Способ изготовления подложки для светочувствительного материала - SU398059A3

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОДЛОЖКИ для

СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

1

Изобретение относится к области фотографии , а именно к способу изготовления подложки для светочувствительного материала и может найти применение в полиграфической промышленности.

Известен способ изготовления подложки для светочувствительного материала, заключающийся в том, что на основу, например на фотографическую полиэфирную пленку, наносят подслой из сополимера 45-99,5 вес.% мономера, выбранного из группы, включающей винилиденхлорид, винилхлорид, 0,5- 10 вес.% гидрофильного ненасыщенного мономера с этиленовыми связями и до 54,5 вес.% мономера, выбранного из группы, включаюо .1,ей акриламид, метакриламид, эфиры акриловой , метакриловой и малеиновой кислот, N-алкилмалеинимиды и бутадиен, а затем слой, включающий желатину и сополимер бутадиена и ненасыщенного мономера с этиленовыми связями.

Однако для получения необходимой адгезии к светочувствительному слою пленку надо покрывать носледовательно двумя слоями, что усложняет технологию процесса получения подложки. Кроме того, адгезия недостаточна высока и сохраняется лишь в течение небольшого отрезка времени.

2

Цель изобретения - увеличение адгезии подложки к последующе наносимому светочувствительному слою - достигается тем, что полиэфирную пленку с нанесенным на нее указанным пoдcлoe обрабатывают высокочастотным коронным разрядом.

Целесообразно использовать высокочастотный коронный разряд с частотой 10-100 кгц и с силой тока 0,5 1,5 10 а/см длины коронного элемента.

Обычно пленку с подслоем продвигают между заземленным роликом и коронным элементом, так что слой сополимера обращен к коронному элементу.

Обработку коронным разрядом можно про изводить в любое время перед на 1есением светочувствительных слоев.

В качестве полиэфирной пленки .чучн1е непользовать полиэтилентерефталатную.

Гидрофильный светочувствнте.чьный , который может быть нанесен переносом с другого материа.ча или обычным образо.м ii.i раствора, обычно содержит одно или неско.И)ко из следующих веществ:

полупроводники в подходя цем связую1цем;

электропроводники в подходящем связующем;

пигменты в упрочненном под влиянием света или растворимом на свету связующем;

матирующие средства или непрозрачнЕле белые пигменты в подходящем связующем;

светочувствительные вещества, включая светочувствительный галогенид серебра, светопроводящие вещества и другие светочувствительные соединения, например соли диазония и диазосульфонаты;

растворенные красители, которые можно отбеливать;

краскообразующие вещества, применяемые в цветной фотографии;

вещества, пригодные при получении серебряных изображений по процесс диффузионнего перемещения комнлекса галогенидов серебра .

Для образования гидрофильного рельефа на материале можно перенести гидрофильный слой с временной подложки на постоянную, снабженную подслоем, обработанным коронным разрядом.

Гидрофильный слой может содержать светочувствительные полупроводники, составы или материалы, обратимо активированные излучениями , необходимые для создания скрытого изображения, проявляемого в водиом проявителе.

Подложки можно использовать как оберточный материал, если он снабжен слоями, приспособленными для получения печатных надписей, или применять в качестве копировальпой пленки.

Подложки, содержащие гидрофильные нигментные слои, например пигментированные желатиновые слои, используются в производстве рельефных изображений.

Гидрофильный -ненасыщенный мономер с этиленовыми связями может быть получен из моно- и дикарбоновых кислот с этиленовы.ми связями, таких, как акриловая, метакриловая, итаконовая, и производных N-винилпирролидона .

Из сополимеров винилиденхлорида, наиболее часто употребляемых, можно назвать сополимеры винилиденхлорида, Ы:трет-бутилакриламида , н-бутилакрилата и N-винилнирролидона (70 :23:3 ; 4); винилиденхлорида, N-трет-бутнлакриламида, н-бутилакрилата и итаконовой кислоты (70:21:5:4); винилнденхлорида , N-трет-бутилакриламида и итаконовой кислоты (88:10:2); винилиденхлорида, н-бутилмалеимида и итаконовой кислоты (90:8:2); винилиденхлорида, N-трет-бутилакриламида , бутадиена и итаконовой кислоты (70:18: 10 : 2); винилиденхлорида, винилхлорида и метакриловой кислоты (65:30 : 5); винилиденхлорида, винилхлорида и итаконовой кислоты (70:26:4); винилхлорида , н-бутилакрилата и итаконовой кислоты (66: 30 : 4); винилиденхлорида, и-бутилакрилата и итаконовой кислоты (80:18:2); винилиденхлорида , метилакрилата и итаконовой кислоты (90:8 : 2); винилхлорида, винилденхлорида , N-трет-бутилакриламида и итаконовой

кислоты (50:30:18:2); винилхлорида, винилидеихлорида , н-бутилакрилата и итаконовой кислоты (60:30:5:2).

