Способ получения активных красителей свободных от кислых и солеобразующих групп - SU458985A3
Код документа: SU458985A3
Описание
Xz - незамещеиная или замещенная не более чем 18 атомами углерода алкиловая группа , низшая алкениловая группа или незамещенный или замещенный низшей алкиловой группой циклогексиловый остаток. Способ состоит в том, что соединение общей формулы Hal-R, где R означает остаток азотного гетероцикла , имеющего не менее двух заместителей анионного характера; Hal означает хлор, бром или фтор, подвергают взаимодействию с аминосоединением обшей формулы , где Xi и Х2 имеют вышеуказанное значение, с последующим взаимодействием полученного при этом соединения общей формулы Hal-R-N: где Hal, R, Xi и Х2 имеют вышеуказанное значение, с красителем общей формулы где D имеет вышеуказанное значение, а Q означает -НХз, -ОН или -SH, причем Хз означает водород или низшую алкиловую группу. Красители, полученные по предлагаемому способу, обладают повышенной растворимостью в апротонных растворителях или смесях растворителей, состоящих, например, из низших алифатических галогенуглеводородов и органического растворителя, кипящего не выше 220°С. Предлагаемый способ, кроме того , расширяет цветовую гамму и углубляет цветовой тон окраски. Пример 1. N 22,7 г 2-окси-5-метил-4-амино-1,1-азобензола растворяют в 750 мл ацетона и 370 мл воды при значении рН 7. При 30-35°С затем добавляют раствор 33,3 г 2-додециламино-4,6дихлор-1 ,3,5-триазина в 300 мл ацетона, а одновременным добавлением раствора карбоната натрия значение рН поддерживают 6-7. По окончании конденсации краситель полностью осаждают добавлением воды, фильтруют и вымывают водой. По высушивании в вакууме он представляет собой желтый порошок . Исходный 2-додецилами1Но-4,6-дихлор-1,3,4триазин можно получить, например, следующим образом. 18,4 г цианилхлорида растворяют в 150 мг ацетона при слабом подогревании и при непрерывном перемешивании и охлаждении выливают по каплям на смесь из 100 мл воды и 150 г растолченного льда. Затем нри температуре от -5 до 0°С прибавляются по каплям раствор 18,5 г додециламина в 50 мл ацетона к выпавшей суспензии, и реакционную смесь выдерживают с 2 «. раствора гидроокиси натрия в границах рН 6-7. После 2 час перемешивания при О-5°С смесь фильтруют. Остатки после фильтрации етромы-вают водой и высушивают в вакууме при 45°С. Пример 2. // / нЛ„А N NHCeH,, 22,7 г 2-окси-5-метил-4-амино-1Д-азобензола растворяют в 750 мл ацетона и 370 мл воды при значении рН 6,5-7. В течение 30 мин в этот раствор добавляют по каплям при О- 5°С 24,9 г 2-гексила,мино-4,6-дихлор-1,3,5-триазина в 300 мг ацетона и путем одновременного прибавления раствора карбоната натрия, удерживается значение рН 6-7. По окончании конденсации с добавлением воды выпадает краситель вышеуказанной формулы; затем его фильтруют и промывают водой. По высушивании в вакууме он представляет собой желтый порошок. Использованные в этом примере 2-гексиламино-4 ,6-дихлор-1,3,5-триазин можно получить следующим образом. 18,4 г цианхлорида растворяют в 150 мл ацетона при легком нагревании и непрерывном помешивании и наружном охлаждении по каплям выливают этот раствор на смесь из 100 мл воды и 150 г растолченного льда. К этой суспензии прибавляют по каплям при температуре О-5°С раствор из 10,1 г гексиламина в 100 мг ацетона одновременно с водянистым раствором карбоната натрия, чтобы реакция оставалась нейтральной. После конденсации продукт под действием воды выпадает., фильтруется водой и высушивается в вакууме. В таблице приведены красители (№ 1-45), KOTopbie можно получить по описанному в примерах 1 и 2 способу, и тона окрасок на из полиамида-6,6. П ) и м е р 3. онj ,
с с
таблица
Оттенок
цвета на
полиамиде-6 ,6
Реферат
Формула
