Фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения заболеваний глаз, содержащая в качестве активного ингредиента белок слияния, в котором слиты проникающий в ткань пептид и препарат против фактора роста эндотелия сосудов - RU2017137735A
Код документа: RU2017137735A
Формула
1. Фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения заболевания глаз, причем данная фармацевтическая композиция содержит в качестве активного ингредиента белок слияния, в котором проникающий в ткань пептид слит со средством против фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF).
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой проникающий в ткань пептид содержит любую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-7.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой средство против фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF) представляет собой любое средство, выбранное из группы, состоящей из ранибизумаба, бевацизумаба, афлиберцепта, конберцепта и их биоаналогов или мутантов.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, в которой мутант отличается тем, что в каждом из константного домена 1 тяжелой цепи и константного домена легкой цепи мутанта цистеин удален или замещен другим аминокислотным остатком, включая серин, исключая цистеин.
5. Фармацевтическая композиция по п. 3, в которой мутант представляет собой мутантный ранибизумаб, состоящий из легкой цепи, представленной SEQ ID NO: 8, и тяжелой цепи, представленной SEQ ID NO: 10.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой белок слияния состоит из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 12 или 16; и аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 14 или 18.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой белок слияния состоит из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 20, и аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 22.
8. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой слияние достигается с помощью линкерного пептида.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-8, в которой заболевание глаз выбирают из группы, состоящей из пролиферативной витреоретинопатии, макулярной дегенерации, пигментной ретинопатии, диабетической ретинопатии, хориоидальной неоваскуляризации, неоваскулярной глаукомы, ишемической оптической нейропатии, ретинопатии недоношенных, ретинопатии при незрелости, эпидемического конъюнктивита, неоваскулярного заболевания радужной оболочки, ретролентальной фиброплазии, атопического кератита, верхнего лимбального кератита, птеригия, сухого кератита, фликтенулезного кератоконъюнктивита, склерита и диабетического макулярного отека.
10. Способ получения средства против фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF) с улучшенной эффективностью и способностью преодолевать резистентность, причем данный способ содержит:
(a) трансформацию клеток-хозяев с помощью рекомбинантного вектора, причем данный рекомбинантный вектор содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую белок слияния, в котором проникающий в ткань пептид слит со средством против фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF);
(b) культивирование данных клеток; и
(c) получение белка слияния из данных клеток.
11. Способ по п. 10, в котором средство против фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF) представляет собой любое средство, выбранное из группы, состоящей из ранибизумаба, бевацизумаба, афлиберцепта, конберцепта и их биоаналогов или мутантов.
12. Способ по п. 10, в котором слияние достигается с помощью линкерного пептида.
13. Способ лечения заболевания глаз, причем данный способ содержит введение эффективного количества белка слияния, в котором проникающий в ткань пептид слит со средством против фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF), нуждающемуся в этом субъекту.
14. Применение белка слияния, в котором проникающий в ткань пептид слит со средством против фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF), для получения терапевтического средства для заболевания глаз, содержащего данный белок слияния в качестве активного ингредиента.
Комментарии