Способ дубления фотографических материалов - SU549093A3
Код документа: SU549093A3
Описание
дированной желатиной, которую изготовляют взаимодействием желатины с эфирами 0-метилизомочевины (например, п-тозилат или метосульфат 0-метилизомочевины). В подобных ироизводных все аминогруппы желатины преХНг
ро
--2 iipojii-IMH-C
NH2 где Х анион, соответствующий эфирному производному О-метилизомочевины. По сравнению с продуктами реакции растворимых в воде дихлор-сыжж-триазинов с обычной желатиной, при применении гуанидированной желатины образуются дубители, обладающие более высоким дубящим действием, считая на 1 г желатины, так как вследствие гуанидирования значительно повышается число яуклеофильных центров. Уменьшенная нуклеофильность амидных атомов азота в гуанидиновых группах (по сравнению с аминными атомами азота в обыч )1ой желатине) позволяет (при реакции ато .мов хлора дихлортриазинов с такими пуклеофцльными .центрами) не достигать появления образова)1ий сетчатой протеиновой структуры в результате обмена.обоих атомов хлора. При применении полимерных, стойких к диффузии дубителей изобретения получают материалы с воспроизводимыми характеристиками , высоким эквивалентом твердости и требуемой прочности. Удаление солей из полимерных дубителей (для улучшения их отверждающего действия) можно проводить простым способом: охлаждением и последующей их промывкой. Этот простой способ не может найти применения в случае использования обычной желатины, так как при этом дубители обладают малой стойкостью при их промывке. Дубители пригодны для введения в различные галогенсеребряные эмульсии и могут применяться в присутствии таких добавок, как сенсибилизаторы, стабилизаторы, цветные компоненты, отбеливатели, фильтровые красители , синтетические и природные полимеры, консервирующие средства и другие. Дубители могут быть использованы также в сочетании с другими отверждающимн протеины агентами.
вращены в гуанидиновые, обладающие амидными свойствами. Для гуанидированной желатины характерны следующие мезомерные формы
®
® , NH2
/NH2 -npom-NH-C ®
NH2
NH2
L,© Пример 1. 30 г желатины растворяют в 200 мл воды при нагревании. Добавлением 10%-ного раствора едкого натра устанавливают величину рН в интервале от 9 до 10. При температуре 40-50°С добавляют при перемешивании раствор 5 г п-толуолсульфоната-0метилизомочевины в небольшом количестве воды. Через 1,5 час продукт реакции оставляют при комнатной температуре для затвердевания . Получают гуанидированную желатину, которую можно непосредственно после вымачивания использовать для реакции с растворимым в воде дихлор-смл/лг-триазином. Пример 2. Полученный в примере 1 продукт расплавляют при 40-60°С и перемешивании при величине рП от 9 до 10 добавляют раствор 38 г 2-окси-4,6-дихлор-с«лг,1г-триазина в 400 мл воды. Через 2-3 час полученный продукт (см. табл. 1 продукт А) непосредственно или после охлаждения и последуюн1,его вымачивапия (см. табл. 2 продукт Б), применяют как дубитель. Полученные дубители содержат около 5% желатины. Пример 3. Полученный в примере 1 продукт расплавляют и при 40-60°С и перемешивании при величине рН от 9 до 10 добавляют раствор 40 г 2-(/г-толуолсульфамидо)-4,6-дихлор-сииог-триазина в 400 мл воды (растворяют с добавкой едкого натра). Через 2-3 час продукт охлаждают, вымачивают и применяют как дубнтель (продукт В). Пример 4. Соответственно к 100 мл 8% раствора желатины добавляют различные количества дубителей, устанавливают рП 6,5 и растворы поливают на подложку. После двухдневного хранения при 50°С и 20%-ной относительной влажности известным методом определяют степень набухания и точки плавления отвержденных слоев. Таблица 1
Пример 5. Аналогично примеру 4 применяют продукты А и Б, а также известный дубитель 1, имеющий содержание желатины 5% (см. табл. 2).
Таблица 2
Реферат
Формула
