Код документа: RU2179428C2
Изобретение относится к местной повязке для дермального и трансдермального введения вещества, которая включает признаки ограничительной части п.1 формулы изобретения.
Изобретение также относится к способу изготовления местной повязки для дермального или трансдермального введения в соответствии с изобретением.
Данное изобретение относится к повязкам, предназначенным для использования при местном введении лекарственных средств и других веществ.
Известно, что лекарственные средства вводят дермально и трансдермально, то есть путем удерживания лекарственного средства в тесном контакте с кожей больного таким образом, что активная составляющая медленно поступает в кожу и проходит через нее и всасывается в тело больного в течение продолжительного периода времени.
Лекарственное средство обычно удерживают в определенном месте в течение требуемого периода времени, используя клейкую накладку.
В патенте ЕР-А-0013606 описывается клейкая накладка для трансдермального введения лекарственных средств, которая содержит слоистую опорную ленту, которой придана такая форма, что в ленте образована полость, которая заполняется полимерной основой, содержащей лекарственное средство, подлежащее введению. Полость ограничена липким веществом, приклеиваемым к коже, и герметично закрыта слоистой закрывающей лентой, которая удерживается в заданном положении с помощью клейкого вещества. Закрывающая лента выполнена с поверхностным слоем из материала для отделения ленты, так что ее можно легко отделить от опорной ленты, чтобы открыть полимерную диффузионную основу и вещество, приклеиваемое к коже, в целях их использования.
В патенте ЕР-В 0181333 описывается клейкая накладка для трансдермального введения, которая содержит опорную ленту, имеющую кольцо из материала с микропорами, прикрепленное к опорной пластине, которая представляет собой изделие из слоистого материала со слоями полиэтилена, металлической фольги и сложного полиэфира. Кольцо из материала с микропорами имеет поверхностный слой клейкого вещества, приклеиваемого к коже, и ограничивает центральную полость, которая содержит лекарственное средство, подлежащее введению. Закрывающая лента выполнена из того же слоистого материала, что и вышеупомянутая опорная пластина, и удерживается в определенном положении с тем, чтобы герметично закрыть полость, причем указанная закрывающая лента удерживается путем ввода слоя, предназначенного для отделения закрывающей ленты и имеющегося на поверхности закрывающей ленты, в контакт с клейким веществом, приклеиваемым к коже, и с помощью кольца, которое путем термосклеивания закреплено между слоистыми материалами опорной ленты и закрывающей ленты за внешней периферией кольца из материала с микропорами. Лекарственное средство, содержащееся в полости, и клейкое вещество, приклеиваемое к коже, открывают для использования путем отделения части слоистого материала опорной лентой с прикрепленным кольцом из материала с микропорами с помощью отрывания слоистого материала по периметру кольца из перфорационных отверстий.
В вышеупомянутых известных конструкциях герметизация полости обеспечивается за счет контакта между слоем приклеиваемого к коже клейкого вещества, который имеется на опорной ленте, и слоем для отделения, имеющимся на закрывающей ленте, а в конструкции по патенту ЕР-В 0181333 используется еще и наружное кольцо, прикрепленное путем термосклеивания. При данной конструкции существует проблема, заключающаяся в том, что лекарственное средство, содержащееся в полости, может по меньшей мере частично вытечь, например, путем диффузии в окружающее клейкое вещество и/или другие слои, особенно в том случае, если лекарственное средство мобильно (может перемещаться) или обладает свойством летучести и, в частности, если лекарственное средство находится в полости само по себе или им пропитана мягкая прокладка или какой-либо другой элемент, то есть лекарственное средство может быть легко отделено в отличие от случая, когда оно находится в среде, такой как полимерная основа по патенту ЕР-А-0013606. Поскольку трансдерамальные повязки можно использовать для точного введения заранее определенных количеств лекарственных средств, очевидно, что вытекание или улетучивание некоторого количества лекарственного вещества из полости может представлять собой серьезную проблему.
