Носимое устройство для автоматической инъекции для управляемой подачи терапевтических агентов - RU2015153198A
Код документа: RU2015153198A
Формула
1. Носимое устройство для автоматической инъекции для инъекции терапевтического агента в тело пациента, при этом носимое устройство для автоматической инъекции содержит:
корпус, выполненный с возможностью закрепления на теле пациента, и содержащий участок контакта с пациентом;
сосуд, предусмотренный в корпусе, для содержания терапевтического агента;
иглу шприца в сообщении по текучей среде с сосудом;
узел для инъекции, подвижно расположенный в корпусе, содержащий инъекционную иглу, предназначенную для ввода в тело пациента, и выполненную с возможностью сообщения по текучей среде с иглой шприца;
механизм переноса, образующий стерильный канал для текучей среды между иглой шприца и инъекционной иглой;
плунжер, подвижно расположенный внутри сосуда для выталкивания терапевтического агента из сосуда в узел для инъекции;
механизм активации плунжера, предназначенный для активации плунжера внутри сосуда.
2. Устройство по п. 1, в котором механизм переноса содержит адаптер, соединенный с иглой шприца и инъекционной иглой, устанавливающий стерильный канал для текучей среды между иглой шприца и инъекционной иглой.
3. Устройство по п. 2, в котором первая часть адаптера проходит от сосуда по существу параллельно продольной оси.
4. Устройство по п. 3, в котором вторая часть адаптера проходит от первой части адаптера по существу перпендикулярно продольной оси.
5. Устройство по п. 4, в котором вторая часть адаптера выполнена с возможностью соединения с инъекционной иглой.
6. Устройство по п. 4, в котором первая часть адаптера и вторая часть адаптера выполнены в виде единой детали.
7. Устройство по п. 2, в котором первая часть адаптера по существу охватывает дистальный конец сосуда.
8. Устройство по п. 2, в котором адаптер выполнен с возможностью обеспечения прохождения иглы по углом приблизительно 90° относительно продольной оси.
9. Устройство по п. 1, в котором сосуд расположен с возможностью перемещения в корпусе.
10. Устройство по п. 1, дополнительно содержащее прокалываемую перегородку, разделяющую иглу шприца от стерильного канала для текучей среды в состоянии перед инъекцией.
11. Устройство по п. 10, в котором сосуд выполнен с возможностью перемещения к механизму переноса в состоянии инъекции, что приводит к прокалыванию перегородки иглой шприца и к установлению сообщения по текучей среде между иглой шприца и инъекционной иглой.
12. Устройство по п. 11, дополнительно содержащее активатор сосуда для автоматической активации сосуда с перемещением из первого положения в состоянии перед инъекцией во второе положение в состоянии инъекции.
13. Устройство по п. 1, дополнительно содержащее кнопку для инъекции, включающую в себя механизм переноса.
14. Устройство по п. 1, в котором механизм активации плунжера и участок контакта с пациентом не являются стерильными.
15. Устройство по п. 1, в котором корпус не является стерильным.
16. Устройство по п. 1, дополнительно содержащее:
окно для инспекции, расположенное в корпусе, которое позволяет пользователю проверять терапевтический агент, содержащийся в сосуде, снаружи корпуса.
17. Устройство по п. 1, в котором механизм активации плунжера включает в себя ограничитель потока для регулирования скорости подачи терапевтического агента пациенту.
18. Устройство по п. 1, в котором механизм активации плунжера содержит механизм смещения.
19. Устройство по п. 18, в котором механизм активации плунжера дополнительно содержит:
барабан; и
стяжку, соединяющую механизм смещения с барабаном и плунжером.
20. Устройство по п. 19, в котором механизм активации плунжера дополнительно содержит:
механизм демпфирования, соединенный с барабаном для регулирования движения барабана; и
зубчатую передачу, включающую в себя одно или более зубчатых колес для соединения барабана с механизмом демпфирования.
21. Устройство по п. 20, в котором механизм демпфирования содержит вязкий демпфер.
22. Устройство по п. 20, в котором механизм демпфирования содержит анкерный механизм.
23. Устройство по п. 22, в котором анкерный механизм представляет собой швейцарский свободный анкерный механизм.
24. Устройство по п. 22, в котором анкерный механизм представляет собой анкерный механизм с ограничителем скорости.
25. Устройство по п. 18, в котором механизм активации плунжера дополнительно содержит:
один или более шариков для соединения механизма смещения с плунжером.
26. Устройство по п. 25, в котором механизм активации плунжера дополнительно содержит:
механизм демпфирования, соединенный с механизмом смещения, и шариками для регулирования движения шариков.
27. Устройство по п. 26, в котором механизм демпфирования содержит вязкий демпфер.
28. Устройство по п. 1, в котором механизм активации плунжера дополнительно содержит:
источник рабочей текучей среды для предоставления гидравлического давления для выталкивания терапевтического агента из сосуда; и
канал для текучей среды, предусмотренный между источником рабочей текучей среды и плунжером.
29. Устройство по п. 28, в котором механизм активации плунжера дополнительно содержит:
механизм демпфирования, соединенный с сосудом и источником рабочей текучей среды для регулирования выдавливания терапевтического агента из сосуда.
30. Устройство по п. 29, в котором механизм демпфирования содержит ограничитель потока, предназначенный для поддержания гидравлического давления после ограничителя потока в направлении сосуда более низким, чем гидравлическое давление перед ограничителем потока, в направлении источника рабочей текучей среды.
31. Устройство по п. 1, дополнительно содержащее:
механизм фиксации иглы для автоматической фиксации инъекционной иглы в отведенном положении внутри корпуса, в состоянии после инъекции.
32. Устройство по п. 31, в котором механизм для фиксации иглы, содержит:
механизм барьера, подвижно расположенный над отверстием для инъекционной иглы в корпусе;
где отверстие инъекционной иглы открыто и обеспечивает возможность выдвигать инъекционную иглу наружу из корпуса, когда механизм барьера находится в первом положении; и
где отверстие для инъекционной иглы закрыто и предотвращается возможность выдвижения инъекционной иглы за пределы корпуса, когда механизм барьера находится во втором положении.
33. Устройство по п. 31, в котором механизм фиксации иглы содержит:
механизм высвобождения фиксатора иглы, выполненный с возможностью отвода узла для инъекции из выдвинутого положения в состоянии инъекции в отведенное положение в состоянии после инъекции; и
элемент шарнирного поворота, соединенный с инъекционной иглой и с механизмом высвобождения фиксатора иглы;
где активация механизма высвобождения фиксатора иглы приводит к тому, что элемент шарнирного поворота шарнирно поворачивает инъекционную иглу в сторону от отверстия для инъекционной иглы в корпусе.
34. Устройство по п. 1, в котором терапевтический агент содержит белок в растворе.
35. Устройство по п. 34, в котором белок содержит любой белок из гибридного белка, фермента, антитела или его фрагмента соединения с антигеном в растворе.
36. Устройство по п. 35, в котором антителом является антитело двойной специфичности.
37. Устройство по п. 1, в котором терапевтический агент содержит ингибитор TNFa.
