Вирусные вакцины - RU2019107582A
Код документа: RU2019107582A
Формула
1. Композиция для повышения иммунного ответа у животного, которая снижает риск инфицирования чикунгуньей, вирусом Зика и натуральной оспой, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и аттенуированный поксвирус, причем геном поксвируса содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую субгеномный полипротеин 26S вируса чикунгуньи, и последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипротеин PrME вируса Зика.
2. Композиция для повышения иммунного ответа у животного, которая снижает риск инфицирования чикунгуньей и натуральной оспой, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и аттенуированный поксвирус, причем геном поксвируса содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую субгеномный полипротеин 26S вируса чикунгуньи и дополнительно содержит делецию гена, кодирующего эндогенный незаменимый белок сборки, созревания, и/или повышает иммуногенность композиции.
3. Композиция для повышения иммунного ответа у животного, которая снижает риск инфицирования вирусом Зика и инфицирования натуральной оспой, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и аттенуированный поксвирус, причем геном поксвируса содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипротеин PrME вируса Зика и дополнительно содержит делецию гена, кодирующего эндогенный незаменимый белок сборки, созревания, и/или повышает иммуногенность композиции.
4. Композиция по любому из пп. 1-3, в которой аттенуированный поксвирус выбирают из группы, состоящей из модифицированного вируса осповакцины Анкара (MVA), NYVAC, авипоксвируса, вируса оспы канареек и вируса оспы птиц.
5. Композиция по п. 4, в которой аттенуированный поксвирус представляет собой модифицированный ортопоксвирус, причем модификация содержит делецию по меньшей мере одного гена, кодирующего эндогенный незаменимый белок сборки, созревания, и/или повышает иммуногенность композиции.
6. Композиция по п. 5 в которой модификация содержит делецию гена D13L.
7. Композиция по п. 5 или 6, в которой модификация содержит делецию гена K1L.
8. Композиция по любому из пп. 5-7, в которой модификация содержит делецию гена A39R.
9. Композиция по любому из пп. 5-8, в которой модификация содержит делецию генов B7R-B8R.
10. Композиция по п. 5, в которой модификация содержит делецию гена D13L, гена A39R и генов B7R-B8R.
11. Композиция по любому из пп. 1-10, в которой фармацевтически приемлемый носитель содержит адъювант.
12. Композиция по п. 11, в которой адъювант выбирают из группы, состоящей из гидроксида алюминия, фосфата алюминия, сульфата алюминия-калия, гидроксида-фосфата кальция, полного адъюванта Фрейнда, неполного адъюванта Фрейнда, искомов и искоматрикса.
13. Применение композиции по любому из пп. 1-12 для применения в индуцировании у пациента защитного иммунного ответа на инфицирование чикунгуньей и натуральной оспой, натуральной оспой и вирусом Зика и/или инфицирование чикунгуньей, натуральной оспой и вирусом Зика.