Местная повязка вышеупомянутого типа также описана в австралийской заявке на патент 75975/91. Эта повязка выполнена с опорным слоем, который содержит опорную пластину, которая только частично закрывает упругий слой, и включает признаки ограничительной части п.1 формулы изобретения.
В вышеупомянутом австралийском документе опорная пластина (основа) выполнена в виде отдельных кусков материала основы, которые в процессе изготовления должны быть помещены один за другим на непрерывный слой упругого материала в заранее определенных положениях. Это представляет собой операцию, которая, однако, порождает новую проблему. Поскольку опорная пластина изготовлена из очень тонкого материала толщиной порядка 10-50 мкм, края указанных кусочков основы будут загибаться вверх, что делает наложение дисков на упругую конструкцию (упругий материал) более трудным и при определенных обстоятельствах почти невозможным. Даже если диск установлен надлежащим образом на упругую конструкцию, возможно негативное воздействие на место герметичного присоединения диска к упругой конструкции, и в процессе использования накладки могут иметь место утечки.
Наиболее очевидный способ решения данной проблемы заключается в том, что опорный диск или пластину выполняют в виде непрерывного слоя, закрывающего весь непрерывный слой упругого материала. Однако при этом получается негибкая повязка, которую будет трудно наложить на некоторые части тела, такие как локти, колени, кисти рук и т.д. Кроме того, такая повязка создает значительные неудобства для пользователя. Следовательно, в готовой накладке опорная пластина должна быть меньше, чем упругий материал.
Таким образом, необходимо решить данную проблему без уменьшения гибкости готового изделия.
Следовательно, задачей настоящего изобретения является разработка местной повязки вышеупомянутого типа, в которой преодолены недостатки, присущие известным повязкам, и которая представляет собой повязку, которая прилипает надлежащим образом к коже пользователя без утечки активного вещества, которую удобно накладывать и которая удобна для пользователя, когда она распределена на коже. Кроме того, эту повязку просто и удобно изготавливать, и она может быть легко распечатана, когда требуется наложить ее на кожу.
Это достигается за счет того, что опорная конструкция имеет полоски, проходящие от периферийного края опорного диска к периферийным краям упругого слоя, как описано в отличительной части пункта 1 формулы изобретения.
Дополнительные предпочтительные варианты исполнения описаны в зависимых пп.2-4.
Кроме того, задачей настоящего изобретения является разработка способа изготовления местной повязки для трансдермального введения, который описан в пункте 5 формулы изобретения, а также применение местной повязки по изобретению для трансдермального введения активного вещества, как описано в пп.9 и 10 формулы изобретения.
Дополнительные предпочтительные операции описаны в зависимых пп.5-8.
Местная
повязка по настоящему изобретению описана далее в виде примера со ссылкой на приложенные чертежи, на которых:
фиг. 1 представляет собой сечение предпочтительного варианта исполнения повязки
по изобретению, выполненное по линии 1-1 на фиг.3;
фиг. 2 представляет собой вид спереди закрывающей конструкции повязки по фиг.1,
фиг.3 представляет собой вид спереди опорной
конструкции повязки по фиг. 1,
фиг.4 схематично иллюстрирует способ изготовления повязки.
Далее приведено описание повязки применительно к предпочтительному варианту исполнения повязки по изобретению.
Повязка имеет опорную конструкцию 1 и закрывающую конструкцию 2, как можно видеть на фиг.1-3.
Опорная конструкция 1 содержит диск 3, который предпочтительно, но не обязательно имеет круглую форму и изготовлен из непроницаемого материала, например слоистого материала, такого, например, как металлическая фольга, покрытая с противоположных сторон слоями полимера. Одна сторона слоистого материала или один из полимерных слоев прикреплен центрально к слою 4 упругого материала, такого, например, как поропласт (пенопласт). Упругий пористый материал покрыт слоем 5 клейкого вещества, которое прилипает в коже пользователя.
