Представление мультимодальных подмножеств на основе локальной визуализации - RU2748687C1
Код документа: RU2748687C1
Чертежи
Описание
Область техники
В настоящей заявке предложены системы, устройства и способы улучшения визуализации внутри организма.
Уровень техники
Медицинские патологические состояния, такие как нарушение сердечного ритма (например, фибрилляция предсердий (AF)), часто диагностируют и лечат посредством процедур, проводимых внутри организма. Например, для лечения AF проводят электрическую изоляцию легочной вены (PVI) от тела левого предсердия (LA) с использованием абляции. PVI и многие другие минимально инвазивные катетеризации требуют визуализации и картирования поверхности внутри тела в режиме реального времени.
Визуализация и картирование внутренних частей тела могут быть выполнены посредством картирования распространения активационных волн, рентгеноскопии, компьютерной томографии (КТ) и магнитно-резонансной томографии (МРТ), а также других методик, которые могут требовать для обеспечения визуализации и картирования большего количества времени и ресурсов, чем желательно.
Сущность изобретения
Способы, устройство и системы для медицинских процедур описаны в настоящем документе и включают в себя получение первого набора биометрических данных первой модальности для первого участка части тела, определение первых визуальных характеристик на основе первого набора биометрических данных, получение второго набора биометрических данных второй модальности для второго участка части тела, при этом второй участок части тела является подмножеством первого участка части тела, и определение вторых визуальных характеристик на основании второго набора биометрических данных. Может быть представлен первый вид, включающий первый участок части тела, отображаемый с первыми визуальными характеристиками, и может быть представлен второй вид, включающий второй участок части тела, отображаемый со вторыми визуальными характеристиками, при этом второй вид наложен на первый вид в местоположении на первом виде, соответствующему второму участку части тела. Первая модальность может представлять собой время локальной активации (LAT), электрическую активность, топологию, биполярное картирование, доминирующую частоту или импеданс. Вторая модальность может отличаться от первой модальности одним из следующего: LAT, электрической активностью, топологией, биполярным картированием, доминирующей частотой или импедансом. Часть тела может представлять собой камеру сердца. Первый участок части тела может представлять собой всю часть тела или подмножество части тела.
Может быть представлен третий вид, включающий отображение на основе второго набора биометрических данных.
Первые визуальные характеристики могут быть основаны на диапазоне значений в первом наборе биометрических данных, а вторые визуальные характеристики могут быть основаны на диапазоне значений во втором наборе биометрических данных. Первая модальность или вторая модальность могут быть определены на основании одного из следующего: автоматического определения или пользовательского ввода. Автоматическое определение может быть основано на одном из следующего: конфигурация системы, предшествующее применение, первые биометрические данные, вторые биометрических данные, анамнез заболевания и сохраненная настройка.
Может быть определен третий набор биометрических данных третьей модальности для второго участка части тела. Третьи визуальные характеристики могут быть основаны на третьем наборе биометрических данных. Второй вид, соответствующий второму участку части тела, может быть отображен с третьими визуальными характеристиками. Второй вид может включать второй участок части тела, отображаемый с третьими визуальными характеристиками, и может быть предоставлен после того, как будет предоставлен второй вид, включающий второй участок части тела, отображенный со вторыми визуальными характеристиками вместо третьих визуальных характеристик.
Один или более катетеров могут быть выполнены с возможностью обнаружения первого набора биометрических данных первой модальности для первого участка части тела и второго набора биометрических данных второй модальности для второго участка части тела.
Может быть предоставлен дисплей, который может отображать первый вид и второй вид.
Краткое описание чертежей
Более подробное объяснение содержится в нижеследующем описании, приведенном в качестве примера, в сочетании с прилагаемыми чертежами, на которых:
Фиг. 1 - схематичный пример системы, в которой может быть реализован один или более признаков объекта настоящего изобретения;
Фиг. 2 - блок-схема для отображения глобального вида с первой модальностью и локального вида со второй модальностью;
Фиг. 3 - изображение локального вида, наложенного на глобальный вид;
Фиг. 4A - схема первого участка части тела, отображаемого в виде глобального вида и локального вида, наложенного глобальный вид;
Фиг. 4B - другая схема первого участка части тела, изображенного на Фиг. 4A, отображенного в виде глобального вида и другого локального вида, наложенного на глобальный вид;
Фиг. 4C - другая схема первого участка части тела, изображенного на Фиг. 4A, отображенного в виде глобального вида и двух локальных видов, наложенных на глобальный вид;
Фиг. 5A - схема первого участка части тела, отображенного в виде глобального вида, и выбора локального вида;
Фиг. 5B - схема первого участка части тела, отображенного в виде глобального вида, и выбора на основе местоположения катетера глобального вида;
Фиг. 6 - схема первого участка части тела, отображенного в виде глобального вида, и локального вида, включающего проблемную область; и
Фиг. 7 - схема первого участка части тела, отображенного в виде глобального вида, и локального вида, наложенного на глобальный вид, с третьим видом, соответствующим локальному виду.
Подробное описание изобретения
В соответствии с вариантами осуществления описанного объекта изобретения катетер или другое вводимое устройство может быть введено в тело пациента и может регистрировать биометрические данные внутренней части тела пациента. Например, такие элементы, как электроды на вводимом катетере, могут определять данные электрической активности на поверхности камеры сердца и передавать данные электрической активности процессору. Процессор может генерировать данные визуализации, которые позволяют отображать на дисплее форму камеры сердца, в результате чего поверхность камеры сердца показывает данные электрической активности с использованием визуальной характеристики, как далее описано в настоящем документе.
В соответствии с вариантами осуществления изобретения, описанными в настоящем документе, для сбора биометрических данных части тела для различных модальностей могут быть использованы один или более катетеров. Модальность может представлять собой категорию биометрических данных и может включать, например, LAT, электрическую активность, топологию, биполярное картирование, доминирующую частоту или импеданс. Отображение части тела может включать биометрические данные для различных модальностей, показанных для различных точек части тела. Биометрические данные могут быть отображены с использованием визуальных характеристик (например, цветов), показанных на поверхности части тела с помощью дисплея (например, монитора). Биометрические данные могут быть визуально переданы с использованием любой применимой визуальной характеристики, такой как диапазон или градиент цветов, оттенков, значений насыщенности, узоров, форм, выступов (например, 3D выступов), текстур, буквенно-цифровых символов и т. п. Для ясности форма части тела, такой как сердце, может быть отображена с помощью дисплея, а поверхность формы может иметь визуальные характеристики (например, цвета), которые передают значения биометрических данных (например, значения LAT, где первый цвет может представлять собой первый нижний диапазон значений LAT, а второй цвет может представлять собой второй больший диапазон значений LAT). Отображение части тела можно регулировать таким образом, чтобы угол обзора, масштаб, положение, ориентация и другие свойства просмотра могли быть отрегулированы пользователем или автоматически посредством заранее определенных критериев или динамически определяемых критериев.
