По существу, безводная проклеивающая композиция, водная проклеивающая композиция, способы ее получения и применение - RU2260026C2

Описание

ОПИСАНИЕ

Настоящее изобретение относится к по существу безводной композиции и водной проклеивающей композиции, включающей клеящее вещество, неионное поверхностно-активное вещество, анионное поверхностно-активное вещество и одноатомный спирт. Кроме того, изобретение охватывает применение таких композиций для проклейки в массе или проклейки поверхности бумаги или картона и способу получения водной дисперсии.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Клеящее вещество применяют в производстве бумаги и картона для получения продуктов, которые имеют улучшенную сопротивляемость проникновению водных растворов. Клеящие вещества не добавляют как таковые к суспензии пульпы, но добавляют в виде эмульсий или дисперсий. Поскольку клеящие вещества обычно являются гидрофобными, при гомогенизации присутствуют соединения, облегчающие образование дисперсии. Гомогенизацию осуществляют посредством смешивания клеящего вещества, диспергирующих средства или средств при высоких усилиях сдвига, которые прикладывают при использовании гомогенизационного оборудования высокого давления.

Существует большое число различных клеящих веществ, которые можно разделить на две группы, а именно клеящее вещество, не вступающее в реакцию с целлюлозой, и клеящее вещество, вступающее в реакцию с целлюлозой, причем полагают, что последнее образует ковалентные связи с целлюлозными волокнами.

Клеящие вещества, вступающие в реакцию с целлюлозой, однако, не только вступают в реакцию с целлюлозными волокнами суспензии, но также взаимодействуют с водными растворами, т.е. с водным содержимым дисперсии, таким образом, подвергаясь гидролизу, который в конечном счете приводит к уменьшению количества активного клеящего вещества, вступающего в реакцию с целлюлозой. Соответственно, стабильность водных дисперсий или эмульсий, включающих клеящее вещество, вступающее в реакцию с целлюлозой, при этом ограничивается.

GB 2122656 раскрывает проклеивающую композицию, включающую ангидрид карбоновой кислоты и полиоксиалкиленовое неионное поверхностно-активное вещество, блокированное группами низшего алкила, ацила или карбамоила и/или щелочноземельным металлом анионного поверхностно-активного вещества, содержащего серу.

US 4376177 относится к проклеиванию тканого изделия с применением клеящих соединений.

ЕР 984101 относится к проклеивающим композициям, содержащим клеящее вещество и органический комплексообразователь.

WO 9749865 раскрывает ASA-проклеивающие эмульсии, содержащие катионную полимерную смесь водорастворимого катионного иогена с низкой молекулярной массой и высокомолекулярного катионного полиэтилена, кроме того, в эмульсии также присутствует поверхностно-активное вещество.

US 5059675 относится к композициям для проклейки поверхности, содержащим продукт реакции меламиновых формальдегидных соединений с длинноцепочечным насыщенным или ненасыщенным спиртом и полиэтоксилированным спиртом.

Одной целью настоящего изобретения является, таким образом, обеспечение проклеивающей композиции, которая была бы легко гомогенизируемой, т.е. дисперсии или эмульсии, образованной посредством только приложения незначительных сдвиговых усилий, таких как плавное перемешивание.

Другой целью настоящего изобретения является обеспечение устойчивых при хранении проклеивающих композиций.

Дальнейшие цели упомянуты ниже в описании.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соответствии с настоящим изобретением обнаружено, что по существу безводная проклеивающая композиция и водная проклеивающая композиция включают клеящее вещество, неионное поверхностно-активное вещество, анионное поверхностно-активное вещество и одноатомный спирт. Дополнительно, настоящее изобретение также относится к применению композиции для проклейки в массе или проклейки поверхности бумаги или картона и способу получения водной дисперсии, включающему гомогенизацию клеящего вещества в присутствии неионного поверхностно-активного вещества, анионного поверхностно-активного вещества и одноатомного спирта.

