Способ выделения радиоолова в состоянии без носителя из интерметаллида ti-sb (варианты) - RU2008136586A

Реферат

1. Способ выделения радиоолова в состоянии без носителя, включающий растворение облученного потоком ускоренных заряженных частиц образца, содержащего природную или обогащенную металлическую сурьму, последующую экстракцию сурьмы дибутиловым эфиром при интенсивном перемешивании полученной смеси и отстаивании до разделения на водную и органическую фазы, отделение органической фазы, хроматографическую очистку радиоолова гидратированным диоксидом кремния (SiO2·хН2О) путем адсорбции радиоолова в состоянии без носителя на поверхности гидратированного диоксида кремния и последующую десорбцию радиоолова в состоянии без носителя с гидратированного диоксида кремния минеральной кислотой с содержанием ионов водорода в интервале 5-7 моль/л, отличающийся тем, что радиоолово выделяют из облученного интерметаллида Ti-Sb, при этом Ti-Sb кипятят в концентрированной HCl, взятой в 6-10-кратном мольном избытке, в отделенный от нерастворенного остатка раствор добавляют Н2O2, затем разрушают избыток H2O2 путем нагревания раствора, оставшуюся часть Ti-Sb растворяют в концентрированной HCl с добавлением концентрированной HNO3 в количестве не менее 1:20 от объема HCl, а образовавшийся белый осадок отделяют фильтрованием, далее в объединенном растворе доводят концентрацию по HCl до 9-12 моль/л и концентрацию по сурьме до 0,1-0,6 моль/л и добавляют дибутиловый эфир, насыщенный 9-12 М раствором HCl, причем соотношение объемов раствора Ti-Sb и насыщенного HCl дибутилового эфира берут в интервале 1:1-1:1,5, затем оставшуюся после экстракции сурьмы водную фазу доводят до концентрации 5-7 моль/л по HCl и добавляют в нее H2O2, причем мольное соотношение H2O2:Ti берут в интервале