Код документа: RU2435543C2
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к медицинским устройствам для криотерапии при лечении повреждений кожи и бородавок, и, в частности, оно относится к новому дозирующему устройству для находящихся под давлением емкостей для применения криогенного охлаждающего агента.
Уровень техники
Криотерапия представляет собой терапевтический процесс, при котором очень холодные текучие среды используются для локального лечения повреждений кожи, таких как бородавки или другие менее или более серьезные кожные заболевания.
Управляемое и точное применение охлаждающего агента к повреждению вызывает замораживание внутриклеточной воды и изменение протеинов и ферментов, вызывающее в течение периода времени терапевтического применения и последующего оттаивания отделение эпидермиса от дермы без повреждения последней. Следовательно, преимущества, предлагаемые криотерапией, являются многочисленными. Прежде всего, обычно не требуется анестезия области, подлежащей обработке, и, кроме того, в большинстве случаев не появляется никаких рубцов и нет никакой необходимости в дальнейшем послеоперационном медикаментозном лечении или обработке.
Одной из текучих сред, наиболее часто используемых в криотерапии, является жидкий азот при температуре, составляющей -196°С, в то время как использование фреона, который является галогенированным газом, было недавно ограничено, поскольку он считается веществом, загрязняющим окружающую среду. Также известно и использование других текучих сред, таких как углекислый газ и закись азота, которые, однако, требуют более сложных и дорогих процессов подготовки и сохранения.
В настоящее время охлаждающий агент, подлежащий использованию при криотерапии, хранят в находящихся под давлением емкостях, снабженных распыляющими дозирующими устройствами с открываемым/закрываемым вручную клапаном.
Известные емкости также содержат съемную накладную трубку или патрубок, на конце которых имеется аппликационный вкладыш, приспособленный для того, чтобы впитывать и передавать охлаждающий агент, который вытекает из емкости.
Упомянутый аппликационный вкладыш, пропитанный охлаждающим агентом, прикладывается к области, подлежащей обработке, которая, таким образом, замораживается, что вызывает разрушение клеточных мембран и последующее отделение эпидермиса от дермы.
В известных емкостях упомянутая трубка или патрубок съемным образом накладывается на дозирующее устройство в момент использования, что означает, что пользователь должен, прежде всего, наложить патрубок, затем поместить в заданное положение вкладыш и, наконец, дозировать и применить охлаждающий агент.
Один из недостатков, присущих известным устройствам, заключается в том, что охлаждающий агент может распространяться неуправляемым образом, например, во время наложения или снятия патрубка, что, таким образом, приводит к бесполезному расходованию материала и главным образом создает риск травм или повреждений для оператора или пациента.
Кроме того, оператору при дозировании охлаждающего агента необходимо действовать быстро для того, чтобы предотвратить чрезмерное повышение его температуры по сравнению с оптимальными значениями, что снизило бы эффективность лечения.
Использование известных емкостей, которые содержат съемные детали, такие как патрубки и вкладыши, часто делает операцию довольно сложной, и по этой причине оператор работает менее быстро.
Кроме того, необходимо выждать технически необходимое время для того, чтобы удостовериться, что вкладыш полностью и в достаточной степени пропитан охлаждающим агентом, прежде чем перейти к его применению.
Для того чтобы избавиться от описанных выше недостатков, был разработан и реализован новый тип дозирующего устройства для находящихся под давлением емкостей, которое подходит для применения криогенного охлаждающего газа при терапевтическом лечении повреждений кожи.
Раскрытие изобретения
Основная задача изобретения заключается в том, чтобы предложить дозирующее устройство, которое может использоваться полностью безопасным для оператора и пациента образом, поскольку неуправляемые утечки охлаждающего агента предотвращаются посредством активирующего колпачка или пробки, при помощи которых текучая среда дозируется в закрытом пространстве для того, чтобы пропитать вкладыш или аппликационный фильтр.
Другая задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить устройство, которое может быть использовано быстро и непосредственным образом, поскольку трубка или патрубок с подлежащим дозированию охлаждающим агентом встроены в корпус дозирующего устройства и составляют с ним единое целое, и, следовательно, отсутствует необходимость в предварительной установке патрубка, процедуре, которая вызывает неизбежную потерю времени и возможные неуправляемые утечки текучей среды.
Хорошие гигиенические условия обеспечиваются возможностью замены вкладыша или фильтра, частично размещенного в упомянутом патрубке, после каждого применения.
Дополнительная задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы ускорить процедуру применения, сократив, таким образом, до минимума любое уменьшение температуры текучей среды перед нанесением ее на кожу и увеличив, таким образом, эффективность криотерапии, что полезно для пациента.