Клеящее вещество, присутствующее в проклеивающей композиции, может представлять собой не вступающие в реакцию с целлюлозой средства, включающие смолу, т.е. диспропорционированную смолу, гидрированную смолу, полимеризованную смолу, смолу, обработанную формальдегидом, этерифицированную смолу, отвержденную смолу и смеси таких обработок и таким образом обработанных смол; жирные кислоты и их производные, например сложные эфиры и амиды жирных кислот как бисстеарамид, смола и ее производные, например углеводородные смолы, кислоты смол, сложные эфиры и амиды смол, воски, например необработанные и рафинированные парафиновые воски, синтетические воски, природные воски, и т.д. и/или вступающие в реакцию с целлюлозой средства. Предпочтительно, клеящее вещество представляет собой клеящее вещество, вступающее в реакцию с целлюлозой. Вступающие в реакцию с целлюлозой клеящие вещества, включенные в проклеивающую дисперсию, могут быть выбраны из любых средств, вступающих в реакцию с целлюлозой, известных в области техники. Соответственно, клеящее вещество выбирают из группы, состоящей из гидрофобных димеров кетена, мультимеров кетена, ангидридов кислот, органических изоцианатов, карбамоилхлоридов и их смесей, предпочтительно димеров кетена и ангидридов кислот, наиболее предпочтительно димеров кетена. Предпочтительные димеры кетена имеют общую формулу (I), приведенную ниже, где R¹ и R² представляют собой насыщенные или ненасыщенные неразветвленные или разветвленные углеводородные группы, углеводородные группы соответственно имеют от 8 до 36 атомов углерода, обычно представляя собой алкильные группы, имеющие от 12 до 20 атомов углерода, такие как гексадецильные и октадецильные группы. В предпочтительном варианте воплощения димеры кетенов являются жидкими при температуре окружающей среды, т.е. при 25°С, приемлемо, при 20°С, при этом R¹ и/или R² соответственно являются ненасыщенными алкильными группами, имеющими 12-20 атомов углерода, например, олеиновая группа или более короткие алкильные группы с 8-18 атомами углерода.

Подходящие ангидриды кислот могут быть характеризованы общей формулой (II), приведенной ниже, где R³ и R⁴ могут быть идентичными или различными и представлять насыщенные или ненасыщенные углеводородные группы, соответственно содержащие от 8 до 30 атомов углерода, или R³ и R⁴ вместе с -С-О-С-фрагментом могут образовывать 5-6-членное кольцо, необязательно далее замещенное углеводородными группами, содержащими до 30 атомов углерода. Примеры ангидридов кислот для коммерческого использования включают алкильные и алкенильные янтарные ангидриды и, особенно, изооктадеценилянтарный ангидрид.

Подходящие димеры кетенов, ангидриды кислот и органические изоцианаты включают соединения, раскрытые в патенте США №4522686, который таким образом включен в данное описание в качестве ссылки. Примеры подходящих карбамоилхлоридов включают соединения, раскрытые в патенте США №3887427, который также включен в данное описание в качестве ссылки.

Неионное поверхностно-активное вещество, включенное в композицию или дисперсию, является предпочтительно полиоксиалкиленовым соединением, которое может включать гидрофобный фрагмент, имеющий, по меньшей мере, 8 атомов углерода, особенно от 8 до 36 атомов углерода. Гидрофобный фрагмент может содержать другие атомы, отличные от углерода и водорода, поскольку фрагмент имеет общий гидрофобный характер. Гидрофобный фрагмент может быть разветвленным, неразветвленным насыщенным или ненасыщенным углеводородом, пригодно содержащим ароматические функциональности, такие как ароматические кольцевые системы или конденсированные ароматические кольцевые системы, причем указанные ароматические системы являются частью основной углеводородной структуры или являются боковыми группами, связанными с разветвленной или неразветвленной основной углеводородной структурой. Предпочтительно, гидрофобный фрагмент представляет собой неразветвленную насыщенную углеводородную цепь, которая может содержать от 8 до 36 атомов углерода, пригодно от 10 до 20 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 10 до 15 атомов углерода. Полиоксиалкиленовое соединение может содержать только один тип повторяющейся единицы алкиленоксида или различные типы единиц алкиленоксида, представленные формулой (1) R₁О, где R₁ является углеводородной группой, имеющей 2-4 атома углерода. Полиоксиалкиленовое соединение может иметь от 2 до 30 единиц алкиленоксида одного типа или различных типов, обычно от 5 до 10 единиц алкиленоксида и предпочтительно от 5 до 8 единиц алкиленоксида. Наиболее предпочтительно, полиоксиалкиленовое соединение содержит единицы этиленоксида и/или пропиленоксида, соответственно только единицы этиленоксида в количестве от 5 до 10 единиц этиленоксида, предпочтительно от 5 до 7 единиц этиленоксида. Среднемассовая молекулярная масса полиоксиалкиленового соединения может составлять до 4000, предпочтительно от 200 до 2300. Полиоксиалкиленовое соединение может быть представлено формулой (2) R₂-[-(R₃O)_n-]-Н, где R₂ представляет собой гидрофобный фрагмент, как определено выше, соответственно, неразветвленную алкильную группу, содержащую от 8 до 36 атомов углерода, R₃ представляет собой этиленовую группу и n является числом от 2 до 30. Предпочтительно, полиоксиалкиленовое соединение выбирают из группы, включающей ундециловый эфир тетра(этиленгликоля), ундециловый эфир пента(этиленгликоля), ундециловый эфир гекса(этиленгликоля), ундециловый эфир гепта(этиленгликоля) и ундециловый эфир дека(этиленгликоля).