В соответствии с вариантами осуществления описанного объекта изобретения данные визуализации могут включать глобальный вид и локальный вид. Глобальный вид может включать биометрические данные для первой модальности для первого участка части тела, которая может представлять собой всю часть тела или участок части тела, который отображается на дисплее в определенный момент времени. Глобальный вид может показывать биометрические данные для первой модальности на поверхности первого участка части тела с использованием визуальных характеристик, таких как цвета, которые указывают на различные значения биометрических данных (например, модальность может представлять собой значения LAT, и высокие значения LAT могут быть показаны красным, а низкие значения LAT могут быть показаны фиолетовым).
Визуальные характеристики, указывающие на различные значения биометрических данных для первой модальности на глобальном виде, могут быть определены на основании диапазона значений, присутствующих в биометрических данных первой модальности для первого участка части тела. Более широкий диапазон значений может привести к тому, что большее количество значений будет обозначено одинаковыми или подобными визуальными характеристиками. Например, первый участок части тела может представлять собой камеру сердца со значениями LAT, которые находятся в диапазоне от -500 мс до +500 мс. Визуальные характеристики, используемые для обозначения значений LAT на глобальном виде, могут представлять собой, например, пять цветов, включающих в себя красный, желтый, зеленый, синий, фиолетовый, при этом красный может обозначать от -500 мс до -301 мс, желтый может обозначать от -300 мс до -101 мс, зеленый может обозначать от -100 мс до +99 мс, синий может обозначать от +100 мс до +299 мс, а фиолетовый может обозначать от +300 мс до +500 мс.
Локальный вид может быть наложен на часть глобального вида и может включать биометрические данные для второй модальности и для второго участка части тела, который содержится в первом участке части тела, показанной на глобальном виде (например, первый участок части тела может представлять собой камеру сердца, а второй участок части тела может представлять собой небольшой участок камеры сердца). Вторая модальность, для которой биометрические данные отображаются на локальном виде, может быть иной, чем первая модальность, для которой биометрические данные отображаются на глобальном виде. Например, на глобальном виде могут быть показаны значения LAT для всей камеры сердца, тогда как на локальном виде могут быть показаны значения импеданса для меньшего подмножества камеры сердца.
На локальном виде могут быть показаны биометрические данные второй модальности на поверхности второго участка части тела с использованием визуальных характеристик, таких как цвета, которые указывают на значения биометрических данных второй модальности (например, высокие значения импеданса могут быть показаны красным, а низкие значения импеданса могут быть показаны фиолетовым). Визуальные характеристики, указывающие на различные значения биометрических данных второй модальности для локального вида, могут быть определены на основании диапазона значений, присутствующих в биометрических данных второй модальности для второго участка части тела, в результате чего диапазон значений и соответствующие визуальные характеристики относятся ко второму, меньшему, участку части тела. Например, на локальном виде могут быть показаны значения импеданса, и они могут быть наложены на глобальный вид, на котором показаны значения LAT. На глобальном виде может быть показана камера сердца со значениями LAT в диапазоне от -500 мс до +500 мс, обозначенными цветами, а на локальном виде, наложенном на участок глобального вида поверх меньшего участка камеры сердца, могут быть показаны значения импеданса в диапазоне от 2,2 Ом до 3,2 Ом. Соответственно, визуальные характеристики, используемые для обозначения значений импеданса на локальном виде, могут представлять собой те же пять цветов, как и на глобальном виде, включая красный, желтый, зеленый, синий, фиолетовый, так что красный может обозначать от 2,2 м до 2,4 м, желтый может обозначать от 2,4 Ом до 2,6 Ом, зеленый может обозначать от 2,6 Ом до 2,8 Ом, синий может обозначать от 2,8 Ом до 3 Ом, а фиолетовый может обозначать от 3 Ом до 3,2 Ом. В частности, на локальном виде могут быть представлены биометрические данные второй модальности по сравнению с глобальным видом, который представляет больший или отличающийся участок части тела с данными от первой модальности, отличными от второй модальности.
Медицинский работник может иметь возможность просматривать визуальные данные двух модальностей и получать больше информации, чем если бы предоставлялась только одна модальность. Например, врачу может быть представлена камера сердца таким образом, что на поверхности камеры могут быть отображены значения LAT. Врач может обозначить конкретную область в камере сердца, которая проявляет потенциально проблемные характеристики. В соответствии с этим примером значения LAT сами по себе могут не позволять врачу ясно видеть достаточное количество информации, необходимой для подтверждения того, проявляет ли конкретная область проблемную характеристику. Соответственно, как описано в настоящем документе, локальный вид может позволить врачу видеть биометрические данные дополнительной модальности (например, биполярного картирования или доминирующей частоты), что может позволить врачу подтвердить, что конкретная область является проблемной областью или же не является проблемной областью.
Следует понимать, что, хотя в описании, представленном в настоящем документе, описываются компоненты, атрибуты, данные, отображения и т.п. как первые, вторые, третьи и т.д. (называемые «элементами»), такие обозначения предназначены для различения двух или более элементов и не обязательно подразумевают порядок. В качестве конкретных примеров, первый участок части тела отличается от второго участка части тела, при этом второй участок части тела представляет собой подмножество первого участка части тела. В качестве другого примера, первый набор биометрических данных может соответствовать первой модальности и первому участку части тела. Первый набор биометрических данных отличается от второго набора биометрических данных, которые могут соответствовать второй модальности второго участка части тела.
