Производные phl p 5а, обладающие сниженной аллергенностью и сохраненной т-клеточной реактивностью - RU2005141524A

Реферат

1. Варианты группы 5 аллергенов Pooideae, которые характеризуются сниженной IgE реактивностью по сравнению с известными аллергенами дикого типа и существенно сохраненной реактивностью по отношению к Т-лимфоцитам.

2. Варианты аллергена в соответствии с п.1, выбранные из группы, которая состоит из Phl р 5а, Роа р 5 b Lol p 5.

3. Варианты аллергена в соответствии с п.1 или 2, имеющие происхождение от Phl p 5а.

4. Варианты аллергена в соответствии с пп.1-2, характеризующиеся тем, что по меньшей мере один участок или комбинации участков, которые соответствуют аминокислотной последовательности участков 94-113 или 175-198 Phl p 5а являются отсутствующими по сравнению с известными алергенами дикого типа.

5. Варианты аллергена в соответствии с п.3, характеризующиеся тем, что по меньшей мере один участок или комбинации участков, которые соответствуют аминокислотной последовательности участков 94-113 или 175-198 Phl p 5а являются отсутствующими по сравнению с известными алергенами дикого типа.

6. Варианты аллергена Phl p 5а, характеризующиеся тем, что по меньшей мере один участок или комбинации участков, выбранных из участков аминокислотной последовательности 94-113 и 175-198, являются отсутствующими.

7. Вариант аллергена Phl р 5а в соответствии с п.6, который имеет аминокислотную последовательность, выбранную из последовательностей в соответствии с SEQ ID NO 4, 6 и 8.

8. Варианты аллергена в соответствии с п.1 или 2, характеризующиеся тем, что они получены с помощью способов рекомбинантной генетической инженерии.

9. Варианты аллергена в соответствии с п.3, характеризующиеся тем, что они получены с помощью способов рекомбинантной генетической инженерии.

10. Варианты аллергена в соответствии с п.4, характеризующиеся тем, что они получены с помощью способов рекомбинантной генетической инженерии.

11. Варианты аллергена в соответствии с одним из пп.5-7, характеризующиеся тем, что они получены с помощью способов рекомбинантной генетической инженерии.

12. Молекула ДНК, кодирующая вариант аллергена в соответствии с п.1 или 2.

13. Молекула ДНК, кодирующая вариант аллергена в соответствии с п.3.

14. Молекула ДНК, кодирующая вариант аллергена в соответствии с п.4.

15. Молекула ДНК, кодирующая вариант аллергена в соответствии с п.5.

16. Молекула ДНК, кодирующая вариант аллергена в соответствии с п.6 или 7.

17. Молекула ДНК, кодирующая вариант аллергена в соответствии с п.8.

18. Молекула ДНК, кодирующая вариант аллергена в соответствии с п.9 или 10.

19. Молекула ДНК, кодирующая вариант аллергена в соответствии с п.11.

20. Молекула ДНК, соответствующая последовательности ДНК, выбранной из последовательностей в соответствии с SEQ ID NO 3, 5 и 7.

21. Рекомбинантный экспрессионный вектор, содержащий молекулу ДНК в соответствии с п.12, функционально связанную с экспрессионной контрольной последовательностью.

22. Рекомбинантный экспрессионный вектор, содержащий молекулу ДНК в соответствии с одним из пп.13-15, 17, 19 и 20, функционально связанную с экспрессионной контрольной последовательностью.

23. Рекомбинантный экспрессионный вектор, содержащий молекулу ДНК в соответствии с п.16, функционально связанную с экспрессионной контрольной последовательностью.

24. Рекомбинантный экспрессионный вектор, содержащий молекулу ДНК в соответствии с п.18, функционально связанную с экспрессионной контрольной последовательностью.

25. Организм-хозяин, трансформированный молекулой ДНК в соответствии с п.12.

26. Организм-хозяин, трансформированный молекулой ДНК в соответствии с одним из пп.13-15, 17, 19 и 20.

27. Организм-хозяин, трансформированный молекулой ДНК в соответствии с п.16.

28. Организм-хозяин, трансформированный молекулой ДНК в соответствии с п.18.

29. Организм-хозяин, трансформированный экспрессионным вектором в соответствии с одним из пп.21 и 23-26.

30. Организм-хозяин, трансформированный экспрессионным вектором в соответствии с п.22.

31. Способ получения варианта аллергена в соответствии с п.1 или 2, путем культивирования организма-хозяина и изоляции соответствующего варианта аллергена из культуры.

32. Способ получения варианта аллергена в соответствии с п.3, путем культивирования организма-хозяина и изоляции соответствующего варианта аллергена из культуры.

