Способ получения модифицированных искуственных и синтетических волокон - SU620218A4

Код документа: SU620218A4

Описание

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ 12 ИСКУССТВЕННЫХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ

ВОЛОКОН

Эмульсию получают при перемешивании , при 1°С подвергают прядению через отверстия, имеющие диаметр 125 мк, и коагулируют при 2О С в смесь насыщенных угяеводородов, имеющих точки кипения 6О-80 с . Получают окопо 3000 г волокна.

1000 г данного волокна, погруженного в 20%-ный раствор сахарозы, при рН 4,5 инвертируют 5О5 г сахара ,в минуту.

Другие 1000 г волокна обрабатывают на протяжении ч6 ч раствором аммиака, насьпценного сероводородом, согласно примеру 1. После обработки полученное в результате волокно, погруженное в сахарозы, идентичный раствору предыдущего примера, инвертирует 1890 г сахара в минуту.

П р и м е р 3. 1000 г нитроцеллюлозы растворяют в смеси, состогшаей из 700 г н-бутилацетата и 3750 г толуола . Затем добавляют 2000 г водного раствора энзима пенициллинацилазы, и все перемешивают до образования эмульсии .

Эмульсию подвергают прядению в соответствии с примером 1, получают ЗООО г волокна. 15ОО г волокна погружают в 37,5 л 10 М раствора фосфата калия при рН 8,0.,содержащего 1500 г калиевого пенициллина при 37 С. Энзим, содер жащийся в волокне, катализирует гидролиз пенициллина в 6-аминопеницнллиновую кислоту и фенилуксусную кислоту.

Во время реакции рН поддерживают постоянным добавлением гидроокиси нат рия. Таким образом достигают 90% превращения пенициллина через 227 мин. 2ООО г водного раствора энзима пенициллинэцилазы энглобируют в 100О г

нитроцеллюлозы в соответствии с тем, как указано выше, и затем обрабатывают в растворе аммиака, насыщенном сероводородом , в соответствии с примером 1..

Водный раствор пениииллинацйлааы диспергируют в раствор, образованный растворением 1000 г триацетата целл лоаы в 133ОО г метиленхлорида. Даньную эмульсию подвергают прядению согласно примеру 1, причем коагулянтом является толуол. 1ООО г первого волокна, погруженного при 3 7°С в 25 л 10 М раствора фосфата калия при рН в, О,содержаще го калиевый пенициллин при 10 С;гидролизуют 9О% пенициллина на протяжении 219 мин. Второе волокно в тех же самых условиях гидролизуют 90% пенициллина на протяжении 298 мин.

Другие 150О г волокна обрабатывают раствором аммиака, насыщенным сероводродом в соответствии с примером 1. Затем в условиях необработанного волокна они промотируют превращение 90% пенициллина на протяжении 56 мин.

Использование изобретения позволит расширить область применения ферментосо держащих волокон.

Формула изобретения

Способ получения модифицированных искусственных и синтетических волокон по патенту СССР № 364173, отличающийся тем, что, с целью повышения биологической активности и про ницаемости волокон, последние дополнительно обрабатывают водным раствором аммиака, насыщенным серовотдородом до рН 8,5.

Реферат

Формула

Авторы

Патентообладатели

СПК: D01F2/10 C12N11/04

МПК: A61K38/46

Публикация: 1978-08-15

Дата подачи заявки: 1974-03-21

0
0
0
0
Невозможно загрузить содержимое всплывающей подсказки.
Поиск по товарам