Пленки на основе плазмы и способы их получения и использования - RU2021119683A

1. Гибкая пленка на основе плазмы, содержащая от 2,5 до 10 Международных единиц (IU) тромбина на мл плазмы и имеющая толщину в пределах от 0,005 до 0,1 мм, где указанная гибкая пленка характеризуется разрывным давлением от 50 до 1000 мм рт. ст.

2. Гибкая пленка на основе плазмы по п. 1, где указанная гибкая пленка характеризуется разрывным давлением от 100 до 1000 мм рт. ст.

3. Гибкая пленка на основе плазмы по п. 1, где указанная гибкая пленка характеризуется разрывным давлением от 100 до 800 мм рт. ст.

4. Гибкая пленка на основе плазмы по п. 1, где указанная гибкая пленка характеризуется разрывным давлением от 100 до 600 мм рт. ст., или от 100 до 500 мм рт. ст., или от 100 до 450 мм рт. ст., или 140 мм рт. ст., или 150 мм рт. ст., или 175 мм рт. ст., или 200 мм рт. ст., или 225 мм рт. ст., или 250 мм рт. ст., или 275 мм рт. ст., или 300 мм рт. ст., или 325 мм рт. ст., или 350 мм рт. ст., или 375 мм рт. ст., или 400 мм рт. ст.

5. Гибкая пленка на основе плазмы по п. 1, где указанная гибкая пленка характеризуется содержанием воды примерно 3-6 мас.%.

6. Гибкая пленка на основе плазмы по п. 1, где указанная гибкая пленка дополнительно содержит: антибиотический агент; противовоспалительный агент; противоинфекционные агенты; факторы роста; хемокины; иммуномодуляторы; ранозаживляющий агент; активатор системы коагуляции; анти-коагуляционный агент; противоспаечный агент; антифибринолитический агент; пенициллин; серебро; хлоргексидин; хемокин, полученный из стромальных клеток; фактор 1 альфа, полученный из стромальных клеток; фактор 1 бета, полученный из стромальных клеток; фибриноген; фактор VIIa; CXCL-12; гепарин; апротинин; транексамовую кислоту; неионное поверхностно-активное вещество; Pluronic F68; TWEEN 80; ингибитор COX-2 или нимесулид, однородно распределенные в указанной пленке.

7. Гибкая пленка на основе плазмы по п. 1, где указанная плазма представляет собой плазму крови животного или человека.

8. Гибкая пленка на основе плазмы по п. 1, где указанная плазма представляет собой свежезамороженную плазму (FFP) или плазму, не содержащую патогенов.

9. Гибкая пленка на основе плазмы по п. 1, где указанная пленка содержит один или несколько увлажнителей.

10. Гибкая пленка на основе плазмы по п. 1, где указанная пленка содержит адгезивную подкладку.

11. Гибкая пленка на основе плазмы по п. 1, где указанная пленка представляет собой стерилизованную пленку.

12. Гибкая пленка на основе плазмы по любому из пп. 1-11, при изготовлении посредством:

(a) смешивания плазмы крови с одним или двумя активаторами системы коагуляции, выбранными из: от 2,5 до 10 Международных единиц (IU) тромбина на мл плазмы; и примерно от 0,65 до 1,3 мг ионов кальция на миллилитр (мл) плазмы, чтобы вызвать свертывание плазмы, где плазма содержится в форме для формования; и

(b) поддержания плазмы в форме для формования в течение времени необходимого для свертывания плазмы и формирования пленки.

13. Гибкая пленка на основе плазмы по п. 12, где, в течение времени проведения стадии (b) или в конце данной стадии, к плазме в указанной форме для формования прикладывается давление.

14. Применение гибкой пленки на основе плазмы по любому из пп. 1-11 в качестве кровоостанавливающего средства.

15. Применение по п. 14, где указанное кровоостанавливающее средство предназначено для остановки кровотечения, от умеренного до тяжелого.

16. Применение по п. 14, где указанное кровоостанавливающее средство предназначено для остановки артериального кровотечения.

17. Применение по п. 14, где указанное кровоостанавливающее средство дополнительно служит в качестве противоспаечного слоя для уменьшения или предотвращения развития вызванных хирургической операцией спаек.

18. Применение по п. 14, где указанное кровоостанавливающее средство дополнительно служит в качестве ранозаживляющего пластыря.

19. Применение по п. 14, где указанное кровоостанавливающее средство дополнительно служит в качестве повязки на рану.