Иммуногенная композиция и способ разоработки вакцины, основанной на участках связывания фактора н - RU2006117429A

Реферат

1. Композиция для селективного элиситирования преимущественно Th-1 иммунного ответа к ВИЧ при минимальном Th-2 иммунном ответе, включающая в фармацевтически приемлемом носителе эффективное количество, по меньшей мере, одного участка связывания Фактора Н, по меньшей мере, на одном гликопротеине ВИЧ.

2. Композиция по п.1, где указанный, по меньшей мере, один гликопротеин ВИЧ выбран из группы gp120 и gp41.

3. Композиция по п.2, где указанный участок связывания экспрессирован рекомбинантным носителем.

4. Композиция по п.3, где указанным рекомбинантным носителем является вирус.

5. Композиция по п.4, где указанным вирусом является вирус герпеса.

6. Композиция по п.5, где указанным вирусом герпеса является вирус Эпштейна-Барра.

7. Композиция по п.4, где указанным вирусом является вирус полиомиелита.

8. Композиция по п.4, где указанная композиция обрабатывается нейраминидазой, трипсином или другим соответствующим ферментом для удаления сиаловой кислоты.

9. Композиция по п.3, где указанным рекомбинантным носителем является бактерия.

10. Композиция по п.9, где указанной бактерией является бацилла Кальмета-Герена.

11. Композиция по п.9, где указанной бактерией является Listeria monocytogenes.

12. Композиция по п.9, где указанная композиция обрабатывается нейраминидазой, трипсином или другим соответствующим ферментом для удаления сиаловой кислоты.

13. Композиция по п.3, где указанным рекомбинантным носителем являются дрожжи.

14. Композиция по п.13, где указанными дрожжами являются Saccharomyces cerevisiae.

15. Композиция по п.2, где указанный участок связывания экспрессирован информационной РНК.

16. Применение композиции по п.2 для изготовления лекарственного средства для элиситирования иммунного ответа к ВИЧ.

17. Применение композиции по п.16, где лекарственное средство ингибирует расщепление С3b Фактором Н на неактивные клеточные фрагменты.

18. Способ селективного элиситирования преимущественно Th-1 иммунного ответа у животного при минимальном Th-2 иммунном ответе, при котором вводят композицию, включающую в фармацевтически приемлемом носителе эффективное количество, по меньшей мере, одного участка связывания, по меньшей мере, одного гликопротеина ВИЧ, где указанный, по меньшей мере, один гликопротеин ВИЧ выбран из группы gp120 и gp41.

19. Способ по п.18, где композицию вводят орально, трансбукально, трансмукозально, подъязычно, назально, ректально, вагинально, внутрь глаза, внутримышечно, внутрь лимфатического узла, внутривенно, подкожно, трансдермально, внутрикожно, внутрь опухоли, местным применением, через легкие, ингаляцией, инъекцией или имплантацией.

20. Способ по п.18, где композицию вводят капсулой, гелевой капсулой, таблеткой, кишечной капсулой, капсулированной частицей, порошком, суппозиторием, инъекцией, мазью, кремом, имплантатом, пластырем, жидкостью, средством для ингаляции или спрэем.

21. Композиция по п.2, где указанная композиция комбинирована со стимулятором иммунитета.

22. Композиция по п.21, где указанным стимулятором иммунитета является адъювант.

23. Композиция по п.21, где указанный стимулятор иммунитета включает полисахариды, состоящие из, по меньшей мере, одной маннозы, в форме, способной связываться с указанной композицией.

24. Композиция по п.21, где указанный стимулятор иммунитета включает тейхоевую кислоту в форме, способной связываться с указанной композицией.

25. Композиция по п.21, где указанный стимулятор иммунитета включает зимозан в форме, способной связываться с указанной композицией.

26. Композиция по п.21, где указанный стимулятор иммунитета включает полисахаридную капсулу Cryptococcus neoformans серотипа С в форме, способной связываться с указанной композицией.

27. Композиция по п.21, где указанный стимулятор иммунитета включает протамин в форме, способной связываться с гепарином.

28. Композиция по п.21, где указанный стимулятор иммунитета включает гепариназу.

29. Композиция по п.21, где указанный стимулятор иммунитета включает фактор яда кобры в форме, адаптированной к усилению продуцирования С3b.

30. Композиция по п.29, где указанным фактором яда кобры является dCVF.

31. Композиция по п.21, где указанный стимулятор иммунитета включает никель в форме, адаптированной к усилению активности С3 конвертазы.

32. Композиция по п.21, где указанный стимулятор иммунитета включает сульфатированные полианионы, способные адсорбировать Фактор Н.

33. Композиция по п.2, где полианионы в композиции, способные потенцировать Фактор Н, в значительной степени удалены из композиции.

34. Композиция, способная селективно обеспечивать преимущественно Th-1 иммунный ответ при минимальном Th-2 иммунном ответе для связывания Фактора Н, по меньшей мере, на одном гликопротеине ВИЧ, включающая в фармацевтически приемлемом носителе терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного участка связывания Фактора Н, по меньшей мере, на одном гликопротеине ВИЧ, где указанный, по меньшей мере, один гликопротеин ВИЧ выбран из группы gp120 и gp41, и где указанная композиция ингибирует расщепление С3b Фактором Н на неактивные клеточные фрагменты.