора 240). Приводной инжектор 240 может содержать пульт 242 и силовой узел 246, каждый из которых может поддерживать связь с силовой головкой 250 любым применимым способом (например, посредством одного или нескольких кабелей). Пульт 242 может размещаться на столе или может быть установлен в стойке с электронной аппаратурой в диагностическом кабинете или центре управления или любом другом применимом местоположении. Силовой узел 246 может размещаться на столе или на полу в диагностическом кабинете или центре управления или любом другом применимом местоположении. Силовой узел 246 может содержать одно или несколько из следующего в любом применимом сочетании: источник питания инжектора 240; схему сопряжения для обеспечения связи между пультом 242 и силовой головкой 250; схему обеспечения соединения приводного инжектора 240 с удаленными устройствами, такими как пульты дистанционного управления, переключатели ручного или ножного дистанционного управления или обеспечения других соединений изготовителя комплектного оборудования (OEM) для дистанционного управления (например, обеспечивающих синхронизацию работы приводного инжектора 240 с рентгеновским экспонированием системы формирования изображений); и любые другие применимые компоненты. Пульт 242 (который может содержать сенсорный дисплей 244 или любой другой применимый дисплей и пользовательское устройство) может обеспечивать одну или несколько из следующих функций в любом применимом сочетании: дистанционное управление оператором одной или несколькими особенностями работы приводного инжектора 240; ввод/редактирование оператором одного или нескольких параметров, связанных с действием приводного инжектора 240; выбор и сохранение оператором программ работы приводного инжектора 240 в автоматическом режиме (которые позднее могут автоматически выполняться приводным инжектор 240 после инициации оператором); и отображение любой применимой информации, касающейся приводного инжектора 240 и включающей любую особенность его работы.

На Фиг. 1В проиллюстрированы различные подробности, касающиеся компоновки шприцев 286а, 286b и силовой головки 250. Каждый из шприцев 286а, 286b содержит одинаковые общие компоненты. Шприц 286а содержит плунжер или поршень 290а, который подвижно размещается в цилиндре 288а шприца. При перемещении плунжера 290а по оси 295а (Фиг. 1Б) посредством действия силовой головки 250 из цилиндра 288а через наконечник 289а шприца 286а выпускается жидкость. С наконечником 289а любым применимым способом обычно связан соответствующий трубопровод (не показанный) для направления жидкости до желаемого местоположения (например, пациента). Аналогичным образом, шприц 286b содержит плунжер или поршень 290b, который подвижно размещается в цилиндре 288b шприца. При перемещении плунжера 290b по оси 295b (Фиг. 1Б) посредством действия силовой головки 250 из цилиндра 288b через наконечник 289b шприца 286b выпускается жидкость. С наконечником 289b любым применимым способом обычно связан соответствующий трубопровод (не показанный) для направления жидкости до желаемого местоположения (например, пациента).

Шприц 286а соединен с силовой головкой 250 промежуточной планшайбой 296а. Планшайба 296а содержит раму 297, на которую опирается по меньшей мере часть цилиндра 288а шприца и которая может обеспечивать любые дополнительные выполняемые функции или сочетание выполняемых функций. Например, на раме 297 могут размещаться компоненты устройства считывания данных из устройства хранения данных, связанного со шприцем 286а. В качестве другого примера, рама 297 может содержать механизм нагрева, который может использоваться для нагрева жидкости в шприце 286а, когда шприц 286а установлен на силовой головке 250. На силовой головке 250 установлен зафиксированный относительно нее держатель 282а, сопряженный с планшайбой 296а. Соединительная муфта 276 толкателя 274 (Фиг. 1В), являющаяся вместе с толкателем 274 частью узла привода плунжера шприца или привода 256 (Фиг. 1Г) плунжера шприца 286а, находится вблизи планшайбы 296а, когда она установлена на силовой головке 250. Узел 256 привода плунжера шприца будет подробнее рассмотрен далее со ссылкой на Фиг. 1Г. В целом, соединительная муфта 276 толкателя может быть входить в зацепление с плунжером 290а шприца 286а, после чего соединительная муфта 276 толкателя и толкатель 274 (Фиг. 1Г) могут перемещаться относительно силовой головки 250 с целью перемещения плунжера 290а шприца по оси 295а (Фиг. 1Б). Соединительная муфта 276 толкателя может входить в контакт, но фактически без зацепления с плунжером 290а шприца при перемещении плунжера 290а шприца с целью выпуска жидкости через наконечник 289а шприца 286а.

С целью как установки, так и извлечения планшайбы 296а из ее держателя 282а на силовой головке 250 планшайба 296а может перемещаться по меньшей мере в целом в плоскости, ортогональной осям 295а, 295b (связанным с перемещением плунжеров 290а, 290b шприцев, соответственно и проиллюстрированными на Фиг. 1Б). Планшайба 296а может использоваться для сцепления плунжера 290а шприца с соответствующей соединительной муфтой 276 толкателя на силовой головке 250. С этой целью планшайба 296а снабжена парой рукояток 298а. В целом, при изначальном размещении шприца 286а в планшайбе 296а рукоятки 298а могут перемещаться и в свою очередь перемещать/сдвигать шприц 286а по меньшей мере в целом в плоскости, ортогональной осям 295а, 295b (связанным с перемещением плунжеров 290а, 290b шприцев, соответственно и проиллюстрированными на Фиг. 1Б). При перемещении рукояток 298а в одно положение шприц 286а перемещается/сдвигается (относительно планшайбы 296а) по меньшей мере в целом вниз, и его плунжер 290а сцепляется с соответствующей соединительной муфтой 276 толкателя. При перемещении рукояток 298а в другое положение шприц 286а перемещается/сдвигается (относительно планшайбы 296а) по меньшей мере в целом вверх, и его плунжер 290а расцепляется с соединительной муфтой 276 толкателя.

Шприц 286b соединен с силовой головкой 250 промежуточной планшайбой 296b. На силовой головке 250 установлен зафиксированный относительно нее держатель 282b, сопряженный с планшайбой 296b. Соединительная муфта 276 толкателя 274 (Фиг. 1Г), являющаяся вместе с толкателем 274 частью узла привода плунжера шприца или привода 256 (Фиг. 1Г) плунжера шприца 286b, находится вблизи планшайбы 296b, когда она установлена на силовой головке 250. Узел 256 привода плунжера шприца будет подробнее рассмотрен далее со ссылкой на Фиг. 1Г. В целом, соединительная муфта 276 толкателя может входить в зацепление с плунжером 290b шприца 286b, после чего соединительная муфта 276 толкателя и толкатель 274 (Фиг. 1Г) могут перемещаться относительно силовой головки 250 с целью перемещения плунжера 290b шприца по оси 295b (Фиг. 1Б). Соединительная муфта 276 толкателя может входить в контакт, но фактически без зацепления с плунжером 290b шприца при перемещении плунжера 290b шприца с целью выпуска жидкости через наконечник 289b шприца 286b.

С целью как установки, так и извлечения планшайбы 296b из ее держателя 282b на силовой головке 250 планшайба 296b может перемещаться по меньшей мере в целом в плоскости, ортогональной осям 295а, 295b (связанным с перемещением плунжеров 290а, 290b шприцев, соответственно и проиллюстрированными на Фиг. 1Б). Планшайба 296b может использоваться для сцепления плунжера 290b шприца с соответствующей соединительной муфтой 276 толкателя на силовой головке 250. С этой целью планшайба 296а может быть снабжена рукояткой 298b. В целом, при изначальном размещении шприца 286b в планшайбе 296b шприц 286b может вращаться вокруг своей продольной оси 295b (Фиг. 1Б) и относительно планшайбы 296b. Это вращение может осуществляться путем перемещения рукоятки 298b, захвата и поворота шприца 286b или того и другого. В результате этого вращения шприц 286b и планшайба 296b перемещаются/сдвигаются по меньшей мере в целом в плоскости, ортогональной осям 295а, 295b (связанным с перемещением плунжеров 290а, 290b шприцев, соответственно и проиллюстрированными на Фиг. 1Б). При вращении шприца 286b в одном направлении шприц 286b и планшайба 296b перемещаются/сдвигаются по меньшей мере в целом вниз, и плунжер 290b шприца сцепляется с соответствующей соединительной муфтой 276 толкателя. При вращении шприца 286b в противоположном направлении шприц 286b и планшайба 296b перемещаются/сдвигаются по меньшей мере в целом вверх, и плунжер 290b шприца расцепляется с соответствующей соединительной муфтой 276 толкателя.

Каждая из планшайб 296а, 296b может быть охарактеризована как держатель шприца, т.е. конструкция, позволяющая устанавливать шприц на силовой головке 250 (например, посредством соединения с возможностью разъединения, когда шприц может крепиться к силовой головке 250 и отсоединяться от нее без повреждения шприца или силовой головки 250). В целом, такой держатель шприца может быть дополнительно охарактеризован как по меньшей мере преимущественно лишающий подвижности корпус или цилиндр шприца, в результате чего приводной толкатель 274 инжектора 240 способен перемещать соответствующий плунжер шприца внутри и относительно соответствующего цилиндра шприца.

Как показано на Фиг. 1В, плунжер 290b шприца содержит корпус 291 и соединительную муфту 292. Эта соединительная муфта 292 плунжера шприца содержит вал 294, который отходит от корпуса 291 плунжера, и головку 293, отстоящую от корпуса 291 плунжера. На поверхности каждой из соединительных муфт 276 толкателя выполнена большая прорезь, которая расположена сзади малой прорези. Головка 293 соединительной муфты 292 плунжера шприца может помещаться в большой прорези соединительной муфты 276 толкателя, а вал 294 соединительной муфты 292 плунжера шприца может проходить через малую прорезь на поверхности соединительной муфты 276 толкателя, когда плунжер 290b шприца и соответствующая соединительная муфта 276 толкателя находятся в сцепленном состоянии или положении. Плунжер 290а шприца может содержать аналогичную соединительную муфту 292 плунжера шприца для сопряжения с соответствующей соединительной муфтой 276 толкателя.

Силовая головка 250 используется для выпуска жидкости из шприцев 286а, 286b в случае приводного инжектора 240. Иными словами, силовая головка 250 обеспечивает движущую силу для выпуска жидкости из каждого из шприцев 286а, 286b. На Фиг. 1Г проиллюстрирован один из вариантов осуществления узла привода или привода плунжера шприца, который обозначен позицией 256 и может использоваться в силовой головке 250 для выпуска жидкости из каждого из шприцев 286а, 286b. В силовую головку 250 может быть включен отдельный узел 256 привода плунжера шприца для каждого из шприцев 286а, 286b. С этой целью и, как показано на Фиг. 1Б-В, силовая головка 250 может быть снабжена рукоятками 280а и 280b для управления по отдельности каждым из узлов 256 привода плунжера шприца.

Каждый из отдельных компонентов узла 256 привода плунжера шприца, показанного на Фиг. 1Г, изначально может представлять собой компонент любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа. Узел 256 привода плунжера шприца по меньшей мере частично размещается в силовой головке 250. Узел 256 привода плунжера шприца содержит электродвигатель 258, который имеет выходной вал 260. На выходном вале 260 электродвигателя 258 установлена вращающаяся с ним ведущая шестерня 262. Ведущая шестерня 262 входит или по меньшей мере может входить в зацепление с ведомой шестерней 264. Эта ведомая шестерня 264 установлена на подающем винте или вале 266 и вращается с ним. Ось, вокруг которой вращается подающий винт 266, обозначена позицией 268. Подающий винт 266 соответствующим образом опирается на один или несколько подшипников 272.

На подающем винте 266 подвижно установлен толкатель 274. По меньшей мере часть этого толкателя 274 может размещаться в силовой головке 250 (или в корпусе силовой головки 250), хотя во время хода выпуска часть толкателя 274 выходит из силовой головки 250. В целом, при вращении подающего винта 266 в одном направлении толкатель 274 продвигается по оси подающего винта 266 (и тем самым по оси 268) в направлении соответствующего шприца 286а/b (например, в направлении хода выпуска), а при вращении подающего винта 266 в противоположном направлении толкатель 274 продвигается по оси подающего винта 266 (и тем самым по оси 268) от соответствующего шприца 286а/b (например, в направлении подачи жидкости). С этой целью по меньшей мере на часть периметра подающего винта 266 выполнена спиральная резьба 270, сопряженная по меньшей мере с частью толкателя 274. Толкатель 274 подвижно установлен в соответствующей втулке 278, которая не позволяет толкателю 274 вращаться во время вращения подающего винта 266. Соответственно, вращение подающего винта 266 обеспечивает осевое перемещение толкателя 274 в направлении, определяемым направлением вращения подающего винта 266.

Толкатель 274 содержит соединительную муфту 276, которая может сцепляться с возможностью разъединения с соединительной муфтой 292 плунжера 290a/b соответствующего шприца 286a/b. Когда соединительная муфта 276 толкателя и соединительная муфта 292 плунжера шприца сцеплены соответствующим образом, плунжер 290a/b шприца перемещается вместе с толкателем 274. На Фиг. 1Г проиллюстрирована конфигурации, в которой шприц 286a/b может перемещаться по соответствующей оси 295a/b, не будучи соединенным с толкателем 274. Когда шприц 286a/b перемещается по соответствующей оси 295a/b, в результате чего головка 293 плунжера 290a/b шприца совмещается с соединительной муфтой 276 толкателя, но оси 268 по-прежнему смещены, как в конфигурации, проиллюстрированной на Фиг. 1Г, шприц 286a/b может перемещаться в плоскости, ортогональной оси 268, по которой перемещается толкатель 274. Тем самым между соединительной муфтой 276 толкателя и соединительной муфтой 293 плунжера шприца устанавливается сцепление описанным выше способом.

Как показано на Фиг. 2А, инжектор 10 содержит держатель 12 шприца для крепления шприца 14 к инжектору 10 соосно с приводным толкателем 16 с целью формирования инъекционного узла. Шприц 14 для применения с инжектором 10 в целом содержит корпус 18 (который может представлять собой внешний цилиндрический корпус), передний конец 20 которого выполнен как одно целое с конической передней стенкой 22. От конической передняя стенки 22 в целом вперед и, возможно, за одно целое отходит горловина 24, оканчивающаяся выпускным наконечником 26. Корпус 18 шприца 14 может сопрягаться с внутренней стенкой герметичной оболочки (не показанной) или рамой 30, когда такая герметичная оболочка или рама 30 используется в инжекторе 10. Шприц 14, применяемый в сочетании с инжектором 10, содержит сопрягающий участок 32, который может представлять собой проходящий в радиальном направлении наружу фланец 34. Этот фланец 34 расположен в плоскости, преимущественно перпендикулярной продольной оси 36 шприца 14, и обычно может быть выполнен за одно целое с задним концом 38 корпуса 18 шприца 14. Когда шприц 14 связан с инжектором 10, фланец 34 находится внутри держателя 12 и/или соприкасается с держателем 12 шприца, расположенным на переднем конце 40 корпуса 42 инжектора 10. Сопрягающий участок 32 шприца и держатель 12 шприца могут использоваться для облегчения оперативного соединения шприца 14 с инжектором 10, как подробнее описано далее.

Как показано на Фиг. 2А, 4Б и 5Б, на дальнем конце выпускного наконечника 26 шприца 14 имеется отверстие 44, которое может сообщаться с внутренней полостью 46 шприца, ограниченной горловиной 24, конической передней стенкой 22 и корпусом 18 шприца 14. Задний конец 48 полости 46 может быть ограничен в целом обращенной вперед поверхностью 50 плунжера 52 шприца. В проиллюстрированном варианте осуществления эта обращенная вперед поверхность 50 является преимущественно конической. Поверхность 50 может иметь уклон, который соответствует уклону внутренней стороны конической передней стенки 22. Поскольку плунжер 52 шприца может плотно скользить внутри корпуса 18 шприца 14, полость 46 имеет переменный объем. С выпускным наконечником 26 может быть оперативно соединена (например, с использованием соответствующего приспособления Люэра) система 28 труб, и жидкость может выходить из шприца 14 по системе 28 труб.

Когда шприц 14 прикреплен к инжектору 10, плунжер 52 шприца предпочтительно находится вблизи приводного толкателя 16 инжектора 10 и преимущественно на одной оси с ним. Электродвигатель (не показанный) сообщает приводному толкателю 16 движение вперед или назад по его продольной оси 54, чтобы привести его в действие и тем самым привести в действие 52 шприц и сообщить ему движение вперед или назад по продольной оси 36 шприца 14 с целью инъекции жидкости пациенту или наполнения шприца 14 жидкостью, соответственно. Например, в инжектор 10 может быть помещен предварительно наполненный шприц, и путем приведения в действие плунжер 52 в прямом направлении из шприца 14 может вытесняться жидкость. При этом жидкость может инъецироваться пациенту. В качестве альтернативы, в инжектор 10 может быть помещен пустой шприц, когда плунжер 52 шприца находится в крайнем переднем положении или вблизи него. После этого в шприц 14 может быть введена жидкость (например, контрастное вещество) путем оперативного соединения шприца 14 с источником жидкости и втягивания плунжера 52 шприца в обратном направлении, чтобы наполнить жидкостью шприц 14. В качестве еще одной альтернативы, в инжектор 10 может быть помещен пустой шприц, когда плунжер 52 шприца находится в крайнем заднем положении или вблизи него. После этого плунжер 52 шприца 14 может быть приведен в действие в прямом направлении, чтобы вытеснить газ (например, воздух) из шприца 14 (что иногда именуется в технике "приведением шприца в исходное состояние") при подготовке к последующей процедуре наполнения. Затем в шприц 14 может быть введена жидкость (например, контрастное вещество) путем оперативного соединения шприца 14 с источником жидкости и втягивания плунжера 52 шприца в обратном направлении, чтобы наполнить жидкостью шприц 14.

Инжектор 10 может быть рассчитан на размещение предварительно наполненных или пустых шприцев различных объемов. Например, инжектор 10 может быть рассчитан на размещение предварительно наполненных шприцев объемом 125 мл (например, шприцев Ultraject^®, предлагаемых на рынке компанией Mallinckrodt Inc., Сент-Луис, шт. Миссури, США). Такие шприцы могут использоваться для инъекции контрастного вещества пациенту. Эти шприцы объемом 125 мл могут быть предварительно наполнены жидкостью в любых применимых количествах из определенного диапазона, таких как 50 мл, 75 мл, 100 мл, 125 мл или в другом количестве. Кроме того, в инжекторе 10 может размещаться пустой шприц любого из разнообразных объемом (например, 50 мл, 75 мл, 100 мл, 125 мл, 130 мл, 150 мл, 200 мл и т.д.).

Рассмотрим Фиг. 2А-5Б, на которых проиллюстрирован один из вариантов осуществления держателя 12 шприца. Держатель 12 шприца представляет собой конструкцию, которая позволяет устанавливать шприц 14 на инжектор 10 (например, посредством соединения с возможностью разъединения, когда шприц 14 может крепиться к инжектору 10 и отсоединяться от него без повреждения шприца 14 или инжектора 10). В целом, держатель 12 шприца может быть дополнительно охарактеризован как по меньшей мере преимущественно лишающий подвижности корпус или цилиндр 18 шприца 14, в результате чего приводной толкатель 16 инжектора 10 способен перемещать плунжер 52 шприца внутри и относительно цилиндра 18 шприца.

