Код документа: SU1409635A1
а со
СП
Изобретение относится к химии вы- фжомолекулярных соединений, в част- Йости к новому водорастворимому со- г|олнмеру Н,Ы-диметил-М,Ы-диаллиламмо- 1 ийхлорида (ДМДААХ) с Н,Н-диметил h,К-диаллиланмонийдигидрофосфатом (ДВДААФ), являющемуся эффективным ингибитором солеотложения в нефтепромысловом оборудовании.
Целью изобретения является создание сополимера ДМДААХ с ДМДААФ, обла- ; акщего эффективной ингибирующёй активностью в процессах солеотложений S нефтепромысловом оборудовании
Пример 1, В реактор загружают 00 г 40%-ного водного раствора ГДНДААХ с вязкостью l 0,60 дл/г и г;о каплям прибавляют 49 г ортофосфор- иой кислоты при . (Через 30 мин перемешивания полученный продукт осаждают в ацетон. После трехкратного гереосаждения продукта из спирта в смесь ацетона и четьфеххлористого углерода (3/1) содержание фосфора не меняется. Образовавшийся водорастворимый сополимер состава 90/10 (ДМДААХ /ДМДААФ) имеет характеристическую Еязкость 0,60 дл/г в 0,6 н. растворе NaCl при (ММ 30000).
Пример 2. В реактор загружают 400 г 40%-ного водного раствора ПДМДААХ с вязкостью ,1 дл/г и по каплям прибавляют 98 г рртофосфорной кислоты при . Через 45 мин перемешивания полученный продукт осаждают в ацетон После т1)ехкратного переосаждения про- рукта из спирта в смесь ацетона и четыреххлористого углерода (3/1) содержание фосфора не меняется. ОбразоЕавшийся водорастворимый сополимер с|остава 70/30 (ДМДААХ/ДМДААФ) имеет }4арактеристическую вязкость l 42,1 дл/г и 0,6 н. растворе NaCl при (ММ 150000).
i
Пример 3. В реактор загружаю
400 г 40%-ного водного раствора (ДМДААХ с вязкостью ,5 дл/г и rto каплям прибавляют 294 г ортофос- (|(юрной кислоты при 25°С. Через 30 мин 11еремешивания полученный продукт вы- 4аживают в ацетон. После трехкратног ереосаждения продукта из спирта в (Ыесь ацетона и четыреххлористого Углерода j(3/1) содержание фосфора не ь еняется. Образовавшийся водораство- сополимер состава 50/50 (ДМДААХ /ДЩААФ) имеет характеристическую
-
5
вязкость ,5 дл/г в 0,6 н. растворе NaCl при (MN 300000).
Пример 4, В реактор загружают 400 г 40%-ного водного раствора ПДМДААХ с вязкостью 7 2,1 дл/г и по каплям прибавляют 490 г ортофос- форной кислоты при 25 С. Через 30 мин перемешивания полученный продукт высаживают в ацетон. После трехкратного переосаждения продукта из спирта в смесь ацетона и четыреххлористого У1 лерода (3/1) содержание фосфора не меняется. Образовавшийся водорастворимый сополимер i состава 20/80 (ДМДААХ/ДМДААФ) характеристическую вязкость 2,1 дл/г в 0,6н. растворе NaCl при .
При, мер5. В реактор загружают 400 г 40%-ного водного раствора П,ДМДААХ с вязкостью 0,6 дл/г и по каплям прибавляют 980 г ортофосфорной кислоты при . Через 45 мин перемешивания полученный продукт высаживают в ацетон. После трехкратного переосаждения продукта из спирта в смесь ацетона и четыреххлористого уг-. дерода (3/1) содержание фосфора не меняется. Образовавшийся водорастворимый сополимер состава 3/97 (ДМДААХ/ /ДМДААФ) имеет характеристическую вязкость 1 0,6 дл/г в 0,6 н. растворе NaCl при 25 с,
Полученные сополимеры были испытаны в качестве ингибитора солеотложения в нефтепромысловом оборудовании .
Сравнение ингибирующёй способности полученных сополимеров и известных соединений на основе полиэтилен- полиамина-метилфосфоновой кислоты и полидиметилдиаллиламмонийхлорида показывает, что предложенные сополимеры являются более эффективными ингибиторами солеотложения в нефтепромысловом оборудовании.
Испытание ингибирующёй способности проводят по стандартным методикам, используя водный раствор ингибитора с рН 6,5-7.
Приме р 6, Обработку минерализованной воды осуществляют путем введения в 750 мл пластовой воды 5- 10 мг/л известных и предложенных ингибиторов солеотложения. В стакан из нержавеющей стали доливают по 200 мл минерализованной воды, обработанной ингибитором в количестве 5,0 и 10,0 мг/л, после чего часть воды испаряют нагреванием. В процессе испарения ведут непрерывное добавление 550 мл минерализованной воды, обработанной ингибитором, тем самым поддерживая рабочий объем постоянным. Во всех случаях кратность упаривания составляет 2,75.
В качестве минерализованной пласгде мол.%, с мол.м. 0- 300 тыс. Б качестве ингибитора соле- отложений в нефтепромысловом оборудовании .
2. Способ получения сополимера К,Ы-диметил-М,Н-диаллиламмонпйхлорида и N, К-диметил-1, N-диаллиламмонийди- гидрофосфата путем взаимодействия
Изобретение относится к водорастворимому сополимеру диметилдиаллил- аммонийхлорида и диметилдиаллиламмо- нийдигидрофосфата и способу его получения и может быть использовано при ингибировании солеотложений в нефтепромысловом оборудовании. Изобретение позволяет получать ингибиторы с повышенной ингибирующей способностью (защитный эффект - до 92%) за счет создания сополимера N,N-димeтил-N,N- диаллиламмонийхлорида и N,N-димeтил- ,М7Диаллиламмонийдигидрофосфата при молярном соотношении звеньев 3-90: :10-97 соответственно обработкой пог лидиметилдиаллиламмо1 ийхлорида ррто- фосфорной кислотой в водной среде. 2 с.п. ф-лы, 1 табл. S сл