Система управления для управления распределением лекарственных продуктов - RU2017110222A

1. Система для управления распределением лекарственных препаратов для лечения симптомов эпилепсии, содержащая:

хранилище данных, содержащее базу данных карт больных, причем каждая карта больного имеет поле авторизации лекарственного препарата для ввода первого рецепта противоэпилептического лекарственного препарата;

центральный контроллер, имеющий один или более процессоров, соединенных с сетью связи;

причем центральный контроллер соединен с хранилищем данных для считывания и записи данных в хранилище данных через сеть; и

управляет передачей данных в хранилище данных и приемом данных из него через сеть,

центральный контроллер запрограммирован на вывод через сеть первой авторизации первого рецепта противоэпилептического лекарственного препарата конкретному больному, который был подвержен одному или более начальным медицинским исследованиям, каждое из которых обеспечивает результат начального медицинского исследования,

причем начальное медицинское исследование выбирается из группы, состоящей из клинического обследования врачом, генетического исследования, исследования физиологической функции и медицинского визуализирующего исследования,

при этом вывод авторизации зависит от результатов одного или более начальных исследований, и

дополнительно запрограммирован на планирование одного или более последующих исследований для больного до разрешения ввода рецепта для противоэпилептического лекарственного препарата в поле авторизации лекарственного препарата, причем по меньшей мере, одно из упомянутых последующих медицинских исследований является эхокардиографическим визуализирующим исследованием.

2. Система по п. 1, дополнительно содержащая:

склад лекарственных средств, на котором хранится противоэпилептический лекарственный препарат;

причем центральный контроллер системы запрограммирован на отслеживание запасов лекарственных средств на складе лекарственных средств, а также дополнительно запрограммирован на управление отпуском лекарственного препарата со склада лекарственных средств для исполнения и ввода в поле авторизации лекарственного препарата.

3. Система по любому из пп. 1 или 2,

в которой центральный контроллер запрограммирован на авторизацию связанной с рецептом информации, выбранной из группы, состоящей из дозировки, объема, количества, режима, концентрации и назначенного периода времени использования посредством больного для конкретного лекарственного препарата или активного ингредиента; и, дополнительно

в которой центральный контроллер инструктирует и/или координирует генетическое исследование для больного и последующие исследования для больного.

4. Система по любому из пп. 1, 2 или 3,

в которой центральный контроллер запрограммирован на предписание формата данных для результатов исследований для каждого больного, причем формат данных согласовывается с полями данных исследований для каждого больного; и, дополнительно, в которой центральный контроллер запрограммирован на регистрацию результатов исследований для каждого больного с течением времени и формирования диаграммы, демонстрирующей тенденцию для каждого больного.

5. Система по любому из пп. 1-4, в которой центральный контроллер запрограммирован на прогнозирование результатов последующих исследований, а также классифицирует данные исследования больных согласно предварительно определенной модели.

6. Система по любому из пп. 1-5, в которой последующее исследование выбирается из группы, состоящей из физиологического исследования и эхокардиографии.

7. Система по любому из пп. 1-6, в которой центральный контроллер запрограммирован на вывод периода времени, в течение которого авторизуется использование лекарственного препарата посредством больного, и по истечении которого, перед авторизацией дополнительного лекарственного препарата для больного, должны быть приняты результаты последующих исследований для больного, и, дополнительно, в которой центральный контроллер запрограммирован на авторизацию дополнительного рецепта, изменение рецепта и вывод предложения для прекращения рецепта в зависимости от результатов последующих исследований.

8. Система по любому из пп. 1-7, в которой центральный контроллер запрограммирован на

отслеживание устройства отслеживания состояния больных;

сбор данных, связанных с процессом лечения больных;

анализ собранных данных;

определение реакции больных на процесс лечения; и

определение возникновения и типа судорог.

9. Система по любому из пп. 1-8, в которой

база данных больных содержит подробную информацию с адресом доставки для больного,

центральный контроллер запрограммирован на:

функционирование в качестве централизованной аптеки для отпуска лекарственных препаратов, и

подтверждение получения лекарственного препарата по адресу доставки.

10. Система по любому из пп. 1-9, дополнительно содержащая:

портативное электронное устройство, которое транспортирует или носит больной, для отслеживания состояния здоровья больного, причем электронное устройство содержит датчик для измерения информации, выбранной из группы, состоящей из кровяного давления, электрокардиографии (ECG), частоты сердечных сокращений, насыщенности крови кислородом, температуры и функции легких, и

в которой электронное устройство выполнено с возможностью обеспечения показаний датчиков в формате, который является совместимым с центральным контроллером.

11. Система по любому из пп. 1-10,

в которой выход с электронного устройства используется посредством центрального контроллера для определения, по меньшей мере, одного из следующих изменений: изменение запланированного медицинского исследования для больного и изменение рецепта лекарственного препарата для больного; и дополнительно

в которой централизованное хранилище данных содержит базу данных авторизованных медицинских специалистов, при этом центральный контроллер выводит авторизацию одного или более медицинских специалистов после заполнения одного или более полей данных, указывающих репутацию медицинского специалиста в области эпилепсии.

12. Система по любому из пп. 1-11, для управления распределением медикаментов в процессе лечения симптомов синдрома Драве.