На Фиг. 1 представлена схема примера системы 20 картирования, в которой может быть реализован один или более признаков объекта изобретения. Система 20 картирования может содержать устройство, такое как катетер 40, которое выполнено с возможностью получения биометрических данных в соответствии с вариантом осуществления описанного объекта изобретения. Хотя показано, что катетер 40 имеет корзинчатую форму, следует понимать, что для реализации вариантов осуществления изобретения, описанных в настоящем документе, может использоваться катетер любой формы, который содержит один или более элементов (например, электродов). Система 20 картирования содержит зонд 21, имеющий ствол 22, который может быть перемещен медицинским работником 30 внутрь части тела, такой как сердце 26, пациента 28, лежащего на столе 29. Как показано на Фиг. 1, медицинский работник 30 может вводить ствол 22 через интродьюсер 23, манипулируя дистальным концом ствола 22 посредством манипулятора 32 вблизи проксимального конца катетера и/или отклонения от интродьюсера 23. Как показано на вставке 25, катетер 40 может быть установлен на дистальном конце ствола 22. Катетер 40 может быть введен через интродьюсер 23 в сложенном состоянии, а затем может быть разложен внутри сердца 26.
В соответствии с одним вариантом осуществления катетер 40 может быть выполнен с возможностью получения биометрических данных о камере сердца из сердца 26. На вставке 45 показан катетер 40 в увеличенном виде внутри камеры сердца 26. Как показано, катетер 40 может содержать массив элементов (например, электродов 48), соединенных с полюсами, которые образуют форму катетера 40. Элементы (например, электроды 48) могут представлять собой любые элементы, выполненные с возможностью получения биометрических данных, и могут представлять собой электроды, преобразователи или один или более других элементов. Следует понимать, что, хотя показан один катетер 40, для сбора биометрических данных различных модальностей могут быть использованы разные катетеры.
В соответствии с вариантами осуществления изобретения, описанными в настоящем документе, биометрические данные могут включать одно или более из следующего: LAT, электрическую активность, топологию, биполярное картирование, доминирующую частоту, импеданс и т. п. Время локальной активации может представлять собой момент времени пороговой активности, соответствующей локальной активации, рассчитанной на основе нормализованной исходной начальной точки. Электрическая активность может представлять собой любые применимые электрические сигналы, которые могут быть измерены на основе одного или более порогов и могут быть определены сенсорным образом и/или усилены на основе соотношения сигнал/шум и/или других фильтров. Топология может соответствовать физической структуре части тела или участка части тела и может соответствовать изменениям физической структуры относительно различных частей части тела или относительно различных частей тела. Доминирующая частота может представлять собой частоту или диапазон частот, который преобладает в участке части тела и может быть различным в разных участках одной и той же части тела. Например, доминирующая частота легочной вены сердца может отличаться от доминирующей частоты правого предсердия того же сердца. Импеданс может представлять собой измерение сопротивления в заданной области части тела и может быть рассчитан как отдельное значение, основанное на частоте и/или в комбинации с дополнительными факторами, такими как концентрация крови.
Как показано на Фиг. 1, зонд 21 и катетер 40 могут быть соединены с пультом 24 управления. Пульт 24 может содержать процессор 41, такой как компьютер общего назначения, с подходящими схемами предварительной обработки данных и интерфейсными схемами 38 для передачи и приема сигналов к катетеру 40 и от него, а также для управления другими компонентами системы 20 картирования. В некоторых вариантах осуществления изобретения процессор 41 может быть дополнительно выполнен с возможностью получения биометрических данных и генерирования данных визуализации для глобального вида и локального вида на основании биометрических данных, как дополнительно описано в настоящем документе. В соответствии с вариантами осуществления изобретения данные визуализации могут быть использованы для предоставления медицинскому работнику 30 отображения одной или более частей тела на дисплее 27, например, отображения 35 части тела. В соответствии с вариантом осуществления изобретения процессор может быть наружным по отношению к пульту 24 и может быть расположен, например, в катетере, в наружном устройстве, в мобильном устройстве, в облачном устройстве или может представлять собой автономный процессор.
Как упоминалось выше, процессор 41 может включать в себя компьютер общего назначения, который может быть запрограммирован в программном обеспечении для выполнения функций, описанных в настоящем документе. Программное обеспечение может быть загружено на компьютер общего назначения в электронном виде, например передано по сети, или в альтернативном или дополнительном варианте осуществления изобретения может быть предоставлено и/или может храниться на энергонезависимом материальном носителе, таком как магнитная, оптическая или электронная память. Пример конфигурации, показанной на Фиг. 1, может быть модифицирован для реализации вариантов осуществления изобретения, описанных в настоящем документе. Описанные варианты осуществления изобретения можно аналогичным образом применять с использованием других компонентов и настроек системы. Кроме того, система 20 картирования может содержать дополнительные компоненты, такие как элементы для определения сенсорным образом биометрических данных пациента, проводные или беспроводные соединители, устройства обработки и отображения и т.п.
В соответствии с вариантом осуществления изобретения дисплей, подсоединенный к процессору (например, процессору 41), может быть расположен в удаленном местоположении, таком как отдельная больница или в отдельных сетях поставщиков медицинских услуг. Кроме того, система 20 картирования может представлять собой часть хирургической системы, выполненной с возможностью получения анатомических и электрических измерений органа пациента, такого как сердце, и выполнения процедуры кардиальной абляции. Примером такой хирургической системы является система Carto®, продаваемая компанией Biosense Webster.
Система 20 картирования также может, при необходимости, получать биометрические данные, такие как анатомические измерения сердца пациента с помощью УЗИ, компьютерной томографии (КТ), магнитно-резонансной томографии (МРТ) или других методик медицинской визуализации, известных в данной области. Система 20 картирования может получать электрические измерения с использованием катетеров, электрокардиограмм (ЭКГ) или других датчиков, измеряющих электрические характеристики сердца. Биометрические данные, включая анатомические и электрические измерения, могут затем храниться в локальной памяти 42 системы 20 картирования, как показано на Фиг. 1. В частности, память 42 может хранить биометрические данные для множества различных модальностей одновременно. Биометрические данные могут быть переданы процессору 41 из памяти 42. В качестве альтернативы или дополнительно биометрические данные могут передаваться на сервер 60, который может быть локальным или удаленным, с использованием сети 62.
Сеть 62 может представлять собой любую сеть или систему, по существу известную в данной области техники, такую как интранет, локальная сеть (LAN), глобальная сеть (WAN), городская сеть (MAN), прямое соединение или последовательность соединений, сотовая телефонная сеть или любая другая сеть или среда, способная обеспечивать связь между системой 20 картирования и сервером 60. Сеть 62 может быть проводной, беспроводной или представлять собой их комбинацию. Проводные соединения могут быть реализованы с использованием технологии Ethernet, универсальной последовательной шины (USB), RJ-11 или любого другого проводного соединения, по существу известного в данной области. Беспроводные соединения могут быть реализованы с использованием технологий Wi-Fi, WiMAX и Bluetooth, инфракрасной связи, сотовых сетей, спутниковой связи или любой другой методики беспроводного соединения, известной в данной области. Кроме того, несколько сетей могут работать по отдельности или осуществляя связь друг с другом для обеспечения связи в сети 62.
