Белок, действующий в комплексе с рецептором андрогена - RU2003123597A

Реферат

1. Пара амплификационных праймеров, состоящая из первого праймера и второго праймера, где

первый праймер содержит SEQ ID NO:2, а второй праймер содержит SEQ ID NO:10, 11, 12, 13, 14, 15 или 16;

первый праймер содержит SEQ ID NO:3, а второй праймер содержит SEQ ID NO:11, 12, 13, 14, 15 или 16;

первый праймер содержит SEQ ID NO:4, а второй праймер содержит SEQ ID NO:12, 13, 15 или 16;

первый праймер содержит SEQ ID NO:5, а второй праймер содержит SEQ ID NO:12, 13, 15 или 16;

первый праймер содержит SEQ ID NO:6, а второй праймер содержит SEQ ID NO:12, 13, 15 или 16;

первый праймер содержит SEQ ID NO:7, а второй праймер содержит SEQ ID NO:15 или 16;

первый праймер содержит SEQ ID NO:8, а второй праймер содержит SEQ ID NO:16;

первый праймер содержит SEQ ID NO:9, а второй праймер содержит SEQ ID NO:16;

первый праймер содержит SEQ ID NO:17, а второй праймер содержит SEQ ID NO:11, 18, 12, 13, 14, 15, 16 или 19;

первый праймер содержит SEQ ID NO:20, а второй праймер содержит SEQ ID NO:13, 14, 15, 16 или 19;

первый праймер содержит SEQ ID NO:21, а второй праймер содержит SEQ ID NO:14, 15, 16 или 19; или

первый праймер содержит SEQ ID NO:22, а второй праймер содержит SEQ ID NO:19;

длина каждого праймера составляет 20-40 нуклеотидов.

2. Пара праймеров по п.1, где длина каждого праймера составляет 20-35 нуклеотидов.

3. Пара праймеров по п.2, где длина каждого праймера составляет 20-30 нуклеотидов.

4. Пара праймеров по п.1, где

первый праймер представляет собой SEQ ID NO:2, а второй праймер представляет собой SEQ ID NO:10, 11, 12, 13, 14, 15 или 16;

первый праймер представляет собой SEQ ID NO:3, а второй праймер представляет собой SEQ ID NO:11, 12, 13, 14, 15 или 16;

первый праймер представляет собой SEQ ID NO:4, а второй праймер представляет собой SEQ ID NO:12, 13, 15 или 16;

первый праймер представляет собой SEQ ID NO:5, а второй праймер представляет собой SEQ ID NO:12, 13, 15 или 16;

первый праймер представляет собой SEQ ID NO:6, а второй праймер представляет собой SEQ ID NO:12, 13, 15 или 16;

первый праймер представляет собой SEQ ID NO:7, а второй праймер представляет собой SEQ ID NO:15 или 16;

первый праймер представляет собой SEQ ID NO:8, а второй праймер представляет собой SEQ ID NO:16;

первый праймер представляет собой SEQ ID NO:9, а второй праймер представляет собой SEQ ID NO:16,

первый праймер представляет собой SEQ ID NO:17, а второй

праймер представляет собой SEQ ID NO:11, 18, 12, 13, 14, 15, 16 или 19;

первый праймер представляет собой SEQ ID NO:20, а второй праймер представляет собой SEQ ID NO:13, 14, 15, 16 или 19;

первый праймер представляет собой SEQ ID NO:21, а второй праймер представляет собой SEQ ID NO:14, 15, 16 или 19; или

первый праймер представляет собой SEQ ID NO:22, а второй праймер представляет собой SEQ ID NO:19.

5. Нуклеиновая кислота, полученная в результате амплификации матрицы нуклеиновой кислоты человека с использованием пары праймеров по п.1.

6. Нуклеиновая кислота по п.5, где длина каждого праймера составляет 20-35 нуклеотидов.

7. Нуклеиновая кислота по п.6, где длина каждого праймера составляет 20-30 нуклеотидов.

8. Способ детектирования рака печени, включающий:

получение образца от субъекта, и

определение уровня экспрессии гена белка, действующего в комплексе с рецептором андрогена, путем амплификации с использованием пары праймеров по п.1 или путем гибридизации с нуклеиновой кислотой по п.5,

где уровень экспрессии гена в образце, если он превышает уровень в образце, полученном от нормального субъекта, указывает на наличие у субъекта рака печени.

9. Способ по п.8, где указанный образец представляет

собой образец крови.

10. Способ по п.9, где указанный образец представляет собой образец лейкоцитарной пленки.

11. Способ по п.8, где указанным субъектом является пациент с гепатитом В или его родственник.

12. Способ по п.11, где указанный образец представляет собой образец крови.

13. Способ по п.12, где указанный образец представляет собой образец лейкоцитарной пленки.

14. Способ по п.8, где указанным субъектом является пациент с гепатитом С или его родственник.

15. Способ по п.14, где указанный образец представляет собой образец крови.

16. Способ по п.15, где указанный образец представляет собой образец лейкоцитарной пленки.

17. Способ по п.8, где указанным субъектом является пациент с циррозом печени или его родственник.

18. Способ по п.17, где указанный образец представляет собой образец крови.

19. Способ по п.18, где указанный образец представляет собой образец лейкоцитарной пленки.

20. Способ по п.8, где указанным субъектом является родственник пациента с раком печени.

21. Способ по п.20, где указанный образец представляет собой образец крови.

22. Способ по п.21, где указанный образец представляет собой образец лейкоцитарной пленки.

23. Способ определения стадии рака печени, включающий:

получение образца от субъекта с раком печени и

определение уровня экспрессии гена белка, действующего в комплексе с рецептором андрогена, путем амплификации с использованием пары праймеров по п.1, или путем гибридизации с нуклеиновой кислотой по п.5,

где уровень экспрессии гена в образце, сравниваемый с уровнями в образцах, полученных от других пациентов, имеющих рак печени на разных стадиях, указывает на стадию рака у данного пациента.

24. Способ по п.23, где указанный образец представляет собой образец крови.

25. Способ по п.24, где образец представляет собой образец лейкоцитарной пленки.