Описание
Изобретение относится к способам крашения
волокнистого материала из синтетических полиамидов.
Известен способ крашения путем нанесения на волокнистый материал состава на основе
раствора соли красителя в растворителе или в смеси растворителей, состоящей из кипящего
при 50-150°С растворителя, па1аример галогенированного углеводорода, и жидкого водорастворимого
оргаЁшческого растворителя, кипяндего ниже 220°С, удаления избытка растворителя
из материала и фиксации красителя на материале путем термообработки при
температуре ниже температуры размягчения волокнистого материала.
С целью получения ровных, интенсивных и устойчивых окрасок, предлагается использовать
минимум одну соль красителя, образованную из анионного остатка анионного красителя
и способного к солеобразованию азотсодержаш ,его органического соединения. Последнее
может быть в форме первичной, вторичной , третичной или четвертичной аминогруппы , например
замещенные или иезамещеииые амины (бутиламии , дибутиламин, М-;метил-Ы-додециламин
, N,|3-oкcиэтил-N-дoдeцилaмин и др.);
замещенные и незамещенные алифатические
ди- и триамины (1,2-этилендиамин, I,-6uc2
бензилпропилендиами, NyN,NN-TeTpa-p-oKсиэтилпропилендиамин
и др.);
замещенные или незал ешенные циклоалкиламины
(циклогексиламин, N-метилцнклогексиламин , Ы-метил-Ы,р-оксиэтилдиклогексиламин и др.);
замещенные или незамещенные аралкиламины (бензнламин, М,р-феиилэтиламин, Nметил-К
,у 1е™ксипропилбеизиламии н др.); замещенные или незамещенные ароматические
амины, нреимущественно ароматические амины с одннм ядром (анилин, N-метиланнлин , толуидин н др.);
замещенные или незамен1,енные амидины (ацетамидин, бензамидин, стеарамидин,
1 -циклогексилстеара.идин и др.);
гуанидины (фенилгуанидни, октадецилгуанидин
и др.);
гидразины (фенилгидразии, уиденплгидразин );
азотсодержащие пяти- или щсстичленные гетероциклы, частично или полностью насыщенные
(пирролы, ннрролины, пнрролиднны, ииразолы, ниразолины; нинеридии и его производные
, морфолии и его производиые, хннуклидин , пиридин, ниримидины; 1,3,5-триазины );
конденсированные азотсодержащие гетероциклы (индолины, индолы).
в качестве растворителей, килящих при 50-150°С, применяют ароматические углеводороды
(толуол, ксилол), преимуш.ествеп110 галоидироваииые-(хлорировапиые), папример
хлорбензол,- хлороформ, тетрахлоруглерод, тётрахлорэтилеп (перхлорэтилен) трифтортрихлорэтап
, дихлорэтан, тетрахлорэтаи, дибромэтилеп , трихлорэтилен.
Из жидких водорастворимых органических растворителей, кипящих ниже 220°С, используют
высшие спирты (бутанол, аллиловый спирт, бензиловый спирт), кетоиы (метилэтилкетон или циклогексанон).
Преимуществеиио применяют, нанример, метанол, этанол, фурфуриловый спирт, тетрагидрофурфуриловый
спирт, этиленгликоль и др.
Предпочтительно использовать смесь растворителей
, состоящую из 80-99 вес. % кипящего при 50-150°С хлорированного иизшего
алифатического углеводорода и из 20- 1 вес. % водорастворимого органического
растворителя, кипящего ниже 220°С. Особенно пригодна смесь из 90-99 вес. % три- илн
перхлорэтилеиа и 10-1 вес. % ииз1шего алкаиола нли N,N-дllaлкилaмi дa низшей монокарбоновой
кислоты, в частности смесь из 90- 99 вес. % три- или перхлорэтилепа и 10-
1 вес. % диметилацетамида или метаиола.