Держатель 12 шприца содержит подвижный приводной механизм 56, содержащий стеновой элемент 58, ограничивающий отверстие 60, и по меньшей мере первый подвижный элемент 62, оперативно связанный с приводным механизмом 56 и способны реагировать путем перемещения с ним. Более точно, в проиллюстрированном варианте осуществления держатель 12 шприца содержит первый и второй подвижные элементы 62, 64, оперативно связанные со стеновым элементом 58 приводного механизма 56. Первый и второй подвижные элементы 62, 64 содержат оперативно соединенные с ними первый и второй штифты 66, 68. Первый штифт 66 оперативно установлен вблизи первого конца 70 первого подвижного элемента 62, а второй штифт 68 установлен вблизи второго конца 72 второго подвижного элемента 64. Первый и второй штифты 66, 68 входят по меньшей мере в одну прорезь 74 в стеновом элементе 58 приводного механизма 56 для соединения с ним первого и второго подвижных элементов 62, 64. Приводной механизм 56 размещается вблизи первого и второго подвижных элементов 62, 64. Кроме того, первый и второй элементы 62, 64 могут содержать первый и второй стержни 67, 69, выступающие из них назад. Эти первый и второй стержни 67, 69 могут сталкиваться и перемещаться по внешнему контуру стенового элемента 58 приводного механизма 56 при перемещении первого и второго подвижных элементов 62, 64 между разомкнутым и замкнутым положениями.

В основании 76 стенового элемента 58 приводного механизма 56 имеется прорезь 74. Первый и второй штифты 66, 68 способны перемещаться (например, скользить и необязательно поворачиваться) внутри прорези 74. Первый и второй штифты 66, 68 способны перемещаться из положения вблизи центра 78 прорези 74 в положения вблизи первого и второго окончаний 80, 82 прорези 74. Первый и второй штифты 66, 68 являются неподвижными с одной стороны прорези 74. Первый штифт 66 способен перемещаться на одном участке прорези 74, а второй штифт 68 способен перемещаться на другом участке прорези 74. В частности, в проиллюстрированном варианте осуществления в основании 76 стенового элемента 58 имеется отверстие 84, верхняя часть которого имеет по меньшей мере в целом V-образную форму. Первый и второй штифты 66, 68 размещаются в V-образной части этого отверстия 84. Когда первый и второй штифты 66, 68 расположены вблизи пересечения двух сторон V-образной части, первый и второй подвижные элементы 62, 64 находятся в разомкнутом положении (смотри Фиг. 4А). Когда первый и второй штифты 66, 68 расположены вблизи первого и второго окончаний 80, 82 V-образной части, первый и второй подвижные элементы 62, 64 находятся в замкнутом положении (смотри Фиг. 5А). Хотя в проиллюстрированном варианте осуществления показано и описано, что прорезь 74 имеет в целом V-образную форму, специалистам в данной области техники известно, что такая V-образная форма необязательна, и может применяться любая другая форма, позволяющая первому и второму подвижным элемента 62, 64 перемещаться внутри прорези в достаточной степени для того, чтобы оперативно соединять шприц с инжектором 10. Например, прорезь 74 может иметь U- или С-образную форму. Специалистам в данной области техники известно, что может использоваться несколько прорезей. Например, в две V-образные прорези вблизи основания 76 стенового элемента 58 вблизи вершины V могут входить первый и второй штифты 66, 68. Специалистам в данной области техники известно, что прорези необязательно должны иметь V-образную форму.

Как показано на Фиг. 2А-5Б, приводной механизм 56 и первый и второй подвижные элементы 62, 64 держателя 12 шприца установлены на планшайбе 86 корпуса 42 инжектора 10 (дополнительные виды планшайбы показаны на Фиг. 6-12). В частности, как показано на Фиг. 2В, планшайба 86 содержит проксимальный участок 88 стенки, дистальный участок 90 стенки, раму 30, дистально отходящую от дистального участка 90 стенки, и соединительную пластину 92. Между соединительной пластиной 92 и стеновым элементом 58 приводного механизма 56 расположены первый и второй подвижные элементы 62, 64, при этом все три компонента помещаются во внутренней полости 94 планшайбы 86 между проксимальным участком 88 стенки и дистальным участком 90 стенки. Приводной механизм 56 и первый и второй подвижные элементы 62, 64 способны перемещаться во внутренней полости 94. Соединительная пластина предпочтительно является преимущественно неподвижной относительно проксимального и дистального участков стенки планшайбы 86, поскольку она предпочтительно прикреплена по меньшей мере к проксимальному или дистальному участкам 88, 90 стенки. В проиллюстрированном варианте осуществления это крепление осуществляется с помощью винтов 96, которые проходят через отверстия 97 в задней пластине 99, отверстия 98 в проксимальном участке 88 стенки, отверстия 100 в соединительной пластине 92 и входят в отверстия (не показанные) в дистальном участке 90 стенки.

Соединительная пластина 92 содержит первый и второй поворотные валы 101, 103, выступающие из ее проксимальной поверхности 105. Эти первый и второй поворотные валы 101, 103 входят в первое и второе отверстия 107, 109 в первом и втором подвижных элементах 62, 64, соответственно. По существу, первый и второй подвижные элементы 62, 64 способны осуществлять поворот вокруг соответствующих первого и второго поворотных валов 101, 103. Иначе говоря, первый и второй подвижные элементы 62, 64 связаны с соответствующими первым и вторым поворотными валами 101, 103 таким образом, что подвижные элементы 62, 64 способны поворачиваться вокруг них. Соответственно, можно сказать, что первый и второй поворотные валы 101, 103 служат точками поворота для первого и второго подвижных элементов 62, 64.

Чтобы инициировать загрузку шприца 14 в держатель 12 шприца, фланец 34 на заднем конце 38 шприца 14 может быть пропущен через отверстие в дистальном участке 90 стенки держателя 12 шприца и соединительной пластине 92 и введен в отверстие 60 в приводном механизме 56. При нахождении заднего конца 38 шприца 14 в отверстии 60 шприц 14 может перемещаться в первом направлении, преимущественно перпендикулярном продольной оси 54 приводного толкателя 16 инжектора 10. Далее это направление будет именоваться "нисходящим" направлением (поскольку движение направлено вниз относительно инжектора 10). Тем не менее специалистам в данной области техники известно, что движение не обязательно является "нисходящим", и компоненты держателя 12 шприца могут быть сконфигурированы таким образом, что при движении в других направлениях (включая без ограничения "восходящее" движение, движение "из стороны в сторону" или движение в любом другом применимом, преимущественно перпендикулярном направлении, в результате чего продольная ось 36 шприца 14 оказывается преимущественно на одной оси с продольной осью 54 приводного толкателя 16) может происходить соответствующее зацепление шприца 14. В свою очередь, в ответ на это нисходящее движение приводной механизм 56 перемещается в нисходящем направлении. Перемещение приводного механизма 56 в нисходящем направлении вызывает перемещение первого и второго штифтов 66, 68 до соответствующего первого и второго концов 80, 82 прорези 74 в основании 76 стенового элемента 58. Это перемещение штифтов 66, 68 происходит, поскольку первый и второй подвижные элементы 62, 64 не способны перемещаться в нисходящем направлении в силу того, что первый и второй поворотные валы 101, 103 неподвижной соединительной пластины 92 находятся в первом и втором отверстиях 107, 109 первого и второго подвижных элементов 62, 64. Соответственно, по мере перемещения приводного механизма 56 в нисходящем направлении первый и второй штифты 66, 68 перемещаются внутри прорези 74 до ее первого и второго окончаний 80, 82. Поскольку первый и второй подвижные элементы 62, 64 не способны перемещаться в нисходящем направлении, они поворачиваются вокруг точек поворота, обеспечиваемых первым и вторым поворотными валами 101, 103. Иными словами, первый и второй подвижные элементы 62, 64 поворачиваются вокруг соответствующих первого и второго поворотных валов 101, 103, входящих в первое и второе отверстия 107, 109. По существу, первый и второй подвижные элементы 62, 64 поворачиваются и захватывают (например, охватывают преимущественно по окружности) задний конец 38 шприца 14 (смотри Фиг. 5А). Поскольку во время этого поворота подвижных элементов 62, 64 фланец 34 шприца 14 находится в приводном механизме 56, первый и второй подвижные элементы 62, 64 входят в зацепление с корпусом 18 шприца 14 (а не фланцем 34). В вариантах осуществления, в которых подвижные элементы 62, 64 сконструированы таким образом, что это зацепление шприца 14 с корпусом 18 может быть охарактеризовано как преимущественное схватывание корпуса 18, можно сказать, что зацепление этого типа обеспечивает большую степень захвата шприца 14, чем у известных держателей шприцев и, соответственно, позволяет шприцу 14 выдерживать более высокие давления инъекции.

В проиллюстрированном варианте осуществления первый и второй подвижные элементы 62, 64 расположены напротив друг друга на протяжении продольной оси 54 приводного толкателя 16. Первый и второй подвижные элементы 62, 64 имеют дугообразную поверхность 102, 104 каждый. Показано, что эти дугообразные поверхности 102, 104 диаметрально противоположны друг другу и расположены снаружи корпуса 18 шприца 14. Когда шприц 14 находится в соответствующем зацеплении с держателем 12 шприца инжектора 10, первый и второй подвижные элементы 62, 64 держателя 12 шприца соприкасаются с боковой поверхностью наружного корпуса 18 шприца 14 и удерживают шприц 14 на месте в соосном положении с приводным толкателем 16 инжектора 10.

В некоторых вариантах осуществления дугообразные поверхности 102, 104 подвижных элементов 62, 64 могут содержать усиливающие вхождение в зацепление элементы одного или нескольких типов (например, канавки, гофры, углубления, ребра, зубцы, их сочетания и т.п.), улучшающие способность подвижных элементов 62, 64 захватывать и/или удерживать шприц 14. В некоторых вариантах осуществления на дугообразные поверхности 102, 104 подвижных элементов 62, 64 может быть нанесено усиливающее захват покрытие (например, из эластомера Santoprene®) для облегчения захвата/удержания шприца 14.

При повороте первого и второго подвижных элементов 62, 64 навстречу друг другу и друг от друга изменяется расстояние между дугообразными поверхностями 102, 104. В проиллюстрированном варианте осуществления как первый, так и второй элементы 62, 64 являются подвижными. В некоторых вариантах осуществления может использоваться единственный подвижный элемент, отстоящий от неподвижного элемента (например, дугообразный стопор или упор), в направлении которого может перемещаться подвижный элемент.

В некоторых вариантах осуществления для обеспечения соответствующей функции зацепления со шприцем не требуются первый и второй подвижные элементы 62, 64. В таких вариантах осуществления для зацепления со шприцем 14 может использоваться один захватный элемент, оперативно соединяющий шприц 14 с инжектором 10. В таких вариантах осуществления при соприкосновении с корпусом 18 единственный подвижный элемент должен охватывать достаточную часть окружности шприца 14, чтобы удерживать шприц 14 в инжекторе 10. В таких вариантах осуществления каждая лапка, отходящая от центральной точки подвижного элемента, может обладать определенной степенью эластичности, в результате чего лапки могут отклоняться наружу и внутрь, позволяя вставлять и/или извлекать шприц 14.

Показано, что стеновой элемент 58 приводного механизма 56 имеет периферийную боковую поверхность 110, которая содержит первый волнообразный контур 106 и второй волнообразный контур 108. Как показано, второй волнообразный контур 108 расположен преимущественно напротив первого волнообразного контура 106. Эти первый и второй волнообразные контуры 106, 108 содержат первую впадину 112, вторую впадину 114 и гребень 116 между ними. При нахождении в держателе 12 шприца инжектора 10 эти первый и второй волнообразные контуры 106, 108 сталкиваются с первым и вторым выступами 118, 120 (смотри Фиг. 2В и 5А), которые приспособлены скользить по поверхности первого и второго волнообразных контуров 106, 108 по мере перемещения приводного механизма 56 между первым и вторым положениями. В проиллюстрированном варианте осуществления первый и второй выступы 118, 120 связаны с проксимальным участком 88 стенки планшайбы 86 и подпружинены в направлении как первого, так и второго волнообразных контуров 106, 108. За счет взаимодействия первого и второго выступов 118, 120 и первого и второго волнообразных контуров 106, 108 облегчается удерживание приводного механизма 56 в первом или втором положении, пока пользователь не пожелает переместить приводной механизм 56, чтобы загрузить или выгрузить шприц 14. В некоторых вариантах осуществления первый и второй штифты 66, 68 могут содержать смещающие пружины, связанный с первый и вторым подвижными элементами 62, 64. В таких вариантах осуществления один конец каждой из смещающих пружин может соприкасаться со связанным с ней соответствующим подвижным элементом, а противоположный конец каждой из смещающих пружин может упираться в части корпуса 42 (или планшайбы 86) инжектора 10. В некоторых вариантах осуществления эти смещающие пружины по меньшей мере частично могут размещаться вокруг штифтов 66, 68, образующих оси поворота первого и второго подвижных элементов 62, 64.

Чтобы загрузить шприц 14 в инжектор 10, помещают шприц 14 относительно стенового элемента 58 приводного механизма 56 таким образом, чтобы фланец 34 на заднем конце 38 шприца 14 вошел в отверстие 60 стенового элемента 58, и по меньшей мере одна точка 122 контакта на периферии фланца 34 соприкасалась или могла соприкасаться с периферийной поверхностью 124, ограничивающей отверстие 60. Более точно, в некоторых вариантах осуществления фланец 34 может входить в углубление 125 в приводном механизме 56. Показанный на Фиг. 4А приводной механизм 56 находится в первом положении, в котором первый и второй подвижные элементы 62, 64 разомкнуты. В этом первом положении первый и второй выступы 118, 120 соприкасаются с первыми впадинами 112 соответствующих первого и второго волнообразных контуров 106, 108. Смещающее усилие пружин первого и второго выступов 118, 120 по меньшей мере помогает предотвращать самостоятельное перемещение стенового элемента 58 приводного механизма 56 во второе положение. Приводной толкатель 16 инжектора 10 предпочтительно расположен таким образом, что соединительный механизм 126 плунжера находится на одной оси с соединительным механизмом 128, отходящим от задней поверхности плунжера 52 шприца (смотри Фиг. 4Б).

Затем пользователь прилагает усилие к шприцу 14 преимущественно перпендикулярно и в направлении продольной оси 54 приводного толкателя 16. Фланец 34 шприца 14, соприкасающийся с периферийной поверхностью 124 стенового элемента 58, используется для принудительного перемещения стенового элемента 58 приводного механизма 56 в направлении, преимущественно перпендикулярном продольной оси 54 приводного толкателя 16. Чтобы преодолеть смещающее пружин первого и второго выступов 118, 120, прилагается достаточное усилие, в результате чего приводной механизм 56 перемещается из первого положения во второе положение. При этом первый и второй выступы 118, 120 скользят по первому и второму волнообразным контурам 106, 108 и перемещаются из первых впадин 112 через гребни 116 во вторые впадины 114. Затем первый и второй выступы 118, 120 могут использоваться, чтобы по меньшей мере способствовать удержанию стенового элемента 58 во втором положении, как показано на Фиг. 5А.

При перемещении стенового элемента 58 из первого положения во второе положение прорезь 74 стенового элемента 58 перемещается в направлении, преимущественно перпендикулярном продольной оси 54 приводного толкателя. Соответственно, прорезь 74 перемещается относительно первого и второго штифтов 66, 68, заставляя тем самым первый и второй штифты 66, 68 перемещаться относительно и внутри прорези 74. Более точно, в проиллюстрированном варианте осуществления первый и второй штифты 66, 68 перемещаются внутри V-образной прорези из положения вблизи вершины V до положений вблизи окончаний каждой стороны V (из положения, проиллюстрированного на Фиг. 4А, в положение, проиллюстрированное на Фиг. 5А). В ответ на это перемещение происходит поворот первого и второго подвижных элементов 62, 64 из разомкнутого положения в замкнутое положение, в результате чего первый и второй подвижные элементы 62, 64 входят в зацепление с задним концом 38 шприца 14. В частности, по мере перемещения приводного механизма 56 в нисходящем направлении первый и второй штифты 66, 68 перемещаются внутри прорези 74 до ее первого и второго окончаний 80, 82. Поскольку первый и второй подвижные элементы 62, 64 не способны перемещаться в нисходящем направлении, вместо этого они поворачиваются вокруг точек поворота, обеспечиваемых первым и вторым поворотными валами 101, 103. Иными словами, первый и второй подвижные элементы 62, 64 поворачиваются вокруг первого и второго поворотных валов 101, 103, входящих в первое и второе отверстия 107, 109, соответственно.

При перемещении стенового элемента 58 из первого положения во второе положение и перемещения шприца 14 со стеновым элементом 58 из положения, в котором он не входит в зацепление с подвижными элементами 62, 64, в положение, в котором он входит в зацепление с подвижными элементами 62, 64, соединительный механизм 128 на заднем конце 38 плунжера 52 шприца перемещается из положения, в котором он не входит в зацепление с соединительным механизмом 126 приводного толкателя 16, в положение, в котором он входит в зацепление с соединительным механизмом 126 приводного толкателя 16. В проиллюстрированном варианте осуществления (смотри Фиг. 4Б и 5Б), когда фланец 34 шприца 14 совмещен с отверстием 60, ограниченным стеновым элементом 58, плунжер 52 предпочтительно расположен в шприце 14 предпочтительно таким образом, что соединительный механизм 128 на задней поверхности плунжера 52 шприца совмещен с соединительным механизмом 126 приводного толкателя 16. Соединительный механизм 128 проиллюстрированного плунжера 52 шприца представляет собой выступ 128, отходящий от задней поверхности плунжера 52 шприца. Этот выступ 128 может быть охарактеризован как выступ Т-образной формы, содержащий ножку 130 (параллельную продольной оси 36 шприца 14), покрытую перекладиной 132 (поперечной продольной оси шприца 14). По мере перемещения стенового элемента 58 из первого положения во второе положение перекладина 132 соединительного механизма 128 может входить в соединительный механизм 126 плунжера, которым в проиллюстрированном варианте осуществления является прорезь 134 на переднем конце приводного толкателя 16.

Прорезь 134 на переднем конце приводного толкателя 16 имеет форму, рассчитанную на соединительный механизм 128 шприца 14, в частности, на его перекладину 132. Показано, что поперечное сечение соединительного элемента 126 плунжера имеет J-образную форму (с прорезью на загнутом участке J, в которую входит перекладина 132), в результате чего, когда плунжер 52 шприца входит в зацепление с приводным толкателем 16, дистальный конец 136 J находится на удалении от части перекладины 132 соединительного механизма 128. Соответственно, когда шприц 14 первоначально вставляют в приводной механизм 56 (в первом положении), перекладина 132 соединительного механизма 128 находится "выше" соединительного элемента 126 приводного толкателя 16. Тем не менее при перемещении приводного механизма 56 во второе положение перекладина 132 соединительного механизма 128 перемещается и оказывается вблизи дистального конца 136 соединительного механизма 126 приводного толкателя 16. После вхождения в зацепление может быть проведена процедура инъекции, например, путем перемещения приводного толкателя 16 вперед по его продольной оси 54 с целью раздачи жидкости, такой как контрастное вещество из шприца 14. Хотя в проиллюстрированном варианте осуществления прорезь 134 и выступ 128 имеют формы, именуемые J- и Т-образной, соответственно, специалистам в данной области техники известно, что может использоваться любая форма, способствующая зацеплению. Кроме того, хотя в проиллюстрированном варианте осуществления показан соединительный механизм 128 и соединительный механизм 126 плунжера, образующие пассивную связь, специалистам в данной области техники известно, что могут использоваться соединительные механизмы и соединительные механизмы плунжера, образующие активную связь (предусматривающую определенную степень принудительного захвата).

