Впитывающее изделие, впитывающая сердцевина и способ изготовления указанного впитывающего изделия - RU2697108C1

Чертежи

Описание

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Изобретение относится к впитывающему изделию, имеющему продольное направление, поперечное направление и направление толщины и содержащему проницаемый для текучих сред, верхний лист, не проницаемый для текучих сред, задний лист и впитывающую сердцевину, заключенную между верхним листом и задним листом и имеющую в продольном направлении переднюю часть, заднюю часть и промежностную часть между передней частью и задней частью. Впитывающая сердцевина имеет две боковые зоны, проходящие в продольном направлении и разнесенные в поперечном направлении посредством, по меньшей мере, одной канальной зоны, проходящей в продольном направлении.

Изобретение также относится к впитывающей сердцевине, предназначенной для использования во впитывающем изделии и имеющей две боковые зоны, проходящие в продольном направлении и разнесенные в поперечном направлении посредством, по меньшей мере, одной канальной зоны, проходящей в продольном направлении. Впитывающая сердцевина также имеет в продольном направлении переднюю часть, заднюю часть и промежностную часть между передней частью и задней частью.

Изобретение также относится к способу изготовления впитывающей сердцевины, предназначенной для использования во впитывающем изделии, имеющем продольное направление, поперечное направление и направление толщины. Способ включает: выполнение проницаемого для текучих сред, верхнего листа, выполнение не проницаемого для текучих сред, заднего листа, формирование, по меньшей мере, одной проходящей в продольном направлении, канальной зоны во впитывающей сердцевине, в результате чего образуются две боковые зоны, проходящие в продольном направлении и разнесенные в поперечном направлении посредством указанной канальной зоны, и закрытие впитывающей сердцевины между верхним листом и задним листом. Кроме того, впитывающая сердцевина имеет в продольном направлении переднюю часть, заднюю часть и промежностную часть между передней частью и задней частью.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Хорошо известны впитывающие изделия, например, в виде урологических прокладок, детских подгузников и гигиенических прокладок. Общее назначение таких впитывающих изделий состоит во впитывании, распределении и удерживании различных типов экссудатов организма при обеспечении высокого уровня комфорта и ощущения сухости для носителя во время использования впитывающего изделия. Кроме того, впитывающие изделия предотвращают пачкание одежды носителя, вызываемое такими экссудатами организма.

В частности, можно отметить, что впитывающие изделия в виде урологических прокладок используются для защиты носителя от небольшого истечения мочи. Такое истечение может возникать, например, в результате беременности или родов или во время физических нагрузок, таких как бег или даже смех, чиханье или кашлянье. По этой причине известно использование урологических прокладок, которые выполнены с впитывающей способностью, которая достаточна для впитывания текучей среды, которая, как ожидается, будет выпускаться во впитывающее изделие при его ношении.

Что касается урологических прокладок, то существуют определенные требования для такого типа изделий. Вначале следует отметить, что урологическая прокладка должна быть выполнена с возможностью ее ношения внутри обычного предмета нижнего белья пользователя и обеспечения защиты от небольшого истечения мочи. По этой причине урологическая прокладка известного типа выполнена с формой, обеспечивающей оптимальное прилегание к предмету нижнего белья пользователя и телу, а также с возможностью впитывания выпущенной мочи во время использования. Для этого прокладка содержит сердцевину из впитывающего материала, расположенную вдоль продольной оси изделия. Кроме того, прокладка обычно содержит мягкий верхний лист для создания у носителя ощущения свежести и сухости. Кроме того, урологическая прокладка должна быть относительно тонкой и должна быть выполнена с формой, не привлекающей внимания, чтобы она была по существу не видна сквозь одежду носителя во время использования. В завершение, прокладка обычно выполнена с соответствующим адгезивным средством, позволяющим прикрепить ее к предмету нижнего белья носителя.

В частности, следует отметить, что урологическая прокладка должна обеспечивать мягкость, сгибаемость и комфорт помимо впитывания мочи.

В патентном документе US 2007/078422 раскрыто впитывающее изделие в виде подгузника, которое содержит верхний лист и задний лист, которые ограждают впитывающую сердцевину. Впитывающая сердцевина содержит два зазора, проходящих в продольном направлении, проходящих сквозь толщину сердцевины и совместно ограничивающих проходящую в продольном направлении, центральную зону, расположенную между зазорами, и две проходящие в продольном направлении, боковые зоны, расположенные снаружи зазоров. Следовательно, центральная зона и боковые зоны разнесены в поперечном направлении впитывающего изделия посредством зазоров, проходящих в продольном направлении вдоль сердцевины. Назначение изделия согласно US 2007/078422 состоит в том, чтобы получить впитывающее изделие, которое выполнено с возможностью обеспечения регулируемого деформирования изделия во время использования.

Несмотря на то, что изделие, раскрытое в US 2007/078422, пригодно для использования в качестве подгузника и может обеспечить регулируемое деформирование во время использования, существует потребность в дальнейших усовершенствованиях. В частности, существует потребность в повышении сгибаемости урологической прокладки, которая представляет собой определенный тип впитывающего изделия.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Согласно изобретению предложено впитывающее изделие, которое в особенности, но не исключительно, предназначено для использования в качестве урологической прокладки и у которого характеристики, относящиеся к сгибаемости изделия и способности соответствовать по форме анатомии носителя во время использования, улучшены по отношению к ранее известным впитывающим изделиям.

В этой связи термин «сгибаемость» означает, что прокладка выполнена так, что она легко сгибается и принимает форму, соответствующую анатомии носителя, во время использования. В частности, прокладка выполнена с возможностью сгибания вдоль ее продольного направления для обеспечения оптимального функционирования и прилегаемости.