Закрывающая конструкция изготовлена из непроницаемого материала, например, слоистого материала, такого, например как металлическая фольга, покрытая с одной стороны слоем полимера. В предпочтительном варианте исполнения изобретения закрывающая конструкция выполнена из металлической фольги, которая имеет большую толщину и более жесткая по сравнению с материалом опорной конструкции. Эта закрывающая конструкция обеспечивает опору для повязки, чтобы предотвратить деформирование повязки и утечку активного вещества в процессе хранения и манипулирования повязкой.
Чтобы предотвратить отгибание вверх краев диска 3, когда его помещают на упругий слой в процессе изготовления, диск 3 выполнен с упрочняющими полосками 20 как одно целое. Количество этих полосок 20 предпочтительно, но не обязательно равно четырем, и они проходят от периферийного края диска 3 снаружи к периферийным краям упругого слоя 4, и эти полоски предусмотрены вдоль периферии диска 3 и расположены предпочтительно, но не обязательно под углом 90o друг относительно друга, см. фиг.3. Полоски 20 и диск 3 выполнены из одного материала и прикреплены к упругому слою 4. Размер полосок 20 определяется расстоянием между периферийным краем диска 3 и периферийными краями упругого материала 4. Испытания показали, что наилучший результат, а именно полное устранение "эффекта отгибания вверх", достигается, когда полоски 20 расположены центрально вдоль сторон упругого слоя 4, как можно видеть на фиг.3. Для достижения желаемого эффекта полоски 20 должны иметь определенный размер в боковом направлении, например определенную ширину, но эта ширина должна быть как можно меньшей, чтобы существенно не снизить упругость упругого слоя 4. В предпочтительном варианте исполнения ширина полосок 20 составляет примерно от 5 до 20%, предпочтительно около 10% суммарной длины сторон упругого слоя.
Диск 3 центрально прикреплен к упругому слою 4. Упругий слой 4 имеет выполненный центрально, по существу круглый вырез 7. Вся поверхность упругого слоя покрыта клейким веществом 5, а центрально расположенный вырез полностью свободен от такого клейкого вещества.
Внутри выреза 7 создана полость 8 и внутри полости 8 размещена дискообразная мягкая прокладка 9 из пористого материала. Толщина мягкой прокладки 9 немного больше толщины упругого слоя 4. Мягкая прокладка расположена центрально в полости и имеет диаметр, который меньше диаметра выреза 7, так что между ними образуется кольцевое пространство 10. Мягкая прокладка прикреплена к диску 3 любым пригодным способом, таким, например, как термосклеивание.
Закрывающая конструкция 2 содержит диск 12 из непроницаемого материала, такого, например, как металлическая фольга, покрытая с обеих сторон слоями полимера. Одна сторона диска 12 прикреплена к пластине из прокладочного материала 13, предназначенного для отсоединения, и диск 12 может быть прикреплен к прокладочному материалу 13, предназначенному для отсоединения путем кругового термосклеивания.
Предназначенный для отсоединения прокладочный материал 13 имеет центральный вырез 15, размеры которого такие же, как и у выреза в упругом слое 4.
Закрывающую конструкцию 2 накладывают на опорную конструкцию 1 таким образом, что прокладочный материал 13 оказывается выровненным относительно покрытого клейким веществом упругого слоя 4 и наложенным на него, а две конструкции 1 и 2 удерживаются вместе с помощью клейкого вещества 5 и герметичного соединения между дисками 3 и 12.
Центральная круглая часть 16 диска 12 выполнена таким образом, что в ней имеется по существу круглый выступ 17, ограничивающий тем самым чашеобразный элемент 18. Форма выступа выбрана такой, что он будет размещен внутри границ выреза 15 в предназначенном для отсоединения прокладочном материале 13 и упругом слое 4, когда закрывающая конструкция 2 и опорная конструкция 1 соединены вместе. В этом положении выступ 17 будет проходить через два выреза 15 и 7 и входить в контакт с диском 3. Выступ 17 присоединен к диску 3 путем термосклеивания.