Как описано выше, держатель 12 шприца позволяет извлекать шприц 14 из планшайбы 86 и/или переднего конца 40 инжектора 10 при нахождении приводного толкателя 16 инжектора 10 в любом положении. Для этого не требуется возвращать приводной толкатель 16 в исходное положение до отсоединения шприца 14 от инжектора 10. Соответственно, во время процедуры инъекции перемещение приводного толкателя 16 может быть прекращено, когда приводной толкатель 16 выдвинут из планшайбы 86 инжектора 10. Затем пользователь может захватить шприц 14 и переместить его в восходящем направлении, преодолевая тем самым усилие пружин первого и второго выступов 118, 120, чтобы вызвать перемещение приводного механизма 56 из второго положения в первой положение. При этом первый и второй выступы 118, 120 скользят по первому и второму волнообразным контурам 106, 108 и перемещаются из вторых впадин 114 в первые впадины 112 через гребни 116. Одновременно первый и второй штифты 66, 68 первого и второго подвижных элементов 62, 64 перемещаются внутри V-образной прорези стенового элемента 58 из положения вблизи окончаний 80, 82 сторон V в положение вблизи вершины V. В результате этого первый и второй подвижные элементы 62, 64 переходят из замкнутого положения в разомкнутое положение путем поворота вокруг точек поворота, созданных за счет взаимодействия первого и второго поворотных валов 101, 103 с первым и вторым отверстиями 107 109. За счет расположения фланца 34 на заднем конце 38 шприца 14 в отверстии 60 приводного механизма 56 приводной механизм 56 обеспечивает достаточное вертикальное перемещение шприца для того, чтобы Т-образный соединительный механизм на задней поверхности шприца 14 вышел из прорези на переднем конце приводного толкателя 16, позволив тем самым извлечь шприц 14 из инжектора 10.

Каждый из приводных инжекторов 210, 240 и 10, проиллюстрированных на Фиг. 1А, 1Б и 2А, соответственно, может применяться в любых соответствующих целях, включая без ограничения формирование медицинских изображений, когда объекту (например, пациенту) вводится жидкость. Типичные применения приводных инжекторов 210, 240, 10 в целях формирования медицинских изображений включают без ограничения компьютерную томографию (КТ), магнитно-резонансную томографию (МРТ), ОФЭКТ, ПЭТ, рентгенографию, ангиографию, формирование оптических изображений и формирование ультразвуковых изображений. Приводные инжекторы 210, 240, 10 могут применяться отдельно или в сочетании с одним или несколькими другими компонентами. Каждый из приводных инжекторов 210, 240, 10 может быть оперативно связан с одним или несколькими компонентами, например, с целью передачи информации между приводным инжектором 210, 240, 10 одним или несколькими другими компонентами (например, о задержке сканирования, сигналах начала инъекции, скорости инъекции).

В каждом из приводных инжекторов 210, 240, 10 может использоваться любое число шприцев, включая без ограничения конфигурации с одной головкой (одним шприцем) и конфигурации с двойной головкой (двумя шприцами). В случае конфигурации с множеством шприцев каждый приводной инжектор 210, 240, 10 может выпускать жидкость из различных шприцев любым применимым способом и в любой временной последовательности (например, последовательно из двух или более шприцев, одновременно из двух или более шприцев или в любом сочетании). Жидкость из множества шприцев может выпускаться в общий трубопровод (например, для доставки до единого места инъекции), или жидкость из одного шприца может выпускаться в один трубопровод (например, для доставки до одного места инъекции), жидкость из другого шприца может выпускаться в другой трубопровод (например, для доставки до другого места инъекции). В каждом таком шприце, используемом в каждом из приводных инжекторов 210, 240, 10, может содержаться любая применимая жидкость, например, контрастное вещество, радиоактивный медицинский препарат, физиологический раствор и любое их сочетание. Каждый такой шприц, используемый в каждом из приводных инжекторов 210, 240, 10, может быть установлен любым применимым способом (например, с задней стороны; с передней стороны; сбоку).

На Фиг. 6 показан вид в перспективе одного из вариантов осуществления зажимного устройства 300 шприца приводного инжектора, которое может использоваться в держателе 12 шприца приводного инжектора 10, показанного на Фиг. 2А (вместо подвижных элементов 62, 64), а также в любом другом применимом приводном инжекторе. В целом, зажимное устройство 300 может использоваться для фиксации или крепления шприца 330 приводного инжектора на силовой головке соответствующего приводного инжектора. Хотя зажимное устройство 300 способно прилагать сжимающее усилие к шприцу 330 приводного инжектора, оно может требоваться не во всех случаях. Вместо этого один или несколько участков зажимного устройства 300 может находиться на небольшом расстоянии от шприца 330 приводного инжектора, один или несколько участков зажимного устройства 300 может просто сопрягаться со шприцем 330 приводного инжектора, или то и другое. Зажимное устройство 300 содержит по меньшей мере одну RFID-антенна для поддержания связи с одной или несколькими RFID-метками 336 на шприце 330 приводного инжектора (например, для считывания данных с одной или нескольких RFID-меток 336; для записи данных на одну или несколько RFID-меток 336). В зажимном устройстве 300 может использоваться любое применимое число RFID-антенн любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа каждая (например, с любой применимой компоновкой или диаграммой направленности). Может использоваться любой применимый способ снабжения энергий RFID-антенны зажимного устройства 300. Может использоваться любой применимый способ включения одной или нескольких RFID-антенн в зажимное устройство 300 (например, путем отдельной установки одной или нескольких RFID-антенна на зажимном устройстве 300; включения одной или нескольких RFID-антенн в конструкцию зажимного устройства 300; включая любое их сочетание).

Далее со ссылкой на Фиг. 7-10 будут рассмотрены различные варианты компоновки RFID-антенны и зажимного устройства 300. Как показано на Фиг. 7, зажимное устройство 300 содержит первый зажимной элемент 302 и второй зажимной элемент 312. Первый зажимной элемент 302 и второй зажимной элемент 312 расположены напротив друг друга. В проиллюстрированном варианте осуществления каждый зажимной элемент 302, 312 отходит наружу от различных участков цилиндра 332 шприца 330 приводного инжектора, но в одинаковом положении по длине шприца 330 приводного инжектора (которая совпадает с осью 338). Первый зажимной элемент 302 содержит противолежащие торцевые поверхности 304, 306, а также внутреннюю поверхность 308. Торцевая поверхность 306 выступает или обращена в сторону фланца 334 шприца 330 приводного инжектора при нахождении в зажимном устройстве 300 в случае его замкнутой конфигурации (типичная замкнутая конфигурация проиллюстрирована на Фиг. 7). Иными словами, на виде, проиллюстрированном на Фиг. 6, фланец 334 шприца размещается сзади зажимного устройства 300. Внутренняя поверхность 308 выступает или обращена в сторону цилиндра 332 шприца 330 приводного инжектора при нахождении в зажимном устройстве 300 в случае его замкнутой конфигурации. Первая ось 310 поворота шарнирно связывает первый зажимной элемент 302 с силовой головкой приводного инжектора, в который входит зажимное устройство 300.

Второй зажимной элемент 312 содержит противолежащие торцевые поверхности 314, 316, а также внутреннюю поверхность 318. Торцевая поверхность 316 выступает или обращена в сторону фланца 334 шприца 330 приводного инжектора при нахождении в зажимном устройстве 300 в случае его замкнутой конфигурации. Иными словами, на виде, проиллюстрированном на Фиг. 6, фланец 334 размещается сзади зажимного устройства 300. Внутренняя поверхность 318 выступает или обращена в сторону цилиндра 332 шприца 330 приводного инжектора при нахождении в зажимном устройстве 300 в случае его замкнутой конфигурации. Вторая ось 320 поворота шарнирно связывает первый зажимной элемент 312 с силовой головкой приводного инжектора, в который входит зажимное устройство 300.

Фланец 334 шприца 330 приводного инжектора расположен на проксимальном конце шприца 330 приводного инжектора (например, на противоположном дистальном конце шприца 330 приводного инжектора может размещаться отверстие для выпуска жидкости из шприца 330 приводного инжектора; фланец 334 расположен аналогично фланцу 34 шприца 14, показанного на Фиг. 2А). На шприце 330 приводного инжектора размещается по меньшей мере одна RFID-метка 336. Каждая RFID-метка 336 может представлять собой метку любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа, может быть изготовлена любым применимым способом, может содержать любую применимую закодированную информацию, и может размещаться в любом применимом положении на шприце 330 приводного инжектора. На шприце 330 приводного инжектора может размещаться любое применимое число RFID-меток 336, при этом множество RFID-меток 336 может размещаться в любом применимом порядке. Одна или несколько RFID-меток 336 могут размещаться на цилиндре 332 шприца, на фланце 334 шприца 330 приводного инжектора или на том и другом.

В проиллюстрированном варианте осуществления зажимного устройства 300 как первый зажимной элемент 302, так и второй зажимной элемент 312 могут перемещаться между по меньшей мере двумя общими положениями, ограничивающими разомкнутую и замкнутую конфигурации зажимного устройства 300. Как первый зажимной элемент 302, так и второй зажимной элемент 312 могут перемещаться по любой применимой траектории или сочетанию траекторий, ограничивающих разомкнутую и замкнутую конфигурации зажимного устройства 300. Может использоваться любой применимый способ приведения в действие как разомкнутой, так и замкнутой конфигураций зажимного устройства 300. В одном из вариантов осуществления единый приводной механизм любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа (например, приводной механизм 56) одновременно поворачивает первый зажимной элемент 302 и второй зажимной элемент 312 вокруг соответствующих осей 310, 320 поворота. Следует учесть, что как для первого зажимного элемента 302, так и второго зажимного элемента 312 может быть предусмотрен отдельный приводной механизм. Следует учесть, что первый зажимной элемент 302 или второй зажимной элемент 312 могут фактически находиться в неподвижном или зафиксированном положении (по меньшей мере относительно другого зажимного элемента 302, 312), а другой зажимной элемент перемещается любым применимым способом, обеспечивая разомкнутую и замкнутую конфигурации зажимного устройства 300 (не показан).

На Фиг. 7 проиллюстрирован один из вариантов компоновки по меньшей мере одной RFID-антенны и зажимного устройства 300. На торцевой поверхности 304 первого зажимного элемента 302 (в качестве альтернативы, на не показанной торцевой поверхности 306) размещается первая секция 340 RFID-антенны, а на торцевой поверхности 314 второго зажимного элемента 312 (в качестве другой альтернативы, на не показанной торцевой поверхности 316) размещается вторая секция 342 RFED-антенны. Как первая секция 340 RFID-антенны, так и вторая секция 342 RFID-антенны могут являться автономными или независимо управляемыми (например, полностью функциональными) RFID-антеннами. В качестве альтернативы, первая секция 340 RFID-антенны и вторая секция 342 RFID-антенны могут собирательно именоваться единой RFID-антенной (по меньшей мере в случае замкнутой конфигурации зажимного устройства 300, проиллюстрированной на Фиг. 7). Как первая секция 340 RFID-антенны, так вторая секция 342 RFID-антенны могут иметь любую применимую компоновку.

На Фиг. 7 проиллюстрированы два варианта снабжения энергией RFID-антенны, объединенной с зажимным устройством 300. Снабжение энергией первой секции 340 RFID-антенны осуществляется гибким соединителем 344 любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа. Снабжение энергией второй секции 342 RFID-антенны осуществляется посредством второй оси 320 поворота, выполненной из электропроводящего материала или сочетания материалов.

На Фиг. 8А проиллюстрирована другая компоновка RFID-антенны. В данном случае секция 350 RFID-антенны размещается на внутренней поверхности 308/318 первого/второго зажимного элемента 302/312 (поверхности зажимного элемента 302/312, которая выступает или обращена в сторону цилиндра 332 шприца при нахождении шприца 330 приводного инжектора внутри зажимного устройства 300). Хотя на Фиг. 8А не показана первая/вторая ось 310/320 поворота, на Фиг. 8А показана первая/вторая ось 311/321 поворота (ось 311/321, вокруг которой поворачивается первый/второй зажимной элемент 302/312). В проиллюстрированном варианте осуществления сама секция 350 RFID-антенны действует как RFID-антенна, хотя она может собирательно означать RFID-антенну с другой секцией на другом зажимном элементе 302/312 зажимного устройства 300 (не показан).

На Фиг. 8Б показана другая возможная компоновка RFID-антенны показанного на Фиг. 6 зажимного устройства 300 шприца приводного инжектора. В данном случае как первая секция 360 RFID-антенны, так и вторая секция 362 RFID-антенны размещаются на внутренней поверхности 308/318 первого/второго зажимного элемента 302/312 (поверхности зажимного элемента 302/312, которая выступает или обращена в сторону цилиндра 332 шприц при нахождении шприца 330 приводного инжектора внутри зажимного устройства 300). Хотя на Фиг. 8Б не показана первая/вторая ось 310/320, на Фиг. 8Б показана первая/вторая ось 311/321 поворота (ось 311/321, вокруг которой поворачивается соответствующий первый/второй зажимной элемент 302/312). В проиллюстрированном варианте осуществления каждая из секций 360, 362 RFID-антенны способна действовать как RFID-антенна. Каждая секция 360, 362 RFID-антенны может собирательно означать RFID-антенну с другой секцией на другом зажимном элементе 302/312 зажимного устройства 300 (в результате чего зажимное устройство 300 будет содержать две отдельные RFID-антенны). Наконец, каждая секция 360, 362 RFID-антенны может являться частью единой RFID-антенны зажимного устройства 300, в том числе, когда одна или несколько секций RFID-антенны размещаются на другом зажимном элементе 302/312.

Со ссылкой на Фиг. 7 были рассмотрены два способа снабжения энергией RFID-антенны на зажимном устройстве 300. Дополнительные варианты представлены на Фиг. 9 и 10. Как показано на Фиг. 9, ось 370 поворота обеспечивает отдельные электрические соединения с парой разнесенных секций 360, 362 RFID-антенны, показанных на Фиг. 8Б. Ось 370 поворота зажимного элемента 302/312 содержит первый проводящий участок 372 и второй проводящий участок 376, которые разделены промежуточным изолирующим участком 374. Предусмотрена пара подвижных электропроводящих штифтов 378, разнесенных друг от друга и путем смещения (например, с использованием не показанной пружины и т.п.) соприкасающихся с осью 370 поворота любым применимым способом. Один проводящий штифт 378 входит в контакт с первым проводящим участком 372 оси 370 поворота, а другой штифт 378 входит в контакт со вторым проводящим участком 376 оси 370 поворота. Каждый проводящий штифт 378 находится в электрическом контакте с собственным проводником 380, по меньшей мере когда проводящие штифты 378 соприкасаются с осью 370 поворота. Один проводник 380 достигает первой секции 360 RFID-антенны или иным образом электрически связан с ним, а другой проводник 380 достигает второй секции 362 RFID-антенны или иным образом электрически связан с ним (смотри Фиг. 8Б).

Первый/второй зажимной элемент 302/312, показанный на Фиг. 10 содержит секцию 380 RFID-антенны, который в свою очередь содержит пару разнесенных друг от друга участков 382. Каждый участок 382 достигает края 386 зажимного элемента 302/312 и совмещен с собственным электрическим контактом 384 (например, установленным на силовой головке). Когда зажимной элемент 302/312 перемещается, и зажимное устройство 300 переходит в замкнутую конфигурацию, каждый участок 382 входит в электрический контакт с соответствующим электрическим контактом 384. Другой зажимной элемент 302/312 может иметь аналогичную пару электрических контактов 384, или другой зажимной элемент 302/312 также может входить в контакт с электрическими контактами 384, показанными на Фиг. 10.

В соответствии с вышесказанным зажимное устройство шприца приводного инжектора любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа (например, содержащее любое применимое число зажимных элементов, в том числе один зажимной элемент, и с использованием множества зажимных элементов с любым применимым расположением) может содержать по меньшей мере одну RFID-антенну. В одном из вариантов осуществления одна или несколько RFID-антенн размещаются в зажимном устройстве шприца приводного инжектора таким образом, что снижаются требования к взаимному расположению зажимного устройства и установленного шприца приводного инжектора. Может быть желательным, чтобы каждая RFID-метка на установленном шприце приводного инжектора могла считываться одной или несколькими RFID-антеннами зажимного устройства шприца приводного инжектора независимо от их положения внутри зажимного устройства шприца приводного инжектора.

В соответствии с вышесказанным один или несколько зажимных элементов зажимного устройства шприца приводного инжектора могут содержать RFID-антенну. Заданная RFID-антенна может быть объединена с единственным зажимным элементом или с множеством зажимных элементов. Хотя каждый зажимной элемент зажимного устройства шприца приводного инжектора может содержать RFID-антенну, один или несколько зажимных элементов могут не иметь RFID-антенны в случае конфигурации с множеством зажимных элементов (тем не менее в таком случае по меньшей мере один зажимной элемент будет содержать по меньшей мере одну RFID-антенну).

Описанные различные зажимные устройства шприца приводного инжектора могут использоваться в любом применимом приводном инжекторе и могут быть реализованы любым применимым способом. В одном из вариантов осуществления зажимное устройство шприца установлено на силовой головке приводного инжектора. В другом варианте осуществления зажимное устройство шприца входит в конструкцию планшайбы, которая в свою очередь может быть съемно (например, вручную или без каких-либо инструментов) установлена на силовой головке приводного инжектора. В еще одном варианте осуществления зажимное устройство шприца входит в конструкцию адаптера, который в свою очередь установлен на силовой головке приводного инжектора.

На Фиг. 11 представлен один из вариантов осуществления комплекса 400 формирования изображений, содержащего систему 430 введения контрастных веществ, медицинскую систему 407 формирования изображений, хранилище 414 данных и по меньшей мере один источник 438 данных функции почек пациента. С системой 430 введения и/или медицинской системой 407 формирования изображений может быть связано одно или несколько внешних устройств 439. Заданное устройство 439 может быть охарактеризовано как внешнее, если оно фактически не является частью конкретной системы 430 и/или 407. Одно или несколько внешних устройств 439 также могут быть связаны с хранилищем 414 данных и/или и одним или несколькими источниками 438 данных функции почек пациента. Типичные внешние устройства 439 включают без ограничения больничную информационную систему (HIS), радиологическую информационную систему (RIS), систему архивации и передачи изображений (PACS), систему электронных историй болезни пациентов (EMR) и т.п.

Хранилище 414 данных может быть оперативно связано с системой 430 введения контрастных веществ и/или медицинской системой 407 формирования изображений каналом 410 связи любого применимого типа. Хранилище 414 данных может входить в систему 430 введения контрастных веществ и/или в медицинскую систему 407 формирования изображений. Источник 438 данных функции почек пациента может быть оперативно связан с системой 430 введения контрастных веществ и/или медицинской системой 407 формирования изображений каналом 410 связи любого применимого типа.

Медицинская система 407 формирования изображений содержит пульт 409 дистанционного управления и формирователь 422 изображений. В свою очередь, система 430 введения контрастных веществ содержит приводной инжектор 432 и пульт 404 дистанционного управления. Приводной инжектор 432 может иметь любую применимую конфигурацию, например, как у рассмотренных выше приводных инжекторов 10 и 210. Формирователь 422 изображений может представлять собой устройство любого применимого размера, формы, конфигурации и/или типа, а для выполнения функций получения изображений может применяться любая соответствующая технология или сочетание технологий. В проиллюстрированном варианте осуществления в комплекс 400 формирования изображений входит центр 402 управления и помещение для системы 420 формирования изображений, которые разделены соответствующим барьером 412. Это разделение может требоваться не во всех случаях. В некоторых вариантах осуществления этот барьер может обеспечивать защиту от радиоактивного излучения (например, альфа, бета и/или гамма), от радиопомех и/или содержать материал любого другого типа, который может снижать вероятность возникновения нежелательных условий, которые могут помешать получению изображений.

Пульт 404 дистанционного управления (например, компьютер) системы 430 введения контрастных веществ может размещаться в центре 402 управления. Компоненты пульта 404 дистанционного управления включают дисплей 406 и по меньшей мере одно устройство ввода данных или пользовательское устройство 408. Каждое пользовательское устройство 408 системы 430 введения может представлять собой устройство любого применимого типа, например, клавиатуру, мышь, сенсорный экран, джойстик, шаровой манипулятор и т.п. Пульт 404 дистанционного управления оперативно связан с приводным инжектором 432 каналом 410 связи любого применимого типа. Посредством пользовательского устройства 408 пульта 404 дистанционного управления пользователь может в целом программировать параметры 432 введения (например, определять протокол введения из одной или нескольких стадий, каждая из которых содержит параметры введения, такие как количество вводимого контрастного вещества и скорость введения, а также, возможно, одну или несколько задержек введения (например, отсрочку или паузу) для приводного инжектора. Посредством пользовательского устройства 408 могут вводиться любые применимые данные.