В соответствии с изобретением эта задача решается посредством впитывающего изделия, имеющего продольное направление, поперечное направление и направление толщины и содержащего проницаемый для текучих сред, верхний лист, не проницаемый для текучих сред, задний лист и впитывающую сердцевину, заключенную между верхним листом и задним листом и имеющую в продольном направлении переднюю часть, заднюю часть и промежностную часть между передней частью и задней частью. Впитывающая сердцевина имеет две боковые зоны, проходящие в продольном направлении и разнесенные в поперечном направлении посредством, по меньшей мере, одной канальной зоны, проходящей в продольном направлении. Кроме того, канальная зона имеет меньшую поверхностную плотность, чем боковые зоны.

Согласно одному варианту осуществления канальная зона проходит вдоль всей длины впитывающей сердцевины.

Как упомянуто, впитывающее изделие согласно изобретению обеспечивает высокую степень сгибаемости вследствие того, что впитывающая сердцевина выполнена с, по меньшей мере, одной канальной зоной, имеющей меньшую поверхностную плотность, то есть меньше впитывающего материала на единицу площади (г/м²), чем остальные части впитывающей сердцевины.

Впитывающее изделие имеет удлиненную и по существу прямоугольную форму и содержит переднюю часть, заднюю часть и промежностную часть между передней частью и задней частью. Выражение «по существу» в данном контексте означает, что, например, углы впитывающего изделия могут быть скругленными. Ширина центральной зоны в поперечном направлении меньше ширины каждой из боковых зон в поперечном направлении, по меньшей мере, в задней части и передней части. Однако скругленные задние концевые угловые зоны и скругленные передние концевые угловые зоны не включены в заднюю часть и переднюю часть.

Согласно одному варианту осуществления канальная (-ые) зона (-ы) также имеет (-ют) меньшую плотность, чем боковые зоны впитывающей сердцевины. Плотность определяют при приложенном давлении 0,5 кПа.

Согласно одному варианту осуществления канальная (-ые) зона (-ы) с малой поверхностной плотностью имеет (-ют) по существу такую же толщину, как боковые зоны сердцевины и центральная зона. Поскольку канальная зона с малой поверхностной плотностью имеет по существу такую же толщину, как боковые зоны сердцевины, канальная зона согласно данному варианту осуществления имеет также меньшую плотность, чем боковые зоны впитывающей сердцевины. Плотность определяют при приложенном давлении 0,5 кПа. Это означает, что во время использования изделие будет демонстрировать высокую степень сгибаемости вдоль направления канальной зоны и высокую степень соответствия по форме анатомии носителя. Это является преимуществом в отношении комфорта и функционирования впитывающего изделия согласно изобретению.

Согласно одному варианту осуществления соотношение поверхностных плотностей между канальной зоной и остальной частью впитывающей сердцевины составляет, по меньшей мере, 2:3 или, по меньшей мере, 2:5 или, по меньшей мере, 1:2.

Согласно одному варианту осуществления соотношение поверхностных плотностей между канальной зоной и остальной частью впитывающей сердцевины составляет от 1:3 до 2:3.

Согласно дополнительному варианту осуществления соотношение поверхностных плотностей между канальной зоной и остальной частью впитывающей сердцевины составляет приблизительно 1:2.

Согласно одному варианту осуществления поверхностная плотность боковых зон составляет 250-600 г/м² или 250-450 г/м². Если впитывающая сердцевина также имеет центральную (-ые) зону (-ы), центральная зона также может иметь поверхностную плотность, составляющую 250-600 г/м² или 250-450 г/м².

Согласно варианту осуществления изделие имеет одну впитывающую сердцевину. При наличии одной впитывающей сердцевины получают тонкое компактное впитывающее изделие, которое удобно и незаметно для носителя.

Согласно варианту осуществления изделие представляет собой урологическое защитное изделие, например, такое как урологическая прокладка.

Кроме того, согласно варианту осуществления впитывающее изделие содержит принимающий слой, по существу закрывающий указанную впитывающую сердцевину. Такой слой в особенности целесообразен для использования в урологическом изделии, поскольку обеспечиваются быстрые впуск и распределение текучей среды. Это означает, что принимающий слой предпочтителен в ситуациях, связанных с выпуском сравнительно большого объема текучей среды за сравнительно короткое время. Согласно варианту осуществления поверхностная плотность принимающего слоя составляет 30-60 г/м² или 40-50 г/м². Согласно варианту осуществления принимающий слой представляет собой слой на основе волокон, который представляет собой, например, нетканый материал, скрепленный пропусканием воздуха насквозь.

Согласно одному варианту осуществления принимающий слой состоит в основном из невпитывающих волокон, например, таких как термопластичные полимерные волокна, выбранные из полиолефинов, сложных полиэфиров, полиамидов и их смесей и комбинаций.

Согласно варианту осуществления верхний лист также представляет собой нетканый материал, например, нетканый материал фильерного способа производства, термоскрепленный нетканый материал, полученный кардочесанием, нетканый материал, полученный кардочесанием и скрепленный пропусканием воздуха насквозь, или нетканый материал, полученный гидроперепутыванием.

Согласно варианту осуществления впитывающая сердцевина содержит материал со сверхвысокой впитывающей способностью, который по существу равномерно распределен вдоль впитывающей сердцевины. Более точно, количество указанного материала со сверхвысокой впитывающей способностью в указанной впитывающей сердцевине находится в пределах 25-55%, предпочтительно 35-50% от общей массы впитывающей сердцевины.

Согласно варианту осуществления ширина указанной канальной зоны составляет менее 0,4 от ширины соответствующей боковой зоны, по меньшей мере, в передней и задней частях. Согласно дополнительному варианту осуществления ширина указанной канальной зоны составляет менее 0,4 от ширины соответствующей боковой зоны также в промежностной части.

Согласно дополнительному варианту осуществления ширина указанной канальной зоны составляет менее 0,1 от ширины впитывающей сердцевины в ее самой узкой зоне.

Кроме того, согласно варианту осуществления канальная зона является по существу параллельной и прямолинейной вдоль продольной оси впитывающего изделия.

