Применение отверждающихся при облучении смол на основе гидрированных кетон- и фенол-альдегидных смол - RU2006131447A

Реферат

1. Применение отверждающихся при облучении смол, содержащих в основном

A) не менее чем одну гидрированную по карбонильным группам кетон-альдегидную смолу и/или

Б) не менее чем одну фенол-альдегидную смолу с гидрированными ядрами

и

B) не менее чем одно соединение, содержащее по крайней мере одну этиленовую ненасыщенную группировку и одновременно по крайней мере одну реакционноспособную по отношению к А) и/или к Б) группировку,

в качестве главной компоненты, основной компоненты или дополнительной компоненты в отверждающихся при облучении материалах для нанесения покрытий, в клеях, печатных красках и чернилах, политурах, малярных лаках, пигментных пастах и суперконцентратах красок, шпатлевочных массах, в герметиках и заделочных массах и/или в косметических товарах.

2. Применение отверждающихся при облучении смол, получаемых в результате полимераналогичного взаимодействия

А) не менее чем одной гидрированной по карбонильным группам кетон-альдегидной смолы

и/или

Б) не менее чем одной фенол-альдегидной смолы с гидрированными ядрами

В) не менее чем одним соединением, содержащим по крайней мере одну этиленовую ненасыщенную группировку и одновременно по крайней мере одну реакционноспособную по отношению к А) и к Б) группировку,

в качестве главной компоненты, основной компоненты или дополнительной компоненты в отверждающихся при облучении материалах для нанесения покрытий, в клеях, печатных красках и чернилах, политурах, малярных лаках, пигментных пастах и суперконцентратах красок, шпатлевочных массах, в герметиках и заделочных массах и/или в косметических товарах.

3. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, получаемых в результате полимераналогичного взаимодействия

A) не менее чем одной гидрированной по карбонильным группам кетон-альдегидной смолы

и/или

Б) не менее чем одной фенол-альдегидной смолы с гидрированными ядрами с

B) не менее чем одним соединением, содержащим по крайней мере одну этиленовую ненасыщенную группировку и одновременно по крайней мере одну реакционноспособную по отношению к А) и к Б) группировку,

и с не менее чем одним дополнительным полимером с гидроксильными функциональными группами.

4. Применение (утверждающихся при облучении смол по п.3, отличающееся тем, что в качестве дополнительных полимеров с гидроксильными функциональными группами используют простой полиэфир, сложный полиэфир и/или полиакрилат.

5. Применение отверждающихся при облучении смол по п.3, когда при этом проводят полимераналогичное взаимодействие смесей других полимеров и кетон-альдегидных смол А) и/или фенол-альдегидных смол Б) с компонентой В).

6. Применение отверждающихся при облучении смол по п.3, когда при этом сначала получают аддукты из кетон-альдегидных смол А) и/или фенол-альдегидных смол Б) с другими полимерами с использованием подходящих ди- и/или триизоцианатов и уже после этого проводят полимераналогичное взаимодействие аддуктов с компонентой В).

7. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что в компоненте А) используют кетоны с кислыми С-Н-связями.

8. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что кетоны в гидрированных по карбонильным группам кетон-альдегидных смолах компоненты А) выбирают из ацетона, ацетофенона, метилэтилкетона, гептанона-2, пентанона-3, метилизобутилкетона, трет-бутилметилкетона, циклопентанона, циклододеканона, смесей 2,2,4- и 2,4,4-триметил-циклопентанона, циклогептанона, циклооктанона, циклогексанона и используют их в качестве исходных продуктов в чистом виде или в виде смесей.

9. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что в гидрированных по карбонильным группам кетон-альдегидных смолах компоненты А) используют алкилзамещенные циклогексаноны с одним или с несколькими алкильными остатками, содержащие в сумме от одного до восьми атомов углерода, в чистом виде или в виде смесей.

10. Применение отверждающихся при облучении смол по п.9, отличающееся тем, что в гидрированных по карбонильным группам кетон-альдегидных смолах компоненты А) используют 4-трет-амилциклогексанон, 2-втор-бутил-циклогексанон, 2-трет-бутилциклогексанон, 4-трет-бутилциклогексанон, 2-метилциклогексанон и 3,3,5-триметилциклогексанон.

11. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что в гидрированных по карбонильным группам кетон-альдегидных смолах компоненты А) в компоненте А) используют ацетофенон, циклогексанон, 4-трет-бутилциклогексанон, 3,3,5-триметилциклогексанон и гептанон в чистом виде или в виде смесей.

12. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что в гидрированных по карбонильным группам кетон-альдегидных смолах компоненты А) в качестве альдегидной компоненты используют формальдегид, ацетальдегид, н-бутиральдегид и/или изобутиральдегид, валериановый альдегид, додеканаль в чистом виде или в виде смесей.

13. Применение отверждающихся при облучении смол по п.12, отличающееся тем, что в гидрированных по карбонильным группам кетон-альдегидных смолах компоненты А) в качестве альдегидной компоненты используют формальдегид и/или параформ и/или триоксан.

14. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве компоненты А) используют продукты гидрирования смол из ацетофснона, циклогексанона, 4-трет-бутилциклогексанона. 3,3, 5-триметил-циклогексанона, гептанона в чистом виде или в виде смеси и формальдегида.

15. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что в фенол-альдегидных смолах с гидрированными ядрами (компонента Б) в качестве альдегидов используют формальдегид, бутиральдегид и/или бензальдегид.

16. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что дополнительно в небольшом количестве используют негидрированные фенол-альдегидные смолы.

17. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что в компоненте Б) используют смолы с гидрированными ядрами на основе алкилзамещснных фенолов.

18. Применение отверждающихся при облучении смол по п.17, отличающееся тем, что используют 4-трет-бутилфенол, 4-амилфенол, нонилфенол, трет-октилфенол, додецилфенол, крезол, ксилснолы, а также бисфенолы в чистом виде или в виде смесей.

19. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве компоненты В) используют малеиновую кислоту.

20. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве компоненты В) используют (мет)акриловую кислоту и/или производные.

21. Применение отверждающихся при облучении смол по п.20, отличающееся тем, что в качестве компоненты В) используют (мет)акрилоилхлорид, глицидил-(мет)акрилат, (мет)акриловую кислоту и/или их низкомолекулярные алкиловые эфиры и/или ангидриды в чистом виде или в виде смеси.

22. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве компоненты В) используют изоцианаты с этиленовой ненасыщенной группировкой, в предпочтительном случае (мет)акрилоил-изоцианат, α,α-диметил-3-изопропенилбензилизоцианат, (мет)акрилалкил-изоцианат с алкильными спейсерами, включающими от одного до двенадцати, в предпочтительном случае от двух до восьми, в особо предпочтительном случае от двух до шести атомов углерода, в предпочтительном случае используют метакрилэтилизоцианат, метакрилбутилизоцианат.

23. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве компоненты В) используют продукты взаимодействия диизоцианатов с гидроксиалкил(мет)акрилатами, алкильные спейсеры которых включают от одного до двенадцати, в предпочтительном случае от двух до восьми, в особо предпочтительном случае от двух до шести атомов углерода.

24. Применение отверждающихся при облучении смол по п.23, отличающееся тем, что диизоцианаты выбирают из циклогександиизоцианата, метилциклогександиизоцианата, этилциклогександиизоцианата, пропилциклогександиизоцианата, метилдиэтилциклогександиизоцианата, фенилендиизоцианата, толуилендиизоцианата, бис(изоцианатофенил)метана, пропандиизоцианата, бутандиизоцианата, пентандиизоцианата, таких гександиизоцианатов, как, например, гексамстилендиизоцианат или 1,5-диизоцианато-2-метилпентан, гептандиизоцианата, октандиизоцианата, 1,6-диизоцианато-2,4, 4-триметилгексана, 1,6-диизоцианато-2,2,4-триметилгексана, 4-изоцианатометил-1,8-октандиизоцианата, деканди- и -триизоцианатов, ундеканди- и -триизоцианатов, додеканди- и -триизоцианатов, изофорондиизоцианата, 6ис(изоцианатометилциклогексил)-метана, изоцианатометилметилциклогексилизоцианата, 2,5(2,6)-бис-(изоцианато-метил)бицикло[2.2.1]гептана, 1,3-бис(изоцианатометмл)циклогексана, 1, 4-бис(изоцианатометил)циклогексана в чистом виде или в виде смесей.

25. Применение отверждающихся при облучении смол по п.24, отличающееся тем, что используют полиизоцианаты, получаемые в результате тримеризации, аллофанатизации, биуретизации и/или уретанизации простых диизоцианатов.

26. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве компоненты В) используют продукты взаимодействия гидроксиэтилакрилата и/или гидроксиэтилметакрилата с изофорондиизоцианатом и/или бис(изоцианатометилциклогексил)метаном и/или гексаметилен-диизоцианатом в молярном отношении 1:1.

27. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что используют 1 моль (из расчета на М_n) гидрированной по карбонильным группам кетон-альдегидной смолы и/или фенол-альдегидной смолы с гидрированными ядрами и от 0,5 до 15 молей, в предпочтительном случае от 1 до 10 молей, в особо предпочтительном случае от 2 до 8 молей ненасыщенного соединения.

28. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2 в качестве главной компоненты, основной компоненты или дополнительной компоненты в таких отверждающихся при облучении материалах для нанесения покрытий, как грунтовки, наполнители, базисные, кроющие и прозрачные лаки, а также в отверждающихся при облучении клеях, в печатных красках и в чернилах, в политурах, малярных лаках, в пигментных пастах и в суперконцентратах красок, в шпатлевочных массах, в косметических товарах и/или в герметиках и заделочных массах.

29. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2 на металлах, пластмассах, дереве, бумаге, тканях и стекле, а также на минеральных подложках.

30. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что они содержат другие олигомеры и/или полимеры.

31. Применение отверждающихся при облучении смол по п.30, отличающееся тем, что другие олигомеры и/или полимеры выбирают из группы полиуретанов, сложных полиэфиров, полиакрилатов, полиолефинов, натуральных смол, эпоксидных смол, силиконовых масел и смол, аминных смол, фторсодержащих полимеров и их производных в чистом виде или в виде композиций.

32. Применение отверждающихся при облучении смол по п.1 или 2, отличающееся тем, что смолы содержат вспомогательные вещества и добавки.

33. Применение отверждающихся при облучении смол по п.32, отличающееся тем, что вспомогательные вещества и добавки выбирают из ингибиторов, органических растворителей, которые в соответствующих случаях могут содержать ненасыщенные группировки, поверхностноактивных веществ, средств для связывания кислорода и/или свободных радикалов, катализаторов, светозащитных средств, оптических осветлителей, фотоинициаторов, фотосенсибилизаторов, средств для регуляции текучести, средств для защиты кожи, пеногасителей, красителей, пигментов, наполнителей и/или матирующих средств.