Сополимеризацию можно проводить в водной диснерсии, содержащей катализатор и активатор , в массе или в органическом растворителе . Сополимеры винилиденхлорида можно наносить на полиэфирную пленку по любой подходящей методике,-например окунанием поверхностей в раствор сополи.мера, распылением с помощью щеток, роликов, скальпеля, кисти. Толщина высушенного слоя чаще всего составляет 0,3-3 мк.

При нанесении водных дисперсий до натяжки или в течение натяжки пленки из полиэтилентерефталата сополимер винилиденхлорида очень хорощо прилипает к пленке. Водную дисперсию можно наносить на одну сторону ненатянутой пленки и на пленку из полиэтилентетефталата , нолучившую двоякоосевую ориентацию. Слой сополи.мера винилиденхлорида можно также нанести на одну сторону полиэфирной пленки, натянутой только в продольном нанравлении, с последующим нанесением дополнительных слоев и натягивание.1 в ноперечном направлении.

Пример 1. На одну сторону пленки из полиэтилентерефталата толщиной 180 мк, получивщей двоякоосевую ориентацию, наносят слой, содержащий (в мл):

Сополимер винилиденхлорида, - N-трет-бутилакрила.мида, н-бутил

акрилата и N-винилпирролидона (70:23:3:4)5 г

Метиленхлорид60

1,2-Дихлорэтан35

Метанол5,

в количестве 1,4 г/.л.

После высушивания поверхность слоя экспонируют четырьмя последовательны.ми коронны .ми разрядами от высокочастотного источника (пульсирующее напряжение, узкий пик при 500 KB со следующим плато при 5 кв). Повторная частота 35 кгц. Сила тока 1,5 а/см, скорость пленки 10 м/мин.

К раствору 53 г желатины в 550 мл деминерализованной воды, 7 мл 12,5%-ного раствора сапонина в деминерализованной воде и 7 мл 20%-ного раствора формальдегида в деминерализованной воде прибавляют нрн 40°С 45 мл этилепхлоргидрина и перемешивают с 80 г окиси цинка в 450 мл деминерализованной воды, тщательно c eщaнны.ми с 1,5 г гекса мета фосфата натрия.

Па обработанный коронным разрядом слой наносят полученную смесь из расчета 2 г окиси цинка на 1 м слоя.

Высушенный светочувствительный материал экспонируют через прозрачный оригинал и окунают на 5 сек в 5%-ный раствор нитрата серебра в де.минерализованной воде, на 5 сек в 0,6%-ный раствор сульфата п-монометиламинофенола в деминерализованной воде и на 30 сек в кислую фиксирующую ванну,

содержащую 200 г/л пентагидрата тиосульфата натрия и 25 г/л метабисульфита калия. Затем материал промывают 5 мин в проточной воде, сушат и получают черный негатпв. Светочувствительный слой хорошо прилипает к слою, обработанному короннььм разрядом, как в сухом, так и в мокром состоянии. Без обработки коронным разрядом прилинание светочувствительного слоя плохое.

Пример 2. На одну сторону ненатянутой пленки из нолиэтилентерефталата наносят слой из водной взвеси сополимера винилхлорида , винилиденхлорида, н-бутилакрилата и итаконовой кислоты (63:30:5:2), ориентируют нленку, экспонируют четырьмя последовательными коронными разрядами, как в примере 1, но при силе тока до 0,6 а/см.

35 г двуокиси титана (величина частиц 15- 35 нм, удельная поверхность ) сменшвают (меп1алка «Ультра-Турракс) в течение 2 мин с 150 мл деминерализоваипой воды и с 0,75 г гексаметафосфата натрия, последовательно прибавляют при 35°С раствор 35 г желатипы в 500 мл деминерализованной воды и 100 мл этиленхлоргидрнна в 250 мл воды, тщательно перемен1ивают и прибавляют 5 мл 4%-иого раствора формальдегида в деминерализованной воде. Пигментную дисперсию наносят на подложку из расчета 2 г двуокиси титана на 1 м подложки.

Высушенный материал экспонируют кадрами через прозрачный оригинал и последовательно окунают на 30 сек в 10%-ный раствор нитрата серебра в деминерализованной воде; на 30 сек в 3%-ный раствор сульфата п-монометиламинофепола в деминерализованной воде и на 60 сек в кислый фиксаж, содержащий 200 г/л пеитагидрата тиосульфата натрия и 25 г/л метабисульфита калия.