Согласно варианту осуществления впитывающее изделие содержит две или более канальных зон, проходящих в продольном направлении. В таком случае во впитывающей сердцевине образуются две боковые зоны, проходящие в продольном направлении, и проходящая в продольном направлении, центральная зона между указанными боковыми зонами, при этом центральная зона и боковые зоны разнесены в поперечном направлении посредством указанных канальных зон. При этом канальные зоны предпочтительно по существу параллельны и являются прямолинейными вдоль продольного направления впитывающего изделия. Таким образом, могут быть получены оптимальные характеристики, связанные со сгибаемостью изделия.

Согласно одному варианту осуществления ширина каждой из боковых зон приблизительно такая же, как ширина центральной зоны в ее самой узкой зоне.

Согласно дополнительному варианту осуществления ширина каждой из боковых зон превышает ширину центральной зоны в ее самой узкой зоне.

Согласно дополнительному варианту осуществления центральная зона имеет в промежностной части ширину, которая составляет менее 2/5 от общей ширины впитывающей сердцевины в промежностной части или менее 1/3 от общей ширины впитывающей сердцевины в промежностной части, или менее 1/4 от общей ширины впитывающей сердцевины в промежностной части.

Согласно варианту осуществления впитывающее изделие содержит две канальные зоны, при этом ширина каждой канальной зоны составляет приблизительно 2-3 миллиметра.

Согласно одному варианту осуществления ширина центральной зоны составляет 6-12 миллиметров, 7-10 миллиметров или 8-9 миллиметров.

Согласно одному варианту осуществления материал впитывающей сердцевины представляет собой материал одного и того же типа в боковых зонах, а также в центральной зоне (если сердцевина имеет центральную зону), однако в канальной зоне имеется меньше материала на единицу площади по сравнению с остальными зонами сердцевины. Впитывающая сердцевина может представлять собой один непрерывный слой.

Кроме того, вышеуказанная задача изобретения решается посредством впитывающей сердцевины, предназначенной для использования во впитывающем изделии и имеющей две боковые зоны, проходящие в продольном направлении и разнесенные в поперечном направлении посредством, по меньшей мере, одной канальной зоны, проходящей в продольном направлении, при этом указанная впитывающая сердцевина также имеет в продольном направлении переднюю часть, заднюю часть и промежностную часть между передней частью и задней частью. Кроме того, канальная зона имеет меньшую поверхностную плотность, чем боковые зоны.

Вышеуказанная задача изобретения также решается посредством способа изготовления впитывающей сердцевины, предназначенной для использования во впитывающем изделии, имеющем продольное направление, поперечное направление и направление толщины, при этом указанный способ включает: выполнение проницаемого для текучих сред, верхнего листа; выполнение не проницаемого для текучих сред, заднего листа; формирование, по меньшей мере, одной проходящей в продольном направлении, канальной зоны во впитывающей сердцевине, в результате чего образуются две боковые зоны, проходящие в продольном направлении и разнесенные в поперечном направлении посредством указанной канальной зоны; и закрытие впитывающей сердцевины между верхним листом и задним листом, при этом указанная впитывающая сердцевина имеет в продольном направлении переднюю часть, заднюю часть и промежностную часть между передней частью и задней частью. Кроме того, способ включает формирование указанной канальной зоны с меньшей поверхностной плотностью по сравнению с боковыми зонами.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Изобретение будет описано ниже более подробно со ссылкой на фигуры, показанные в приложенных чертежах.

Фиг.1 показывает выполненный с пространственным разделением элементов вид в перспективе некоторого числа слоев, образующих часть впитывающего изделия согласно изобретению.

Фиг.2 показывает вид впитывающего изделия со стороны, которая будет обращена к предмету нижнего бельяпользователя при ношении изделия.

Фиг.3 показывает сечение впитывающего изделия по фиг.2, выполненное по линии III-III на фиг.2; и

фиг.4 представляет собой увеличенную часть сечения впитывающей сердцевины, показанного на фиг.3.

Фиг.5 показывает упрощенный вид в перспективе устройства для изготовления впитывающей сердцевины.

Фиг.6 показывает вид в разрезе формы для сердцевины, используемой для изготовления указанной впитывающей сердцевины.

Фиг.7 представляет собой вид сбоку устройства для проведения испытания на изгибную жесткость изделия согласно изобретению.

Фиг.8 представляет собой дополнительный вид устройства для проведения испытания на изгибную жесткость.

ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Различные аспекты настоящего раскрытия изобретения будут описаны более полно в дальнейшем со ссылкой на приложенные чертежи. Однако варианты осуществления, раскрытые в данном документе, могут быть реализованы во многих других формах и не должны рассматриваться как ограниченные аспектами, приведенными в данном документе.

Сначала рассматривается фиг.1, на которой показан выполненный с пространственным разделением элементов вид в перспективе впитывающего изделия 1 для личной гигиены согласно изобретению. Согласно варианту осуществления впитывающее изделие 1 представляет собой урологическую прокладку, то есть урологическое защитное изделие, которое специально выполнено и оптимизировано для впитывания малого количества выделенной мочи.

Однако следует понимать, что принципы настоящего изобретения в равной степени применимы для любого типа гигиенического впитывающего изделия. Такие изделия включают различные типы урологических тонких и толстых прокладок, а также гигиенические прокладки, менструальные прокладки, ежедневные прокладки для трусов или аналогичные изделия, которые носят внутри поддерживающих трусов или держателя. Подобные изделия также включают детские подгузники, подгузники-трусы, трусы, приучающие к горшку, подгузники с поясом или аналогичные одноразовые впитывающие предметы одежды.

