Способ крашения текстильных материалов - SU400119A3

Код документа: SU400119A3

Описание

1

Изобретение относится к способам крашения текстильных материалов в среде органических растворителей.

Известен снособ крашения текстильных материалов основного характера анионными красителями нутем обработки их при повышенной температуре в красильной ванне, содержашей краситель и смесь органических растворителей, один из которых является полярным и растворяет краситель.

С целью полного истоптения ванны и ускорения проникновения красителя в текстильный материал, предлагается температуру красильной ванны постепенно повышать в течение 30-60 мин от 85 до 120°С и материал обрабатывать нри этой температуре в течение 15-45 мин нри одновременном и непрерывном удалении растворителя красителя в жидкой или паровой фазе.

В качестве волокоп основного характера применяют шерсть, полиамидные волокна в качестве красителей,- нанример, кислотные , причем красители целесообразно брать очиш енные (без примесей) или содержашие минимальное количество примесей.

Текстильный материал, подлежаший крашению , может быть в виде волокон, трикотажного полотна, тканым или нетканым. Текстильный материал перед крашением для удаления из него влаги следует подвергать обработке растворителем, легко поглон1,аюни1м воду, например нагретым нерхлорэтиленом.

В качестве смесн органических растворителей применяют смесь метанол/нзопронанол/ перхлорэтнлен. Ири этом прежде всего растворяют при нормальной температуре порошкообразный краситель в метано.те, затем в раствор добавляют нзонропанол, вводят нерхлорэтилен и прн необходимости ледяную уксусную кислоту.

Ианлучпше результаты получают при нспользованнн азеотропной смеси хлор-2-этапол/ нерхлорэтилен, взятой в соотношении (вес. %) соответственно 24,3 н 75,7, т. кип. 110-111C/ 760 мм рт. ст. Эту смесь можно получнть нутем дистилляции нредыдун1,ей красильной ванны для растворения красителя с добавлением соответствуюн1,его количества уксусной кислоты. Последнюю вводят при приготовлении ванны плн спустя некоторое время носле начала краншния.

Крашение в красильиом аннарате начинают при нормальной темнературе, затем постепенно ванну нагревают в теченне 30-60 мпп до 85-120 С. Время крашения 15-45 мин при нормальном давлении или в автоклаве при высоком давлении. Темнература и время крашения зависят от выбраппого растворителя, от температуры кнпення полярного растворнтеля . Если в качестве носледнего применяют

метанол, пропаиол, то конечная темнература равна 80-85°С, продолжительность натревания около 30 мин. В ванне-.-из хлор-2-этанола и перхлорэтилеиа (темнература кипения азеотроптЮй емееи 110-П1°С), крашение можно нроводить ири 100°С, нродолжите.льность нагревания до 45-60 мни.

В нроцеесе краиюння полярный комноненг удаляют из красильной ванны нзвестным способом и но мере иеобходимости возвращают в красильную ванну. Отсюда следует, что красители после равномерного распределения в окрантиваемом материале лииииотся компонента , в котором были растворены, и за счет тепловой энергии тем лучи1е закрепляются на указанном материале, чем меньше в ннх остается растворителя в конце операции. Это закреплепие еще более благоприятно, если температура крашения выше температуры кипеиия полярного компопента. Практически, как только красильная ванна, которая работает под давлением, равным или вьпие атмосферного , достигнет, но крайней мере, теоретической темнературы кннеиня при иормальиом давлении полярного комнонента, отбор проб можно осупдествлять регулярпо.

Когда работают нод нормальным давлением , полярный компонент отбирают в иаровой фазе, затем его слегка коиденсируют с помощью любого известного средетва и при иеобходимости частичио возвращают на повторный цикл в красильную ванну. Когда работают под давлением, вьпне атмосферного, отбирают жидкую фракцию ваииы, соде)жащую смесь нолярного комнонента и ненолярного растворителя. Из SToii смеси выделяют нолностью или частично нолярньн KOMHoneirr и возвращают непрерывно в красильную ванну оставшуюся жидкую часть. Полярный комнонент отделяют но известным методикам.

После крашения проводят промывку в том же аннарате, в котором проводили кран1енне при нормальной температуре, особенно необходима эта промывка при окраишвании в черHbiii и в темные цвета. В случае окраишвания в очень светлые тона, когда колнчество кнслоты ничтожно или когда запах кислоты исчезает в процессе суитки, промывку не производят . Промывку осуп1,ествляют пенолярпым растворителем. После иромывки окрашенный .матернал отжимают и высуип-шают в обычных устройствах.