В центр 402 управления аналогичным образом, может размещаться пульт 409 дистанционного управления (например, компьютер) медицинской системы 407 формирования изображений. Компоненты пульта 409 дистанционного управления могут включать дисплей 411 и по меньшей мере одно устройство ввода данных или пользовательское устройство 413. Каждое пользовательское устройство 413 медицинской системы 407 формирования изображений может представлять собой устройство любого применимого типа, например, клавиатуру, мышь, сенсорный экран, джойстик, шаровой манипулятор и т.п. Пульт 409 дистанционного управления системы 407 формирования изображений оперативно связан с формирователем 422 изображений каналом 410 связи любого применимого типа. Посредством пользовательского устройства 413 пульта 409 дистанционного управления пользователь может в целом программировать параметры формирования изображений для формирователя 422 изображений и/или управлять (например, инициировать и/или прекращать) процедурами получения изображений. Посредством пользовательского устройства 413 могут вводиться любые применимые данные.

Медицинская система 407 формирования изображений (например, ее пульт 409 дистанционного управления) может быть оперативно связана с системой 430 введения контрастных веществ (например, ее пультом 404 дистанционного управления). Когда система 407 формирования изображений действительно оперативно связана с системой 430 введения контрастных веществ, в некоторых вариантах осуществления пользователь может программировать параметры введения для приводного инжектора 432 и/или управлять (например, инициировать и/или прекращать) процедурами введения посредством пользовательского устройства 413 пульта 409 дистанционного управления системы формирования изображений помимо программирования и/или управления выполняемыми функциями, описанными применительно к формирователю 422 изображений. В некоторых вариантах осуществления комплекса 400 формирования изображений система 430 введения контрастных веществ и медицинская система 407 формирования изображений могут содержать только единый совместно используемый пульт дистанционного управления (не показанный), используя который пользователь может выполнять любые из описанных операций программирования и/или управления как формирователем 422 изображения, так и приводным инжектором 432.

Приводной инжектор 432 оперативно связан с пультом 404 дистанционного управления, может быть оперативно связан со хранилищем 414 данных и/или формирователем 422 изображений и может быть возможностью движения текучей среды связан с пациентом 424 (например, таким образом, чтобы приводной инжектор 432 мог вводить контрастное вещество пациенту 424). Приводной инжектор 432 может содержать дисплей 434 и по меньшей мере устройство ввода данных или пользовательское устройство 436 любого применимого типа (например, клавиатуру, мышь, сенсорный экран, джойстик, шаровой манипулятор и т.п.). Посредством пользовательского устройства 436 могут вводиться любые применимые данные.

Хранилище 414 данных может иметь любую применимую конфигурацию и может быть включено в применимую машиночитаемую запоминающую среду. Хранилище 414 данных может являться автономным компонентом, может входить в систему 430 введения контрастных веществ любым применимым способом (например, как часть пульта 404 дистанционного управления, часть приводного инжектора 432, в виде автономного запоминающего устройства или любого сочетания перечисленного) и/или может входить в медицинскую систему 407 формирования изображений любым применимым способом (например, как часть пульта дистанционного управления 411, в виде автономного запоминающего устройства или любого сочетания перечисленного).

На хранилище 414 данных хранятся данные контрастных веществ множества типов 416 и соответствующая пороговая функция 418 почек для контрастного вещества каждого типа 416. В данном случае тип контрастного вещества может по меньшей мере частично определяться концентрацией одной или нескольких составляющих (например, действующих ингредиентов) контрастного вещества. В качестве другого примера, тип контрастного вещества может по меньшей мере частично определяться общим количеством конкретной составляющей (например, действующего ингредиента), которая содержится в общем объеме контрастного вещества в шприце или в заданном контрольном контрастного вещества в шприце (например, "x" мг йода на 1 мл контрастного вещества). В качестве еще одного примера, тип контрастного вещества может относиться к торговым наименованиям/обозначениям контрастных веществ, каждому из которых соответствуют желаемые данные (например, пороговая (например, минимальная приемлемая) функция почек для предлагаемого состава, которая необязательно связана с определенными ограничениями/рекомендациями по концентрации и/или объему разрешенной дозировки).

Пороговая функция 418 почек может представлять собой функцию любого применимого типа при условии, что она отображает функцию почек пациента (например, GFR, содержание сывороточного креатинина). Например, пороговая функция 418 почек может быть выражена как пороговый GRF или приемлемый интервал GFR. В качестве другого примера, пороговая функция 418 почек может быть выражена как пороговый уровень содержания сывороточного креатинина или приемлемый интервал содержания сывороточного креатинина. Пороговая функция 418 почек может быть выражена любым применимым способом (например, в виде исходного показателя, при этом функция почек пациента должна по меньшей мере соответствовать исходному показателю, или в другом варианте осуществления не превышать исходный показатель; в виде интервала, при этом данные функции почек должен входить в этот интервал). Пороговая функция 418 почек может быть охарактеризована как минимальная функция почек пациента, требуемая/рекомендуемая для безопасного введения соответствующего контрастного вещества пациенту 424, как интервал приемлемых данных функции почек пациента, требуемый/рекомендуемый для безопасного введения соответствующего контрастного вещества пациенту 424, или то и другое.

Что касается хранилища 414 данных: 1) может использоваться любой способ идентификации типа 416 контрастного вещества; 2) может использоваться любой способ выражения или описания пороговой функции 418 почек (например, исходный показатель; интервал); и 3) может использоваться любой способ установления соответствия между контрастным веществом заданного типа 416 и пороговой функцией 418 почек. Хотя контрастному веществу каждого типа 416 может соответствовать отличающаяся пороговая функция 418 почек, контрастным веществам двух или более типов 416 может соответствовать одинаковая пороговая функция 418 почек.

Контрастное вещество заданного типа 416 и соответствующая ему пороговая функция 418 почек образуют запись 419 в хранилище 414 данных (например, конфигурацию справочной таблицы). Хотя в показанном на Фиг. 11 хранилище 414 данных проиллюстрировано только три записи 419, в хранилище 414 данных может содержаться любое применимое число записей 419. Кроме того, данные в хранилище 414 данных могут храниться любым применимым способом (например, в виде реляционной базы данных, когда заданная пороговая функция почек 419 может храниться применительно к контрастным веществам множества типов 416). Помимо этого, хранилище 414 данных может размещаться в любом применимом местоположении в медицинском учреждении, включая без ограничения: 1) систему 430 введения контрастных веществ; 2) систему 407 формирования изображений; 3) автономную систему хранения данных; 4) больничную информационную систему (HIS); радиологическую информационную систему (RIS); или 5) систему архивации и передачи изображений (PACS).

Источник 438 данных функции почек пациента является частью, оперативно связан или может быть оперативно связан и/или поддерживать связь с системой 430 введения контрастных веществ и/или медицинской системой 407 формирования изображений. Как система 430 введения контрастных веществ, так и медицинская система 407 формирования изображений могут иметь выделенный источник 438 данных функции почек пациента, или система 430 введения контрастных веществ и медицинская система 407 формирования изображений могут поддерживать связь с одним и тем же источником 438 данных функции почек пациента. Кроме того, поддерживать связь с источником данных функции почек пациента может только система 430 введения контрастных веществ или медицинская система 407 формирования изображений.

Источник 438 данных функции почек пациента может содержать данные любого применимого типа о функции почек пациента, которому предстоит обследование с использованием системы 430 введения контрастных веществ и системы 407 формирования изображений. Данные функции почек пациента в заданном источнике 438 данных функции почек пациента могут представлять собой данные любого применимого типа при условии, что они отображают функцию почек пациента (например, GFR, содержание сывороточного креатинина). Например, данные функции почек пациента могут выражаться в виде показателя GRF. В качестве другого примера, данные функции почек пациента могут выражаться в виде содержания сывороточного креатинина.

Источник 438 данных функции почек пациента может содержать пользовательские данные, предоставляемые системе 430 введения контрастных веществ посредством пользовательского устройства 436 для приводного инжектора 432, посредством пользовательского устройства 408 для пульта 404 дистанционного управления, посредством устройства ввода данных или пользовательского устройства для системы 407 формирования изображений или иным образом. Источник 438 данных функции почек пациента также может представлять собой больничную информационную систему (HIS), радиологическую информационную систему (RIS), систему архивации и передачи изображений (PACS), модуль оценки функции почек (например, характерное устройство этого типа описано в патентной заявке US 2006/0074294 на имя Williams и др., опубликованной 6 апреля 2006 г.) и т.п. Заданный источник 438 данных функции почек пациента может содержать одно или несколько из вышеперечисленного. Данные функции почек пациента, получаемые от этих "внешних" компонентов, могут передаваться системе 430 введения контрастных веществ и/или системе 407 формирования изображений любым применимым способом с целью обеспечения доступа к информации о функции почек пациента для системы 430 введения контрастных веществ и/или системы 407 формирования изображений (например, в систему 430 введения контрастных веществ не требуется вводить данные из источника 438 данных функции почек пациента посредством пользовательского устройства 436 приводного инжектора 432).

На Фиг. 12 проиллюстрирован один из вариантов осуществления модуля управления, обозначенного позицией 440, который может использоваться в системе 430 введения контрастных веществ и/или системе 407 формирования изображений. Модуль 440 управления может использоваться для управления приводным инжектором 432 и/или формирователем 422 изображений, показанным на Фиг. 11. Модуль 440 управления может целиком или частично входить в пульт 404 дистанционного управления системы 430 введения контрастных веществ, приводной инжектор 432, пульт 409 дистанционного управления системы 407 формирования изображений, формирователь 422 изображений или любое их сочетание. В целом, модуль 440 управления содержит модуль 442 оценки функции почек. Этот модуль 442 оценки функции почек может содержать один или несколько процессоров 444. Процессор(-ы) 444 модуля 442 оценки функции почек может быть запрограммирован или иным образом сконфигурирован в соответствии по меньшей мере с подсказывающей логической схемой 446 или логической схемой сравнения 448 (например, запрограммирован на выполнение протоколов 450 и 480, которые рассмотрены далее). В целом, подсказывающая логическая схема 446 может использоваться системой 430 введения контрастных веществ и/или системой 407 формирования изображений, чтобы передавать (например, зрительно отображать) для пользователя подсказку с предложением вручную вести в систему 430 введения контрастных веществ и/или систему 407 формирования изображений информацию о функции почек пациента 424, а логическая схема сравнения 448 может использоваться системой 430 введения контрастных веществ и/или системой 407 формирования изображений для оценки функции почек пациента 424, чтобы определять, следует ли осуществлять введение этому пациенту 424 (например, следует ли приводить в действие приводной инжектор 432, чтобы осуществить выпуск контрастного вещества). В случае, когда система 407 формирования изображений оперативно связана с системой 430 введения контрастных веществ или, когда система 407 формирования изображений и система 430 введения контрастных веществ совместно используют общий пульт дистанционного управления, подсказывающая логическая схема 446 может использоваться системой 430 введения контрастных веществ и/или системой 407 формирования изображений, чтобы передавать (например, зрительно отображать) для пользователя подсказку с предложением вручную вести в систему 430 введения контрастных веществ и/или систему 407 формирования изображений информацию о функции почек пациента 424, а логическая схема сравнения 448 может использоваться системой 430 введения контрастных веществ и/или системой 407 формирования изображений для оценки функции почек пациента 424, чтобы определять, следует ли осуществлять введение этому пациенту 424.

На Фиг. 13 проиллюстрирован один из вариантов осуществления протокола, обозначенного позицией 450, который может использоваться подсказывающей логической схемой 446 модуля 442 оценки функции почек (Фиг. 12). В целом, протокол 450 имеет целью передачу подсказки (например, сообщения по меньшей мере на одном из дисплеев 406, 411, 434) для пользователя подсказку с предложением вручную вести информацию о функции почек обследуемого пациента 424. На шаге 452 протокола 450 передается подсказка с предложением ввести реальную информацию о функции почек пациента (например, данные, отображающие или иным образом касающиеся функции почек пациента 424). Эта подсказка может быть представлена на дисплее пульта 406 дистанционного управления системы инъекции, на дисплее 434 приводного инжектора, на дисплее (не показанном) формирователя 422 изображений, на дисплее пульта 411 дистанционного управления системы формирования изображений, на дисплее совместно используемого общего пульта дистанционного управления или любом их сочетании, и может быть представлена любым применимым способом (например, в виде сообщения или предложения ввести указанную информацию).

На шаге 452 реализуются подсказки различных типов. Подсказкой на шаге 452 может являться предложение пользователю ввести данные функции почек пациента (например, любые данные, отображающие функцию почек пациента 424), как указано на шаге 454 протокола 450, проиллюстрированного на Фиг. 13. На шаге 456 могут вводиться данные (например, вручную) посредством пользовательского устройства 408 пульта 404 дистанционного управления, пользовательского устройства 436 приводного инжектора 432, устройства ввода данных или пользовательского устройства (не показанного) формирователя 422 изображений, пользовательского устройства 413 пульта 409 дистанционного управления, который связан с формирователем 422 изображений и размещается в центре 402 управления или любого их сочетания. Если на шаге 456 введены данные функции почек пациента, протокол 450 переходит к шагу 458, на котором введенные данные сравниваются с данными пороговой функции почек (например, путем выполнения протокола 480, который проиллюстрирован на Фиг. 14 и будет подробнее рассмотрен далее). В противном случае протокол 450 протокол переходит от шага 456 к шагу 460, который также будет подробнее рассмотрен далее.

Другая форма подсказки, передаваемой на шаге 452 протокола 450, реализуется на шаге 468. Подсказка может представлять собой предложение подтвердить (на шаге 468), что пользователь/оператор системы 430 введения контрастных веществ и/или системы 407 формирования изображений определил, что функция почек пациента 424 приемлема для введения определенного контрастного вещества. На шаге 468 могут вводиться данные (например, вручную) посредством пользовательского устройства 408 пульта 404 дистанционного управления, пользовательского устройства 436 приводного инжектора 432, устройства ввода данных или пользовательского устройства (не показанного) формирователя 422 изображений, пользовательского устройства 413 пульта 409 дистанционного управления, пользовательского устройства (не показанного) совместно используемого общего пульта дистанционного управления или любого их сочетания. Если модуль 442 оценки функции почек получает (на шаге 470) подтверждение того, что функция почек пациента 424 приемлема для введения определенного контрастного вещества, протокол 450 переходит к шагу 472. В противном случае протокол 450 протокол переходит от шага 470 к шагу 460.

Шаг 460 протокола 450 выполняется, когда результат проверки функции почек пациента является отрицательным по меньшей мере в некоторых отношениях. Например, шаг 460 может выполняться, если пользователь не ввел данные функции почек пациента (например, на шаге 456). В качестве другого примера, шаг 460 может выполняться, если пользователь не подтвердил, что данные функции почек пациента были проверены и/или соответствуют или превосходят конкретные минимальные требования к функции почек на шаге 470. Поскольку проверка функции дала отрицательный результат, пациенту 424 не разрешается рекомендуемое введение посредством системы 430 введения контрастных веществ, как показано на шаге 460 протокола 450. Этот запрет на шаге 460 может быть реализован любым применимым способом. Например, он может быть реализован путем приведения в действие функции блокирования, предусмотренной в системе 430 введения контрастных веществ, путем запрета системе 430 введения контрастных веществ активизировать или поддерживать работу запрограммированного протокола введения, путем запрета пользователю/оператору инициировать (например, выполнять или запускать) запрограммированный протокол введения, путем запрета пользователю/оператору вручную вводить контрастное вещество пациенту 424 (например, с использованием одного или нескольких средств ручного управления (например, кнопок, рычагов) системы 430 введения контрастных веществ или любого их сочетания.

В ответ на отрицательный результат проверки функции почек может применяться одна или несколько дополнительных выполняемых функций. На шаге 462 протокола 450 передается один или несколько предупреждающих сигналов. Каждый предупреждающий сигнал может представлять собой сигнал любого применимого типа (например, звуковой, визуальный). На шаге 464 генерируются команды следующих действий. Эти команды могут быть представлены на дисплее пульта 406 дистанционного управления системы инъекции, на дисплее 434 приводного инжектора, на дисплее (не показанном) формирователя 422 изображений, на дисплее пульта 411 дистанционного управления системы формирования изображений, на дисплее совместно используемого общего пульта дистанционного управления или любом их сочетании. Эти команды могут быть запрограммированы в системе 430 введения контрастных веществ и/или медицинской системе 407 формирования изображений и могут рекомендовать оператору, как поступать в случае отрицательного результата проверки функции почек. В случае отрицательного результата проверки функции почек может выполняться любой один или несколько шагов 460, 462 и 464 в любом применимом порядке, включая одновременное выполнение двух или более из этих шагов.

На Фиг. 14 проиллюстрирован один из вариантов осуществления протокола, обозначенного позицией 480, который может использоваться логической схемой сравнения 448 модуля 442 оценки функции почек (Фиг. 12). В целом, протокол 480 имеет целью оценку функции почек пациента 424, чтобы определять, следует ли осуществлять введение (например, следует ли приводить в действие систему 430 введения контрастных веществ, чтобы обеспечить выпуск контрастного вещества). На стадии 482 протокола 480 принимают или извлекают информацию (например, посредством по меньшей мере одного из пользовательских устройств 408, 413, 436) в виде данных функции почек пациента 424. Этими данными функции почек могут являться данные любого типа, отображающие функцию почек пациента 424 (например, данные, по меньшей мере в некотором отношении представляющие функцию почек пациента 424 в количественной форме), и они могут приниматься/извлекаться любым применимым способом.

На шаге 484 протокола 480 принимают или извлекают данные пороговой функции почек. Этими данными пороговой функции почек могут являться данные любого типа, отображающие пороговую функцию почек, которая должна существовать, чтобы пациенту 424 было осуществлено введение из системы 430 введения контрастных веществ (например, введение контрастного вещества конкретного типа). Данные пороговой функции почек могут приниматься/извлекаться любым применимым способом. Пользователь может извлекать данные пороговой функции почек из любого применимого источника/источников и вручную вводить их в систему 430 введения контрастных веществ и/или систему 407 формирования изображений (например, посредством по меньшей мере одного из пользовательских устройств 408, 413, 436). Пользователь может осуществлять поиск в хранилище 414 данных (например, путем ввода вручную типа 416 контрастного вещества в систему 430 введения контрастных веществ или его выбора из списка, предоставляемого системой 430) посредством по меньшей мере одного из пользовательских устройств 408, 413, 436, чтобы идентифицировать релевантную пороговую функцию 418 почек. Эта релевантная пороговая функция 418 почек может любым применимым способом извлекаться системой 430 введения контрастных веществ и/или системой 407 формирования изображений на шаге 484 (например, путем выбора пользователем пороговой функции 418 почек, идентифицированной в результате поиска в хранилище 414 данных; автоматического извлечения системой 430 введения контрастных веществ и/или системой 407 формирования изображений релевантной пороговой функции 418 почек из предоставленной пользователем информации о типе 416 контрастного вещества).