33. Способ получения варианта аллергена в соответствии с п.4, путем культивирования организма-хозяина и изоляции соответствующего варианта аллергена из культуры.

34. Способ получения варианта аллергена в соответствии с одним из пп.5-7, 9 и 10, путем культивирования организма-хозяина и изоляции соответствующего варианта аллергена из культуры.

35. Способ получения варианта аллергена в соответствии с п.8, путем культивирования организма-хозяина и изоляции соответствующего варианта аллергена из культуры.

36. Способ получения варианта аллергена в соответствии с п.11, путем культивирования организма-хозяина и изоляции соответствующего варианта аллергена из культуры.

37. Вариант аллергена в соответствии с п.1 или 2 в качестве лекарственного средства.

38. Вариант аллергена в соответствии с п.3 в качестве лекарственного средства.

39. Вариант аллергена в соответствии с п.4 в качестве лекарственного средства.

40. Вариант аллергена в соответствии с одним из пп.5-7, 9 и 10 в качестве лекарственного средства.

41. Вариант аллергена в соответствии с п.8 в качестве лекарственного средства.

42. Вариант аллергена в соответствии с п.11 в качестве лекарственного средства.

43. Фармацевтическая композиция, включающая по меньшей мере один вариант аллергена в соответствии с п.1 или 2 и необязательно дополнительные активные ингредиенты и/или вспомогательные вещества, для лечения аллергий, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae.

44. Фармацевтическая композиция, включающая по меньшей мере один вариант аллергена в соответствии с п.3 и необязательно дополнительные активные ингредиенты и/или вспомогательные вещества, для лечения аллергий, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae.

45. Фармацевтическая композиция, включающая по меньшей мере один вариант аллергена в соответствии с п.4 и необязательно дополнительные активные ингредиенты и/или вспомогательные вещества, для лечения аллергий, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae.

46. Фармацевтическая композиция, включающая по меньшей мере один вариант аллергена в соответствии с одним из пп.5-7, 9 и 10 и необязательно дополнительные активные ингредиенты и/или вспомогательные вещества, для лечения аллергий, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae.

47. Фармацевтическая композиция, включающая по меньшей мере один вариант аллергена в соответствии с п.8 и необязательно дополнительные активные ингредиенты и/или вспомогательные вещества, для лечения аллергий, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae.

48. Фармацевтическая композиция, включающая по меньшей мере один вариант аллергена в соответствии с п.11 и необязательно дополнительные активные ингредиенты и/или вспомогательные вещества, для лечения аллергий, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae.

49. Применение по меньшей мере одного варианта аллергена в соответствии с п.1 или 2 для получения лекарственного средства для лечения аллергий, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae.

50. Применение по меньшей мере одного варианта аллергена в соответствии с п.3 для получения лекарственного средства для лечения аллергий, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae.

51. Применение по меньшей мере одного варианта аллергена в соответствии с п.4 для получения лекарственного средства для лечения аллергий, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae.

52. Применение по меньшей мере одного варианта аллергена в соответствии с одним из пп.5-7, 9 и 10 для получения лекарственного средства для лечения аллергий, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae.

53. Применение по меньшей мере одного варианта аллергена в соответствии с п.8 для получения лекарственного средства для лечения аллергий, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae.

54. Применение по меньшей мере одного варианта аллергена в соответствии с п.11 для получения лекарственного средства для лечения аллергий, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae.

55. Молекула ДНК в соответствии с п.12 в качестве лекарственного средства.

56. Рекомбинантный экспрессионный вектор в соответствии с п.21 в качестве лекарственного средства.

57. Фармацевтическая композиция, включающая по меньшей мере одну молекулу ДНК в соответствии с п.12 или по меньшей мере, один экспрессионный вектор в соответствии с п.21 и необязательно дополнительные активные ингредиенты и/или вспомогательные вещества, для иммунотерапевтической ДНК вакцинации пациентов, имеющих аллергии, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae и/или для предотвращения таких аллергий.

58. Фармацевтическая композиция в соответствии с п.58, содержащая гидроокись алюминия, иммуностимуляторный олигонуклеотид, содержащий CpG, или комбинацию обоих в качестве вспомогательных веществ.

59. Применение по меньшей мере, одной молекулы ДНК в соответствии с п.12 или по меньшей мере одного экспрессионного вектора в соответствии с п.21 для получения лекарственного средства для иммунотерапевтической ДНК вакцинации пациентов, имеющих аллергии, в запуск которых вовлечены аллергены группы 5 Pooideae и/или для предотвращения таких аллергий.