Настоящая композиция, кроме того, включает одноатомный спирт. Одноатомным спиртом считают спирт, содержащий одну спиртовую группу. Предпочтительно, одноатомный спирт представляет собой жирный спирт, действующий как амфифильное соединение, облегчающее гомогенизацию. Может быть использована любая жирная группа, связанная со спиртовой функцией, поскольку одноатомный спирт обладает слабым поверхностно-активным характером или является поверхностно-активным. Одноатомный спирт может содержать, по меньшей мере, 4 атома углерода, пригодно от 4 до 20 атомов углерода, причем атомы углерода могут образовывать неразветвленную, разветвленную или кольцевую углеводородную группу. Углеводородная группа может быть насыщенной или ненасыщенной, необязательно содержащей ароматические системы. Предпочтительно, одноатомный спирт представляет собой жирный спирт, имеющий формулу (3) R₄-OH, где R₄ представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, содержащую пригодно от 4 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода, наиболее предпочтительно от 10 до 14 атомов углерода. Более предпочтительно R₄ представляет собой насыщенную углеводородную группу, такую как алкильная группа, имеющая от 4 до 20 атомов углерода. Одноатомный спирт может быть выбран из групп, включающих 1-бутанол, 2-метил-1-пропанол, 2-бутанол, 2-метил-2-пропанол, 1-пентанол, 2-пентанол, 3-пентанол, 2-метил-1-бутанол, 3-метил-1-бутанол, 2-метил-2-бутанол, 3-метил-2-бутанол, 2,2-диметил-1-пропанол, 1-гексанол, 2-метил-1-пентанол, 4-метил-1-пентанол, 4-метил-2-пентанол, 2-этил-1-бутанол, 1-гептанол, 2-гептанол, 3-гептанол, 4-гептанол, 2,4-диметил-3-пентанол, 1-октанол, 2-октанол, 2-этил-1-гексанол, 3,5-диметил-1-гексанол, 2,2,4-триметил-1-пентанол, 1-нонанол, 5-нонанол, 3,5-диметил-4-гептанол, 2,6-диметил-4-гептанол, 3,5,5-триметил-1-гексанол, 1-деканол, 1-ундеканол, 1-додеканол, 2,6,8-триметил-4-нонанол, 1-тридеканол, 1-тетрадеканол, 1-пентадеканол, 1-гексанол, 1-гептадеканол, 1-октадеканол, 1-нонадеканол, 1-эйкозанол, 1-гексакозанол.