В качестве еще одного варианта, на шаге 484 протокола 480 система 430 введения контрастных веществ и/или система 407 формирования изображений автоматически извлекает данные пороговой функции почек, например, путем считывания системой 430 введения контрастных веществ метки и т.п. на шприце, установленном на приводном инжекторе 432 (например, когда приводной инжектор 432 содержит соответствующее электромагнитное устройство, а такой шприц снабжен радио/RFID-меткой (в более общем смысле устройство хранения данных любого применимого типа), которая по меньшей мере идентифицирует тип 416 контрастного вещества в шприце (например, включая объем жидкости в шприце и/или концентрацию одной или нескольких составляющих контрастного вещества), во всех случаях в соответствии с рассмотренным выше вариантом осуществления, проиллюстрированным на Фиг. 6). На шаге 484 данные пороговой функции почек могут храниться на такой метке на шприце, а затем считываться электромагнитным устройством приводного инжектора 432 (в более общем смысле "устройством считывания"). На шаге 484 данные пороговой функции почек также могут извлекаться путем сохранения типа 416 контрастного вещества на такой метке на шприце и затем считываться электромагнитным устройством приводного инжектора 432. Идентификация типа 416 контрастного вещества в шприце может затем использоваться на шаге 484 протокола 480 для поиска в хранилище 414 данных с целью идентификации соответствующей пороговой функции 418 почек.

На шаге 486 протокола 480 данные функции почек пациента (полученные на шаге 482) сравнивают с данными пороговой функции почек (полученными на шаге 484). Это сравнение может осуществляться любым применимым способом (например, одним или несколькими процессорами 444 модуля 442 оценки функции почек, показанного на Фиг. 12). На шаге 488 сравнения функции почек протокола 480 определяется, согласуются ли данные функции почек пациента (полученные на шаге 482) с данными пороговой функции почек (полученными на шаге 484). Например, может определяться, соответствуют ли или превышают ли данные функции почек пациента (полученные на шаге 482) данные пороговой функции почек (полученные на шаге 484). В любом случае, если данные функции почек пациента (полученные на шаге 482) согласуются с данными пороговой функции почек (полученными на шаге 484), протокол 480 переходит к шагу 490, на котором системе 430 введения контрастных веществ разрешается осуществлять введение пациенту 424. Если данные функции почек пациента (полученные на шаге 482) не согласуются с данными пороговой функции почек (полученными на шаге 484), протокол 480 переходит к шагу 492.

Шаг 492 протокола 480, проиллюстрированного на Фиг. 14, выполняется, когда результат проверки функции почек пациента является отрицательным по меньшей мере в некоторых отношениях. С этой целью системе 430 введения контрастных веществ не разрешается осуществлять введение пациенту 424 путем выполнения шага 492 протокола 480. Это может делаться любым применимым способом, например, на шаге 460 передачи подсказки, рассмотренном выше со ссылкой на Фиг. 13.

В ответ на отрицательный результат проверки функции почек может применяться одна или несколько дополнительных выполняемых функций. На шаге 494 протокола 480 передается один или несколько предупреждающих сигналов. Каждый предупреждающий сигнал может представлять собой сигнал любого применимого типа (например, звуковой, визуальный). На шаге 496 передаются команды следующих действий. Эти команды могут быть представлены на дисплее пульта 406 дистанционного управления системы инъекции, на дисплее 434 приводного инжектора, на дисплее (не показанном) формирователя 422 изображений, на дисплее пульта 411 дистанционного управления системы формирования изображений, на дисплее совместно используемого общего пульта дистанционного управления или любом их сочетании. Эти команды могут быть запрограммированы в системе 430 введения контрастных веществ и/или медицинской системе 407 формирования изображений и могут рекомендовать оператору, как поступать в случае отрицательного результата проверки функции почек. В случае отрицательного результата проверки функции почек может выполняться любой один или несколько шагов 492, 494 и 496 в любом применимом порядке, включая одновременное выполнение двух или более из этих шагов.

На Фиг. 15 проиллюстрирован один из вариантов осуществления хранилища/устройства раздачи контрастных веществ, обозначенного позицией 500. Хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ может использоваться с комплексом 400 формирования изображений, рассмотренным выше со ссылкой на Фиг. 11-14. Тем не менее хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ также может быть реализовано независимо от такого комплекса 400 формирования изображений. В целом, хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ служит для обеспечения проверки функции почек до выпуска контрастного вещества для введения пациенту (например, до предоставления контрастного вещества персоналу для использования в предполагаемой процедуре инъекции заданному пациенту).

Хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ может быть охарактеризовано как содержащее или представляющее собой запас 502 дискретных количеств контрастных веществ. Эти дискретные количества контрастных веществ могут содержаться во множестве емкостей 504 любого применимого типа (например, шприцах, пробирках, мешках), которые в целом образуют запас 502 контрастных веществ и которые могут храниться любым применимым способом в хранилище/устройстве 500 раздачи контрастных веществ. Запас 502 контрастных веществ может включать множество емкостей 504 с контрастными веществами одного или нескольких типов. В одном из вариантов осуществления по меньшей мере некоторые из емкостей 504 с контрастными веществами, хранящиеся в хранилище/устройстве 500 раздачи контрастных веществ, представляют собой "предварительно наполненный шприц". "Предварительно наполненными шприцами" являются шприцы, в которые введено контрастное вещество или другая медицинская жидкость на месте изготовления до их доставки до места использования по назначению, такого как больница, клиника и т.п. Хотя все емкости 504 с контрастными веществами, хранящиеся в хранилище/устройстве 500 раздачи контрастных веществ, могут относиться к одному типу и/или могут иметь одинаковый размер/конфигурацию, это имеет место не во всех случаях.

Емкости 504 с контрастными веществами являются укупоренными как при хранении в хранилище/устройстве 500 раздачи контрастных веществ, так и после выпуска из хранилища/устройства 500 раздачи контрастных веществ. Укупоренная емкость означает, что заданная емкость 504 с контрастным веществом на данный момент неприменима для введения контрастного вещества пациенту 424. Укупоренная емкость также означает, что заданная емкость 504 с контрастным веществом применима для процедуры инъекции пациенту только после выпуска из хранилища/устройства 500 раздачи контрастных веществ. Каждая из емкостей 504 с контрастным веществом адаптирована для применения с системой доставки медицинских жидкостей, такой как система 430 введения контрастных веществ. Возможно, что после выпуска из хранилища/устройства 500 раздачи контрастных веществ заданная емкость 504 с контрастным веществом должна быть соответствующим образом соединена с системой доставки медицинских жидкостей (например, системой 430 введения контрастных веществ), чтобы ввести контрастное вещество пациенту 424.

Каждая из емкостей 504 с контрастными веществами может содержать устройство 514 хранения данных любого применимого типа (например, радиометку или RFID-метка). В устройстве 514 хранения данных на каждой емкости 504 с контрастным веществом может храниться любая применимая информация. Типичные данные, которые могут храниться в заданном устройстве 514 хранения данных, включают без ограничения идентификатор типа контрастного вещества (при этом тип контрастного вещества может: 1) по меньшей мере частично определяться концентрацией одной или нескольких составляющих (например, действующих ингредиентов) контрастного вещества; 2) по меньшей мере частично определяться общим количеством конкретной составляющей (например, действующего ингредиента), которая содержится в общем объеме контрастного вещества в соответствующей емкости 504 или в заданном контрольном контрастного вещества в соответствующей емкости (например, "x" мг йода на 1 мл контрастного вещества); 3) может относиться к торговым наименованиям/обозначениям контрастных веществ, каждому из которых соответствуют желаемые данные пороговой функции почек (например, пороговая (например, минимальная приемлемая) функция почек, которая необязательно связана с определенными ограничениями/рекомендациями по концентрации и/или объему разрешенной дозировки), и т.п.

Другие компоненты хранилища/устройство 500 раздачи контрастных веществ включают модуль 510 оценки функции почек (например, по меньшей мере в целом соответствующий модулю 442 оценки функции почек модуля 440 управления, проиллюстрированного на Фиг. 12, и содержащий один или несколько процессоров, которые могут быть запрограммированы на выполнение рассмотренных далее протоколов 520 и 540) и по меньшей мере одно устройство ввода данных или пользовательское устройство 508 (соответствующее пользовательским устройствам 408, 413, 436 ввода, рассмотренным выше применительно к комплексу 400 формирования изображений, проиллюстрированному на Фиг. 11). Хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ также может содержать один или несколько дисплеев 506, а также хранилище 414 данных, рассмотренный выше применительно к комплексу 400 формирования изображений, проиллюстрированному на Фиг. 11. Данные функции почек также могут предоставляться хранилищу/устройству 500 раздачи контрастных веществ (например, модулю 510 оценки функции почек) посредством источника 512 данных функции почек (например, HIS, RIS, PACS, системы 430 введения контрастных веществ, системы 407 формирования изображений или системы электронных историй болезни пациентов).

На Фиг. 16 проиллюстрирован один из вариантов осуществления протокола 520 выпуска, который может использоваться модулем 510 оценки функции почек хранилища/устройства 500 раздачи контрастных веществ, чтобы определять, следует ли хранилищу/устройству 500 раздачи контрастных веществ выпускать контрастное вещество из емкости 504 с к. На шаге 522 протокола 520 вводится (или выбирается) или определяется тип контрастного вещества (например, который может включать одно или несколько из следующего: фирменное название, действующий ингредиент, концентрацию и объем), которое желательно получить из хранилища/устройства 500 раздачи контрастных веществ. Данные на шаге 522 могут вводиться любым применимым способом, таким как посредством пользовательского устройства 508 хранилища/устройство 500 раздачи контрастных веществ.

На шаге 524 протокола 520 выпуска запрашивается, совместима ли функция почек пациента с типом контрастного вещества, который был определен на шаге 522. Это запрос может выводиться на дисплей 506 хранилища/устройства 500 раздачи контрастных веществ. На шаге 526 протокола 520 пользователь может вводить данные (например, посредством пользовательского устройства 508). Если пользователем дан утвердительный ответ (например, "да"), протокол 520 переходит от шага 528 к шагу 530. На шаге 530 из запаса 502 контрастных веществ выдается емкость 504 с контрастным веществом в соответствии с типом контрастного вещества, определенным на шаге 522. Если на шаге 526 пользователем не введены данные или дан отрицательный ответ (например, "нет"), хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ не выдает емкость 504 с контрастным веществом из запаса 502 контрастных веществ (например, на шаге 532 протокола 520 выпуска).

В ответ на отказ на шаге 532 в выпуске контрастного вещества может применяться одна или несколько дополнительных выполняемых функций. Например, могут генерироваться команды следующих действий. Эти команды могут выводиться на дисплей 506 хранилища/устройства раздачи. Эти команды могут быть запрограммированы в хранилище/устройстве 500 раздачи контрастных веществ и могут рекомендовать оператору, как поступать в случае отрицательного результата проверки функции почек.

На Фиг. 17 проиллюстрирован другой вариант осуществления протокола 540 выпуска, который может использоваться модулем 510 оценки функции почек хранилища/устройства 500 раздачи контрастных веществ, чтобы определять, следует ли хранилищу/устройству 500 раздачи контрастных веществ выдавать емкость 504 с контрастным веществом. На шаге 542 протокола 540 вводится или определяется тип контрастного вещества, которое желательно получить из хранилища/устройства 500 раздачи контрастных веществ. Данные на шаге 542 могут вводиться любым применимым способом, таким как посредством пользовательского устройства 508 хранилища/устройства 500 раздачи контрастных веществ.

На шаге 544 протокола 540 выпуска хранилищу/устройству 500 раздачи контрастных веществ предоставляются данные функции почек пациента описанного выше типа. Это может делаться любым применимым способом. В качестве одной из возможностей, данные функции почек пациента (например, GFR, содержание сывороточного креатинина) могут вводиться пользователем вручную посредством пользовательского устройства 508 хранилища/устройства 500 раздачи контрастных веществ. В качестве альтернативы, хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ может содержать список данных функции почек, из которого пользователь вручную выбирает релевантные данные функции почек пациента посредством пользовательского устройства 508. В качестве еще одной возможности, хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ может быть оперативно связано (например, поддерживать связь) с одним или несколькими источниками 512 данных функции (например, HIS, RIS, PACS, системой 430 введения контрастных веществ, системой 407 формирования изображений, системой электронных историй болезни пациентов), и на шаге 544 из такого источника 512 извлекаются данные функции почек пациента. Например, пользователь может посредством пользовательского устройства 508 вводить соответствующий идентификатор пациента в хранилище/устройстве 500 раздачи контрастных веществ, после чего на шаге 544 хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ может извлекать данные функции почек пациента из одного или нескольких источников 512 данных. В качестве альтернативы вводу пользователем вручную данных функции почек пациента, эти данные могут извлекаться из источника 512 данных функции почек устройством 500 в ответ на идентификацию пациента электронным считывающим устройством (не показанным) устройства 500 путем считывания данных из соответствующего источника (например, штрихового кода или RFID-метки, представляемой устройству 500 персоналом). В других вариантах осуществления данные функции почек пациента могут храниться в применимом источнике данных (например, штриховом коде или RFID-метке) и могут вводиться в устройство 500 персоналом просто путем приближения такого источник данных к электронному считывающему устройству (не показанному) устройства 500.

На шаге 546 протокола 540 выпуска извлекаются данные пороговой функции почек. Этими данные пороговой функции почек могут являться данные любого типа, отображающие пороговую функцию почек, которая должна существовать, чтобы пациенту было осуществлено введение контрастного вещества конкретного типа (например, из системы 430 введения контрастных веществ). Данные пороговой функции почек могут приниматься/извлекаться любым применимым способом. Пользователь может извлекать данные пороговой функции почек из любого применимого источника/источников и вручную вводить их в хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ (например, посредством пользовательского устройства 508). Пользователь может осуществлять поиск в хранилище 414 данных (например, путем ввода вручную типа контрастного вещества в хранилище/устройстве 500 раздачи контрастных веществ посредством пользовательского устройства 508), чтобы идентифицировать релевантную пороговую функцию 418 почек (например, смотри хранилище 414 данных на Фиг. 11). Эта релевантная пороговая функция 418 почек может любым применимым способом извлекаться хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ на шаге 546 (например, путем выбора пользователем пороговой функции 418 почек, идентифицированной в результате поиска в хранилище 414 данных; автоматического извлечения хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ релевантной пороговой функции 418 почек из предоставленной пользователем информации о типе 416 контрастного вещества с использованием хранилища 414 данных).

На шаге 548 протокола 540 выпуска определяется, согласуются ли данные функции почек пациента (полученные на шаге 544) с данными пороговой функции почек (полученными на шаге 546). Это может делаться любым применимым способом (например, одним или несколькими процессорами модуля 510 оценки функции почек). Например, может определяться, соответствуют ли или превышают ли данные функции почек пациента (полученные на шаге 544) данные пороговой функции почек (полученные на шаге 546). В любом случае, если данные функции почек пациента (полученные на шаге 544) согласуются с данными пороговой функции почек (полученными на шаге 546), протокол 540 переходит к шагу 550, на котором из запаса 502 контрастных веществ выдается емкость 504 с контрастным веществом в соответствии с типом, определенным на шаге 542. Если данные функции почек пациента (полученные на шаге 544) не согласуются с данными пороговой функции почек (полученными на шаге 546), хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ не выдает емкость 504 с контрастным веществом из запаса 502 контрастных веществ (например, на шаге 552 протокола 540 выпуска).

Любые из модулей, протоколов, логических схем и т.п., рассмотренных применительно к проверке к функция почек в вариантах осуществления, проиллюстрированных на Фиг. 11-17, могут быть реализованы любым применимым способом, включая без ограничения любое применимое программное обеспечение, программно-аппаратное обеспечение или аппаратное обеспечение с использованием одной или нескольких платформ, одного или нескольких процессоров, памяти любого применимого типа, любого одного компьютера любого применимого типа или множества компьютеров любого применимого типа, соединенных любым применимым способом, или любого их сочетания. Любые такие модули, протоколы, логические схемы и т.п. могут быть реализованы в любом одном местоположении или множестве местоположений, соединенных любым применимым способом (например, посредством сети любого типа).

На Фиг. 18А проиллюстрирован один из вариантов осуществления медицинской системы, обозначенной позицией 600. Медицинская система 600 содержит систему 602 введения контрастных веществ, модуль 660 управления данными об инъекции, систему 690 формирования изображений, хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ (рассмотренное выше со ссылкой на Фиг. 15), больничную информационную систему (HIS) 700, систему архивации и передачи изображений (PACS) 710 и радиологическую информационную систему (RIS) 720.

Система 690 формирования изображений может соответствовать системе 407 формирования изображений, рассмотренной выше со ссылкой на Фиг. 11. Система 690 формирования изображений может содержать формирователь 692 изображений, а также пульт дистанционного управления (не показанный на Фиг. 18А). В формирователе 692 изображений может использоваться любая применимая технология формирования изображений или их сочетание.

HIS 700 может быть охарактеризована как компьютерная система, которая сконфигурирована на управление информацией, касающейся одной или нескольких особенностей больничной деятельности. В этой компьютерной системе может использоваться любая применимая архитектура или сочетание архитектур. В HIS 700 может использоваться любое применимое сочетание аппаратного обеспечения и/или программного обеспечения, которое распределено в виде любой применимой системы и оперативно взаимосвязано любым применимым способом (например, любым применимым каналом связи или сочетанием каналов связи, в том числе с использованием одной или нескольких сетей любого применимого типа). В HIS 700 может использоваться один или несколько серверов, один или несколько процессоров, интегрированных в виде любой применимой процессорной архитектуры, одна или несколько рабочих станций (например, настольные компьютеры; портативные компьютеры; терминалы в виде дисплея и клавиатуры) и т.п., которые поддерживают связь по одной или нескольким сетям любого применимого типа (например, локальной сети; глобальной сети; сети Интернет; частной сети).

В HIS 700 может использоваться система хранения данных любого применимого типа для хранения данных, касающихся одной или нескольких особенностей больничной деятельности (например, машиночитаемая запоминающая среда с любой применимой архитектурой хранения данных). В HIS 700 может использоваться любая применимая структура данных или сочетание структур данных. Типичные данные, которые могут храниться в HIS 700, включают медицинскую информацию/информацию о пациенте (например, электронную историю болезни пациента), административную информацию финансовую информацию. Данные HIS 700 могут храниться в машиночитаемой запоминающей среде и в любой применимой форме. Данные могут храниться в одной или нескольких базах данных HIS 700, при этом данные, хранимые HIS 700, могут передаваться по желанию/требованию и любым применимым способом.

В HIS 700 может входить одна или несколько подсистем с соответствующими данными. Типичные подсистемы HIS 700 могут включать без ограничения PACS 710; RIS 720; клиническую информационную систему (CIS); лабораторную информационную систему (LIS); фармацевтическую информационную систему (PIS); информационную систему для среднего медицинского персонала (NIS); финансовую информационную систему (FIS).

PACS 710 может быть охарактеризована как компьютерная система (например, сочетание аппаратного и программного обеспечения), которая обеспечивает хранение, выборку, управление, доступ, представление и распространение медицинских изображений любого применимого типа (например, магнитной резонансной томографии, компьютерной томографии, ультразвукового исследования, позитронной эмиссионной томографии т.д.). Файлы изображений PACS 710 могут храниться в любой применимой машиночитаемой запоминающей среде (например, в виде одного или нескольких файлов цифровых данных). В PACS 710 могут храниться не являющиеся видеоданными данные.

В PACS 710 может использоваться один или несколько серверов, каждый из которых имеет одну или несколько баз видеоданных, и доступ к которым может осуществляться любым применимым способом (например, посредством локальной сети, глобальной сети, сети Интернет или любой другой частной сети). Упомянутая система 690 формирования изображений может считаться частью PACS 710. Другие компоненты PACS 710 могут включать без ограничения сеть распространения и обмена информацией о пациенте, одну или несколько рабочих станций (например, терминал и клавиатуру; настольный компьютер; портативный компьютер) и систему хранения данных (например, машиночитаемую запоминающую среду) для хранения и выборки изображений и сопутствующей документации.

RIS 720 может быть охарактеризована как компьютерная система (например, сочетание аппаратного и программного обеспечения), которая обеспечивает хранение, просмотр, обращение и распространение радиологических данных и изображений пациента. Радиологические данные и изображения пациента могут храниться RIS 720 в любой применимой системе хранения данных (например, в машиночитаемой запоминающей среде). В RIS 720 могут быть предусмотрены функциональные возможности контроля пациентов (например, отслеживание потока пациентов в радиологическом отделении; хранение, выборка и просмотр видеоданных и сопутствующей документации), планирования, отслеживания пациентов (например, предоставление доступа к полным радиологическим данным пациента за прошлый период), предоставления отчетности, отслеживания изображений и выставления счетов (например, ведение финансового учета, электронные расчеты, предъявление претензий).