Мягкая прокладка 9 пропитана активным веществом, подлежащим дермальному и трансдермальному введению путем использования повязки по изобретению. Мягкая прокладка изготовлена из пористого материала, предпочтительно целлюлозного материала.
Примерами активных веществ, которые могут быть дермально и трансдермально введены путем использования местной повязки по изобретению, являются местные анестезирующие средства, такие как EMLA®, анальгезирующие (болеутоляющие) средства, стероиды, никотин, антибиотики.
Благодаря предпочтительной конструкции повязки активное вещество полностью герметично закрыто между диском 3 и диском 12, тем самым отсутствует возможность выхода этого вещества в соседние слои.
Когда повязку необходимо использовать, закрывающую конструкцию 2 снимают, тем самым она отделяется от слоя 5 клейкого вещества в зоне предназначенного для отсоединения прокладочного материала 13, и выступ 17 отходит от диска 3, разрушая герметичное соединение между ними. Затем повязка может быть наложена на кожу, так что слой 5 клейкого вещества будет удерживать повязку в заданном положении, причем мягкая прокладка 9 будет находиться в контакте с кожей.
Местная повязка по изобретению может быть быстро наполнена и надежно закрыта, и рациональное изготовление таких повязок может быть обеспечено в условиях массового производства при сохранении соответствующего уровня гигиены и безопасности. Более того, получающаяся в результате повязка особенно удобна в использовании, и может быть обеспечена эффективная лекарственная терапия, и при этом избегают вытекания веществ, которые могут запачкать одежду и создать дискомфорт для больного.
Описанная выше повязка может быть изготовлена путем использования способа, который описан ниже со ссылкой на фиг.4.
Непроницаемый слоистый материал закрывающей конструкции изготовлен промышленным способом и подается в виде первого непрерывного удлиненного листа 21 с первого барабана 22. На позиции 23 листовой штамповки в первом листе 21 образуют выступ 17, тем самым создавая чашеобразный элемент 18.
Упругий слой 4 с клейким веществом 5 и предназначенным для отсоединения прокладочным материалом 13 подается в виде второго непрерывного удлиненного листа 41 со второго барабана 42, а на позиции 43 вырезания образуют вырезы 7. Эти вырезы ограничивают полости 8 в упругой конструкции. После вырезания этот второй удлиненный лист 41 размещают на верхней поверхности слоистого материала закрывающей конструкции, например первого листа 21, и крепят к ней предпочтительно путем термосклеивания.
Опорную конструкцию 1 изготавливают на параллельно работающей технологической линии. Непроницаемый слоистый материал опорной конструкции изготовлен промышленным способом и подается в виде непрерывного удлиненного листа 51 с третьего барабана 52. После этого мягкие прокладки 9, которые изготовлены промышленным способом, подают из трубы 91, устанавливают на опорном листе и герметично присоединяют к нему на позиции 92 герметичного присоединения (склеивания). После этого на позиции 93 наполнения мягкие прокладки 9 наполняют активным веществом. В соответствии с вышеописанным предпочтительно, если мягкие прокладки заполняют активным веществом после их установки на опорном листе и герметичного соединения с ним, но также можно заполнять их активным веществом перед операцией установки и герметичного присоединения (склеивания).
После наполнения мягких прокладок удлиненный лист 51 поступает на позицию 53 вырезания. На этой позиции части слоистого материала, которые не образуют элементы диска 3 и полосок 20, вырезают таким образом, что опорный материал все еще сохраняется в виде удлиненного листа, тем самым полоски, предусмотренные на соседних дисках, присоединены друг к другу. За счет этого избегают отгибания вверх краев дисков, что, как описано выше, существенно облегчает манипулирование изделиями и их изготовление.