В соответствии с настоящим изобретением композиция также включает анионное поверхностно-активное вещество. Пригодно, чтобы анионное поверхностно-активное вещество представляло собой серосодержащее анионное поверхностно-активное вещество, которое может находиться в виде солей щелочноземельных металлов, таких как типа сульфоновой кислоты или типа сульфатных сложных эфиров. Анионное поверхностно-активное вещество может представлять собой, например, алкилбензолсульфоновую кислоту, имеющую, по меньшей мере, одну разветвленную или прямоцепочечную алкильную группу, указанная алкильная группа обычно содержит от 6 до 22 атомов углерода, пригодно от 10 до 18 атомов углерода, такие как додецилбензолсульфоновая кислота и ундецилбензолсульфоновая кислота. Кроме того, анионные поверхностно-активные вещества могут охватывать альфа-олефинсульфоновые кислоты, обычно включающие от 8 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода и более предпочтительно от 12 до 16 атомов углерода; сульфосукцинатные сложные эфиры, т.е. сложные эфиры сульфоянтарной кислоты и спиртов, обычно спиртов, включающих от 6 до 20 атомов углерода, представленные диалкилсульфосукцинатами, такими как ди-2-этилгексилсульфосукцинат и дициклоалкилсульфосукцинаты, такие как дициклогексилсульфосукцинат; нафталинсульфоновые кислоты и алкилнафталинсульфоновые кислоты, имеющие, по меньшей мере, одну алкильную группу, содержащую 1-18 атомов углерода, как диизопропилнафталинсульфоновые кислоты, также как продукты конденсации таких соединений с формальдегидом с пригодной степенью поликонденсации, равной от 1 до 20, предпочтительно от 1 до 8; алкенсульфоновые кислоты, в общем случае включающие от 8 до 20 атомов углерода, представленные тетрадецилсульфоновой кислотой; и сульфоновые кислоты амида жирной кислоты, обычно содержащие от 10 до 20 атомов углерода, такие как N-метил-олеиламидоэтилсульфоновая кислота, нефтяные сульфоновые кислоты, лигнинсульфоновые кислоты, упомянуты только некоторые.

Подходящие сульфатные сложные эфиры включают алкилсульфаты, такие как сульфатные сложные эфиры прямоцепочечных и/или разветвленных насыщенных и/или ненасыщенных спиртов, пригодно содержащие от 6 до 20 атомов углерода, предпочтительно 12-18 атомов углерода, представленные децилсульфатом, лаурилсульфатом, сульфатами кетоспиртов, имеющих от 11 до 12 атомов углерода, с содержанием боковой цепи 50% или более, сульфатированные альфа-олефины, обычно имеющие от 12 до 18 атомов углерода. Полиоксиалкиленалкилсульфаты, т.е. сульфатные сложные эфиры алкиленоксиаддуктов прямоцепочечных и/или разветвленных насыщенных и/или ненасыщенных спиртов, в общем случае имеющих от 6 до 20 атомов углерода, содержащих обычно 2-50 молей, предпочтительно 2-20 молей алкиленоксиединиц на моль спирта, такие как сульфаты децилового спирта-EO(1), лаурилового спирта-EO(4) и цетилового спирта-EO(8); сульфаты полиоксиалкиленалкилариловых эфиров, т.е. сульфатные сложные эфиры алкиленоксиаддуктов алкилфенолов, имеющих, по меньшей мере, одну алкильную группу, пригодно содержащую от 8 до 12 атомов углерода, содержащую обычно 2-50 молей, предпочтительно 2-20 молей алкиленокси на моль фенола, такие как сложный эфир сульфата нонилфенола-EO(2). Сульфаты жирных сложных эфиров, т.е. сульфаты насыщенных и/или ненасыщенных сложных эфиров жирных кислот, имеющих от 10 до 20 атомов углерода, таких как моно-, ди- и триглицериды, и низших, и высших алкильных сложных эфиров, представленных сульфатами моноглицеридов, т.е. сульфатом моноглицеридов жирных кислот масла кокоса, сульфатированными маслами, такими как ярко-красное масло, и сульфатированными сложными эфирами жирных кислот, как сульфатированный метилолеат. Предпочтительно, анионные поверхностно-активные вещества представляют собой алкиларильные сульфоновые кислоты или алкенарильные сульфоновые кислоты, такие как алкилбензолсульфоновые кислоты, где алкильная группа может быть линейной или разветвленной, предпочтительно разветвленной, содержащей от 6 до 20 атомов углерода, более предпочтительно, от 8 до 14 атомов углерода. Среднемассовая молекулярная масса анионного поверхностно-активного вещества обычно составляет от 200 до 2000, пригодно от 200 до 600, предпочтительно от 200 до 400.

Настоящее изобретение, относящееся к проклеивающей композиции, включающей клеящее вещество, неионное поверхностно-активное вещество, анионное поверхностно-активное вещество и одноатомный спирт, может, кроме того, включать дополнительные соединения, такие как синтетические и/или природные полимеры, т.е. полиэлектролиты, имеющие чистый анионный или катионный заряд. Такие полимеры представляют собой, например, полисахариды, такие как крахмал, полимеры конденсации, такие как полиамины и полимеры цепной реакции, подобные полимерам винильного присоединения.