Система 602 введения контрастных веществ может представлять собой приводной инжектор (например, приводной инжектор 210, рассмотренный выше со ссылкой на Фиг. 1А; приводной инжектор 240, рассмотренный выше со ссылкой на Фиг. 1Б-Г; приводной инжектор 10, рассмотренный выше со ссылкой на Фиг. 2А-5Б; систему 430 введения контрастных веществ, рассмотренную выше со ссылкой на Фиг. 11). В соответствии с рассмотренными выше вариантами осуществления система 602 введения контрастных веществ содержит силовую головку 604 и так называемый пульт 650 дистанционного управления (в более общем смысле первый пульт 650). В одном из вариантов осуществления силовая головка 604 размещается в одном местоположении (например, в системе 420 формирования изображений, проиллюстрированной на Фиг. 11), а пульт 650 дистанционного управления размещается в другом местоположении (например, в центре 402 управления, проиллюстрированном на Фиг. 11). Тем не менее, силовая головка 604 и пульт 650 дистанционного управления могут размещаться совместно (например, в системе 420 формирования изображений, проиллюстрированной на Фиг. 11).

Пульт 650 дистанционного управления может содержать по меньшей мере один дисплей 652, по меньшей мере одно пользовательское устройство или устройство 654 ввода данных и, возможно, систему 656 обработки данных (например, ЦП; один или несколько процессоров). Приведенное выше описание пульта 404 дистанционного управления системы 430 введения контрастных веществ, проиллюстрированной на Фиг. 11, в равной мере применимо к пульту 650 дистанционного управления, используемому в медицинской системе 600, проиллюстрированной на Фиг. 18А. Пульт 650 дистанционного управления может являться отдельной частью системы 602 введения контрастных веществ и может быть сконфигурирован только на поддержание связи по меньшей мере с одной другой частью системы 602 введения контрастных веществ (например, силовой головкой 604, например, посредством модуля 660 управления данными об инъекции (например, которые может по меньшей мере частично входить в силовой узел). В качестве альтернативы, пульт 650 дистанционного управления может являться отдельной частью системы 602 введения контрастных веществ, но может быть сконфигурирован на поддержание связи как с системой 690 формирования изображений, так и по меньшей мере одной частью системы 602 введения контрастных веществ (например, силовой головкой 604, например, посредством модуля 660 управления данными об инъекции). В качестве еще одной альтернативы, пульт 650 дистанционного управления может являться устройством, совместно используемым системой 602 введения контрастных веществ и системой 690 формирования изображений. Пульт 650 дистанционного управления может являться отдельной частью системы 690 формирования изображений, но может быть сконфигурирован на поддержание связи как с формирователем 692 изображений, так и системой 602 введения контрастных веществ (например, силовой головкой 604, например, посредством модуля 660 управления данными об инъекции).

Система 602 введения контрастных веществ, проиллюстрированная на Фиг. 18А, содержит или по меньшей мере использует модуль 660 управления данными об инъекции. Как подробнее описано далее, модуль 660 управления данными об инъекции может быть сконфигурирован на преобразование данных по меньшей мере из одного формата по меньшей мере в один другой формат. В целом, модуль 660 управления данными об инъекции обеспечивает связь между системой 602 введения контрастных веществ различными другими компонентами медицинской системы 600 (которые могут именоваться подсистемами медицинской системы 600). Для обеспечения этой связи может использоваться любая архитектура. В проиллюстрированном варианте осуществления модуль 660 управления данными об инъекции не является частью силовой головки 604, но способен поддерживать связь с силовой головкой 604 по каналу 672 связи любого применимого типа (например, каналу проводной связи; применимому кабелю данных; каналу беспроводной связи). Пульт 650 дистанционного управления может поддерживать связь с силовой головкой 604 по каналу 670 связи любого применимого типа (например, каналу проводной связи; применимому кабелю данных; каналу беспроводной связи), например, посредством модуля 660 управления данными об инъекции (преобразование формата данных, которые передаются между силовой головкой 604 и пультом 650 дистанционного управления, может не требоваться). Для связи между пультом 650 дистанционного управления и силовой головкой 604 может использоваться первый совместимый со стандартом CAN (локальной сети контроллеров) формат. В одном из вариантов осуществления данные передаются по каналу 670 связи согласно стандарту CAN 2.0A.

Система 602 введения контрастных веществ может поддерживать связь с системой 690 формирования изображений по каналу 678 связи любого применимого типа (например, каналу проводной связи; применимому кабелю данных; каналу беспроводной связи). Связь между системой 602 введения контрастных веществ и системой 690 формирования изображений может управляться посредством модуля 660 управления данными об инъекции. В системе 602 введения контрастных веществ может использоваться один совместимый со стандартом CAN формат (например, CAN 2.0A), а в системе 690 формирования изображений может использоваться другой совместимый со стандартом CAN формат (например, CiA 425). Данные введения контрастных веществ, поступающие из системы 602 введения контрастных веществ, могут преобразовываться из одного формата в другой модулем 660 управления данными об инъекции для передачи системе 690 формирования изображений. В одном из вариантов осуществления медицинская система 600 сконфигурирована на двустороннюю связь между системой 602 введения контрастных веществ и системой 690 формирования изображений посредством модуля 660 управления данными об инъекции (например, при этом модуль 660 управления данными об инъекции способен обеспечивать преобразование как из CAN 2.0A в CiA 425, так и из CiA 425 в CAN 2.0A). Тем не менее, медицинская система 600 может быть сконфигурирована только на одностороннюю связь между системой 602 введения контрастных веществ и системой 690 формирования изображений (в любом направлении).

Система 602 введения контрастных веществ может поддерживать связь с HIS 700 по каналу 674 связи любого применимого типа (например, каналу проводной связи; применимому кабелю данных; каналу беспроводной связи). Связь между системой 602 введения контрастных веществ и HIS 700 может управляться посредством модуля 660 управления данными об инъекции. В системе 602 введения контрастных веществ может использоваться один совместимый со стандартом CAN формат (например, CAN 2.0A), а в HIS 700 может использоваться совместимый со стандартом HL-7 формат. Данные введения контрастных веществ, поступающие из системы 602 введения контрастных веществ, могут преобразовываться из одного формата в другой модулем 660 управления данными об инъекции для передачи HIS 700 (например, из CAN 2.0A в HL-7). В одном из вариантов осуществления медицинская система 600 сконфигурирована только на одностороннюю связь между силовой головкой 604 системы 602 введения контрастных веществ и HIS 700 (например, в направлении от силовой головки 604 к HIS 700 посредством модуля 660 управления данными об инъекции).

Система 602 введения контрастных веществ может поддерживать связь с хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ (например, CMSDU 500) по каналу 676 связи любого применимого типа (например, каналу проводной связи; применимому кабелю данных; каналу беспроводной связи). Связь между системой 602 введения контрастных веществ и хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ может управляться посредством модуля 660 управления данными об инъекции. В системе 602 введения контрастных веществ может использоваться один совместимый со стандартом CAN формат (например, CAN 2.0A), а в хранилище/устройстве 500 раздачи контрастных веществ может использоваться совместимый со стандартом HL-7 формат. Данные введения контрастных веществ, поступающие из системы 602 введения контрастных веществ, могут преобразовываться из одного формата в другой модулем 660 управления данными об инъекции для передачи хранилищу/устройству 500 раздачи контрастных веществ (например, из CAN 2.0A в HL-7).

Система 602 введения контрастных веществ может поддерживать связь с PACS 710 по каналу 680 связи любого применимого типа (например, каналу проводной связи; применимому кабелю данных; каналу беспроводной связи). Связь между системой 602 введения контрастных веществ и PACS 710 может управляться посредством модуля 660 управления данными об инъекции (например, показанного на Фиг. 19 и 20). Канал 680 связи может проходить от модуля 660 управления данными об инъекции до PACS 710 (например, канал 680 связи необязательно проходит через пульт 650 дистанционного управления). В системе 602 введения контрастных веществ может использоваться один совместимый со стандартом CAN формат (например, CAN 2.0A), а в PACS 710 может использоваться формат DICOM (формирования, передачи и хранения медицинских изображений). Данные введения контрастных веществ, поступающие из системы 602 введения контрастных веществ, могут преобразовываться из одного формата в другой модулем 660 управления данными об инъекции для передачи PACS 710 (например, из CAN 2.0A в DICOM).

Система 602 введения контрастных веществ может поддерживать связь с RIS 720 по каналу 682 связи любого применимого типа (например, каналу проводной связи; применимому кабелю данных; каналу беспроводной связи). Связь между системой 602 введения контрастных веществ и RIS 720 может управляться посредством модуля 660 управления данными об инъекции (например, показанного на Фиг. 19 и 20). Канал 682 связи может проходить от модуля 660 управления данными об инъекции до RIS 720 (например, канал 682 связи необязательно проходит через пульт 650 дистанционного управления). В системе 602 введения контрастных веществ может использоваться один совместимый со стандартом CAN формат (например, CAN 2.0A), а в RIS 720 может использоваться совместимый со стандартом HL-7 формат. Данные введения контрастных веществ, поступающие из системы 602 введения контрастных веществ, могут преобразовываться из одного формата в другой модулем 660 управления данными об инъекции для передачи RIS 720 (например, из CAN 2.0A в HL-7).

Медицинская система 600 обеспечивает и другую связь. Как показано на Фиг. 18А, хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ может поддерживать связь с HIS 700 по каналу 688 связи любого применимого типа (например, каналу проводной связи; применимому кабелю данных; каналу беспроводной связи). Для связи между хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ и HIS 700 может использоваться совместимый со стандартом HL-7 формат. Медицинская система 600 может содержать одну или несколько рабочих станций 730 (например, настольный компьютер, портативный компьютер). В проиллюстрированном варианте осуществления рабочая станция 730 способна поддерживать связь с RIS 720 по каналу 684 связи любого применимого типа (например, каналу проводной связи; применимому кабелю данных; каналу беспроводной связи), а также способна поддерживать связь с HIS 700 по каналу 686 связи любого применимого типа (например, каналу проводной связи; применимому кабелю данных; каналу беспроводной связи).

Как отмечалось, архитектура связи между модулем 660 управления данными об инъекции и различными подсистемами медицинской системы 600 (в более общем смысле архитектура связи медицинской системы 600) может иметь любую применимую конфигурацию. Модуль 660 управления данными об инъекции может поддерживать непосредственную связь с одной или несколькими из таких подсистем (например, HIS 700; PACS 710; RIS 720; CMSDU 500), модуль 660 управления данными об инъекции может поддерживать опосредованную связь с одной или несколькими из таких подсистем или ту и другую связь. Например, может быть предусмотрена архитектура связи, при которой данные одного формата (например, HL-7) могут направляться из модуля 660 управления данными об инъекции одной из подсистем (например, HIS 700), и эта подсистема может затем направлять эти данные другим подсистемам, которым требуются данные такого же формата (например, архитектура связи может предусматривать опосредованную связь между модулем 660 управления данными об инъекции одной или несколькими подсистемами медицинской системы 600).

Модуль 660 управления данными об инъекции, используемый системой 602 введения контрастных веществ или связанный с ней, может обеспечивать коммуникационной интерфейс между по меньшей мере частью системы 602 введения контрастных веществ (например, ее силовой головкой 604) и по меньшей мере одной другой медицинской системой, при этом такой медицинской системе(-ам) требуется, чтобы данные, передаваемые от модуля 660 управления данными об инъекции, имели формат, отличающийся от совместимого со стандартом CAN формата (например, совместимый со стандартом HL-7 формат). На Фиг. 18Б схематически проиллюстрирован один из вариантов осуществления модуля 660 управления данными об инъекции проиллюстрированной на Фиг. 18А медицинской системы 600, который обозначен позицией 660а. Модуль 660а управления данными об инъекции может быть реализован в любой применимой архитектуре (например, модуль 660а управления данными об инъекции может представлять собой автономный блок по отношению к остальной медицинской системе 600; одна или несколько частей модуля 660а управления данными об инъекции могут входить в одну или несколько подсистем медицинской системы 600). В проиллюстрированной на Фиг. 18Б конфигурации модуль 660а управления данными об инъекции обеспечивает сопряжение системы 602 введения контрастных веществ (например, ее силовой головки 604) и по меньшей мере одной медицинской подсистемы 735, которой требуется, чтобы данные имели формат, отличающийся от совместимого со стандартом CAN формата (например, совместимый со стандартом HL-7 формат). Каждая медицинская подсистема 735, поддерживающая связь с модулем 660а управления данными об инъекции, может представлять собой систему любого применимого типа, например HIS 700, RIS 720 или PACS 710, рассмотренные выше, или любую другую систем(-ы) электронной медицинской документации (например, медицинскую информационную систему). Медицинская подсистема 735 также может представлять собой хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ, описанное со ссылкой на Фиг. 18А.

Модуль 660 управления данными об инъекции может содержать пользовательский интерфейс 662 любого применимого типа. Этот пользовательский интерфейс 662 может содержать одно или несколько пользовательских устройств 662а любого применимого типа (например, клавиатуру, сенсорный экран, графический интерфейс пользователя), один или несколько дисплеев 662Б любого применимого типа или то и другое. Модуль 660а управления данными об инъекции может использовать один или несколько модулей 664 преобразования данных, каждый из которых преобразует данные (например, принимаемые от системы 602 введения контрастных веществ) из одного совместимого со стандартом CAN формата в отличающийся формат. По меньшей мере один модуль 664 преобразования данных модуля 660а управления данными об инъекции может быть сконфигурирован на преобразование данных (например, принимаемых от системы 602 введения контрастных веществ) из совместимого со стандартом CAN формата несовместимый со стандартом CAN формат (например, совместимый со стандартом HL-7 формат). В любой функции преобразовании данных, обеспечиваемой модулем 660а управления данными об инъекции, может использоваться один или несколько процессоров 620 любого применимого типа, размещенных в любой применимой архитектуре.

Модуль 660а управления данными об инъекции может использовать модуль или блок 666 обработки данных. Блок 666 обработки данных и каждый модуль 664 преобразования данных могут размещаться в любой применимой архитектуре (например, каждый модуль 664 преобразования данных и блок 666 обработки данных могут являться частью общего блока; или один или несколько модулей 664 преобразования данных могут размещаться в общем блоке, один или каждый из нескольких модулей 664 преобразования данных могут размещаться в отдельном блоке, или то и другое; блок 666 обработки данных может размещаться в отдельном блоке от каждого из модулей 664 преобразования данных; блок 666 обработки данных и по меньшей мере один модуль 664 преобразования данных могут размещаться в общем блоке, и один или несколько модулей 664 преобразования данных могут размещаться в одном или нескольких отдельных блоках). Блок 666 обработки данных может использовать один или несколько процессоров 620 для обработки запросов данных введения контрастных веществ, принимаемых модулем 660а управления данными об инъекции от одной или нескольких медицинских подсистем 735; передачи данных от модуля 660а управления данными об инъекции одной или нескольким медицинским подсистемам 735 (например, в ответ на запрос данных, принимаемых от одной или нескольких медицинских систем 735; автоматически или запрограммированным способом; помимо ответа на запрос данных, принимаемых от одной или нескольких медицинских систем 735; при запуске самой системы 602 введения контрастных веществ и/или самого модуля 660а управления данными об инъекции); хранения информации в модуле 660а управления данными об инъекции (например, в его рассмотренной выше системе 622 хранения данных); или любого сочетания перечисленного. Множество процессоров 620 модуля 660а управления данными об инъекции может быть реализовано в любой применимой процессорной архитектуре.

Модулем 660а управления данными об инъекции может использоваться программное обеспечение 667 любого применимого типа/формата для преобразования данных из одного формата в другой, приема данных от одной или нескольких медицинских подсистем 735, передачи данных одной или нескольким медицинским подсистемам 735, сохранения данных в модуле 660а управления данными об инъекции и/или в связи любыми другими выполняемыми функциями модуля 660а управления данными об инъекции. Обновления программного обеспечения 667 могут загружаться в модуль 660а управления данными об инъекции посредством одного или нескольких коммуникационных портов 648 любого применимого типа (например, модуль 660а управления данными об инъекции может содержать коммуникационной порт 648 в виде порта сети Ethernet, который позволяет загружать обновления программного обеспечения в модуль 660а управления данными об инъекции по сети Интернет).

В модуле 660а управления данными об инъекции может использоваться система 622 хранения данных любого применимого типа (например, накопитель на жестких дисках, полупроводниковая память, флэш-память, энергонезависимое ОЗУ, любая применимая память). Система 622 хранения данных может размещаться в любой применимой архитектуре хранения данных. В целом, данные введения контрастных веществ могут передаваться модулю 660а управления данными об инъекции и храниться в его системе 622 хранения данных. Данные введения контрастных веществ, предоставляемые модулю 660а управления данными об инъекции, могут представлять собой данные любого применимого типа (например, встроенного типа) и могут предоставляться модулю 660а управления данными об инъекции на любой применимой основе (например, в режиме реального времени; периодически; пакетами, например в конце запрограммированной инъекции).

Как показано на Фиг. 18Б, модуль 660а управления данными об инъекции может иметь собственный пользовательский интерфейс 662. Один или несколько пультов 650 дистанционного управления, одна или несколько рабочих станций 730, любой пользовательский интерфейс, входящий или иначе связанный с системой 602 введения контрастных веществ (например, клавиатура или сенсорный экран) и/или любой другой пользовательский интерфейс медицинской системы 600 может обеспечивать функцию пользовательского интерфейса/ввода данных для модуля 660а управления данными об инъекции. Для предоставления данных модулю 660а управления данными об инъекции может использоваться один или несколько пользовательских интерфейсов (например, пользовательский интерфейс 662, входящий в модуль 660а управления данными об инъекции, вместе с одним или несколькими устройства описанных выше типов). Данные могут предоставляться модулю 660а управления данными об инъекции также целиком посредством внешнего устройства, которое оперативно связано с модулем 660а управления данными об инъекции, но фактически является частью другой подсистемы 735 медицинской системы 600.

Модулем 660а управления данными об инъекции может использоваться любая применимая архитектура. Все выполняемые функции модуля 660а управления данными об инъекции могут быть включены в единый физический блок. В модуле 660а управления данными об инъекции также может использоваться распределенная архитектура. Например, функция преобразования данных может обеспечиваться одним или несколькими отдельными блоками, а функции обработки данных/хранения данных/пользовательского интерфейса могут обеспечиваться отдельным блоком, который оперативно связан с одним или несколькими блоками преобразования данных.

На Фиг. 19 представлена функциональная схема или блок-схема по меньшей мере части модуля 660 управления данными об инъекции проиллюстрированной на Фиг. 18А медицинской системы 600, согласно одной из конфигураций, которая обозначена позицией 660b. Модуль 660b управления данными об инъекции может содержать любой один или несколько из признаков модуля 660а управления данными об инъекции, рассмотренного выше со ссылкой на Фиг. 18Б. В соответствии с вышесказанным силовая головка 604 системы 602 введения контрастных веществ может содержать дисплей 608 и по меньшей мере одно пользовательское устройство 610 ввода (например, клавиатуру; дисплей 608 с функциональными возможностями сенсорного экрана).

В системе 602 введения контрастных веществ может использоваться коммуникационная шина 606 для передачи данных по всей системе 602 введения контрастных веществ. В коммуникационной шине 606 может использоваться первый совместимый со стандартом CAN формат передачи данных, такой как CAN 2.0A. Хотя показано, что коммуникационная шина 606 размещается в силовой головке 604, она может проходить через всю систему 602 введения контрастных веществ. Например, частью коммуникационной шины 606 также может считаться канал 670 связи между пультом 650 дистанционного управления и силовой головкой 604, а также канал 672 связи между силовой головкой 604 и модулем 660b управления данными об инъекции.