13. Способ управления распределением лекарственных препаратов в процессе лечения или профилактики эпилепсии, содержащий этапы, на которых:

поддерживают централизованное хранилище данных, включающее в себя базу данных карт больных, причем каждая карта больного содержит поле авторизации лекарственного препарата,

выводят с центрального контроллера, соединенного с сетью связи и хранилищем данных, авторизацию первого рецепта противоэпилептического лекарственного препарата больному по сети связи только в ответ на результаты медицинского исследования, выбранного из группы, состоящей из клинического обследования врачом, генетического исследования, исследования физиологической функции и медицинского визуализирующего исследования больного;

планируют посредством центрального контроллера один или более последующих исследований для больного до авторизации одного или более последующих рецептов противоэпилептического лекарственного препарата.

14. Способ управления распределением лекарственных препаратов по п. 13, дополнительно содержащий этапы, на которых:

отслеживают, посредством центрального контроллера, запасы лекарственных средств на складе лекарственных средств, и управляют отпуском лекарственных препаратов для исполнения рецептов.

15. Носитель данных, содержащий энергонезависимое машиночитаемое средство хранения, хранящее инструкции для управления одним или более процессорами, чтобы они функционировали в качестве центрального контроллера в отношении противоэпилептических лекарственных препаратов посредством:

управления считыванием и записью данных в централизованное хранилище данных, включающее в себя базу данных карт больных, причем каждая карта больного содержит поле авторизации лекарственного препарата;

вывода из центрального контроллера по сети связи авторизации первого рецепта противоэпилептического лекарственного препарата больному только в ответ на результаты медицинского исследования, выбранного из группы, состоящей из клинического обследования врачом, генетического исследования, исследования физиологической функции и медицинского визуализирующего исследования для больного, зарегистрированного в базе данных больных;

автоматического планирования одного или более последующих исследований для больного до авторизации одного или более последующих рецептов противоэпилептического лекарственного препарата; и

управления отслеживанием, посредством центрального контроллера, запасов лекарственных средств на складе лекарственных средств, и управления отпуском лекарственных препаратов для исполнения рецептов.

16. Система для управления распределением лекарственных препаратов для лечения симптомов эпилепсии, содержащая:

хранилище данных, включающее в себя базу данных карт больных, причем каждая карта больного имеет поле авторизации лекарственного препарата для ввода первого рецепта противоэпилептического лекарственного препарата;

центральный контроллер, имеющий один или более процессоров, соединенных с сетью связи, который управляет передачей и получением данных через сеть, и который соединен с хранилищем данных для считывания и записи данных в хранилище данных;

центральный контроллер запрограммирован на вывод через сеть авторизации первого рецепта противоэпилептического лекарственного препарата конкретному больному в зависимости от результатов медицинского исследования для этого больного, причем медицинское исследование выбирается из группы, состоящей из генетического исследования, эхокардиографического исследования, исследования физиологической функции и медицинского визуализирующего исследования, а также дополнительно запрограммирован на планирование последующего исследования для больного до разрешения ввода рецепта на лекарственный препарат от заболевания в поле авторизации лекарственного препарата.

17. Система по п. 16, в которой эпилепсия является конкретным определенным подтипом эпилепсии.

18. Система по п. 17, в которой подтип эпилепсии является рефрактерной эпилепсией.

19. Система по п. 17, в которой подтип эпилепсии является синдромом Драве.

20. Система по п. 17, в которой подтип эпилепсии является синдромом Леннокса-Гасто.

21. Система по п. 17, в которой подтип эпилепсии является синдромом Веста.

22. Система по п. 17, в которой подтип эпилепсии является синдромом Дузе.

23. Система по п. 16, в которой медицинское исследование является эхокардиографическим исследованием.

24. Система по п. 16, в котором лекарственный препарат стимулирует 5-HT-рецептор.

25. Система по п. 24, в которой 5-HT-рецептор состоит в семействе рецепторов, выбранных из группы, состоящей из 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6 и 5-HT7.

26. Система по п. 24, в которой 5-HT-рецептор состоит в семействе рецепторов 5-HT1 и выбирается из группы, состоящей из 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C, 5-HT1D, 5-HT1E и 5-HT1F.

27. Система по п. 24, в которой 5-HT-рецептор состоит в семействе рецепторов 5-HT2 и выбирается из группы, состоящей из 5-HT2A, 5-HT2B и 5-HT2C.

28. Система по п. 24, в которой 5-HT-рецептор состоит в семействе рецепторов 5-HT3 и выбирается из группы, состоящей из 5-HT3A и 5-HT3B.

29. Система по п. 24, в которой лекарственный препарат является фенфлурамином или его фармацевтически приемлемой солью.

30. Система по п. 29, в которой фенфлурамин или его фармацевтически приемлемая соль назначается больному в дозе от 0,5 мг/кг/сут до 0,01 мг/кг/сут.

31. Система по п. 29, в которой медицинское исследование является эхокардиографическим исследованием.

32. Система по п. 16, в котором результаты генетического исследования относятся к исследованию мутации, которая выбирается из группы, состоящей из SCN1A, SCN1B, SCN3A, SCN9A, GABRG2, GABRD и PCDH19.

33. Система по п. 16, в которой возраст больного составляет 18 лет или менее.