Количество клеящего вещества, включенного в по существу безводную композицию, может варьироваться от 70 до 99 масс.% от общей массы композиции, пригодно от 75 до 90 масс.% и, наиболее предпочтительно, от 80 до 90 масс.%. Определение "по существу безводная композиция" означает, что могут присутствовать незначительные количества воды или любого другого водного раствора, поскольку стабильность проклеивающей композиции не ухудшается значительно, предпочтительно, менее чем 5 масс.%, более предпочтительно, менее чем 1 масс.%. Стабильность при хранении будет естественно увеличиваться с уменьшением содержания воды в композиции, таким образом, наиболее предпочтительно, чтобы композиция была безводной. Количество клеящего вещества в водной композиции может варьироваться от 1 до 50 масс.% от общей массы композиции, предпочтительно, от 3 до 45 масс.% и, наиболее предпочтительно, от 25 до 45 масс.% от общей массы композиции.

Количество неионного поверхностно-активного вещества, присутствующего в композиции, т.е. в по существу безводной и водной композиции может составлять от 0,5 до 20 масс.% в расчете на (сухое) клеящее вещество, предпочтительно, от 5 до 15 масс.% и, наиболее предпочтительно, от 5 до 10 масс.%.

Количество анионного поверхностно-активного вещества, включенного в безводную и водную композицию, варьируется от 0,5 до 10 масс.% в расчете на клеящее вещество, пригодно, от 2 до 5 масс.%.

Количество одноатомного спирта, содержащегося в композициях, может варьироваться от 0,5 до 20 масс.% в расчете на клеящее вещество, пригодно, от 5 до 10 масс.%.

В общем случае количество неионного поверхностно-активного вещества, анионного поверхностно-активного вещества и одноатомного спирта, соответственно, включенное в композиции, выбирают таким образом, чтобы придавать композиции оптимальные свойства в отношении способности к эмульгированию и проклеивающему действию для суспензии пульпы.

В соответствии с одним предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения массовое соотношение неионного поверхностно-активного вещества к анионному поверхностно-активному веществу в по существу безводной и водной композиции находится в интервале от 10:1 до 1:10, более предпочтительно, в интервале от 7:1 до 1:3 и, наиболее предпочтительно, в интервале 5:1 до 1:2.

Дисперсии настоящего изобретения могут быть использованы в качестве клеящего вещества по общепринятой методике в производстве бумаги с применением любого типа целлюлозных волокон, и композиции могут применяться как для проклейки поверхности, так и для внутреннего проклеивания. Подразумевают, что термин "бумага", как он использован в настоящем документе, включает не только бумагу, но и все типы продуктов на основе целлюлозы в виде листа и полотна, включая, например, картон и бумагокартон. Проклеивающие композиции могут быть добавлены к любой массе, содержащей целлюлозные волокна, необязательно, в сочетании с минеральными наполнителями, и, обычно, содержание целлюлозных волокон составляет, по меньшей мере, 50 масс.%, в расчете на сухую массу. Примеры минеральных наполнителей общепринятых типов включают каолин, китайскую глину, диоксид титана, гипс, тальк, природные и синтетические карбонаты кальция, такие как мел, размельченный мрамор и осажденный карбонат кальция.

Количество клеящего вещества, добавляемого к массе, может составлять от 0,01 до 5 масс.%, пригодно, от 0,05 до 1,0 масс.% в расчете на сухую массу целлюлозных волокон и необязательных наполнителей, причем дозировка в основном зависит от качества пульпы или бумаги для проклеивания, применяемого клеящего вещества и желательного уровня проклеивания.

Изобретение далее иллюстрируют следующими примерами, которые, однако, не являются ограничивающими.

Пример 1

Эмульсии в данном примере получают посредством добавления по существу безводной композиции димера алкилкетена (AKD), неионного поверхностно-активного вещества, анионного поверхностно-активного вещества и одноатомного спирта к воде, имеющей температуру 60°С. Полученную водную смесь перемешивают при 60°С в течение приблизительно 30 минут (магнитная мешалка при приблизительно 400 об/мин). Во всех композициях (эмульсиях) применяют AKD стандартной степени чистоты, полученный от Eka Chemicals AB. Конкретные поверхностно-активные вещества и спирт, а также соотношения (количества), присутствующие в композициях, приведены в таблице 1.