Фиг.1 показывает урологическую прокладку 1 с определенными слоями, которые вместе образуют готовую прокладку 1. Более точно, урологическая прокладка 1 содержит проницаемый для текучих сред, верхний лист 2 и не проницаемый для текучих сред, задний лист 3. Прокладка 1 также содержит впитывающую сердцевину 4, которая расположена между верхним листом 2 и задним листом 3. Верхний лист 2 расположен на той поверхности, то есть стороне урологической прокладки 1, которая обращена к носителю. Задний лист 3 расположен с нижней стороны прокладки 1, то есть стороны, обращенной к предмету нижнего белья носителя. Кроме того, верхний лист 2 и задний лист 3 выступают вместе в боковом направлении наружу от впитывающей сердцевины 4 вдоль всей периферии впитывающей сердцевины 4. Верхний лист 2, задний лист 3 и впитывающая сердцевина 4 могут состоять из любого материала, пригодного для определенной цели, как рассмотрено ниже с дополнительными подробностями.

Кроме того, принимающий слой 5 расположен между верхним листом 2 и впитывающей сердцевиной 4. Принимающий слой 5 служит в качестве слоя для впуска жидкости, который расположен поверх впитывающей сердцевины 4 и который особенно целесообразен для использования во впитывающем изделии в виде урологической прокладки. Это обусловлено тем, что урологические прокладки обычно используются в ситуациях, когда имеет место выпуск сравнительно большого объема текучей среды за сравнительно короткое время.

Компоненты прокладки 1 могут быть соединены друг с другом с помощью обычных средств, например, посредством адгезива, термоскрепления или ультразвуковой сварки.

Различные слои 2, 3, 4, 5, которые образуют часть впитывающего изделия 1, будут описаны далее более подробно со ссылкой главным образом на фиг.1 и 2.

Согласно варианту осуществления верхний лист 2 образован проницаемым для текучих сред, нетканым материалом или пленкой, которая изготовлена из термопластичных синтетических волокон. Верхний лист 2 обладает достаточной проницаемостью для текучих сред для обеспечения возможности прохождения выпущенных выделенных организмом, текучих сред, таких как моча, сквозь толщину верхнего листа 2 и их последующего поступления в принимающий слой 5 и впитывающую сердцевину 4 для впитывания. Кроме того, верхний лист 2 изготовлен из материала, который является податливым и создает ощущение мягкости для кожи носителя.

Согласно дополнительным вариантам осуществления верхний лист может быть изготовлен из различных рулонных материалов, таких как тканые и нетканые холсты и пленки, вспененных материалов или комбинаций вышеупомянутых материалов. Нетканые материалы, подлежащие использованию для верхнего листа 2, могут представлять собой, например, нетканый материал фильерного способа производства, материалы, полученные кардочесанием и скрепленные смолами, материалы, полученные кардочесанием и скрепленные пропусканием воздуха насквозь, материалы, полученные гидроперепутыванием, или термоскрепленные материалы.

Согласно дополнительным вариантам осуществления верхний лист 2 может быть перфорированным, то есть может быть выполнен с отверстиями для обеспечения проницаемости для текучих сред, и при необходимости также может обладать эластичностью, которая позволяет растягивать его в любом направлении. Кроме того, верхний лист 2 проходит по существу на всей протяженности впитывающего изделия 1. Кроме того, верхний лист 2 может представлять собой один слой или комбинацию из двух или более слоев.

Кроме того, согласно варианту осуществления задний лист 3 образован не проницаемой для текучих сред и воздухопроницаемой пленкой из полиэтилена. Согласно различным вариантам осуществления материалы, которые могут быть использованы для изготовления заднего листа 3, включают тонкие и гибкие пластиковые пленки, не проницаемые для текучих сред, или нетканые материалы, не проницаемые для текучих сред, вспененные материалы, не проницаемые для текучих сред, и ламинаты, не проницаемые для текучих сред.

Согласно варианту осуществления, показанному на чертежах, задний лист 3 образован из одного слоя, но в альтернативном варианте может быть образован многослойной структурой, то есть ламинатом, в котором, по меньшей мере, один слой является не проницаемым для текучих сред. Кроме того, задний лист 3 при необходимости может быть эластичным в любом из двух направлений. Кроме того, могут быть использованы материалы заднего листа, которые не являются полностью не проницаемыми для текучих сред, а являются только стойкими к проникновению текучих сред, в особенности в случаях, когда ожидается впитывание сравнительно малых количеств мочи урологической прокладкой 1. Согласно дополнительным вариантам осуществления задний лист 3 может быть воздухопроницаемым, что означает, что воздух и пар могут проходить через задний лист. Кроме того, при необходимости задний лист 3 может иметь наружную обращенную к предмету одежды поверхность, образованную текстильным материалом, таким как нетканый материал.

Как показано на фиг.1 и 3, задняя сторона заднего листа 3 предусмотрена со скрепляющим средством в виде адгезивных частей 6 (показанных пунктирными линиями на фиг.1), которые покрыты слоем 7 съемной бумаги, когда урологическая прокладка 1 находится в ее «неиспользованном» состоянии. Когда прокладка 1 должна быть использована, пользователь удаляет слой 7 съемной бумаги, так что прокладка 1 может быть прикреплена к предмету нижнего белья.

Кроме того, согласно варианту осуществления, показанному на чертежах, урологическая прокладка 1 содержит впитывающую сердцевину 4, которая образована одним слоем, содержащим волокна вспушенной измельченной целлюлозы и частицы суперабсорбента. Согласно альтернативным вариантам осуществления впитывающая сердцевина 4 может быть образована из любого подходящего впитывающего или впитывающего текучие среды материала, известного в данной области техники, например, из вспененного материала, волокнистой ваты и аналогичных материалов.

Кроме того, согласно варианту осуществления урологическая прокладка 1 содержит впитывающую сердцевину 4, которая состоит из смеси вспушенной измельченной целлюлозы и соответствующего количества частиц суперабсорбента. Подобный материал со сверхвысокой впитывающей способностью хорошо известен в области впитывающих изделий и образован водонабухающим и водонерастворимым материалом, который способен впитывать большие количества текучей среды при образовании гидрогеля. Обычные материалы со сверхвысокой впитывающей способностью способны впитывать текучие среды в количестве, по меньшей мере, в 10 раз превышающем их собственную массу. Согласно варианту осуществления количество указанных частиц суперабсорбента соответствует количеству в пределах 25-55%, предпочтительно 35-50% от общей массы впитывающей сердцевины 4.