Модуль 660b управления данными об инъекции согласно варианту осуществления, проиллюстрированному на Фиг. 19, может представлять компонент одной из разновидностей силового узла 246, рассмотренного выше со ссылкой на приводной инжектор 240, показанный на Фиг. 1Б (например, за счет включения в него первого модуля 614 преобразования данных и третьего модуля 640 преобразования данных). По меньшей мере часть модуля 660b управления данными об инъекции может входить не в силовой узел 246 (например, модуль 660b управления данными об инъекции может быть реализован частично или полностью отдельно от силового узла 246). В модуле 660b управления данными об инъекции может использоваться любая применимая архитектура. В любом случае силовая головка 604 системы 602 введения контрастных веществ поддерживает связь с модулем 660b управления данными об инъекции по упомянутому каналу 672 связи. В проиллюстрированном варианте осуществления модуль 660b управления данными об инъекции содержит три различных модуля преобразования данных. В модуле 660b управления данными об инъекции может использоваться любое применимое число модулей преобразования данных.

Модуль 660b управления данными об инъекции содержит первый модуль 614 преобразования данных, который оперативно связан с коммуникационной шиной 606 системы 602 введения контрастных веществ (например, каналом 672 связи, который фактически может являться частью коммуникационной шины 606). В целом, первый модуль 614 преобразования данных преобразует данные введения контрастных веществ из первого совместимого со стандартом CAN формата (например, CAN 2.0A) в совместимый со стандартом HL-7 формат. Это может делаться любым применимым способом.

Первый модуль 614 преобразования данных может использовать один или несколько процессоров 620 любого применимого типа. Один или несколько процессоров 620 могут использоваться для преобразования данных, предоставляемых первым модулем 614 преобразования данных. Один или несколько процессоров 620 могут использоваться модулем 660b управления данными об инъекции для обработки запросов данных введения контрастных веществ, принимаемых модулем 660b управления данными об инъекции от HIS 700. Множество процессоров 620 первого модуля 614 преобразования данных может быть реализовано в любой применимой процессорной архитектуре.

В первом модуле 614 преобразования данных может использоваться система 622 хранения данных модуля 660b управления данными об инъекции, которая и в этом случае может представлять собой систему любого применимого типа/конфигурации (например, накопитель на жестких дисках, полупроводниковую память, флэш-память, энергонезависимое ОЗУ). Система 622 хранения данных может быть реализована в любой применимой архитектуре хранения данных. В целом, данные введения контрастных веществ могут передаваться первому модулю 614 преобразования данных и храниться в системе 622 хранения данных модуля 660b управления данными об инъекции. Данные введения контрастных веществ, которые предоставляются первому модулю 614 преобразования данных, могут представлять собой данные любого применимого типа (например, встроенного типа) могут предоставляться модулю 614 преобразования данных на любой применимой основе (например, в режиме реального времени; периодически; пакетами, например в конце запрограммированной инъекции).

Модуль 660b управления данными об инъекции может содержать первый коммуникационной порт 624, коммуникационной порт 628 CMSDU и коммуникационной порт 629 RIS. Первый коммуникационной порт 624 модуля 660b управления данными об инъекции оперативно связан с HIS 700 каналом 674 связи. Коммуникационной порт 628 CMSDU модуля 660b управления данными об инъекции оперативно связан с хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ каналом 676 связи. Коммуникационной порт 629 RIS модуля 660b управления данными об инъекции оперативно связан с RIS 720 каналом 682 связи. В соответствии с вышесказанным модуль 660b управления данными об инъекции может иметь единый коммуникационной порт для вывода данных в совместимом со стандартом HL-7 формате (которые могут быть адресованы одной или нескольким медицинским подсистемам 735, которым требуются данные в совместимом со стандартом HL-7 формате).

Модуль 660b управления данными об инъекции может содержать первый узел 616 связи, относящийся к коммуникационной шине 606, второй узел 618 связи, относящийся к первому коммуникационному порту 624, узел 618' связи, относящийся к коммуникационному порту 628 CMSDU, и узел 618'' связи, относящийся к коммуникационному порту 629 RIS. В проиллюстрированном варианте осуществления HIS 700 способна передавать сообщения (например, запрос данных введения контрастных веществ) модулю 660b управления данными об инъекции через второй узел 618 связи и первый коммуникационной порт 624. В одном из вариантов осуществления модуль 660b управления данными об инъекции сконфигурирован таким образом, чтобы сообщения HIS 700 не поступали через первый узел 616 связи в коммуникационную шину 606 системы 602 введения контрастных веществ. Соответственно, конфигурация первого коммуникационного порта 624 модуля 660b управления данными об инъекции может быть охарактеризована как конфигурация доставки по запросу (например, HIS 700 может "вытягивать" данные введения контрастных веществ из модуля 660b управления данными об инъекции). Иначе говоря, при конфигурации этого типа модуль 660b управления данными об инъекции может быть сконфигурирован на передачу HIS 700 данных введения контрастных веществ только в ответ на запрос данных введения контрастных веществ, переданный HIS 700 модулю 660b управления данными об инъекции, а система 602 введения контрастных веществ автоматически не "проталкивает" данные введения контрастных веществ в HIS 700. Один или несколько процессоров 620 модуля 660b управления данными об инъекции могут принимать от HIS 700 такой запрос данных введения контрастных веществ, извлекать релевантные данные введения контрастных веществ, поступающие из системы 622 хранения данных модуля 660b управления данными об инъекции, и передавать (или разрешать передачу) HIS 700 извлеченные данные введения контрастных веществ через первый коммуникационной порт 624 модуля 660b управления данными об инъекции и по каналу 674 связи. В других вариантах осуществления модуль 660b управления данными об инъекции может обеспечивать двустороннюю связь между системой 602 введения контрастных веществ и HIS 700.

В одном из вариантов осуществления модуль 660b управления данными об инъекции сконфигурирован на передачу сообщений HIS 700 без необходимости сначала получить запрос или подсказку от HIS 700. С этой целью конфигурация первого коммуникационного порта 624 модуля 660b управления данными об инъекции может быть охарактеризована как конфигурация активной доставки (например, данные введения контрастных веществ могут "проталкиваться" из модуля 660b управления данными об инъекции в HIS 700 любым применимым способом). Иначе говоря, модуль 660b управления данными об инъекции может быть сконфигурирован на передачу HIS 700 данных введения контрастных веществ без необходимости сначала получить от HIS 700 запрос данных введения контрастных веществ (например, система 602 введения контрастных веществ может быть сконфигурирован на автоматическое "проталкивание" данных введения контрастных веществ в HIS 700). Система 602 введения контрастных веществ может быть сконфигурирована на передачу HIS 700 данных введения контрастных веществ на автоматизированной или запрограммированной основе в ответ на ввод данных в модуль 660b управления данными об инъекции, или обоими способами. Модуль 660b управления данными об инъекции также может быть сконфигурирован на связь с HIS 700 путем активной/оперативной доставки, т.е. модуль 660b управления данными об инъекции может передавать HIS 700 данные по запросу HIS 700, а также передавать HIS 700 данные на автоматизированной или запрограммированной основе.

Модуль 660b управления данными об инъекции содержит второй модуль 630 преобразования данных, который оперативно связан с коммуникационной шиной 606 системы 602 введения контрастных веществ (например, каналом 672 связи, который фактически может являться частью коммуникационной шины 606). В целом, второй модуль 630 преобразования данных преобразует данные введения контрастных веществ между первым совместимым со стандартом CAN форматом (например, CAN 2.0A, относящимся к коммуникационной шине 606 системы 602 введения контрастных веществ) и вторым совместимым со стандартом CAN форматом (например, CiA 425; относящимся к системе 690 формирования изображений). Это может делаться любым применимым способом. Второй модуль 630 преобразования данных может быть сконфигурирован на преобразование команд, которые могут передаваться между силовой головкой 604/пультом 650 дистанционного управления и системой 690 формирования изображений.

Второй модуль 630 преобразования данных может использовать один или несколько процессоров 620 любого применимого типа. Один или несколько процессоров 620 могут использоваться для преобразования данных, предоставляемых вторым модулем 630 преобразования данных. Один или несколько процессоров 620 могут использоваться для обработки запросов данных (например, данных введения контрастных веществ), принимаемых модулем 660b управления данными об инъекции от системы 690 формирования изображений. Множество процессоров 620 второго модуля 630 преобразования данных может быть реализовано в любой применимой процессорной архитектуре.

Во втором модуле 630 преобразования данных может использоваться система 622 хранения данных модуля 660b управления данными об инъекции. Система 622 хранения данных может быть реализована в любой применимой архитектуре хранения данных. В целом, данные могут передаваться второму модулю 630 преобразования данных и храниться в системе 622 хранения данных модуля 660b управления данными об инъекции для использования при связи между системой 602 введения контрастных веществ и системой 690 формирования изображений.

Модуль 660b управления данными об инъекции может иметь второй коммуникационной порт 638. Второй коммуникационной порт 638 модуля 660b управления данными об инъекции оперативно связан с системой 690 формирования изображений каналом 678 связи. Модуль 660b управления данными об инъекции может содержать первый узел 632 связи, относящийся к коммуникационной шине 606, и второй узел 634 связи, относящийся ко второму коммуникационному порту 638. В одном из вариантов осуществления модуль 660b управления данными об инъекции сконфигурирован на двустороннюю связь между системой 602 введения контрастных веществ и системой 690 формирования изображений. Например, система 690 формирования изображений может передавать данные системе 602 введения контрастных веществ (например, ее силовой головке 604) посредством модуля 660b управления данными об инъекции (при этом данные преобразуются из одного совместимого со стандартом CAN формата (например, CiA 425) в другой совместимый со стандартом CAN формат (например, CAN 2.0A)) и по каналу 672 связи. Аналогичным образом, система 602 введения контрастных веществ (например, ее силовая головка 604) может передавать данные системе 690 формирования изображений по каналу 672 связи посредством второго модуля 630 преобразования данных (при этом данные преобразуются из одного совместимого со стандартом CAN формата (например, CAN 2.0A) в другой совместимый со стандартом CAN формат (например, CiA 425)) и по каналу 678 связи.

Модуль 660b управления данными об инъекции может содержать третий модуль 640 преобразования данных, который оперативно связан с коммуникационной шиной 606 системы 602 введения контрастных веществ (например, каналом 672 связи, который фактически может являться частью коммуникационной шины 606). В целом, третий модуль 640 преобразования данных преобразует данные (например, данные введения контрастных веществ) из первого совместимого со стандартом CAN формата (например, CAN 2.0A, относящегося к коммуникационной шине 606 системы 602 введения контрастных веществ) в совместимый со стандартом PACS формат (например, DICOM, относящийся к PACS 710). Это может делаться любым применимым способом.

Третий модуль 640 преобразования данных может использовать один или несколько процессоров 620 любого применимого типа. Один или несколько процессоров 620 могут использоваться для преобразования данных, предоставляемых третьим модулем 640 преобразования данных. Один или несколько процессоров 620 могут использоваться модулем 660b управления данными об инъекции для обработки запросов данных введения контрастных веществ, принимаемых модулем 660b управления данными об инъекции от PACS 710. Множество процессоров 620 третьего модуля 640 преобразования данных может быть реализовано в любой применимой процессорной архитектуре.

В третьем модуле 640 преобразования данных может использоваться система 622 хранения данных модуля 660b управления данными об инъекции. Система 622 хранения данных может быть реализована в любой применимой архитектуре хранения данных. В целом, данные могут передаваться третьему модулю 640 преобразования данных и храниться в системе 622 хранения данных модуля для использования при связи между системой 602 введения контрастных веществ и PACS 710.

Модуль 660b управления данными об инъекции может иметь коммуникационной порт 646 PACS. Коммуникационной порт 646 PACS модуля 660b управления данными об инъекции оперативно связан с PACS 710 каналом 680 связи. Модуль 660b управления данными об инъекции может содержать первый узел 642 связи, относящийся к коммуникационной шине 606, и второй узел 644, связи, относящийся к коммуникационному порту 646 PACS. В одном из вариантов осуществления модуль 660b управления данными об инъекции сконфигурирован на двустороннюю связь между системой 602 введения контрастных веществ и PACS 710. Например, PACS 710 может передавать данные системе 602 введения контрастных веществ (например, ее силовой головке 604) посредством модуля 660b управления данными об инъекции (при этом данные преобразуются из совместимого со стандартом PACS формата (например, DICOM) в совместимый со стандартом CAN формат (например, CAN 2.0A)) и по каналу 680 связи. Аналогичным образом, система 602 введения контрастных веществ (например, ее силовая головка 604) может передавать данные PACS 710 по каналу 672 связи посредством третьего модуля 640 преобразования данных (при этом данные преобразуются из совместимого со стандартом CAN формата (например, CAN 2.0A) в совместимый со стандартом PACS формат (например, DICOM)) и по каналу 680 связи.

Модуль 660b управления данными об инъекции может иметь описанную конфигурацию пересылки по запросу для связи с PACS 710 (например, когда модуль 660b управления данными об инъекции передает PACS 710 данные только по запросу от PACS 710). Модуль 660b управления данными об инъекции может иметь описанную конфигурацию активной пересылки для связи с PACS 710 (например, когда модуль 660b управления данными об инъекции передает PACS 710 данные не по запросу от PACS 710; когда система 602 введения контрастных веществ и/или модуль 660b управления данными об инъекции сконфигурированы на передачу PACS 710 данных на автоматизированной или запрограммированной основе). Модуль 660b управления данными об инъекции может иметь описанную конфигурацию активной доставки/доставки по запросу для связи с PACS 710. Передача данных от модуля 660b управления данными об инъекции также может осуществляться в ответ на ввод данных в модуль 660b управления данными об инъекции.

В проиллюстрированной на Фиг. 19 конфигурации первый модуль 614 преобразования данных, второй модуль 630 преобразования данных и третий модуль 640 преобразования данных могут быть взаимосвязаны параллельно (а не последовательно). Данные, поступающие от коммуникационной шины 606, могут одновременно адресоваться каждому из модулей, включающих первый модуль 614 преобразования данных, второй модуль 630 преобразования данных и третий модуль 640 преобразования данных. Первый модуль 614 преобразования данных, второй модуль 630 преобразования данных и третий модуль 640 преобразования данных могут являться частью общей структуры или могут размещаться в общем корпусе. Первый модуль 614 преобразования данных, второй модуль 630 преобразования данных и третий модуль 640 преобразования данных могут быть объединены с модулем 660b управления данными об инъекции в единый/общий блок или могут быть распределены любым применимым способом (например, в двух или более блоках, физически отделенных друг от друга).

На Фиг. 20 представлена функциональная схема или блок-схема модуля 660 управления данными об инъекции системы 602 введения контрастных веществ проиллюстрированной на Фиг. 18А медицинской системы 600, согласно другой конфигурации, обозначенной позицией 660 с. Одинаковые компоненты в вариантах осуществления, проиллюстрированных на Фиг. 19 и 20, обозначены одинаковыми позициями. Компоненты, которые различаются по меньшей мере в некотором отношении, снабжены на Фиг. 20 одинарным штрихом.

В проиллюстрированном на Фиг. 19 модуле 660 с управления данными об инъекции используются рассмотренные выше первый модуль 614 преобразования данных и третий модуль 640 преобразования данных, а также модифицированный второй модуль 630' преобразования данных. Кроме того, в проиллюстрированном на Фиг. 20 модуле 660 с управления данными об инъекции используется другое размещение этих компонентов. В целом, второй модуль 630' преобразования данных последовательно соединен с первым модулем 614 преобразования данных, а также последовательно соединен с третьим модулем 640 преобразования данных. Как и в варианте осуществления, проиллюстрированном на Фиг. 19, первый модуль 614 преобразования данных и третий модуль 640 преобразования данных модуля 660 с управления данными об инъекции могут быть соединены параллельно.

Первый модуль 614 преобразования данных, второй модуль 630' преобразования данных и третий модуль 640 преобразования данных могут быть объединены с модулем 660 с управления данными об инъекции в единый/общий блок. Например, модуль 660 с управления данными об инъекции может представлять собой компонент одной из разновидностей силового узла 246, рассмотренного выше применительно к приводному инжектору 240, показанному на Фиг. 1Б (например, за счет включения в него первого модуля 614 преобразования данных и третьего модуля 640 преобразования данных). Модуль 660 с управления данными об инъекции в виде единого/общего узла также может быть физически отделен от силового узла 246 того типа, который рассмотрен выше применительно к приводному инжектору 240, показанному на Фиг. 1Б. В модуле 660 с управления данными об инъекции также может использоваться распределенная архитектура (например, модуль 660 с управления данными об инъекции может быть реализован с использованием двух или более блоков, которые физически отделены друг от друга, но оперативно связаны способом, проиллюстрированным на Фиг. 20). В модуле 660 с управления данными об инъекции также может использоваться любая применимая архитектура. Модуль 660 с управления данными об инъекции также может содержать любой один или несколько из признаков модуля 660а управления данными об инъекции, рассмотренного выше со ссылкой на Фиг. 18Б.

Второй модуль 630' преобразования данных преобразует данные введения контрастных веществ между первым совместимым со стандартом CAN форматом (например, CAN 2.0A, относящимся к коммуникационной шине 606 системы 602 введения контрастных веществ) и вторым совместимым со стандартом CAN форматом (например, CiA 425, относящимся к системе 690 формирования изображений). Это преобразование данных может осуществляться любым применимым способом. Тем не менее, в проиллюстрированной на Фиг. 20 конфигурации коммуникационная шина 606 поддерживает непосредственную связь только со вторым модулем 630' преобразования данных (и, соответственно, в проиллюстрированной на Фиг. 20 конфигурации канал 672' связи между модулем 660 с управления данными об инъекции и силовой головкой 604 не достигает непосредственно первого модуля 614 преобразования данных или третьего модуля 640 преобразования данных).

Система 602 введения контрастных веществ и система 690 формирования изображений продолжают поддерживать связь посредством второго модуля 630' преобразования данных способом, описанным выше при рассмотрении проиллюстрированного на Фиг. 19 варианта осуществления настоящего изобретения. Тем не менее, чтобы коммуникационная шина 606 могла поддерживать связь также с первым модулем 614 преобразования данных и третьим модулем 640 преобразования данных, второй модуль 630' преобразования данных имеет первый коммуникационной порт 636 и канал 668 связи. Второй узел 634' связи может быть охарактеризован как относящийся к первому коммуникационному порту 636 второго модуля 630' преобразования данных.

Конфигурация и функциональные возможности первого модуля 614 преобразования данных и третьего модуля 640 преобразования данных согласно проиллюстрированному на Фиг. 20 варианту осуществления настоящего изобретения соответствуют проиллюстрированному на Фиг. 19 варианту осуществления настоящего изобретения. Тем не менее, данные введения контрастных веществ могут передаваться от коммуникационной шины 606 через первый коммуникационной порт 636 инжектора модуля 660 с управления данными об инъекции (при этом осуществляется преобразование из одного совместимого со стандартом CAN формата в другой совместимый со стандартом CAN формат), а затем могут передаваться по каналу 668 связи одному или обоим модулям, включающим первый модуль 614 преобразования данных и третий модуль 640 преобразования данных согласно проиллюстрированной на Фиг. 20 конфигурации (при этом в соответствии с вышесказанным осуществляется дальнейшее преобразование).