В качестве анионного красителя применяют
красители различных классов, например трифенилметановые , оксазнновые, ксантеновые,
ннтрокраснтели, метнновые, фталоциаииновые, МОНО-, дн или полиазокрасителн или антрахиноновые
, в том числе и металлсодержащие. Соли красителей из анионного красителя и
азотсодержащего органического соединения можно получать в красильном растворе. Красильпый
раствор содержит 0,1 -10 вес. % одного или нескольких предлагаемых красителей
. В нем могут быть и загустители, растворимые в растворителях.
В качестве волокнистого материала из синтетического нолиамида примепяют полнгексаметиленадипниамнны
(полиамид 6,6, найлон), поли ка нролактам (полиамид 6, перлон). Раствор
красителя наносят плюсованием, печатанием или опрыскиванием.
Избыток растворителя из материала удалй ют при 40-80°С, наиример, струей теплого
сухого воздуха. Закрепляют краситель путем заиарки в водяном паре или парах растворителя
или путем сухого термического воздействия (токи высокой частоты, иифракрасиые
лучи, струи горячего воздуха, контактный нагрев при 150-230°С) в течение 60-180 мин.
Пример 1. 6,95 г красителя структурной формулы
NO,
растворяют в 50 г метаиола. Отдельно растворяют 3,0 г азотного соединения структурной формулы
хК-S.
HCl
в 20 г метанола. Оба раствора затем сливают
вместе, тщательно перемешивают и разбавляют 920 г трнхлорэтилена. Путем фильтрации
раствора отделяют малое количество осадка, который обычно состоит из хлористого натрия
. Полученным таким образом прозрачным раствором соли .красител-и пропитывают ткань
из полиамида 6, выжимают до 80%-ного поглощения красящего раствора по отношению
к весу сухого материала, высушивают пронитапиую ткань в струе воздуха при 80°С и термофиксируют
ее при ,200°С в течение 90 сек. Получают интенсивную ровную и качественную
темно-коричиевую окраску с хорощей устойчивостью к трению.
Пример 2. Юг соли красителя структурной формулы
Формула
СН,
Сг
0 0.
/
//
/ I
СНз
1ЯН -14:
C,H,g-NH-C-NH2tH
растворяют в смеси растворителей из 920 г трихлорэтилеиа и 70 г метанола. Этим раствором
пропитывают ткаиь из полиамида 6 аналооично примеру 1. Затем окраску 90 сек термофиксируют
при 200°С. Образуется интенсивпая равномерная и качественная красная
окраска на указанном материале,
Пример 3. Юг соли красителя структурной
формулы
СпНз5-,
NH
растворяют в смеси растворителей, состоящей из 920 г трихлорэтилена и 70 г метанола. Этим
раствором пропитывают ткань из полиамида 6 аналогично примеру 1. Затем окраску 90 сек
термофиксируют при 200°С. Получают интенрастворяют в смеси растворителей из 920 г
трихлорэтилена и 70 г метанола. Полученным прозрачным синим красильным раствором
пропитывают ткань из полиамида 6,6 при комнатной температуре, выжимают пропитанную
ткань до поглощения красильного раствора приблизительно 80% относительно веса сухого
материала и высущивают ее при 40-80°С в струе воздуха. Затем окраску термофиксируют
90 сек при 210°С.
Получают интенсивную равномерную и качественную
синюю окраску с хорошей устойчивостью к трению, воде и сухой химчистке.
При иснользовании вместо ткани из полиамида 6,6 ткани из полиамида 6 (в остальном
ноступают аналогично примеру) также получают интенсивную и качественную сннюю окраску
с хорощей устойчивостью к треиию.
Если в приведенном примере заменить 70 г
метанола тем же количеством указанного ниже смешивающего с водой растворителя, а в
остальном поступать аналогично, то можно получить синие окраски того же качества. Из
растворителей применимы этанол, изопропанол , этиленгликольмонометиловый простой
эфир, тетрагидрофурфуриловый снирт, этиленгликоль , 1,2-пропиленгликоль, диоксап, ацетон
, диметилформамид.
сивную равномерную и качественную оранжевую
окраску па указанном материале.
Пример 4. 10
г соли красите.тя структур но и формулы
10
N
CH.-NH-OC
г/Нзя С
Н СН, -NH
Если вместо 920 г трихлорэтилена использовать то же количество одного из следующих
углеводородов или хлоруглеводородов (толуол , ксилол, тетрахлорэтилен), а в остальном
поступать аналогично сказанному в примере , то также можно получить равномерные
и качественные окраски.
