Имплантируемая паста и ее применение - RU2016140417A
Код документа: RU2016140417A
Формула
1. Имплантируемая паста, содержащая
(a) биологически активный стеклянный порошок, имеющий распределение частиц по размеру, составляющее 0,5-45 мкм, в количестве 10-30 мас.% общей массы биологически активного стекла,
(b) биологически активные стеклянные гранулы, имеющие распределение гранул по размеру между 100 и 4000 мкм, в количестве 90-70 мас.% общей массы биологически активного стекла в пасте,
(c) полиэтиленгликоль с низкой молекулярной массой, имеющий диапазон молекулярной массы, составляющий 200-700 г/моль,
(d) полиэтиленгликоль со средней молекулярной массой, имеющий диапазон молекулярной массы, составляющий 700-2500 г/моль,
(e) полиэтиленгликоль с высокой молекулярной массой, имеющий диапазон молекулярной массы, составляющий 2500-8000 г/моль и
(f) глицерин,
при этом состав биологически активного стекла содержит 45-55 мас.% SiO2, 20-25 мас.% Na2O, 18-25 мас.% CaO и 3-6 мас.% P2O5, и где молекулярная масса полиэтиленгликоля с низкой молекулярной массой и полиэтиленгликоля со средней молекулярной массой отличаются друг от друга по меньшей мере на 80 г/моль и что молекулярная масса полиэтиленгликоля со средней молекулярной массой и полиэтиленгликоля с высокой молекулярной массой отличаются друг от друга по меньшей мере на 300 г/моль.
2. Паста по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит
(g) терапевтически активный агент.
3. Паста по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит биологически активные стеклянные гранулы (b), имеющие распределение гранул по размеру, составляющее 125-315 мкм.
4. Паста по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит биологически активные стеклянные гранулы (b), имеющие распределение гранул по размеру, составляющее 315-500 мкм.
5. Паста по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит биологически активные стеклянные гранулы (b), имеющие распределение гранул по размеру, составляющее 500-800 мкм.
6. Паста по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит биологически активные стеклянные гранулы (b), имеющие распределение гранул по размеру, составляющее 1000-2000 мкм.
7. Паста по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что общее количество биологически активного стекла составляет 50-80 м% общей массы пасты.
8. Паста по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что количество полиэтиленгликоля с низкой молекулярной массой, имеющего диапазон молекулярной массы, составляющий 200-700 г/моль (c), составляет 2-15 м%, количество полиэтиленгликоля со средней молекулярной массой, имеющего диапазон молекулярной массы, составляющий 700-2500 г/моль (d), составляет 8-48 м% общей массы пасты и что количество полиэтиленгликоля с высокой молекулярной массой (e) составляет 1-10 м% общей массы пасты.
9. Паста по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что общее количество полиэтиленгликолей составляет 20-50 м% общей массы пасты, и что количество глицерина (f) составляет до 10 м% общей массы пасты.
10. Паста по любому из пп. 2-9, отличающаяся тем, что количество терапевтически активного агента (g) составляет до 30 м% общей массы пасты.
11. Паста по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что состав биологически активного стекла содержит 45-54 мас.% SiO2, 22-25 мас.% Na2O, 19-25 мас.% CaO и 3,5-6 мас.% P2O5.
12. Паста по п. 11, отличающаяся тем, что состав биологически активного стекла содержит 53 мас.% SiO2, 23 мас.% Na2O, 20 мас.% CaO и 4 мас.% P2O5 или 45 мас.% SiO2, 24,5 мас.% Na2O, 24,5 мас.% CaO и 6 мас.% P2O5.
13. Применение пасты по любому из пп. 1-12 в получении импланта для использования при формировании кости или покрытия импланта.
14. Имплант, покрытый пастой по любому из пп. 1-12.