Одно из преимуществ, предлагаемых настоящим изобретением, являющееся результатом использования вкладышей или фильтров, изготовленных из материала с высокими впитывающими свойствами, имеющего высокую способность к передаче охлаждающего агента, заключается в том, что можно добиться немедленного охлаждения вкладыша.
Дополнительное преимущество, предлагаемое настоящим изобретением, заключается в том, что оператор может быстро и с уверенностью определить момент, когда вкладыш или фильтр надлежащим образом пропитались охлаждающий агентом и, следовательно, готовы к немедленному применению.
Дополнительное преимущество, предлагаемое настоящим изобретением, заключается в том, что оно изготавливается из материалов, которые имеют соответствующую механическую и химическую стойкость по отношению к используемым веществам и являются стойкими к воздействию низких рабочих температур.
Эти и другие прямые и дополнительные задачи были решены посредством создания нового дозирующего устройства для находящихся под давлением емкостей с управляемым вручную клапаном для применения криогенного охлаждающего газа в криотерапии, содержащего корпус дозирующего устройства со встроенным и составляющим с ним единое целое патрубком, в который можно частично вставить съемный цилиндрический аппликационный вкладыш или фильтр, приспособленный для того, чтобы впитывать и передавать охлаждающий агент, и в котором предохранительный активирующий колпачок или пробка приспособлены для того, чтобы закрывать корпус дозирующего устройства, предотвращая, таким образом, случайные утечки текучей среды, или открывать клапан, вызывая управляемую выдачу текучей среды, которая, будучи переданной через упомянутый патрубок, немедленно впитывается упомянутым вкладышем или фильтром.
Упомянутый активирующий колпачок содержит кожух, приспособленный для того, чтобы располагаться таким образом, чтобы закрывать корпус дозирующего устройства, к которому он может быть разъемным образом присоединен, и внутренний канал, составляющий единое целое с верхней частью колпачка, приспособленный для того, чтобы вмещать в себя упомянутый патрубок или трубку корпуса дозирующего устройства.
Цилиндрическая стенка упомянутого внутреннего канала колпачка содержит на своем нижнем краю один или более зубьев или выступов, приспособленных для того, чтобы быть вставленными в соответствующие сквозные прорези или отверстия, выполненные в упомянутом корпусе дозирующего устройства.
Направленное вниз давление, приложенное к правильно расположенному упомянутому колпачку, приводит к тому, что упомянутые зубья или выступы полностью или частично вставляются в упомянутые прорези, так что они опираются на элемент, именуемый далее открывающим клапан элементом, расположенный между упомянутым корпусом дозирующего устройства и верхним краем емкости, соединенный с упомянутым клапаном.
Давление, прилагаемое к упомянутому открывающему клапан элементу, заставляет упомянутый клапан открыться, что заставляет текучую среду вытекать через упомянутый патрубок или трубку, составляющие единое целое с корпусом дозирующего устройства.
Вкладыш или фильтр, частично вставленные в упомянутый патрубок, впитывают текучую среду и передают ее наверх, полностью пропитываясь упомянутой текучей средой.
Для того чтобы сделать способность вкладыша впитывать и передавать охлаждающий агент максимальной, в соответствии с изобретением упомянутый вкладыш или фильтр изготавливают из целлюлозы или поропласта с открытыми порами, в предпочтительном варианте - из полиуретана S518.
Внутренний канал колпачка, который полностью вмещает в себя упомянутый патрубок, удерживает вставленный вкладыш или фильтр в правильном положении, предотвращая, таким образом, его выпадение вследствие давления газа.
Упомянутый колпачок или пробка изготовлены из пластмассы, которая имеет соответствующую механическую, химическую и термическую стойкость и в предпочтительном варианте является прозрачной, так чтобы пользователь после того, как он активировал колпачок и вызвал вытекание текучей среды, мог видеть снаружи, пропитался ли вкладыш, и, следовательно, готов ли он к использованию.
На самом деле, вытекание текучей среды и ее впитывание вкладышем вызывает выделение конденсата на внутренней поверхности колпачка непосредственно около вкладыша, давая, таким образом, понять, что вкладыш пропитался и готов к использованию.
Упомянутый колпачок и/или упомянутый корпус дозирующего устройства и/или упомянутая емкость снабжены ребрами и/или канавками для правильного выравнивания и расположения колпачка. В частности, в соответствии с изобретением упомянутый колпачок может быть выровнен и расположен на упомянутом корпусе дозирующего устройства в двух различных положениях. В положении "ОТКЛЮЧЕНО" колпачок, наложенный на упомянутый корпус дозирующего устройства, повернут таким образом, что упомянутые зубья не входят в соответствующие прорези, выполненные в корпусе дозирующего устройства, и, следовательно, текучая среда не может дозироваться.
