Способ подготовки галогенсеребряной эмульсии к поливу - SU1012187A1

Описание

о ю

00

Изобретение относится к способу подготовки галогенсеребряной эмульсии к поливу и может быть использов но в технической и медицинской рент генографии. Известен способ подготовки галогенсеребряной эмульсии к поливу путем разбавления расплавленной эмуль сии водным раствором органического соединения - желатины в раз 1 Недостатками указанного способа являются низкая чувствительность к рентгеновскому излучению и неудовлетворительная разрешающая способность . Цель изобретения - повышение чувствительности к рентгеновскому и лучению и повышение разрешающей спо собности материала при бессеребряном физическом проявлении. Поставленная цель достигается тем что согласно способу подготовки гало генсеребряной эмульсии к поливу путем разбавления расплавленной эмульрии водным раствором органического соединения разбавление эмульсии про водят в 2-20 раз, а в качестве вьдного раствора органического соедине ния используют 1о-15 -ный раствор соединения общей формулы | I 1 СОШа COONQ Н. где п ЬОО-1000 при мол.вес. 160000-260000. Разбавление эмульсии в 2-20 раз и использование при этом динатриевой соли сополимера стирола и малеиновог ангидрида формулы Г (в промышленности называют стиромаль) позволяет снизить о (отношение желатина к серебру ) по сравнению с прототипом, чт повышает чувствительность материала изготовленного с использованием указанной эмульсии, к рентгеновскому излучению и повышает разрешающую спо собность (для рентгеновской медицинс 1200 , а рентгеновс кой пленки до кой технической до 200 р). По всем приведенным примерам используется сополимер формулы I с разбросом мол.вес, 160000-260000 (специально на фракции сополимер не разгоняли). Пример 1. Эмульсию для медицинской рентгеновской пленки РМ-1 (ТУ 6-17-898-79) готовят при соотношении компонентов, г: Раствор 1. Аммоний бромисть|й 18,33 Калий бромистый 23,73 Калий йодистый 1,26 Вода обессоленная, мл 193 Стабилизатор Ф-1 (5 мeтил-7-oкcи-1,3,-тpиaзo-индoлицин ) %-ный раствор, мл 6 Желатин7 Стабилизатор вводят за 5 мин до первой эмульсификации. Температура раствора ,а растворов М и III 20-25 С. Раствор II. Серебро азотнокислое , г Аммиак 25%-ный раствор, г Вода обессоленДо Й6,6 ная, мл Раствор III. Серебро азотно39 ,2 кислое, г Аммиак 39,2 раствор, г Вода обессоленДо 287,6 ная , мл Раствор II вводят в раствор I течение 1 мин. После 15-минутного еремешивания в смесь растворов в ечение 55 мин вводят оаствор III. полученную и охлажденную до мульсию вводят раствор осадителей: 5 мл 10%-ного раствора натриевой оли полистиролсульфокислоты и 50 Мл 20%-ного раствора сульфата атрия. После 2-х минутного перемеивания эмульсию отстаивают в течеие 20 мин, затем жидкую фазу слиают , а осадок промывают водой. По окончании промывки осадок дисергируют в заранее приготовленном 1%-ном желатиновом растворе при . После диспергации эмульсия меет показатели: рВг 2,55 и рН 6,8. .В начале второго созревания в асплавленную эмульсию вводят добави , мл: С-соль (20%-ный раствор) Мочевина (3 %-ный раствор) Калий роданистый ( 10%-ный раствор)

Фенол (50%-ный раствор)2,5

За 5 мин до окончания второго созревания вводят 18 мл стабилизатора ф-1. Температура второго созревания 5 С. Перед в эмульсию вводят добавки (на 10.0 мл эмульсии), мл:

Стабилизатор Ф-1 раствор) 3 Глицерин ( раствор)0,2

Смачиватель СВ-133 (дикалиевая соль октаглицерида-2этилгексинилянтарной кислоты,

18,6%-ный раствор) О,А Ацетат хрома

( раствор) 0,15 М-23 (динатриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты), 20%-ный раствор)0,2

Полив осуществляют лабораторной по/мвной машиной на триацетатную осHQBy . Изготовленный образец пленки экспонируют с комплектом экранов ЭУ-Б2, После экспонирования образец пленки обрабатывают проявителем Рентген-2 состава, г: Метол (параметиламинофенол сульфат) 2,2 Натрий сернисто . кислый (сульфат натрия) б/в 72,0 Гидрохинон

(парадиоксибензол ) , 8,8 Натрий углекислый , ,0 Калий бромистый fQ Вода дистиллированная , мл До 1000 рН раствора 10,,1 фиксажем 5Kv-2 состава, г: Тиосульфат натрия кристаллический 260 Аммонийхлористый 50,0 Натрий пиросернистокислый (метабисульфит натрия)17.0 Вода дисТИЛЛИр6ванная , мл До 1000 После обработки определяют чувстительность и коэффициент контраст ..ности по ОСТ 6-17-5 -72 и разрешающую способность по.ГОСТ 2819-68. Сенситометрические показатели пленки приведены в таблице.

5 - ;

Пример 2. Эмульсию, приго . товленную по примеру 1, разбавляют в соотношении 1:10 раствором инертного желатина, наносят на подложку и задубливают до температуры плавления 105-1IS C (по прототипу), материал экспонируют, проявляют и фиксируют как указано в примере 1, после чего пленку с изображением обрабатывают 5 в растворе отбеливателя, г: Калий железосинеродистый100

Калий бромистый 6 Натрий сернокислый, 0 кристаллический 60

Вода, млДо 1000

(может быть использован отбеливатель с другим соотношением компонентов). После отбеливания материал проявляют в медном борогидридном проявителе состава, г: Раствор А Сульфат меди

кристаллический 25 0 Трилон.