Суперабсорбенты смешивают с вспушенной измельченной целлюлозой для формирования впитывающей сердцевины 4. Смесь вспушенной измельченной целлюлозы и частицсуперабсорбента предпочтительно представляет собой однородную смесь во всей впитывающей сердцевине 4.

Как упомянуто выше, урологическая прокладка 1 также содержит принимающий слой 5, который служит в качестве слоя для впуска жидкости и соответственно состоит из синтетических волокон, таких как полиэфирные или полипропиленовые, и может быть соответственно изготовлен посредством скрепления воздухом, проходящим насквозь. Согласно варианту осуществления принимающий слой 5 образован нетканым материалом, который получен кардочесанием, скреплен посредством пропускания воздуха насквозь и имеет поверхностную плотность 50 г/м². Принимающий слой 5 предпочтительно наложен непосредственно поверх впитывающей сердцевины 4. Принимающий слой 5 выполнен с возможностью быстрого приема и распределения сильных потоков жидкости, которая может быть быстро введена во впитывающую сердцевину 4.

Согласно дополнительным вариантам осуществления впитывающая сердцевина 1 может представлять собой однородную и непрерывную структуру из материала одного и того же типа в одном слое или может представлять собой многослойную структуру с ламинатами из одинаковых или разных материалов.

Фиг.2 показывает вид с той стороны урологической прокладки 1, которая предназначена для того, чтобы быть обращенной к телу носителя при ношении урологической прокладки 1. На фиг.2 можно видеть, что урологическая прокладка 1 согласно варианту осуществления имеет удлиненную и по существу прямоугольную форму и содержит переднюю часть 8, заднюю часть 9 и промежностную часть 10 между передней частью 8 и задней частью 9. Выражение «по существу» в данном контексте означает, что, например, углы урологического защитного изделия 1 могут быть скругленными, как показано на фиг.1 и 2. Кроме того, как показано на фиг.2, промежностная часть 10 образует суженную часть прокладки 1, то есть ту часть прокладки 1, которая имеет немного меньшую ширину, чем ширина передней части 8 и задней части 9. Кроме того, промежностная часть 10 образует основную принимающую зону для выделяемой организмом, текучей среды, которая доходит до прокладки 1.

Кроме того, верхний лист 2 и задний лист 3 соединены друг с другом в краевом соединении 11 вокруг периферии впитывающей сердцевины 4. Кроме того, впитывающая сердцевина 4 имеет такой размер, что ее площадь немного меньше площади верхнего листа 2 и заднего листа 3.

Форму урологической прокладки 1, показанной на фиг.1 и 2, не следует рассматривать как ограничивающую изобретение. Соответственно, может быть использована любая другая подходящая форма, такая как форма песочных часов, трапециевидная форма, треугольная форма, овальная форма. Форма изделия по изобретению может быть симметричной относительно поперечной осевой линии, проходящей через изделие, как показано на фиг.2, или может быть асимметричной с концевыми частями, имеющими различающиеся формы и/или различающиеся размеры. Кроме того, задняя часть 9 предназначена для того, чтобы быть ориентированной назад во время использования прокладки 1, в то время как передняя часть 8 предназначена для того, чтобы быть обращенной вперед к животу носителя во время использования.

Согласно варианту осуществления, который показан на фиг.2 и 3 (см. также фиг.1), впитывающая сердцевина 4 образована с канальной зоной 4а, которая имеет вид сравнительно тонкой линии, проходящей вдоль продольного направления впитывающей сердцевины 4, и которая выполнена особым образом, как будет описано ниже. Кроме того, первая боковая зона 4b и вторая боковая зона 4с также образованы в виде зон, проходящих в продольном направлении с наружной стороны канальной зоны 4а.

Согласно варианту осуществления, показанному на чертежах, канальная зона 4а образована одной единственной, по существу прямой линией, но согласно альтернативным вариантам осуществления она может также иметь криволинейную форму или другую соответствующую геометрию. Кроме того, как показано на фиг.2 и 3, канальная зона 4а проходит вдоль всей длины впитывающей сердцевины. Кроме того, несмотря на то, что в данном варианте осуществления, показанном на фиг.2 и 3, показана только одна канальная зона 4а, следует отметить, что изобретение не ограничено одной единственной канальной зоной, но оно также может быть реализовано с двумя или более такими канальными зонами. Это будет описано ниже с дополнительными подробностями.

Подводя итог, можно указать, что впитывающее изделие 1 согласно раскрытому варианту осуществления имеет продольное направление, поперечное направление и направление толщины и содержит проницаемый для текучих сред, верхний лист 2, не проницаемый для текучих сред, задний лист 3 и впитывающую сердцевину 4, заключенную между верхним листом 2 и задним листом 3. Кроме того, впитывающая сердцевина 4 имеет две боковые зоны 4b, 4с, проходящие в продольном направлении, и канальную зону 4a, проходящую в продольном направлении.

Согласно варианту осуществления и как показано, в частности, на фиг.4, канальная зона 4а сформирована с меньшим количеством материала (то есть вспушенной измельченной целлюлозы, при необходимости смешанной с суперабсорбентами) по сравнению с боковыми зонами 4а, 4b. Более точно, канальная зона 4а заполнена меньшим количеством материала по сравнению с остальной частью сердцевины 4, что осуществлено посредством специального производственного процесса, который будет описан ниже более подробно. Это означает, что канальная зона 4а имеет меньшую общую (или среднюю) поверхностную плотность по сравнению с боковыми зонами 4а, 4b, поскольку в указанной канальной зоне 4а имеется меньше материала. Можно утверждать, что канальная зона 4а имеет вид зоны с малой поверхностной плотностью, то есть такой зоны или части впитывающей сердцевины 4, которая сформирована из материала с относительно низкой поверхностной плотностью по отношению к остальным зонам впитывающей сердцевины 4. Это означает, что материал впитывающей сердцевины 4 представляет собой материал одного и того же типа как в канальной зоне 4а, так и в остальных частях впитывающей сердцевины 4, но, тем не менее, в канальной зоне 4а имеется меньше материала на единицу площади по сравнению с остальными зонами сердцевины 4.