В некоторых случаях сервер 60 может быть реализован в виде физического сервера. В других случаях сервер 60 может быть реализован в виде виртуального сервера поставщика общедоступных услуг облачных вычислений (например, Amazon Web Services (AWS) ®).
Пульт 24 управления может быть соединен посредством кабеля 39 с электродами 43 на поверхности тела, которые могут содержать адгезивные кожные пластыри, прикрепленные к пациенту 28. Процессор в сочетании с модулем отслеживания тока может определять координаты положения катетера 40 внутри части тела (например, сердца 26) пациента. Координаты положения могут быть основаны на импедансах или электромагнитных полях, измеряемых между электродами 43 и электродами 48 или другими электромагнитными компонентами катетера 40.
Процессор 41 может содержать схему подавления шума в режиме реального времени, как правило, выполненную в виде программируемой пользователем интегральной схемы (FPGA), за которой следует интегральная схема аналого-цифрового преобразования (АЦП) сигнала ЭКГ (электрокардиографа) или ЭМГ (электромиограммы). Процессор 41 может передавать сигнал от схемы A/D ЭКГ или ЭМГ другому процессору и/или может быть запрограммирован для выполнения одной или более функций, описанных в настоящем документе.
Пульт 24 управления может также содержать интерфейс связи ввода/вывода (I/O), который позволяет пульту управления передавать сигналы от и/или передавать сигналы к электродам 48 и электродам 43. На основании сигналов, полученных от электродов 48 и/или электродов 43, процессор 41 может генерировать данные визуализации, которые обеспечивают возможность отображения на дисплее, таком как дисплей 27, части тела, такое как отображение 35 части тела и биометрические данные множества модальностей, в виде части отображения 35 части тела.
Во время процедуры процессор 41 может содействовать представлению отображения 35 части тела, включая глобальный вид с первой модальностью и локальный вид со второй модальностью для медицинского работника 30 на дисплее 27, и сохранению данных, представляющие отображение 35 части тела в памяти 42. Память 42 может содержать любую приемлемую энергозависимую и/или энергонезависимую память, такую как оперативное запоминающее устройство или жесткий диск. В некоторых вариантах осуществления изобретения медицинский работник 30 имеет возможность манипулировать отображением 35 части тела с использованием одного или более устройств ввода, таких как сенсорная панель, мышь, клавиатура, устройство распознавания жестов и т. п. В альтернативных вариантах осуществления изобретения дисплей 27 может включать сенсорный экран, который может быть выполнен с возможностью принятия входных данных от медицинского работника 30 в дополнение к представлению отображения 35 части тела, включая глобальный вид и локальный вид.
На Фиг. 2 показан процесс 200 для отображения глобального вида с первой модальностью и локального вида со второй модальностью, как описано в настоящем документе. На этапе 210 процесса 200 может быть принят первый набор биометрических данных первой модальности для первого участка части тела. Часть тела может представлять собой любую часть тела или часть части тела в организме пациента, такую как орган, мышца, ткань, связка и т.п. Например, часть тела может представлять собой сердце, а первый участок части тела может представлять собой камеру в сердце или часть камеры в сердце. Первый набор биометрических данных первой модальности может быть определен сенсорным образом посредством катетера, такого как катетер 40, изображенный на Фиг. 1. Катетер может содержать один или более элементов, таких как электроды или преобразователи, которые могут быть выполнены с возможностью обнаружения первого набора биометрических данных. Катетер может быть введен внутрь тела пациента через естественное отверстие или через разрез, созданный в определенном местоположении на теле пациента. Катетер может проходить через поверхность части тела (например, сердца) и может собирать первый набор биометрических данных в интервалы времени, когда катетер находится в состоянии покоя в различных точках на поверхности части тела. В качестве примера, катетер может находиться в состоянии покоя в 500 различных точках на поверхности сердца и собирать значения LAT в течение 2,5-секундных интервалов, в течение которых катетер находится в состоянии покоя в каждой из 500 различных точек на поверхности сердца. Первый набор биометрических данных может быть сохранен в памяти, такой как память 42, изображенная на Фиг. 1.
Первый набор биометрических данных первой модальности может быть принят процессором, таким как процессор 41, изображенный на Фиг. 1. Первый набор биометрических данных первой модальности может быть принят процессором по проводному или беспроводному соединению между катетером, таким как катетер 40, изображенный на Фиг. 1, и процессором, таким как процессор 41. Первый набор биометрических данных первой модальности может быть получен процессором в связи с тем, что каждая точка данных определяется катетером, или катетер может определять весь первый набор биометрических данных и предоставлять его процессору после определения всего набора.
Может быть определен первый диапазон значений для первого набора биометрических данных первой модальности. Первый диапазон значений может быть определен посредством процессора, такого как процессор 41, изображенный на Фиг. 1. Первый диапазон значений может быть определен на основании максимальных и минимальных значений биометрических данных в первом наборе биометрических данных. Например, если первый набор биометрических данных содержит значения LAT в качестве первой модальности, в результате чего значения LAT находятся в диапазоне от наименьшего значения LAT -500 мс до максимального значения LAT +500 мс, то в таком случае первый диапазон может составлять от -500 мс до 500 мс. Первый диапазон значений может представлять собой отфильтрованный набор значений, при этом фильтр может представлять собой, например, фильтр высоких частот, фильтр нижних частот, усредняющий фильтр, фильтр, который удаляет экстремальные значения и т.п. Например, фильтр может применяться таким образом, что 5% самых низких значений в первом наборе биометрических данных и 5% самых высоких значений в первом наборе биометрических данных удаляются из первого набора биометрических данных. Первый диапазон значений может храниться в памяти, такой как память 42, изображенная на Фиг. 1.
