Код документа: RU2005123813A
1. Фармацевтические комбинации для лечения неоплазии посредством одновременного, раздельного или последовательного введения, содержащие соединение А и В, где А и В выбраны из группы молекул, состоящей из
А:
а.1. GnRH или его аналогов, или антител против GnRH, или рецептора GnRH (GnRH-R), или его мутантных вариантов, или производных пептидов, или антител против GnRH-R, связанных или не связанных с белком-носителем, усиливающим иммунный ответ;
а.2. природных или рекомбинантных гонадотропинов или их аналогов, или их мутантных вариантов, связанных или не связанных с белком-носителем, усиливающим иммунный ответ, антител к гонадотропину гипофиза, их Fab-, scFV-фрагментов, гуманизированных или не гуманизированных;
а.3. рецепторов гонадотропина гипофиза или их мутантных вариантов или производных пептидов, связанных или не связанных с белком-носителем, усиливающим иммунный ответ;
а.4. антител к рецептору гонадотропина гипофиза, их Fab-, scFV-фрагментов, гуманизированных или не гуманизированных;
В:
b.1. природного или рекомбинантного EGF или его мутантных вариантов, или производных пептидов, или EGF-имитирующих пептидов, или аналогов EGF, связанных или не связанных с белком-носителем, усиливающим иммунный ответ;
b.2. антител к EGF, их Fab-, scFV-фрагментов, гуманизированных или не гуманизированных;
b.3. рецептора EGF (EGF-R) или его мутантных вариантов, или производных пептидов, связанных или не связанных с белком-носителем, усиливающим иммунный ответ;
b.4. антител к рецептору EGF, их Fab-, scFV-фрагментов, гуманизированных или не гуманизированных;
b.5. природного или рекомбинантного VEGF или его мутантных вариантов, или производных пептидов, или VEGF-имитирующих пептидов, или аналогов VEGF, связанных или не связанных с белком-носителем, усиливающим иммунный ответ;
b.6. антител к VEGF, их Fab-, scFV-фрагментов, гуманизированных или не гуманизированных;
b.7. рецепторов VEGF или их мутантных вариантов, или производных пептидов от рецепторов VEGF, связанных или не связанных с белком-носителем, усиливающим иммунный ответ;
b.8. антител к рецептору VEGF, их Fab-, scFV-фрагментов, гуманизированных или не гуманизированных;
b.9. природного или рекомбинантного TGF или его мутантных вариантов, или производных пептидов, или TGF-имитирующих пептидов, или аналогов TGF, связанных или не связанных с белком-носителем, усиливающим иммунный ответ;
b.10. антител к TGF, их Fab-, scFV-фрагментов, гуманизированных или не гуманизированных;
b.11. рецептора TGF (TGF-R) или его мутантных вариантов или производных пептидов, связанных или не связанных с белком-носителем, усиливающим иммунный ответ.
2. Комбинации по п. 1, где молекулы групп А и В связаны с белком-носителем, усиливающим иммунный ответ, посредством конъюгации или образования химерных белков.
3. Комбинации по пп. 1 и 2, где пептидный аналог GnRH имеет последовательность pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Pro-Leu-Arg-Pro-Gly, связанную с белком-носителем, усиливающим иммунный ответ.
4. Комбинации по пп. 1 и 2, где белок-носитель, усиливающий иммунный ответ, выбран из белков наружной мембраны Neisseria meningitides Р1 и Р64.
5. Комбинации по пп. 1 и 2, где белком-носителем, усиливающим иммунный ответ, является эпитоп Т-клеток-хелперов столбнячного анатоксина.
6. Комбинации по пп. 1 и 2, где конъюгированным химерным белком является один из следующих вариантов:
а) GnRH, связанный с белком-носителем и с EGF.
b) GnRH, связанный с белком-носителем и с VEGF.
c) GnRH, связанный с белком-носителем и с TGF.
d) GnRH, связанный с белком-носителем, с EGF и с TGF.
е) GnRH, связанный с белком-носителем, с VEGF и с EGF.
7. Способ выработки комбинированного иммунного ответа, включающий в себя обработку одной из терапевтических комбинаций, определяемых в любом из пп. 1-6.
8. Способ по п. 7, где комбинации могут быть использованы одновременно, раздельно или последовательно.