Согласно одному варианту осуществления канальная зона во время использования впитывающего изделия имеет участки с малой поверхностной плотностью и по существу такой же толщиной, как боковые зоны сердцевины и центральная зона. Поскольку канальная зона с малой поверхностной плотностью в данномварианте осуществления имеет по существу такую же толщину, как боковые зоны сердцевины, канальная зона согласно данному варианту осуществления также имеет меньшую плотность, чем боковые зоны впитывающей сердцевины. Плотность определяют при приложенном давлении 0,5 кПа. Это означает, что канальная зона 4а образует зону с меньшей плотностью по сравнению с остальной частью впитывающей сердцевины 4, то есть с меньшим количеством материала, определяемым в граммах на квадратный метр (г/м²), по сравнению с остальными частями впитывающей сердцевины 4.

Согласно варианту осуществления соответствующее соотношение поверхностных плотностей между канальной зоной 4а и остальной частью впитывающей сердцевины 4 составляет приблизительно 1:2.

Назначение канальной зоны 4а состоит в том, чтобы способствовать улучшению сгибаемости впитывающей сердцевины 4 и способности впитывающего изделия 1 изгибаться в продольном направлении. Это является важным преимуществом изобретения.

При ссылке на фиг.4 следует отметить, что ширина w канальной зоны 4а составляет приблизительно 2-3 миллиметра. Однако могут иметь место изменения в зависимости от конструкции впитывающего изделия 1, и изобретение не ограничено только вышеуказанными размерами.

Кроме того, ширина w канальной зоны 4а составляет менее 0,4 от ширины w_s соответствующей боковой зоны 4b, 4c. Кроме того, ширина w канальной зоны 4а составляет менее 0,1 от ширины впитывающей сердцевины 4 в ее самой узкой части, то есть промежностной части 10.

Кроме того, как показано на фиг.2, канальная зона 4а имеет длину, которая такая же, как длина впитывающей сердцевины 4, видимая в продольном направлении. Другими словами, канальная зона 4а проходит на всей протяженности впитывающей сердцевины 4 вдоль нее, то есть от конца до конца между ее частями, концевыми в продольном направлении.

Как упомянуто выше и как показано на фиг.1 и 3, урологическая прокладка 1 также имеет скрепляющее средство 6 для закрепления урологического защитного изделия 1 внутри поддерживающего предмета нижнего белья, такого как пара трусов (не показанного на чертежах). Согласно варианту осуществления скрепляющее средство 6 имеет вид двух полосок адгезива, проходящих в продольном направлении и расположенных на задней стороне, то есть обращенной к предмету одежды стороне заднего листа 3.

Согласно альтернативным вариантам осуществления урологическая прокладка 1 может быть выполнена с различными типами скрепляющих средств в виде фрикционных скрепляющих средств, механических скрепляющих элементов, таких как застежка-«липучка», или комбинаций различных типов скрепляющих элементов, известных в данной области техники.

Кроме того, на фиг.1 и 2 показано, что скрепляющее средство 6 закрыто съемным защитным слоем 7. Данный защитный слой может представлять собой бумагу с кремнийорганическим соединением, нетканый материал или любой другой съемный материал, как известно в данной области техники.

Фиг.5 показывает устройство для изготовления впитывающей сердцевины 4 вышеупомянутого типа. Данное устройство базируется на барабане 12 для формирования сердцевин, который содержит вращающийся цилиндр 13. Некоторое число форм 14 для сердцевин расположены вдоль окружной периферии цилиндра 13. Каждая форма 14 для сердцевины образована с внутренним углублением, имеющим форму готовой впитывающей сердцевины 4, а также имеет сетку или сетчатый материал 15 на ее дне. Устройство 16 подачи вышеупомянутого материала для впитывающей сердцевины 4 (то есть волокон вспушенной измельченной целлюлозы, при необходимости смешанных с суперабсорбентами, как упомянуто выше) расположено над барабаном 12 так, что указанный материал заполняет формы 14 для сердцевин, когда они проходят в месте расположения устройства 16 подачи во время вращения цилиндра 13. Для содействия данной операции вакуумная камера 17, включающая в себя источник вакуума, расположена в цилиндре 13 с возможностью всасывания воздуха через формы 14 для сердцевин. Это символически показано посредством стрелок 18 на фиг.5. Таким образом, формы 14 для сердцевин могут быть заполнены вспушенным целлюлозным материалом.

Кроме того, каждая форма 14 для сердцевины выполнена с узкой частью 19, проходящей в продольном направлении, которая соответствует местоположению вышеупомянутой канальной зоны 4а, образующей часть готового изделия.

Во время работы устройства, показанного на фиг.5, вспушенный целлюлозный материал может заполнять каждую форму 14 для сердцевины, когда она проходит мимо устройства 16 подачи. Согласно варианту осуществления каждая форма 14 для сердцевины имеет трехмерную форму, которая выполнена так, что канальная зона 4а с малой поверхностной плотностью формируется в каждой сердцевине 4. Следовательно, образуется готовая впитывающая сердцевина 4 с канальной зоной 4а, имеющей меньшую поверхностную плотность, чем остальные части сердцевины 4, так что, когда сформированная сердцевина 4 выходит из формы 14, она содержит весь необходимый вспушенный целлюлозный материал, включая материал с низкой поверхностной плотностью в канальной зоне 4а.