На этапе 220 процесса, проиллюстрированного на Фиг. 2, могут быть определены первые визуальные характеристики, соответствующие значениям в первом наборе биометрических данных первой модальности. Определение может быть основано на первом диапазоне значений. Первые визуальные характеристики могут представлять собой любые визуальные характеристики, которые визуально передают различные значения в первом наборе биометрических данных первой модальности, и могут представлять собой одно или более из следующего: цвета, оттенки, значения насыщенности, узоры, формы, выступы, текстуры или буквенно-цифровые символы. Например, визуальные характеристики могут представлять собой различные цвета, которые соответствуют соответствующим различным диапазонам значений LAT. Значения в первом наборе биометрических данных могут быть сегментированы, и каждому сегменту могут быть присвоена различная визуальная характеристика из первых визуальных характеристик. Число значений, представленных посредством каждой визуальной характеристики, может быть определено на основе того, насколько широк или узок первый диапазон значений. Широкий диапазон значений может приводить к сегментам с большим числом значений в каждом сегменте, а узкий диапазон значений может приводить к сегментам, которые включают в себя меньшее число значений в каждом сегменте. Как описано в примере, представленном в настоящем документе, если значения в первом наборе биометрических данных находятся в диапазоне от -500 мс до +500 мс, то визуальные характеристики, используемые для обозначения значений LAT, могут представлять собой, например, пять цветов, включающих в себя красный, желтый, зеленый, синий, фиолетовый, при этом красный может обозначать сегмент от -500 мс до -301 мс, желтый может обозначать сегмент от -300 мс до -101 мс, зеленый может обозначать сегмент от -100 мс до +99 мс, синий может обозначать сегмент от +100 мс до +299 мс, а фиолетовый может обозначать сегмент от +300 мс до+500 мс.
В частности, первые визуальные характеристики для первого набора биометрических данных первой модальности, которые соответствуют первому участку части тела (например, всей части тела или участка части тела), могут быть использованы для отображения глобального вида части тела, на который наложен локальный вид меньшего подмножества части тела (т. е. второго участка части тела), и предоставления биометрических данные для модальности, отличной от глобального вида, как далее описывается в настоящем документе.
Может быть определен второй участок части тела. Второй участок части тела может представлять собой подмножество первого участка части тела, при этом второй участок части тела соответствует области в первом участке части тела. Второй участок части тела может быть определен на основе пользовательского ввода, как проиллюстрировано на Фиг. 5A, как далее описывается в настоящем документе. Альтернативно второй участок части тела может быть определен на основе местоположения катетера, такого как катетер, который используется для определения сенсорным образом первого набора биометрических данных на этапе 210 процесса, проиллюстрированного на Фиг. 2, как проиллюстрировано на Фиг. 5B, как далее описывается в настоящем документе.
На этапе 230 процесса, проиллюстрированного на Фиг. 2, может быть принят второй набор биометрических данных второй модальности для второго участка части тела. Второй участок части тела может представлять собой подмножество первого участка части тела таким образом, что второй участок части тела представляет собой меньший участок первого участка части тела. Второй набор биометрических данных второй модальности может включать значения биометрических данных, определяемые другим катетером, который определяет первые биометрические данные, или тем же катетером, который определяет первые биометрические данные (например, с помощью другого электрода, с использованием другой конфигурации электрода и т. д.). Катетер, который определяет вторые биометрические данные второй модальности, может быть аналогичным катетеру 40, показанному на Фиг. 1, и вторые биометрические данные второй модальности могут быть сохранены в памяти, такой как память 42.
Может быть определен второй диапазон значений во втором наборе биометрических данных. Второй диапазон значений может быть определен процессором, таким как процессор 41, изображенный на Фиг. 1. Второй диапазон значений может быть определен на основе максимальных и минимальных значений биометрических данных во втором наборе биометрических данных второй модальности. Например, если второй набор биометрических данных включает значения импеданса, которые находятся в диапазоне от самого низкого значения импеданса 22 Ом до самого высокого значения импеданса 32 Ом, то диапазон может составлять от 22 Ом до 32 Ом. Второй диапазон значений может представлять собой отфильтрованное множество значений, как описывается в настоящем документе для описания, относящегося к первому диапазону значений.
Вторая модальность, соответствующая второму набору биометрических данных, может быть определена на основании конфигурации системы, пользовательского ввода, ресурсов системы, предварительно определенных критериев, динамически определяемых критериев, истории болезни пациента и т. п. Например, вторая модальность может быть определена на основании предыдущего выбора пользователем той или иной модальности. В качестве альтернативы, например, вторая модальность может быть определена на основании случайного выбора доступных вторых модальностей, и вторая модальность может быть изменена на основании пользовательского ввода или идентификации проблемной области, как далее описано в настоящем документе.
На этапе 240 процесса, проиллюстрированного на Фиг. 2, вторые визуальные характеристики, соответствующие значениям во втором наборе биометрических данных второй модальности, могут быть определены на основании второго диапазона значений. Вторые визуальные характеристики могут представлять собой любые визуальные характеристики, которые визуально передают различные значения во втором наборе биометрических данных второй модальности и могут представлять собой одно или более из следующего: цвета, оттенки, значения насыщенности, узоры, формы, выступы, текстуры или буквенно-цифровые символы. Вторые визуальные характеристики могут быть такими же или могут быть подмножеством визуальных характеристик, определенных на основе первого диапазона значений для первого поднабора биометрических данных первой модальности. В качестве примера вторых визуальных характеристик вторые визуальные характеристики могут представлять собой различные цвета, соответствующие соответствующим диапазонам значений импеданса. Значения во втором наборе биометрических данных второй модальности могут быть сегментированы, и каждому сегменту могут быть присвоены различные визуальные характеристики из вторых визуальных характеристик. Число значений, представленных посредством каждой визуальной характеристики, может быть определено на основе того, насколько широк или узок второй диапазон значений. Как описано в примере, представленном в настоящем документе, если значения во втором наборе биометрических данных второй модальности на основе импеданса находятся в диапазоне от 22 Ом до 32 Ом, то вторые визуальные характеристики, используемые для обозначения значений импеданса, могут иметь те же пять цветов, что и первые визуальные характеристики, включая красный, желтый, зеленый, синий, фиолетовый, так что красный цвет может обозначать сегмент от 22 Ом до 24 Ом, желтый может обозначать от 24 Ом до 26 Ом, зеленый может обозначать от 26 Ом до 28 Ом, синий может обозначать от 28 Ом до 30 Ом, и фиолетовый может обозначать от 30 Ом до 32 Ом.
В частности, визуальные характеристики для второго набора биометрических данных второй модальности, которые соответствуют второму участку части тела (т. е. подмножеству первого участка части тела), могут быть использованы для отображения другой категории данных, специфичных для второго участка части тела, по сравнению с глобальным видом, который включает в себя первые биометрические данные, соответствующие первой модальности большего первого участка части тела, как далее описано в настоящем документе.
