Код документа: SU481537A1
Изобретение касается одновременной очистки и осушки хлористого нитрозила, получаемого действием двуокиси азота на хлориды металлов. Известен способ очистки хлористого нитрозила путем контактирования его с хлорциклогексаном или хлорниклонентаном С целью расширения, ассортимента и по вышения вдстоты хлористого нитрозила об работку влажного содержащего Л/о л хлористого нитрозила осуществ/шют хлори оборатом .тетраалкиламмония. Одновременная очистка и сушка газа проходит за счет следующих реакций }НгО-К / се }исё- н ВО. (1) Смесь R/ /VdCif и /УОСсможет храниться при минус 78°С сколь угодно долго и служить источником чистого и сухого хлористого нитрозила. П р и М е р. 25 мл жидкогог. влажного /VbC I содержащего около 5% д . О , конденсируют в круглодонную колбу с отводом и краном, содержащую около 50 г RnA/SCfij при температуре минус 196 С. Затем колбу нагревают до минус 50 С, смесь Д/ОСби By/ /бСй; перемешивают и оставляют на 2-3 часа при температуре минус 78°С, после чего приэтой же температуре выдерживают 2-3 мин в вакууме 1 мм рт. ст. Проверка чистоты NQCt- проводится по реакции с ИВ С t . Постоянное содержание хлора в тетрахлоридоборате калия и отсутствие в нем ионов после обработки хлористым нитрозилом указывает на высокую степень очистки ОСС. Хлористый нитрозил, содержащий до очистки 5% A/Og и 5,4% Н,-,0 после очистки не содержит следов двуокиси соли и содерл1ит О,-005% влаги.
34
Предметизобретеыиящийся тем, что, с целью расширения
Способ очистки хлористого нитрозияастого 1адтрозила, в качестве хлорсодержапутем контактирования с хлорсодержащимщего органического соединения применяют
органическим соединением, о т л и ч а ю- б хлоридоборат тетраалкиламмония.
481537 .
ассортимента и повышения чистоты хлори-