Фиг.6 показывает вид в разрезе формы 14 для сердцевины для более подробного разъяснения процесса изготовления впитывающей сердцевины 4. Как упомянуто выше, форма 14 для сердцевины снабжена сеткой 15, через которую всасывается воздух, как показано стрелкой со ссылочной позицией 18. Устройство 16 подачи вспушенного целлюлозного материала расположено так, что указанный материал осаждается на сетке 15, как показано на фиг.5.

Благодаря выполнению узкой части 19, проходящей в продольном направлении, никакой воздух не может всасываться через форму 14 для сердцевины в том месте, где расположена данная часть 19. Кроме того, никакой вспушенный целлюлозный материал не может осаждаться там, где расположена часть 19. Однако по мере увеличения высоты слоя вспушенного целлюлозного материала, то есть по мере постепенного формирования впитывающей сердцевины 4, вспушенный целлюлозный материал будет осаждаться на верхней стороне указанной узкой части 19.

Конечная форма впитывающей сердцевины 4, когда она выходит из барабана 12 для формирования сердцевин, будет соответствовать форме, показанной на фиг.4. Верхняя часть канальной зоны 4а на фиг.4 по существу соответствует той части формы 14 для сердцевины, в которой расположена узкая часть 19, то есть данная верхняя часть по существу свободна от материала. Однако на практике в некоторых случаях может иметься некоторое количество материала, осажденного в данной верхней части канальной зоны 4а, которая показана пустой на фиг.4. Например, в некоторых случаях можно ожидать, что будет иметься некоторое количество вспушенного целлюлозного материала, осажденного также в этих частях. Таким образом, может оказаться так, что толщина сердцевины в канальной зоне и боковой зоне может быть по существу одинаковой. Однако поверхностная плотность в канальной зоне всегда будет меньше по сравнению с боковыми зонами.

В любом случае канальная зона 4а будет иметь общую поверхностную плотность материала, которая меньше, чем в остальных частях впитывающей сердцевины 4.

Подводя итоги, следует отметить, что канал 4а образуется в сердцевине благодаря сеткам 15 особой конструкции и узкой части 19, которые обеспечивают осаждение относительно меньшего количества материала сердцевины в канальной зоне 4а по сравнению с количеством материала, осажденного в других зонах сердцевины 4 (выраженным в граммах на единицу площади). Узкая часть 19, проходящая в продольном направлении, может иметь толщину 1-3 мм, например, 2 мм. Форма для сердцевины может иметь толщину, составляющую 3-6, например, 4 мм. При толщине узкой части 19, составляющей 0,5 от толщины формы для сердцевины (от верха формы до сетчатого дна), поверхностная плотность канальной зоны будет составлять приблизительно 0,5 от поверхностной плотности боковых зон.

Согласно дополнительным вариантам осуществления за процессом, показанным на фиг.5 и 6 и предназначенным для получения впитывающих сердцевин 4, может следовать этап сжатия, то есть этап, на котором сердцевину 4 сдавливают в направлении толщины. Этот этап как таковой общеизвестен, и по этой причине он не показан подробно на чертежах.

Подводя итоги, следует отметить, что предмет изобретения в особенности предназначен для использования в качестве урологической прокладки и содержит впитывающую сердцевину 4, которая имеет канальную зону 4а, имеющие меньшую поверхностную плотность по сравнению с остальной частью впитывающей сердцевины 4.

Изобретение не ограничено вариантом осуществления, но может быть изменено в пределах объема охраны приложенной формулы изобретения. Например, материал и размеры, используемые для различных слоев, образующих впитывающее изделие 1, могут варьироваться, как указано выше.

Согласно варианту осуществления впитывающее изделие может содержать две или более канальных зон. В случае использования двух канальных зон они будут образованы в виде двух по существу параллельных линий, проходящих вдоль всей длины впитывающей сердцевины точно так же, как проходит данная одна канальная зона, как показано, например, на фиг.2. В таком случае центральная зона, то есть зона, проходящая по существу в продольном направлении, будет расположена между двумя канальными зонами.

Кроме того, в варианте осуществления, содержащем две канальные зоны, две боковые зоны, проходящие в продольном направлении, будут образованы снаружи каждой канальной зоны. Другими словами, две боковые зоны будут разнесены в поперечном направлении посредством двух канальных зон, проходящих в продольном направлении, и центральной зоны, расположенной между канальными зонами. Ширина центральной зоны в поперечном направлении может быть меньше ширины каждой из боковых зон в поперечном направлении. Ширина двух канальных зон предпочтительно составляет приблизительно 2-3 миллиметра, и ширина центральной зоны составляет приблизительно 9 миллиметров. Однако могут иметь место изменения, зависящие от конструкции впитывающего изделия.

Кроме того, канальные зоны имеют меньшую поверхностную плотность по сравнению с остальными частями впитывающей сердцевины аналогично варианту осуществления, описанному со ссылкой на фиг.1-4.

МЕТОД ИСПЫТАНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СГИБАЕМОСТИ ВПИТЫВАЮЩЕГО

ИЗДЕЛИЯ

Метод испытания:

Режим изгибания (12-92) -метод испытания на сгибаемость

Заключение:

Впитывающее изделие согласно изобретению и такое, как указано выше, демонстрирует уменьшение жесткости изделия, по меньшей мере, на 25%.

Назначение и область применения испытания:

Метод испытания используется для определения сгибаемости, жесткости или сопротивления изделия, когда изделие складывают или сгибают в приспособлении, предназначенном для этого. Метод испытания должен обеспечить определение усилия, которое требуется для придания изделию формы, соответствующей форме тела, после наложения на предмет нижнего белья.

Определение (усилие):

Усилие определяют как сопротивление, которое возникает, когда изделие, которое опирается на нижнее приспособление, покрытое тефлоном, складывают в приспособлении посредством перемещающихся вниз, металлических проволок в верхнем приспособлении.