На этапе 250 процесса, проиллюстрированного на Фиг. 2, может быть отображен глобальный вид с первыми визуальными характеристиками для первой модальности. Глобальный вид может включать в себя отображение первого участка части тела, при этом поверхность первого участка части тела отображается с использованием первых визуальных характеристик, характерных для первой модальности. Соответственно, глобальный вид может показывать первый участок части тела с первыми визуальными характеристиками, которые визуально обозначают значения первого набора биометрических данных первой модальности посредством первых визуальных характеристик. На Фиг. 3 представлено изображение 300 дисплея, на котором показан глобальный вид 310 первого участка камеры сердца. Как показано на Фиг. 3, глобальный вид 310 представляет собой отображение первого участка камеры сердца, а поверхность отображения первого участка камеры сердца представлена посредством визуальных характеристик цветом от светло-серого до темно-серого, которые соответствуют модальности на основе LAT. Светло-серые участки поверхности соответствуют более низким значениям LAT, как указано в условном обозначении 330, а темно-серые участки поверхности соответствуют более высоким значениям LAT, как также указано в условном обозначении 330.
На Фиг. 3 также показана опорная ориентация 340, которая указывает ориентацию камеры сердца, которая в текущий момент отображается посредством глобального вида 310. Ориентация глобального вида 310 может быть изменена, и опорная ориентация 340 может регулироваться на основе изменения. Например, пользователь может осуществить ввод посредством нажатия на кнопку мыши и перемещения мыши для поворота глобального вида 310 таким образом, чтобы отображалась другая область камеры сердца. В соответствии с этим примером опорная ориентация 340 может изменяться для отражения изменения ориентации отображаемой камеры сердца.
На этапе 260 процесса, проиллюстрированного на Фиг. 2, может быть отображен локальный вид со вторыми визуальными характеристиками второй модальности. Локальный вид может быть наложен на глобальный вид и может включать в себя отображение второго участка части тела, при этом поверхность второго участка части тела отображается с использованием вторых визуальных характеристик второй модальности. Второй участок части тела может представлять собой подмножество первого участка части тела, как описано в настоящем документе. Соответственно, на локальном виде может быть показан второй, меньший, участок части тела с визуальными характеристиками, которые обозначают значения второго набора биометрических данных второй модальности. На Фиг. 3 показан локальный вид 320 второго участка камеры сердца, наложенный на глобальный вид 310. Как показано на Фиг. 3, локальный вид 320 включает в себя отображение второй части камеры сердца, а поверхность отображения второй части камеры сердца представлена диапазоном визуальных характеристик от светло-серого до темно-серого цвета, которые соответствуют изменениям значений импеданса на втором участке части тела. Аналогичным образом, темно-серые участки поверхности на локальном виде 320 соответствуют более высоким значениям импеданса в пределах меньшей области, занимаемой вторым участком камеры сердца. В частности, локальный вид 320 второго, меньшего, участка камеры сердца включает визуальные характеристики, которые соответствуют другой категории биометрических данных (т. е. другой модальности), отличные от визуальных характеристик первого, большего участка камеры сердца. Условные обозначения 321 показывают диапазон цветов, которые соответствуют диапазону значений импеданса и основаны на локальном виде 320.
Данные для глобального вида, такого как глобальный вид 310 на Фиг. 3, и локального вида, такого как локальный вид 320, могут быть сгенерированы процессором, таким как процессор 41, изображенный на Фиг. 1, и могут быть переданы на дисплей, такой как дисплей 27. Процессор может обновлять глобальный вид и/или локальный вид на основе обновленного первого набора биометрических данных для первой модальности или второго набора биометрических данных для второй модальности, а глобальный вид и локальный вид, отображаемые на дисплее, могут быть обновлены соответствующим образом. Значения обновленного первого набора биометрических данных первой модальности или второго набора биометрических данных второй модальности могут быть представлены на основе дополнительных биометрических данных, регистрируемых катетером, таким как катетер 40.
На Фиг. 4A показана упрощенная иллюстрация глобального вида 410 и локального вида 420 в соответствии с вариантами осуществления изобретения, описанными в настоящем документе. Как показано на Фиг. 4A, глобальный вид 410 включает отображение первого участка части тела с использованием первых визуальных характеристик, которые включают градиенты серого, находящиеся в диапазоне от светло-серого до темно-серого. Первые визуальные характеристики глобального вида 410 соответствуют диапазону значений LAT в диапазоне от -500 мс до +500 мс, как показано в условном обозначении 411 глобального вида. Следует отметить, что глобальный вид 410 первой, более крупной части тела отображается с использованием первых визуальных характеристик, которые соответствуют модальности на основе значений LAT по сравнению с локальным видом 420, который отображается с использованием визуальных характеристик, соответствующих модальности на основе величины импеданса. Локальный вид 420, который соответствует меньшему второму участку части тела, которая представляет собой подмножество первого участка части тела, включает отображение меньшего второго участка части тела с использованием вторых визуальных характеристик, которые включают градиенты серого в диапазоне от светло-серого до темно-серого. Вторые визуальные характеристики локального вида 420 соответствуют значениям импеданса, которые находятся в диапазоне от 22 Ом до 32 Ом, как показано в условном обозначении 421 локального вида. Как показано на локальном виде 420, темно-серая визуальная характеристика 423 и светло-серая визуальная характеристика 422 соответствуют детальным различиям в показателях импеданса (т. е. второй модальности) на основе биометрических данных внутри области, занимаемой вторым участком части тела.
В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения описанного объекта изобретения, как показано на Фиг. 4B, другой локальный вид 430 может быть показан наложенным на тот же глобальный вид 410, показанный на Фиг. 4A. Локальный вид 430 может соответствовать меньшей части тела, которая представляет собой подмножество первой части тела, которая соответствует глобальному виду 410. Локальный вид 430 может быть отображен в ответ на получение выбора меньшей части тела, которая соответствует местоположению локального вида 430. Выбор меньшей части тела может быть осуществлен пользователем, как показано на Фиг. 5A, как далее описано в настоящем документе. Альтернативно локальный вид 430 может быть отображен в ответ на перемещение катетера в область, которая соответствует местоположению локального вида 430, как показано на Фиг. 5B и далее описано в настоящем документе.