При-мер 5. 6,0 г красителя структурной формулы
50
IHCOCH,G1 СНз
55
при 40-50°С растворяют в 100 г этанола, а
также 4,0 г соедииепия формулы
CisHsyNHa-HCl.
Затем образовавшийся раствор разбавляют путем добавления 900 г трихлорэтилена и осветляют
. Полученным таким образом темносиним раствором соли красителя пропитывают
ткань из полиамида 6,6 или полиамида 6,
После выжимания до приблизительного 80%-1юго поглощения красильного раствора
относительно веса сухого материала нронитанную ткань высушивают в струе воздуха
нри 50°С и затем 60 сек нагревают до 200°С. Таким образом получают качественную равномерную
синюю окраску с отличной устойчивостью к трению, поту и сухой химической чистке.
Е.сли в этом нримере заменить 4,0 г октадениламипхлоргидрата соответствуюшлм количеством
одной из указанных ниже солей органических соединений азота, то образуются устойчивые
равномерные синие окраски.
CizHssNHz-IiCl.
растворяют в смеси растворителей из 900 г трихлорэтилена и 70 г метанола. Этим раствором
пропитывают ткань из полиамида 6 аналогично примеру 1. Затем раствор термофиксируют
90 сек при 200°С. Получают интенси-в- 25
ЪГ 1 1-С-С-СН,
С :N
50г О С1
растворяют в 990 г трихлорэтилена. Получениым раствором пропитывают ткань из полиамида
6. После выжимапия до приблизительного 80%-ного поглощения красильного раствора
пропитанную ткань высущивают в струе горячего воздуха при 80°С и затем 90 сёк
термофиксируют нри 200°С. Образуется инN-11
f-R
CU-NH
Cl NH-i
a
- H
-NH,
(i cr
NHCOCnH
При-мер 6. 30 г соли красителя структурной формулы Н bKH-KH
I C,Hi5 -NH,+H
тенсивная равномерная и качественная желтая
окраска с хорощей устойчивостью к трению .
Пример 8. В смеси растворителей из 915г трихлорэтилена и 70 г метанола растворяют
3,5 г соли красителя структурной формулы Vj-H ную равномерную и качественную желтую
окраску па указатпюм материале. Пример 7. Юг соли красителя структурной формулы
-5.-ОСН ...
2 г соли красителя структурной формулы
-riV.
а также 10 г соли красителя структурной формулы
О г
Полученным темно-серым прозрачным красильным раствором пропитывают ткань из полиамида
6,6 при комнатной температуре, выжимают пропитанную ткань до поглощения
красильиого раствора приблизительного 70% относительно веса сухого материала и при
40-80°С высушивают ее в струе воздуха. Затем окраску 90 сек фиксируют контактным нагревом
при 210°С.
Получают интенсивную равномерную и качественную
серую окраску с хорошей устойчивостью к трению, воде и сухой химической
чистке. Есл1И вместо ткани из полиамида 6,6 использовать ткань из полиамида 6, а в остальном
поступать аналогично нримеру, то можно получить также интенсивную и качественную
серуЕО окраску с хорошей устойчивостью к трению.
-NH-co- 3
-СН,
Предмет изобретения
Способ крашения волокнистого материала из синтетического полиамида путем нанесения
состава нз раствора соли красителя в растворителе или в смеси растворителей, состояще
нз кипящего при 50-150°С раствор11теля, нанример галогенированного углеводорода, и
жидкого водорастворимого органического раствор«теля , кнпящего ниже 220°С, удаления
нзбытка растворителя из материала и фиксации красителя путем термообработки при температуре
ниже температуры размягчения волокнистого материала, о т л и ч а ю щ и и с я
тем, что, с целью получения ровных ннтеисивных и устойчивых окрасок, используют миннмум
одну соль краснтеля, образованную из анионного остатка анионного красителя и способного
к солеобразованию азотсодержащего
органического соединения.
