Рекомбинантные вирусоподобные частицы (vlp) с использованием протеина группового антигена (gag) вируса бычьего иммунодефицита - RU2020125098A
Код документа: RU2020125098A
Формула
1. Вакцина, содержащая вирусоподобную частицу (VLP) на основе протеина группового антигена вируса бычьего иммунодефицита (Bgag), где VLPBgag содержит один или несколько различных целевых белков-патогенов.
2. Вакцина по п. 1, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов локализован на мембране VLP Bgag.
3. Вакцина по п. 1, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов является белком вируса.
4. Вакцина по п. 1, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов выбран из группы, состоящей из ортомиксовируса, филовируса, коронавируса и ретровируса.
5. Вакцина по п. 1, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов является вирусом гриппа.
6. Вакцина по п. 5, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов выбран из группы, состоящей из H1-H18 и NA1-11.
7. Вакцина по п. 5, в которой из группы, состоящей из H1-H18 и NA1-11, выбраны четыре различных целевых белка-патогена.
8. Вакцина по п. 7, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов выбран из группы, состоящей из H5, H7, H9 и/или H10.
9. Вакцина по п. 7, в которой указанные четыре целевых белка-патогена представляют собой H5, H7, H9 и H10.
10. Вакцина по п. 5, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов принадлежат к различным кладам одного подтипа вируса гриппа.
11. Вакцина по п. 5, в которой три различных целевых белка-патогена выбраны из различных клад одного подтипа вируса гриппа.
12. Вакцина по п. 11, в которой три различных целевых белка-патогена представляют собой гемагглютининовый белок клады 2.3.4.4 GyrF H5N8, гемагглютининовый белок клады 2.1.3 Ck/Египет H5N1 и/или гемагглютининовый белок клады 2.2.1 Ck/WJ.
13. Вакцина по п. 1, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов является генетически модифицированным.
14. Вакцина по п. 13, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов включает в себя гликопротеин Эбола, который представляет собой химерный гликопротеин вируса Эбола штамма Mayinga с трансмембранным доменом и C-концом гриппа HA (“EboMay GP-TMCT”).
15. Плазмида вектора переноса, которая содержит ген gag вируса бычьего иммунодефицита (“ген Bgag”), один или несколько генов из разных целевых белков-патогенов, локализованных на мембране VLP Bgag, и один или несколько промоторов.
16. Плазмида вектора переноса по п. 15, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов является белком вируса.
17. Плазмида вектора переноса по п. 15, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов выбран из группы, состоящей из ортомиксовируса, филовируса, коронавируса и ретровируса.
18. Плазмида вектора переноса по п. 15, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов является вирусом гриппа.
19. Плазмида вектора переноса по п. 18, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов выбран из группы, состоящей из H1-H18 и NA1-11.
20. Плазмида вектора переноса по п. 18, в которой из группы, состоящей из H1-H18 и NA1-11, выбраны четыре различных целевых белка-патогена.
21. Плазмида вектора переноса по п. 20, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов выбран из группы, состоящей из H5, H7, H9 и/или H10.
22. Плазмида вектора переноса по п. 20, в которой указанные четыре целевых белка-патогена представляют собой H5, H7, H9 и H10.
23. Плазмида вектора переноса по п. 18, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов принадлежат к различным кладам одного подтипа вируса гриппа.
24. Плазмида вектора переноса по п. 23, в которой из различных клад одного подтипа вируса гриппа выбраны три различных целевых белка-патогена.
25. Плазмида вектора переноса по п. 24, в которой три различных целевых белка-патогена представляют собой гемагглютининовый белок клады 2.3.4.4 GyrF H5N8, гемагглютининовый белок клады 2.1.3 Ck/Египет H5N1 и/или гемагглютининовый белок клады 2.2.1 Ck/WJ.
26. Плазмида вектора переноса по п. 15, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов является генетически модифицированным.
27. Плазмида вектора переноса по п. 15, в которой указанный один или несколько различных целевых белков-патогенов включает в себя гликопротеин Эбола, который представляет собой химерный гликопротеин вируса Эбола штамма Mayinga с трансмембранным доменом и C-концом гриппа HA (“EboMay GP-TMCT”).
28. Способ предотвращения или замедления вызванного целевым патогеном заболевания у животных, включая человека, путем введения эффективного количества вакцины по любому из пп. 1-14 такому животному.
29. Способ получения вакцины по любому из пп. 1-4, включающий в себя следующие этапы:
клонирование в плазмиду вектора переноса гена Bgag и одного или нескольких генов из разных целевых белков-патогенов в тандеме, при этом каждый контролируется промотором;
приготовление вируса-носителя с использованием указанной плазмиды вектора переноса;
инфицирование эукариотических клеток для создания VLP Bgag;
очищение полученной VLP Bgag; и
смешивание полученной VLP Bgag с одним или несколькими адъювантами, пригодными для введения вакцины.
30. Способ отличения пациентов, которым была ранее введена вакцина по любому из пп. 1-14, в котором измеряют, присутствует ли ген Bgag или протеин gag вируса бычьего иммунодефицита («протеинBgag») у пациента, и соотносят предшествующую вакцинацию с присутствием гена Bgag или протеина Bgag.