Локальный вид 430, изображенный на Фиг. 4B может включать визуальные характеристики, которые определены на основе диапазона значений биометрических данных второй модальности, специфичных для второго участка части тела, связанной с областью локального вида 430, которая отличается от модальности, показанной на глобальном виде 410 (т. е. значений LAT). Модальность для локального вида 430 может быть такой же, как и модальность для локального вида 420, изображенного на Фиг. 4A, или отличаться от нее.
В соответствии с одним вариантом осуществления описанного объекта изобретения, как показано на Фиг. 4C, два или более локальных видов, таких как локальный вид 420 и локальный вид 430, могут быть отображены одновременно. Количество локальных видов, которые должны отображаться одновременно, может определяться конфигурацией системы, пользовательским вводом, ресурсами системы, предварительно определенными критериями, динамически определяемыми критериями и т.п. Как показано на Фиг. 4C, локальные виды 420 и 430 могут быть наложены на глобальный вид 410 одновременно. Модальность для локального вида 420 может быть такой же, как и модальность для локального вида 430 (не показано). В качестве альтернативы модальность для локального вида 420 может отличаться от модальности для локального вида 430. Как указано условным обозначением 421 локального вида, модальность для локального вида 420 может представлять собой импеданс, а модальность для локального вида 430 может представлять собой доминирующую частоту. Значения импеданса, показанные на локальном виде 420, могут находиться в диапазоне от 22 Ом до 32 Ом, а значения доминирующей частоты, показанные на локальном виде 430, могут находиться в диапазоне от 1 Гц до 500 Гц.
На Фиг. 5A представлена упрощенная иллюстрация выбора 520 пользователем второго участка части тела. Как показано на Фиг. 5A, глобальный вид 510 может быть отображен и может передавать информацию биометрических данных с использованием визуальных характеристик, определенных на основании диапазона значений биометрических данных первой модальности, связанных с первым участком части тела, при этом диапазон показан посредством условного обозначения 511 глобального вида. Пользователь может осуществлять ввод для выбора второго, меньшего участка части тела, который представляет собой подмножество первого участка части тела, который соответствует глобальному виду 510. Пользовательский ввод может осуществляться с помощью любых применимых средств, таких как физическое устройство ввода (например, мышь, клавиатура, сенсорный экран, стилус и т.д.), голосовая команда, жест и т.п. На Фиг. 5A показан пример округлого выбора пользователя, который может быть осуществлен пользователем при нажатии на кнопку мыши, когда курсор 525 находится в верхней части круга, который представляет собой выбор 520 пользователем, и при перемещении мыши вниз к положению курсора 525, показанного на Фиг. 5A. Пользователь может отпустить кнопку мыши, и выбор 520 пользователя может быть обработан как ввод, который определяет второй участок тела, соответствующий выбору 520 пользователя. Второй участок тела, соответствующий выбору 520 пользователя, может быть применен на этапе 230 процесса, раскрываемого на Фиг. 2, для определения второго диапазона значений второй модальности во втором наборе биометрических данных, соответствующих второму участку части тела, на основе выбора 520 пользователя. Диапазон биометрических данных, соответствующих второму участку части тела, может быть показан в условном обозначении 528 локального вида, которое может изменяться в зависимости от области, выбранной пользователем, и от заданной модальности для области, выбранной пользователем.
На Фиг. 5B показана упрощенная иллюстрация определения второго участка части тела на основе местоположения катетера 535. Как показано на Фиг. 5B, глобальный вид 510 может быть отображен и может передавать информацию биометрических данных первой модальности с использованием визуальных характеристик, определенных на основе диапазона значений биометрических данных, связанных с первым участком части тела, при этом диапазон показан посредством условного обозначения 511 глобального вида. Местоположение катетера 535 может быть определено на основе визуальных ориентиров, передачи электромагнитных сигналов, которые способствуют осуществлению связи с накладкой отслеживания местоположения или электродами 39, показанными на Фиг. 1. Местоположение катетера 535 может приводить к определению второго участка части тела, соответствующему выбранной области 530. Второй участок части тела, соответствующий выбранной области 530, может быть применен на этапе 230 процесса, раскрываемого на Фиг. 2, для определения второго диапазона значений второй модальности во втором наборе биометрических данных, соответствующих второму участку, на основе выбранной области 530. В частности, местоположение выбранной области 530 может изменяться на основе перемещения катетера 535. Диапазон биометрических данных второй модальности, соответствующих второму участку части тела, может быть показан в условном обозначении 538 локального вида, который может изменяться на основе местоположения катетера 535.
В соответствии с вариантом осуществления описанного объекта изобретения, локальная область может обеспечивать возможность идентификации проблемных областей, таких как рубцы, мертвая ткань, чрезмерно активная ткань, круговые циркуляции электрических сигналов и т. п. На Фиг. 6 показан глобальный вид 610, который может быть отображен и может передавать информацию биометрических данных с использованием визуальных характеристик, определенных на основе диапазона значений биометрических данных первой модальности, связанных с первым участком части тела, при этом диапазон показан посредством условного обозначения 611 глобального вида. Локальный вид 620 может быть наложен поверх глобального вида 610, а локальный вид 620 может соответствовать второму участку части тела, для которого биометрические данные второй модальности демонстрируют проблемное состояние. Модальность для локального вида 620 может быть определена на основании типа проблемного состояния, в результате чего модальность может быть выбрана так, чтобы она наиболее четко отображала проблемную область. Например, на глобальном виде 610 могут быть показаны значения LAT, и может быть идентифицирована проблемная область с большими колебаниями импеданса. Соответственно, вторая модальность, показанная посредством локального вида 620, может представлять собой импеданс, в результате чего большие колебания импеданса показаны наложенными на значения LAT, отображенными на глобальном виде 610. Такой второй участок части тела может быть обозначен на основе анализа одной или более модальностей биометрических данных, соответствующих всему первому участку части тела. Анализ может включать оценку изменений биометрических данных в пределах области, такой как область поверхности сердца. Альтернативно или дополнительно анализ может включать в себя применение предварительно определенного фильтра или алгоритма машинного обучения к биометрическим данным множества модальностей для первого участка части тела, соответствующего глобальному виду 610.
Второй участок части тела, который соответствует локальному виду 620, может быть автоматически идентифицирован на основе анализа биометрических данных одной или более модальностей, соответствующих всему первому участку части тела. На основе автоматической идентификации может быть выбран локальный вид 620 с соответствующим типом модальности. Анализ может проводиться на основе сохраненных алгоритмов (например, в памяти 42 с Фиг. 1), которые генерируются на основе предыдущих или известных идентификаций проблемных областей.