В положении "ВКЛЮЧЕНО" колпачок повернут, например, на 180° по отношению к положению "ОТКЛЮЧЕНО", так что упомянутые зубья выровнены (находятся на одной линии с упомянутыми прорезями), и так, что, прижимая колпачок к емкости, пользователь может вставить упомянутые зубья в упомянутые прорези и активировать упомянутый открывающий клапан элемент, дозируя, таким образом, текучую среду.
Для указания пользователю и предоставления ему возможности правильно расположить колпачок в закрытом или открытом положении эти два правильных положения обозначены на колпачке посредством знаков, символов или тому подобного.
Краткое описание чертежей
Характеристики дозирующего устройства будут освещены более подробно в нижеследующем описании со ссылкой на чертежи, прилагаемые в качестве неограничивающих примеров.
На фигурах 1а и 1b показаны два вертикальных разреза корпуса (А) дозирующего устройства, в то время как фигуры 1с и 1d представляют собой вид сверху и вид снизу.
На фигурах 2а-2с показан вид сбоку, разрез и вид снизу открывающего клапан элемента (В), взятого отдельно.
На фигуре 3 показан разрез корпуса (А) дозирующего устройства в сборе с открывающим клапан элементом (В).
На фигуре 4а показан трехмерный вид активирующего колпачка (Т), взятого отдельно, в то время как на фигурах 4b-4е показан вид сбоку, разрез, вид сверху и снизу этого колпачка.
На фигурах 5а-5 в схематическом виде представлено функционирование активирующего колпачка (Т), который находится в положении "ОТКЛЮЧЕНО" на фигуре 5а и в положении "ВКЛЮЧЕНО" на фигурах 5b и 5с.
На фигурах 6а и 6b показаны виды сбоку колпачка, где можно видеть выравнивание контрольных отметок, существующих на колпачке (Т) и на корпусе (А) дозирующего устройства, при нахождении колпачка, соответственно, в положении "ОТКЛЮЧЕНО" и "ВКЛЮЧЕНО".
Осуществление изобретения
Дозирующее устройство может быть наложено как единое целое на находящуюся под давлением емкость (С), оборудованную управляемым вручную клапаном (С1), типа распылителя, и содержит корпус (А) дозирующего устройства, приспособленный для того, чтобы быть установленным на упомянутую емкость (С).
Упомянутый корпус (А) дозирующего устройства, по существу, содержит выпуклую или куполообразную часть (А2), приспособленную для того, чтобы вмещать в себя верхний конец этой емкости и, по меньшей мере, одну трубку или патрубок (А1), составляющий единое целое с упомянутой куполообразной частью (А2) и встроенный в нее, для вытекания охлаждающего агента, содержащегося в емкости (С).
Внутренняя часть упомянутого патрубка (А1) сформирована таким образом, что содержит ребра (A11), приспособленные для того, чтобы удерживать, по меньшей мере, один цилиндрический вкладыш или фильтр (S), частично в нее вставленный.
В предпочтительном варианте реализации изобретения для того, чтобы обеспечить эффективное впитывание и передачу охлаждающего агента, упомянутый цилиндрический вкладыш или фильтр (S) изготовлен из полиуретана S518 с диаметром, составляющим приблизительно 7 мм, и длиной, составляющей 18 мм.
Открывающий клапан элемент (В) вставлен и закреплен между упомянутым корпусом (А) дозирующего устройства и упомянутой емкостью (С) и содержит кольцевой участок (В1), вставленный между перегородками (А22), которые составляют единое целое с корпусом (А) дозирующего устройства, и, по меньшей мере, один канал (В2), сообщающийся с упомянутым клапаном (С1), по меньшей мере, частично вставленный - соосно - в упомянутый патрубок (А1), для применения охлаждающего агента.
Упомянутый открывающий клапан элемент (В) опирается на упомянутый клапан (С1) таким образом, чтобы перемещение вниз самого открывающего клапан элемента (В), например, вызванное действующей на него направленной вниз силой, вызывало бы открывание клапана (С1) и, таким образом, вытекание охлаждающего агента, который через упомянутый канал (В2), предусмотренный внутри упомянутого патрубка (А1), достигает упомянутого вкладыша или фильтра (S) и впитывается. Новое дозирующее устройство также включает в себя, по меньшей мере, одну активирующую пробку или колпачок (Т), содержащий кожух (Т1), приспособленный для того, чтобы располагаться таким образом, чтобы закрывать корпус дозирующего устройства (А), к которому он может быть разъемным образом присоединен, и внутренний канал (Т2), составляющий единое целое с верхней частью колпачка (Т), приспособленный для того, чтобы вмещать в себя упомянутый патрубок (А1) корпуса (А) дозирующего устройства.