Установлено, что можно отбирать нутем частичной дистилляцни красильной Bainibi в интервале температур 70-123°С почти иолное количеетво уксусной кислоты и 97,7% перхлорэтилена, участвующего в реакнии. Впрочем, частичиая дистилляция ванны первой иромывки в нерхлорэтилене обеснечнвает рекуперацию 99,4% этого растворителя. Паконец , нерхлорэтилен, примеияемый для второй промывки, отбирается в количестве 99,7% иутем ректификации между 68 и 120°С. Фракции растворителя, отобраииые путем дистилляции , могут быть снова использованы в новых красильных ваннах носле простой отбелки на активированном угле.

В приводимых примерах nponeirrnoe содержаиие указано по весу, а частн но обьему.

Пример 1. Без отбора комнонентов растворителя .

Окраи1ивание оеуществляют с 1 % красителя желтого кислотиого С.1.61. Состав ванны, ч.:

Промьинленный денатурированный метанол40 Промьилленный изонрог анол40 Промьинленный нерхлорэтилен 916 Ледяная уксусная кислота4

Оби1,ая продолжительиость кра1иення 56 мин, начальная темнература 19°С, темнературу ностененно новьпнают в течение 20 .мии, конечная темнература 82°С.

Окрашивае.мый материал нодвергают одной окончательной нром1з1вке нерхлорэтиленом ири 19°С в течеиие 6 мин.

Пример 2. Окрашнванне нредварительно обработанных онисаппым сноеобом волокон осуществляют с 1 % красителя желтого кислотного С. 1.61. Состав ваииы, ч: Деиатурироваииый нромыщленный метанол100

Промышленный нерхлорэтилен 899 Ледяная уксусная кислота1

Крашение начинают ири 19°С, конечная температура 100°С. Темнературу ностененно новышают за 30 мин 82°С. Удалеиие поляриого растворителя (иутем отбора жидкой фазы ванны, отделения метаиола и возвран1еиия в новторный цикл нерхлорэтилеиа) осуи1ествляют , начииая с 82°С.

Отбор нолярного растворителя регулируют равиомерно до нолиого удаления его за 40 мии.

В конце нроцесеа окран1ивання нерхлорэтилен нрактически обесцвечивается (одной промывки в нерхлорэтнлене нри 40°С в течение 6 мии вполие достаточио). Продолжительиость окрашивания 1 час 10 мии.

Пример 3. Окрашиваиие волокон осуществляют с 1 % красителя красного кислотного С.1.57.

Состав ванны, ч.:

Промышленный метанол100

Промышленный моиохлорбензол 899 Ледяная уксусная кислота1

Крашеиие начииают при 20°С, коиечная температура 100°С, темнературы 80С достигают за 30 мии.

Выделяют иоляриый растворитель, иачиная е 80°С, с равномерной скоростью в течение 40 мин. Продолжнтельиость окрашивания 1 час 10 iMHH.

Пример 4. Окрашивают шерстяные волокиа с 1,2% красителя сниего кислотного С.1.129.

Состав ванны, ч.:

100 Промышленный метанол

Промышленный изонропанол40

Промышленный перхлорэтилен 857 Ледяна5г уксусная кнслота3

Крашение пачннают прн 20°С, конечная температура 102°С. Температуру повышают постепенно за 30 мин. Полярные растворителн отбирают, пачнная с 90°С, но 25 ч. в течение 27 мин, остальную часть отбирают за 33 мин. Общая нродолжительность операции 1 час 30 мин. Дальше проводят две последовательные промывки в нерхлорэтилене при 22°С в течение 10 мин каждую.

400119

6 Предмет изобретения

Способ крашения текстильных материалов основного характера анионными красителями

путем обработки их при новыше1П1ОЙ температуре в красильной ванне, содержан,1,ей краситель п смесь органических растворителей, один из которых является иолярным и растворяет краситель, о т л и ч а ю ni п и с я тем, что,

с целью полного истошения ванны и ускорения проникиовення краснтеля в текстильный материал, температуру красильиой ваины постепенно новышают в течение 30-60 мин от 85 до 120°С и материал обрабатывают при

этой темиературе в течение 15-45 мин при одновременном н непрерывном удаленпи растворителя красителя в жидкой пли паровой фазе.

Реферат

Формула

Авторы

Заявители

СПК: D06M23/10 D06P1/90 D06P1/924 D06P1/928

Публикация: 1973-10-03

Дата подачи заявки: 1970-04-27

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам