Иммуногенные композиции pcv2 и способы получения таких композиций - RU2011132502A

Реферат

1. Способ выделения рекомбинантного белка, экспрессированного с открытой рамки считывания 2 из PCV2, включающий стадии:A) клонирования указанной рекомбинантной открытой рамки считывания 2 из PCV2 в вектор-переносчик;B) трансфекции части указанного вектора-переносчика, содержащей указанную рекомбинантную открытую рамку считывания 2, в вирус;C) инфекции клеток в среде указанным вирусом;D) обеспечения экспрессии, указанным вирусом белка с указанной открытой рамки считывания 2;Е) отделения клеток от указанного вектора в супернатанте иF) выделения указанного белка, экспрессированного с открытой рамки считывания 2, из указанного супернатанта.2. Способ по п.1, где указанный способ дополнительно включает стадию амплификации указанной открытой рамки считывания 2 из штамма PCV2 перед клонированием указанной открытой рамки считывания в указанный вектор-переносчик.3. Способ по п.1, где указанная рекомбинантная открытая рамка считывания 2 дополнительно содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из 5'-последовательности Козака, 3'-участка EcoR1 и их сочетания.4. Способ по п.3, где указанная 5'-последовательность Козака содержит SEQ ID NO: 1.5. Способ по п.3, где указанный 3'-участок EcoR1 содержит SEQ ID NO: 2.6. Способ по любому из пп.1-5, где указанная открытая рамка считывания PCV2 содержит SEQ ID NO: 4.7. Способ по любому из пп.1-5, где указанный рекомбинантный белок содержит SEQ ED No: 6.8. Способ по любому из пп.1-5, где указанная среда включает бессывороточную среду для клеток насекомых.9. Способ по любому из пп.1-5, дополнительно включающий стадии:i) клонирования перед стадией А указанной амплифицированной открытой рамки считывания 2 в первый вектор;ii) выр