Цилиндрическая стенка упомянутого внутреннего канала (Т2) колпачка содержит на своем нижнем краю один или более зубьев или выступов (Т21), приспособленных для того, чтобы быть вставленными в соответствующие сквозные прорези или отверстия (А21), выполненные на упомянутом куполообразном участке (А2) упомянутого корпуса (А) дозирующего устройства, так что она может опереться на часть (В3) упомянутого открывающего клапан элемента (В), вызывая открывание клапана (С1) и дозирование текучей среды.
Вытекание текучей среды и впитывание ее вкладышем (S) вызывает выделение конденсата на внутренней поверхности колпачка (Т) вблизи от верхней части (Т22) непосредственно около вкладыша (S), давая, таким образом, пользователю понять, что вкладыш пропитался.
Кроме того, в соответствии с изобретением внутренняя поверхность упомянутого кожуха (Т1) колпачка (Т) снабжена одним или более ребрами (Т3), приспособленными для того, чтобы быть вставленными в соответствующие канавки, существующие на упомянутом корпусе (А) дозирующего устройства, которые служат в качестве направляющих для правильного выравнивания и расположения самого колпачка (Т). В частности, в соответствии с изобретением упомянутый колпачок может быть выровнен и расположен на упомянутом корпусе дозирующего устройства в двух различных положениях. В положении "ОТКЛЮЧЕНО" (фигуры 5а и 6а) колпачок (Т), вставленный в упомянутый корпус дозирующего устройства, повернут таким образом, что упомянутые зубья (Т21) не выровнены с упомянутыми соответствующими прорезями (А21), существующими на корпусе (А) дозирующего устройства, и, следовательно, они не могут быть в них вставлены и не могут воздействовать на упомянутый открывающий клапан элемент (В).
Это предотвращает дозирование текучей среды.
В положении "ВКЛЮЧЕНО" (фигуры 6b и 5b) колпачок (Т) повернут на 180° по отношению к положению "ОТКЛЮЧЕНО", так что упомянутые зубья (Т21) выровнены с упомянутыми прорезями (А21).
Если на упомянутый колпачок (Т) воздействует сила, направленная к емкости (С), как это показано на фигуре 5с, то упомянутые зубья (Т21) вставляются в прорези (А21) и, опираясь на упомянутый открывающий клапан элемент (В), вызывают открывание клапана (С1) и дозирование текучей среды.
Для указания пользователю и предоставления ему возможности правильно выровнять колпачок в положении "ОТКЛЮЧЕНО" или "ВКЛЮЧЕНО" упомянутый колпачок (Т) и упомянутый корпус (А) дозирующего устройства снабжены контрольными отметками, которые показывают, как правильно выровнять колпачок (Т), и определяют эти два положения: "ОТКЛЮЧЕНО" и "ВКЛЮЧЕНО".
В частности, упомянутый колпачок (Т) снабжают стрелкой и/или контрольной отметкой (Т4) для указания положения "ВКЛЮЧЕНО" и стрелкой и/или контрольной отметкой (Т5) для указания положения "ОТКЛЮЧЕНО", которые должны выравниваться с контрольной отметкой (A3), предусмотренной на упомянутом корпусе (А) дозирующего устройства.
Изобретение относится к медицинской технике и представляет собой дозирующее устройство для находящихся под давлением емкостей с охлаждающим агентом для криотерапии. Устройство содержит управляемый вручную открывающий/запирающий клапан, корпус, приспособленный для постоянного прикрепления к емкости; открывающий клапан элемент, расположенный между корпусом и емкостью и опирающийся на клапан. Запирающая пробка или колпачок приспособлены, чтобы быть съемным образом помещенными на корпус и прикрепленными к нему, и содержат один или более зубьев или выступов, опирающихся на открывающий клапан элемент для того, чтобы вызывать открывание клапана. В корпус постоянно встроен и составляет с ним единое целое, по меньшей мере, один патрубок или трубка для применения охлаждающего агента, на одном конце которых съемным образом вставлен, по меньшей мере, один аппликационный вкладыш или фильтр. Изобретение обеспечивает безопасность оператора и пациента. 11 з.п. ф-лы, 6 ил.