После промывки и супичи получают четкое негативное серебряное изображение.

Слой двуокиси титана очень хорошо прилипает к слою сополи гера, обработанному коронным разрядом. Без коронного разряда слой двуокиси титана легко отделяется -от полиэфирной пленки.

Пример 3. Проводят опыт, как в npnNteре 2, но в качестве сополимера применяют смесь 3 вес. ч. сонолимера винилиденхлорида, N-трет-бутилакриламида, н-бутилакрилата и метакриловой кислоты (65:15:3:17) и 2,5 вес. ч. сополимера винилиденхлорида, N-трет-бутилакриламида, н-бутилакрилата и N-винилпирролидона (70:23 : 3 : 4), раствореииых в 80 вес. ч. гетиленхлорида и 20 вес. ч. метиленгликоля.

Сила тока четырех коронных разрядов 1,3 а/см. Без коронного разряда слой двуокиси титана ие прилипает к слою сополимера винилиденхлорида. При обработке корон 1ым разрядом прилипание отличное.

Пример 4. Проводят опыт, как в примере 1, но в качестве сополимера использую г 5%-ный раствор сополи.мера винилиденхлорида , N-трет-бутилакриламида, бутадиена и итаконовой кислоты (70:18:10:2) в 60 об. ч. метиленхлорида, 35 об. ч. 1,2-дихлорэтана и 5 об. ч. метанола.

После коронного 1азряда (см. пример 3) пигментный c.ioii очень хороню приЛипает к сополи.ерному слою, без коронного разряда пигментный слой не нрнлнпает к слою сополимера винилнденхлорнда ни в мокром, ни в сухом состоянии.

Пример 5. Па ненатянутую пленку из полиэтилентерефталат .ч наносят подслой из водного раствора сополи.мера винилиденхлорида, метнлакрилата н итаконовой кислоты (88: : 10:2), пленку ориентируют, экспонируют четырьмя последовательными разрядами, как в при.мере 1, но при силе тока 1,0 10- а/см, н наносят пигментный слой, как в прнмере 1.

Прилипание в мок|юм и сухом состоя1Н1п весьма xopouiee.

Пример 6. Подслои из 20 вес.% сополимера винилхлорида, иинилиденхлорида, н-бутилакрилата и итаконово КИСЛОТ111 (63:30: :5:2), содер а111,нГ1 3 вес.Чо формамида, наноеят на одну сторону ненатянуто пленки из

нолиэтиленте к;фталата, придают нленке двоякоосевую о)И(,Игацию, эксноиируют иодслой четырьмя коронными разрядами, как в примере 1, и иокр1 1ва1от под.чожку же.чатиновым слоем эмульсии галогенида серебра. Эмульеиоииый слой очеиь хороию нрилипает к подложке , снабженной подслоем. Обработка коpoiHibiM разрядом ночтп не влняет на вуаль и чувствительность фотографической эмульсин .

Пример 7. Па ненатянутую нленку из полиэтилентерефталата )iaносят иодслой из водной взвеси сополимера вннилхлорнда, винн .миденхлорида, н-бутилакри.чата, р-х,1Орэтилакрилата и итаконовой кислоты (43:30:5:

:20:2), после двоякоосевой ориеитации часть пленки экснони|)у1от 1 :оронным разрядом, как в примере 1, затем наноеят желатиновый слой Эмульеии галогенида серебра для литографских целей. Эмульсионный слой хорошо

прилипает к поверхности плеики, обработанной коронны.м разрядом, в сухом и мокром состоянии. Для иеобработаиной иленки никакого нрилнпання не обнарун ено.

П р е д м е т и з о б р е т е и и я

1. Способ изготов,1ения подложки для светочувствительного материала нанесением на полиэфирную пленку подслоя из сополимера

45-99,5 вес.)|, мономера, выб)анного из группы, включаюн1ё1 вннилиденхлорид, виннлхлорид , 0,5-10 вес.% гидрофильного ненасыщенного мономера с этилеиовыми связями н до 54,5 вес.% мономера, выбранного из

1рупны, включаюн1, акрн.чамнд, .метакри,тамнд , эфиры акриловой, метакриловой и малеиновой кис,1от, .чкилма.Кинимиды и бутадиеи , от,П1чаюи(чйся тем, что, с целью увеличения адгезии подложки к последующе на

носимому светочувствительному слою, нленку 7 с нанесенным на нее указанным подслоем обрабатывают высокочастотным коронным разрядом . 2. Способ но п. 1, отличающийся тем, что 8 используют высокочастотный коронный разряд с частотой 10-100 кгц и с силой тока 0,5-10- -1,5-10 а/см длины коронного элемента.