Аминосодержащие полимеры для применения в качестве секвестрантов желчных кислот - RU2012140432A

Реферат

1. Аминосодержащий полимер, содержащий повторяющиеся единицы, полученные полимеризацией аминосодержащего мономера, имеющего шесть, семь или восемь возможных реакционных центров, и мономера для поперечной сшивки, имеющего два или три возможных реакционных центра, при этом молярное соотношение аминосодержащего мономера и мономера для поперечной сшивки находится в диапазоне от 1:3 до примерно 1:1,1, и аминосодержащий полимер обладает аффинностью связывания желчных кислот по меньшей мере 0,46 ммоль/г при измерении с применением теста A in vitro.2. Аминосодержащий полимер, включающий продукт реакции аминосодержащего мономера, имеющего шесть, семь или восемь возможных реакционных центров, и мономера для поперечной сшивки, при этом единицы полимера имеют структуру формулы 1:гдеRполучен из мономера для поперечной сшивки и является С-Салкиленом, -NH-C(NH)-NH-, -NH-C(NH )-NH- или С-Салкиленом, где одна или несколько групп -CHалкиленовой группы замещены амидом, карбонилом, эфирной группой, сложноэфирной группой, циклоалкилом или гетероциклической функциональной группой, или одна или несколько групп -CH- алкиленовой группы замещены гидроксилом;Rполучен из аминосодержащего мономера и является C-Cалкиленом, ариленом, диформилгетероциклической группой или C-Cалкиленом, где одна или несколько групп -CHалкиленовой группы замещены амидом, карбонилом, циклоалкилом, арилом или гетероциклической функциональной группой;каждый Rнезависимо является C-Cалкиленом или C-Cалкиленом, где одна или несколько групп -CHалкиленовой группы замещены амидной функциональной группой; ипо меньшей мере один из Rили Rявляется гидрофобной группой, имеющей расчетное знач