Борная кислота 21,7 Едкий натр - 23 Вода, млДо 1000

Раствор Б

5 Борогидрид натрия 0,5 Едкий натр2

Вода, млДо 100

А:Б 9:1

Численные значения сенситометрических характеристик после химического и физического проявления представлены в таблице.

Пример 3. Эмульсию, приготовленную по примеру 1, разбавляют 5 раствором натриевой соли стиромали в соотношении 1:2 (содержание стиромали 0,025 с на 1 г желатины), после чего эмульсию поливают на три ацетатную основу. Материал экспонируют , химически проявляют, фикси .руют, отбеливают и физически.проявляют как указано в примере 2.

Полученные при этом сенситометрические показатели материала после химического и физического проявления приведены в табхмце.

мёшивания в раствор вводят Т,2 мл 10 -ного раствора калия бромистого. Полученную эмульсию перемешивают 5 мин, ее температуру снижают до и вводят itZ мл 10 -ного раст- 5 вора натриевой соли полистиролсульфо кислоты и 100 мл 20Vногр раствора сульфата натрия. После 2-минутного перемешивания .эмульсию отстаивают 15 мин, затем ЖИДКУЮ фазу сливают, а осадок промывают водой, По окончании промывки осадок диспергируют JB заранее Приготовленном 6,5%-ном желатиновом растворе при .

После диспергирования эмульсия имеет показатели: рВг 2,15 и рН 5,6.

В начале второго созревания в расплавленную эмульсию вводят бромистый калий до рВг 3,0; натрий углекислый до рН 6,25 и Л,5 мл 0,0 t-Horo вод- 20 ного раствора роданистого золота. Продолжительность второго созревания 150 мин при . Готовая эмульсия имеет .показатели: рВг 3,0 и рН 6,25.

Перед поливом в эмульсию вводят V добавки (на 100 мл эмульсии), мл;

Стабилизатор Ф-1

(4%-ный водный

раствор) 1,25

Смачиватель СВ-133 .30

(18,6 водный

pactBOp)1

Ацетат хрома .

( водный

раствор)1j5 35

Вода35

Температура эмульсии при подготовке к поливу и при поливе . Полив осуществляют на лабораторной машине. .40

Изготовленный образец пленки экспонируют без усиливающих экранов на рентгенсенсйтометре с опорной дозой 0,2 рентгена и при напряжении на рентгеновской трубке 80 кВ, рбраба- 45 тывают как указано в примере 1.

Сенситометрические показатели пленки приведены в таблице.

Пример 7. Эмульсию, пригоовленную по примеру 6, разбавляют соотношении 1:10 раствором инертого «елатина, наносят на подложку задубливают до температуры плавлеия 105 115°С (по прототипу). Материал экспонируют как указано в при- ере 6, проявляют, фиксируют, отбеивают и физически проявляют как указано в примере 2.

Численные значения сенситометрических характеристик после химического и физического -проявления представлены в таблице.

Пример 8. Эмульсию, приготовленную по примеру 6, разбавляют раствором натриевой соли стиромали в соотношении 1:10 (содержание стиромали 0,05 г на 1 г желатины), после чего поливают на триацетатную основу . Материал обрабатывают как yкa зано в примере 7 (см.. табл.).

П ри ме р9. ЭМУЛЬСИЮ, приготовленную по примеру 6, поливают на, триацетатную основу. Материал экспонируют , химически проявляют, фик сируют и отбеливают как указано в примере 7, после чего проявляют в никелевом борогидридном проявителе состава, г:

Раствор А Никель хлористый,

кристаллическийkj .

Натрий пирофосфатkk

Аммиак , мл50

Вода, мл До1000 Раствор Б

Борогидрид натрия 1 Едкий натрЦ

Вода, мл До1ЛО

Раствор А и Б смешиваютперед употреблением в соотношении 9:1.

Сенситометрические характеристики пленки после химического и физического проявления п риведены в таблице.

Пример 10. Эмульсию, приготовленную по примеру 1, разлавляют раствором натриевой соли сти (эомали (количество звеньев стирола . и малеинового ангидрида в сополимере по 600, кол.вес. 1600GO), после- «jeго поливают на триацетатную основу, Материал экспонируют, химически про-являют , фиксируют, отбеливают и физически проявляют как указано в примв ре 2.

Полученные при этом сенситометри- ческие показатели материала после химического и физического проявления приведены в таблице.

П р и м е р 11. Все по примеру 1 однако количество звеньев стирола и малеинового ангидрида в сополимере по 800 (мол,вес. 210000). Результаты приведены в таблице.

Пример 12. Все по примеру 1 однако количество звеньев стирола и .малеинового ангидрида в сополимере п

910121871.0

1000 (мол.вес. 260000), Результаты . использованы при изготовлении рентгеприведены в таблице. йовбких фотографических материалов

Пример 13 Все по примеру 10 Ьбладающих низким наносом серебра однако разбавление проводят 10%-ным (содержание серебра в рентгеновских раствором натриевой соли стиромали. s медицинских пленках снижено до 2 г/м фотографические показатели те же, что с 10-12 г/м на серийно-выпускаемых и в примере 10.материалахи в рентгеновских техниПримечание , Стиромаль выпускается ческих пленках до 3 г/м с 22 промышленностью в виде 10-15 вод-:. 25 г/м на серийно-выпускаемых матеного раствора по ТУ 6-176-17 960-78.i в риалах), повышенной чувствительностью

Как следует из приведенных приме- чувствительность повышена до 1200 jf ров, предложенный способ позволяет Jc 50 на серийно-выпускаемых меизготовлять фотографические эмуль- дицинских пленках) и улучшенным разсии , которые с успехом могут быт1 решением.

Реферат