На следующей операции непрерывный удлиненный лист, состоящий из дисков 3 и полосок 20, с расположенными на нем мягкими прокладками 9 переворачивают вверх дном и размещают на верхней поверхности упругого слоя 4, как можно видеть на фиг. 4. Тем самым мягкие прокладки 9 оказываются размещенным внутри чашеобразных элементов 18, ограниченных выступами 17. После этого упругий слой 4 и закрывающую конструкцию 2, с одной стороны, и опорный диск 3 и выступ 17, с другой стороны, скрепляют вместе предпочтительно путем использования термосклеивания на позиции 55 термосклеивания. Тем самым образуются круглые уплотняющие кольца 6, которые получены путем термосклеивания и окружают полость 8, выступ 17, чашеобразный элемент 18 с мягкой прокладкой 9 и вырезы 7.
Непрерывный лист из повязок, который получают в результате использования вышеописанного способа изготовления, разрезают на позиции 56 разрезания, чтобы получить отдельные повязки.
Возможные модификации изобретения
Естественно, повязка и способ изготовления по изобретению могут быть модифицированы в рамках объема приложенных пунктов формулы изобретения. Таким
образом, можно заменить материалы, выбранные выше, а также форму и размеры различных деталей, в частности вырезы и диск опорной конструкции не обязательно должны быть круглыми, но могут иметь любую
другую пригодную форму, например овальную, квадратную или прямоугольную. Полоски 20 могут быть расположены иным образом вокруг периферии диска опорной конструкции и могут иметь другие формы. Тем не
менее важно избежать эффекта отгибания вверх краев диска в процессе изготовления повязки. Опорная конструкция должна быть гибкой, но вместе с тем она должна создавать непроницаемый опорный элемент для
активного вещества.
Опорная конструкция и закрывающая конструкция могут быть изготовлены из одного и того же материала или из различных материалов, предпочтительно из слоистого материала из металлической фольги и полимера, но можно использовать любой другой материал, имеющий аналогичные свойства. Полимерной составляющей слоистого материала может быть полиэтилен, полипропилен, сложный эфир, иономер.
Как рабочие позиции, так и операции на технологической линии, также могут быть модифицированы в рамках объема приложенных пунктов формулы изобретения.
Изобретение относится к повязкам, предназначенным для использования при местном введении лекарственных средств и других веществ. Местная повязка для дермального или трансдермального введения вещества, содержащая опорную конструкцию (1), содержащую диск (3), мягкую прокладку (9), содержащую активное вещество, упругий слой (4) с клейким веществом (5), нанесенным на одну сторону упругого слоя (4). Упругий слой и слой клейкого вещества выполнены с вырезом (7), ограничивающим полость (8), в которой размещена мягкая прокладка (9). Диск (3) опорной конструкции (1) расположен со стороны упругого слоя, удаленной от стороны, на которую нанесено клейкое вещество. Этот диск частично закрывает упругий слой (4) и закрывающую конструкцию (2), имеющую предназначенный для отсоединения прокладочный материал и чашеобразный элемент (18). Чашеобразный элемент выполнен таким, чтобы в нем размещалась мягкая прокладка (9) в процессе изготовления и хранения повязки. Указанная закрывающая конструкция (2) предусмотрена со стороны упругого слоя (4), на которую нанесено клейкое вещество. Опорная конструкция (1) выполнена с одной или более упрочняющими полоcками (20), проходящими снаружи от периферийного края опорного диска (3) в направлении периферийных краев упругого слоя (4). При этом диск опорной конструкции и упрочняющие полоски вырезаны из единого непрерывного листа. Закрывающая конструкция (2) и опорная конструкция (1) герметично соединены вместе в пределах полости (8). Также разработан способ изготовления местной повязки по изобретению и предложено применение той же местной повязки. Техническим результатом изобретения является удобство пользования повязкой, которая прилипает надлежащим образом к коже пользователя без утечки активного вещества. Кроме того, эту повязку просто и удобно изготавливать, и она может быть легко распечатана, когда требуется наложить ее на кожу. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.