Измеряют стабильность и размер частиц эмульсий. Стабильность оценивают измерением высоты слоя "сливок" расслоившихся эмульсий после их выдерживания при 60° С в течение одного часа после процесса эмульгирования в плоскодонной пробирке. В таблице 1 стабильность обозначена числом от 1 до 5, где 1 указывает на плохую стабильность эмульсии, а 5 - на хорошую стабильность эмульсии.

Размер частиц эмульсий измеряют прибором Malvern Mastersizer Microplus для определения лазерной дифракции с низким углом рассеивания. Перед измерением эмульсии разбавляют добавлением одной объемной части эмульсии к 100 частям воды, причем температура эмульсии и воды равна 60°С. Результаты измерения размера частиц представлены как D(50%) и D(90%), показывающие максимальные диаметры 50% и 90% частиц, соответственно (таблица 2).

Пример 2

Размер частиц и стабильность

Получают, как описано в примере 1, две эмульсии, содержащие равные количества по массе 7,23 г димера алкилкетена, 0,67 г моноундецилового эфира гекса(этиленгликоля) (С₁₁Е₆) и 0,34 г додецилбензолсульфоната кальция (Ca-DBS, 65% активного компонента). Однако, одна эмульсия, обозначенная в данном документе как эмульсия 1 (в соответствии с изобретением), также содержит 0,80 г додецилового спирта. Эмульсия 1, кроме того, содержит 16,04 г воды, в то время как эмульсия 2 (не содержащая додециловый спирт) содержит 16,84 г воды. Стабильность и размер частиц эмульсий измеряют, как указано в примере 1. Результаты показаны в таблицах 3 и 4.

Отдельно от размера частиц и стабильности, внутреннее проклеивающее действие далее оценивают по склеиванию стандартной массы, содержащей 80 масс.% пульпы береза/сосна (60/40, 200 CSF), 20 масс.% карбоната кальция и имеющей рН 8,44. Применяемая система удерживания включает катионный крахмал и золь диоксида кремния. Результаты склеивания эмульсий 1 и 2 видны из таблицы 5. Эмульсии добавляют к массе в количестве 3 кг AKD/тонна сухой пульпы.

Пример 3

Получают две проклеивающие эмульсии (эмульсии 1 и 2), обе содержащие 0,15 г AKD, 0,0075 г ацетата спирта Циглера (C₁₂-₁₄ EO(8)), 0,0075 г ацетата тристиролизованного фенола PO(10)EO(25)PO(3) и 0,0075 г додецилбензолсульфоната кальция (Ca-DBS, 65% активного компонента). К эмульсии 2 (в соответствии с изобретением) также добавляют, отдельно от вышеупомянутых составных частей, 0,0167 г додецилового спирта и 29,81 г воды, в то время как к эмульсии 1 добавляют только 29,83 г воды, отдельно от вышеупомянутых составных частей. Две эмульсии получают, как описано в примере 1. Оценивают распределение частиц по размерам (таблица 6), а также эффективность проклеивания (таблица 7) эмульсий 1 и 2. Размер частиц измеряют в соответствии с методикой примера 1. Для измерения проклеивающего эффекта применяют способ Cobb 60 с использованием загрузки бумажной массы аналогично примеру 2 и идентичной системы удерживания с такими же добавленными количествами.

Реферат

Настоящее изобретение относится к получению по существу безводной проклеивающей композиции и водной проклеивающей композиции, используемых для проклейки бумаги и картона. По существу безводная и водная проклеивающие композиции включают клеящее вещество, неионное поверхностно-активное вещество, анионное поверхностно-активное вещество и одноатомный спирт. Способ получения водной композиции включает гомогенизацию клеящего вещества в присутствии поверхностно-активных веществ и одноатомного спирта. Изобретения обеспечивают проклеивающие композиции, которые были бы легко гомогенизируемы, то есть дисперсии или эмульсии, образованные посредством только приложения незначительных сдвиговых усилий, например таких, как перемешивание; обеспечение устойчивых при хранении проклеивающих композиций. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.

Формула