Как упоминалось, проблемная область может представлять собой один или более рубцов, мертвую ткань, чрезмерно активную ткань, круговые циркуляции электрических сигналов и т.п. В качестве примера, рубец может быть идентифицирован по аномальным значениям биполярного картирования в данной области части тела. Аномальные значения аномального биполярного картирования могут, например, представлять собой резкое изменение значений импеданса, например, между значениями импеданса 623 и 622, которые соответствуют условному обозначению 621 локального вида. Рубец может не отображаться при просмотре только значений LAT, показанных на глобальном виде 610. Тем не менее, система, такая как система 20 картирования, изображенная на Фиг. 1, может определять биометрические данные для множества модальностей и, основываясь на определяемых биометрических данных для множества модальностей, может определять как проблемную область, так и модальность, которая наиболее точно определяет проблемную область.
Другая проблемная область может представлять собой область живой ткани между рубцами. Такая область может быть идентифицирована на основе биометрических данных, которые включают в себя биполярные амплитуды. Биполярные амплитуды для всего первого участка части тела могут охватывать широкий диапазон, в результате чего область живой ткани между рубцами может быть не видна на глобальном виде. Аналогичным образом, другая проблемная область может представлять собой круговые циркуляции сигнала, такого как электрический сигнал в участке камеры, который имеет округлую форму. Круговые циркуляции сигнала часто указывают на источник фибрилляции предсердий (AFib). Биометрические данные первого участка части тела могут включать в себя электрическую активность, которая может быть проанализирована для обнаружения круговых циркуляций сигнала. Электрическая активность всего первого участка части тела может охватывать широкий диапазон, в результате чего круговые циркуляции сигнала могут быть не видны на глобальном виде.
Локальный вид, такой как локальный вид 620 из Фиг. 6, может быть предоставлен поверх глобального вида 610 и может соответствовать области первого участка части тела, который демонстрирует живую ткань внутри рубцовой ткани. Локальный вид может соответствовать второму, меньшему, участку части тела и может представлять собой подмножество всего первого участка части тела, отображенного на глобальном виде 610. Локальный вид 620 может быть отображен и может передавать биометрические данные (например, биполярные данные для идентификации живой ткани в рубце или круговых циркуляций сигнала на основании данных о электрической активности) для модальности, которая наиболее наглядно отображает биометрические данные, указывающие на наличие проблемной области.
В соответствии с одним вариантом осуществления описанного объекта изобретения, третий вид может быть представлен за пределами глобального вида и может показывать подробные сведения о биометрических данных, которые соответствуют второй модальности, отображаемым на локальном виде. На Фиг. 7 показан приводимый в качестве примера третий вид 750, на котором показаны значения импеданса для различных точек в пределах локального вида 720, на которых основаны визуальные характеристики локального вида 720. Как показано, визуальные характеристики для глобального вида 710 соответствуют значениям LAT, которые соответствуют условному обозначению 711 глобального вида, а визуальные характеристики для локального вида 720 соответствуют значениям импеданса, которые соответствуют условному обозначению 721 локального вида. Кроме того, третий вид 750 включает значения в диапазоне от 22 Ом до 32 Ом, которые соответствуют диапазону в условном обозначении 721 локального вида.
Любую из функций и любой из способов, описанных в настоящем документе, можно реализовать на компьютере общего назначения, процессоре или ядре процессора. Приемлемые процессоры, в качестве примера, включают в себя процессор общего назначения, процессор специального назначения, обычный процессор, процессор цифровых сигналов (DSP), множество микропроцессоров, один или более микропроцессоров, связанных с ядром DSP, контроллер, микроконтроллер, специализированные интегральные микросхемы (ASIC), программируемые оператором логические матрицы (FPGA), интегральную микросхему (IC) любого другого типа и/или конечный автомат. Такие процессоры могут быть изготовлены путем конфигурирования производственного процесса с помощью результатов обработанных команд языка описания аппаратных средств (HDL) и других промежуточных данных, включая списки связей (такие команды возможно сохранять на машиночитаемом носителе). Результатами такой обработки могут быть шаблоны, которые затем используют в процессе производства полупроводников для изготовления процессора, который реализует функции настоящего описания.
Любую из функций и любой из способов, описанных в настоящем документе, можно реализовать в компьютерной программе, программном обеспечении или прошивке, встроенной в энергонезависимый машиночитаемый носитель, для исполнения компьютером общего назначения или процессором. Примеры машиночитаемых носителей данных постоянного хранения включают в себя постоянную память (ПЗУ), оперативную память (ОЗУ), реестр, буферную память, полупроводниковые устройства хранения данных, магнитные носители, такие как внутренние жесткие диски и съемные диски, магнитооптические носители и оптические носители, такие как диски CD-ROM и цифровые универсальные диски (DVD).
Следует понимать, что на основании представленного в настоящем документе описания можно предложить множество вариаций. Несмотря на то, что описанные выше функции и элементы представлены в определенных сочетаниях, каждую функцию или элемент можно применять отдельно, без других функций и элементов, либо в различных сочетаниях с другими признаками и элементами, или без них.
Реферат
Изобретение относится к области визуализации данных. Технический результат – обеспечение улучшенной визуализации внутренних частей тела путем отображения визуальных характеристик для разных участков части тела. Способ отображения визуальных характеристик включает этапы, на которых: получают первый набор биометрических данных первой модальности для первого участка части тела; определяют первые визуальные характеристики на основе первого набора биометрических данных; получают второй набор биометрических данных второй модальности для второго участка части тела, при этом второй участок части тела представляет собой подмножество первого участка части тела; определяют вторые визуальные характеристики на основе второго набора биометрических данных; предоставляют на дисплей первый вид, включающий первый участок части тела, отображаемый с первыми визуальными характеристиками, и второй вид, включающий второй участок части тела, отображенный со вторыми визуальными характеристиками, при этом второй вид наложен на первый вид в местоположении на первом виде, соответствующем второму участку части тела; получают третий набор биометрических данных третьей модальности для второго участка части тела; определяют третьи визуальные характеристики на основе третьего набора биометрических данных и предоставляют на дисплей третий вид, включающий второй участок части тела, отображаемый с третьими визуальными характеристиками, после того, как будет предоставлен второй вид, включающий второй участок части тела, отображаемый со вторыми визуальными характеристиками. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил.