Принцип:

Изделие свободно опирается на две горизонтальные параллельные опоры, покрытые тефлоном. Образец вдавливают вниз на осевой линии изделия между двумя опорами, используя устройство для испытаний на растяжение. При этом регистрируют максимальное усилие. Подробное описание процесса испытания приведено ниже.

Оборудование:

Подготовка образца:

Порядок проведения испытания:

Разместить изделие на нижнем приспособлении при верхнем листе, обращенном вверх. Сцентрировать изделие так, чтобы верхнее приспособление сталкивалось с изделием точно в центре. Нажать на кнопку пуска.

Вычисление:

Максимальное усилие должно быть зарегистрировано. Установить точность результатов в Н при 1 десятичной единице.

Далее следует более подробное описание метода испытания со ссылкой на фиг.6 и 7. Фиг.7 представляет собой схематический вид сбоку оборудования, используемого для проведения испытания на изгибную жесткость. Фиг.8 представляет собой другой схематический вид сбоку оборудования, если смотреть перпендикулярно виду по фиг.7.

Оборудование содержит базовое приспособление 20 для обеспечения опоры для изделия 1, подлежащего измерению, и верхнее приспособление 21, которое должно быть опущено вниз на изделие 1, опирающееся на базовое приспособление 20. Базовое приспособление 20 содержит базовое средство 22, включающее в себя держатель для прикрепления к устройству для испытаний на растяжение. Базовое средство 22 выполнено с двумя опорными средствами 23а и 23b. Каждое опорное средство 23а, 23b содержит две по существу вертикальные штанги и две горизонтальные штанги 24а, 24b, проходящие горизонтально между данными двумя по существу вертикальными штангами. Опорные средства 23а, 23b прикреплены к базовому средству 22 в таком положении, чтобы они были немного наклонены друг к другу. Следовательно, расстояние между центрами опорных средств 23а, 23b в зоне базового средства 22 составляет приблизительно 87 мм, и расстояние между центрами опорных средств 23а, 23b в зоне горизонтальных штанг 24а, 24b составляет только 40 мм. Горизонтальные штанги 24а, 24b проходят горизонтально и параллельно.

Горизонтальные штанги 24а, 24b покрыты материалом Teflon® и имеют круглое поперечное сечение с диаметром 10 мм (включая тефлон). Поверхность горизонтальных штанг 24а, 24b является гладкой.

Верхнее приспособление 21 включает в себя держатель 25 для прикрепления к устройству для испытаний на растяжение и металлическую проволочную конструкцию 26. Металлическая проволочная конструкция 26 содержит горизонтальную часть для контакта с изделием 1 при опускании по направлению к базовому приспособлению. Горизонтальная часть имеет длину 140 мм. Два конца горизонтальной части присоединены к проволочным частям, проходящим вертикально и имеющим длину 50 мм. После этого проволочные части продолжаются в виде наклонных проволочных частей, также имеющих длину 50 мм и наклоненных по направлению друг к другу так, что верхние концы наклонных проволочных частей расположены на расстоянии 90 мм. После каждой из наклонных проволочных частей следует вторая горизонтальная проволочная часть, имеющая длину 50 мм. В завершение, вторые горизонтальные проволочные части прикреплены к держателю 25. Таким образом, расстояние между вторыми горизонтальнымипроволочными частями в зоне держателя 25 составляет 90 мм. Металлическая проволока 26 имеет диаметр 3 мм и изготовлена из жесткого и несгибающегося материала.

Верхнее приспособление 21 расположено относительно базового приспособления 20 так, что металлическая проволочная конструкция 26 является по существу параллельной горизонтальным штангам 24а, 24b.

Для испытания приспособления 20, 21 прикрепляют к устройству для испытаний на растяжение. Верхнее приспособление регулируют так, чтобы расстояние между горизонтальной металлической проволокой и самой верхней стороной образца, опирающегося на основание 22 базового приспособления, составляло приблизительно 2 мм. При данном расстоянии образец может быть легко размещен в заданном положении на базовом приспособлении. Образец должен быть размещен так, чтобы верхнее приспособление воздействовало на середину образца.

Для испытания верхнее приспособление опускают по направлению к образцу со скоростью 200 мм/мин для толкания изделия вниз между горизонтальными опорами. Испытание заканчивают, когда все изделие будет втолкнуто вниз между опорами.

Результаты измерений:

В нижеприведенной Таблице 1 показаны результаты измерений для обычной урологической прокладки, в то время как в нижеприведенной Таблице 2 показаны результаты измерений для урологической прокладки в соответствии с настоящим изобретением. Обе серии испытаний базировались на методике, предусматривающий 25 измерений.

Таблица 1:

Таблица 2:

Заключение:

В заключение было отмечено, что среднее значение для обычной урологической прокладки составляло 1,8408 Н, в то время как среднее значение для урологической прокладки согласно изобретению составляло 1,3771 Н. Это означает, что прокладка согласно изобретению имеет жесткость или сгибаемость изделия, которая на 25,2% меньше/больше по сравнению с обычной прокладкой.

Реферат

Изобретение относится к впитывающему изделию (1), имеющему продольное направление, поперечное направление и направление толщины и содержащему проницаемый для текучих сред верхний лист (2), не проницаемый для текучих сред задний лист (3) и впитывающую сердцевину (4), заключенную между верхним листом (2) и задним листом (3) и имеющую в продольном направлении переднюю часть (8), заднюю часть (9) и промежностную часть (10) между передней частью (8) и задней частью (9), при этом впитывающая сердцевина (4) имеет две боковые зоны (4b, 4c), проходящие в продольном направлении и разнесенные в поперечном направлении с помощью по меньшей мере одной канальной зоны (4а), проходящей в продольном направлении. Канальная зона (4а) имеет меньшую поверхностную плотность, чем боковые зоны (4b, 4c). Изобретение также относится к впитывающей сердцевине (4) и способу изготовления указанного впитывающего изделия (1). 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Формула