На Фиг. 21 проиллюстрирован один из вариантов осуществления протокола 740 управления данными, который может использоваться модулем 660b управления данными об инъекции, показанным на Фиг. 19. Система 602 введения контрастных веществ может приводиться в действие (на шаге 742), например, чтобы осуществить запрограммированную инъекцию или введение контрастного вещества пациенту (например, по меньшей мере до некоторой степени на автоматизированной основе) посредством системы 602 введения контрастных веществ. На шаге 744 данные введения контрастных веществ (например, данные, которые по меньшей мере каким-либо образом относятся к выполнению шага 742) могут преобразовываться из первого совместимого со стандартом CAN формата (например, CAN 2.0A) во второй совместимый со стандартом CAN формат (например, CiA 425) (например, с использованием второго модуля 630 преобразования данных, показанного на Фиг. 19). Эти преобразованные (на шаге 744) данные могут пересылаться или передаваться системе 690 формирования изображений (например, по каналу 678 связи) в любое соответствующе время и любым применимым способом (на шаге 746).

Данные введения контрастного вещества (например, данные контрастного вещества, которое используется при выполнения шага 742, например, касающиеся контрастного вещества данные, которые хранятся или должны храниться в записи 782 структуры 780 данных, как описано далее со ссылкой на Фиг. 23А-Г, такие как одно или несколько из следующего: изготовитель, дата изготовления, номер партии, национальный код лекарственного средства, состав, концентрация, основной действующий ингредиент(-ы) и срок годности контрастного вещества, которое использовалось/должно использоваться при выполнении шага 742; объемы контрастного вещества, выданного и/или введенного в связи с выполнением шага 742; скорость(-и) введения контрастного вещества) могут преобразовываться из упомянутого первого совместимого со стандартом CAN формата в совместимый со стандартом HL-7 формат на шаге 748 протокола 740 управления данными (например, с использованием первого модуля 614 преобразования данных, показанного на Фиг. 19). Преобразование, сопутствующее шагу 744 (например, из CAN 2.0A в CiA 425) и шагу 748 (например, из CAN 2.0A в HL-7), может осуществляться в любом применимом порядке, в том числе одновременно, или когда выполнение этих шагов по меньшей мере частично перекрывает друг друга. Преобразованные на шаге 748 данные (в совместимый со стандартом HL-7 формат) могут сохраняться модулем 660b управления данными об инъекции в совместимом со стандартом HL-7 формате на шаге 750 (например, сохраняться системой 622 хранения данных модуля 660b управления данными об инъекции).

При выполнении протокола 740 управления данными модуль 660b управления данными об инъекции может принимать запрос данных введения контрастных веществ от HIS 700 (на шаге 752). Этот запрос может оцениваться одним или несколькими процессорами 620 модуля 660b управления данными об инъекции. Запрошенные на шаге 752 данные введения контрастных веществ (уже преобразованные из совместимого со стандартом CAN формата в совместимый с HL-7 формат) могут извлекаться на шаге 754 (например, из системы 622 хранения данных модуля 660b управления данными об инъекции с использованием одного или нескольких процессоров 620). Затем извлеченные (на шаге 754) данные введения контрастных веществ могут пересылаться или передаваться HIS 700 на шаге 756 (например, по каналу 674 связи). Если модуль 660b управления данными об инъекции сконфигурирован на активную пересылку, шаг 752 протокола 740 может не требоваться. Следует учесть, что на шаге 748 протокола 740 совместимые со стандартом CAN данные могут преобразовываться в совместимые с PACS данные (например, формата DICOM), и на шаге 756 эти данные могут передаваться от модуля 660b управления данными об инъекции (например, PACS 710).

На Фиг. 22 проиллюстрирован один из вариантов осуществления протокола 760 управления данными, который может использоваться модулем 660 с управления данными об инъекции, показанным на Фиг. 20. Система 602 введения контрастных веществ может приводиться в действие (на шаге 762), например, чтобы осуществить запрограммированную инъекцию или введение контрастного вещества пациенту (например, по меньшей мере до некоторой степени на автоматизированной основе) посредством системы 602 введения контрастных веществ. На шаге 764 данные введения контрастных веществ (например, данные, которые по меньшей мере каким-либо образом относятся к выполнению шага 762) могут преобразовываться из первого совместимого со стандартом CAN формата (например, CAN 2.0A) во второй совместимый со стандартом CAN формат (например, CiA 425) (например, с использованием второго модуля 630' преобразования данных, показанного на Фиг. 20). Эти преобразованные (на шаге 764) данные могут пересылаться или передаваться системе 690 формирования изображений (например, по каналу 678 связи) в любое соответствующе время и любым применимым способом (на шаге 766).

Данные введения контрастного вещества (например, данные, которые по меньшей мере каким-либо образом относятся к выполнению шага 762) могут преобразовываться из упомянутого первого совместимого со стандартом CAN формата в совместимый со стандартом HL-7 формат на шаге 768 протокола 760 управления данными (например, путем передачи совместимых со стандартом CAN данных от второго модуля 630' преобразования данных первому модулю 614 преобразования данных, который преобразует эти совместимые со стандартом CAN данные в совместимые со стандартом HL-7 данные). Преобразование, сопутствующее шагу 764 (например, из CAN 2.0A в CiA 425) и шагу 768 (например, из CiA 425 в HL-7), может осуществляться последовательно при выполнении протокола 760 управления данными, при этом шаг 764 должен выполняться до шага 768. Преобразованные на шаге 768 данные (в совместимый со стандартом HL-7 формат) могут сохраняться модулем 660 с управления данными об инъекции в совместимом со стандартом HL-7 формате на шаге 770 (например, сохраняться системой 622 хранения данных модуля 660 с управления данными об инъекции).

При выполнении протокола 760 управления данными модуль 660 с управления данными об инъекции может принимать запрос данных введения контрастных веществ от HIS 700 (на шаге 772). Этот запрос может оцениваться одним или несколькими процессорами 620 модуля 660 с управления данными об инъекции. Запрошенные на шаге 772 данные введения контрастных веществ (уже преобразованные из совместимого со стандартом CAN формата в совместимый с HL-7 формат) могут извлекаться на шаге 774 (например, из системы 622 хранения данных модуля 660 с управления данными об инъекции с использованием одного или нескольких процессоров 620 модуля 660 с управления данными об инъекции). Затем извлеченные (на шаге 774) данные введения контрастных веществ могут пересылаться или передаваться HIS 700 на шаге 776 (например, по каналу 674 связи). Если модуль 660 с управления данными об инъекции сконфигурирован на активную пересылку, шаг 772 протокола 760 может не требоваться. Следует учесть, что на шаге 768 протокола 760 совместимые со стандартом CAN данные могут преобразовываться в совместимые с PACS данные (например, формата DICOM), и на шаге 776 эти данные могут передаваться от модуля 660 с управления данными об инъекции (например, PACS 710).

В показанной на Фиг. 18А медицинской системе 600 могут храниться различные данные, касающиеся операций формирования изображений и/или введения контрастных веществ. На Фиг. 23А-Г проиллюстрирован один из вариантов осуществления структуры 780 хранения данных системы 600. Структура 780 данных содержит множество записей 782 данных (24 в проиллюстрированном варианте осуществления). В структуре 780 данных может храниться любое применимое число записей 782. Для описания заданной записи 782В структуре 780 данных могут использоваться следующие поля, данные в которых могут передаваться любым применимым способом с целью описания соответствующей записи 782 данных: поле 784 даты процедуры (например, даты конкретной операции формирования изображений (с использованием системы 690 формирования изображений) путем введения контрастного вещества пациенту (с использованием системы 602 введения контрастных веществ)); поле 786 кода ICD9 (например, конкретного кода Международной классификации болезней); поле 788 идентификации пациента (например, идентификации пациента любым применимым способом для соответствующей операции формирования изображений); поле 790 возраста пациента (например, число, указывающее возраст пациента для соответствующей операции формирования изображений); поле 792 пола пациента (например, с указанием пола пациента любым применимым способом для соответствующей операции формирования изображений); поле 794 веса пациента (например, число, указывающее вес пациента для соответствующей операции формирования изображений); поле 796 роста пациента (например, число(-а), указывающее рост пациента для соответствующей операции формирования изображений); поле 798 GFR у пациента (например, число, указывающее уровень клубочковой фильтрации, расчетный уровень клубочковой фильтрации и т.п. (например, какой-либо другой показатель, отображающий функцию почек) у пациента для соответствующей операции формирования изображений)); поле 800 имени выдавшего направление врача (например, имя врача, выдавшего направление для соответствующей операции формирования изображений); поле 802 идентификации выдавшего направление врача (например, число или код, который идентифицирует врача, выдавшего направление для соответствующей операции формирования изображений); поле 804 места проведения процедуры (например, название, номер кабинета/комплекса или код, который идентифицирует конкретное место для соответствующей операции формирования изображений); поле 806 методики (например, название, число, или код, который идентифицирует тип технологии формирования изображений, которая применялась для соответствующей операции формирования изображений); поле 808 идентификации медицинского предписания (например, название, число или код, который относится к конкретному медицинскому предписанию для соответствующей операции формирования изображений); поле 810 названия процедуры (например, название, число или код, который идентифицирует область тела пациента, изображение которой было получено путем соответствующей операции формирования изображений); поле 812 предписанного объема контрастного вещества (например, число, указывающее предписанный объем контрастного вещества (например, лечащим врачом) для применения во время соответствующей операции формирования изображений); поле 814 предписанной концентрации контрастного вещества (например, число, указывающее предписанную концентрацию контрастного вещества (например, лечащим врачом) для применения во время соответствующей операции формирования изображений); поле 816 предписанной скорости введения контрастного вещества (например, число, указывающее предписанную скорость введения контрастного вещества (например, лечащим врачом) для применения во время соответствующей операции формирования изображений); поле 818 объема выданного контрастного вещества (например, число, указывающее объем контрастного вещества, выданного хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ для применения во время соответствующей операции формирования изображений); поле 820 концентрации выданного контрастного вещества (например, число, указывающее концентрацию контрастного вещества, выданного хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ для применения во время соответствующей операции формирования изображений); поле 822 NDC выданного лекарственного средства (например, национальный код контрастного вещества, выданного хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ для применения во время соответствующей операции формирования изображений); поле 824 срока годности выданного лекарственного средства (например, дата, указывающая срок годности лекарственного средства, выданного хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ для применения во время соответствующей операции формирования изображений); поле 826 объема введенного контрастного вещества (например, число, указывающее объем контрастного вещества, которое было введено (инъецировано) системой 602 введения контрастных веществ для соответствующей операции формирования изображений); поле 828 концентрации введенного контрастного вещества (например, число, указывающее концентрацию контрастного вещества, которое было введено (инъецировано) системой 602 введения контрастных веществ во время соответствующей операции формирования изображений); поле 830 скорости введения введенного контрастного вещества (например, число, указывающее скорость введения контрастного вещества, которое было введено (инъецировано) системой 602 введения контрастных веществ во время соответствующей операции формирования изображений); поле 831 фирменного названия выданного контрастного вещества (например, указание любым способом фирменного названия контрастного вещества, выданного хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ для применения во время соответствующей операции формирования изображений); поле 832 изготовителя выданного контрастного вещества (например, указание любым способом изготовителя контрастного вещества, выданного хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ для применения во время соответствующей операции формирования изображений); поле 833 номера партии выданного контрастного вещества (например, указание любым способом номера партии контрастного вещества, выданного хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ для применения во время соответствующей операции формирования изображений); поле 834 даты изготовления выданного контрастного вещества (например, указание любым способом даты изготовления контрастного вещества, выданного хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных вещества для применения во время соответствующей операции формирования изображений); поле 835 состава выданного контрастного вещества (например, указание любым способом состава контрастного вещества, выданного хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ для применения во время соответствующей операции формирования изображений); и поле 836 основного действующего ингредиента выданного контрастного вещества (например, указание любым способом основного действующего ингредиента (например, гадолиния, йода и т.д.) контрастного вещества, выданного хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ для применения во время соответствующей операции формирования изображений).

На Фиг. 24 проиллюстрирован один из вариантов осуществления протокола 840 формирования изображений, который может использоваться медицинской системой 600, показанной на Фиг. 18А. На шаге 842 может осуществляться сбор информации о пациенте (например, для полей 786-798 структуры 780 данных). На шаге 844 может осуществляться сбор информации о враче (например, для полей 800, 802 структуры 780 данных). На шаге 846 может осуществляться сбор информации о процедуре формирования изображений (например, для полей 804-810 структуры 780 данных). На шаге 848 может осуществляться сбор информации о назначенном контрастном веществе 848. Сбор информации на каждом из шагов 842, 844, 846 и 848 может осуществляться в любом применимом порядке (например, путем любого последовательного и/или одновременного сбора информации на двух или более шагах) и любым применимым способом, например из HIS 700 путем ввода в медицинскую систему 600 любым применимым способом (например, с использованием пульта 650 дистанционного управления или рабочей станции 730; путем считывания из устройства хранения данных; из RIS 720; из PACS 710; из любой другой информационной в больнице).

На шаге 850 протокола 840 формирования изображений в хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ может осуществляться проверка функции почек пациента в какой-либо форме. При проверке функции почек пациента на шаге 850 хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ может запросить ввести посредством своего пользовательского устройства 508 подтверждение того, что функция почек пациента была проверена. При проверке функции почек пациента на шаге 850 хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ может запросить ввести функцию почек пациента в устройство 500 любым применимым способом (например, посредством пользовательского устройства 508 устройства; путем ввода информации о пациенте с тем, чтобы извлечь данные функции почек из HIS 700). Функция почек пациента, которая вводится в хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ, может сравниваться с пороговой функцией почек для контрастного вещества, которое должно быть выдано из хранилища/устройства 500 раздачи контрастных веществ. Если данные функции почек пациента, введенные в хранилище/устройство 500 раздачи контрастных веществ, согласуются с пороговой функцией почек для контрастного вещества, которое должно быть выдано из хранилища/устройства 500 раздачи контрастных веществ, устройство 500 может выдать контрастное вещество (на шаге 852; например, в виде емкости 504 с контрастным веществом, предоставляемой для использования системой 602 введения контрастных веществ с целью инъекции/введения контрастного вещества пациенту).

Проверка функции почек пациента в какой-либо форме также или в качестве альтернативы может выполняться в системе 602 введения контрастных веществ на шаге 854 протокола 840 формирования изображений. При поверке функции почек пациента на шаге 854 система 602 введения контрастных веществ может запросить ввести посредством пользовательского устройства (например, пользовательского устройства 654 на пульте 650 дистанционного управления; пользовательского устройства 610 на силовой головке 604), подтверждение того, что функция почек пациента была проверена. При поверке функции почек пациента на шаге 854 система 602 введения контрастных веществ может запросить ввести функцию почек пациента в систему 602 любым применимым способом (например, посредством пользовательского устройства 654 на пульте 650 дистанционного управления; пользовательского устройства 610 на силовой головке 604; путем ввода информации о пациенте с тем, чтобы извлечь данные функции почек из HIS 700). Функция почек пациента, которая вводит в систему 602 введения контрастных веществ, может сравниваться с пороговой функций почек для контрастного вещества, вводимого из системы 602 введения контрастных веществ. Может использоваться любой применимый способ ввода данных пороговой функции почек в систему 602 введения контрастных веществ (например, пользователю может предлагаться вести пороговую функцию почек в систему 602 введения контрастных веществ посредством пользовательского устройства системы инъекции 602; пороговая функция почек может извлекаться системой 602 с использованием соответствующей емкости 504 с контрастным веществом, выданной хранилищем/устройством 500 раздачи контрастных веществ; пороговая функция почек может извлекаться из HIS 700). Если данные функции почек пациента, введенные в систему 602 введения контрастных веществ, согласуются с пороговой функцией почек для контрастного вещества, которое должно быть введено (инъецировано) системой 602 введения контрастных веществ, на шаге 856 система 602 может быть приведена в действие с целью введения/инъекции контрастного вещества пациенту (например, путем осуществления запланированной инъекции).

Система 602 введения контрастных веществ (на шаге 856) и система 690 формирования изображений (на шаге 858) могут приводиться в действие любым применимым способом с целью получения желаемого изображения/изображений пациента, проходящего процедуру формирования изображений. На шаге 860 протокола 840 формирования изображений осуществляется сбор данных введения контрастных веществ (например, касающихся по меньшей мере каким-либо образом работы системы 602 введения контрастных веществ). По меньшей мере некоторые из данных введения контрастных веществ могут преобразовываться из одного формата в другой на шаге 862 протокола 840 формирования изображений (например, как показано на Фиг. 19-22), и эти преобразованные данные введения контрастных веществ могут сохраняться на шаге 864 протокола 840 формирования изображений (например, в структуре 780 данных). Эти преобразованные данные введения контрастных веществ могут использоваться любым применимым способом, например, для формирования электронных записей; оперативной инвентаризации; для выставления счетов; использования системами лабораторных данных или применительно к ним; отслеживания ошибок при назначении лекарственных средств и процедур; контроля качества; составления отчетов об использовании контрастных веществ; документирования и регулирования выдачи лекарств; документирования воздействия облучения и/или йода на пациентов; анализа последствий для пациентов; составления ведомственных отчетов; и анализа использования контрастных веществ и составления отчетов.

Любые из рассмотренных модулей, протоколов, логических схем и т.п. могут быть реализованы любым приемлемым способом, включая без каких-либо ограничений любое применимое программное обеспечение, программно-аппаратное обеспечение или аппаратное обеспечение с использованием одной или нескольких платформ, одного или нескольких процессоров, памяти любого применимого типа, любого одного компьютера любого применимого типа или множества компьютеров любого применимого типа, соединенных любым применимым способом, или любого их сочетания. Эти модули, протоколы, логические схемы и т.п. могут быть реализованы в любом одном местоположении или множестве местоположений, соединенных любым приемлемым способом (например, посредством сети любого типа).

Вышеизложенное описание настоящего изобретения представлено в целях иллюстрации и описания. Кроме того, описание не имеет целью ограничить изобретение раскрытыми в нем формами. Соответственно, в объем настоящего изобретения входят разновидности и модификации, соответствующие изложенными идеям, и релевантному уровню техники. Описанные варианты осуществления настоящего изобретения имеют целью пояснить лучшие способы практического использования настоящего изобретения и помочь специалистам в данной области техники использовать изобретение в таких и других вариантах осуществления и с различными модификациями, требуемыми для конкретного применения(-й) или использования(-й) настоящего изобретения. Предполагается, что в прилагаемую формулу изобретения включены альтернативные варианты осуществления, насколько это допустимо с учетом известного уровня техники.

Реферат

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для управления данными об инъекции контрастных веществ. Система содержит а) систему инъекции контрастных веществ, содержащую силовую головку, включающую: корпус, приводной толкатель с электродвигателем, держатель шприца; первый пульт, поддерживающий связь с силовой головкой, при этом указанный первый пульт содержит первый дисплей и может использоваться пользователем для программирования параметров инъекции; модуль управления силовой головкой, содержащий совместимую со стандартом CAN коммуникационную шину инжектора; б) первый модуль преобразования данных, оперативно связанный с совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора; в) систему формирования изображений, оперативно связанную с системой инъекции контрастных веществ, при этом указанный первый пульт оперативно связан с по меньшей мере одной указанной системой инъекции контрастных веществ и указанной системой формирования изображений; г) устройство хранения и раздачи контрастных веществ, содержащее множество емкостей с контрастными веществами; д) по меньшей мере, один модуль оценки функции почек е) медицинскую информационную систему; ж) модуль управления данными об инъекции, содержащий первый модуль преобразования данных, при этом модуль управления данными об инъекции размещен между совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора и медицинской информационной системой и оперативно связан с каждой из них; з) хранилище данных, содержащее данные контрастных веществ множества типов и данные множества пороговых функций почек, при этом контрастное вещество каждого типа связано с соответствующей пороговой функцией почек, а указанное хранилище данных оперативно связано с по меньшей мере одной указанной системой инъекции контрастных веществ и указанным устройством хранения и раздачи контрастных веществ. Группа изобретений обеспечивает решение вопроса о приемлемой переносимости органами пациента предполагаемого объема и/или концентрации вводимых контрастных веществ. 2 н. и 50 з.п. ф-лы, 36 ил.

Формула